一、鋱-妥舒沙星的敏化化學發(fā)光研究（論文文獻綜述）
周琪皓[1]（2016）在《高錳酸鉀氧化兩種氟喹諾酮類抗生素的產物及抗菌活性的研究》文中認為氟喹諾酮類藥物在臨床感染性疾病中應用及其廣泛,具有抗菌譜廣、體內分布廣、細菌對其耐藥率低等優(yōu)點,對支原體、衣原體、結核桿菌及革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌等菌種均有抗菌作用。本研究選擇第三代氟喹諾酮類抗生素沙拉沙星與雙氟沙星進行實驗,兩物質主體結構基本一致,但是雙氟沙星比沙拉沙星哌嗪環(huán)上的N4多出一個甲基。本研究通過高錳酸鉀對氟喹諾酮類抗生素進行氧化動力學實驗,分析氧化過程中pH、溫度等控制條件對反應的影響,對反應過程中的氧化產物和氧化路徑進行探討研究,最后進行氧化前后混合產物與單一氧化產物的抗菌活性實驗,得出不同反應結構對抗菌活性的影響。高錳酸鉀氧化沙拉沙星和雙氟沙星均符合二級反應動力學模型,二級動力學常數(shù)分別為:28.8M-1min-1、24.2M-1min-1。沙拉沙星和雙氟沙星的活化能分別為:45.33kJ/mol、38.74 kJ/mol,酸性條件下高錳酸鉀氧化沙拉沙星和雙氟沙星速率最高,這是由于高錳酸鉀氧化沙拉沙星和雙氟沙星氧化還原位點均在哌嗪環(huán)上的N4與N1位置上所致。高錳酸鉀氧化沙拉沙星主要生成七種氧化產物,質荷比分別為:360.1170（S1）、400.1111（S2）、416.1044（S3）、420.1385（S4）、388.1112（S5）、384.1161（S6）、390.1242（S7）,主要的路徑:1)脫烷基作用;2)羥基化作用;3)水解作用。高錳酸鉀氧化雙氟沙星主要生成了六種氧化產物,質荷比分別為:386.1309（SAR）、360.1156（D1）、374.1311（D2）、432.1419（D3）、398.1346（D4）、402.1276（D5）,主要路徑:1)脫烷基作用;2)羥基化作用;3)水解作用;4)胺基氧化作用。通過抗菌實驗分析得出:沙拉沙星與雙氟沙星氧化前后抗菌活性均減小,同時,生成的主要氧化產物S1、D2、D4毒性均減小。對比研究分析發(fā)現(xiàn),喹諾酮環(huán)中C7位置所連接的哌嗪環(huán)的破壞能夠顯著降低氟喹諾酮類抗生素的抗菌活性。實際水處理過程中,對C7位置連接基團進行破壞,就能明顯改變氟喹諾酮類抗生素的抗菌活性。本研究建立了一種對化學氧化法處理水中抗生素的評價方法,通過此方法對高錳酸鉀氧化氟喹諾酮類抗生素進行評價,得出高錳酸鉀氧化氟喹諾酮類抗生素速率正常,對氟喹諾酮類抗生素存在選擇性,氧化后毒性沒有增加,可以作為水處理中降解氟喹諾酮類抗生素的合理氧化劑。
崔華莉,孫雪花,李慧,劉芳玲[2]（2013）在《鋱-甲苯磺酸妥舒沙星稀土敏化熒光與應用》文中進行了進一步梳理在pH=5.00的HAc-NaAc介質中,鋱（Ⅲ）與甲苯磺酸妥舒沙星發(fā)生絡合,產生稀土敏化熒光現(xiàn)象,使鋱（Ⅲ）的λem=545nm處熒光增強最為顯著,當適量葉酸加入時,鋱（Ⅲ）的熒光強度明顯下降,以此建立了簡單、快速、靈敏的測定葉酸的熒光分析方法。葉酸溶液在7.3×10-5—5.6×10-8mol/L濃度范圍內符合線性關系,方法檢出限為8.1×10-9mol/L。該法用于葉酸片劑中葉酸含量的測定,其回收率為98.4%—102.9%。
李瑞波[3]（2012）在《亞硫酸氫鈉—過氧化氫化學發(fā)光體系的研究及其在含氧多環(huán)芳烴檢測中的應用》文中研究表明多環(huán)芳烴廣泛存在于水，大氣，土壤等環(huán)境介質中。由于其致畸，致癌，致突變性，所以越來越受到人們的關注。檢測和控制環(huán)境中的多環(huán)芳烴具有重要的意義?；瘜W發(fā)光是一種靈敏度高，儀器簡單，操作簡便的分析方法。本研究建立了亞硫酸氫鈉-過氧化氫化學發(fā)光體系檢測含氧多環(huán)芳烴的分析方法。并且對反應機理進行了研究。主要內容如下：1、在這項工作中，我們觀察到亞硫酸氫鈉和過氧化氫反應產生超微弱的化學發(fā)光現(xiàn)象。羥基自由基和亞硫酸根自由基是這個反應中產生的兩個重要的中間體。自由基抑制劑硫脲、鹵素離子、NBT、DMPO對化學發(fā)光強烈的抑制作用，表明了羥基自由基和亞硫酸根自由基的存在。在NaHSO3-H2O2化學發(fā)光體系中，SO*2和1O2是發(fā)光體。通過DABCO和NaN3的抑制作用可以證明1O2的存在。除此之外，我們還通過ESR譜檢測到了.OH和1O2的存在。醇溶劑，特別是正丁醇對化學發(fā)光強度有增強作用。醇溶劑的增強作用主要是由于醇在水溶劑中形成了類似于表面活性劑膠束的溶劑籠，這種溶劑籠能保護化學發(fā)光中間體和自由基不會受到水的猝滅作用。體系的最大發(fā)光波長在490nm左右，這說明了1O2的存在。2、NaHSO3-H2O2反應產生超微弱的化學發(fā)光，發(fā)光體是SO*2。加入OH-PAHs之后，SO2-將能量轉移給OH-PAHs，從而增強化學發(fā)光。根據(jù)這個原理，我們建立了檢測OH-PAHs的分析方法。并且將這個方法成功的應用于檢測大氣顆粒物中的1-羥基芘。該方法的檢測線性范圍是0.5-50pmol （R2=0.9983）,檢測限是100fmol。該方法成功應用于檢測日本金澤市大氣顆粒物中的1-OHP的濃度。2010年8月金澤市大氣顆粒物中1-OHP的平均濃度大約為2.0pg/m3。3、7,10-BaPQ自身沒有熒光，但是，當加入到NaHSO3-H2O2化學發(fā)光體系中，化學發(fā)光得到明顯的增強?；瘜W發(fā)光動力學曲線研究發(fā)現(xiàn)NaHSO3-H2O2大約0.1秒就達到最大發(fā)光值，2秒左右就降至基線。7,10-BaPQ的存在并沒有改變NaHSO3-H2O2化學發(fā)光速率。通過自由基抑制劑的抑制作用、ESR譜圖、HPLC等手段，可以推測出.OH，.O2-和.SO3-自由基的存在。.O-2能氧化7,10-BaPQ生成激發(fā)態(tài)的半醌，從而產生化學發(fā)光現(xiàn)象。NaHSO3-7,10-BaPQ-H2O2化學發(fā)光體系的大發(fā)光波長在440nm左右，可能是激發(fā)態(tài)的半醌的發(fā)光。另外，ESR圖也檢測到了半醌自由基的存在。根據(jù)這個原理，建立了一種高靈敏度得檢測大氣顆粒物中7,10-BaPQ的分析方法，線性范圍是50fmol-20pmol （R2=0.9995）,檢測限是30fmol。2010年12月日本金澤市和輪島市大氣顆粒物中的7,10-BaPQ的平均濃度大約為2.0和1.6pg/m3.
董蓬[4]（2012）在《普盧利沙星熒光新體系的研究與分析應用》文中認為喹諾酮類藥物（4-quinolones）,又稱吡啶酮酸類,屬于化學合成抗菌藥。由于該類藥物結構中均具有喹諾酮的母核結構,因此而命名。自1962年合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸（NalidixicAcid）來,該類藥物品種數(shù)迅速增加。氟喹諾酮類藥物的作用機制為抑制細菌的DNA螺旋酶和（或）拓撲異構酶Ⅳ,影響細菌的DNA的正常形態(tài)與功能,阻礙DNA的正常復制、轉運與重組,從而產生快速殺菌作用。氟喹諾酮類藥物具有抗菌譜廣、口服吸收好、血藥濃度高、耐藥菌株少、能迅速分布到各組織、半衰期長等優(yōu)點,在臨床上獲得廣泛應用。喹諾酮類藥物可與稀土離子形成配合物,吸收紫外光后,通過分子內能量轉移,發(fā)出稀土離子的特征熒光。稀土離子熒光光譜為銳線光譜,選擇性高,當與適當?shù)挠袡C配體結合后,其發(fā)光強度大大增強。近年來對于這些配合物的熒光特性及其分析應用的研究日益增多。目前這些配合物體系被應用于稀土元素和配體的分析測定,或作為熒光探針用于藥學、臨床化學、環(huán)境科學等的研究。本文研究了第四代氟喹諾酮類藥物普盧利沙星與稀土離子Eu3+形成的配合物的熒光特性,通過加入表面活性劑等方法提高優(yōu)化體系的熒光發(fā)光特性,利用建立的體系成功測定了普盧利沙星制劑及生物樣本中活性代謝產物的含量,并研究探討體系的反應機理。第一章綜述了稀土有機配合物熒光法的發(fā)光機理,稀土離子熒光探針方法的研究進展的和氟喹諾酮類抗菌藥的分析方法研究進展。第二章對普盧利沙星-銪熒光體系進行了詳細的研究,發(fā)現(xiàn)陰離子表面活性劑SDBS對體系的熒光強度有很強的增敏作用（靈敏度提高27倍）建立了普盧利沙星（PUFX）-銪（Eu3+）-十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）熒光體系。體系的激發(fā)和發(fā)射波長分別為274nm和616nm。在最佳條件下,在2.5×10-7-2.0×10-6mo1·L-1濃度范圍內,普盧利沙星濃度與體系熒光強度呈良好的線性關系,相關系數(shù)r=0.9991。檢出限為5.00×10-10mol·L-1。該方法用于普盧利沙星片中普盧利沙星的含量測定,結果令人滿意。本章還從熒光光譜等方面研究了體系的發(fā)光機理。第三章對普盧利沙星活性代謝物尤利沙星-銪熒光體系進行了詳細的研究,發(fā)現(xiàn)陰離子表面活性劑SDBS對體系的熒光強度有更強的增敏作用（靈敏度提高37倍）,建立了尤利沙星（UFX）-銪（Eu3+）-十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）熒光體系。體系最大激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為276nm和616min。在最佳條件下,在5.0×10-8-2.0×10-6mo1·L-1濃度范圍內,尤利沙星濃度與體系熒光強度呈良好的線性關系,相關系數(shù)r為0.9990。檢出限為2.0×10-10mo1·L-1。將該方法用于人工尿樣、血清中尤利沙星的含量測定,結果令人滿意。并且從熒光光譜、紫外光譜、表面張力等多個方面,對UFX-Eu3+-SDBS體系的發(fā)光機理做了進一步的研究。第四章建立了普盧利沙星（PUFX）-陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）直接熒光法測定體系。體系最大激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為275min和420nm。在最佳實驗條件下,在1.0×10-10-1.0×10-8mo1·L-1濃度范圍內,普盧利沙星濃度與體系熒光強度呈良好的線性關系,相關系數(shù)r為0.9974。檢出限為5.0×10-12mo1·L-1。該方法用于片劑中普盧利沙星的含量測定,結果令人滿意。本論文的主要特點：（1）建立了SDBS增敏的普盧利沙星及其活性代謝物與稀土元素銪的熒光新體系,并用于藥物制劑及生物樣本中藥物的含量測定。（2）建立了普盧利沙星（PUFX）-陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）直接熒光法測定新體系,用于測定制劑含量。（3）運用多種手段對熒光體系的發(fā)光機理進行了研究探討。上述研究工作對于稀土元素分析,生物和藥物分析都具有潛在的應用價值。為稀土-氟喹諾酮類配合物研究提供了一定的實驗和理論基礎。
鄧鳳玉[5]（2012）在《自組裝環(huán)技術應用于抗菌藥檢測及藥物與蛋白質相互作用機理研究》文中認為本文基于抗菌藥物分析檢測的重要意義和自組裝環(huán)熒光顯微成像技術的特點及其在藥物分析中的應用,建立了甲苯磺酸妥舒沙星（TSFX）、左氧氟沙星（LVFX）和洛美沙星（LMX）的分析方法,并應用于雞血清、雞肉、肝臟、糞便；兔子血清、兔肉、肝臟和腎臟；藥片、膠囊、注射液中藥物含量的檢測。此外,本文還應用熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法和分子模擬的方法研究了甲苯磺酸妥舒沙星TSFX.酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素（ATLL）與牛血清白蛋白（BSA）,呋喃西林（NF）與人血清白蛋白（HSA）的相互作用。在pH10.50的NH3-NH4C1緩沖溶液和PVA-124存在下,Mn2+和CTMAB作為敏化劑,甲苯磺酸妥舒沙星（TSFX）在疏水性玻璃表面上形成自組裝環(huán)。當點樣體積為0.2μtL時,線性范圍為4.05×10-14～4.28×10-13mol-ring-1（2.02x10-7～2.14×10-6mol·L-1）,檢出限為4.05×10-15mol·ring-1（2.02×10-8mol·L-1）。實測了甲苯磺酸妥舒沙星片劑中TSFX的含量和兔子灌喂甲苯磺酸妥舒沙星片劑后不同時間血清中TSFX的濃度,平均回收率在90.0～105.0%,相對標準偏差（RSDs）小于3.3%。在pH9.30的NH3-NH4Cl緩沖溶液中,Mn2+和CTMAB作為敏化劑,PVA-124作為輔助成環(huán)劑,建立了檢測左氧氟沙星（LVFX）的方法,并實測了鹽酸左氧氟沙星膠囊、片劑,雞血清、雞肉、雞肝和雞糞便中LVFX的濃度。當點樣體積為0.2μL時,線性范圍為5.66×10-14～1.00×10-13mol-ring-1,檢出限為5.66x10-15mol-ring-1。該方法應用于雞血清、雞肉、雞肝、雞糞便和藥物制劑（藥片、膠囊）中LVFX的測定時回收率為90.0～105.0%,RSDs在0.8～4.0%。在pH9.60的NH3-NH4Cl緩沖溶液和PVA-124存在下,A13+和CTMAB作為敏化劑,洛美沙星（LMX）在二氯二甲基硅烷處理的疏水性固載表面上形成自組裝環(huán),據(jù)此建立了檢測LMX的方法。當點樣體積為0.2μL時,線性范圍為9.87x10-14～1.47x10-12mol-ring-1檢出限為9.87×10-15mol-ring-1（4.93×10-8mol·L-1）。實測了鹽酸洛美沙星膠囊、片劑、注射液,兔血液、兔肉、肝臟、腎臟中LMX的濃度,加標回收率為90.6～106.3%,RSDs小于4.2%。模擬生理條件下,應用熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法研究了TSFX與BSA的相互作用。實驗結果表明,TSFX與BSA的作用屬于靜態(tài)猝滅過程,結合常數(shù)Kα為2.58×104L·mol-1（298K）,結合位點數(shù)n≈1,作用力類型主要為靜電作用力。根據(jù)Foster能量轉移理論求得TSFX與BSA第212位色氨酸殘基間的距離r=3.42nm。同步熒光光譜和三維熒光光譜數(shù)據(jù)顯示TSFX能夠改變BSA的構象,色氨酸殘基所處微環(huán)境疏水性降低。采用FT-IR對BSA與TSFX作用前后BSA二級結構的變化進行了定量分析,在298K當TSFX:BSA從0∶1變化到10∶1時,α-螺旋從48.5%降低到38.6%,β-折疊從23.3%降低到18.3%,而β-轉角從15.3%增加到24.1%,無規(guī)卷曲從12.9%增加到19.0%,TSFX與BSA的作用使得BSA的二級結構變得松散。應用熒光光譜法、傅里葉變換紅外光譜法和紫外-可見吸收光譜法研究了ATLL與BSA相互作用及Zn2+、Cu2+對ATLL與BSA相互作用的影響。實驗表明有無Zn2+、Cu2+存在時ATLL與BSA的作用都是靜態(tài)猝滅機制。Zn2+使結合作用的有效猝滅常數(shù)降低,ATLL的藥效增加,而Cu2+增大了有效猝滅常數(shù),使ATLL在血液中的儲備時間延長。熱力學參數(shù)表明氫鍵和疏水作用力在反應中起主要作用,Zn2+、Cu2+對作用力類型沒有影響。根據(jù)Foster能量轉移理論求出了BSA第212位色氨酸殘基與ATLL司的平均距離。應用同步熒光和三維熒光對ATLL對BSA構象的影響進行了研究,表明ATLL改變了色氨酸和酪氨酸殘基微環(huán)境的極性。紅外光譜結果顯示ATLL引起了BSA二級結構由α-螺旋和β-折疊結構向β-轉角和無規(guī)卷曲轉變,BSA分子結構的松散程度增加。紫外光譜表明Zn2+對ATLL與BSA相互作用的影響可能是通過Zn2+與ATLL競爭結BSA,而Cu2+可能是形成Cu2+-ATLL復合物,通過離子架橋作用影響B(tài)SA與ATLL的作用。應用熒光光譜法、紫外-可見吸收光譜法、傅里葉變換紅外光譜法和分子模擬的方法研究了NF與HSA的相互作用。實驗結果表明NF對HSA熒光猝滅是一個靜態(tài)猝滅過程,氫鍵和范德華力在維持復合物穩(wěn)定中起主要作用。根據(jù)Foster非輻射能量轉移理論求出了能量給體（Trp-214）和能量受體（NF）之間的距離r,表明在NF與HSA的相互作用中存在非輻射能量轉移。取代實驗表明NF在HSA上有一個結合位點位于site I。分子模擬進一步確定了NF在HSA上的具體結合信息,如NF主要是通過NF的N11與Lue283；NF的N14與Lue283、Ser287；NF的O7與Ser287的氫鍵起作用等。三維熒光光譜顯示NF與HSA作用后HSA構象發(fā)生改變,色氨酸殘基微環(huán)境的極性降低。紅外光譜結果表明NF與HSA的作用引起HSA二級結構由α-螺旋和β-折疊向β-轉角和無規(guī)卷曲結構的轉變,α-螺旋從54.2%降低到45.8%,β-折疊從18.5%降低到15.7%,β-轉角從21.7%增加到23.8%,無規(guī)卷曲結構從5.6%增加到14.7%。
姚武[6]（2010）在《化學發(fā)光和電化學發(fā)光分析檢測氟喹諾酮藥物的研究進展》文中研究表明氟喹諾酮藥物具有高效抗菌效果,在臨床上得到了廣泛應用,但由于可能存在的毒副作用和不良反應,在臨床使用上應當嚴格規(guī)范,嚴禁濫用,所以有關樣品中氟喹諾酮藥物的含量檢測具有十分重要的意義。文章綜述了近10年來國內外利用化學發(fā)光和電化學發(fā)光方法分析檢測氟喹諾酮藥物的研究進展,并展望了今后的發(fā)展方向。
姜正海[7]（2010）在《貴金屬納米微粒在熒光探針和化學發(fā)光中的研究及應用》文中認為納米材料以其獨特的物理、化學性質展現(xiàn)出無窮的魅力,迅速成為當前科技領域的研究熱點,在納米電子學、納米化學、生物技術、環(huán)境檢測、醫(yī)藥等諸多領域有極好的應用潛力,已經(jīng)得到初步的應用。本論文主要研究了貴金屬（金、銀）納米微粒在構建熒光探針及增強化學發(fā)光領域的應用。利用納米金微粒良好的生物親和性和光猝滅性能,以及適體與目標物結合的特異性提高了熒光探針的靈敏度及選擇性;利用納米銀微粒良好的催化活性以及鋱離子的熒光性能,增強了鈰（IV）-亞硫酸鈉化學發(fā)光體系的發(fā)光強度,提高了化學發(fā)光分析法的靈敏度;首次將納米銀團簇材料作為能量接受體和發(fā)光體應用于化學發(fā)光體系信號的增強。本論文的具體研究內容包括:1.用納米金微粒作為傳感平臺及熒光猝滅劑,制備了檢測鉀離子的熒光探針。用羅丹明B作為熒光信號指示劑,引入適體作為控制熒光信號的開關,提高了對目標物的選擇性,成功制備了能夠選擇性檢測鉀離子的熒光探針,該探針選擇性好,靈敏度高,檢出限達到3.8 nmol·L-1,并將其應用于人體唾液中鉀離子的檢測。2.優(yōu)化了納米銀微粒和鋱（III）敏化鈰（IV）-亞硫酸鈉化學發(fā)光體系檢測諾氟沙星的各項參數(shù),通過紫外、熒光等光譜實驗對納米銀微粒增強體系化學發(fā)光強度的機理進行了較為深入的探討。在最佳條件下,體系的信號強度得到了很大的增強,提高了靈敏度,檢出限達到2.0 nmol·L-1,并將此方法成功用于眼藥水中諾氟沙星的檢測。3.用聚甲基丙烯酸作為模板,在不使用還原劑的條件下,采用光致還原法合成熒光納米銀團簇,對納米銀團簇的熒光性能進行了探討,并首次應用納米銀團簇增強化學發(fā)光體系的信號強度。發(fā)現(xiàn)納米銀團簇可以作為性能優(yōu)良的能量接受體和發(fā)光體用于化學發(fā)光領域,對于化學發(fā)光方法的改進、納米材料應用范圍的拓展以及新型納米材料的開發(fā)提供了新的基礎。
唐志華,熊海濤,王鐸,吳迎春[8]（2009）在《鈰（Ⅳ）-抗壞血酸-奎寧化學發(fā)光體系的研究和應用》文中研究表明目的:建立一種Ce（Ⅳ）-抗壞血酸-奎寧化學發(fā)光體系快速測定奎寧的化學發(fā)光分析新方法。方法:在硫酸介質中,抗壞血酸可以顯著增敏Ce（SO4）2-奎寧產生的化學發(fā)光,從而試驗以流動注射化學發(fā)光法測定奎寧注射液。結果:在優(yōu)化的試驗條件下,該法測定奎寧的線性范圍為1.0×10-6～1.0×10-4g·mL-1,檢出限為3.7×10-7g·mL-1,其RSD為1.6%（c=5.0×10-6g·mL-1,n=11）。結論:方法的選擇性較高,線性范圍較寬,并成功應用于奎寧針劑含量的測定,擴大了具有熒光特性藥物的分析范圍。
鮑軍方[9]（2009）在《納米微粒在化學發(fā)光和傳感器中的研究及應用》文中研究說明納米材料有“21世紀最有前途的材料”之美譽,被認為是跨世紀材料研究領域的熱點。納米顆粒具有比表面積大、表面反應活性高、吸附能力強、催化效率高等特性,為化學發(fā)光和傳感器的發(fā)展提供了新的研究途徑。本論文首先綜述了納米微粒的特性、制備方法及在傳感器和化學發(fā)光中的應用。在此基礎上,選擇納米金和納米銀為模型金屬納米粒子。一方面,研究納米微粒在化學發(fā)光中的應用,探討其參與液相化學發(fā)光的行為規(guī)律和機理等,為尋找新的化學發(fā)光體系奠定了基礎;另一方面,研究納米微粒在傳感器中的應用,將適體技術和納米科技相結合,利用納米微粒作為探針在分子識別領域對物質進行檢測。本論文的主要研究內容如下:1.發(fā)現(xiàn)納米金能夠增強鈰（IV）-亞硫酸鈉-諾氟沙星化學發(fā)光體系。通過對化學發(fā)光譜圖、熒光光譜、紫外可見吸收光譜和透射電鏡圖進行研究,提出化學發(fā)光體系可能的發(fā)光機理為:納米金能促進自由基的形成,并且加速納米金表面的電子轉移速度。測定的諾氟沙星線性范圍為7.9×10-7 1.9×10-5 mol·L-1,檢出限為8.2×10-8 mol·L-1。此方法被成功應用于尿液檢測。2.基于鋱（III）能敏化鈰（IV）和亞硫酸鈉化學發(fā)光體系檢測諾氟沙星,注入納米銀后,體系的發(fā)光信號增強,據(jù)此建立了一種檢測諾氟沙星的新方法。在最優(yōu)條件下,測定了諾氟沙星線性范圍為2.0×10-7 4.0×10-5 mol·L-1,檢測限為3.0×10-8 mol·L-1。對化學發(fā)光可能的機理進行了探討。3.利用Hg2+的核酸適體修飾納米金形成探針,建立了一種定量檢測Hg2+離子的方法。Hg2+適體吸附在納米金表面,使納米金的穩(wěn)定性增強,抑制氯化鈉對納米金的團聚作用。溶液中有Hg2+離子存在時,由于適體與納米金的吸附作用小于適體與Hg2+離子的親和作用,納米金失去適體保護在氯化鈉作用下發(fā)生團聚。溶液顏色由紅變藍,紫外可見光譜最大吸收峰由520 nm紅移至620 nm。在最優(yōu)條件下,吸光度的比值（A620/A520）與Hg2+離子濃度在5.0×10-9 7.2×10-7 mol·L-1范圍內呈線性關系,檢測限可達3.3×10-10 mol·L-1。研究了K+、Ca2+等常見離子的干擾,結果表明,該方法具有良好的選擇性。4.提出了一種采用納米銀為探針檢測Hg2+離子的新方法。利用適體保護納米銀,抑制碘化鉀對納米銀的團聚現(xiàn)象;若Hg2+離子存在,適體與Hg2+離子結合,納米銀失去保護發(fā)生團聚,通過紫外可見吸收峰的比值A584/A398對Hg2+離子進行檢測。Hg2+離子線性濃度范圍為4.00×10-9 2.09×10-6 mol·L-1,其檢出限為5.84×10-10 mol·L-1。該方法對Hg2+離子有特異性,測定了實際水樣中的Hg2+離子,為環(huán)境監(jiān)測和生物樣品分析提供了有力的工具。
李冬冬[10]（2008）在《Eu（Ⅲ）敏化化學發(fā)光法在藥物分析中的應用》文中進行了進一步梳理化學發(fā)光是指化學反應的反應物、中間體或反應產物吸收了反應釋放的化學能后躍遷至激發(fā)態(tài),當其返回到基態(tài)時所產生的光輻射。根據(jù)化學發(fā)光反應在某一時刻的發(fā)光強度或發(fā)光總量來確定反應中相應組分含量的分析方法叫化學發(fā)光分析法。由于化學發(fā)光分析法具有靈敏度高、線性范圍寬、分析速度快、儀器設備簡單便宜以及易于實現(xiàn)自動化和連續(xù)分析等特點,吸引著眾多分析工作者的廣泛關注,已被成功地應用于生物技術、藥學、分子生物學、臨床醫(yī)學和環(huán)境檢測等領域中許多重要的無機物和有機物的分析?；瘜W發(fā)光反應可分為直接化學發(fā)光和間接化學發(fā)光（或稱為敏化化學發(fā)光或能量轉移化學發(fā)光）。間接化學發(fā)光在拓寬化學發(fā)光分析的應用范圍,提高分析方法的檢測靈敏度等方面起到了十分重要的作用。鑭系離子具有高的熒光量子效率（在水中大于5%）,大的Stokes位移（約為230～300nm）,長的熒光壽命（約1ms）以及窄的發(fā)射光譜帶寬（半寬度約1～10nm）等熒光特性。以鑭系離子Eu（Ⅲ）和Tb（Ⅲ）為化學發(fā)光反應的敏化劑,已建立了幾種氟喹諾酮類藥物高靈敏的化學發(fā)光分析方法。本論文由綜述和研究報告兩部分組成。在綜述部分,對鑭系離子及其配合物的熒光特性進行了簡單介紹,對鑭系離子Eu（Ⅲ）和Tb（Ⅲ）在熒光和化學發(fā)光分析中的應用進行了總結。在研究報告部分,發(fā)現(xiàn)了Eu（Ⅲ）分別與阿替洛爾、酒石酸美托洛爾和布洛芬所形成的配合物對KMnO4-Na2SO3體系強的增敏作用以及Eu（Ⅲ）與萘普生的配合物對KIO4-H2O2體系強的增敏作用,優(yōu)化了實驗條件,建立了測定阿替洛爾、酒石酸美托洛爾、布洛芬和萘普生的化學發(fā)光新方法,并將其應用于實際樣品分析。同時,簡單探討了化學發(fā)光反應的機理。具體內容如下:一、流動注射化學發(fā)光法測定血漿和尿樣中的阿替洛爾發(fā)現(xiàn)了阿替洛爾-Eu（Ⅲ）配合物對KMnO4-Na2SO3這一弱化學發(fā)光反應強的增敏作用,考察了影響化學發(fā)光反應的各種因素,建立了測定阿替洛爾的流動注射化學發(fā)光新方法。該方法的線性范圍為8.0×10-9～1.0×10-5g/mL阿替洛爾,檢出限為3×10-9g/mL阿替洛爾。對濃度為1.0×10-7g/mL阿替洛爾溶液連續(xù)11次平行測定的相對標準偏差為2.4%。該方法用于血漿和尿樣中阿替洛爾的含量測定,結果令人滿意。同時,提出了化學發(fā)光反應的可能機理。二、流動注射化學發(fā)光法測定血漿和尿樣中的酒石酸美托洛爾酒石酸美托洛爾與Eu（Ⅲ）形成的配合物對KMnO4-Na2SO3化學發(fā)光反應具有強的增敏作用,據(jù)此建立了測定酒石酸美托洛爾的流動注射化學發(fā)光新方法。在選定的最佳實驗條件下,酒石酸美托洛爾濃度與化學發(fā)光強度在5.0×10-7～1.0×10-5g/mL范圍內呈線性關系。該方法的檢出限為1×10-7g/mL酒石酸美托洛爾,相對標準偏差為1.4%(1.0×10-6g/mL酒石酸美托洛爾,n=11)。該方法已用于血漿和尿樣中酒石酸美托洛爾的含量測定。三、流動注射化學發(fā)光法測定片劑和血漿中的布洛芬布洛芬對KMnO4-Na2SO3化學發(fā)光反應的信號具有增敏作用,Eu（Ⅲ）的存在可使其增敏作用極大地增強?；诖?建立了測定布洛芬的流動注射化學發(fā)光新方法。布洛芬的濃度在5.0×10-8～5.0×10-6g/mL范圍內與相對化學發(fā)光強度呈良好的線性范圍。對濃度為1.0×10-7g/mL布洛芬溶液連續(xù)11次平行測定的相對標準偏差為1.7%。該方法測定布洛芬的檢出限為1×10-8g/mL。該方法已用于片劑和血漿中布洛芬的含量測定。對化學發(fā)光反應機理也進行了初步探討。四、流動注射化學發(fā)光法測定片劑和尿樣中的萘普生萘普生對KIO4-H2O2化學發(fā)光反應的信號具有弱的增敏作用。當Eu（Ⅲ）同時存在于反應體系中時,萘普生的增敏作用被極大地增強。基于這一發(fā)現(xiàn),采用流動注射技術,優(yōu)化了實驗條件,建立了測定萘普生的流動注射化學發(fā)光新方法。該方法測定萘普生的線性范圍為5.0×10-8～5.0×10-6g/mL,檢出限為1×10-8g/mL。對濃度為1.0×10-7g/mL萘普生溶液連續(xù)11次平行測定的相對標準偏差為2.1%。該方法用于尿樣和片劑中萘普生的含量測定,結果令人滿意。同時,初步探討了化學發(fā)光反應機理。
二、鋱-妥舒沙星的敏化化學發(fā)光研究（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結構并詳細分析其設計過程。在該MMU結構中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結構映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉換過程,TLB結構組織等。該MMU結構將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關系。
文獻研究法：通過調查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設計。
定性分析法：對研究對象進行“質”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、鋱-妥舒沙星的敏化化學發(fā)光研究（論文提綱范文）
（1）高錳酸鉀氧化兩種氟喹諾酮類抗生素的產物及抗菌活性的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 氟喹諾酮類抗生素的理化性質 |
| 1.1.2 氟喹諾酮類抗生素的來源及污染現(xiàn)狀 |
| 1.1.3 氟喹諾酮類抗生素的潛在危害 |
| 1.2 氟喹諾酮類抗生素的處理研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 主要處理技術的研究 |
| 1.2.2 氟喹諾酮類抗生素氧化降解動力學研究 |
| 1.2.3 氟喹諾酮類抗生素的氧化產物及路徑的研究 |
| 1.2.4 氟喹諾酮類抗生素的氧化產物抗菌活性研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 課題的研究目的及主要內容 |
| 1.3.1 課題的研究目的 |
| 1.3.2 課題的主要研究內容 |
| 第2章 實驗材料與方法 |
| 2.1 實驗藥劑與實驗儀器 |
| 2.1.1 實驗藥劑 |
| 2.1.2 實驗用儀器與設備 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 主要試劑的制備 |
| 2.2.2 玻璃容器的洗滌方法 |
| 2.2.3 氧化實驗 |
| 2.2.4 液相實驗 |
| 2.2.5 目標物氧化產物的識別 |
| 2.2.6 目標物氧化產物的分離、濃縮 |
| 2.2.7 目標物氧化產物的抗菌活性分析 |
| 2.2.8 實驗流程 |
| 第3章 高錳酸鉀氧化試驗動力學分析 |
| 3.1 高錳酸鉀氧化沙拉沙星試驗動力學分析 |
| 3.1.1 高錳酸鉀氧化沙拉沙星動力學實驗 |
| 3.1.2 溫度對沙拉沙星濃度變化和速率常數(shù)的影響 |
| 3.1.3 pH對沙拉沙星濃度變化和速率常數(shù)的影響 |
| 3.2 高錳酸鉀氧化雙氟沙星試驗動力學分析 |
| 3.2.1 高錳酸鉀氧化雙氟沙星動力學實驗 |
| 3.2.2 溫度對雙氟沙星濃度變化和速率常數(shù)的影響 |
| 3.2.3 pH對雙氟沙星濃度變化和速率常數(shù)的影響 |
| 3.3 酸堿平衡對氟喹諾酮類抗生素影響的探討 |
| 3.4 本章小結 |
| 第4章 高錳酸鉀氧化產物識別及氧化路徑分析 |
| 4.1 高錳酸鉀氧化沙拉沙星氧化產物識別及路徑分析 |
| 4.1.1 高錳酸鉀氧化沙拉沙星氧化產物識別 |
| 4.1.2 高錳酸鉀氧化沙拉沙星氧化路徑分析 |
| 4.2 高錳酸鉀氧化雙氟沙星氧化產物識別及路徑分析 |
| 4.2.1 高錳酸鉀氧化雙氟沙星氧化產物識別 |
| 4.2.2 高錳酸鉀氧化雙氟沙星氧化路徑分析 |
| 4.3 本章小結 |
| 第5章 氟喹諾酮類抗生素氧化后的抗菌活性實驗分析 |
| 5.1 高錳酸鉀氧化前后抗菌活性實驗 |
| 5.2 沙拉沙星氧化產物抗菌活性實驗 |
| 5.3 雙氟沙星氧化產物抗菌活性實驗 |
| 5.4 氧化產物結構與抗菌活性相關性 |
| 5.5 高錳酸鉀處理水中氟喹諾酮類抗生素可行性分析 |
| 5.6 本章小結 |
| 結論 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文及其它成果 |
| 致謝 |
（2）鋱-甲苯磺酸妥舒沙星稀土敏化熒光與應用（論文提綱范文）
| 1 引言 |
| 2 實驗部分 |
| 2.1 儀器與試劑 |
| 2.2 實驗方法 |
| 3 結果與討論 |
| 3.1 熒光光譜 |
| 3.2 酸度及pH的選擇 |
| 3.3 溫度及時間的影響 |
| 3.4 Tb3+用量的選擇 |
| 3.5 TFLX用量的選擇 |
| 3.6 試劑加入順序 |
| 3.7 干擾實驗 |
| 3.8 校準曲線及方法檢出限 |
| 3.9 樣品的測定 |
| 4 結論 |
（3）亞硫酸氫鈉—過氧化氫化學發(fā)光體系的研究及其在含氧多環(huán)芳烴檢測中的應用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號說明 |
| 第一章 亞硫酸鹽化學發(fā)光研究及多環(huán)芳烴分析進展 |
| 1.1 亞硫酸鹽化學發(fā)光體系反應機理的研究 |
| 1.2 亞硫酸鹽化學發(fā)光體系在分析檢測中應用 |
| 1.2.1 高錳酸鉀-亞硫酸鈉化學發(fā)光體系的應用 |
| 1.2.2 鈰-亞硫酸鈉化學發(fā)光體系的應用 |
| 1.2.3 其他亞硫酸鈉化學發(fā)光體系的應用 |
| 1.3 多環(huán)芳烴的性質 |
| 1.4 多環(huán)芳烴的來源 |
| 1.4.1 天然來源 |
| 1.4.2 人為來源 |
| 1.5 多環(huán)芳烴在環(huán)境中的存在，遷移，與變化動態(tài) |
| 1.5.1 多環(huán)芳烴在環(huán)境中的分布，遷移 |
| 1.5.2 多環(huán)芳烴的降解 |
| 1.6 多環(huán)芳烴的毒性 |
| 1.7 多環(huán)芳烴的檢測方法 |
| 1.8 化學發(fā)光在多環(huán)芳烴檢測中的應用 |
| 1.9 本課題的研究內容及意義 |
| 第二章 亞硫酸氫鈉-過氧化氫化學發(fā)光機理的研究及醇溶劑的增強作用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 試劑和材料 |
| 2.2.2 實驗儀器 |
| 2.3 結果與討論 |
| 2.3.1 亞硫酸氫根-過氧化氫化學發(fā)光反應的動力學曲線 |
| 2.3.2 檢測亞硫酸氫鈉-過氧化氫反應中間體和產物 |
| 2.3.3 亞硫酸氫鈉-過氧化氫反應的機理研究 |
| 2.3.4 醇溶劑對 NaHSO_3-H_2O_2化學發(fā)光體系的曾敏作用 |
| 2.4 本章小結 |
| 第三章 亞硫酸鈉-過氧化氫化學發(fā)光體系結合高效液相色譜檢測羥基多環(huán)芳烴 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 試劑和材料 |
| 3.2.2 大氣顆粒物的采集和前處理 |
| 3.2.3 高效液相色譜 |
| 3.3 結果討論 |
| 3.3.1 化學發(fā)光動力學曲線 |
| 3.3.2 優(yōu)化 NaHSO_3-H_2O_2體系的條件 |
| 3.3.3 HPLC-NaHSO_3-H_2O_2體系條件優(yōu)化 |
| 3.3.4 優(yōu)化萃取條件 |
| 3.3.5 可能的化學發(fā)光機理 |
| 3.3.6 方法的分析特性 |
| 3.3.7 HPLC-NaHSO_3-H_2O_2體系檢測大氣顆粒物中的 1-OHP |
| 3.3.8 本章小結 |
| 第四章 亞硫酸氫鈉-過氧化氫化學發(fā)光體系檢測大氣顆粒物中的苯并[a]芘-7,10-醌 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 試劑和材料 |
| 4.2.2 化學發(fā)光動力學曲線和發(fā)光光譜 |
| 4.2.3 高效液相色譜系統(tǒng) |
| 4.2.4 LC-MS/MS |
| 4.2.5 樣品采集與前處理 |
| 4.3 結果與討論 |
| 4.3.1 化學發(fā)光動力學曲線 |
| 4.3.2 確認反應自由基，產物，和發(fā)光體 |
| 4.3.3 化學發(fā)光反應機理 |
| 4.3.4 方法的分析特性 |
| 4.3.5 檢測大氣顆粒物中的 7,10-BaPQ |
| 4.3.6 HPLC-NaHSO_3-H_2O_2和 HPLC-UV, LC-MS/MS 比較 |
| 4.4 本章小節(jié) |
| 第五章 結論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 研究成果發(fā)表及學術論文 |
| 作者簡介 |
| 導師簡介 |
| 博士研究生學位論文答辯委員會決議書 |
（4）普盧利沙星熒光新體系的研究與分析應用（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號說明 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 稀土有機配合物與稀土離子熒光探針方法研究進展 |
| 1.1.1 引言 |
| 1.1.2 稀土原子、稀土離子電子結構與稀土配合物的發(fā)光機理 |
| 1.1.3 稀土配合物的分析應用 |
| 1.1.4 稀土離子熒光探針法的研究進展 |
| 1.2 喹諾酮類藥物分析方法進展 |
| 1.2.1 喹諾酮類藥物的發(fā)展 |
| 1.2.2 喹諾酮類藥物的特點與作用機制 |
| 1.2.3 喹諾酮類藥物的分析方法研究進展 |
| 1.3 本論文的研究目的和研究內容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究內容 |
| 第二章 普盧利沙星-銪-十二烷基苯磺酸鈉熒光體系的熒光增強效應及其分析應用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 儀器與試劑 |
| 2.2.2 實驗方法 |
| 2.3 結果與討論 |
| 2.3.1 熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜 |
| 2.3.2 pH和緩沖溶液的影響 |
| 2.3.3 Eu~(3+)濃度的影響 |
| 2.3.4 表面活性劑的影響 |
| 2.3.5 試劑的加入順序與體系時間穩(wěn)定性 |
| 2.3.6 線性范圍及檢出限 |
| 2.3.7 樣品分析 |
| 2.4 結論 |
| 第三章 普盧利沙星代謝物-銪-十二烷基苯磺酸鈉熒光體系的研究與生物樣本測定 |
| 3.1 實驗部分 |
| 3.1.1 儀器與試劑 |
| 3.1.2 實驗方法 |
| 3.2 結果與討論 |
| 3.2.1 發(fā)光機理 |
| 3.2.2 pH和緩沖溶液的影響 |
| 3.2.3 Eu~(3+)濃度的影響 |
| 3.2.4 表面活性劑的影響 |
| 3.2.5 試劑加入順序與體系的時間穩(wěn)定性 |
| 3.2.6 干擾物質的影響 |
| 3.2.7 分析應用 |
| 3.3 結論 |
| 第四章 SDS膠束增敏普盧利沙星熒光體系的研究與應用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 儀器與試劑 |
| 4.2.2 實驗方法---熒光測定 |
| 4.3 結果與討論 |
| 4.3.1 激發(fā)和發(fā)射光譜 |
| 4.3.2 pH和緩沖溶液的影響 |
| 4.3.3 表面活性劑的影響 |
| 4.3.4 試劑加入順序與體系的時間穩(wěn)定性 |
| 4.3.5 分析應用 |
| 4.4 結論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學位期間發(fā)表論文 |
| 附錄 |
| 學位論文評閱及答辯情況表 |
（5）自組裝環(huán)技術應用于抗菌藥檢測及藥物與蛋白質相互作用機理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮寫符號對照表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 抗菌藥物分析檢測概述 |
| 1.2 自組裝環(huán)熒光顯微成像技術 |
| 1.3 藥物與蛋白質相互作用研究概述 |
| 1.4 論文的研究內容及創(chuàng)新之處 |
| 第二章 抗菌藥物自組裝環(huán)熒光顯微成像體系的特點及其應用研究 |
| 第一節(jié) Mn~(2+)-CTMAB敏化甲苯磺酸妥舒沙星熒光體系 |
| 2.1.1 實驗部分 |
| 2.1.2 結果與討論 |
| 2.1.3 小結 |
| 第二節(jié) Mn~(2+)-CTMAB敏化左氧氟沙星熒光體系 |
| 2.2.1 實驗部分 |
| 2.2.2 結果與討論 |
| 2.2.3 小結 |
| 第三節(jié) Al~(3+)-CTMAB增敏洛美沙星熒光體系 |
| 2.3.1 實驗部分 |
| 2.3.2 結果與討論 |
| 2.3.3 小結 |
| 第三章 抗菌藥物與血清白蛋白相互作用研究 |
| 第一節(jié) 光譜法研究甲苯磺酸妥舒沙星與牛血清白蛋白相互作用 |
| 3.1.1 實驗部分 |
| 3.1.2 結果與討論 |
| 3.1.3 小結 |
| 第二節(jié) 光譜法研究有無Zn~(2+)、Cu~(2+)存在時酒石酸乙酰異戊酰泰樂菌素與牛血清白蛋白相互作用 |
| 3.2.1 實驗部分 |
| 3.2.2 結果與討論 |
| 3.2.3 小結 |
| 第三節(jié) 光譜法和分子模擬研究呋喃西林與人血清白蛋白相互作用 |
| 3.3.1 實驗部分 |
| 3.3.2 結果與討論 |
| 3.3.3 小結 |
| 第四章 全文總結與展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學位期間發(fā)表的學術論文及參與的科研項目 |
（6）化學發(fā)光和電化學發(fā)光分析檢測氟喹諾酮藥物的研究進展（論文提綱范文）
| 1 引言 |
| 2 化學發(fā)光分析檢測氟喹諾酮藥物 |
| 2.1 氟喹諾酮藥物敏化化學發(fā)光 |
| 2.2 稀土離子敏化化學發(fā)光 |
| 3 電化學發(fā)光分析檢測氟喹諾酮藥物 |
| 3.1 氟喹諾酮直接電化學發(fā)光 |
| 3.2 氟喹諾酮增敏魯米諾電化學發(fā)光 |
| 3.3 氟喹諾酮增敏聯(lián)吡啶釕電化學發(fā)光 |
| 3.4 能量轉移電化學發(fā)光 |
| 4 展望 |
（7）貴金屬納米微粒在熒光探針和化學發(fā)光中的研究及應用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 納米科學與技術 |
| 1.1 納米材料 |
| 1.2 納米材料研究的意義 |
| 1.3 納米材料的性能 |
| 1.3.1 納米材料的基本性能 |
| 1.3.2 納米材料的理化特性 |
| 1.4 納米材料的制備方法 |
| 1.4.1 納米金的制備 |
| 1.4.2 納米銀的制備 |
| 1.5 納米金及納米銀材料的用途 |
| 1.5.1 納米金的用途 |
| 1.5.2 納米銀的用途 |
| 2 納米材料在熒光探針中的研究及應用 |
| 2.1 熒光產生的原理 |
| 2.2 熒光探針的定義、特點及類型 |
| 2.3 納米材料參與的熒光探針 |
| 2.4 適體技術在熒光探針中應用 |
| 2.4.1 適體技術的基本原理 |
| 2.4.2 適體技術的優(yōu)勢 |
| 3 納米材料在化學發(fā)光中的應用及研究 |
| 3.1 化學發(fā)光的原理 |
| 3.2 化學發(fā)光的分類 |
| 3.3 納米材料參與的化學發(fā)光 |
| 4 課題意義及主要內容 |
| 參考文獻 |
| 第二章 適體修飾納米金熒光探針檢測鉀離子 |
| 1 前言 |
| 2 實驗部分 |
| 2.1 儀器與試劑 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 納米金的合成 |
| 2.2.2 熒光法檢測K+離子 |
| 3 結果與討論 |
| 3.1 機理探討 |
| 3.2 納米金和適體DNA 濃度的優(yōu)化 |
| 3.3 鉀離子的定量分析 |
| 3.4 適體修飾納米金探針的選擇性 |
| 3.5 唾液中鉀離子的檢測 |
| 4 小結 |
| 參考文獻 |
| 第三章 納米銀粒子敏化 Ce(IV)-Na_2SO_3化學發(fā)光體系機理探討 |
| 1 前言 |
| 2 實驗部分 |
| 2.1 儀器與試劑 |
| 2.2 溶液配制及材料制備 |
| 2.2.1 標準儲備液和工作液的制備 |
| 2.2.2 納米銀粒子的制備 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 化學發(fā)光實驗 |
| 2.3.2 熒光光譜實驗 |
| 2.3.3 紫外吸收光譜實驗 |
| 3 結果與討論 |
| 3.1 納米銀對 Ce(IV)-Na_2SO_3 化學發(fā)光體系的增強作用 |
| 3.2 機理探討 |
| 3.3 定量檢測及檢出限 |
| 3.4 眼藥水中諾氟沙星的檢測 |
| 3.5 干擾實驗 |
| 4 小結 |
| 參考文獻 |
| 第四章 納米銀團簇的光學性質研究 |
| 1 前言 |
| 2 實驗部分 |
| 2.1 儀器與試劑 |
| 2.2 材料的制備 |
| 2.2.1 聚甲基丙烯酸的制備 |
| 2.2.2 納米銀團簇的合成 |
| 2.3 納米銀團簇的熒光實驗 |
| 3 結果與討論 |
| 3.1 納米銀團簇的熒光性能 |
| 3.1.1 聚甲基丙烯酸濃度的影響 |
| 3.1.2 照射時間的影響 |
| 3.1.3 pH 值對銀納米熒光強度的影響 |
| 3.1.4 最大發(fā)射光波長的遷移現(xiàn)象 |
| 3.2 納米銀團簇在化學發(fā)光中的應用 |
| 3.2.1 酸度的影響 |
| 3.2.2 陳化時間的影響 |
| 4 小結 |
| 參考文獻 |
| 結論 |
| 致謝 |
| 攻讀學位期間已發(fā)表和待發(fā)表的相關學術論文目錄 |
（8）鈰（Ⅳ）-抗壞血酸-奎寧化學發(fā)光體系的研究和應用（論文提綱范文）
| 1 實驗部分 |
| 1.1 試劑與儀器 |
| 1.2 標準曲線的繪制 |
| 2 結果與討論 |
| 2.1 條件選擇 |
| 2.1.1 抗壞血酸的影響 |
| 2.1.2 介質的影響及濃度 |
| 2.1.3 Ce (IV) 濃度的影響 |
| 2.2 方法線性范圍、檢出限及精密度 |
| 2.3 干擾試驗結果 |
| 2.4 樣品分析 |
| 3 結論 |
（9）納米微粒在化學發(fā)光和傳感器中的研究及應用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 金屬納米材料的研究 |
| 1.1 金屬納米材料的基本特性 |
| 1.2 納米微粒的合成 |
| 1.2.1 納米金的合成 |
| 1.2.2 納米銀的合成 |
| 1.3 金屬納米顆粒的研究現(xiàn)狀和應用 |
| 2 納米微粒在化學發(fā)光中的研究及應用 |
| 2.1 化學發(fā)光原理及化學發(fā)光體系 |
| 2.1.1 化學發(fā)光原理 |
| 2.1.2 化學發(fā)光體系 |
| 2.2 納米材料參與的化學發(fā)光 |
| 2.2.1 納米微粒作為化學發(fā)光反應的微尺度平臺 |
| 2.2.2 納米微粒催化液相化學發(fā)光 |
| 2.2.3 納米微粒作為能量接受體誘導液相化學發(fā)光 |
| 2.2.4 納米金作為高效還原劑參與液相化學發(fā)光 |
| 3 納米微粒在傳感器中的研究 |
| 3.1 適體傳感器研究新進展 |
| 3.1.1 適體技術在生物傳感器中應用的優(yōu)勢 |
| 3.1.2 適體傳感器的研究進展 |
| 3.2 納米微粒在生物傳感器中的應用 |
| 3.2.1 聲波傳感器 |
| 3.2.2 磁學傳感器 |
| 3.2.3 電化學傳感器 |
| 3.2.4 光學傳感器 |
| 3.2.5 納米金和銀在傳感器中的研究 |
| 4 立題依據(jù)及研究內容 |
| 第二章 納米金催化 Na_2SO_3-Ce(IV)化學發(fā)光體系檢測諾氟沙星 |
| 1 實驗部分 |
| 1.1 儀器與試劑 |
| 1.2 溶液配制 |
| 1.2.1 標準儲備液和工作溶液的制備 |
| 1.2.2 納米金的合成 |
| 1.3 實驗方法 |
| 1.3.1 化學發(fā)光實驗 |
| 1.3.2 熒光光譜實驗 |
| 1.3.3 紫外吸收光譜實驗 |
| 1.3.4 透射電鏡實驗 |
| 2 結果與討論 |
| 2.1 條件優(yōu)化 |
| 2.1.1 納米金對Ce(IV)-Na_2SO_3-NFLX 化學發(fā)光的增強作用 |
| 2.1.2 納米金的最適濃度和選擇 |
| 2.1.3 Ce(IV)對化學發(fā)光強度的影響 |
| 2.1.4 Na_2SO_3 對化學發(fā)光強度的影響 |
| 2.2 諾氟沙星的化學發(fā)光實驗 |
| 2.3 諾氟沙星修飾納米金的電鏡實驗 |
| 2.4 化學發(fā)光可能的機理 |
| 2.4.1 SO_2*反應機理 |
| 2.4.2 諾氟沙星的反應機理 |
| 2.5 諾氟沙星的工作曲線、檢出限、精密度 |
| 2.6 尿液中諾氟沙星的測定 |
| 3 小結 |
| 第三章 納米銀催化Na_2SO_3-Ce(IV)化學發(fā)光體系檢測諾氟沙星 |
| 1 實驗部分 |
| 1.1 儀器與試劑 |
| 1.2 溶液配制 |
| 1.2.1 標準儲備液和工作溶液的制備 |
| 1.2.2 納米銀的合成 |
| 1.3 實驗方法 |
| 1.3.1 化學發(fā)光實驗 |
| 1.3.2 熒光光譜實驗 |
| 1.3.3 紫外吸收光譜實驗 |
| 2 結果與討論 |
| 2.1 條件優(yōu)化 |
| 2.1.1 化學發(fā)光流動注射分析儀的最適條件 |
| 2.1.2 Ce(IV)的最適濃度選擇 |
| 2.1.3 體系酸度的選擇 |
| 2.1.4 Na_2SO_3 對化學發(fā)光強度的影響 |
| 2.1.5 Tb~(3+)濃度對化學發(fā)光強度的影響 |
| 2.1.6 納米銀濃度對化學發(fā)光強度的影響 |
| 2.2 諾氟沙星的化學發(fā)光實驗 |
| 2.3 體系的紫外光譜圖 |
| 2.4 體系的熒光光譜圖 |
| 2.5 化學發(fā)光可能的機理 |
| 2.6 諾氟沙星的工作曲線、檢出限、精密度 |
| 3 小結 |
| 第四章 納米金探針檢測Hg~(2+)離子 |
| 1 實驗部分 |
| 1.1 儀器與試劑 |
| 1.2 實驗方法 |
| 1.2.1 納米金的制備 |
| 1.2.2 比色法檢測 Hg~(2+)離子 |
| 2 結果與討論 |
| 2.1 機理探討 |
| 2.2 實驗條件的優(yōu)化 |
| 2.2.1 氯化鈉濃度的選擇 |
| 2.2.2 適體濃度的選擇 |
| 2.2.3 pH 值選擇 |
| 2.3 Hg~(2+)離子的檢測 |
| 2.3.1 反應時間的選擇 |
| 2.3.2 標準曲線 |
| 2.4 離子干擾 |
| 3 小結 |
| 第五章 納米銀探針檢測Hg~(2+)離子 |
| 1 實驗部分 |
| 1.1 儀器與試劑 |
| 1.2 納米銀制備 |
| 1.3 實驗方法 |
| 2 結果與討論 |
| 2.1 機理探討 |
| 2.2 實驗條件的選擇 |
| 2.2.1 KI 濃度的選擇 |
| 2.2.2 適體濃度的選擇 |
| 2.2.3 pH 值的選擇 |
| 2.3 Hg~(2+)離子的檢測 |
| 2.4 離子干擾 |
| 2.5 應用 |
| 3 小結 |
| 結論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀學位期間已發(fā)表和待發(fā)表的相關學術論文目錄 |
（10）Eu（Ⅲ）敏化化學發(fā)光法在藥物分析中的應用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 綜述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 鑭系及其配合物在熒光分析中的應用 |
| 1.3 鑭系及其配合物在化學發(fā)光分析中的應用 |
| 1.4 本論文立題依據(jù)和主要研究內容 |
| 第2章 研究報告 |
| 2.1 流動注射化學發(fā)光法測定血漿和尿樣中的阿替洛爾 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 實驗部分 |
| 2.1.3 結果和討論 |
| 2.2 流動注射化學發(fā)光法測定血漿和尿樣中的酒石酸美托洛爾 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 實驗部分 |
| 2.2.3 結果和討論 |
| 2.3 流動注射化學發(fā)光法測定片劑和血漿中的布洛芬 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 實驗部分 |
| 2.3.3 結果與討論 |
| 2.4 流動注射化學發(fā)光法測定片劑和尿樣中的萘普生 |
| 2.4.1 引言 |
| 2.4.2 實驗部分 |
| 2.4.3 結果和討論 |
| 總結 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學位期間的研究成果 |
四、鋱-妥舒沙星的敏化化學發(fā)光研究（論文參考文獻）
- [1]高錳酸鉀氧化兩種氟喹諾酮類抗生素的產物及抗菌活性的研究[D]. 周琪皓. 哈爾濱工業(yè)大學, 2016(02)
- [2]鋱-甲苯磺酸妥舒沙星稀土敏化熒光與應用[J]. 崔華莉,孫雪花,李慧,劉芳玲. 光譜實驗室, 2013(04)
- [3]亞硫酸氫鈉—過氧化氫化學發(fā)光體系的研究及其在含氧多環(huán)芳烴檢測中的應用[D]. 李瑞波. 北京化工大學, 2012(10)
- [4]普盧利沙星熒光新體系的研究與分析應用[D]. 董蓬. 山東大學, 2012(02)
- [5]自組裝環(huán)技術應用于抗菌藥檢測及藥物與蛋白質相互作用機理研究[D]. 鄧鳳玉. 中央民族大學, 2012(11)
- [6]化學發(fā)光和電化學發(fā)光分析檢測氟喹諾酮藥物的研究進展[J]. 姚武. 黃山學院學報, 2010(03)
- [7]貴金屬納米微粒在熒光探針和化學發(fā)光中的研究及應用[D]. 姜正海. 青島科技大學, 2010(04)
- [8]鈰（Ⅳ）-抗壞血酸-奎寧化學發(fā)光體系的研究和應用[J]. 唐志華,熊海濤,王鐸,吳迎春. 藥物分析雜志, 2009(10)
- [9]納米微粒在化學發(fā)光和傳感器中的研究及應用[D]. 鮑軍方. 青島科技大學, 2009(S2)
- [10]Eu（Ⅲ）敏化化學發(fā)光法在藥物分析中的應用[D]. 李冬冬. 陜西師范大學, 2008(06)
標簽：化學發(fā)光論文; 氟喹諾酮論文; 熒光猝滅論文; 熒光分析法論文; 熒光強度論文;