一、葡萄糖生物傳感器在有機(jī)介質(zhì)中的特性研究（論文文獻(xiàn)綜述）
譚嘯峰[1]（2021）在《非貴金屬摻雜氣凝膠的制備及其催化性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理金屬氣凝膠是一種同時(shí)具有金屬納米粒子（如高電導(dǎo)率、高催化活性和界面效應(yīng)特性）和宏觀氣凝膠（如一體化結(jié)構(gòu)、多孔網(wǎng)絡(luò)和大比表面積）優(yōu)點(diǎn)的材料,與傳統(tǒng)非金屬氣凝膠相比,金屬氣凝膠具有自支撐一體化宏觀結(jié)構(gòu),可以解決傳統(tǒng)氣凝膠負(fù)載型催化劑易腐蝕的問(wèn)題,同時(shí)具有純金屬骨架和較大的比表面積,可以為吸附和催化過(guò)程提供更多的活性位點(diǎn),并且其高孔隙率和高導(dǎo)電率特征有助于加速反應(yīng)過(guò)程中的質(zhì)量和電子轉(zhuǎn)移。研究人員一直致力于金屬氣凝膠的形貌、組成、晶面和界面等各方面的調(diào)控與優(yōu)化,從而提高其催化性能,但金屬氣凝膠在基礎(chǔ)研究和實(shí)際應(yīng)用方面仍有很大的提升空間。根據(jù)不同反應(yīng)類(lèi)型與機(jī)理對(duì)金屬氣凝膠的組分和結(jié)構(gòu)進(jìn)行靈活調(diào)節(jié),深入理解催化劑與催化反應(yīng)之間的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系、表面催化行為以及催化反應(yīng)機(jī)理,設(shè)計(jì)和發(fā)展功能導(dǎo)向的金屬氣凝膠,對(duì)拓展和推動(dòng)其在有機(jī)和類(lèi)酶催化領(lǐng)域中的發(fā)展意義重大。本文設(shè)計(jì)和制備了一系列非貴金屬摻雜的金屬氣凝膠材料,根據(jù)不同的催化反應(yīng)類(lèi)型設(shè)計(jì)了相應(yīng)的催化活性中心,使其在催化氫轉(zhuǎn)移還原反應(yīng)和類(lèi)過(guò)氧化物酶催化氧化反應(yīng)中的性能得以強(qiáng)化。非貴金屬的摻雜不僅降低了催化劑的成本,而且能夠產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)提升催化活性,并通過(guò)金屬氣凝膠的功能化設(shè)計(jì),對(duì)金屬氣凝膠的形貌、組分及電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控,合成了具有特定微觀結(jié)構(gòu)和高催化性能的非貴金屬摻雜氣凝膠,并進(jìn)一步深入研究了其催化活性及相關(guān)機(jī)理。具體工作如下:（1）Bi摻雜Pd基氣凝膠的制備及其在有機(jī)微污染物還原反應(yīng)中的應(yīng)用:以硼氫化鈉為強(qiáng)還原劑,利用溶膠-凝膠一步法可控制備了Bi摻雜Pd基氣凝膠（Pd Bi氣凝膠）,其在有機(jī)微污染物還原反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的催化活性和穩(wěn)定性。Pd Bi氣凝膠由三維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和互相連接的金屬納米線構(gòu)成（平均尺寸5.8 nm）,比表面積達(dá)51.6 m2/g,Bi的摻雜不僅具有凝膠加速作用,并且能夠調(diào)控電子轉(zhuǎn)移而導(dǎo)致Pd的電子富集,從而提高催化活性。經(jīng)過(guò)組分優(yōu)化后,Pd2Bi1金屬氣凝膠催化對(duì)硝基苯酚和亞甲基藍(lán)還原降解的表觀速率分別高達(dá)為54.4×10-3s-1和95.3×10-3s-1,比商業(yè)Pd/C催化劑高4.2倍和6.2倍（商業(yè)Pd/C中Pd的含量是Pd2Bi1氣凝膠的50倍）,轉(zhuǎn)換頻率（TOF）值分別達(dá)1362h-1和1227 h-1。此外,循環(huán)反應(yīng)后催化劑的形貌結(jié)構(gòu)和表面元素特征基本保持不變,說(shuō)明其具有良好的穩(wěn)定性。（2）Cu摻雜Pd基氣凝膠的制備及其在對(duì)硝基苯酚還原反應(yīng)中的應(yīng)用:通過(guò)水相自組裝過(guò)程,合成出了三維自支撐和表面清潔的Cu摻雜Pd基氣凝膠（Pd Cu氣凝膠）,其納米線平均尺寸為4.4 nm,比表面積達(dá)99.8 m2·g-1。無(wú)表面活性劑策略確保了催化劑表面的潔凈,有利于催化活性中心和反應(yīng)物分子之間的直接接觸。非貴金屬Cu的摻雜不僅降低了催化劑的成本,還能調(diào)控催化劑電子結(jié)構(gòu),顯著提高了其催化性能。Pd Cu氣凝膠催化對(duì)硝基苯酚還原的反應(yīng)速率達(dá)23.2×10-3s-1,轉(zhuǎn)換頻率值高達(dá)為3094 h-1,是Bi摻雜Pd體系的2.3倍,同時(shí)對(duì)影響Pd Cu氣凝膠催化對(duì)硝基苯酚還原反應(yīng)的各種因素、相關(guān)機(jī)理以及催化劑穩(wěn)定性進(jìn)行了較為深入的探究,闡明了其能高效穩(wěn)定催化還原對(duì)硝基苯酚的原因。（3）Bi摻雜Cu氣凝膠的制備及其在硝基苯酚還原反應(yīng)中的應(yīng)用:高活性的非貴金屬氣凝膠制備一直以來(lái)是一個(gè)難點(diǎn),與價(jià)格昂貴的貴金屬氣凝膠相比,由廉價(jià)金屬組成的氣凝膠具有明顯的成本優(yōu)勢(shì)。利用氧化還原法常溫制備了Bi摻雜Cu金屬氣凝膠（Bi Cu氣凝膠）,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,Bi的摻雜能夠克服純Cu氣凝膠尺寸分布大、結(jié)晶度差、比表面積小的缺點(diǎn),有效提升催化活性。通過(guò)組分優(yōu)化,Bi40Cu氣凝膠在硝基苯酚系化合物催化還原中表現(xiàn)出了高活性(22.1×10-3 s-1)和穩(wěn)定性,表觀反應(yīng)速率是純Cu氣凝膠(0.6×10-3s-1)的36.8倍,同時(shí)具有良好的催化循環(huán)性能。（4）PtCu@PDA核殼氣凝膠的制備及其在光熱增強(qiáng)類(lèi)酶催化氧化反應(yīng)中的應(yīng)用:通過(guò)多巴胺的摻雜,一鍋法制備了PtCu@PDA（聚多巴胺）核殼氣凝膠,多巴胺不僅能加速凝膠作用,還能在金屬納米線表面發(fā)生自聚反應(yīng)形成PDA殼層。PtCu@PDA氣凝膠具有良好的聚集吸附效應(yīng)、電子轉(zhuǎn)移效應(yīng)和光吸收增強(qiáng)效應(yīng),并表現(xiàn)出光熱增強(qiáng)類(lèi)過(guò)氧化物酶活性,經(jīng)計(jì)算,PtCu@PDA氣凝膠的米氏常數(shù)值（0.145 m M）低于PtCu氣凝膠（0.344 m M）及天然酶（0.43 m M）,最大反應(yīng)速度(20.3×10-8 M/s)高于PtCu氣凝膠(15.2×10-8 M/s)及天然酶(8.7×10-8 M/s),其光熱轉(zhuǎn)化效率高達(dá)56.5%,且光熱作用下能產(chǎn)生更多的·OH,由此增強(qiáng)類(lèi)酶催化性能,基于這種特殊性質(zhì),實(shí)現(xiàn)了以抗壞血酸（AA）為代表的總抗氧化能力（TAC）的評(píng)價(jià),體系具有高靈敏度、良好的選擇性和實(shí)際樣品應(yīng)用能力。（5）AuCu@PtPd枝晶核殼氣凝膠的制備及其在類(lèi)酶催化氧化反應(yīng)中的應(yīng)用:在室溫下乙醇相中預(yù)合成非貴金屬摻雜的AuCu前驅(qū)體,隨后在抗壞血酸（AA）誘導(dǎo)和還原作用下,引入Pd鹽和Pt鹽在AuCu上原位生長(zhǎng)快速制備了AuCu@PtPd枝晶核殼氣凝膠。乙醇相策略使得凝膠化反應(yīng)只需半小時(shí),比以往報(bào)道的低溫合成多金屬氣凝膠的速度快10～100倍。AuCu@PtPd氣凝膠具有特殊的枝晶納米線結(jié)構(gòu)和多金屬晶面特征,并形成了氣凝膠的二級(jí)多孔結(jié)構(gòu),進(jìn)一步增大了催化劑比表面積,暴露更多的活性位點(diǎn),因此具有優(yōu)良的類(lèi)酶催化氧化活性,并基于以上優(yōu)點(diǎn),聯(lián)合葡萄糖氧化酶實(shí)現(xiàn)了高活性和選擇性的級(jí)聯(lián)生物催化過(guò)程。
宋璟瑤[2]（2021）在《基于導(dǎo)電聚合物的柔性電化學(xué)傳感器構(gòu)建與研究》文中研究說(shuō)明柔性傳感器具有重量輕、延展性好、適配性高的特點(diǎn),可任意變形以實(shí)現(xiàn)與皮膚的貼合,研究者為此開(kāi)展了廣泛而深入的研究。柔性傳感器目前的研究大多依賴于柔性基底,在柔性襯底上通過(guò)激光雕刻、印刷等技術(shù)構(gòu)建傳感器。導(dǎo)電材料和柔性基底之間的模量差異會(huì)導(dǎo)致其在機(jī)械形變時(shí)發(fā)生剝離和分層,嚴(yán)重降低電化學(xué)傳感器的耐用性。采用拉伸性強(qiáng)、柔韌性好、導(dǎo)電性能高的材料作為柔性自支撐電極構(gòu)建傳感器可有效解決這一問(wèn)題,但目前研究的材料機(jī)械性能較差,導(dǎo)電性能也需要進(jìn)一步提升。本論文基于功能性導(dǎo)電聚合物在柔性電化學(xué)生物傳感器方面開(kāi)展應(yīng)用研究。利用常規(guī)的電化學(xué)手段和微觀測(cè)試表征等方法對(duì)所構(gòu)建的傳感器進(jìn)行了表征。本論文對(duì)如何設(shè)計(jì)合成導(dǎo)電聚合物基復(fù)合材料及其在柔性電化學(xué)傳感器中開(kāi)展應(yīng)用研究具有積極意義。主要研究?jī)?nèi)容包含以下三個(gè)部分:（1）設(shè)計(jì)并制備了一種全聚合物基柔性自支撐電極,并將其應(yīng)用于電化學(xué)傳感器檢測(cè)多巴胺（DA）。吡咯單體可通過(guò)電化學(xué)聚合形成自支撐薄膜,聚吡咯的剛性共軛結(jié)構(gòu)導(dǎo)致薄膜機(jī)械性能差,限制其作為自支撐電極的應(yīng)用。制備集優(yōu)異的機(jī)械性能和導(dǎo)電性能于一體的聚吡咯（PPy）薄膜,是將其應(yīng)用于柔性電化學(xué)傳感器的關(guān)鍵。我們首先在有機(jī)相體系中合成了季戊四醇乙氧基化物（PEE）摻雜的PEE-PPy薄膜,該薄膜導(dǎo)電性高,在水相體系下將其作為工作電極、2-萘磺酸鈉（2-NS）作為摻雜劑,在PEE-PPy薄膜電極的表面進(jìn)一步聚合2-NS-PPy,最終形成具有三明治結(jié)構(gòu)的復(fù)合薄膜。這種PPy復(fù)合膜電極具有自支撐性,突破了傳統(tǒng)柔性電極需要彈性基底和導(dǎo)電添加劑的瓶頸,顯示出高機(jī)械拉伸強(qiáng)度（81.9MPa）、良好的柔韌性（斷裂伸長(zhǎng)率為41.6%）和穩(wěn)定的導(dǎo)電性。當(dāng)應(yīng)用于電化學(xué)傳感器檢測(cè)DA時(shí),該薄膜電極靈敏度比較高(343.75μA m M-1cm-2)。這種全聚合物電極可以承受各類(lèi)形變（彎曲、折疊和打結(jié)等）,傳感性能在電極發(fā)生形變時(shí)保持穩(wěn)定,在25%應(yīng)變下仍能維持97.3%的電流響應(yīng)。這種全聚合物基柔性自支撐電極所具有的高穩(wěn)定性（機(jī)械形變和長(zhǎng)期儲(chǔ)存）、機(jī)械性能和靈敏度,證明其在柔性電化學(xué)傳感器的應(yīng)用中具有巨大的潛力。（2）基于聚吡咯復(fù)合薄膜制備了柔性自支撐的適配體傳感器,用于癌胚抗原（CEA）的特異性檢測(cè)。利用薄膜的高導(dǎo)電性,在聚吡咯復(fù)合材料的表面采用電沉積的方法修飾金納米顆粒（Au NPs）,通過(guò)金硫鍵自組裝的方式將適配體固定在薄膜表面。為了提高適配體傳感器的識(shí)別能力,選擇6-巰基-1-己醇封閉剩余的活化位點(diǎn)。所構(gòu)建的聚吡咯復(fù)合薄膜適配體傳感器顯示出極好的檢測(cè)能力(檢測(cè)限低至0.033 ng m L-1)、高選擇性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性（15天后信號(hào)保持率為97.1%）。除了考察其傳感性能,還對(duì)適配體傳感器的機(jī)械性能進(jìn)行了測(cè)試。該適體傳感器可以承受各類(lèi)形變,且形變對(duì)傳感信號(hào)幾乎沒(méi)有影響。在25%的應(yīng)變下,傳感器可以保持原始信號(hào)的99.4%。該適配體傳感器優(yōu)異的傳感性能、柔性和穩(wěn)定性,使其在柔性電化學(xué)適配體傳感器和可植入裝置的應(yīng)用中具有良好的應(yīng)用前景。（3）設(shè)計(jì)柔性可穿戴傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與人體健康相關(guān)的生物標(biāo)志物,對(duì)實(shí)現(xiàn)人體生命健康監(jiān)測(cè)具有重要意義。導(dǎo)電聚合物水凝膠具備優(yōu)異的電化學(xué)性能和柔性,可用于制備柔性電極材料,這對(duì)于組裝柔性可穿戴傳感器十分重要。我們通過(guò)化學(xué)氧化合成了聚（3,4-乙烯二氧噻吩）-聚乙烯醇（PEDOT-PVA）水凝膠,并與二維過(guò)渡金屬碳/氮化物（MXene）復(fù)合修飾印刷電極,所構(gòu)建的柔性水凝膠傳感器對(duì)尿酸（UA）具有良好的電催化性能、選擇性能以及較高的檢測(cè)靈敏度(0.289μAμM-1cm-2)。合成的水凝膠具有優(yōu)異的機(jī)械性能（斷裂伸長(zhǎng)率為347.7%）,水凝膠電極在變形前后傳感信號(hào)基本沒(méi)有發(fā)生變化。結(jié)合水凝膠電極和微流控裝置設(shè)計(jì)了可穿戴電化學(xué)傳感器,實(shí)現(xiàn)了對(duì)人體汗液中UA的靈敏檢測(cè)。
龍玲[3]（2021）在《過(guò)渡金屬基納米電催化劑的設(shè)計(jì)及其電催化應(yīng)用》文中研究指明過(guò)渡金屬基納米材料由于其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)作為電催化劑在電催化傳感檢測(cè)以及金屬-空氣電池等領(lǐng)域備受青睞。當(dāng)代社會(huì)密切關(guān)注人體健康監(jiān)測(cè)問(wèn)題和綠色清潔可持續(xù)能源的存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)換裝置的開(kāi)發(fā)。糖尿病和癌癥是威脅人類(lèi)健康的兩大疾病,它們的典型診斷標(biāo)志物分別為葡萄糖和過(guò)氧化氫（H2O2）小分子。構(gòu)建高效專(zhuān)一和穩(wěn)定的葡萄糖和H2O2傳感檢測(cè)平臺(tái)是應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)的方法。此外,開(kāi)發(fā)高效率和良好耐久性的可再生鋅-空氣電池對(duì)于緩解能源枯竭和環(huán)境污染問(wèn)題至關(guān)重要。電極材料是小分子傳感平臺(tái)和鋅-空電池的核心組件。通過(guò)合理結(jié)合形貌組分工程（包括設(shè)計(jì)空心結(jié)構(gòu)、多孔結(jié)構(gòu)工程和自支撐電極）、摻雜工程、缺陷工程、界面工程、協(xié)同效應(yīng)以及增強(qiáng)導(dǎo)電性等策略設(shè)計(jì)高活性的電催化劑作為電極材料,可以滿足以上兩個(gè)關(guān)于健康和能源方面的需求。本論文主要利用形貌和組成設(shè)計(jì)、摻雜工程、協(xié)同效應(yīng)策略以及導(dǎo)電性增強(qiáng)策略來(lái)開(kāi)發(fā)高性能穩(wěn)健的電催化劑,用于電化學(xué)非酶檢測(cè)葡萄糖和H2O2、電催化氧還原反應(yīng)和氧析出反應(yīng)（ORR/OER）以及鋅-空氣電池。期望有潛力緩解當(dāng)今社會(huì)在醫(yī)療診斷和能源方面的困境。論文主要包括四項(xiàng)研究?jī)?nèi)容,如下:1.過(guò)渡金屬氧化物與多孔空心結(jié)構(gòu)的結(jié)合為設(shè)計(jì)具有出色性能的傳感材料開(kāi)辟了新途徑。通過(guò)簡(jiǎn)單的溶劑熱和熱處理過(guò)程開(kāi)發(fā)了一種CuO/NiOx/y納米復(fù)合材料的雙功能催化劑用于電催化氧化葡萄糖和還原H2O2。調(diào)節(jié)NiCl2的含量可以輕松地控制結(jié)構(gòu)以獲得核-殼、蛋黃-殼和空心結(jié)構(gòu)。電化學(xué)結(jié)果表明,在檢測(cè)限、靈敏度和選擇性方面,多孔空心結(jié)構(gòu)（CuO/NiO30/90）對(duì)堿性溶液中的葡萄糖氧化呈現(xiàn)最佳的電催化活性。同時(shí),在中性介質(zhì)中,CuO/NiO30/90對(duì)H2O2還原也表現(xiàn)出良好的電催化活性。所制造的CuO/NiO30/90傳感器可用于人血清中葡萄糖的檢測(cè)。2.我們開(kāi)發(fā)了一種有效的MOF模板策略,在炭布（CC）上合成具有層次結(jié)構(gòu)的葉狀CuCo氧化物三維陣列（CC/CuCo-oxide）。這些不同維度的次級(jí)單元被均勻地組裝成獨(dú)特的分級(jí)中空多孔結(jié)構(gòu),從而導(dǎo)致反應(yīng)活性比表面積增加和催化位點(diǎn)暴露。此外,活性納米材料與導(dǎo)電CC襯底的成功集成提高了材料的導(dǎo)電性。結(jié)果表明,作為葡萄糖檢測(cè)的電催化劑,CC/CuCo oxide-0.12電極表現(xiàn)出41.02 AM-1 cm-2的超高靈敏度、26 nM的超低檢出限并已成功應(yīng)用于測(cè)定加標(biāo)人血清中的葡萄糖水平。3.采用雙氰胺輔助熱解的方法,在CC上合成了由葉狀碳片陣列和相互連接的碳納米管（CNTs）組成的自支撐分級(jí)Co包埋的N摻雜碳結(jié)構(gòu)。CC/Co@C-CNTs-800-0.10電催化劑具有層次化的三維結(jié)構(gòu)、4.71 cm2的大電化學(xué)活性表面積、快速的電子轉(zhuǎn)移、豐富的Co/Co-Nx活性位點(diǎn)以及Co/Co-Nx物種與CNTs之間的協(xié)同作用。得益于這些獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),其表現(xiàn)出優(yōu)異的H2O2傳感性能。該自支撐電極可用于原位檢測(cè)MDA-MB-231細(xì)胞和HeLa細(xì)胞內(nèi)釋放的H2O2水平。4.結(jié)合靜電紡絲技術(shù)和原位熱解制備了 Co0.7Fe0.3合金納米顆粒（NPs）限域在蛋黃殼狀N摻雜碳多串珠纖維的雙功能電催化劑。獨(dú)特的分級(jí)結(jié)構(gòu)具有豐富的微孔、高的BET表面積（743.8 m2 g-1）、良好的導(dǎo)電性以及均勻分散的Co0.7Fe0.3/Co（Fe）-Nx耦合位點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的Co0.7Fe0.3@NC2:1-800表現(xiàn)出卓越的OER性能以及良好的ORR性能。Co0.7Fe0.3@NC2:1-800為空氣陰極組裝的鋅-空氣電池可提供更高的開(kāi)路電壓、更大的功率密度以及出色的充放電循環(huán)穩(wěn)定性。
陳鍵[4]（2020）在《面向唾液葡萄糖檢測(cè)的無(wú)酶電化學(xué)傳感器》文中認(rèn)為糖尿病作為一種代謝紊亂的慢性疾病,已成為僅次于心血管病和癌癥的第三大危險(xiǎn)疾病,而且血糖含量的連續(xù)監(jiān)測(cè)對(duì)于糖尿病的診療至關(guān)重要。目前血糖含量的監(jiān)測(cè)往往依靠有創(chuàng)的商用血糖儀,但是反復(fù)采血不僅給患者帶來(lái)痛苦,而且存在著交叉感染等健康隱患,因此急需開(kāi)發(fā)一種可靠的無(wú)創(chuàng)葡萄糖監(jiān)測(cè)技術(shù)。唾液作為體液的一種,其蘊(yùn)含著豐富的生化信息,同時(shí)唾液還具有無(wú)創(chuàng)采集、成分穩(wěn)定和干擾小等優(yōu)點(diǎn)。此外,唾液葡萄糖和血糖的高度相關(guān)性已經(jīng)得到了證明,但是唾液葡萄糖的含量較低,因此非常有必要建立一種高靈敏的唾液葡萄糖檢測(cè)方法。本文結(jié)合現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)和電化學(xué)分析方法的優(yōu)點(diǎn),開(kāi)發(fā)了一種高靈敏的無(wú)酶電化學(xué)傳感器用于監(jiān)測(cè)唾液葡萄糖,主要內(nèi)容為:（1）基于葡萄糖在酸性條件中的電化學(xué)響應(yīng)開(kāi)發(fā)了以鉑電極為工作電極的傳感器。通過(guò)施加正電位在電極表面產(chǎn)生酸性環(huán)境,用于葡萄糖的電催化反應(yīng),該方法避免了強(qiáng)酸性試劑的加入,因此可以應(yīng)用于原位的葡萄糖檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該傳感器的靈敏度為60.5μA m M-1cm-2,檢出限為0.45 m M,線性范圍為1.0 m M-16 m M,金屬鉑的穩(wěn)定性保證了傳感器在短時(shí)間內(nèi)的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,因此該傳感器適用于連續(xù)監(jiān)測(cè)高濃度的葡萄糖。但是,傳感器的靈敏度、檢測(cè)范圍和檢出限不適用于唾液葡萄糖監(jiān)測(cè)。（2）基于葡萄糖在堿性條件中的電化學(xué)響應(yīng)開(kāi)發(fā)了以銅錫合金為工作電極的傳感器。通過(guò)施加負(fù)電位在電極表面產(chǎn)生堿性環(huán)境,用于葡萄糖的電催化反應(yīng),該方法避免了強(qiáng)堿性試劑的加入,因此可以應(yīng)用于原位的葡萄糖檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該傳感器具有靈敏度高(480μA m M-1cm-2)、檢出限低（6.6μM）以及線性范圍廣（20μM-320μM）等諸多優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),該傳感器還表現(xiàn)出對(duì)葡萄糖的較高的選擇性以及較好的抗干擾能力。此外,銅錫合金作為一種穩(wěn)定的合金材料,表現(xiàn)出較好的重現(xiàn)性,電極通過(guò)簡(jiǎn)單的機(jī)械拋光處理便可重復(fù)使用。（3）綜上所述,堿性環(huán)境和銅錫合金更適用于唾液葡萄糖的電化學(xué)響應(yīng),因此我們將該電化學(xué)檢測(cè)體系集成到智能牙刷上用于便攜式的無(wú)創(chuàng)唾液葡萄糖監(jiān)測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,智能牙刷中傳感器的靈敏度為771μA m M-1cm-2,檢出限為4.7μM,線性范圍為20μM-320μM,其檢測(cè)結(jié)果可以通過(guò)集成在牙刷上的電子系統(tǒng)進(jìn)行無(wú)線傳輸。
冒偉偉[5]（2019）在《金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)的制備及電化學(xué)葡萄糖傳感研究》文中研究指明21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)。在移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)和人工智能的推進(jìn)下,以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ)的醫(yī)療健康領(lǐng)域正在經(jīng)歷前所未有的變革。糖尿病是一種全球范圍內(nèi)的慢性疾病,對(duì)血糖濃度的及早檢測(cè)、跟蹤和干預(yù)關(guān)乎糖尿病患者的生活質(zhì)量和生命健康。葡萄糖生物傳感器,俗稱(chēng)血糖儀,是糖尿病患者日常血糖管理的重要工具。葡萄糖生物傳感器能靈敏、準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)血糖濃度,從診斷和治療的角度實(shí)現(xiàn)對(duì)糖尿病的干預(yù)并實(shí)施個(gè)性化的跟蹤與監(jiān)測(cè)。本文針對(duì)高靈敏、快響應(yīng)、高穩(wěn)定、寬線性范圍的探測(cè)需求,以解決生物探測(cè)的共性問(wèn)題為出發(fā)點(diǎn),圍繞新型納米傳感材料的制備、三維微納米多孔復(fù)合結(jié)構(gòu)的調(diào)控、半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)的設(shè)計(jì)、傳感材料和電極一體化構(gòu)造等方面展開(kāi)研究,從而獲得制備高性能葡萄糖生物傳感器的關(guān)鍵技術(shù)。主要研究?jī)?nèi)容包括:1、利用氟離子和pH值調(diào)控的水熱法制備垂直交叉的Bi3Ti2O8F納米片,基于其類(lèi)過(guò)氧化物酶的光電催化作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)雙氧水的光學(xué)色比和電化學(xué)傳感探測(cè)。垂直交叉Bi3Ti2O8F納米片提供豐富的活性位點(diǎn),有利于雙氧水的吸附和催化。Bi3Ti2O8F納米片表面形成獨(dú)特的[F-Bi-O-Bi-F]雙分子層,誘導(dǎo)[Bi2O2]2+與雙氟層形成內(nèi)部電場(chǎng),有助于電子空穴對(duì)的分離,從而提高光學(xué)和電學(xué)傳感性能。固定Bi3Ti2O8F納米片的金電極生物傳感器對(duì)雙氧水的探測(cè)靈敏度高達(dá)1764μA·mM-1·cm-2,線性探測(cè)范圍為1.43-1250μM,以及1-2 s的快速響應(yīng)時(shí)間。將微觀形貌豐富的鈦/鉍基半導(dǎo)體材料拓展性地應(yīng)用于生物傳感領(lǐng)域,構(gòu)建的光學(xué)色比和電化學(xué)生物傳感器實(shí)現(xiàn)了雙氧水的快速定性和精準(zhǔn)定量檢測(cè)。2、碳材料備受生物傳感領(lǐng)域的青睞,但在表面“光滑”的石墨烯上固定生物物質(zhì)存在一定困難。利用離子液體的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)對(duì)石墨烯進(jìn)行電化學(xué)切割開(kāi)孔,構(gòu)建了三維微納多孔石墨烯@泡沫鎳（P3DG@NF）傳感電極。電化學(xué)切割開(kāi)孔使石墨烯的能帶打開(kāi),進(jìn)而與金屬鎳襯底形成肖特基接觸,導(dǎo)致電催化的快速電荷轉(zhuǎn)移和電子空穴對(duì)分離。三維微納多孔石墨烯具有更大的比表面積、更多的物質(zhì)/電荷的傳輸和存儲(chǔ)空間,微納多孔和豐富的懸掛鍵有利于生物物質(zhì)的傳輸、接觸和反應(yīng)。肖特基結(jié)構(gòu)建的三維微納多孔石墨烯@泡沫鎳生物傳感器的電化學(xué)性能顯著提升,對(duì)雙氧水實(shí)現(xiàn)了4838μA·mM-1·cm-2的超高靈敏性檢測(cè),檢測(cè)限為20 nM,線性探測(cè)范圍為0.5-1024μM。微納多孔的功能化石墨烯具有優(yōu)異的電化學(xué)催化性能,將其應(yīng)用于雙氧水的電化學(xué)檢測(cè)是一個(gè)成功的驗(yàn)證。3、通過(guò)表面活性劑調(diào)控的水熱法在鈦箔襯底上制備蒲公英狀的n型鈦酸鉍納米線,將葡萄糖氧化酶（GOx）固定于交叉納米線后,利用室溫脈沖激光沉積法在其上制備一層氧化鎳薄膜,以此構(gòu)建p-NiO/n-Bi4Ti3O12異質(zhì)結(jié)包裹GOx的有酶葡萄糖生物傳感器。鈦酸鉍納米線球具有更大的比表面積、孔隙和褶皺,為酶分子的大量負(fù)載提供了合適的微環(huán)境,類(lèi)三明治結(jié)構(gòu)很大程度上阻止了酶的泄漏。p-NiO/n-Bi4Ti3O12異質(zhì)結(jié)有利于電子-空穴對(duì)的分離,它和酶的協(xié)同催化作用導(dǎo)致GOx/p-NiO/n-Bi4Ti3O12葡萄糖傳感器的直接電化學(xué)傳感。該有酶葡萄糖生物傳感器的探測(cè)靈敏度高達(dá)215μA·mM-1·cm-2,檢測(cè)限為1.26μM,線性探測(cè)范圍為20-3550μM?；诎雽?dǎo)體材料異質(zhì)結(jié)的設(shè)計(jì)和制備,增強(qiáng)酶與葡萄糖的氧化還原相互作用,因而顯著提高了有酶葡萄糖生物傳感器的探測(cè)性能。4、氯化鈉作為多孔模板填充劑,采用金屬粉末成型法得到孔徑為12微米的三維多孔鎳模板,從而制備了氫氧化鎳納米片生長(zhǎng)于多孔鎳骨架上（Ni（OH）2@3DPN）的無(wú)酶葡萄糖生物傳感電極。在鎳骨架形成過(guò)程中,氯化鈉對(duì)鎳骨架表面產(chǎn)生熱腐蝕作用,使多孔鎳表面活化。氯化鈉溶于水的同時(shí)作為原電池反應(yīng)的電解質(zhì),極大促進(jìn)了微電解質(zhì)制備N(xiāo)i（OH）2納米片的反應(yīng)速度。三維多孔電極和交聯(lián)納米片的一體化構(gòu)造阻止了氫氧化鎳納米片的團(tuán)聚或剝落,為電化學(xué)活性材料的負(fù)載提供了更大的比表面積。因而,在保證傳感性能穩(wěn)定的同時(shí),提高了Ni（OH）2@3DPN傳感器的探測(cè)靈敏性和使用壽命。該無(wú)酶葡萄糖生物傳感器的探測(cè)靈敏度高達(dá)2761.6μA·mM-1·cm-2,檢測(cè)限為0.46μM。微電解質(zhì)制備工藝無(wú)需金屬鹽的參與、酸堿的引入和后處理,對(duì)構(gòu)建金屬襯底的氫氧化物一體化傳感電極是一個(gè)重大的進(jìn)步。
占天昱[6]（2019）在《鎳基葡萄糖傳感材料的制備及其電化學(xué)性能研究》文中研究說(shuō)明糖尿病是一種常見(jiàn)的慢性疾病,迄今為止糖尿病仍無(wú)法被徹底治愈。糖尿病治療的過(guò)程中需要長(zhǎng)期對(duì)血糖濃度進(jìn)行檢測(cè),因而開(kāi)發(fā)簡(jiǎn)便高效的葡萄糖檢測(cè)方法尤為重要。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,非酶葡萄糖生物傳感器由于其穩(wěn)定性好、廉價(jià)、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)成了葡萄糖檢測(cè)的研究熱點(diǎn)。本文綜述了各類(lèi)非酶葡萄糖傳感材料的研究發(fā)展現(xiàn)狀,并合成了一系列的鎳基電催化復(fù)合材料,對(duì)其非酶葡萄糖傳感性能進(jìn)行了研究,研究結(jié)果如下:（1）通過(guò)簡(jiǎn)單的兩步水熱法將碳球和Ni3（PO4）2復(fù)合,合成了 Ni3（PO4）2/CSs復(fù)合微球。對(duì)Ni3（PO4）2/CSs復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并研究了其葡萄糖傳感性能。結(jié)果表明Ni3（PO4）2/CSs修飾電極具有良好的葡萄糖傳感性能,其線性范圍分別為5 μM-2.5 mM和2.5 mM-7.5 mM,相應(yīng)的靈敏度分別為480.153μA·mM-1·cm-2 和 219.898 μA.mM-1·cm-2,最低檢測(cè)限為 1.67 μM（S/N=3）。此外,Ni3（PO4）2/CSs對(duì)L-賴氨酸、NaCl、尿素、L-纈氨酸、抗壞血酸、L-亮氨酸和L-脯氨酸也有較好的抗干擾性能。并且在實(shí)際的血清樣品測(cè)試中也表現(xiàn)出來(lái)良好的檢測(cè)效果,回收率在95.2%-96.6%之間。Ni3（P04）2/CSs復(fù)合催化劑的良好葡萄糖傳感性能,可能是由于Ni3（P04）2和碳球具有協(xié)同作用,從而有利于電荷轉(zhuǎn)移效率的提高。（2）以尿素同時(shí)作為NH4+源和分子模板,成功制備了磷酸鎳銨（NH4NiPO4·H2O）納米棒。對(duì)NH4NiPO4·H2O納米棒的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并研究了其葡萄糖傳感性能。NH4NiPO4·H2O納米棒修飾電極具有良好的葡萄糖傳感性能,具有5 μM-2.4 mM和2.4 mM-5.7 mM兩個(gè)線性檢測(cè)范圍,靈敏度分別為 508.405 μAmM-1·cm-2 和 250.038 μA·mM-1·cm-2,最低檢測(cè)限為1 μM（S/N=3）。此外,NH4NiPO·H2O納米棒對(duì)L-賴氨酸、抗壞血酸、L-纈氨酸、NaCl、尿素、L-亮氨酸和L-脯氨酸具有較好的抗干擾能力。并且在實(shí)際血清樣品測(cè)試中具有良好的檢測(cè)效果,回收率在103.2%-107.5%之間。NH4NiPO4·H2O納米棒良好的葡萄糖傳感性能可能是由于NH4NiP04具有內(nèi)在的層狀結(jié)構(gòu),且各層可通過(guò)氫鍵與NH4+陽(yáng)離子相互連接為葡萄糖催化氧化提供了便利的通道,使得葡萄糖更容易接近催化劑。（3）利用Ni-MOF作為前驅(qū)體,通過(guò)合適的溫度煅燒,制備了多孔多面體結(jié)構(gòu)NiO/C復(fù)合材料。對(duì)多孔多面體結(jié)構(gòu)NiO/C復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并檢測(cè)了其葡萄糖傳感性能。結(jié)果表明400℃煅燒的NiO/C復(fù)合材料具有最好的葡萄糖傳感性能,其線性范圍為5μM-4.1mM,靈敏度為2918.201μA·mM-1·cm-2,檢測(cè)下限為0.92μM（S/N=3）。此外,NiO/C-400℃對(duì)賴氨酸、尿素、L-亮氨酸、抗壞血酸、L-纈氨酸、NaCl、L-谷氨酸和L-脯氨酸具有良好的抗干擾能力。并且在真實(shí)血清樣品測(cè)試中表現(xiàn)出較好的結(jié)果,回收率在103%-108.1%之間。NiO/C復(fù)合材料良好的葡萄糖傳感性能可能是由于其具有較小的粒徑,并且和碳材料具有協(xié)同效應(yīng),有利于電子的傳遞,加強(qiáng)了葡萄糖傳感性能。（4）通過(guò)簡(jiǎn)單的兩步水熱法合成了 NiCo2O4/CSs復(fù)合微球。對(duì)NiCo204/CSs復(fù)合材料的組成和形貌進(jìn)行了表征,并檢測(cè)了其葡萄糖傳感性能。結(jié)果表明復(fù)合比為1:5時(shí)NiCo2O4/CSs修飾電極具有最好的葡萄糖傳感性能,其線性范圍為2μM-4mM,靈敏度為 591.306μA.mM-1·cm-2,檢測(cè)下限為 1.4μM（S/N=3）。此外,NiCo2O4/CSs還具有優(yōu)良的選擇性,并且在真實(shí)血清樣品檢測(cè)中具有較好的應(yīng)用前景,回收率在94.2%-97.6%之間。NiCo2O4/CSs復(fù)合材料對(duì)葡萄糖電催化氧化能力提高可能是由于NiCo204和碳球的協(xié)同作用導(dǎo)致的電荷轉(zhuǎn)移效率提高所致。
譚冰[7]（2019）在《基于石墨烯及金屬有機(jī)骨架材料的抗生素光學(xué)生物傳感方法研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理抗生素是一類(lèi)預(yù)防和治療細(xì)菌感染的重要藥物,廣泛應(yīng)用在臨床醫(yī)學(xué)中。由于人類(lèi)和動(dòng)物對(duì)抗生素的代謝能力有限,大部分抗生素在進(jìn)入人體或動(dòng)物體后以其原始形態(tài)排泄出來(lái),然后通過(guò)廢水和糞便進(jìn)入到環(huán)境介質(zhì)中。環(huán)境中的抗生素殘留不僅會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境造成危害,還會(huì)通過(guò)食物鏈富集作用影響人類(lèi)健康,造成日益嚴(yán)重的耐藥性問(wèn)題。因此發(fā)展簡(jiǎn)單、快速、高靈敏度、高準(zhǔn)確率、易推廣的環(huán)境水體中抗生素殘留檢測(cè)技術(shù)具有重要意義。與常規(guī)的抗生素檢測(cè)方法相比,基于納米材料構(gòu)建的光學(xué)生物傳感器具有操作簡(jiǎn)單、結(jié)果直觀、特異性好以及靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),為實(shí)現(xiàn)抗生素的快速檢測(cè)提供了新的發(fā)展思路。本論文以抗生素為檢測(cè)目標(biāo),圍繞提高抗生素光學(xué)傳感器的靈敏度等問(wèn)題展開(kāi)研究,通過(guò)增加傳感器活性位點(diǎn)以及強(qiáng)化傳感界面反應(yīng)等技術(shù)手段,開(kāi)發(fā)了四種基于石墨烯（GO）及金屬有機(jī)骨架（MOFs）材料的光學(xué)生物傳感方法。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:（1）通過(guò)將腺苷、適配體和GO物理混合,制備了具有三維多孔結(jié)構(gòu)的氧化石墨烯水凝膠。腺苷和適配體作為共同交聯(lián)劑,將分散的氧化石墨烯納米片聯(lián)接在一起,形成相互交聯(lián)的三維宏觀結(jié)構(gòu),具有增強(qiáng)的機(jī)械強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性?；谌S石墨烯宏觀結(jié)構(gòu)的熒光傳感方法實(shí)現(xiàn)了土霉素（OTC）和磺胺二甲氧嘧啶（SDM）的檢測(cè),線性范圍為25-1000 μg/L 和 50-1000 μg/L,檢測(cè)限分別為 15.24 μg/L 和 31.88 μg/L。（2）利用表面活性劑輔助法,在室溫和常壓下制備了銅基MOFs納米片（Cu（HBTC）-1）。通過(guò)氨基和羧基的共價(jià)偶聯(lián)將OTC適配體固定偶聯(lián)在Cu（HBTC）-1納米片上,從而有效降低了傳感器的熒光背景值。通過(guò)在反應(yīng)體系中加入表面鈍化劑,有效地抑制了納米傳感器對(duì)信號(hào)DNA分子的吸附,增強(qiáng)了目標(biāo)物誘導(dǎo)的信號(hào)響應(yīng)。共價(jià)偶聯(lián)和表面鈍化的聯(lián)用強(qiáng)化了熒光傳感元件的界面反應(yīng),基于這一原理,在金屬有機(jī)骨架納米片上構(gòu)建的熒光傳感方法實(shí)現(xiàn)了 OTC的檢測(cè),線性范圍為0.50-5.00 μg/L,檢測(cè)限為0.40 μg/L。（3）利用表面活性劑輔助法,在室溫和常壓下制備了雙金屬負(fù)載的銅基MOFs納米片（Cu（HBTC）-1/Fe3O4-AuNPs）。雙金屬負(fù)載強(qiáng)化了 MOFs納米片表面的電子遷移速率,相對(duì)于單獨(dú)的Cu（HBTC）-1納米片,Cu（HBTC）-1/Fe3O4-AuNPs納米片以3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）為底物的催化反應(yīng)速率提高了 2.40倍,表現(xiàn)出增強(qiáng)的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性?；陔p金屬M(fèi)OFs納米片優(yōu)異的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性,實(shí)現(xiàn)了 H2O2的靈敏檢測(cè)和葡萄糖的檢測(cè),其中H2O2的線性范圍為2.86-71.43 nM,檢測(cè)限為1.01 nM,葡萄糖的線性范圍為12.86-257.14 μM,檢測(cè)限為12.20 μM。通過(guò)利用適配體調(diào)控Cu（HBTC）-1/Fe3O4-AuNPs的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性,建立了無(wú)標(biāo)記的比色傳感方法,實(shí)現(xiàn)了 SDM的檢測(cè),線性范圍為3.57-357.14 μg/L,檢測(cè)限為1.70 μg/L。（4）借助于石墨烯材料優(yōu)異的穩(wěn)定性和MOFs的多孔結(jié)構(gòu),利用共沉淀的方法,在水相中合成了沸石咪唑酯骨架-8/石墨烯（ZIF-8/GO）仿生礦化天然辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的生物復(fù)合材料（HRP@ZIF-8/GO）。ZIF-8/GO復(fù)合材料的包埋保留了 HRP優(yōu)異的過(guò)氧化物酶催化活性,同時(shí)增強(qiáng)了 HRP的穩(wěn)定性。相對(duì)于單獨(dú)的ZIF-8礦化HRP材料（HRP@ZIF-8）來(lái)說(shuō),GO的引入增加了 HRP對(duì)抗高溫、有機(jī)溶劑和變性劑等復(fù)雜環(huán)境的耐受性,同時(shí)增強(qiáng)了 HRP的存儲(chǔ)穩(wěn)定性和回收利用能力?；贖RP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料優(yōu)異的過(guò)氧化物酶催化活性,實(shí)現(xiàn)了 H2O2的靈敏檢測(cè),線性范圍為6.98-178.57 nM,檢測(cè)限為1.33 nM。通過(guò)同時(shí)包埋葡萄糖氧化酶（GOx）和HRP的技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)了葡萄糖的檢測(cè),線性范圍為0.10-8.33 mM,檢測(cè)限為0.10 mM。利用DNA分子調(diào)控HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的過(guò)氧化物酶催化活性,建立了無(wú)標(biāo)記的比色傳感方法,實(shí)現(xiàn)了卡那霉素（KAN）和SDM的特異性檢測(cè),線性范圍分別為0.01-0.50 μg/L和1-25μg/L,檢測(cè)限分別為 1.45 ng/L 和 0.02 μg/L。綜上所述,本論文基于石墨烯和金屬有機(jī)骨架材料的優(yōu)異性質(zhì),立足于提高抗生素光學(xué)傳感器穩(wěn)定性和檢測(cè)性能的需求,通過(guò)改善材料結(jié)構(gòu),增加反應(yīng)位點(diǎn)以及強(qiáng)化傳感界面反應(yīng)等技術(shù)手段,結(jié)合功能核酸的特異性識(shí)別作用,構(gòu)建了四種光學(xué)生物傳感方法,實(shí)現(xiàn)了抗生素類(lèi)藥物如OTC、SDM和KAN的高靈敏快速檢測(cè),為其他環(huán)境污染物的傳感檢測(cè)方法提供了新的發(fā)展思路。
馮曉倩[8]（2018）在《可用于DNA檢測(cè)的兩種有機(jī)半導(dǎo)體生物傳感器的設(shè)計(jì)與優(yōu)化》文中認(rèn)為隨著傳感技術(shù)和生物信息學(xué)的進(jìn)步,DNA檢測(cè)技術(shù)在醫(yī)學(xué)診斷、藥物分析、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。生物傳感器選擇性好、靈敏度高、分析速度快、成本低、高度自動(dòng)化、微型化與集成化的優(yōu)點(diǎn),使其在近幾十年獲得蓬勃而迅速的發(fā)展。目前傳統(tǒng)的DNA傳感器大多采用熒光標(biāo)記,其操作過(guò)程復(fù)雜且監(jiān)測(cè)設(shè)備昂貴,不利于快速的一次性檢測(cè)。在生物傳感領(lǐng)域,有機(jī)電子器件具有廣闊的應(yīng)用前景,特別是在低成本、一次性可拋、便攜、柔性彎曲等方面的應(yīng)用。因此,本文提出了有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管（OFET）和有機(jī)異質(zhì)結(jié)（OH）兩種DNA生物傳感器,并分別對(duì)他們進(jìn)行了優(yōu)化和研究,完成的主要工作有:（一）對(duì)目前OFET生物傳感器的研究和發(fā)展進(jìn)行了歸納和總結(jié),并指出了它們的特點(diǎn)和不足。針對(duì)目前已有的OTFT生物傳感器結(jié)構(gòu),進(jìn)行了器件結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和傳感器性能進(jìn)一步優(yōu)化。采用并五苯（Pentacene）為有源層,二氧化硅為柵絕緣層,重?fù)诫s硅為柵極,金屬銅為源漏電極,制作了具有底柵頂接觸結(jié)構(gòu)的OTFT。采用不同濃度（1、10、50,100pmol）的ssDNA溶液對(duì)器件展開(kāi)吸附研究,其分子結(jié)構(gòu)為5’-GCGTGCGGGAAATCGAGGTTCAGG-3’。在此基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)了具有不同溝道厚度（7.5、15、22.5,30nm）的OTFT生物傳感器,并采用相同的ssDNA分子分別展開(kāi)研究。以上結(jié)果表明:1.隨著濃度增高響應(yīng)電流遞減,當(dāng)濃度達(dá)到50pmol,吸附ssDNA前后的電流變化比率下降,說(shuō)明有機(jī)半導(dǎo)體表面吸附達(dá)到飽和。2.15 nm厚度Pentacene的OTFT具有最高的檢測(cè)靈敏度,其靈敏度可達(dá)74%。因此通過(guò)改變ssDNA的濃度和溝道厚度,可以有效提高OTFT生物傳感器檢測(cè)靈敏度。（二）提出了全新的有機(jī)異質(zhì)結(jié)DNA生物傳感器結(jié)構(gòu),該傳感器具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、易制備、價(jià)格低廉以及生物相容性好等優(yōu)點(diǎn)。采用真空蒸鍍的方法制備了全氟代酞菁銅(F16CuPc)/酞菁銅（CuPc）組成平面有機(jī)異質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)DNA分子進(jìn)行檢測(cè)研究。實(shí)驗(yàn)表明,異質(zhì)結(jié)界面處的電子和空穴的積累可以形成導(dǎo)電溝道,該溝道對(duì)外部的反應(yīng)非常靈敏。結(jié)果證明該平面有機(jī)異質(zhì)結(jié)器件對(duì)DNA吸附有明顯電流響應(yīng)。此外,AFM圖像顯示ssDNA分子在CuPc表面的吸附固定程度良好,其負(fù)電荷在CuPc層中吸引多余的空穴,提高了器件的電導(dǎo)率。隨著ssDNA濃度的增加,溶液濃度逐漸呈現(xiàn)出飽和現(xiàn)象。并且器件的電導(dǎo)率在最初的幾個(gè)小時(shí)內(nèi)迅速增加,然后在空氣中暴露約兩周后趨于穩(wěn)定。此外,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了具有不同厚度的F16CuPc/CuPc有機(jī)異質(zhì)結(jié)器件。研究了CuPc層的厚度對(duì)電流響應(yīng)產(chǎn)生的影響,結(jié)果表明減小CuPc厚度,可以提高器件電流響應(yīng),且5 nm CuPc的器件電流響應(yīng)變化最大（109.4%）,這意味著具有5 nm CuPc的器件對(duì)ssDNA的感測(cè)最為靈敏。
黃瑋[9]（2017）在《鎳基葡萄糖生物敏感材料的合成與設(shè)計(jì)》文中研究說(shuō)明生物傳感器的核心是敏感材料,要獲得成本低廉、性能卓越的葡萄糖生物傳感器,敏感材料的選擇與設(shè)計(jì)是關(guān)鍵。鎳基納米材料,如:金屬鎳,氧化鎳,氫氧化鎳等已經(jīng)被廣泛用于非酶葡萄糖生物傳感器,并獲得了較好的效果。但是在以往的工作中,鎳基敏感材料仍存在本征活性較低,電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能較差等問(wèn)題,性能有待進(jìn)一步提高。本論文針對(duì)以上問(wèn)題,以鎳基材料為研究對(duì)象,立足于分級(jí)多孔納米結(jié)構(gòu)的合成技術(shù),從材料本征活性與電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能調(diào)控的角度出發(fā),探尋葡萄糖敏感材料選擇和設(shè)計(jì)的一般性規(guī)律,進(jìn)而制備能用于人體血清檢測(cè)的高性能葡萄糖生物傳感器?；诮榭坠璨牧螷IT-6采用硬模板法合成分級(jí)介孔NiO敏感材料用于葡萄糖敏感性能的研究,證實(shí)分級(jí)多孔納米結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑有助于提高材料的電化學(xué)性能,進(jìn)而為后續(xù)高性能葡萄糖敏感材料的優(yōu)化與設(shè)計(jì)奠定研究基礎(chǔ)。采用“協(xié)同刻蝕沉淀”方法制備尖晶石結(jié)構(gòu)分級(jí)多孔NiCo2O4空心納米球材料。通過(guò)一系列材料表征與葡萄糖敏感性能的研究,發(fā)現(xiàn)NiCo2O4是一種性能優(yōu)良的葡萄糖敏感材料,并根據(jù)其獨(dú)特的協(xié)同催化和高導(dǎo)電率特性提出本征活性和電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能是敏感材料選擇與設(shè)計(jì)的兩個(gè)關(guān)鍵出發(fā)點(diǎn)。從電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能優(yōu)化的角度出發(fā),通過(guò)引入高導(dǎo)電率石墨烯材料,制備三維NiO空心球/還原氧化石墨烯復(fù)合物,研究導(dǎo)電基底對(duì)NiO本征材料電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能的調(diào)控作用,實(shí)現(xiàn)了 NiO材料葡萄糖敏感性能的大幅提高。通過(guò)構(gòu)建三維NiCo2O4空心球/還原氧化石墨烯復(fù)合物,獲得了靈敏度高達(dá)2.339 mA·mM-1·cm-2的葡萄糖生物傳感器,進(jìn)一步證實(shí)了電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能優(yōu)化的重要性。從本征活性的角度,通過(guò)微波輔助水熱法制備高活性Ni（OH）2/NiO復(fù)合物納米片,研究了缺陷工程對(duì)二維納米結(jié)構(gòu)敏感材料本征活性的調(diào)控作用,同樣得到了高性能葡萄糖生物傳感器敏感材料。基于以上研究結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)葡萄糖生物傳感器敏感材料的選擇和設(shè)計(jì)存在一些基本規(guī)律。從材料本征催化活性的角度考慮,增加材料的催化活性位點(diǎn)數(shù)量和提高活性位點(diǎn)催化頻率是根本目的,構(gòu)建協(xié)同催化體系或?qū)Σ牧线M(jìn)行缺陷工程和活性晶面暴露是較為常見(jiàn)的手段;從電子傳輸動(dòng)力學(xué)性能的角度考慮,降低材料內(nèi)阻和縮短電子傳輸路徑是根本目的,復(fù)合高導(dǎo)電率基底并形成較強(qiáng)界面相互作用是較為有效的途徑。將所得規(guī)律用于比色法和光電化學(xué)法葡萄糖生物傳感器的構(gòu)建,同樣獲得了較好的預(yù)期效果。而且,將所得NiCo2O4空心球/還原氧化石墨烯復(fù)合材料用于雙氧水電化學(xué)檢測(cè),可以實(shí)現(xiàn)μM級(jí)別的檢測(cè)精度。
苗珊珊[10]（2016）在《硅膠表面分子印跡聚合物及新型電化學(xué)發(fā)光生物傳感器在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用》文中指出農(nóng)藥作為一種重要的生產(chǎn)資料,在防治病、蟲(chóng)、草害,調(diào)節(jié)農(nóng)作物的生長(zhǎng),確保農(nóng)副產(chǎn)品的保產(chǎn)增收方面發(fā)揮著重要作用。然而長(zhǎng)期大量使用品類(lèi)單一的農(nóng)藥,以及在使用過(guò)程中各種不規(guī)范操作,造成了農(nóng)藥在水體、土壤和大氣中的殘留富集。殘留的農(nóng)藥除了對(duì)環(huán)境造成污染外,還會(huì)隨生物鏈的富集作用對(duì)牲畜、鳥(niǎo)類(lèi)、魚(yú)類(lèi)以及人類(lèi)的身體健康造成威脅。因此,研制開(kāi)發(fā)低毒低殘留的農(nóng)藥新品種迫在眉睫。跟蹤檢測(cè)新農(nóng)藥在環(huán)境中的殘留及降解行為,可以為其進(jìn)一步的登記及推廣提供重要依據(jù)。然而,受土壤、農(nóng)作物等介質(zhì)的基體成分復(fù)雜,變異性大的影響,農(nóng)藥殘留分析工作已成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)和難點(diǎn)。因此,開(kāi)發(fā)快捷高效的農(nóng)藥前處理技術(shù),提高樣品前處理水平,開(kāi)發(fā)新型農(nóng)藥殘留檢測(cè)技術(shù),提高檢測(cè)方法的靈敏度和準(zhǔn)確度,是植保工作者需要迫切解決的科學(xué)問(wèn)題。分子印跡聚合物（MIPs）是對(duì)特定的模板分子或?qū)ζ漕?lèi)似物有專(zhuān)一性識(shí)別能力的高分子材料,同時(shí)具備良好的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械穩(wěn)定性,使用壽命長(zhǎng)等突出優(yōu)點(diǎn)。分子印跡固相萃取（MIP-SPE）是以分子印跡聚合物為填料的固相萃取技術(shù),其選擇識(shí)別性更高,穩(wěn)定性更好,可重復(fù)利用,因此在環(huán)境保護(hù)、藥物控釋、生化分析等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。電化學(xué)發(fā)光生物傳感器是現(xiàn)代分析化學(xué)的前沿領(lǐng)域之一,在生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)免疫、食品分析、水質(zhì)監(jiān)控等方面有廣泛應(yīng)用。電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器具備靈敏度高、選擇性好、方便快捷、容易實(shí)現(xiàn)在線檢測(cè)等優(yōu)勢(shì),可為環(huán)境介質(zhì)中農(nóng)藥的痕量分析提供可能。本論文主要采用表面分子印跡技術(shù),制備了兩種基于硅膠表面的分子印跡聚合物,為農(nóng)藥的殘留分析提供更好的前處理方法;將納米復(fù)合材料、固定化酶、生物傳感器與電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)相結(jié)合,構(gòu)建新型電致化學(xué)發(fā)光酶生物傳感器,為農(nóng)藥殘留檢測(cè)提供了更靈敏的手段與方法。1.基于硅膠表面的毒象磷分子印跡聚合物制備、吸附性能研究及應(yīng)用本研究以貴州大學(xué)自主研發(fā)的抗病毒劑毒氟磷為研究對(duì)象,制備了硅膠表面的分子印跡聚合物,提出了用于毒氟磷的分子印跡固相萃取的前處理方法。實(shí)驗(yàn)以2,4-二氯苯酚衍生化β-環(huán)糊精鍵合硅膠（DCDS ）為載體,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）為交聯(lián)劑,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）為致孔劑,按照模板分子毒氟磷（Dufulin）:功能單體（MAA）:交聯(lián)劑（EGDMA）的濃度比為1:4:15,制備了基于硅膠表面的毒氟磷分子印跡聚合物。運(yùn)用紅外光譜和掃描電鏡對(duì)硅膠、聚合載體以及印跡聚合物的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征。等溫吸附試驗(yàn)結(jié)果表明制備的MIPs對(duì)模板分子的親和性較高,且吸附過(guò)程符合Langmuir模型;吸附動(dòng)力學(xué)結(jié)果顯示毒氟磷在MIPs中的吸附速率高,傳質(zhì)阻力小。選擇性吸附試驗(yàn)驗(yàn)證了 MIPs對(duì)毒氟磷具有較好的選擇識(shí)別特性。將MIPs作固相萃取填料,MIP-SPE與高效液相色譜（HPLC）聯(lián)用建立了水、土壤和小麥植株中毒氟磷的殘留分析方法。毒氟磷在水中的平均回收率在88.98-102.16%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.75-2.59%, 土壤中的平均回收率為85.31-99.57%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.50-4.85%,小麥植株中回收率為87.84-100.19%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.87-6.25%。用MIP-SPE-HPLC方法檢測(cè)水、土壤和小麥植株中毒氟磷的最低檢出限分別為0.0008 mg L-1 0.010 mg kg-1和0.023 mg kg-1。自制的MIP-SPE小柱可重復(fù)使用多次,與傳統(tǒng)的固相萃取相比效率更高,成本更低,具有明顯的優(yōu)越性。2.基于硅肢表面的磺挽脲類(lèi)除草劑磁性分子印跡聚合物的制備、表征及應(yīng)用以雙鍵修飾的包硅Fe304納米粒子為載體,甲基丙烯酸（MAA ）為功能單體,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）為交聯(lián)劑,在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中合成了以磺酰脲類(lèi)除草劑芐嘧磺?。˙SM ）為模板分子的具有核殼式結(jié)構(gòu)的磁性印跡聚合物微球。通過(guò)紫外光譜和分子模擬軟件對(duì)分子印跡的識(shí)別機(jī)理進(jìn)行了研究,表明在預(yù)聚合溶液中模板分子與功能單體形成兩種類(lèi)型氫鍵:一種是模板分子BSM的硫羰基上氧原子與功能單體MAA氫原子形成兩個(gè)分子間氫鍵,另一種是BSM的38位H與27位O的分子內(nèi)氫鍵。用透射電鏡、掃描電鏡、紅外光譜、X-射線衍射、磁滯回線分析等手段對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)、形貌及磁性進(jìn)行了表征。等溫吸附試驗(yàn)結(jié)果表明制備的磁性印跡微球（MIP1 ）對(duì)BSM的親和性較高,其中MIP1對(duì)BSM的吸附容量是非印跡聚合物（NIP1 ）的2.02倍。吸附動(dòng)力學(xué)結(jié)果顯示MIP1對(duì)BSM的吸附效率高,在1小時(shí)內(nèi)可達(dá)到平衡吸附量的86%。選擇性吸附試驗(yàn)驗(yàn)證了 MIP1對(duì)BSM、醚苯磺隆（TS）、氟丙磺?。≒S）和吡嘧磺?。≒SE）等4種磺酰脲類(lèi)除草劑具有交叉選擇性。磁性印跡微球MIP1可直接作為吸附劑用于稻田水中磺酸脲類(lèi)除草劑的分離富集,并利用材料的磁性可反復(fù)回收使用。將MIP1作為固相萃取填料,與高效液相色譜（HPLC）聯(lián)用建立了稻田水、稻田土壤和稻米中磺酰脲類(lèi)除草劑的多殘留分析方法。該MIP-SPE小柱能較好地去除雜質(zhì)干擾,實(shí)現(xiàn)了對(duì)4種磺酰脲類(lèi)除草劑的同步分離和富集,且添加回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均能滿足農(nóng)藥多殘留檢測(cè)的要求。3.基于納米材料的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器的組裝及在有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用利用納米材料和過(guò)氧化氫對(duì)魯米諾發(fā)光體系的增敏作用,成功構(gòu)建了用于有機(jī)磷農(nóng)藥定量分析的電致化學(xué)發(fā)光酶生物傳感器。傳感器的組裝過(guò)程如下:首先在玻碳電極表面滴涂碳納米管,接著電鍍納米粒子Pt和Au,然后在半胱氨酸的交聯(lián)作用下將乙酰膽堿酯酶（AChE）和膽堿氧化酶（ChOx）固定于修飾電極表面。利用掃描電鏡、循環(huán)伏安、交流阻抗以及電化學(xué)發(fā)光等參數(shù)對(duì)修飾電極進(jìn)行表征,且表征結(jié)果符合實(shí)驗(yàn)預(yù)期。對(duì)底物濃度、檢測(cè)液pH值及魯米諾的濃度等檢測(cè)條件進(jìn)行優(yōu)化,找到了檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的最適條件。建立了基于該生物傳感器的馬拉硫磷、毒死蜱、甲基對(duì)硫磷和毒氟磷的定量分析方法,分別得到了 AChE酶活性抑制率與農(nóng)藥濃度的回歸方程。將其用于卷心菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留分析,4種農(nóng)藥的加標(biāo)回收率在77.60% ～108.43%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.78%～11.14%,符合農(nóng)藥殘留檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。構(gòu)建的生物傳感器體現(xiàn)了較好的穩(wěn)定性,較高的檢測(cè)靈敏度,以及對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥的選擇性,可長(zhǎng)期存放等優(yōu)越性,為環(huán)境介質(zhì)中有機(jī)磷農(nóng)藥的痕量殘留分析提供了新的手段和方法。
二、葡萄糖生物傳感器在有機(jī)介質(zhì)中的特性研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、葡萄糖生物傳感器在有機(jī)介質(zhì)中的特性研究（論文提綱范文）
（1）非貴金屬摻雜氣凝膠的制備及其催化性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 氣凝膠概述 |
| 1.2 傳統(tǒng)非金屬氣凝膠研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 傳統(tǒng)非金屬氣凝膠的制備 |
| 1.2.2 傳統(tǒng)非金屬氣凝膠的分類(lèi) |
| 1.2.3 傳統(tǒng)非金屬氣凝膠的應(yīng)用 |
| 1.3 金屬氣凝膠研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 金屬氣凝膠的制備 |
| 1.3.2 金屬氣凝膠的應(yīng)用 |
| 1.4 催化氫轉(zhuǎn)移還原反應(yīng)概述 |
| 1.4.1 硝基苯系化合物的催化氫轉(zhuǎn)移還原 |
| 1.4.2 有機(jī)染料小分子的催化氫轉(zhuǎn)移還原 |
| 1.5 類(lèi)酶材料催化反應(yīng)概述 |
| 1.5.1 類(lèi)酶材料在有機(jī)小分子降解反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 1.5.2 類(lèi)酶材料在生物催化反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 1.6 課題的主要研究?jī)?nèi)容和意義 |
| 第二章 Bi摻雜Pd基氣凝膠的制備及其在有機(jī)微污染物還原反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 催化劑的制備 |
| 2.2.3 催化劑的表征 |
| 2.2.4 催化劑活性評(píng)價(jià) |
| 2.3 結(jié)果和討論 |
| 2.3.1 催化劑的表征結(jié)果與分析 |
| 2.3.2 對(duì)硝基苯酚與亞甲基藍(lán)催化還原反應(yīng) |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 Cu摻雜Pd基氣凝膠的制備及其在對(duì)硝基苯酚還原反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 催化劑的制備 |
| 3.2.3 催化劑的表征 |
| 3.2.4 催化劑活性評(píng)價(jià) |
| 3.3 結(jié)果和討論 |
| 3.3.1 催化劑的表征結(jié)果與分析 |
| 3.3.2 對(duì)硝基苯酚催化還原反應(yīng) |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 Bi摻雜Cu氣凝膠的制備及其在硝基苯酚還原反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與表征儀器 |
| 4.2.2 催化劑的制備 |
| 4.2.3 催化劑的表征 |
| 4.2.4 催化劑活性評(píng)價(jià) |
| 4.3 結(jié)果和討論 |
| 4.3.1 催化劑的表征結(jié)果與分析 |
| 4.3.2 硝基苯酚類(lèi)化合物催化還原反應(yīng) |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 PtCu@PDA核殼氣凝膠的制備及其在光熱增強(qiáng)類(lèi)酶催化氧化反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 5.2.2 催化劑的制備 |
| 5.2.3 催化劑的表征 |
| 5.2.4 催化劑活性評(píng)價(jià) |
| 5.2.5 PtCu@PDA氣凝膠用于總抗氧化能力評(píng)價(jià)步驟 |
| 5.3 結(jié)果和討論 |
| 5.3.1 PtCu@PDA氣凝膠的表征結(jié)果與分析 |
| 5.3.2 PtCu@PDA氣凝膠的光熱增強(qiáng)類(lèi)酶催化氧化活性評(píng)價(jià) |
| 5.3.3 PtCu@PDA氣凝膠的光熱增強(qiáng)類(lèi)酶催化氧化應(yīng)用 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 AuCu@PtPd枝晶核殼氣凝膠的制備及其在類(lèi)酶催化氧化反應(yīng)中的應(yīng)用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與表征儀器 |
| 6.2.2 催化劑的制備 |
| 6.2.3 催化劑的表征 |
| 6.2.4 催化劑活性評(píng)價(jià) |
| 6.2.5 AuCu@PtPd氣凝膠聯(lián)合葡萄糖氧化酶級(jí)聯(lián)仿生催化過(guò)程 |
| 6.3 結(jié)果和討論 |
| 6.3.1 AuCu@PtPd氣凝膠的表征結(jié)果與分析 |
| 6.3.2 AuCu@PtPd氣凝膠的類(lèi)酶催化氧化活性評(píng)價(jià) |
| 6.3.3 AuCu@PtPd氣凝膠聯(lián)合葡萄糖氧化酶級(jí)聯(lián)仿生催化評(píng)價(jià) |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 第七章 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄 |
（2）基于導(dǎo)電聚合物的柔性電化學(xué)傳感器構(gòu)建與研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 功能性導(dǎo)電材料 |
| 1.1.1 導(dǎo)電聚合物簡(jiǎn)介 |
| 1.1.2 聚吡咯 |
| 1.1.3 聚(3,4-乙烯二氧噻吩) |
| 1.1.4 MXene |
| 1.2 柔性傳感器 |
| 1.2.1 柔性傳感器的發(fā)展概況 |
| 1.2.2 柔性傳感器的應(yīng)用 |
| 1.2.3 柔性傳感器的前景與挑戰(zhàn) |
| 1.3 本論文研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 基于聚吡咯復(fù)合薄膜的柔性電化學(xué)傳感器的構(gòu)建及多巴胺檢測(cè)應(yīng)用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料 |
| 2.2.2 材料表征 |
| 2.2.3 水相體系中聚吡咯薄膜的合成 |
| 2.2.4 有機(jī)相體系中多元醇-聚吡咯膜的合成 |
| 2.2.5 夾層結(jié)構(gòu)的聚吡咯復(fù)合薄膜的合成 |
| 2.2.6 聚吡咯膜電極的電化學(xué)表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 水相系統(tǒng)中PPy膜電極的合成與優(yōu)化 |
| 2.3.2 夾層結(jié)構(gòu)PPy復(fù)合膜的合成與優(yōu)化 |
| 2.3.3 全聚合物獨(dú)立式PPy薄膜電化學(xué)傳感器 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第三章 基于高度穩(wěn)定柔性聚吡咯納米復(fù)合材料的自支撐癌胚抗原電化學(xué)生物傳感器 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料 |
| 3.2.2 材料表征 |
| 3.2.3 PEE-PPy薄膜的合成 |
| 3.2.4 PPy復(fù)合膜的合成 |
| 3.2.5 獨(dú)立式電化學(xué)生物傳感器的構(gòu)建 |
| 3.2.6 獨(dú)立式電化學(xué)生物傳感器的電化學(xué)表征 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 電化學(xué)生物傳感器構(gòu)建過(guò)程的表征 |
| 3.3.2 優(yōu)化電化學(xué)生物傳感器的實(shí)驗(yàn)條件 |
| 3.3.3 CEA的電化學(xué)檢測(cè) |
| 3.3.4 電化學(xué)生物傳感器的特異性、穩(wěn)定性、可重復(fù)性及實(shí)際應(yīng)用 |
| 3.3.5 自支撐電化學(xué)生物傳感器的靈活性和機(jī)械變形穩(wěn)定性 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第四章 基于MXene摻雜的導(dǎo)電聚合物復(fù)合水凝膠構(gòu)建柔性可穿戴傳感器 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料 |
| 4.2.2 材料表征 |
| 4.2.3 PEDOT-PVA水凝膠的合成 |
| 4.2.4 MXene-PEDOT-PVA水凝膠的合成 |
| 4.2.5 水凝膠修飾電極的制備 |
| 4.2.6 水凝膠修飾電極的電化學(xué)表征 |
| 4.2.7 尿酸酶聯(lián)免疫試劑盒測(cè)試人類(lèi)汗液 |
| 4.2.8 柔性可穿戴電化學(xué)器件的組裝 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 MXene-PEDOT-PVA水凝膠的表征 |
| 4.3.2 MXene-PEDOT-PVA水凝膠修飾電極的電化學(xué)活性面積測(cè)試 |
| 4.3.3 MXene-PEDOT-PVA水凝膠修飾電極的電化學(xué)性能測(cè)試 |
| 4.3.4 水凝膠電極的制備以及電化學(xué)測(cè)試的條件優(yōu)化 |
| 4.3.5 UA電化學(xué)傳感器在體外的傳感性能測(cè)試 |
| 4.3.6 UA電化學(xué)傳感器的選擇性、穩(wěn)定性和重現(xiàn)性測(cè)試 |
| 4.3.7 水凝膠機(jī)械性能以及水凝膠電極的變形性測(cè)試 |
| 4.3.8 UA電化學(xué)傳感器對(duì)人體汗液進(jìn)行檢測(cè) |
| 4.3.9 柔性可穿戴器件對(duì)汗液UA的監(jiān)測(cè) |
| 4.4 結(jié)論 |
| 總結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（3）過(guò)渡金屬基納米電催化劑的設(shè)計(jì)及其電催化應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 電化學(xué)傳感器 |
| 1.2.1 電化學(xué)傳感器概述 |
| 1.2.2 電化學(xué)葡萄糖傳感器 |
| 1.2.3 電化學(xué)過(guò)氧化氫傳感器 |
| 1.3 電催化氧還原和氧析出反應(yīng)概述 |
| 1.3.1 電催化氧還原反應(yīng) |
| 1.3.2 電催化氧還原反應(yīng)活性位點(diǎn)研究進(jìn)展 |
| 1.3.3 電催化氧析出反應(yīng)及其活性位點(diǎn)研究 |
| 1.3.4 高效雙功能氧電催化劑標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.4 金屬-空氣電池概述 |
| 1.5 過(guò)渡金屬基納米電催化劑的設(shè)計(jì) |
| 1.5.1 過(guò)渡金屬基納米電催化劑的設(shè)計(jì)策略 |
| 1.5.2 形貌設(shè)計(jì)原則 |
| 1.5.3 摻雜/缺陷工程 |
| 1.5.4 表/界面工程 |
| 1.5.5 協(xié)同效應(yīng)和增強(qiáng)導(dǎo)電性 |
| 1.6 本論文的選題思路和主要研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 空心CuO/NiO_(x/y)納米復(fù)合物傳感葡萄糖和過(guò)氧化氫 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 合成CuO/NiO_(x/y)納米復(fù)合材料 |
| 2.2.3 制備修飾的玻碳電極(GCE) |
| 2.2.4 表征技術(shù)和電化學(xué)測(cè)試 |
| 2.2.5 人類(lèi)血清樣品分析 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 材料的選擇 |
| 2.3.2 表征合成的材料 |
| 2.3.3 CuO/NiO_(x/y)可能的形成機(jī)理 |
| 2.3.4 CuO/NiO_(x/y)/GCE對(duì)葡萄糖檢測(cè)的電化學(xué)特性 |
| 2.3.5 實(shí)時(shí)測(cè)定人血清中的葡萄糖濃度 |
| 2.3.6 CuO/NiO_(x/y)GCE對(duì)H_2O_2檢測(cè)的電化學(xué)特性 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第三章 MOF衍生的三維葉狀CuCo氧化物陣列用于高效檢測(cè)葡萄糖 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑藥品 |
| 3.2.2 CC/ZIF-L/C的制備 |
| 3.2.3 CC/CuCo層狀雙氫氧化物陣列(CC/CuCo LDH)的制備 |
| 3.2.4 CC/CuCo氧化物的制備 |
| 3.2.5 自支撐電極的表征技術(shù) |
| 3.2.6 自支撐電極的電化學(xué)測(cè)量 |
| 3.2.7 人血清樣品分析 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 形貌、結(jié)構(gòu)和成分分析 |
| 3.3.2 CC/CuCo oxide-0.12的電化學(xué)活性 |
| 3.3.3 CC/CuCo oxide-0.12電極用于電化學(xué)檢測(cè)葡萄糖 |
| 3.3.4 實(shí)際樣品分析 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第四章 鈷包埋的氮摻雜分級(jí)碳陣列原位電化學(xué)檢測(cè)過(guò)氧化氫 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 材料和試劑 |
| 4.2.2 表征技術(shù) |
| 4.2.3 合成CC/ZIF-L陣列 |
| 4.2.4 合成CC/Co@C-CNT |
| 4.2.5 活細(xì)胞分泌H_2O_2的檢測(cè) |
| 4.2.6 電化學(xué)測(cè)量的細(xì)節(jié) |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 自支撐電極的表征 |
| 4.3.2 自支撐電極的電化學(xué)特性 |
| 4.3.3 CC/Co@C-CNT電極對(duì)H_2O_2的電催化作用 |
| 4.3.4 檢測(cè)活細(xì)胞釋放的細(xì)胞外H_2O_2 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 第五章 Co_(0.7)Fe_(0.3)限域在蛋黃殼N-摻雜碳用于高效雙功能電催化劑和鋅空氣電池 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 化學(xué)藥品和試劑 |
| 5.2.2 表征儀器 |
| 5.2.3 FeCo PBA@PAN纖維的合成 |
| 5.2.4 Co_(0.7)Fe_(0.3)@NC_(X:Y)-T電催化劑的制備 |
| 5.2.5 電化學(xué)活性的評(píng)估方式 |
| 5.2.6 鋅-空氣電池的組裝方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 探究形貌的影響因素 |
| 5.3.2 催化劑的表征 |
| 5.3.3 OER活性分析 |
| 5.3.4 ORR活性分析 |
| 5.3.5 OER/ORR催化活性起源的討論 |
| 5.3.6 鋅-空氣電池性能測(cè)試 |
| 5.4 結(jié)論 |
| 論文總結(jié)與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與取得的其他研究成果 |
（4）面向唾液葡萄糖檢測(cè)的無(wú)酶電化學(xué)傳感器（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè) |
| 1.1.1 現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的簡(jiǎn)介 |
| 1.1.2 現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的優(yōu)勢(shì) |
| 1.1.3 現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的代表性技術(shù) |
| 1.1.3.1 血糖儀 |
| 1.1.3.2 尿常規(guī)試紙條 |
| 1.1.3.3 膠體金試紙條 |
| 1.2 電化學(xué)分析方法 |
| 1.2.1 電化學(xué)分析方法的簡(jiǎn)介 |
| 1.2.2 電化學(xué)分析方法的特點(diǎn) |
| 1.2.3 電化學(xué)分析方法的代表性技術(shù) |
| 1.2.3.1 電化學(xué)生物傳感器 |
| 1.2.3.2 電化學(xué)葡萄糖傳感器 |
| 1.3 本論文的主要研究工作 |
| 1.4 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 基于鉑電極的無(wú)酶電化學(xué)傳感器用于酸性介質(zhì)檢測(cè)唾液葡萄糖 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 試劑與儀器 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 2.2.2.1 檸檬酸鹽緩沖溶液的配制 |
| 2.2.2.2 電極的清洗與制備 |
| 2.2.2.3 電化學(xué)方法測(cè)量檸檬酸鹽緩沖溶液的pH |
| 2.2.2.4 電化學(xué)方法測(cè)量葡萄糖 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 傳感器表面的pH測(cè)量 |
| 2.3.2 循環(huán)伏安法測(cè)量葡萄糖 |
| 2.3.3 時(shí)間-電流響應(yīng)測(cè)量葡萄糖 |
| 2.3.4 傳感器的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性 |
| 2.3.5 傳感器在葡萄糖測(cè)量中的抗干擾能力 |
| 2.3.6 重新制備的傳感器的穩(wěn)定性 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 2.5 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 基于銅錫合金的無(wú)酶電化學(xué)傳感器用于堿性介質(zhì)檢測(cè)唾液葡萄糖 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑與儀器 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 3.2.2.1 唾液的配制與采集 |
| 3.2.2.2 電極的清洗與制備 |
| 3.2.2.3 智能牙刷的制作 |
| 3.2.2.4 表征方法 |
| 3.2.2.5 電化學(xué)方法測(cè)量葡萄糖 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 銅錫合金工作電極的形態(tài)與結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.3.2 循環(huán)伏安法和時(shí)間-電流響應(yīng)測(cè)量葡萄糖 |
| 3.3.3 傳感器的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性 |
| 3.3.4 傳感器在葡萄糖測(cè)量中的抗干擾能力 |
| 3.3.5 智能牙刷中的傳感器測(cè)量唾液葡萄糖 |
| 3.3.6 餐前餐后唾液葡萄糖含量和血糖含量的關(guān)系 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 3.5 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 總結(jié)與展望 |
| 致謝 |
| 碩士期間參與發(fā)表的論文和專(zhuān)利 |
（5）金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)的制備及電化學(xué)葡萄糖傳感研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第二章 文獻(xiàn)綜述 |
| 2.1 生物傳感器概述 |
| 2.1.1 生物傳感器的原理和分類(lèi) |
| 2.1.2 電化學(xué)生物傳感器 |
| 2.1.2.1 伏安型電化學(xué)生物傳感器 |
| 2.1.2.2 記時(shí)電流型電化學(xué)生物傳感器 |
| 2.1.2.3 阻抗型電化學(xué)生物傳感器 |
| 2.1.3 有酶生物傳感器 |
| 2.1.3.1 第一代電化學(xué)酶?jìng)鞲衅?/td> |
| 2.1.3.2 第二代電化學(xué)酶?jìng)鞲衅?/td> |
| 2.1.3.3 第三代電化學(xué)酶?jìng)鞲衅?/td> |
| 2.1.3.4 酶固定化方法 |
| 2.1.4 無(wú)酶生物傳感器 |
| 2.1.4.1 無(wú)酶雙氧水生物傳感器 |
| 2.1.4.2 無(wú)酶葡萄糖生物傳感器 |
| 2.2 金屬氧化物納米材料的生物傳感應(yīng)用 |
| 2.2.1 金屬氧化物納米材料的定義 |
| 2.2.2 金屬氧化物納米材料的特性 |
| 2.2.3 金屬氧化物納米材料的制備 |
| 2.2.4 金屬氧化物納米材料的應(yīng)用 |
| 2.3 石墨烯材料的生物傳感應(yīng)用 |
| 2.3.1 石墨烯材料的發(fā)現(xiàn) |
| 2.3.2 石墨烯材料的制備 |
| 2.3.3 石墨烯材料的特性和應(yīng)用 |
| 2.4 選題背景和研究?jī)?nèi)容 |
| 第三章 實(shí)驗(yàn)制備與測(cè)試方法 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 3.1.1 化學(xué)試劑 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2 主要表征方法 |
| 3.2.1 X射線衍射(XRD) |
| 3.2.2 拉曼光譜 |
| 3.2.3 掃描電子顯微鏡(SEM) |
| 3.2.4 透射電子顯微鏡(TEM) |
| 3.2.5 X射線光電子能譜(XPS) |
| 3.2.6 紫外-可見(jiàn)吸收光譜(UV-vis) |
| 3.2.7 比表面積測(cè)試(BET) |
| 3.2.8 電化學(xué)測(cè)試分析 |
| 第四章 鈦氟氧鉍納米片材料的制備及其生物傳感研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 Bi_3Ti_2O_8F納米片的制備 |
| 4.2.2 雙氧水的色比傳感 |
| 4.2.3 雙氧水的電化學(xué)傳感 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 Bi_3Ti_2O_8F納米片的結(jié)構(gòu)和形貌表征 |
| 4.3.2 Bi_3Ti_2O_8F納米片雙氧水色比傳感性能研究 |
| 4.3.3 Bi_3Ti_2O_8F納米片雙氧水電化學(xué)傳感性能研究 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 三維微納多孔石墨烯的制備及其生物傳感應(yīng)用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 泡沫鎳石墨烯的制備 |
| 5.2.2 三維微納多孔石墨烯的制備 |
| 5.2.3 三維微納多孔石墨烯的電化學(xué)傳感測(cè)試 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 三維微納多孔石墨烯的結(jié)構(gòu)和形貌表征 |
| 5.3.2 三維微納多孔石墨烯的能帶結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.3.3 三維微納多孔石墨烯的電化學(xué)氧化還原特性研究 |
| 5.3.4 三維微納多孔石墨烯的雙氧水電化學(xué)傳感研究 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 鈦酸鉍和氧化鎳異質(zhì)結(jié)制備及其生物傳感應(yīng)用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 鈦酸鉍納米線的制備 |
| 6.2.2 葡萄糖氧化酶的固定 |
| 6.2.3 氧化鎳薄膜的制備 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 鈦酸鉍納米線的形貌和結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.3.2 GO_x/p-NiO/n-Bi_4Ti_3O_(12) 傳感器的循環(huán)伏安特性 |
| 6.3.3 GO_x/p-NiO/n-Bi_4Ti_3O_(12) 的葡萄糖電化學(xué)傳感研究 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 第七章 三維多孔鎳骨架上氫氧化鎳納米片的制備及其生物傳感應(yīng)用研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 7.2.1 三維多孔鎳模板的制備 |
| 7.2.2 三維多孔鎳上氫氧化鎳納米片的制備 |
| 7.3 結(jié)果與討論 |
| 7.3.1 生長(zhǎng)氫氧化鎳納米片的三維多孔鎳的形貌與結(jié)構(gòu)表征 |
| 7.3.2 Ni(OH)_2@3DPN傳感器的循環(huán)伏安特性 |
| 7.3.3 Ni(OH)_2@3DPN的葡萄糖電化學(xué)傳感研究 |
| 7.4 本章小結(jié) |
| 第八章 結(jié)論與展望 |
| 8.1 全文小結(jié) |
| 8.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 8.3 工作展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文和其他科研成果 |
（6）鎳基葡萄糖傳感材料的制備及其電化學(xué)性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 酶葡萄糖生物傳感器 |
| 1.3 非酶葡萄糖生物傳感器 |
| 1.3.1 基于碳的電極材料 |
| 1.3.2 基于貴金屬的電極材料 |
| 1.3.3 基于過(guò)渡金屬的電極材料 |
| 1.4 本文主要研究?jī)?nèi)容 |
| 2 Ni_3(PO_4)_2/CSs復(fù)合微球制備及其葡萄糖傳感性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 電極材料制備 |
| 2.2.1 碳球的制備 |
| 2.2.2 Ni_3(PO_4)_2/CSs復(fù)合材料制備 |
| 2.3 電極的制備 |
| 2.4 材料表征方法 |
| 2.5 電化學(xué)性能測(cè)試 |
| 2.6 結(jié)果與討論 |
| 2.7 本章小結(jié) |
| 3 NH_4NiPO_4·H_2O納米棒制備及其葡萄糖傳感性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 電極材料制備 |
| 3.3 電極的制備 |
| 3.4 材料表征方法 |
| 3.5 電化學(xué)性能測(cè)試 |
| 3.6 結(jié)果與討論 |
| 3.7 本章小結(jié) |
| 4 基于金屬有機(jī)骨架的NiO/C復(fù)合材料的制備及其葡萄糖傳感性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 電極材料制備 |
| 4.2.1 Ni-MOF前體產(chǎn)物制備 |
| 4.2.2 NiO/C材料制備 |
| 4.3 電極的制備 |
| 4.4 材料表征方法 |
| 4.5 電化學(xué)性能測(cè)試 |
| 4.6 結(jié)果與討論 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 5 NiCO_2O/CSs復(fù)合微球的制備及其葡萄糖傳感性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 電極材料制備 |
| 5.2.1 碳球制備 |
| 5.2.2 NiCo_2O_4、 NiCo_2O_4/CSs制備 |
| 5.3 電極的制備 |
| 5.4 材料表征方法 |
| 5.5 電化學(xué)性能測(cè)試 |
| 5.6 結(jié)果與討論 |
| 5.7 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
（7）基于石墨烯及金屬有機(jī)骨架材料的抗生素光學(xué)生物傳感方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符號(hào)表 |
| 英文縮寫(xiě)對(duì)照表 |
| 英文縮寫(xiě)對(duì)照表(續(xù)表) |
| 英文縮寫(xiě)對(duì)照表(續(xù)表) |
| 1 緒論 |
| 1.1 抗生素的使用現(xiàn)狀、污染水平及環(huán)境危害 |
| 1.1.1 抗生素的使用現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 抗生素在環(huán)境介質(zhì)中的分布 |
| 1.1.3 抗生素的環(huán)境危害 |
| 1.2 抗生素的常規(guī)檢測(cè)方法 |
| 1.2.1 微生物抑制法 |
| 1.2.2 免疫測(cè)定法 |
| 1.2.3 色譜法 |
| 1.3 抗生素的傳感檢測(cè)方法 |
| 1.3.1 化學(xué)傳感方法 |
| 1.3.2 生物傳感方法 |
| 1.4 抗生素光學(xué)生物傳感方法發(fā)展現(xiàn)狀、存在問(wèn)題及解決措施 |
| 1.4.1 抗生素?zé)晒鈧鞲蟹椒òl(fā)展現(xiàn)狀及存在問(wèn)題 |
| 1.4.2 提高抗生素?zé)晒鈧鞲蟹椒z測(cè)性能的措施和途徑 |
| 1.4.3 抗生素比色傳感方法發(fā)展現(xiàn)狀及存在問(wèn)題 |
| 1.4.4 提高抗生素比色傳感方法檢測(cè)性能的措施和途徑 |
| 1.5 本論文主要研究思路和內(nèi)容 |
| 1.5.1 選題依據(jù) |
| 1.5.2 研究目的和意義 |
| 1.5.3 研究?jī)?nèi)容和技術(shù)路線 |
| 2 基于石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的熒光傳感方法構(gòu)建及在抗生素檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器 |
| 2.2.2 氧化石墨烯的制備 |
| 2.2.3 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的合成 |
| 2.2.4 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的抗生素測(cè)定實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.5 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的重金屬吸附實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.6 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的比表面積測(cè)定 |
| 2.2.7 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的重金屬吸附模型 |
| 2.2.8 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)熒光傳感方法的檢測(cè)原理 |
| 2.3.2 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的表征 |
| 2.3.3 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的OTC檢測(cè)性能 |
| 2.3.4 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)熒光傳感方法的特異性分析 |
| 2.3.5 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的SDM檢測(cè)性能 |
| 2.3.6 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)熒光傳感方法應(yīng)用于實(shí)際樣品檢測(cè) |
| 2.3.7 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的重金屬吸附條件優(yōu)化 |
| 2.3.8 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 2.3.9 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的等溫吸附研究 |
| 2.3.10 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)的Hg(Ⅱ)吸附機(jī)理分析 |
| 2.3.11 石墨烯三維宏觀結(jié)構(gòu)對(duì)自然水體中Hg(Ⅱ)吸附性能研究 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 基于金屬有機(jī)骨架納米片的熒光傳感方法構(gòu)建及在抗生素檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器 |
| 3.2.2 氧化石墨烯的制備 |
| 3.2.3 二維新型納米片的制備 |
| 3.2.4 共價(jià)偶聯(lián)DNA的金屬有機(jī)骨架納米片的制備 |
| 3.2.5 金屬有機(jī)骨架納米片的表征 |
| 3.2.6 DNA淬滅效率測(cè)定 |
| 3.2.7 響應(yīng)條件優(yōu)化 |
| 3.2.8 OTC的檢測(cè) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 檢測(cè)機(jī)理研究 |
| 3.3.2 共價(jià)偶聯(lián)DNA的金屬有機(jī)骨架納米片的表征 |
| 3.3.3 表面鈍化劑的篩選 |
| 3.3.4 Cu(HBTC)-1熒光傳感方法的性能優(yōu)化 |
| 3.3.5 OTC檢測(cè)性能 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 基于Fe_3O_4-AuNPs負(fù)載的金屬有機(jī)骨架納米片的比色傳感方法構(gòu)建及在抗生素檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器 |
| 4.2.2 金屬有機(jī)骨架納米片的合成 |
| 4.2.3 Fe_3O_4-AuNPs負(fù)載的金屬有機(jī)骨架納米片的合成 |
| 4.2.4 金屬有機(jī)骨架納米片的表征 |
| 4.2.5 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的DNA熒光淬滅實(shí)驗(yàn) |
| 4.2.6 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性測(cè)定 |
| 4.2.7 二維Cu(HBTC)- 1/Fe_3O_4-AuNPs類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性的調(diào)控 |
| 4.2.8 體外毒性試驗(yàn) |
| 4.2.9 H_2O_2和葡萄糖的比色檢測(cè) |
| 4.2.10 SDM的檢測(cè) |
| 4.2.11 特異性與抗干擾性分析 |
| 4.2.12 實(shí)際水體中SDM的檢測(cè) |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 金屬有機(jī)骨架納米片及其復(fù)合結(jié)構(gòu)的表征 |
| 4.3.2 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性 |
| 4.3.3 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化動(dòng)力學(xué)研究 |
| 4.3.4 基于二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的比色傳感方法的構(gòu)建 |
| 4.3.5 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的細(xì)胞毒性及其在細(xì)胞中H_2O_2的檢測(cè)應(yīng)用 |
| 4.3.6 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的DNA吸附性能 |
| 4.3.7 二維Cu(HBTC)-1/Fe_3O_4-AuNPs的類(lèi)過(guò)氧化物酶催化活性的調(diào)控及其機(jī)理研究 |
| 4.3.8 SDM的比色檢測(cè)性能 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 基于金屬有機(jī)骨架/石墨烯復(fù)合材料固定化天然酶的比色傳感方法構(gòu)建及在抗生素檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)材料及儀器 |
| 5.2.2 ZIF-8的制備 |
| 5.2.3 ZIF-8和ZIF-8/GO包埋天然酶的制備 |
| 5.2.4 ZIF-8/GO包埋多重天然酶的生物復(fù)合材料的制備 |
| 5.2.5 包埋HRP生物復(fù)合材料的表征 |
| 5.2.6 ZIF-8/GO包埋天然酶生物復(fù)合材料的過(guò)氧化物酶動(dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)定 |
| 5.2.7 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的穩(wěn)定性測(cè)定 |
| 5.2.8 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的過(guò)氧化物酶催化活性的調(diào)控 |
| 5.2.9 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的比色檢測(cè)實(shí)驗(yàn) |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 ZIF-8/GO礦化HRP生物復(fù)合材料的表征 |
| 5.3.2 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的過(guò)氧化物酶活性及動(dòng)力學(xué)研究 |
| 5.3.3 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料應(yīng)用于H_2O_2的檢測(cè) |
| 5.3.4 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的穩(wěn)定性研究 |
| 5.3.5 HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的pH穩(wěn)定性 |
| 5.3.6 ZIF-8/GO復(fù)合材料仿生礦化天然酶技術(shù)的通用性研究 |
| 5.3.7 基于核酸調(diào)控的HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料的過(guò)氧化物酶催化活性研究 |
| 5.3.8 基于HRP@ZIF-8/GO生物復(fù)合材料構(gòu)建的比色生物傳感方法檢測(cè)抗生素 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介 |
| 攻讀博士學(xué)位期間科研項(xiàng)目及科研成果 |
| 致謝 |
（8）可用于DNA檢測(cè)的兩種有機(jī)半導(dǎo)體生物傳感器的設(shè)計(jì)與優(yōu)化（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 DNA生物傳感器的簡(jiǎn)介 |
| 1.2.1 DNA生物傳感器的原理與分類(lèi) |
| 1.2.2 DNA生物傳感器的優(yōu)點(diǎn)及存在問(wèn)題 |
| 1.3 有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管在生物傳感器方面的應(yīng)用 |
| 1.3.1 OTFT的工作原理 |
| 1.3.2 基于OTFT的各種生物傳感器的研究進(jìn)展 |
| 1.3.2.1 DNA生物傳感器 |
| 1.3.2.2 葡萄糖生物傳感器 |
| 1.3.2.3 其他生物傳感器 |
| 1.3.3 有機(jī)電化學(xué)晶體管的工作原理 |
| 1.3.4 基于OECT的各種生物傳感器研究進(jìn)展 |
| 1.3.4.1 DNA生物傳感器 |
| 1.3.4.2 葡萄糖生物傳感器 |
| 1.3.4.3 基于細(xì)胞的生物傳感器 |
| 1.3.4.4 其他生物傳感器 |
| 1.4 基于有機(jī)晶體管生物傳感器的發(fā)展前景 |
| 1.5 本論文的研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 有機(jī)薄膜晶體管(OTFT)的原理、制備及測(cè)試方法 |
| 2.1 OTFT的發(fā)展簡(jiǎn)述及應(yīng)用前景 |
| 2.2 OTFT的結(jié)構(gòu)與性能介紹 |
| 2.2.1 OTFT的基本結(jié)構(gòu) |
| 2.2.2 OTFT的電學(xué)性能參數(shù) |
| 2.3 OTFT的有機(jī)半導(dǎo)體材料 |
| 2.4 OTFT的制備測(cè)試 |
| 2.5 本章總結(jié) |
| 第三章 用于DNA檢測(cè)的OTFT傳感器設(shè)計(jì)與優(yōu)化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 OTFT薄膜晶體管的制備 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)所用材料及過(guò)程 |
| 3.2.2 ssDNA的感測(cè)原理 |
| 3.3 ssDNA表面吸附及電流響應(yīng) |
| 3.3.1 去離子水對(duì)晶體管器件的影響 |
| 3.3.2 ssDNA濃度對(duì)晶體管器件的影響 |
| 3.4 有源層厚度對(duì)ssDNA檢測(cè)靈敏度的影響 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 用于DNA檢測(cè)的有機(jī)異質(zhì)結(jié)傳感器設(shè)計(jì)與優(yōu)化 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 有機(jī)異質(zhì)結(jié)器件的制備過(guò)程 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)所用材料及過(guò)程 |
| 4.2.2 有機(jī)異質(zhì)結(jié)對(duì)ssDNA的感測(cè)原理 |
| 4.3 ssDNA表面吸附及電流響應(yīng) |
| 4.3.1 有機(jī)異質(zhì)結(jié)的導(dǎo)電性能驗(yàn)證 |
| 4.3.2 ssDNA的表面吸附及電流響應(yīng) |
| 4.3.3 ssDNA濃度對(duì)異質(zhì)結(jié)器件的影響 |
| 4.4 薄膜厚度對(duì)于ssDNA檢測(cè)靈敏度的影響 |
| 4.5 傳感器穩(wěn)定性研究 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 全文總結(jié) |
| 5.2 未來(lái)展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及取得的相關(guān)科研成果 |
| 致謝 |
（9）鎳基葡萄糖生物敏感材料的合成與設(shè)計(jì)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 生物傳感器簡(jiǎn)介 |
| 1.2.1 生物傳感器定義 |
| 1.2.2 生物傳感器特性 |
| 1.2.3 生物傳感器應(yīng)用與前景 |
| 1.3 葡萄糖生物傳感器研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 酶類(lèi)葡萄糖生物傳感器 |
| 1.3.2 非酶葡萄糖生物傳感器 |
| 1.4 納米材料在葡萄糖生物傳感器中的應(yīng)用 |
| 1.4.1 基于鉑的納米材料用于葡萄糖生物傳感器 |
| 1.4.2 基于金的納米材料用于葡萄糖生物傳感器 |
| 1.4.3 基于銅的納米材料用于葡萄糖生物傳感器 |
| 1.4.4 基于鎳的納米材料用于葡萄糖生物傳感器 |
| 1.4.5 石墨烯用于葡萄糖生物傳感器 |
| 1.5 論文的研究目的和內(nèi)容 |
| 2.基于介孔NiO材料的葡萄糖生物敏感性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 硬模板法合成介孔NiO敏感材料 |
| 2.3.2 材料表征 |
| 2.3.3 生物傳感器電極制備及電化學(xué)測(cè)試 |
| 2.3.4 人體血清樣品測(cè)試 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 介孔NiO材料的表征 |
| 2.4.2 介孔NiO材料的葡萄糖敏感性能分析 |
| 2.4.3 人體血清樣品測(cè)試 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3.基于分級(jí)多孔NiCo_2O_4空心球材料的葡萄糖生物敏感性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 分級(jí)多孔NiCo_2O_4空心球的合成 |
| 3.3.2 材料表征 |
| 3.3.3 生物傳感器電極制備及電化學(xué)測(cè)試 |
| 3.3.4 人體血清樣品測(cè)試 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 分級(jí)多孔NiCo_2O_4空心球的表征 |
| 3.4.2 分級(jí)多孔NiCo_2O_4空心球的合成機(jī)理 |
| 3.4.3 分級(jí)多孔NiCo_2O_4空心球的葡萄糖敏感性能分析 |
| 3.4.4 人體血清樣品測(cè)試 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4.基于三維鎳基氧化物/石墨烯復(fù)合材料的葡萄糖生物敏感性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 多種鎳基氧化物/石墨烯復(fù)合材料的合成 |
| 4.3.2 材料表征 |
| 4.3.3 生物傳感器電極制備及電化學(xué)測(cè)試 |
| 4.3.4 人體血清樣品測(cè)試 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 3D NiO HS/rGO復(fù)合物的合成策略 |
| 4.4.2 3D NiO HS/rGO復(fù)合物的表征 |
| 4.4.3 3D NiO HS/rGO復(fù)合物的葡萄糖敏感性能分析 |
| 4.4.4 3D NiCo_2O_4 HS/rGO復(fù)合物的葡萄糖敏感性能分析 |
| 4.4.5 人體血清樣品測(cè)試 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5.基于高活性Ni(OH)_2/NiO納米片材料的葡萄糖生物敏感性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3.1 Ni(OH)_2/NiO納米片的合成 |
| 5.3.2 材料表征 |
| 5.3.3 生物傳感器電極制備及電化學(xué)測(cè)試 |
| 5.3.4 人體血清樣品測(cè)試 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 Ni(OH)_2/NiO納米片的表征 |
| 5.4.2 Ni(OH)_2/NiO納米片的葡萄糖敏感性能分析 |
| 5.4.3 人體血清樣品測(cè)試 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 6.葡萄糖生物傳感器構(gòu)建策略的驗(yàn)證與推廣 |
| 6.1 分級(jí)多孔NiCo_2O_4空心球用于比色法葡萄糖生物傳感器 |
| 6.1.1 過(guò)氧化物擬酶活性研究 |
| 6.1.2 比色法檢測(cè)H_2O_2 |
| 6.1.3 比色法檢測(cè)葡萄糖 |
| 6.2 微波活化Ni/TiO_2納米管陣列用于光電化學(xué)葡萄糖生物傳感器 |
| 6.2.1 Ti~(3+)摻雜Ni/TiO_2 NTA電極的表征 |
| 6.2.2 光電化學(xué)性能研究 |
| 6.2.3 光電化學(xué)檢測(cè)葡萄糖 |
| 6.3 3D NiCo_2O_4/rGO復(fù)合物用于H_2O_2檢測(cè) |
| 6.3.1 H_2O_2檢測(cè) |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7.結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
| 致謝 |
（10）硅膠表面分子印跡聚合物及新型電化學(xué)發(fā)光生物傳感器在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 農(nóng)藥殘留概述 |
| 1.1 農(nóng)藥殘留的形成及毒害 |
| 1.2 有機(jī)磷農(nóng)藥的殘留現(xiàn)狀及檢測(cè)方法 |
| 1.3 磺酰脲類(lèi)除草劑的殘留現(xiàn)狀及檢測(cè)方法 |
| 2 分子印跡技術(shù)研究進(jìn)展 |
| 2.1 分子印跡技術(shù)概述 |
| 2.2 分子印跡技術(shù)的原理 |
| 2.3 分子印跡技術(shù)的分類(lèi) |
| 2.4 分子印跡聚合物的制備方法 |
| 2.5 表面分子印跡 |
| 2.6 分子印跡聚合物制備的新進(jìn)展 |
| 2.7 分子印跡聚合物的應(yīng)用 |
| 3 電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器及其應(yīng)用 |
| 3.1 電致化學(xué)發(fā)光技術(shù)概況 |
| 3.2 電致化學(xué)發(fā)光的主要體系 |
| 3.3 生物傳感器概述 |
| 3.4 電化學(xué)發(fā)光生物傳感器 |
| 4 本論文的背景、研究目標(biāo)和主要研究?jī)?nèi)容 |
| 4.1 選題背景 |
| 4.2 研究目的 |
| 4.3 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 基于硅膠表面的毒氟磷分子印跡聚合物的制備、吸附性能研究及應(yīng)用 |
| 1 引言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 試劑與儀器 |
| 2.2 毒氟磷分子印跡聚合物的制備 |
| 2.3 紅外光譜分析 |
| 2.4 掃描電鏡分析 |
| 2.5 聚合物的等溫吸附 |
| 2.6 聚合物的吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn) |
| 2.7 選擇性吸附實(shí)驗(yàn) |
| 2.8 分子印跡固相萃取(MIP-SPE)小柱的制備及預(yù)處理 |
| 2.9 分子印跡固相萃取小柱(MIP-SPE)在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用 |
| 2.10 環(huán)境樣品中毒氟磷殘留分析的傳統(tǒng)前處理方法 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 紅外光譜表征 |
| 3.2 掃描電鏡分析 |
| 3.3 不同印跡聚合物的吸附性能 |
| 3.4 吸附介質(zhì)的影響 |
| 3.5 吸附等溫線 |
| 3.6 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 3.7 選擇性吸附 |
| 3.8 MIP-SPE在樣品前處理中的應(yīng)用 |
| 4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 基于硅膠表面的磺酰脲類(lèi)除草劑磁性分子印跡聚合物的制備、表征及應(yīng)用 |
| 1 引言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 試劑與儀器 |
| 2.2 芐嘧磺隆分子印跡機(jī)理研究 |
| 2.3 磁性印跡聚合物微球的制備 |
| 2.4 印跡聚合物的表征 |
| 2.5 聚合物吸附性能的考察 |
| 2.6 磁性印跡聚合物對(duì)磺酰脲類(lèi)除草劑的分離與富集 |
| 2.7 磁性固相萃取小柱(MIP-SPE)的制備及預(yù)處理 |
| 2.8 磁性MP-SPE小柱在環(huán)境樣品前處理中的應(yīng)用 |
| 2.9 C_(18)固相萃取柱應(yīng)用于樣品的前處理 |
| 2.10 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 芐嘧磺隆分子印跡機(jī)理研究 |
| 3.2 芐嘧磺隆磁性印跡聚合物微球的制備 |
| 3.3 印跡聚合物的表征 |
| 3.4 聚合物的吸附性能研究 |
| 3.5 MIP1在實(shí)際樣品前處理中的應(yīng)用 |
| 3.6 磺酰脲類(lèi)除草劑的常規(guī)凈化方式 |
| 3.7 MIP1的重復(fù)利用性能 |
| 4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 基于納米材料的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器的組裝及其在有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)中的應(yīng)用 |
| 1 引言 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 試劑及儀器 |
| 2.2 生物傳感器制備 |
| 2.3 電化學(xué)發(fā)光檢測(cè) |
| 2.4 電化學(xué)檢測(cè) |
| 2.5 卷心菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的測(cè)定 |
| 2.6 卷心菜中有機(jī)磷農(nóng)藥的添加回收 |
| 3 結(jié)果與討論 |
| 3.1 電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器的檢測(cè)機(jī)理 |
| 3.2 電極表征 |
| 3.3 AChE&ChOx復(fù)合酶生物傳感器制備條件的優(yōu)化 |
| 3.4 ECL檢測(cè)條件的優(yōu)化 |
| 3.5 傳感器對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥的響應(yīng) |
| 3.6 傳感器的選擇識(shí)別性 |
| 3.7 酶生物傳感器的穩(wěn)定性及重現(xiàn)性 |
| 3.8 酶生物傳感器的再生 |
| 3.9 酶?jìng)鞲衅髟趯?shí)際樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的應(yīng)用 |
| 4 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 全文結(jié)論 |
| 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 不足之處 |
| 攻讀博士期間發(fā)表的論文 |
| 致謝 |
四、葡萄糖生物傳感器在有機(jī)介質(zhì)中的特性研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]非貴金屬摻雜氣凝膠的制備及其催化性能研究[D]. 譚嘯峰. 濟(jì)南大學(xué), 2021(02)
- [2]基于導(dǎo)電聚合物的柔性電化學(xué)傳感器構(gòu)建與研究[D]. 宋璟瑤. 青島科技大學(xué), 2021(01)
- [3]過(guò)渡金屬基納米電催化劑的設(shè)計(jì)及其電催化應(yīng)用[D]. 龍玲. 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué), 2021(09)
- [4]面向唾液葡萄糖檢測(cè)的無(wú)酶電化學(xué)傳感器[D]. 陳鍵. 東南大學(xué), 2020(01)
- [5]金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)的制備及電化學(xué)葡萄糖傳感研究[D]. 冒偉偉. 浙江大學(xué), 2019(07)
- [6]鎳基葡萄糖傳感材料的制備及其電化學(xué)性能研究[D]. 占天昱. 杭州電子科技大學(xué), 2019(01)
- [7]基于石墨烯及金屬有機(jī)骨架材料的抗生素光學(xué)生物傳感方法研究[D]. 譚冰. 大連理工大學(xué), 2019(01)
- [8]可用于DNA檢測(cè)的兩種有機(jī)半導(dǎo)體生物傳感器的設(shè)計(jì)與優(yōu)化[D]. 馮曉倩. 上海工程技術(shù)大學(xué), 2018(06)
- [9]鎳基葡萄糖生物敏感材料的合成與設(shè)計(jì)[D]. 黃瑋. 海南大學(xué), 2017(05)
- [10]硅膠表面分子印跡聚合物及新型電化學(xué)發(fā)光生物傳感器在農(nóng)藥殘留分析中的應(yīng)用[D]. 苗珊珊. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2016(12)
標(biāo)簽：電化學(xué)論文; 氣凝膠論文; 生物傳感器論文; 電化學(xué)傳感器論文; 多孔材料論文;