一、微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選及其絮凝影響因素（論文文獻綜述）
韓明眸,郭娜,董耀華,董麗華,周游麒,嚴竹菁[1]（2021）在《微生物絮凝劑的研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢》文中研究指明該文介紹了微生物絮凝劑已有種類及篩選來源,分析了吸附架橋、電荷中和、化學(xué)反應(yīng)和卷掃作用四種絮凝機理及其影響因素,探究了微生物絮凝劑在印染廢水、含油廢水、污泥脫水、重金屬廢水等領(lǐng)域的應(yīng)用實例。著重闡明微生物絮凝劑的作用機制,討論膠體顆粒的組成成分、結(jié)構(gòu)性質(zhì)、表面電荷以及反應(yīng)體系的溫度、p H、金屬離子等對絮凝效果的影響。從微生物絮凝菌的篩選技術(shù)和應(yīng)用工藝分析研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢,為今后微生物絮凝劑的規(guī)?；a(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供理論支持和參考。
曾繁城[2]（2021）在《一種微生物絮凝劑的研制及其對水中銅離子的絮凝研究》文中研究說明水污染是一個日益棘手的問題,水是一種寶貴的、可再生的但有限的資源,也是維持地球生命的一個重要因素。隨著人口數(shù)量的增加、工業(yè)的發(fā)展和環(huán)境的破壞,越來越多的有毒殘留物和物質(zhì)被釋放到環(huán)境中,破壞了生態(tài)平衡。對于解決河流湖泊中重金屬污染,這是一個尤為重要的環(huán)境問題,常規(guī)的解決方法效率低且對水體存在二次污染等問題。由于重金屬的高毒性,它們對非生物因素的嚴重影響,以及它們對活生物體造成的毒性影響和疾病。本文旨在強調(diào)一種用于絮凝處理被重金屬銅離子污染水的生物絮凝方法。本研究建立一種有效的方法,該方法不產(chǎn)生二次污染、成本低廉、具備進一步開發(fā)應(yīng)用潛力。研究發(fā)現(xiàn),一種新型絮凝劑產(chǎn)生菌的植生烏拉爾菌（Raoultella planticola）能產(chǎn)生絮凝劑。該菌株在產(chǎn)絮培養(yǎng)基中的絮凝劑產(chǎn)率為12.5±0.5 g/L培養(yǎng)基,是克雷伯氏菌等菌株的2-3倍。該生物絮凝劑利用負載氧化石墨（graphene oxide）（GO）作為生物絮凝的助凝劑可以絮凝吸附銅離子。以松花江地表水為例,吉林市化工區(qū)和工業(yè)區(qū)排污口附近的銅離子檢測顯示,該區(qū)域的濃度介于0.066μg/L和0.159μg/L之間。我們的采樣時間是在枯水期,銅含量指數(shù)三個水樣均未超過三級地表水水質(zhì)標準。該生物絮凝劑的紅外傅里葉光譜分析結(jié)果顯示:助凝劑氧化石墨烯（GO）和生物絮凝劑的吸收峰位在2920 cm-1和2850 cm-1對應(yīng)分別為-OH和-C-H的峰。另外存在吸收峰位于3420 cm-1和1620 cm-1是C-OH和N-OH基團的O-H和N-H振動形成的氫鍵。含氧基團尤其是強極性基團,如-OH,在絮凝劑表明廣泛存在。生物絮凝劑的Zeta電位的測定也顯示絮凝劑在水中以負電荷形式存在。這一特性促進了銅的離子吸附?；谏鲜鰴z測結(jié)果,選擇針對銅離子濃度（0.2 mg/L）的絮凝條件進行絮凝條件的響應(yīng)面優(yōu)化研究。結(jié)果表明,最佳條件下銅離子絮凝效率達80%以上。研究發(fā)現(xiàn),銅離子吸附過程受到環(huán)境pH、絮凝時間、生物絮凝劑投加量和助凝劑投加量的顯著影響。而溫度對絮凝過程影響不顯著。但二次方程擬合顯示,溫度和助凝劑雙因素共同對絮凝過程產(chǎn)生顯著影響。絮凝去除效率最高可達86.01%,最適條件為pH=5、絮凝沉降時間1.62 h和生物絮凝劑投加量13.11 mg/L,且助凝劑氧化石墨烯投加量為9.0 mg/L。通過掃描電鏡、傅里葉紅外光譜分析和zeta電位實驗,表征顯示,銅離子絮凝機理主要是離子吸附和壓縮雙電層導(dǎo)致的膠體絮凝作用,且在絮凝吸附沉降過程中存在網(wǎng)布和架橋作用。本研究對于生物絮凝劑的開發(fā)和應(yīng)用,以及氧化石墨烯廢棄材料的二次資源化應(yīng)用提供的新的方向,對含銅廢水的處理提出了新思路,具有一定理論意義和應(yīng)用價值。
張瑞昊[3]（2020）在《豬場廢水高效絮凝菌的篩選與應(yīng)用研究》文中研究表明隨著經(jīng)濟的高速發(fā)展,畜禽養(yǎng)殖業(yè)也在迅猛的發(fā)展中。隨之而來的是畜禽廢棄物對環(huán)境產(chǎn)生的巨大壓力。在畜禽廢水的處理過程中,絮凝劑一直扮演著重要角色。作為傳統(tǒng)的無機鹽和有機高分子絮凝劑的替代品,生物絮凝劑相比其他幾種絮凝劑而言更加低毒安全且生物友好環(huán)境友好等不可比擬的優(yōu)勢。因此人們對其也是越來越關(guān)注。鑒于在豬場廢水處理過程中絮凝劑的使用越來越廣泛,生物絮凝劑作為今后絮凝劑的重點發(fā)展方向。本實驗室希望從環(huán)境中針對豬場廢水篩選到有效的生物絮凝菌,以期獲得適合于處理豬場廢水的生物絮凝劑。本研究主要獲得以下結(jié)果:（1）本研究從華中農(nóng)業(yè)大學(xué)精品豬場兼性塘、實驗魚塘塘泥、試驗田土壤中篩選出17個有效菌落。并從中篩選到兩株高效絮凝菌A1、A3。經(jīng)生化鑒定與16Sr DNA測序比對確定A1為拉烏爾菌屬,A3為假單胞菌屬,遂命名為拉烏爾菌A1和假單胞菌A3。（2）通過單因素實驗法分析拉烏爾菌A1最佳發(fā)酵碳源為葡萄糖,最佳氮源為尿素,最佳培養(yǎng)溫度為25-30℃,培養(yǎng)基初始p H控制在6-7之間,在5g/L的高嶺土試驗中,最佳絮凝條件為p H=8、絮凝劑添加2%（v/v）、助凝劑添加2.5%（v/v）;假單胞菌A3最佳發(fā)酵碳源為葡萄糖,最佳氮源為尿素,最佳培養(yǎng)溫度為30℃,培養(yǎng)基初始p H=7,在5g/L的高嶺土試驗中,最佳絮凝條件為p H=8、絮凝劑添加3%（v/v）、助凝劑添加2.5%（v/v）。（3）兩株菌的絮凝活性物質(zhì)均為外泌到發(fā)酵液中的物質(zhì)而非菌體本身,同時絮凝活性物質(zhì)具有較好的熱穩(wěn)定性,能夠抵抗121℃,20min的條件而絮凝活性幾乎不受影響。（4）豬場廢水試驗證明,該生物絮凝劑針對豬場廢水中的COD和總磷具有較好的去除效果,實效實驗中原水COD為4079.83±24.10 mg/L,經(jīng)生物絮凝劑處理后,拉烏爾菌A1能將其降至1416.33±58.89 mg/L;假單胞菌A3將其降至1688.00±30.62mg/L。原水總磷為159.30±0.75 mg/L,拉烏爾菌A1能將其降至29.10±0.33 mg/L;假單胞菌A3將其降至35.83±0.34 mg/L。（5）配合試驗表明不論A3或是A3均適合作為生物絮凝劑發(fā)酵的種子菌種而非活性污泥的改良菌種,任意改變其在菌群中的存在比例可能導(dǎo)致菌群的競爭抑制從而降低菌群對污染物的處理效果。本研究從豬場廢水中篩選到兩株高效生物絮凝劑生產(chǎn)菌株,且經(jīng)過實效試驗確認了其在豬場廢水預(yù)處理中能夠針對COD和總磷獲得較好的處理效果。本研究擴大了生物絮凝劑生產(chǎn)的菌種資源庫,為后續(xù)的生物絮凝劑發(fā)酵生產(chǎn)的研究工作奠定了基礎(chǔ)。
王飛虎[4]（2020）在《基于玉米秸稈降解產(chǎn)物制備生物絮凝劑及其絮凝條件優(yōu)化研究》文中指出生物絮凝劑相比傳統(tǒng)絮凝劑,具有無二次污染、用處廣泛、成本低廉、高效、無毒等優(yōu)勢。因此,本實驗研究利用秸稈纖維素的降解產(chǎn)物作為制備生物絮凝劑培養(yǎng)基,使生物絮凝劑制備成本降低,并分析、優(yōu)化生物絮凝劑培養(yǎng)基的組成成分。這對秸稈的高附加值的資源化回收利用,以及低成本生物絮凝劑的開發(fā)與利用具有重要的理論和實際意義。本研究立足于廉價秸稈廢料的資源化利用,通過實驗來尋找適合的廉價培養(yǎng)基來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的高價原料。通過多代分離轉(zhuǎn)接技術(shù),進行CMC-Na水解圈測定和濾紙降解秸稈實驗,得到5種具有明顯降解纖維素能力的菌株,并構(gòu)建纖維素降解復(fù)合菌劑。在30℃培養(yǎng)條件下,反應(yīng)10d后,濾紙條變黃變薄,幾乎降解完畢。通過鑒定秸稈降解菌劑的組成和群落等屬性,構(gòu)建所獲得的菌劑,命名為Bacillus sp JF1,并進行為期30d的秸稈降解試驗。通過混菌發(fā)酵,進行產(chǎn)絮菌的培養(yǎng)試驗。利用纖維素降解菌,進行玉米秸稈降解預(yù)處理實驗后,所降解的秸稈作為發(fā)酵底物中的主要碳源,進行秸稈發(fā)酵液的預(yù)處理;利用秸稈降解產(chǎn)物作為產(chǎn)絮菌的低成本培養(yǎng)基,培養(yǎng)產(chǎn)絮菌,得出產(chǎn)絮菌培養(yǎng)液（菌懸液、發(fā)酵液、上清液）,并測定其還原糖濃度分別為13.73g/L、31.96g/L和44.5g/L。結(jié)果表明,產(chǎn)絮菌的上清液還原糖含量高于菌懸液和發(fā)酵液。產(chǎn)絮菌的菌懸液、發(fā)酵液和上清液的絮凝率分別為42%、70%和78%,表明菌株的胞外分泌物質(zhì)產(chǎn)生絮凝劑。以養(yǎng)豬場污水作為實驗樣品,經(jīng)過分離、篩選得到產(chǎn)絮菌。通過反應(yīng)條件優(yōu)化實驗得出,產(chǎn)絮菌的最佳發(fā)酵時間為2d,最佳溫度為35℃,發(fā)酵菌液接種量為3%。絮凝劑在80℃時反應(yīng)30min,具有較高的耐熱性;在90℃時反應(yīng),呈現(xiàn)下降的趨勢。高通量分析該菌株在屬水平上以桿菌為主,豐度高達95%,命名為Bacillus spA1。利用紫外光譜進行了微生物絮凝劑掃描,結(jié)果表明,該絮凝物質(zhì)中不含核酸、蛋白。通過紅外光譜分析發(fā)現(xiàn),該絮凝劑物質(zhì)主要為—OH和—NH2COCH3的酸性多糖,活性基團主要以COO—的形式存在。通過EDX元素分析發(fā)現(xiàn),產(chǎn)絮菌A1中C、N、O、K和Ca,5種元素原子百分比分別為67.8%、6.95%、24.67%、0.06%和0.52%。
刁歡[5]（2018）在《小麥淀粉制酒精廢水凈化高效絮凝菌篩選及絮凝劑研究》文中進行了進一步梳理微生物絮凝劑（Microbial flocculants,MBF）是微生物在一定的培養(yǎng)條件下,生長代謝至一定階段產(chǎn)生的具有絮凝活性的物質(zhì),具有高效、安全、無殘留的優(yōu)點。作為水處理劑,目前已被廣泛用于生活、印染、乳品等多種污水處理的研究與生產(chǎn)應(yīng)用中,但對于高酸度、高濃度、高粘度、高溫度的小麥淀粉制酒精廢水的微生物絮凝劑處理還未見報道。目前此類廢水多采用化學(xué)絮凝劑（聚丙烯酰胺）處理,雖然處理成本不高,處理效果較好,但容易出現(xiàn)丙烯酰胺單體的殘留,其為人體的神經(jīng)毒劑,可引起神經(jīng)毒性和癌癥的效應(yīng),中毒后表現(xiàn)出肌體無力,運動失調(diào)等癥狀。因此,開發(fā)出適合小麥淀粉制酒精廢水處理的微生物絮凝劑至關(guān)重要,可有效減少絮凝劑的二次污染。本文從篩選高效絮凝小麥淀粉制酒精廢水懸浮物的絮凝劑著手,經(jīng)初篩、復(fù)篩、鑒定,系統(tǒng)研究了微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的發(fā)酵特性、絮凝條件、提取條件,以及絮凝劑的結(jié)構(gòu)特征與機理研究。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:（1）高效小麥淀粉制酒精廢水中懸浮物中絮凝菌的篩選與鑒定。采用稀釋涂布法從安徽瑞福祥食品有限公司的小麥淀粉制酒精污水沉淀池污泥中,共分離出來22株菌,并根據(jù)初篩和復(fù)篩結(jié)果,確定菌株M1對小麥淀粉制酒精廢水的懸浮物具有較高的絮凝活性,初始絮凝活性為72.09%。此菌株對營養(yǎng)要求不高,菌落為透明、粘稠、菌苔狀。根據(jù)菌株M1形態(tài)學(xué)、生理生化、16Sr DNA分子特性等鑒定,鑒定為克雷伯氏菌（Klebsiella pneumoniae）,命名為M1。該菌株現(xiàn)保藏于中國典型培養(yǎng)物保存中心,保藏號為CCTCC M 2018098,并在GenBank進行了注冊,其在GenBank的登錄號為MG987011。（2）絮凝劑產(chǎn)生菌株M1的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件優(yōu)化。分別對菌株M1的培養(yǎng)條件和最佳培養(yǎng)基組成采用單因素和正交試驗設(shè)計。培養(yǎng)基經(jīng)碳源、氮源和無機鹽的正交優(yōu)化后,選擇菌株M1的較為經(jīng)濟高效的培養(yǎng)基組成為:以葡萄糖為碳源（15 g/L）,蛋白胨為唯一氮源（2 g/L）,磷酸鹽投加量為KH2PO4 1 g/L,K2HPO4 2.5 g/L;根據(jù)單因素試驗確定較適絮凝條件為:靜置時間30 min,培養(yǎng)液添加量8%、助凝劑CaCl2添加量3%;菌株M1培養(yǎng)條件經(jīng)正交優(yōu)化后,獲得最佳培養(yǎng)條件:培養(yǎng)時間48 h,培養(yǎng)溫度30℃、發(fā)酵pH為4.5,轉(zhuǎn)速150 r/min,優(yōu)化后絮凝率最高達82.03%。因此,菌株M1可作為小麥淀粉制酒精廢水微生物絮凝的優(yōu)選菌種。（3）菌株M1所產(chǎn)絮凝劑的條件及其提取工藝優(yōu)化。研究Klebsiella pneumoniae.M1所產(chǎn)絮凝劑的最佳條件和提取工藝,可為微生物絮凝劑的實際應(yīng)用提供參考。采用單因素和響應(yīng)面試驗優(yōu)化絮凝劑提取工藝。響應(yīng)面優(yōu)化后絮凝劑的最佳提取條件為:提取劑選擇無水乙醇,提取劑與提取液之比為1.54:1,提取pH 9.06,提取時間12 h,此時提取物得率可達3.914 g/L。在該條件下進行絮凝劑提取驗證試驗,重復(fù)3次,絮凝劑平均得率為3.998 g/L,與理論預(yù)測值的相對誤差約為2.1%,說明構(gòu)建的模型可以很好預(yù)測絮凝劑的響應(yīng)面值。（4）菌株M1產(chǎn)絮凝劑的理化性質(zhì)研究、純化和結(jié)構(gòu)解析。分別采用苯酚一硫酸法、考馬斯亮藍、清除自由基等方法測多糖、蛋白質(zhì)含量等,以及抗氧化性研究。采用Sevag去蛋白和凝膠色譜法進行純化,再采用用紫外光譜、傅里葉紅外光譜、氣相色譜、凝膠色譜、核磁共振波譜和掃描電鏡對純化的絮凝劑分子結(jié)構(gòu)進行解析。該絮凝劑主要由多糖和蛋白質(zhì)組成,含量分別為65.9%和19.74%?？寡趸栽囼炑芯勘砻?此類微生物絮凝劑具有一定的抗氧化性,尤其具有較強的超氧陰離子去除率,以及羥基自由基的清除能力。經(jīng)Sevag和葡萄糖凝膠Sephadex G-200層析柱純化后,得到單一純化組分,再根據(jù)凝膠色譜-示差-多角度激光光散射儀聯(lián)合測得結(jié)果其分子量為4.784×106D,且主要由L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、L-巖藻糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖等單糖組成,它們之間的摩爾比為0.290:0.360:1:0.314:0.466:0.566:1.01;多糖中除含有羥基、碳氧鍵、飽和碳氫鍵等特征基團外,還有含氧基團（核磁共振波譜位置3.5～4.5 ppm）和芳香基團（核磁共振波譜位置7.0ppm）。（5）部分絮凝機理研究。分別采用強極性和非極性物質(zhì)檢驗絮凝劑與溶液中顆粒之間的結(jié)合鍵、絮凝劑的成膜特性試驗、以及利用先進的二代（Illumina）與三代（PacBio）測序技術(shù)相結(jié)合,測定篩選菌株M1的全基因組序列,并結(jié)合上一章中絮凝劑的結(jié)構(gòu)特征分析,解析菌株M1所產(chǎn)絮凝劑絮凝時可能的絮凝機理。結(jié)合鍵檢測結(jié)果表明,EDTA和HCl使絮體較為迅速的解絮,說明菌株M1所產(chǎn)絮凝劑與廢水中懸浮物結(jié)合主要通過離子鍵的結(jié)合,可能為離子鍵形成的“吸附架橋”作用;全基因組測序結(jié)果表明,菌株M1基因組全長5,511,794 bp,GC含量58.39%,含量分布正常,呈現(xiàn)出近似于泊松分布的形狀;基因組約包含基因總數(shù)5383個。通過功能基因數(shù)據(jù)庫碳水化合物酶相關(guān)的專業(yè)數(shù)據(jù)庫比對,發(fā)現(xiàn)基因組中具備了 5類碳水化合物相關(guān)的酶系的編碼基因,說明菌株M1基因組中有與多糖產(chǎn)生息息相關(guān)的相關(guān)的功能基因。
李斯琪[6]（2018）在《耐鹽水處理功能菌的篩選鑒定及復(fù)合菌劑的構(gòu)建優(yōu)化》文中提出海水養(yǎng)殖廢水中含有大量的氨氮、COD和懸浮物等有害物質(zhì),不當?shù)呐欧艜l(fā)近海海域水體富營養(yǎng)化。普通的生物處理方法具有菌種馴化周期長,處理效果差等缺點,因此需要找到一種耐鹽性能強、處理效果好的微生物菌劑。本文針對目標污染物篩選出水處理功能菌,選擇優(yōu)秀菌株分別制備了復(fù)合型微生物絮凝劑和氨氮降解復(fù)合菌劑,并探究其最佳作用條件。本研究從威海市排污口處采集沉積物樣品,利用6種培養(yǎng)基分離得到179株菌,對部分菌株進行絮凝、氨氮降解、亞硝態(tài)氮降解、硝態(tài)氮降解和COD降解能力的測定。并將其中水處理效果明顯的17株菌進行分子鑒定,鑒定結(jié)果為假交替單胞菌屬（Pseudoalteromonas sp.）8株、適冷桿菌屬（Psychrobacter sp.）4株、假絲酵母屬（Candida sp.）2株、動性球菌屬（Planococcus sp.）1株、芽孢桿菌屬（Bacillus sp.）1株和畢赤酵母屬（Pichia sp.）1株。由于多功能型菌株S2A15（Planococcus maritimus）兼具絮凝能力和COD降解能力且處理效果較好,因此對其做進一步探究。在絮凝方面,當投加3 mL 10%CaCl2溶液,2 mL絮凝劑,pH值調(diào)節(jié)為9時絮凝效果最好,為77.83%,且該絮凝劑在120℃條件下加熱后,絮凝率仍可達到65.41%;在降解COD方面,S2A15在28℃條件下處理濃度為400 mg/L COD（鹽度3.3%）污水時,其降解率達到最高為76.90%。該菌株可在4-28℃,pH為6-10,鹽度為0-18%的條件下生長。本研究創(chuàng)新性的將菌株S2F5（Pseudoalteromonas nigrifaciens）和菌株S2M5（Pseudoalteromonas agarivorans）以1:2的比例構(gòu)建成復(fù)合型絮凝菌,比單株菌的絮凝率分別提高了4.95%和5.42%。通過Plackett-Burman（PB）實驗設(shè)計和中心組合設(shè)計方法（central composite design,CCD）確定復(fù)合型絮凝菌發(fā)酵培養(yǎng)基的配方為:蔗糖12.82 g/L,磷酸氫二鉀4.00 g/L,硫酸鎂3.70 g/L,磷酸二氫鉀3.00 g/L,氯化鈉33.00 g/L,硫酸銨0.52 g/L;通過中心組合設(shè)計方法確定復(fù)合型絮凝菌的最優(yōu)培養(yǎng)條件為pH值7.12、接種量4.81%和裝液量20.93 mL;確定復(fù)合型微生物絮凝劑最佳的絮凝條件為:當加入300μL 10%CaCl2溶液,2 mL復(fù)合型微生物絮凝劑,pH值為6.5時,絮凝率最高達到93.56%,其絮凝率比優(yōu)化前提高了20.91%。該絮凝劑可處理pH值在5.0-7.5范圍內(nèi)的污水,且具有一定的熱穩(wěn)定性,在100℃條件下加熱后絮凝率仍能達到85.57%。將菌株N7（Pichia kudriavzevii）和N9（Candida tropicalis）以1:2的比例構(gòu)建成氨氮降解復(fù)合菌劑,比單株菌的降解率分別提高了13.69%和11.85%。以N7和N9構(gòu)建的復(fù)合菌劑在pH值為3-9,鹽度為0-11%的條件下均可以生長,且氨氮降解率均達到90.00%以上;在30℃時該復(fù)合菌劑對氨氮的降解率最高達到96.00%。當以玉米葉作為載體時,其吸附復(fù)合菌劑菌體的效果最好,活菌數(shù)可達到1.1×107 cfu/g。本研究表明,復(fù)合菌劑在海水養(yǎng)殖廢水的處理方面具有很大的應(yīng)用前景。
王姍鎰[7]（2017）在《一株微生物絮凝劑的分離篩選鑒定及其絮凝特性的研究》文中研究表明微生物絮凝劑具有無毒無害無二次污染、處理效率高等優(yōu)點,因而受到了學(xué)者的廣泛關(guān)注。本文主要研究了一種高效微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩分、鑒定及其培養(yǎng)過程,為降低微生物絮凝劑的培養(yǎng)成本,優(yōu)化了利用傳統(tǒng)的通用發(fā)酵培養(yǎng)基以及廉價易得的啤酒廢水培養(yǎng)基對絮凝劑產(chǎn)生菌的培養(yǎng)過程,并對兩種培養(yǎng)基產(chǎn)生的微生物絮凝劑的絮凝特性,耐受性和絮凝機理進行了初步分析。采用傳統(tǒng)篩選法、DEHP篩選法和吡啶篩選法共三種篩選方法優(yōu)選微生物絮凝劑產(chǎn)生菌。結(jié)果表明,傳統(tǒng)篩選法較其他兩種方法的篩出率更高,篩出的微生物對高嶺土懸浮液的絮凝效果更好。研究中利用傳統(tǒng)篩選法從土壤中篩選出一株微生物絮凝劑產(chǎn)生菌,經(jīng)過形態(tài)鑒定、生理生化鑒定和16S rDNA鑒定其屬于克雷伯氏菌屬。為提高微生物絮凝劑產(chǎn)生菌對高嶺土懸浮液的絮凝效果,對菌Klebsiella sp.OS-1的發(fā)酵條件進行優(yōu)化。結(jié)果表明,微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的最佳通用發(fā)酵培養(yǎng)基為:葡萄糖20 g/L,尿素 0.75 g/L,酵母粉 0.75 g/L,KH2PO42 g/L,K2HPO45 g/L,AlCl30.1 g/L,pH自然狀態(tài)下即可。培養(yǎng)條件為30℃,28小時收獲。為降低微生物絮凝劑Klebsiellasp.OS-1的培養(yǎng)成本,用啤酒廢水替換通用發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源和氮源,并對啤酒廢水作為培養(yǎng)基時微生物絮凝劑的發(fā)酵條件進行了優(yōu)化。結(jié)果表明,絮凝劑產(chǎn)生菌Klebslella sp.OS-1的最佳培養(yǎng)基為:葡萄糖15 g/L,KH2PO4 2 g/L,K2HPO4 5 g/L,NaCl 0.1 g/L,啤酒廢水 CODcr 1013 mg/L,TN 7.2 mg/L,pH6.5 左右。培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度35℃、搖床轉(zhuǎn)速140 rpm、培養(yǎng)時間40 h。對通用發(fā)酵培養(yǎng)基和啤酒廢水培養(yǎng)基培養(yǎng)產(chǎn)生的絮凝劑的成分和絮凝特性,耐受性及絮凝機理進行了初步的分析。實驗結(jié)果表明,利用通用發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物絮凝劑的成分包括:多糖78.6%,蛋白質(zhì)14.3%。利用啤酒廢水培養(yǎng)基產(chǎn)生的微生物絮凝劑的成分包括:多糖69.4%,蛋白質(zhì)24.5%。兩種絮凝劑物質(zhì)的紅外光譜分析表明了該種絮凝劑中含有氨基,羧基,羥基和酰胺基團。因此,兩種絮凝劑在成分大致相同,都屬于糖類絮凝劑,這與紅外和蛋白質(zhì)的測定結(jié)果一致。通用發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物絮凝劑的最佳加量為6.667 mg/L,最佳溫度為30℃,耐溫范圍為20-70℃,最適合的酸堿范圍為5-8,不需添加Ca2+,Na+等金屬陽離子作為其助凝劑。啤酒廢水培養(yǎng)的絮凝劑的最佳加量為10 mg/L,最佳溫度為30℃,耐溫范圍為20-70℃,最適合的酸堿范圍為2-7,不需添加Ca2+,Na+等金屬陽離子作為其助凝劑。綜上所述,啤酒廢水培養(yǎng)的微生物絮凝劑不僅降低成本,而且比通用發(fā)酵培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物的適應(yīng)性更強。結(jié)合Zeta電位測定結(jié)果,初步判斷兩種絮凝劑的絮凝機理最可能為吸附架橋。
吳敬榮,王廣軍,李志斐,郁二蒙,夏耘[8]（2017）在《一株絮凝劑產(chǎn)生菌的分離鑒定及其絮凝條件優(yōu)化》文中提出【目的】從養(yǎng)殖水體的生物絮團中分離鑒定產(chǎn)絮菌,并對其絮凝條件進行優(yōu)化?！痉椒ā坎捎梦妩c采樣法采集生物絮團樣品,平板劃線法分離細菌,以4g/L高嶺土懸濁液為絮凝率測定系統(tǒng),根據(jù)目標菌株的形態(tài)特征、API系統(tǒng)鑒定以及16SrRNA序列分析以鑒定其種屬,建立生長曲線以得到絮凝活性最佳培養(yǎng)時間,采用單因素試驗方法對其培養(yǎng)條件（培養(yǎng)基初始pH、培養(yǎng)溫度、搖床轉(zhuǎn)速）和絮凝條件（高嶺土懸濁液pH、發(fā)酵液投加量、助凝劑）等進行優(yōu)化?！窘Y(jié)果】分離篩選得到1株絮凝菌菌株G201441,該菌屬于蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis）（GenBank登錄號為KP747687）;培養(yǎng)48h后其發(fā)酵液絮凝效果最好;該菌最佳培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)基初始pH值8.0,培養(yǎng)溫度30℃,搖床轉(zhuǎn)速150r/min;最佳絮凝條件為:高嶺土懸濁液pH值7.0,發(fā)酵液投加量8%（體積分數(shù)）,助凝劑為Ca2+。【結(jié)論】篩迭得到的產(chǎn)絮菌G201441具有較高的絮凝活性,最適條件下其發(fā)酵液對高嶺土懸濁液的絮凝率可達92%。
韓宴秀[9]（2014）在《一種微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選、鑒定及應(yīng)用》文中研究表明與傳統(tǒng)的絮凝劑相比,微生物絮凝劑具有高效、無毒無害、無二次污染等優(yōu)點而受到越來越多的關(guān)注。為了得到高效的微生物絮凝劑,篩選出優(yōu)勢菌株是成功的第一步。對其培養(yǎng)條件及絮凝性能進行研究,有利于在其工業(yè)化的應(yīng)用中起到一定的指導(dǎo)作用。本實驗采用常規(guī)的細菌分離方法,從木薯淀粉黃漿廢水中篩選得到33株純種菌株,通過初篩得到5種具有絮凝活性的菌株,復(fù)篩得到一株高效微生物絮凝劑產(chǎn)生菌,編號為M2,經(jīng)過形態(tài)學(xué)特征、生理生化反應(yīng)試驗以及16S rDNA基因序列分析,鑒定該菌株為克雷伯氏桿菌,命名為Klebsiella sp.M2。通過單因素實驗對菌株M2的培養(yǎng)條件進行優(yōu)化及其生長特性進行研究。結(jié)果表明,其最佳培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)基初始pH值范圍及搖床轉(zhuǎn)速分別為查氏培養(yǎng)基、4-7及140r/min。菌株M2的最佳碳源和最佳氮源分別為蔗糖和KNO3。菌株M2酸堿適應(yīng)力較強,30℃有利于其菌體產(chǎn)生絮凝劑,25℃有利于其菌體細胞繁殖。菌株M2的絮凝活性分布為菌體本身,具有易于儲存、運輸及使用等優(yōu)點。其在優(yōu)化條件下絮凝處理高嶺土懸浮液的絮凝率最佳可達到93.20%。通過單因素實驗對菌株M2絮凝劑絮凝性能進行研究。在對200mL高嶺土懸浮液進行絮凝處理時,得到的實驗結(jié)果為：最佳微生物絮凝劑樣品投加量為2mL；助凝劑CaCl2溶液的最佳投加量為4mL；宜選用Ca2十作為最佳金屬離子助凝；菌株M2絮凝劑的熱穩(wěn)定性不好,絮凝劑的主要成分可能為蛋白質(zhì)。對菌株M2絮凝劑的應(yīng)用進行初步研究,得到其能快速絮凝土壤懸浮液,絮凝顆粒大且緊實,絮凝率可達到96%；菌株M2絮凝劑同樣能有效絮凝木薯淀粉廢水,絮凝率為63%,COD去除率為66%。菌株M2能有效使用木薯淀粉廢水作為廉價培養(yǎng)基。
曲睿娟[10]（2009）在《高效微生物絮凝劑產(chǎn)生菌篩選及絮凝特性研究》文中認為微生物絮凝劑作為一種安全無毒,絮凝活性高,無二次污染的新型絮凝劑,對相關(guān)水處理工藝的改進,人類健康和環(huán)境保護都具有十分重要的現(xiàn)實意義,是目前國內(nèi)外新型水處理絮凝劑開發(fā)和研究的熱點。本文對水處理絮凝法、絮凝劑的分類及各自特點進行了較全面的綜述,特別對微生物絮凝劑的研究動態(tài)、絮凝微生物種類、絮凝機理、絮凝活性的影響因素及微生物絮凝劑的應(yīng)用現(xiàn)狀等進行了詳細的介紹。在對文獻綜述的基礎(chǔ)上,明確了微生物絮凝劑研究中的不足和未來發(fā)展趨勢。本研究將選育高效絮凝菌株,優(yōu)化菌株培養(yǎng)條件,探討微生物絮凝劑的絮凝特性以及微生物絮凝劑和化學(xué)絮凝劑的復(fù)配作為試驗研究內(nèi)容。本研究從土壤中,采用常規(guī)細菌分離和高嶺土懸濁液法獲得兩株絮凝活性較高的菌株:PY-M3和PY-F6,其發(fā)酵液對高嶺土懸濁液的絮凝率分別為92.57%和95.95%。對兩菌株產(chǎn)絮凝劑的培養(yǎng)條件進行了優(yōu)化,結(jié)果表明,菌株P(guān)Y-M3的最適碳源為葡萄糖,氮源為復(fù)合氮源,葡萄糖含量為2g/50 mL,碳氮比為45,在培養(yǎng)基初始pH值為7.0,培養(yǎng)溫度30℃,搖床轉(zhuǎn)速180r/min,接種量2%,培養(yǎng)72h的條件下,發(fā)酵液的絮凝活性最高,提高到94.43%;菌株P(guān)Y-F6的最適碳源也為葡萄糖,最適氮源為酵母膏,葡萄糖含量為0.5g/50 mL,碳氮比為30,在培養(yǎng)基初始pH值為7.0,培養(yǎng)溫度30℃,搖床轉(zhuǎn)速140r/min,接種量3%,培養(yǎng)72h的條件下,發(fā)酵液的絮凝活性最高,提高到98.61%。試驗研究了兩菌株產(chǎn)絮凝劑的絮凝活性分布狀況,結(jié)果表明:PY-M3、PY-F6所產(chǎn)絮凝劑的活性成分都主要存在于上清液中,對上清液絮凝劑進行粗提,PY-M3的收獲量為0.87g/L,PY-F6為1.51g/L,收獲量較大,適于進行大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。對兩種絮凝劑的熱穩(wěn)定性研究表明,PY-M3產(chǎn)生的絮凝劑熱穩(wěn)定性較差,其絮凝活性物質(zhì)主要成份可能是蛋白質(zhì)或核酸;PY-F6產(chǎn)生的絮凝劑熱穩(wěn)定性好,加熱30min絮凝率一直保持在95%以上,該絮凝劑的主要成分可能是多糖類?？疾炝诵跄齽┩都恿俊⒎磻?yīng)體系pH值、高嶺土懸濁液濃度、金屬陽離子、助凝劑投加量、靜置時間對兩種絮凝劑處理高嶺土懸濁液的影響。結(jié)果表明,兩種微生物絮凝劑都適宜處理堿性或偏堿性高嶺土懸濁液;在較少的投加量下都表現(xiàn)出高的絮凝率;一價陽離子對微生物絮凝劑沒有出促進作用,二價陽離子助凝作用效果明顯,尤其是Ca2+的助凝效果最好,三價陽離子在低濃度下有助凝效果;必須有CaCl2的助凝,兩種微生物絮凝劑才有高的絮凝活性,但增大投加量助凝效果變化不大;絮凝過程中形成的絮體較大,沉降速度較快,靜置15min后上清液基本澄清。另外本試驗嘗試了微生物絮凝劑與化學(xué)絮凝劑的復(fù)配,結(jié)果表明,兩者復(fù)配,尤其是PY-F6發(fā)酵液與無機絮凝劑AlCl3和PAC復(fù)配可以明顯減少兩者的投加量,提高絮凝率,降低處理成本;在復(fù)配試驗中,微生物絮凝劑可以不需CaCl2作助凝劑就具有很好的絮凝效果,復(fù)配使用的化學(xué)絮凝劑一定程度上代替了CaCl2的作用。將復(fù)配效果較好的PY-F6發(fā)酵液和PAC組合,采用正交試驗法考查組合對熒光增白劑生產(chǎn)廢水的濁度去除率效果,結(jié)果表明,兩者復(fù)配比單一使用任何一種絮凝劑除濁效果都好。本研究采用形態(tài)觀察和16s rRNA序列分析方法,對絮凝效果最好的菌株P(guān)Y-F6進行了鑒定。該菌株與Streptomyces flavotricini strain HBUM174933（EU841670）、Streptomyces flavotricini strain HBUM174888（EU841607）及Streptomyces flavotricinistrain HBUM175089（FJ532404）等的同源性高達99%,在細菌系統(tǒng)發(fā)育分類學(xué)上屬于鏈霉菌屬。
二、微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選及其絮凝影響因素（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選及其絮凝影響因素（論文提綱范文）
（1）微生物絮凝劑的研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢（論文提綱范文）
| 1 絮凝劑產(chǎn)生菌的分類及研究進展 |
| 2 微生物絮凝劑的絮凝機理及影響因素 |
| 2.1 絮凝機理 |
| 2.2 影響絮凝效果的因素 |
| 3 微生物絮凝劑的應(yīng)用 |
| 3.1 印染廢水脫色 |
| 3.2 含油廢水的處理 |
| 3.3 食品工業(yè)廢水的處理 |
| 3.4 污泥脫水處理 |
| 3.5 重金屬廢水的處理 |
| 4 微生物絮凝劑的發(fā)展趨勢 |
| 4.1 絮凝劑產(chǎn)生菌的誘變育種與基因工程菌的構(gòu)建 |
| 4.2 綠色廉價培養(yǎng)基 |
| 4.3 微生物絮凝劑制備和應(yīng)用的智能化控制 |
| 4.4 微生物絮凝劑與切削廢液的關(guān)系 |
| 5 結(jié)語 |
（2）一種微生物絮凝劑的研制及其對水中銅離子的絮凝研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 含銅離子廢水的來源及危害 |
| 1.1.1 含銅離子廢水的來源及危害 |
| 1.1.2 重金屬區(qū)域的污染特性 |
| 1.2 松花江吉林市段銅離子含量的特點分析 |
| 1.2.1 吉林市產(chǎn)業(yè)特點及松花江段水質(zhì) |
| 1.2.2 松花江吉林市段銅離子含量檢測 |
| 1.3 微生物絮凝劑 |
| 1.3.1 絮凝基因 |
| 1.3.2 微生物絮凝劑的類型 |
| 1.3.3 生物絮凝劑的基本特性 |
| 1.3.4 研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 本研究的研究內(nèi)容和技術(shù)路線 |
| 1.4.1 本研究的研究內(nèi)容 |
| 1.4.2 本研究的技術(shù)路線 |
| 第二章 絮凝菌的篩選及鑒定 |
| 2.1 實驗材料及設(shè)備 |
| 2.1.1 實驗材料 |
| 2.1.2 實驗儀器 |
| 2.2 實驗方法及步驟 |
| 2.2.1 菌株培養(yǎng)和純化 |
| 2.2.2 菌株鑒定 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 菌種的分離和篩選 |
| 2.3.2 菌種鑒定 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 微生物絮凝劑的制備及表征 |
| 3.1 實驗材料及設(shè)備 |
| 3.1.1 實驗試劑及材料 |
| 3.1.2 實驗儀器 |
| 3.2 實驗方法與步驟 |
| 3.2.1 絮凝劑制備 |
| 3.2.2 絮凝劑材料表征方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 絮凝劑和助凝劑的紅外傅里葉光譜掃描分析 |
| 3.3.2 Zeta與膠體滴定法的對比分析 |
| 3.3.3 SEM分析 |
| 3.3.4 絮凝機制分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 微生物絮凝劑對水中銅離子絮凝研究 |
| 4.1 實驗材料及設(shè)備 |
| 4.1.1 實驗試劑及配置 |
| 4.1.2 實驗儀器 |
| 4.2 響應(yīng)面法分析絮凝影響因素的方法及步驟 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 pH對絮凝效率的影響 |
| 4.3.2 時間對絮凝效率的影響 |
| 4.3.3 絮凝劑投加量絮凝效率的影響 |
| 4.3.4 GO投加量對絮凝效率的影響 |
| 4.3.5 溫度和GO投加量共同對絮凝效率的影響 |
| 4.3.6 二次模型的方差分析 |
| 4.4 氧化石墨烯的絮凝動力學(xué)因素分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 作者簡介及在學(xué)期間所取得的科研成果 |
| 致謝 |
（3）豬場廢水高效絮凝菌的篩選與應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 畜禽養(yǎng)殖業(yè)廢水處理現(xiàn)狀 |
| 1.2 絮凝劑的種類 |
| 1.3 生物絮凝劑 |
| 1.4 絮凝活性的影響因素 |
| 1.5 生物絮凝劑的主要應(yīng)用 |
| 1.6 絮凝機理研究 |
| 1.7 本研究主要內(nèi)容 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 實驗藥品 |
| 2.2 實驗儀器 |
| 2.3 實驗培養(yǎng)基 |
| 2.4 菌株的初篩與復(fù)篩 |
| 2.4.1 樣品采集與預(yù)處理 |
| 2.4.2 菌種的富集 |
| 2.4.3 菌種的初次篩選 |
| 2.4.4 菌種的二次篩選 |
| 2.5 絮凝菌株純化鑒定 |
| 2.5.1 形態(tài)觀察 |
| 2.5.2 革蘭氏染色 |
| 2.5.3 明膠液化實驗 |
| 2.5.4 淀粉酶活性 |
| 2.5.5 糖發(fā)酵實驗 |
| 2.5.6 IMViC組合實驗 |
| 2.5.7 細菌16SrDNA鑒定 |
| 2.6 菌種的生長-絮凝曲線測定 |
| 2.6.1 絮凝菌菌液培養(yǎng) |
| 2.6.2 分光光度計校正零點 |
| 2.6.3 培養(yǎng)及生長量測定 |
| 2.6.4 繪制生長曲線 |
| 2.6.5 培養(yǎng)基優(yōu)化 |
| 2.6.6 培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 2.7 高嶺土絮凝實驗 |
| 2.8 絮凝活性成分性質(zhì)分析 |
| 2.8.1 絮凝成分的具體分布 |
| 2.8.2 絮凝成分的熱穩(wěn)定性 |
| 2.9 豬場廢水實效試驗 |
| 2.10 模擬脫氮試驗 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 初篩復(fù)篩結(jié)果 |
| 3.2 菌株純化與鑒定 |
| 3.2.1 形態(tài)學(xué)與生化鑒定 |
| 3.2.2 分子生物學(xué)鑒定 |
| 3.3 生長-絮凝曲線 |
| 3.3.1 培養(yǎng)基優(yōu)化結(jié)果 |
| 3.3.2 培養(yǎng)條件優(yōu)化結(jié)果 |
| 3.4 最佳絮凝使用條件 |
| 3.5 絮凝活性成分性質(zhì)分析 |
| 3.6 豬場廢水實效試驗 |
| 3.7 模擬脫氮試驗結(jié)果 |
| 第四章 討論 |
| 4.1 絮凝菌的優(yōu)化篩選 |
| 4.2 絮凝活性物質(zhì)的發(fā)酵培養(yǎng) |
| 4.3 絮凝機理討論 |
| 4.4 絮凝菌的使用方法 |
| 4.5 本實驗的不足和后續(xù)工作 |
| 第五章 小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 附件 |
| 附件一:兩菌16srDNA測序數(shù)據(jù) |
| 附件二:碳源、氮源選擇;活性探索試驗表 |
| 致謝 |
（4）基于玉米秸稈降解產(chǎn)物制備生物絮凝劑及其絮凝條件優(yōu)化研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 生物絮凝劑研究現(xiàn)狀 |
| 1.1.1 生物絮凝劑及其特點 |
| 1.1.2 生物絮凝劑與產(chǎn)絮菌分類 |
| 1.1.3 生物絮凝劑作用機理與應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.2 秸稈降解產(chǎn)物制備培養(yǎng)基的研究進展 |
| 1.2.1 秸稈資源化利用的意義 |
| 1.2.2 秸稈降解纖維素應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 秸稈制備產(chǎn)絮菌培養(yǎng)基的現(xiàn)狀與需求 |
| 1.3 本研究課題來源 |
| 1.4 研究目的與意義 |
| 1.5 研究內(nèi)容與技術(shù)路線 |
| 第2章 實驗材料及方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 實驗試劑 |
| 2.1.2 培養(yǎng)基組成 |
| 2.2 實驗儀器 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 水質(zhì)指標及其檢測方法 |
| 2.3.2 鑒定與表征方法 |
| 第3章 秸稈降解菌的分離、篩選、鑒定及應(yīng)用 |
| 3.1 分離、篩選秸稈降解菌 |
| 3.2 測定秸稈降解菌酶活性 |
| 3.3 鑒定秸稈降解菌 |
| 3.4 秸稈降解菌應(yīng)用 |
| 3.5 結(jié)果與分析 |
| 3.5.1 秸稈降解菌分離與篩選 |
| 3.5.2 秸稈降解菌分類學(xué)水平的鑒定 |
| 3.5.3 秸稈降解菌株纖維素降解能力分析 |
| 3.5.4 秸稈降解菌應(yīng)用效果分析 |
| 3.5.5 秸稈降解實驗 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第4章 產(chǎn)絮菌培養(yǎng)基制備及生物絮凝劑絮凝條件優(yōu)化研究 |
| 4.1 分離、篩選產(chǎn)絮菌 |
| 4.2 利用玉米秸稈降解產(chǎn)物制備產(chǎn)絮菌培養(yǎng)基 |
| 4.3 產(chǎn)絮菌培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 4.4 結(jié)果與分析 |
| 4.4.1 產(chǎn)絮菌分離、篩選 |
| 4.4.2 產(chǎn)絮菌絮凝條件優(yōu)化 |
| 4.4.3 產(chǎn)絮菌理化表征分析 |
| 4.4.4 產(chǎn)絮菌微生物分類學(xué)鑒定 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 研究展望 |
| 參考文獻 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 攻讀學(xué)位期間參與的科研項目 |
| 致謝 |
（5）小麥淀粉制酒精廢水凈化高效絮凝菌篩選及絮凝劑研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文縮略詞表 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1 酒精廢水污染處理現(xiàn)狀 |
| 2 微生物絮凝劑研究現(xiàn)狀 |
| 2.1 微生物絮凝劑來源 |
| 2.2 微生物絮凝劑特性 |
| 2.3 微生物絮凝劑產(chǎn)生的影響因素 |
| 2.4 微生物絮凝劑的分離、純化、鑒定 |
| 2.5 微生物絮凝劑的理化性質(zhì) |
| 3 絮凝機理 |
| 3.1 吸附架橋 |
| 3.2 電性中和作用 |
| 3.3 化學(xué)反應(yīng) |
| 3.4 卷掃(網(wǎng)捕)作用 |
| 4 微生物絮凝劑在凈化小麥淀粉制酒精廢水中應(yīng)用 |
| 4.1 啤酒廢水中的應(yīng)用 |
| 4.2 白酒廢水中的應(yīng)用 |
| 4.3 絮凝淀粉制酒精廢水的微生物種類 |
| 5 絮凝菌全基因組學(xué)研究 |
| 6 研究意義和內(nèi)容 |
| 6.1 研究目的和意義 |
| 6.2 研究內(nèi)容 |
| 6.3 學(xué)術(shù)思路 |
| 第二章 小麥淀粉制酒精廢水高效絮凝菌的分離、篩選與鑒定 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗儀器 |
| 1.2 試驗試劑 |
| 1.3 樣品采集 |
| 1.4 培養(yǎng)基 |
| 1.5 絮凝菌篩選 |
| 1.6 絮凝菌鑒定 |
| 1.7 菌種保藏 |
| 1.8 菌株生長曲線 |
| 1.9 絮凝率測定 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 菌株篩選 |
| 2.2 菌種鑒定 |
| 2.3 菌株生長曲線 |
| 3 本章小結(jié) |
| 第三章 絮凝菌培養(yǎng)條件優(yōu)化及絮凝活性物質(zhì)分布測定 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗儀器 |
| 1.2 試驗材料 |
| 1.3 絮凝條件單因素試驗 |
| 1.4 菌株絮凝活性物質(zhì)分布 |
| 1.5 絮凝菌培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 1.6 發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化 |
| 1.7 微生物絮凝劑應(yīng)用試驗 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 絮凝條件單因素試驗 |
| 2.2 絮凝活性成分的分布 |
| 2.3 培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 2.4 培養(yǎng)基優(yōu)化 |
| 2.5 微生物絮凝劑應(yīng)用試驗 |
| 3 本章小結(jié) |
| 第四章 絮凝劑提取條件的響應(yīng)面優(yōu)化 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗儀器 |
| 1.2 提取液制備與絮凝劑粗提 |
| 1.3 絮凝劑提取工藝優(yōu)化 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 單因素優(yōu)化 |
| 2.2 響應(yīng)面優(yōu)化 |
| 3 本章小結(jié) |
| 第五章 絮凝劑理化性質(zhì)、提純及組分結(jié)構(gòu)分析 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗儀器 |
| 1.2 菌株M1發(fā)酵液制備與絮凝劑粗提 |
| 1.3 絮凝劑理化性質(zhì)鑒定 |
| 1.4 絮凝劑的純化 |
| 1.5 絮凝劑多糖組分的結(jié)構(gòu)解析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 絮凝劑理化性質(zhì)鑒定 |
| 2.2 微生物絮凝劑的純化 |
| 2.3 絮凝劑結(jié)構(gòu)解析 |
| 3 本章小結(jié) |
| 第六章 絮凝機理研究 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試劑 |
| 1.2 試驗方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 絮凝劑與顆粒物結(jié)合機理 |
| 2.2 絮凝劑多糖鏈型檢測 |
| 2.3 絮凝劑構(gòu)型測定 |
| 2.4 菌株M1全基因組測序 |
| 3 本章小結(jié) |
| 第七章 論文的總結(jié)和展望 |
| 7.1 論文總結(jié) |
| 7.2 論文創(chuàng)新點 |
| 7.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄A 序列在NCBI上BLAST比對結(jié)果 |
| 附錄B 分子量測定結(jié)果分析報告 |
| 作者簡介 |
（6）耐鹽水處理功能菌的篩選鑒定及復(fù)合菌劑的構(gòu)建優(yōu)化（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題背景 |
| 1.2 海水養(yǎng)殖廢水的污染來源 |
| 1.2.1 污染來源及特點 |
| 1.2.2 不同養(yǎng)殖方式對水體環(huán)境的污染 |
| 1.3 處理固態(tài)懸浮污染物的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 無機絮凝劑 |
| 1.3.2 有機絮凝劑 |
| 1.3.3 微生物絮凝劑 |
| 1.4 處理溶解態(tài)污染物的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4.1 物理方法 |
| 1.4.2 化學(xué)方法 |
| 1.4.3 生物方法 |
| 1.5 課題的來源、目的及內(nèi)容 |
| 1.5.1 課題的來源 |
| 1.5.2 課題的目的 |
| 1.5.3 課題的內(nèi)容 |
| 1.5.4 實驗流程圖 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 樣品采集 |
| 2.1.2 實驗主要儀器設(shè)備 |
| 2.1.3 實驗主要試劑 |
| 2.1.4 培養(yǎng)基 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 菌株的分離純化 |
| 2.2.2 絮凝菌的篩選 |
| 2.2.3 COD降解菌的篩選 |
| 2.2.4 氨氮降解菌的篩選 |
| 2.2.5 亞硝態(tài)氮降解菌的篩選 |
| 2.2.6 硝態(tài)氮降解菌的定性篩選 |
| 2.2.7 菌落形態(tài) |
| 2.2.8 水處理功能菌的分子鑒定 |
| 2.2.9 多功能水處理菌S2A15 的探究 |
| 2.2.10 復(fù)合型絮凝菌的構(gòu)建及條件優(yōu)化 |
| 2.2.11 氨氮降解復(fù)合菌劑的構(gòu)建及固定化 |
| 第3章 水處理功能菌的鑒定及高效菌株的特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 樣品采集 |
| 3.3 樣品分離結(jié)果 |
| 3.4 絮凝菌的篩選 |
| 3.5 COD降解菌的篩選 |
| 3.5.1 鹽度為0%的培養(yǎng)條件 |
| 3.5.2 鹽度為3.3%的培養(yǎng)條件 |
| 3.5.3 不同鹽度下菌株降解COD效果的比較 |
| 3.6 氨氮降解菌的篩選 |
| 3.6.1 標準曲線的繪制 |
| 3.6.2 氨氮降解率的測定 |
| 3.7 亞硝態(tài)氮降解菌的篩選 |
| 3.7.1 定性實驗篩選結(jié)果 |
| 3.7.2 定量實驗篩選結(jié)果 |
| 3.8 硝態(tài)氮降解菌的定性篩選 |
| 3.9 水處理功能菌的功能統(tǒng)計 |
| 3.10 菌落形態(tài) |
| 3.11 水處理功能菌的分子鑒定 |
| 3.12 多功能水處理菌S2A15 的探究 |
| 3.12.1 菌株S2A15 的生長曲線 |
| 3.12.2 系統(tǒng)發(fā)育分析 |
| 3.12.3 pH值對菌株S2A15 生長的影響 |
| 3.12.4 鹽度對菌株S2A15 生長的影響 |
| 3.12.5 S2A15 絮凝條件的探究 |
| 3.12.6 溫度對S2A15 降解COD的影響 |
| 3.13 本章小結(jié) |
| 第4章 復(fù)合型微生物絮凝劑的構(gòu)建及優(yōu)化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 復(fù)合型絮凝菌的構(gòu)建 |
| 4.3 復(fù)合型絮凝菌的培養(yǎng)基優(yōu)化 |
| 4.3.1 單因素實驗 |
| 4.3.2 培養(yǎng)基關(guān)鍵成分的篩選 |
| 4.3.3 關(guān)鍵因子的添加量實驗 |
| 4.3.4 培養(yǎng)基組分的中心組合設(shè)計(CCD) |
| 4.4 復(fù)合型絮凝菌的發(fā)酵條件優(yōu)化 |
| 4.4.1 單因素實驗 |
| 4.4.2 培養(yǎng)條件的中心組合設(shè)計(CCD) |
| 4.5 復(fù)合型微生物絮凝劑的絮凝條件優(yōu)化 |
| 4.5.1 助凝劑添加量 |
| 4.5.2 助凝劑的種類 |
| 4.5.3 復(fù)合型微生物絮凝劑添加量 |
| 4.5.4 pH值 |
| 4.6 復(fù)合型微生物絮凝劑絮凝活性的分布 |
| 4.7 復(fù)合型微生物絮凝劑的熱穩(wěn)定性 |
| 4.8 本章小結(jié) |
| 第5章 氨氮降解復(fù)合菌劑的構(gòu)建及固定化 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 氨氮降解復(fù)合菌劑的構(gòu)建 |
| 5.3 氨氮降解條件的探究 |
| 5.3.1 pH值對復(fù)合菌劑降解氨氮的影響 |
| 5.3.2 裝液量對復(fù)合菌劑降解氨氮的影響 |
| 5.3.3 鹽度對復(fù)合菌劑降解氨氮的影響 |
| 5.3.4 溫度對復(fù)合菌劑降解氨氮的影響 |
| 5.4 最佳載體的選擇 |
| 5.4.1 吸附載體的制備 |
| 5.4.2 不同載體吸附效果的比較 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其他成果 |
| 致謝 |
（7）一株微生物絮凝劑的分離篩選鑒定及其絮凝特性的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 背景及目的 |
| 1.2 絮凝劑的種類 |
| 1.2.1 無機絮凝劑 |
| 1.2.2 有機高分子絮凝劑 |
| 1.2.3 微生物絮凝劑 |
| 1.3 微生物絮凝劑的分類 |
| 1.4 微生物絮凝劑的化學(xué)組成 |
| 1.5 影響微生物絮凝劑合成的培養(yǎng)條件 |
| 1.5.1 碳源 |
| 1.5.2 氮源 |
| 1.5.3 培養(yǎng)時間 |
| 1.5.4 培養(yǎng)基初始pH值 |
| 1.5.5 培養(yǎng)溫度 |
| 1.5.6 其他影響因素 |
| 1.6 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.7 絮凝機理 |
| 1.8 主要研究內(nèi)容 |
| 1.9 技術(shù)路線 |
| 第2章 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的分離和篩選 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 2.1.2 主要藥品試劑 |
| 2.1.3 實驗方法 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 第3章 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的鑒定 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 3.1.2 主要藥品試劑 |
| 3.1.3 實驗方法 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 形態(tài)鑒定和生理生化鑒定結(jié)果 |
| 3.2.2 16S rDNA鑒定 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第4章 絮凝劑產(chǎn)生菌發(fā)酵條件的優(yōu)化 |
| 4.1 實驗材料與方法 |
| 4.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 4.1.2 實驗藥品 |
| 4.1.3 實驗方法 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 碳源對絮凝效果的影響 |
| 4.2.2 氮源對絮凝效果的影響 |
| 4.2.3 培養(yǎng)時間對絮凝效果的影響 |
| 4.2.4 培養(yǎng)溫度對絮凝效果的影響 |
| 4.2.5 pH對絮凝效果的影響 |
| 4.2.6 金屬離子對絮凝效果的影響 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第5章 啤酒廢水培養(yǎng)產(chǎn)絮微生物發(fā)酵條件的優(yōu)化 |
| 5.1 實驗材料與方法 |
| 5.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 5.1.2 實驗藥品 |
| 5.1.3 實驗方法 |
| 5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 不外加碳源和氮源對絮凝效果的影響 |
| 5.2.2 外加氮源對絮凝效果的影響 |
| 5.2.3 外加碳源對絮凝效果的影響 |
| 5.2.4 葡萄糖濃度的影響 |
| 5.2.5 培養(yǎng)時間對絮凝效果的影響 |
| 5.2.6 培養(yǎng)基初始pH對絮凝效果的影響 |
| 5.2.7 金屬離子對絮凝效果的影響 |
| 5.2.8 培養(yǎng)溫度對絮凝效果的影響 |
| 5.3 小結(jié) |
| 第6章 微生物絮凝劑的提取及性質(zhì)分析 |
| 6.1 實驗材料與方法 |
| 6.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 6.1.2 主要藥品與試劑 |
| 6.1.3 實驗方法 |
| 6.2 結(jié)果與討論 |
| 6.2.1 成分分析 |
| 6.2.2 元素分析 |
| 6.2.3 功能團分析 |
| 6.3 本章小結(jié) |
| 第7章 微生物絮凝劑絮凝特性及機理分析 |
| 7.1 試驗材料與方法 |
| 7.1.1 實驗儀器與設(shè)備 |
| 7.1.2 主要藥品與試劑 |
| 7.1.3 實驗方法 |
| 7.2 結(jié)果與討論 |
| 7.2.1 絮凝劑加量的優(yōu)化 |
| 7.2.2 絮凝劑酸度耐受性的優(yōu)化 |
| 7.2.3 絮凝劑溫度耐受性的優(yōu)化 |
| 7.2.4 陽離子對絮凝效果的影響 |
| 7.2.5 微生物絮凝劑絮凝機理的研究 |
| 7.3 本章小結(jié) |
| 第8章 結(jié)論與建議 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 不足及建議 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文及科研成果 |
（8）一株絮凝劑產(chǎn)生菌的分離鑒定及其絮凝條件優(yōu)化（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 樣品來源及培養(yǎng)基 |
| 1.2 絮凝劑產(chǎn)生菌的分離篩選 |
| 1.2.1 菌種分離篩選 |
| 1.2.2 絮凝活性的檢測 |
| 1.3 絮凝劑產(chǎn)生菌的鑒定 |
| 1.3.1 API系統(tǒng)鑒定 |
| 1.3.2 16SrRNA基因序列的測定及系統(tǒng)發(fā)育分析 |
| 1.4 絮凝劑產(chǎn)生菌培養(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 1.4.1 生長曲線及最佳培養(yǎng)時間 |
| 1.4.2 培養(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 1.4.3 絮凝條件的優(yōu)化 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選 |
| 2.2 絮凝劑產(chǎn)生菌的鑒定 |
| 2.2.1 菌落形態(tài)觀察及API鑒定 |
| 2.2.2 16SrRNA基因序列系統(tǒng)發(fā)育分析 |
| 2.3 絮凝劑產(chǎn)生菌G201441的生長曲線及最佳培養(yǎng)時間 |
| 2.4 絮凝劑產(chǎn)生菌G201441培養(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 2.4.1 初始pH值對絮凝效果的影響 |
| 2.4.2 培養(yǎng)溫度對絮凝效果的影響 |
| 2.4.3 搖床轉(zhuǎn)速對絮凝效果的影響 |
| 2.5 絮凝劑產(chǎn)生菌G201441絮凝條件的優(yōu)化 |
| 2.5.1 高嶺土懸濁液pH對絮凝效果的影響 |
| 2.5.2 G2014141發(fā)酵液投加量對絮凝效果的影響 |
| 2.5.3 金屬離子對絮凝效果的影響 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
（9）一種微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選、鑒定及應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 微生物絮凝劑的研究背景 |
| 1.2.1 國外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 國內(nèi)研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的種類 |
| 1.4 微生物絮凝劑的種類及結(jié)構(gòu)特性 |
| 1.5 微生物絮凝劑的絮凝機理 |
| 1.6 微生物絮凝劑的培養(yǎng)條件 |
| 1.6.1 影響微生物絮凝劑產(chǎn)生的因素研究 |
| 1.6.2 影響微生物絮凝劑絮凝能力的因素研究 |
| 1.7 微生物絮凝劑在實際中的應(yīng)用 |
| 1.8 本試驗的研究目的、意義和內(nèi)容 |
| 1.8.1 研究目的、意義和內(nèi)容 |
| 第二章 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的分離、篩選及鑒定 |
| 2.1 菌種來源 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 采樣及預(yù)處理 |
| 2.2.2 富集培養(yǎng) |
| 2.2.3 純種單菌落的篩選 |
| 2.2.4 絮凝率的測定 |
| 2.2.5 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的初篩 |
| 2.2.6 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的復(fù)篩 |
| 2.2.7 目的菌株的鑒定 |
| 2.3 實驗材料 |
| 2.3.1 實驗儀器和設(shè)備 |
| 2.3.2 實驗藥品 |
| 2.3.3 培養(yǎng)基的配方 |
| 2.4 實驗結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 純種單菌落的篩選結(jié)果 |
| 2.4.2 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的初篩結(jié)果 |
| 2.4.3 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的復(fù)篩結(jié)果 |
| 2.4.4 目的菌株的鑒定結(jié)果 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 3.1 實驗方法 |
| 3.1.1 種子培養(yǎng)液的制備 |
| 3.1.2 培養(yǎng)基種類對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.1.3 碳源對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.1.4 氮源對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.1.5 培養(yǎng)基初始pH對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.1.6 搖床轉(zhuǎn)速對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.1.7 水浴溫度對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.2 實驗材料 |
| 3.2.1 實驗儀器和設(shè)備 |
| 3.2.2 實驗藥品 |
| 3.2.3 培養(yǎng)基的配方 |
| 3.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 培養(yǎng)基種類對產(chǎn)絮凝劑的影響結(jié)果 |
| 3.3.2 碳源對產(chǎn)絮凝劑的影響結(jié)果 |
| 3.3.3 氮源對產(chǎn)絮凝劑的影響結(jié)果 |
| 3.3.4 培養(yǎng)基初始pH值對產(chǎn)絮凝劑的影響結(jié)果 |
| 3.3.5 搖床轉(zhuǎn)速對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.3.6 水浴溫度對產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌對高嶺土懸浮液絮凝性能及應(yīng)用研究 |
| 4.1 實驗方法 |
| 4.1.1 絮凝活性分布的測定方法 |
| 4.1.2 微生物絮凝劑樣品的制備 |
| 4.1.3 絮凝劑投加量范圍對絮凝效果的影響 |
| 4.1.4 CaCl_2投加量對絮凝效果的影響 |
| 4.1.5 高嶺土懸浮液pH值對絮凝效果的影響 |
| 4.1.6 金屬離子種類對絮凝效果的影響 |
| 4.1.7 微生物絮凝劑熱穩(wěn)定性的研究 |
| 4.1.8 微生物絮凝劑的應(yīng)用研究 |
| 4.2 實驗材料 |
| 4.2.1 實驗儀器和設(shè)備 |
| 4.2.2 實驗藥品 |
| 4.2.3 培養(yǎng)基的配方 |
| 4.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 絮凝活性的分布結(jié)果 |
| 4.3.2 微生物絮凝劑樣品投加量對絮凝效果的影響結(jié)果 |
| 4.3.3 CaCl_2投加量對絮凝效果的影響結(jié)果 |
| 4.3.4 高嶺土懸浮液pH值對絮凝效果的影響結(jié)果 |
| 4.3.5 不同金屬離子對絮凝效果的影響結(jié)果 |
| 4.3.6 微生物絮凝劑熱穩(wěn)定性的研究結(jié)果 |
| 4.3.7 微生物絮凝劑應(yīng)用研究結(jié)果 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論和建議 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 建議 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 攻讀碩士期間公開發(fā)表的論文 |
（10）高效微生物絮凝劑產(chǎn)生菌篩選及絮凝特性研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 絮凝法 |
| 1.2 絮凝劑的分類 |
| 1.2.1 無機絮凝劑 |
| 1.2.2 有機合成高分子絮凝劑 |
| 1.2.3 天然有機高分子絮凝劑 |
| 1.3 微生物絮凝劑的研究進展 |
| 1.3.1 國內(nèi)外微生物絮凝劑的研究動態(tài) |
| 1.3.2 絮凝劑產(chǎn)生菌的來源及種類 |
| 1.3.3 微生物絮凝劑的分類及特點 |
| 1.3.4 微生物絮凝劑的絮凝機理 |
| 1.3.5 影響微生物絮凝劑的產(chǎn)生及絮凝活性的因素 |
| 1.3.6 微生物絮凝劑與化學(xué)絮凝劑的復(fù)配 |
| 1.3.7 微生物絮凝劑在實際廢水中的應(yīng)用 |
| 1.4 微生物絮凝劑研究中存在的問題 |
| 1.5 微生物絮凝劑在水處理領(lǐng)域的發(fā)展趨勢 |
| 1.6 本研究的目的意義和主要內(nèi)容 |
| 1.6.1 本研究目的意義 |
| 1.6.2 主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 高效絮凝劑產(chǎn)生菌的分離選育及培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 試驗材料 |
| 2.2.2 試驗方法 |
| 2.2.2.1 微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的分離篩選 |
| 2.2.2.2 微生物產(chǎn)絮凝劑培養(yǎng)條件優(yōu)化 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 絮凝菌株的分離選育 |
| 2.3.2 菌株產(chǎn)絮凝劑培養(yǎng)條件的優(yōu)化 |
| 2.3.2.1 培養(yǎng)時間對菌體生長及絮凝活性的影響 |
| 2.3.2.2 不同碳源對菌株產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 2.3.2.3 不同氮源對菌株產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 2.3.2.4 碳源含量對菌株產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 2.3.2.5 發(fā)酵培養(yǎng)基初始pH值對菌株產(chǎn)絮凝劑的影響 |
| 2.3.2.6 正交試驗優(yōu)化培養(yǎng)基成分配比和其他培養(yǎng)條件 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 微生物絮凝劑絮凝特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 試驗材料 |
| 3.2.2 試驗方法 |
| 3.2.2.1 絮凝率測定方法 |
| 3.2.2.2 絮凝活性的分布 |
| 3.2.2.3 絮凝劑的熱穩(wěn)定性 |
| 3.2.2.4 微生物絮凝劑處理高嶺土懸濁液的影響因素 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 絮凝活性分布及絮凝劑的收獲 |
| 3.3.2 微生物絮凝劑的熱穩(wěn)定性 |
| 3.3.3 微生物絮凝劑處理高嶺土懸濁液的影響因素 |
| 3.3.3.1 微生物絮凝劑投加量對絮凝效果的影響 |
| 3.3.3.2 反應(yīng)體系pH值對絮凝效果的影響 |
| 3.3.3.3 高嶺土懸濁液的濃度對絮凝效果的影響 |
| 3.3.3.4 不同金屬陽離子對絮凝效果的影響 |
| 3.3.3.5 助凝劑投加量對絮凝效果的影響 |
| 3.3.3.6 靜置時間對絮凝效果的影響 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 微生物絮凝劑與化學(xué)絮凝劑的復(fù)配 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 試驗材料 |
| 4.2.2 試驗方法 |
| 4.2.2.1 絮凝率的測定方法 |
| 4.2.2.2 微生物絮凝劑與幾種化學(xué)絮凝劑對高嶺土懸濁液絮凝效果的比較 |
| 4.2.2.3 微生物絮凝劑與AlCl_3和PAC的復(fù)配 |
| 4.2.2.4 微生物絮凝劑與化學(xué)絮凝劑的投加順序 |
| 4.2.2.5 微生物絮凝劑在實際廢水中的應(yīng)用研究 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 微生物絮凝劑與幾種化學(xué)絮凝劑對高嶺土懸濁液絮凝效果比較 |
| 4.3.2 微生物絮凝劑和無機絮凝劑的復(fù)配研究 |
| 4.3.2.1 微生物絮凝劑與氯化鋁(AlCl_3)的復(fù)配 |
| 4.3.2.2 微生物絮凝劑與聚合氯化鋁(PAC)的復(fù)配 |
| 4.3.3 復(fù)合絮凝劑在熒光增白劑生產(chǎn)廢水中的應(yīng)用 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 絮凝微生物PY-F6的鑒定 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 試驗材料 |
| 5.2.2 試驗方法 |
| 5.2.2.1 形態(tài)培養(yǎng)特征觀察 |
| 5.2.2.2 16SrRNA基因序列分析 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 菌落形態(tài)觀察 |
| 5.3.2 扦片觀察 |
| 5.3.3 絮凝菌基因組DNA的提取 |
| 5.3.4 絮凝菌16SrRNA基因片段PCR擴增結(jié)果 |
| 5.3.5 絮凝菌16SrRNA基因片段序列分析結(jié)果 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論和展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 在讀期間發(fā)表文章目錄 |
| 致謝 |
| 個人簡況及聯(lián)系方式 |
四、微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選及其絮凝影響因素（論文參考文獻）
- [1]微生物絮凝劑的研究現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J]. 韓明眸,郭娜,董耀華,董麗華,周游麒,嚴竹菁. 中國釀造, 2021(11)
- [2]一種微生物絮凝劑的研制及其對水中銅離子的絮凝研究[D]. 曾繁城. 吉林化工學(xué)院, 2021(01)
- [3]豬場廢水高效絮凝菌的篩選與應(yīng)用研究[D]. 張瑞昊. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2020(02)
- [4]基于玉米秸稈降解產(chǎn)物制備生物絮凝劑及其絮凝條件優(yōu)化研究[D]. 王飛虎. 吉林建筑大學(xué), 2020(04)
- [5]小麥淀粉制酒精廢水凈化高效絮凝菌篩選及絮凝劑研究[D]. 刁歡. 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(04)
- [6]耐鹽水處理功能菌的篩選鑒定及復(fù)合菌劑的構(gòu)建優(yōu)化[D]. 李斯琪. 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2018(02)
- [7]一株微生物絮凝劑的分離篩選鑒定及其絮凝特性的研究[D]. 王姍鎰. 西南石油大學(xué), 2017(05)
- [8]一株絮凝劑產(chǎn)生菌的分離鑒定及其絮凝條件優(yōu)化[J]. 吳敬榮,王廣軍,李志斐,郁二蒙,夏耘. 西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2017(01)
- [9]一種微生物絮凝劑產(chǎn)生菌的篩選、鑒定及應(yīng)用[D]. 韓宴秀. 廣西大學(xué), 2014(02)
- [10]高效微生物絮凝劑產(chǎn)生菌篩選及絮凝特性研究[D]. 曲睿娟. 山西大學(xué), 2009(S1)
標簽：水處理絮凝劑論文; 秸稈論文; 微生物菌劑論文; 聚丙烯酰胺絮凝劑論文; 微生物發(fā)酵論文;