一、碳酸鋰微粉的制備方法探討（論文文獻綜述）
趙紹磊[1]（2020）在《單分散碳酸鋰晶體可控制備及多級梯度結(jié)晶過程開發(fā)》文中提出碳酸鋰作為制造鋰離子電池的基礎(chǔ)原料,其純度、粒度、聚結(jié)程度和晶體形貌是關(guān)鍵質(zhì)量指標?，F(xiàn)有電池級碳酸鋰生產(chǎn)工藝雖基本能夠滿足鋰電池用碳酸鋰對于純度和粒度的質(zhì)量要求,但仍存在工藝路線復(fù)雜冗長、晶體破碎嚴重、產(chǎn)品形貌不完整等問題。因此,本文以硫酸鋰和碳酸鈉生成碳酸鋰的沉鋰反應(yīng)結(jié)晶過程為研究體系,以實現(xiàn)單分散形貌完整的電池級碳酸鋰晶體規(guī)?；a(chǎn)為研究目標,在對傳統(tǒng)沉鋰過程建模與優(yōu)化的基礎(chǔ)上,探索單分散碳酸鋰可控制備條件及碳酸鋰溶液結(jié)晶中的聚結(jié)機理,并開發(fā)新型多級梯度結(jié)晶工藝。首先,基于響應(yīng)曲面法對傳統(tǒng)沉鋰反應(yīng)結(jié)晶過程進行建模與優(yōu)化,旨在探討傳統(tǒng)工藝條件下電池級碳酸鋰生產(chǎn)的可能性。綜合考察反應(yīng)溫度、加料速率、溶液濃度和攪拌速率對沉鋰反應(yīng)結(jié)晶過程收率、結(jié)垢率、平均粒徑和粒度分布的影響以及兩兩之間的交互作用,對實驗數(shù)據(jù)進行多元回歸擬合得到響應(yīng)預(yù)測模型,并進行模型和各因素之間的顯著性檢驗及響應(yīng)曲面分析。以收率最高、結(jié)垢最少、粒徑最小、粒度分布最窄為目標進行多目標最優(yōu)化,在限域范圍內(nèi)最優(yōu)化條件下制備的碳酸鋰產(chǎn)品尚不滿足電池級碳酸鋰的質(zhì)量要求。其次,探索單分散碳酸鋰晶體可控制備條件并研究碳酸鋰溶液結(jié)晶中的聚結(jié)行為,旨在為后續(xù)結(jié)晶新工藝的開發(fā)提供理論支撐。通過不同溫度和過飽和度的沉鋰反應(yīng)結(jié)晶實驗探明了單分散碳酸鋰晶體可控制備條件,即高溫、低過飽和度、短停留時間的結(jié)晶,并發(fā)現(xiàn)了碳酸鋰晶體形貌隨溫度和過飽和度的變化規(guī)律。實驗確認了碳酸鋰結(jié)晶過程中的聚結(jié)并不是顆粒在流體中運動而互相碰撞粘連導(dǎo)致的,而是由于成核和生長多重機制的復(fù)雜耦合作用,才導(dǎo)致了碳酸鋰嚴重的聚結(jié)行為。通過過程在線分析技術(shù)原位研究了碳酸鋰水相體系結(jié)晶過程,證實了碳酸鋰極快的聚結(jié)速率并且壁面處的異相成核是導(dǎo)致碳酸鋰嚴重結(jié)垢行為的主因。最后,在單分散碳酸鋰晶體可控制備條件和聚結(jié)機理的研究基礎(chǔ)上,為了對溫度、過飽和度和停留時間進行有效調(diào)控,開發(fā)出新型多級梯度結(jié)晶工藝,所得產(chǎn)品呈現(xiàn)很好的分散性,晶體形貌完整且?guī)缀鯚o聚結(jié),其純度和粒度指標也明顯優(yōu)于傳統(tǒng)沉鋰反應(yīng)結(jié)晶工藝所得產(chǎn)品;此外,該工藝避免使用高能耗的氣流粉碎,較短的生產(chǎn)工藝路線使得其產(chǎn)品具有一定的市場競爭力。純度分析結(jié)果表明碳酸鋰結(jié)晶過程中雜質(zhì)隨晶體析出是由表面吸附和母液包藏共同控制,且少量去離子水的洗滌就能大幅提高產(chǎn)品純度。利用Aspen Plus軟件對多級梯度結(jié)晶過程進行全流程模擬,確定混合溫度和循環(huán)量并實現(xiàn)了過程優(yōu)化。
李富斌,李鵬,施翠蓮,劉振靜,劉莎莎[2]（2018）在《高純鋰鹽應(yīng)用及工藝研究的新進展》文中研究指明近年來,新能源與電子材料等眾多高新技術(shù)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用了高純鋰鹽產(chǎn)品,這也使得高純鋰鹽產(chǎn)品種類不斷增多,本文就重點從微分碳酸鋰、無水高氯酸鋰、單晶級碳酸鋰以及電池級單水氫氧化鋰四種產(chǎn)品對其應(yīng)用及工藝新進展進行了分析。
李少臣[3]（2017）在《旋轉(zhuǎn)填充床制備碳酸鋰工藝研究》文中提出近年來,隨著鋰電池工業(yè)及光電信息行業(yè)的不斷發(fā)展,電池級碳酸鋰的需求量呈現(xiàn)逐年遞增的趨勢,且在材料合成過程中通常會需要耗時的研磨過程,以使其與其他物質(zhì)混合均勻。因此,對低粒度、低成本的碳酸鋰制備工藝的研究具有重要意義。本文以旋轉(zhuǎn)填充床為反應(yīng)器,采用碳化分解法制備低粒度且分布均勻的電池級碳酸鋰產(chǎn)品。因熱分解過程中碳酸鋰粘壁現(xiàn)象嚴重,首先探究了應(yīng)用于旋轉(zhuǎn)填充床碳化分解法制備碳酸鋰工藝的防粘附填料,在采用該防粘附填料的基礎(chǔ)上進行旋轉(zhuǎn)填充填充床內(nèi)直接熱解法制備碳酸鋰研究。主要研究結(jié)果如下:1.旋轉(zhuǎn)填充床防粘附填料探究考察對比9種不同材質(zhì)的填料,包括6種常規(guī)填料和3種表面改性填料,以及5種不同規(guī)格的絲網(wǎng)填料表面碳酸鋰的粘附情況,從中優(yōu)選出粘附程度最小的填料,將其應(yīng)用于碳酸鋰制備工藝。結(jié)果表明,表面噴涂有聚四氟乙烯的10目不銹鋼304絲網(wǎng)填料表面碳酸鋰粘附程度最小,因此選用該改性填料進行旋轉(zhuǎn)填充床制備碳酸鋰工藝研究。2.旋轉(zhuǎn)填充床氣液相直接熱解法制備碳酸鋰工藝研究以裝載上述改性不銹鋼絲網(wǎng)填料的旋轉(zhuǎn)填充床為反應(yīng)器,以水蒸氣作為加熱介質(zhì),進行氣液相直接熱解碳酸氫鋰制備碳酸鋰工藝研究。研究分別考察了在添加分散劑條件下和不添加分散劑條件下,各個操作參數(shù)對碳酸鋰產(chǎn)品粒度及其分布的影響規(guī)律,從而得到各條件下制備碳酸鋰的最佳工藝操作參數(shù)。研究結(jié)果表明,兩種工藝條件下均獲得了棱柱狀、微米級的碳酸鋰產(chǎn)品,碳酸鋰粒徑均隨旋轉(zhuǎn)填充床轉(zhuǎn)速的提高、物料預(yù)熱溫度的升高而逐漸減小,最后趨于平穩(wěn);粒徑受原料液流量和水蒸氣流量的影響不大。分散劑的添加能夠有效降低碳酸鋰粒徑,使其達到3μm,小于無分散劑添加條件下制備得到的碳酸鋰粒徑9 μm。3.旋轉(zhuǎn)填充床液液相直接熱解法制備碳酸鋰工藝研究以裝載有改性不銹鋼絲網(wǎng)填料的旋轉(zhuǎn)填充床為反應(yīng)器,以預(yù)熱乙醇作為熱介質(zhì),進行液液相直接熱解碳酸氫鋰制備碳酸鋰的研究。研究考察了各個操作參數(shù)對碳酸鋰產(chǎn)品粒度及其分布的影響規(guī)律,從而得到制備碳酸鋰的最佳工藝參數(shù)。研究結(jié)果表明,碳酸鋰粒徑隨加熱介質(zhì)乙醇流量的增加、乙醇溫度的升高、原料液預(yù)熱溫度的升高以及旋轉(zhuǎn)填充床轉(zhuǎn)速的提高而減小;隨原料液流量的增加,碳酸鋰粒徑先減小后略有增大,最終獲得了棱柱狀、微米級的碳酸鋰產(chǎn)品,碳酸鋰粒徑達到3 μm。
王彥飛,王磊鑫,邢紅,楊靜,趙艷平,楊立斌,朱亮,趙曉昱,沙作良,王文海[4]（2016）在《反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰的粒度及形貌控制》文中認為碳酸鋰的粒度及形貌決定其性能和應(yīng)用。通過考察反應(yīng)結(jié)晶溫度、進料速率、晶種用量和攪拌速率對碳酸鋰產(chǎn)品平均粒徑的影響以及添加劑的用量對產(chǎn)品形貌的影響,提供了一種經(jīng)過優(yōu)化的制備碳酸鋰的反應(yīng)結(jié)晶工藝。通過正交實驗確定了反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰的最佳實驗條件:200 m L質(zhì)量濃度為90 g/L的氯化鋰溶液一次性加入反應(yīng)結(jié)晶器內(nèi),質(zhì)量濃度為260 g/L的碳酸鈉溶液的加料速率為0.5 m L/min,晶種用量為2%（占碳酸鋰理論產(chǎn)量的分數(shù)）,攪拌速率為400 r/min,反應(yīng)溫度為80℃,添加劑六偏磷酸鈉用量為2%（占碳酸鋰理論產(chǎn)量的分數(shù)）。在此條件下制得的碳酸鋰為平均粒徑為132μm、變異系數(shù)為51.53%的密實球形產(chǎn)品。研究表明,反應(yīng)溫度對晶體粒度的影響最大,添加劑對晶體的粒度和形貌起到調(diào)控作用。
彭愛平,宋青榮[5]（2016）在《鋰深加工產(chǎn)業(yè)技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢》文中研究指明本文綜述了鹵水提鋰技術(shù)、礦石提鋰技術(shù)、金屬鋰冶煉與加工技術(shù)、高純鋰鹽產(chǎn)品深加工技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢,并簡單介紹了贛鋒鋰業(yè)在鋰深加工產(chǎn)業(yè)所做的工作及取得的成果。
王磊鑫[6]（2016）在《碳酸鋰反應(yīng)結(jié)晶過程研究》文中提出碳酸鋰用途非常廣泛,在玻璃、能源、冶金、電池、醫(yī)藥等重要工業(yè)領(lǐng)域都是不可或缺的原料。在全球范圍內(nèi)新能源開發(fā)成為熱點,動力和儲能用鋰離子電池得到了飛速的發(fā)展,作為核心原材料的碳酸鋰,其市場前景十分廣闊。當前工業(yè)級碳酸鋰產(chǎn)品平均粒徑小,分布不均勻,晶體產(chǎn)品團聚嚴重、形貌呈針狀,難以過濾回收,含濕量高,雜質(zhì)含量高,導(dǎo)致后續(xù)干燥能耗大,純度低。解決上述問題的關(guān)鍵是提高產(chǎn)品粒徑及控制形貌。基于該生產(chǎn)工藝的問題,本文對碳酸鋰的反應(yīng)結(jié)晶過程進行了系統(tǒng)的研究。采用等溫溶解平衡法研究了 Li+,Na+/Cl-,CO32--H2O交互四元體系在363.15 K下的固液相平衡數(shù)據(jù)和相圖,具體得出以下結(jié)論:Li+,Na+/Cl-,CO32--H2O交互四元體系在363.15 K下的相圖由4個單固相結(jié)晶區(qū),2個三鹽共飽點,5條單變量溶解度曲線組成。由于碳酸鋰的溶解度很小,碳酸鋰的相區(qū)最大,很容易析出晶體,這對后續(xù)工藝優(yōu)化有指導(dǎo)作用。在半間歇操作條件下通過考察反應(yīng)結(jié)晶溫度、進料速率、晶種量和攪拌速率對產(chǎn)品平均粒徑的影響以及添加劑的量對產(chǎn)品形貌的影響,提供了一種經(jīng)過優(yōu)化的制備碳酸鋰的反應(yīng)結(jié)晶工藝。通過正交實驗確定了最佳實驗條件為:LiCl溶液（LiCl質(zhì)量分數(shù)為8.6%200 mL 298.15 K）一次性加入到反應(yīng)結(jié)晶器內(nèi)。Na2CO3溶液（Na2CO3質(zhì)量分數(shù)為22.0%100 mL 313.15 K）加料速率為0.5 ml·min-1,晶種量（平均粒徑為10 μm）為理論碳酸鋰產(chǎn)量的2%,攪拌速率為400 r·min-1,反應(yīng)溫度為353.15 K,添加劑六偏磷酸鈉量為理論碳酸鋰產(chǎn)量的2%。碳酸鋰產(chǎn)品平均粒徑132 μm,變異系數(shù)51.53%的密實的球形碳酸鋰,研究表明添加劑對晶體的粒度和形貌起到調(diào)控作用。在連續(xù)操作條件下設(shè)計了正交L9（34）實驗來考察在連續(xù)操作方式下反應(yīng)溫度、反應(yīng)物濃度、停留時間和攪拌速率四個因素對產(chǎn)品粒度的影響。得到的最優(yōu)工藝參數(shù)為:反應(yīng)結(jié)晶溫度363.15 K,停留時間200 min,碳酸鈉質(zhì)量分數(shù)22.0%,攪拌速率600 r·min-1。在最優(yōu)工藝下加入2%六偏磷酸鈉得到了形貌良好,緊密的球形碳酸鋰產(chǎn)品,碳酸鋰產(chǎn)品的粒度得到很大的提高（平均粒徑大于220 μ的產(chǎn)品占67%）,純度達到99.12%,含濕量降低到0.82%。
孫玉柱[7]（2010）在《碳酸鋰結(jié)晶過程研究》文中研究表明鋰是一種重要的戰(zhàn)略資源,碳酸鋰結(jié)晶過程是鋰工業(yè)中一個最基本、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。本文旨在通過對碳酸鋰結(jié)晶過程的研究,為工業(yè)生產(chǎn)提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支持,同時豐富工業(yè)結(jié)晶的基礎(chǔ)理論和研究方法。針對產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求,本文系統(tǒng)地研究了碳酸鋰產(chǎn)業(yè)鏈中初級產(chǎn)品制備（LiCl+Na2CO3反應(yīng)結(jié)晶）、高純產(chǎn)品制備（LiHCO3熱分解反應(yīng)結(jié)晶,Li2CO3重結(jié)晶,LiOH+CO2氣液反應(yīng)結(jié)晶）和超細粉體制備（溶析-反應(yīng)結(jié)晶耦合過程,噴霧分解結(jié)晶等）等三方面過程中碳酸鋰的結(jié)晶過程。采用激光法研究了未添加晶種條件下,碳酸鋰在水溶液中的介穩(wěn)區(qū)性質(zhì)。結(jié)果表明溫度和Na2CO3流速對超溶解度影響最大。采用FBRM（聚焦光束反射測量儀）研究了添加晶種條件下碳酸鋰的介穩(wěn)區(qū)性質(zhì)。實驗發(fā)現(xiàn)較大的晶種表面積能夠消耗更多過飽和度用于晶體生長,抑制成核發(fā)生,提高超溶解度。采用激光法研究了碳酸鋰的誘導(dǎo)期和初級成核過程,計算得到了碳酸鋰初級成核過程中界面能、接觸角、成核級數(shù)等重要參數(shù)。通過表面熵因子判定碳酸鋰晶體生長機理為螺旋生長。采用FBRM和PVM（顆粒錄影顯微鏡）對碳酸鋰二次成核過程進行了在線研究,并采用吸附模型很好地解釋了晶種大小、添加量等操作參數(shù)對誘導(dǎo)期和成核速率的影響。提出了破碎過程與成核過程對比的方法,對磨損成核和表面成核進行定量區(qū)分,反映不同成核機理對二次成核的貢獻。系統(tǒng)研究了碳酸鋰初級產(chǎn)品制備中操作模式和工藝條件的影響,提出了變溫反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰的工藝,這一工藝產(chǎn)率高、粒度大、分布均勻、流動性好,并基本消除了碳酸鋰結(jié)晶過程中嚴重的粘壁現(xiàn)象。由于傳統(tǒng)的以PBE （population balance equation）方程為基礎(chǔ)的結(jié)晶動力學(xué)研究方法在本實驗體系難以適用,本文提出了拉格朗日法和歐拉法兩種神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模擬的方法,在本體系中有非常好的應(yīng)用效果,也為其它復(fù)雜結(jié)晶過程的動力學(xué)研究開辟了一條新路。通過研究碳酸鋰溶解過程發(fā)現(xiàn),減小粒度、升高溫度和引入超聲,能夠加速溶解速率,攪拌速度對溶解幾乎沒有影響。采用FBRM和PVM能夠在線監(jiān)測溶解過程中粒度分布和晶體形貌的變化。分別采用Avrami模型和矩量變換方法,關(guān)聯(lián)出碳酸鋰溶解動力學(xué)模型。實驗發(fā)現(xiàn)添加適量的晶種、采用較高的進料濃度和保持適度的攪拌速度有利于碳酸鋰重結(jié)晶過程。提出了碳酸鋰重結(jié)晶工藝流程并制備出光滑完整的棒狀晶體。計算得到LiHCO3的理論分解溫度為4.25℃。研究發(fā)現(xiàn)提高初始濃度、降低升溫速率和添加晶種使LiHCO3表觀分解溫度降低。提出了采用Labmax表征LiHCO3分解結(jié)晶過程熱效應(yīng)的方法,表明90℃以上高溫條件有利反應(yīng)進行。提出了LiHCO3分解反應(yīng)結(jié)晶過程宏觀反應(yīng)動力學(xué)的關(guān)聯(lián)式。分別研究了超聲協(xié)同作用下和微波協(xié)同作用下LiHCO3分解反應(yīng)結(jié)晶的結(jié)晶動力學(xué),得到了相關(guān)動力學(xué)參數(shù)。提出了超聲-微波耦合場協(xié)同作用下LiHCO3分解反應(yīng)結(jié)晶的結(jié)晶工藝。采用降膜吸收塔和旋轉(zhuǎn)盤氣液反應(yīng)器,系統(tǒng)研究了LiOH氣液反應(yīng)結(jié)晶過程。LiOH碳化終點pH值控制在9.5-10為宜。研究了操作條件對LiOH碳化的影響,構(gòu)建的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,能夠同時準確描述氣體吸收動力學(xué)和氣液反應(yīng)結(jié)晶動力學(xué)。采用正交實驗分析了操作條件對旋轉(zhuǎn)盤氣液反應(yīng)結(jié)晶的影響,表明引入超聲、降低溫度和通氣流量有利于減小產(chǎn)品粒徑。本文探索采用多種方法制備了碳酸鋰超細粉體。超聲反應(yīng)結(jié)晶工藝是非常簡單有效的方法,提出的溶析-反應(yīng)結(jié)晶耦合工藝和溶析-分解-反應(yīng)結(jié)晶耦合工藝,能夠獲得平均粒度在200 nm的亞微米級碳酸鋰超細粉體。采用噴霧分解結(jié)晶技術(shù),能夠獲得多孔中空球顆粒,這些中空球由大量約200 nm的晶體自組裝而成,BET比表面積可達7.24 m2／g。
汪明禮,張傳峰[8]（2008）在《高純碳酸鋰的制備工藝研究》文中提出以工業(yè)氫氧化鋰和分析純碳酸銨為原料,采用復(fù)分解法合成高純碳酸鋰。研究了工藝條件對產(chǎn)品質(zhì)量的影響,其最佳條件為:反應(yīng)酸度pH在7～8,反應(yīng)時間30min,煮沸時間20min,洗水用電滲析水,所得到產(chǎn)品碳酸鋰純度較高。將它用純凈二氧化碳處理,重結(jié)晶一次,能得到高純碳酸鋰,本法生產(chǎn)成本低,生產(chǎn)易實現(xiàn)工業(yè)化,市場前景非常廣闊。
戴立新[9]（2007）在《鋰冶煉及其深加工領(lǐng)域的研究進展》文中提出介紹近年來鋰冶煉及其深加工領(lǐng)域的研究進展,包括鹽湖鹵水提鋰、礦石提鋰、高純鋰鹽制備、金屬鋰提煉、鈮酸鋰和鉭酸鋰晶體材料制造以及鋰離子電池材料制造等方面。
戴立新[10]（2007）在《步入新世紀的鋰工業(yè)》文中進行了進一步梳理闡述了近年來世界鋰工業(yè)的進展情況,其中主要介紹了包括鹽湖鋰資源開發(fā)、鋰產(chǎn)品市場動態(tài)、應(yīng)用領(lǐng)域發(fā)展以及工藝研究取得的新成果等方面的內(nèi)容。
二、碳酸鋰微粉的制備方法探討（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、碳酸鋰微粉的制備方法探討（論文提綱范文）
（1）單分散碳酸鋰晶體可控制備及多級梯度結(jié)晶過程開發(fā)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 碳酸鋰物系簡介 |
| 1.2 鋰電池用碳酸鋰質(zhì)量要求 |
| 1.3 現(xiàn)有生產(chǎn)工藝及存在問題 |
| 1.4 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.5 本文研究內(nèi)容與意義 |
| 第2章 基于響應(yīng)曲面法的沉鋰過程建模與優(yōu)化研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 基于RSM-CCD模型的實驗設(shè)計 |
| 2.2.1 設(shè)計依據(jù) |
| 2.2.2 設(shè)計方案 |
| 2.2.3 實驗過程 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 模型建立及顯著性檢驗 |
| 2.3.2 響應(yīng)曲面分析 |
| 2.3.3 模型準確性驗證 |
| 2.3.4 最優(yōu)化條件與分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第3章 單分散碳酸鋰晶體可控制備及聚結(jié)過程研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 實驗藥品和儀器 |
| 3.2.2 沉鋰反應(yīng)結(jié)晶實驗 |
| 3.2.3 雜質(zhì)對碳酸鋰晶體形貌的影響 |
| 3.2.4 碳酸鋰晶體生長實驗 |
| 3.2.5 碳酸鋰晶體聚結(jié)過程在線監(jiān)測 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 單分散碳酸鋰晶體可控制備 |
| 3.3.2 碳酸鋰晶體形貌與溫度和過飽和度的依賴關(guān)系 |
| 3.3.3 雜質(zhì)對碳酸鋰晶體形貌的影響 |
| 3.3.4 碳酸鋰晶體聚結(jié)機理討論 |
| 3.3.5 碳酸鋰晶體聚結(jié)過程在線分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 多級梯度結(jié)晶過程開發(fā)及產(chǎn)品控制研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 實驗藥品和儀器 |
| 4.2.2 多級梯度結(jié)晶實驗 |
| 4.2.3 產(chǎn)品分析表征 |
| 4.2.4 多級梯度結(jié)晶全流程模擬 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 多級梯度結(jié)晶過程與產(chǎn)品控制 |
| 4.3.2 不同結(jié)晶工藝產(chǎn)品對比 |
| 4.3.3 碳酸鋰結(jié)晶過程雜質(zhì)隨晶體析出機理 |
| 4.3.4 多級梯度結(jié)晶過程模擬 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新點 |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 發(fā)表論文和參加科研情況說明 |
| 致謝 |
（2）高純鋰鹽應(yīng)用及工藝研究的新進展（論文提綱范文）
| 1 微粉碳酸鋰 |
| 2 無水高氯酸鋰 |
| 3 單晶級碳酸鋰 |
| 4 電池級單水氫氧化鋰 |
| 5 結(jié)語 |
（3）旋轉(zhuǎn)填充床制備碳酸鋰工藝研究（論文提綱范文）
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符號說明 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 碳酸鋰簡介 |
| 1.1.1 碳酸鋰的性質(zhì)及分類 |
| 1.1.2 碳酸鋰的用途及開發(fā)現(xiàn)狀 |
| 1.2 碳酸鋰的制備方法 |
| 1.2.1 Zintl-Harder-Dauth法 |
| 1.2.2 以氫氧化鋰為原料的制備方法 |
| 1.2.3 以工業(yè)級碳酸鋰為原料的制備方法 |
| 1.2.4 碳酸鋰微粉的制備 |
| 1.3 超重力技術(shù)及其應(yīng)用 |
| 1.3.1 超重力技術(shù)簡介 |
| 1.3.2 超重力技術(shù)的優(yōu)勢及應(yīng)用 |
| 1.3.3 超重力技術(shù)制備粉體材料 |
| 1.4 本論文的研究意義與內(nèi)容 |
| 第二章 旋轉(zhuǎn)填充床防粘附填料的改性及優(yōu)選 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 實驗試劑與儀器 |
| 2.2.2 實驗方法與流程 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 填料材質(zhì)優(yōu)選 |
| 2.3.2 填料表面性能優(yōu)選 |
| 2.3.3 填料規(guī)格優(yōu)選 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 旋轉(zhuǎn)填充床氣液相直接熱解法制備碳酸鋰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 工藝原理 |
| 3.3 實驗部分 |
| 3.3.1 實驗試劑與儀器 |
| 3.3.2 實驗流程 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 無分散劑氣液相直接熱解法制備碳酸鋰 |
| 3.4.2 添加分散劑氣液相直接熱解法制備碳酸鋰 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 旋轉(zhuǎn)填充床液液相直接熱解法制備碳酸鋰 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 實驗試劑與儀器 |
| 4.2.2 實驗流程 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 加熱介質(zhì)溫度對碳酸鋰產(chǎn)品的影響 |
| 4.3.2 加熱介質(zhì)流量對碳酸鋰產(chǎn)品的影響 |
| 4.3.3 原料液預(yù)熱溫度對碳酸鋰產(chǎn)品的影響 |
| 4.3.4 原料液流量對碳酸鋰產(chǎn)品的影響 |
| 4.3.5 旋轉(zhuǎn)填充床轉(zhuǎn)速對碳酸鋰產(chǎn)品的影響 |
| 4.3.6 優(yōu)選操作條件下碳酸鋰產(chǎn)品的表征 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與建議 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 建議 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 作者和導(dǎo)師簡介 |
| 附件 |
（4）反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰的粒度及形貌控制（論文提綱范文）
| 1 實驗材料和方法 |
| 1.1 主要試劑和儀器 |
| 1.2 實驗方法 |
| 2 實驗結(jié)果與討論 |
| 2.1 單因素實驗 |
| 2.1.1 加料速率的影響 |
| 2.1.2 晶種用量的影響 |
| 2.1.3 反應(yīng)溫度的影響 |
| 2.1.4 攪拌速率的影響 |
| 2.2 正交實驗 |
| 2.3 六偏磷酸鈉用量對產(chǎn)品形貌和粒度的影響 |
| 3 結(jié)論 |
（5）鋰深加工產(chǎn)業(yè)技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢（論文提綱范文）
| 1 鋰行業(yè)概況 |
| 2 鋰深加工產(chǎn)業(yè)技術(shù)現(xiàn)狀 |
| 2.1 鹵水提鋰技術(shù) |
| 2.1.1 沉淀法 |
| 2.1.2 萃取法 |
| 2.1.3 吸附法 |
| 2.1.4 碳化法 |
| 2.1.5 煅燒法 |
| 2.1.6 電滲析法 |
| 2.2 礦石提鋰技術(shù) |
| 2.2.1 硫酸法 |
| 2.2.2 石灰燒結(jié)法 |
| 2.2.3 氯化焙燒法 |
| 2.2.4 純堿壓煮法 |
| 2.3 金屬冶煉及加工技術(shù) |
| 2.3.1 電解法制備金屬鋰 |
| 2.3.2 真空熱還原法 |
| 2.4 高純鋰鹽產(chǎn)品深加工技術(shù)7 |
| 2.4.1 重結(jié)晶法 |
| 2.4.2 苛化法 |
| 2.4.3 氨化法 |
| 2.4.4 吸附法 |
| 2.4.5 電滲析法 |
| 2.4.6 以礦石為原料生產(chǎn)氫氧化鋰 |
| 2.4.7 硫酸鋰苛化冷卻結(jié)晶法 |
| 2.4.8 以鹵水為原料生產(chǎn)氫氧化鋰 |
| 2.4.9 其他方法生產(chǎn)氫氧化鋰 |
（6）碳酸鋰反應(yīng)結(jié)晶過程研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 鋰及碳酸鋰概述 |
| 1.2 鋰資源分布及研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 提鋰工藝簡介 |
| 1.3.1 礦石提鋰技術(shù) |
| 1.3.2 鹽湖提鋰技術(shù) |
| 1.4 球形碳酸鋰的制備方法 |
| 1.5 工業(yè)結(jié)晶簡介 |
| 1.6 相平衡研究 |
| 1.6.1 水鹽體系相圖 |
| 1.6.2 四元水鹽體系相圖 |
| 1.7 本文研究內(nèi)容 |
| 2 四元交互體系Li~+,Na~+/Cl~-,CO_3~(2-) -H_2O在363.15K時相平衡研究 |
| 2.1 實驗藥品 |
| 2.2 實驗儀器及裝置圖 |
| 2.2.1 實驗儀器 |
| 2.2.2 實驗裝置圖 |
| 2.3 實驗方法及分析計算方法 |
| 2.3.1 實驗方法 |
| 2.3.2 分析計算方法 |
| 2.4 實驗結(jié)果與討論 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 3 碳酸鋰半間歇反應(yīng)結(jié)晶工藝研究 |
| 3.0 實驗材料和裝置 |
| 3.0.1 主要試劑和儀器 |
| 3.0.2 實驗裝置圖 |
| 3.1 實驗方法 |
| 3.2 實驗結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 加料速率的影響 |
| 3.2.2 晶種量的影響 |
| 3.2.3 反應(yīng)溫度的影響 |
| 3.2.4 攪拌速率的影響 |
| 3.2.5 進料濃度的影響 |
| 3.3 正交實驗 |
| 3.4 六偏磷酸鈉的量對產(chǎn)品形貌和粒度的影響 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 4 碳酸鋰連續(xù)反應(yīng)結(jié)晶工藝研究 |
| 4.1 實驗原料及實驗裝置 |
| 4.1.1 實驗原料和儀器 |
| 4.1.2 實驗裝置圖 |
| 4.2 實驗過程及實驗方案 |
| 4.2.1 實驗過程 |
| 4.2.2 正交實驗方案 |
| 4.3 連續(xù)反應(yīng)結(jié)晶工藝結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 正交實驗第一組 |
| 4.3.2 正交實驗第二組 |
| 4.3.3 正交實驗第三組 |
| 4.3.4 正交實驗第四組 |
| 4.3.5 正交實驗第五組 |
| 4.3.6 正交實驗第六組 |
| 4.3.7 正交實驗第七組 |
| 4.3.8 正交實驗第八組 |
| 4.3.9 正交實驗第九組 |
| 4.4 正交實驗結(jié)果分析 |
| 4.5 最優(yōu)方案下加添加劑的影響 |
| 4.5.1 最優(yōu)方案下加添加劑的實驗結(jié)果 |
| 4.5.2 最優(yōu)方案下有無添加劑所得產(chǎn)品的SEM圖 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 5 結(jié)論 |
| 6 展望 |
| 7 參考文獻 |
| 8 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況 |
| 9 致謝 |
（7）碳酸鋰結(jié)晶過程研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 鋰及碳酸鋰概述 |
| 1.2 鋰資源分布 |
| 1.3 提鋰工藝與碳酸鋰結(jié)晶 |
| 1.3.1 礦石提鋰技術(shù) |
| 1.3.2 鹽湖提鋰技術(shù) |
| 1.4 高純碳酸鋰的制備方法 |
| 1.4.1 重結(jié)晶法 |
| 1.4.2 LiOH溶液碳化法 |
| 1.4.3 LiOH溶液沉淀法 |
| 1.4.4 Li_2CO_3碳化法 |
| 1.5 碳酸鋰微粉的制備方法 |
| 1.6 碳酸鋰結(jié)晶的研究意義 |
| 1.6.1 工藝研究意義 |
| 1.6.2 理論研究意義 |
| 1.7 研究內(nèi)容和研究價值 |
| 第2章 碳酸鋰結(jié)晶介穩(wěn)區(qū)性質(zhì)研究 |
| 2.1 介穩(wěn)區(qū)原理概述 |
| 2.1.1 溶解度 |
| 2.1.2 超溶解度 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 未加晶種條件下超溶解度的測量 |
| 2.2.2 雜質(zhì)/添加劑對碳酸鋰溶解度的影響 |
| 2.2.3 添加晶種條件下碳酸鋰超溶解度的測定 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 未加晶種條件下碳酸鋰的超溶解度 |
| 2.3.2 添加晶種條件下碳酸鋰的超溶解度 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第3章 碳酸鋰成核過程研究 |
| 3.1 成核過程概述 |
| 3.1.1 成核過程 |
| 3.1.2 誘導(dǎo)期 |
| 3.1.3 表面熵因子 |
| 3.1.4 成核級數(shù) |
| 3.2 未加晶種條件下誘導(dǎo)期和初級成核過程研究 |
| 3.2.1 實驗部分 |
| 3.2.2 結(jié)果與討論 |
| 3.3 添加晶種條件下誘導(dǎo)期和二次成核過程研究 |
| 3.3.1 實驗部分 |
| 3.3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第4章 碳酸鋰結(jié)晶動力學(xué) |
| 4.1 結(jié)晶動力學(xué)概述 |
| 4.1.1 晶體生長的擴散-反應(yīng)理論 |
| 4.1.2 晶體生長動力學(xué)模型 |
| 4.1.3 結(jié)晶動力學(xué)的研究方法 |
| 4.1.4 二次過程 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 工藝條件對碳酸鋰結(jié)晶過程的影響 |
| 4.3.2 結(jié)晶工藝的選取 |
| 4.3.3 碳酸鋰結(jié)晶過程中團聚和粘壁現(xiàn)象分析 |
| 4.3.4 變溫反應(yīng)結(jié)晶工藝 |
| 4.3.5 結(jié)晶動力學(xué)研究 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第5章 碳酸鋰溶解及重結(jié)晶過程研究 |
| 5.1 溶解及重結(jié)晶概述 |
| 5.1.1 溶解過程 |
| 5.1.2 重結(jié)晶過程 |
| 5.2 實驗部分 |
| 5.2.1 溶解過程研究 |
| 5.2.2 重結(jié)晶過程研究 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 溶解過程 |
| 5.3.2 重結(jié)晶過程 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第6章 碳化-分解反應(yīng)結(jié)晶制備高純碳酸鋰 |
| 6.1 碳化分解工藝概述 |
| 6.2 碳酸鋰碳化過程研究 |
| 6.2.1 實驗部分 |
| 6.2.2 結(jié)果與討論 |
| 6.3 碳酸氫鋰熱分解反應(yīng)結(jié)晶過程研究 |
| 6.3.1 實驗部分 |
| 6.3.2 結(jié)果討論 |
| 6.4 小結(jié) |
| 第7章 氣液反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰 |
| 7.1 氣液反應(yīng)結(jié)晶概述 |
| 7.1.1 氣液傳質(zhì)模型 |
| 7.1.2 氣液宏觀反應(yīng)動力學(xué) |
| 7.1.3 氣液反應(yīng)器 |
| 7.1.4 氣液反應(yīng)結(jié)晶 |
| 7.1.5 氣液反應(yīng)結(jié)晶的過程強化 |
| 7.2 實驗部分 |
| 7.2.1 降膜吸收氣液反應(yīng)結(jié)晶過程 |
| 7.2.2 旋轉(zhuǎn)盤氣液反應(yīng)結(jié)晶過程 |
| 7.3 實驗結(jié)果與討論 |
| 7.3.1 降膜吸收氣液反應(yīng)結(jié)晶過程 |
| 7.3.2 旋轉(zhuǎn)盤氣液反應(yīng)結(jié)晶過程 |
| 7.4 小結(jié) |
| 第8章 碳酸鋰超細粉體制備 |
| 8.1 文獻綜述 |
| 8.1.1 超細粉體的制備方法 |
| 8.1.2 超細粉體的分散技術(shù) |
| 8.2 實驗部分 |
| 8.2.1 分散劑對碳酸鋰反應(yīng)結(jié)晶過程的影響 |
| 8.2.2 超聲作用下碳酸鋰反應(yīng)結(jié)晶過程 |
| 8.2.3 溶析-反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰 |
| 8.2.4 膜分散反應(yīng)結(jié)晶 |
| 8.2.5 噴霧分解干燥法制備碳酸鋰 |
| 8.3 小結(jié) |
| 第9章 結(jié)論與建議 |
| 9.1 主要結(jié)論 |
| 9.2 本文創(chuàng)新點 |
| 9.3 存在不足與建議 |
| 參考文獻 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及其它成果 |
| 致謝 |
| 附錄 |
（9）鋰冶煉及其深加工領(lǐng)域的研究進展（論文提綱范文）
| 1 鹽湖鹵水提鋰 |
| 2 礦石提鋰 |
| 3 高純鋰鹽制備 |
| 4 金屬鋰提煉 |
| 5 鈮酸鋰和鉭酸鋰晶體材料制造 |
| 6 鋰離子電池材料制造 |
| 6.1 正極材料 |
| 6.2 電解質(zhì)鋰鹽 |
（10）步入新世紀的鋰工業(yè)（論文提綱范文）
| 1 鹽湖開發(fā)現(xiàn)狀 |
| 2 國際市場 |
| 3 應(yīng)用領(lǐng)域 |
| 4 工藝研究 |
| 4.1 鹵水提鋰 |
| 4.2 礦石提鋰 |
| 4.3 高純鋰鹽 |
| 4.4 金屬鋰 |
| 4.5 鈮酸鋰和鉭酸鋰 |
| 4.6 鋰電池材料 |
四、碳酸鋰微粉的制備方法探討（論文參考文獻）
- [1]單分散碳酸鋰晶體可控制備及多級梯度結(jié)晶過程開發(fā)[D]. 趙紹磊. 天津大學(xué), 2020(02)
- [2]高純鋰鹽應(yīng)用及工藝研究的新進展[J]. 李富斌,李鵬,施翠蓮,劉振靜,劉莎莎. 中國高新區(qū), 2018(12)
- [3]旋轉(zhuǎn)填充床制備碳酸鋰工藝研究[D]. 李少臣. 北京化工大學(xué), 2017(04)
- [4]反應(yīng)結(jié)晶制備碳酸鋰的粒度及形貌控制[J]. 王彥飛,王磊鑫,邢紅,楊靜,趙艷平,楊立斌,朱亮,趙曉昱,沙作良,王文海. 無機鹽工業(yè), 2016(09)
- [5]鋰深加工產(chǎn)業(yè)技術(shù)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢[J]. 彭愛平,宋青榮. 世界有色金屬, 2016(14)
- [6]碳酸鋰反應(yīng)結(jié)晶過程研究[D]. 王磊鑫. 天津科技大學(xué), 2016(04)
- [7]碳酸鋰結(jié)晶過程研究[D]. 孫玉柱. 華東理工大學(xué), 2010(10)
- [8]高純碳酸鋰的制備工藝研究[J]. 汪明禮,張傳峰. 石油化工應(yīng)用, 2008(04)
- [9]鋰冶煉及其深加工領(lǐng)域的研究進展[J]. 戴立新. 有色金屬, 2007(04)
- [10]步入新世紀的鋰工業(yè)[J]. 戴立新. 稀有金屬, 2007(S1)
標簽：碳酸鋰論文; 反應(yīng)動力學(xué)論文; 晶體生長論文; 動力學(xué)論文;