一、關(guān)于洗滌劑助劑4A沸石理化指標(biāo)及測(cè)試方法新探(論文文獻(xiàn)綜述)
王鵬飛[1](2021)在《中國洗滌技術(shù)發(fā)展研究 ——以中國日用化學(xué)工業(yè)研究院為中心》文中研究說明洗滌在人類文明進(jìn)程中扮演了重要的角色,洗滌技術(shù)是人類保持健康、維持生存的必然選擇,同時(shí)也是追求美好生活、展示精神風(fēng)貌的重要方式。人類洗滌的歷史與文明史一樣悠久綿長,從4000多年前的兩河流域到我國的先秦,無不昭示著洗滌與洗滌技術(shù)的古老。但現(xiàn)代意義上的洗滌及其技術(shù),是以表面活性劑的開發(fā)利用為標(biāo)志的,在西方出現(xiàn)于19世紀(jì)末,在我國則更是遲至新中國成立以后。前身可追溯至1930年成立的中央工業(yè)試驗(yàn)所的中國日用化學(xué)工業(yè)研究院是我國日化工業(yè)特別是洗滌工業(yè)發(fā)展史上最重要的專業(yè)技術(shù)研究機(jī)構(gòu),是新中國洗滌技術(shù)研發(fā)的核心和龍頭。以之為研究對(duì)象和視角,有助于系統(tǒng)梳理我國洗滌技術(shù)的發(fā)展全貌。迄今國內(nèi)外關(guān)于我國洗滌技術(shù)發(fā)展的研究,僅局限于相關(guān)成果的介紹或者是某一時(shí)段前沿的綜述,且多為專業(yè)人員編寫,相對(duì)缺乏科學(xué)社會(huì)學(xué)如動(dòng)因、特征與影響等科技與社會(huì)的互動(dòng)討論;同時(shí),關(guān)于中國日用化學(xué)工業(yè)研究院的系統(tǒng)學(xué)術(shù)研究也基本處于空白階段。基于豐富一手的中國日用化學(xué)工業(yè)研究院的院史檔案,本文從該院70年洗滌技術(shù)研發(fā)的發(fā)掘、梳理中透視中國洗滌技術(shù)發(fā)展的歷程、動(dòng)因、特征、影響及其當(dāng)代啟示,具有重要的學(xué)術(shù)意義和現(xiàn)實(shí)價(jià)值。在對(duì)檔案資料進(jìn)行初步分類、整理時(shí),筆者提煉出一些問題,如:為何我國50年代末才決定發(fā)展此項(xiàng)無任何研發(fā)究經(jīng)驗(yàn)的工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)?在薄弱的基礎(chǔ)上技術(shù)是如何起步的?各項(xiàng)具體的技術(shù)研發(fā)經(jīng)歷了怎樣的過程?究竟哪些關(guān)鍵技術(shù)的突破帶動(dòng)了整體工業(yè)生產(chǎn)水平的提升?在技術(shù)與社會(huì)交互上,哪些因素對(duì)技術(shù)發(fā)展路徑產(chǎn)生深刻影響?洗滌技術(shù)研發(fā)的模式和機(jī)制是如何形成和演變的?技術(shù)的發(fā)展又如何重塑了人們的洗滌、生活習(xí)慣?研究主體上,作為核心研究機(jī)構(gòu)的中國日用化學(xué)工業(yè)研究院在我國洗滌技術(shù)發(fā)展中起了怎樣的作用?其體制的不斷變化對(duì)技術(shù)發(fā)展產(chǎn)生了什么影響?其曲折發(fā)展史對(duì)我國今天日用化工的研發(fā)與應(yīng)用走向大國和強(qiáng)國有哪些深刻的啟示?……為了回答以上問題,本文以國內(nèi)外洗滌技術(shù)的發(fā)展為大背景,分別從陰離子表面活性劑、其它離子型(非離子、陽離子、兩性離子)表面活性劑、助劑及產(chǎn)品、合成脂肪酸等四大洗滌生產(chǎn)技術(shù)入手,以關(guān)鍵生產(chǎn)工藝的突破和關(guān)鍵產(chǎn)品研發(fā)為主線,重點(diǎn)分析各項(xiàng)技術(shù)研究中的重點(diǎn)難點(diǎn)和突破過程,以及具體技術(shù)研發(fā)之間的邏輯關(guān)系,闡明究竟是哪些關(guān)鍵工藝開發(fā)引起了工業(yè)生產(chǎn)和產(chǎn)品使用的巨大變化;同時(shí),注重對(duì)相關(guān)技術(shù)的研發(fā)緣由、研究背景和社會(huì)影響等進(jìn)行具體探討,分析不同時(shí)期的社會(huì)因素如何影響技術(shù)的發(fā)展。經(jīng)過案例分析,本文得到若干重要發(fā)現(xiàn),譬如表面活性劑和合成洗滌劑技術(shù)是當(dāng)時(shí)社會(huì)急切需求的產(chǎn)物,因此開發(fā)呈現(xiàn)出研究、運(yùn)用、生產(chǎn)“倒置”的情形,即在初步完成技術(shù)開發(fā)后就立刻組織生產(chǎn),再回頭對(duì)技術(shù)進(jìn)行規(guī)范化和深化研究;又如,改革開放后市場(chǎng)對(duì)多元洗滌產(chǎn)品的需求是洗滌技術(shù)由單一向多元轉(zhuǎn)型的重要?jiǎng)右颉R陨蟽蓚€(gè)典型,生動(dòng)反映出改革開放前后社會(huì)因素對(duì)技術(shù)研發(fā)的內(nèi)在導(dǎo)向。經(jīng)過“分進(jìn)合擊”式的案例具體研究,本文從歷史特征、發(fā)展動(dòng)因和研發(fā)機(jī)制三個(gè)方面對(duì)我國洗滌技術(shù)的發(fā)展進(jìn)行了總結(jié),認(rèn)為:我國洗滌技術(shù)整體上經(jīng)歷了初創(chuàng)期、過渡期、全面發(fā)展期和創(chuàng)新發(fā)展期四個(gè)階段,而這正契合了我國技術(shù)研發(fā)從無到有、從有到精、從精到新不斷發(fā)展演進(jìn)的歷史過程;以技術(shù)與社會(huì)的視角分析洗滌技術(shù)的發(fā)展動(dòng)因,反映出社會(huì)需求、政策導(dǎo)向、技術(shù)引進(jìn)與自主創(chuàng)新、環(huán)保要素在不同時(shí)代、不同側(cè)面和不同程度共塑了技術(shù)發(fā)展的路徑和走向;伴隨洗滌領(lǐng)域中市場(chǎng)在研究資源配置中發(fā)揮的作用越來越大,我國洗滌技術(shù)的研發(fā)機(jī)制逐漸由國家主導(dǎo)型向市場(chǎng)主導(dǎo)型過度和轉(zhuǎn)化。本文仍有一系列問題值得進(jìn)一步深入挖掘和全面拓展,如全球視野中我國洗滌技術(shù)的地位以及中外洗滌技術(shù)發(fā)展的比較、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)環(huán)境下中國日用化學(xué)工業(yè)研究院核心力量的潛力發(fā)揮等。
陳意蘋,周圍,吳玉超,王淑香[2](2020)在《激光粒度儀測(cè)定4A沸石粒徑分布》文中研究說明目的:建立4A沸石粒度與粒度分布的濕法測(cè)定方法。方法:使用馬爾文3000激光粒度分析儀,摸索濕法測(cè)定4A沸石的粒度與粒度分布最佳測(cè)試條件。分散劑和超聲分散時(shí)間對(duì)4A沸石粒度結(jié)果測(cè)定的影響。結(jié)論:在折射率為1.463、吸收率為0.01、分散劑為六偏磷酸鈉,超聲時(shí)間為5 min的參數(shù)條件下進(jìn)行粒徑測(cè)定,Dx(50)變異系數(shù)為0.515%,重復(fù)性好,試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
李琛[3](2020)在《草酸鈉作為洗滌助劑的性質(zhì)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理助劑是衣物洗滌劑中不可缺少的重要組分,主要起脫除硬水離子改善洗滌性能的作用。三聚磷酸鈉(STPP)是目前性價(jià)比最高的洗滌劑助劑,但中國磷資源不豐富,而且磷酸鹽的使用也會(huì)帶來水體“富營養(yǎng)化”的問題。以有機(jī)小分子羧酸鹽,沸石,層狀硅酸鹽,聚羧酸鹽等替代磷酸鹽的助劑,都存在一定的缺陷,因此,尋找高性價(jià)比的代磷助劑仍然是一個(gè)值得研究的課題。草酸鈉是一種二元羧酸螯合劑,它可以與多價(jià)離子形成不溶鹽而起到軟化水的作用。草酸鈉作為洗滌劑助劑有過初步探索,但由于草酸鈉生產(chǎn)成本比較高,沒有推廣應(yīng)用。伴隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展,目前以工業(yè)尾氣生產(chǎn)草酸鈉的技術(shù),能夠有效降低草酸鈉生產(chǎn)成本,為草酸鈉作為洗滌劑助劑提供了契機(jī)。本文在分析了草酸鈉的物理化學(xué)基本性質(zhì)、毒理學(xué)性質(zhì)和生物降解性的基礎(chǔ)上,以草酸鈉為洗滌劑助劑,開展了系統(tǒng)的研究工作,并在相同試驗(yàn)條件下,與傳統(tǒng)磷酸鹽助劑三聚磷酸鈉和現(xiàn)用量最大的代磷助劑4A沸石進(jìn)行了對(duì)照研究。本論文主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:(1)首先,對(duì)草酸鈉作為洗滌助劑的基本性質(zhì)進(jìn)行了研究,包括草酸鈉的鈣脫除容量、鈣脫除速率以及對(duì)表面活性劑潤濕性能、乳化性能、發(fā)泡性能及洗滌性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與4A沸石等代磷助劑比較,草酸鈉具有鈣脫除容量高、脫除速率快的特點(diǎn)。且草酸鈉有助于表面活性劑的去污能力的提升。(2)去污性能是洗滌劑最重要的性質(zhì)。在了解草酸鈉具有助洗性基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對(duì)草酸鈉在洗滌劑配方中的去污性進(jìn)行研究。本文通過調(diào)整洗滌劑配方組成、洗滌時(shí)間和溫度,多角度研究了草酸鈉為助劑的洗滌劑的去污性能,并與STPP和4A沸石作對(duì)比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,草酸鈉為助劑的洗滌劑可達(dá)到與STPP相近相的結(jié)果,遠(yuǎn)優(yōu)于無磷助劑4A沸石。(3)酶是現(xiàn)代洗滌劑的重要組分,添加少量的酶可以有效提高對(duì)特定污漬的去除能力。為研究草酸鈉與酶在洗滌配方中的復(fù)配性能,分別在草酸鈉洗滌劑配方中添加了蛋白酶、脂肪酶和纖維素酶,針對(duì)相應(yīng)污漬的污布進(jìn)行了去污力的測(cè)定,并與STPP和4A沸石進(jìn)行對(duì)比。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與STPP和4A沸石相比,草酸鈉與酶顯示出更好的復(fù)配性能。原因是草酸鈉對(duì)酶的活性影響較小,保持了酶在洗滌劑中的活力,產(chǎn)生了更好的去污性能。(4)草酸鈉是以沉淀的方式脫除硬水離子,生成的不溶性草酸鹽顆粒可能會(huì)沉積在織物上,產(chǎn)生灰分。灰分沉積會(huì)造成織物的“板結(jié)”,使衣物發(fā)黃、變硬。本文通過對(duì)草酸鈉洗滌劑中陰離子表面活性劑和聚合物種類的調(diào)整出不同的配方,通過循環(huán)洗滌的方法對(duì)不同纖維織物(棉、聚酰胺、聚酯纖維)灰分沉積進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),棉織物比合成纖維織物更容易造成灰分沉積。通過對(duì)洗滌劑配方的篩選,得到了在三種織物上同時(shí)具有低灰分量和高白度保持的三種配方:脂肪酸甲酯磺酸鈉(MES)/羧甲基纖維素鈉(CMC)、MES/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和脂肪醇醚硫酸鈉(AES)/CMC。(5)采用陰離子表面活性劑和草酸鈉配方體系,選用棉織物,進(jìn)一步對(duì)草酸鈉洗滌劑灰分沉積機(jī)理進(jìn)行了研究。通過測(cè)定不同表面活性劑溶液中不溶草酸鹽和棉織物的zeta電位,并利用Derjaguin–Landau–Verwey–Overbeek(DLVO)理論對(duì)兩者間的相互作用力進(jìn)行計(jì)算來揭示灰分沉積與相互作用力之間的關(guān)系。結(jié)果表明,在生成相同物相的草酸鈣下,草酸鈣顆粒與棉織物間的相互作用力越大,灰分沉積量越小。(6)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法,使用Plackett-Burman設(shè)計(jì)方法,對(duì)以AES為陰離子表面活性劑,CMC為抗沉積劑的草酸鈉洗滌劑配方進(jìn)行了顯著因子篩選,為配方進(jìn)一步優(yōu)化提供參考。結(jié)果表明,草酸鈉對(duì)洗滌性能的提升效果分別達(dá)到了極顯著和顯著,尤其對(duì)于蛋白污布和皮脂污布的洗滌性能,在較大范圍內(nèi)改變草酸鈉的添加量,灰分量的差別并沒有達(dá)到顯著影響的水平。
吳美娜[4](2020)在《洗衣液用酶的穩(wěn)定性及其應(yīng)用研究》文中研究說明蛋白酶和脂肪酶作為家用洗滌劑中的重要助劑,已經(jīng)廣泛用于洗衣粉配方中,對(duì)無磷化以及提高洗滌劑的洗滌性能有至關(guān)重要的作用。隨著液體洗滌劑的普及,液體洗滌劑用酶日趨重要。但是,在水環(huán)境中,液體洗滌劑中的表面活性劑和其他助劑會(huì)直接影響蛋白質(zhì)構(gòu)象而降低酶活,常用硼砂作為穩(wěn)定劑。而由于目前硼砂在世界各地的限用,需要研究和開發(fā)新的適用的穩(wěn)定劑來穩(wěn)定液體洗滌劑用酶。本文首先研究了洗滌劑中典型的7種表面活性劑對(duì)常用洗滌劑用酶的酶活影響;即考察了脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7/AEO9)、烷基糖苷(APG0810/APG1214)、脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚(FMEE),脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉(AES)以及工業(yè)十二烷基苯磺酸鈉(LAS)對(duì)四種蛋白酶(Savinase Utra16L/Progress Uno 100L/P300/Purafect 4000L)和三種脂肪酶(Lipolase 100L/Lip-1A/Alkaline Lipase 5000x L)活性的影響。然后以硼砂為對(duì)照,基于文獻(xiàn)總結(jié)和表面活性劑對(duì)酶活影響的預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在一系列檸檬酸鹽、多元醇和酯類穩(wěn)定劑中篩選出復(fù)合檸檬酸鹽作為穩(wěn)定劑。繼而研究了溫度、p H等因素對(duì)蛋白酶Purafect 4000L在洗衣液中穩(wěn)定性的影響。在此基礎(chǔ)上,對(duì)洗衣液配方進(jìn)行了優(yōu)化。進(jìn)一步地,以海藻酸鈉、殼聚糖為包材對(duì)脂肪酶和蛋白酶分別進(jìn)行固定化,用單因素法和正交法優(yōu)化了脂肪酶Alkaline Lipase 5000x L和蛋白酶Purafect 4000L的固定化條件,考察了固定化酶在高濃度表面活性劑中和洗衣液中的穩(wěn)定性。最后,以牛血清蛋白(BSA)為模型蛋白,初步探討了穩(wěn)定劑對(duì)BSA和十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)相互作用的影響。全文主要結(jié)論如下:1.在40℃,p H7下,非離子表面活性劑對(duì)蛋白酶和脂肪酶的影響顯著小于陰離子表面活性劑。蛋白酶對(duì)非離子表面活性劑AEO、APG、FMEE的總體耐受性為Savinase Utra16L≈Progress Uno16L>P300>Purafect 4000L,脂肪酶的為Lipolase100L>Lip-1A>Alkaline Lipase 5000x L。2.單、二組分穩(wěn)定劑中,檸檬酸銨鈣對(duì)蛋白酶Purafect 4000L實(shí)驗(yàn)酶的穩(wěn)定作用最好,在含有該穩(wěn)定劑的配方洗衣液中,在40℃下儲(chǔ)存24 h后酶活保持率為67.3%,而硼砂對(duì)照組的僅為56.2%。根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選取檸檬酸銨鈣、APG0810和APG1214作為三元復(fù)合穩(wěn)定劑體系,然后通過正交法優(yōu)化,確定最佳三元復(fù)合穩(wěn)定劑組合為:2%檸檬酸銨鈣,2%APG0810,1%APG1214,0.5%Purafect 4000L,四周后酶活保持率為43.7%,而硼砂對(duì)照組在96 h后便完全失活。在含有復(fù)合穩(wěn)定劑的洗衣液中,溫度比p H對(duì)酶活力的影響更大。在25℃時(shí),p H7-8下,3周后蛋白酶Purafect 4000L的酶活保持率分別為84.3%,76.2%,在37℃時(shí)則分別為47.1%,47.2%。3.所試典型表面活性劑對(duì)碳黑污布、蛋白污布和油脂污布的總體去污力為AES>LAS>AEO7≈AEO9≈FMEE>APG1214>APG0810。此外,當(dāng)AES/(AES+AEO9)小于0.4時(shí),所試脂肪酶在40℃下48 h內(nèi)酶活保持不變,而蛋白酶則在AES/(AES+AEO9)小于0.6時(shí)酶活保持不變。綜合表面活性劑的去污力和表面活性劑對(duì)蛋白酶的穩(wěn)定能力,選取AEO9、FMEE和AES三種表面活性劑作為液體洗滌劑的配方原料,通過正交法優(yōu)化洗衣液配方,得到最佳體系組成為:6%AES、8%FMEE、6%AEO9,其總?cè)ノ郾戎禐?.15,4周后酶活保持率為26.07%。4.以海藻酸鹽和殼聚糖為包材分別固定化脂肪酶和蛋白酶,研究固定化酶在液體洗衣液中的穩(wěn)定性。通過單因素實(shí)驗(yàn)確定了脂肪酶的最佳固定化條件:1000rpm/min,2%(w/v)殼聚糖,p H5.5,1.5%(w/v)海藻酸鈉,1.5%(w/v)氯化鈣,2%(v/v)Alkaline Lipase 5000x L,30℃,所得固定化酶活回收率為34.77%。蛋白酶的最佳固定化條件為:1000 rpm/min,1.5%殼聚糖,p H5.5,2%海藻酸鈉,2%氯化鈣,0.5%Purafect 4000L,30℃,所得固定化酶活回收率為57.47%。根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以殼聚糖濃度,海藻酸鈉濃度、氯化鈣濃度以及加酶量四個(gè)因素進(jìn)行正交優(yōu)化實(shí)驗(yàn),得到脂肪酶的最佳固定化條件為:1.5%殼聚糖,2%海藻酸鈉,3%Alkaline Lipase 5000x L,2%氯化鈣,固定化酶活回收率為39.85%。蛋白酶的最佳固定化條件為:2%殼聚糖,2%海藻酸鈉,0.1%Purafect 4000L,2.5%氯化鈣,固定化酶活回收率為64.13%。在25%(w/v)的AEO9中,固定化脂肪酶在40℃下儲(chǔ)存24 h后殘余酶活為66.65%,固定化蛋白酶在20℃下儲(chǔ)存24 h后的殘余酶活為23.49%,未經(jīng)固定化的脂肪酶和蛋白酶在同等條件下完全失活。固定化脂肪酶在AEO9:AES為21:5的洗衣液中24h后殘余酶活為84.58%,固定化蛋白酶的則為11.27%,而未固定化的酶則完全失去活性。5.通過熒光光譜表征不同濃度SDBS與BSA的相互作用,發(fā)現(xiàn)SDBS在0-0.05m M范圍內(nèi),與BSA結(jié)合的主要作用力是氫鍵作用力和范德華力。此外,當(dāng)濃度大于1%(w/v)時(shí),多元醇(甘油/山梨醇/PEG600)、無機(jī)鹽(檸檬酸銨/檸檬酸鎂/氯化鈣)以及酶抑制劑(EDTA-2Na/硼砂)對(duì)與0.05 m M SDBS共存的BSA的無明顯穩(wěn)定作用;而非離子表面活性劑FMEE和APG在小于1%(w/v)時(shí),能降低SDBS對(duì)BSA二級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞;高于1%(w/v)時(shí),將協(xié)同SDBS加速破壞BSA的二級(jí)結(jié)構(gòu)。分子對(duì)接計(jì)算結(jié)果能較好地吻合實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
柳向陽[5](2019)在《粉煤灰酸法提鋁渣制備層狀硅酸鈉和SBA-15及其性能研究》文中提出粉煤灰是燃煤電廠燃燒發(fā)電產(chǎn)生的主要固體廢棄物,我國年產(chǎn)量約6億噸,堆積量逐年上漲,但粉煤灰的利用率僅為70%左右。粉煤灰的大量堆存占用土地、污染土壤和水體,造成一系列的環(huán)境問題。粉煤灰中Al2O3含量高,從粉煤灰中提取氧化鋁是其綜合利用的重要途徑之一。目前,粉煤灰酸法提鋁工藝,可以將粉煤灰中90%以上的Al2O3溶出,在這個(gè)過程中產(chǎn)生大量的提鋁渣,如何高效的利用提鋁渣成為了粉煤灰酸法提鋁工藝亟需解決的問題之一。本文針對(duì)兩種典型酸法提鋁工藝中產(chǎn)生的脫硅液和提鋁渣為原料展開硅基材料的制備和性能研究。利用煤粉爐粉煤灰(PC灰)預(yù)脫硅-碳酸鈉活化-酸浸提鋁工藝產(chǎn)生的脫硅液和提鋁渣為原料制備層狀硅酸鈉,利用循環(huán)流化床粉煤灰(CFB灰)酸法提鋁過程產(chǎn)生的提鋁渣制備介孔分子篩SBA-15,并將SBA-15應(yīng)用于稀土元素的吸附。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:(1)利用PC灰預(yù)脫硅-碳酸鈉活化-酸浸提鋁工藝產(chǎn)生的脫硅液和提鋁渣制備模數(shù)2.0左右的硅酸鈉溶液,以其為原料進(jìn)一步制備層狀硅酸鈉。研究了硅酸鈉溶液模數(shù)(n(SiO2)/n(Na2O))、煅燒時(shí)間和煅燒溫度等條件對(duì)層狀硅酸鈉晶型以及鈣鎂離子交換能力的影響。根據(jù)GB/T4209-2008《工業(yè)硅酸鈉》所述方法測(cè)定硅酸鈉溶液模數(shù);利用X射線衍射(XRD)和X射線熒光光譜(XRF)等手段對(duì)粉煤灰及層狀硅酸鈉進(jìn)行物相和化學(xué)成分分析;采用核磁共振波譜(NMR)分析層狀硅酸鈉的結(jié)構(gòu),利用dmfit2015對(duì)29Si NMR圖進(jìn)行分峰擬合,鑒定晶體的純度;利用拉曼光譜(Raman spectra)和掃描電子顯微鏡(SEM)分析層狀硅酸鈉的骨架振動(dòng)特性和微觀形貌特征。結(jié)果表明硅酸鈉溶液模數(shù)和煅燒溫度是影響層狀硅酸鈉晶型的顯著因素。當(dāng)n(SiO2)/n(Na2O)為2.0,在720°C下煅燒120 min,得到晶相中δ型含量高達(dá)92%的層狀硅酸鈉,Ca2+、Mg2+交換能力分別為358 mg/g和430 mg/g,優(yōu)于GB/T19421-2008《層狀結(jié)晶二硅酸鈉試驗(yàn)方法》的規(guī)定值。Na2Si2O5晶相中δ相有利于Ca2+、Mg2+交換,非晶相存在不利于Ca2+、Mg2+交換。(2)以CFB灰酸法提鋁渣制備的硅酸鈉溶液為原料,合成SAB-15,并用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)對(duì)SBA-15進(jìn)行氨基改性,然后再利用磷?;宜幔≒AA)和二乙烯三胺五乙酸二酐(DTPADA)對(duì)其進(jìn)行功能化,考察功能化材料對(duì)稀土元素(Ho、Yb)的吸附性能。采用X射線衍射儀(XRD)、物理吸附儀(BET)和傅立葉變換衰減全反射紅外光譜儀(ATR-FTIR)等手段對(duì)材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;通過電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測(cè)定材料吸附前后溶液中稀土元素含量的變化,分析材料的吸附性能。結(jié)果表明利用CFB灰酸法提鋁渣制備的硅酸鈉溶液可合成結(jié)構(gòu)高度有序的SBA-15,其表面功能化后材料的孔道結(jié)構(gòu)沒有被破壞。中性條件下(pH=6.0),PAA-SBA-15對(duì)Ho、Yb的吸附效率最高分別為86.3%、94.4%;在酸性條件下(pH=2.0),DTPADA-SBA-15對(duì)Ho、Yb的吸附效率最高分別為93.1%、89.0%。在競(jìng)爭(zhēng)離子Al3+、Ca2+存在的溶液中,DTPADA-SBA-15吸附Ho的吸附效率沒有下降,且對(duì)Al3+、Ca2+無吸附作用,表現(xiàn)出良好的選擇性。PAA-SBA-15和DTPADA-SBA-15吸附效率經(jīng)三次循環(huán)使用仍能保持較高水平,表明吸附材料具有良好的重復(fù)使用性。PAA-SBA-15和DTPADA-SBA-15對(duì)Ho、Yb的吸附動(dòng)力學(xué)行為符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,吸附行為具有化學(xué)吸附行為。粒子內(nèi)擴(kuò)散模型表明整個(gè)吸附過程分為邊界擴(kuò)散和顆粒內(nèi)擴(kuò)散兩個(gè)過程。
李燕,黃嘉晉,梁忠城[6](2016)在《油頁巖渣制備洗滌助劑4A分子篩的工藝條件和性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理以油頁巖渣為原料,采用水熱合成法制得4A分子篩。重點(diǎn)考察了n(Na2O)/n(SiO2)比、n(H2O)/n(Na2O)比、晶化時(shí)間、晶化溫度對(duì)分子篩Ca2+交換量的影響。適宜的合成條件為:n(Na2O)/n(SiO2)=2.5,n(H2O)/n(Na2O)=50,晶化時(shí)間18 h,晶化溫度90℃。并用XRD、SEM測(cè)試手段對(duì)合成的分子篩的晶體結(jié)構(gòu)、表面形貌等進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,制備的樣品為4A型分子篩結(jié)構(gòu),屬于立方形晶型。
周琳琳[7](2013)在《A/X復(fù)合沸石的合成、表征及性能研究》文中指出本論文采用水熱合成的方法,在無模板劑條件下制備出了鈉A/X復(fù)合沸石。通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,得出了合成A/X復(fù)合沸石的原料配比、溫度和時(shí)間等條件范圍。利用XRD、SEM、FT-IR手段對(duì)所合成的A/X復(fù)合沸石的晶體結(jié)構(gòu)、形貌尺寸等進(jìn)行了研究。并通過離子交換及吸附率實(shí)驗(yàn)考察了A/X復(fù)合沸石的Ca2+、Mg2+交換能力及其在不同離子交換條件下的交換率變化。通過單因素試驗(yàn),確立了鈉A/X復(fù)合沸石的合成條件范圍為:硅鋁比n(Si02)/n(Al2O3)在2.6~2.8之間,堿度處于n(H20)/n(Na20)=25-30、n(Na20)/n(Si02)=1.6-3.0范圍內(nèi),成膠溫度為20±3℃~60℃、成膠時(shí)間為30min~110min、老化時(shí)間為0.5h-4h、老化溫度為60℃~80℃、晶化時(shí)間為1h-5h、晶化化溫度為70℃~95℃。優(yōu)化條件下合成的A/X復(fù)合的SEM照片顯示,產(chǎn)物粒徑約為150nm且分散度較好。對(duì)優(yōu)化條件下合成的A/X復(fù)合沸石鈣、鎂離子交換能力進(jìn)行了測(cè)定,結(jié)果是鈣離子交換量為300mg CaCO3/g-沸石,鎂離子交換量為180mgMgCO3/g-沸石,且隨著X型沸石含量的增加,A/X復(fù)合沸石的鈣離子交換能力基本不變,鎂離子交換能力增強(qiáng)。與其他幾類用于洗滌助劑的純沸石相比,復(fù)合沸石的離子交換能力較優(yōu)。A/X復(fù)合沸石的鈣、鎂離子交換實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明:在中性或弱堿性時(shí),當(dāng)沸石用量約為1.5g、溫度在25℃~50℃范圍內(nèi),A/X復(fù)合沸石對(duì)Ca2+、Mg2+的離子交換很快達(dá)到平衡,隨著時(shí)間的延長交換率變化不大,且其對(duì)Ca2+、Mg2+的交換率可達(dá)90%、70%以上,表明A/X復(fù)合沸石具有較快的交換速率和較大的離子交換量。
劉志芳[8](2012)在《4A沸石的應(yīng)用、現(xiàn)狀及發(fā)展前景》文中指出介紹了4A沸石的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì),從替代三聚磷酸鈉的角度對(duì)其進(jìn)行了分析。同時(shí)介紹了含4A沸石助劑洗衣粉的理化指標(biāo)。簡(jiǎn)述了4A沸石的合成工藝。指出了4A沸石的應(yīng)用現(xiàn)狀以及發(fā)展前景。
韋艷枝[9](2012)在《機(jī)械活化強(qiáng)化過氧乙酸干法氧化木薯淀粉及其助洗性能的研究》文中研究表明洗滌劑中的磷引起了江河湖海中水質(zhì)富營養(yǎng)化,目前在全世界范圍內(nèi)洗滌劑中實(shí)行禁磷,人們一直在研究一種能取代三聚磷酸鈉的助洗劑。淀粉被氧化后其性能和結(jié)構(gòu)與原淀粉大不相同,改善了原淀粉的性能。氧化淀粉在造紙、食品、醫(yī)藥等方面被廣泛應(yīng)用。氧化淀粉作為助洗劑具有絡(luò)合鈣離子、分散污垢和抑制碳酸鈣結(jié)晶的性能,有望取代三聚磷酸鈉在洗滌劑中廣泛使用。由于淀粉中存在結(jié)晶結(jié)構(gòu),阻礙試劑與淀粉發(fā)生反應(yīng),因此如何提高淀粉的反應(yīng)效率是一項(xiàng)重要的課題。以木薯淀粉為原料,過氧乙酸為氧化劑,CuSO4·5H20為催化劑,濃鹽酸為酸化劑,以自制的高能效攪拌磨為固相反應(yīng)器械,采用邊活化邊反應(yīng)的方式制取氧化淀粉;以羧基含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過單因素實(shí)驗(yàn),研究反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、氧化劑用量、催化劑用量、濃鹽酸用量等各因素對(duì)淀粉氧化反應(yīng)的影響。應(yīng)用掃描電子顯微鏡、X-射線衍射儀、紅外光譜儀、布拉班德粘度儀等對(duì)氧化淀粉的顆粒形貌、結(jié)晶結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)等進(jìn)行分析;對(duì)氧化淀粉的溶解度和透明度進(jìn)行研究;研究了氧化淀粉作為助洗劑的性能,如對(duì)鈣離子的絡(luò)合力、對(duì)污垢的分散力、抑制碳酸鈣結(jié)晶的能力。得出的結(jié)論如下:(1)采用邊活化邊反應(yīng)的方式制備氧化淀粉,可提高淀粉的反應(yīng)活性,提高氧化淀粉的羧基含量,機(jī)械活化強(qiáng)化過氧乙酸干法制取氧化淀粉的最佳工藝參數(shù)為:氧化劑用量為3.84%,反應(yīng)時(shí)間為60 min,反應(yīng)溫度為50℃,催化劑用量為0.03%,鹽酸用量為0.34%,在此工藝條件下制取的氧化淀粉的羧基含量為1.826%。(2)掃描電鏡的研究發(fā)現(xiàn)在邊活化邊氧化的過程中,機(jī)械活化和氧化反應(yīng)的雙重作用破壞了淀粉的顆粒;紅外光譜的研究發(fā)現(xiàn)淀粉被成功地氧化,氧化產(chǎn)物中有新的基團(tuán)羧基;X-射線衍射研究發(fā)現(xiàn)機(jī)械活化作用降低了淀粉的結(jié)晶度,促進(jìn)氧化劑與淀粉發(fā)生反應(yīng);氧化淀粉的粘度遠(yuǎn)遠(yuǎn)比原淀粉低。氧化淀粉的羧基含量越大,其溶解度和透明度越大。(3)氧化淀粉對(duì)鈣離子的絡(luò)合能力隨著羧基含量增大而增大;將氧化淀粉與4 A沸石復(fù)配后,復(fù)配物的絡(luò)合能力比氧化淀粉強(qiáng)。氧化淀粉具有良好的分散性能,其分散力隨著羧基含量增大而增大。氧化淀粉有一定的抑制碳酸鈣結(jié)晶的能力。
姚昕[10](2010)在《洗滌助劑4A沸石的合成方法和發(fā)展前景》文中研究指明概述了4A沸石的性質(zhì)和晶體結(jié)構(gòu)特征,重點(diǎn)介紹了4A沸石的合成方法以及對(duì)4A沸石作為洗滌劑助劑應(yīng)用的改進(jìn)情況和在新技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用前景進(jìn)行了展望
二、關(guān)于洗滌劑助劑4A沸石理化指標(biāo)及測(cè)試方法新探(論文開題報(bào)告)
(1)論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求:
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景,再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例:
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
(2)本文研究方法
調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法:通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法:通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法:對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法:通過具體的數(shù)字,使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法:運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法:這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法:通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、關(guān)于洗滌劑助劑4A沸石理化指標(biāo)及測(cè)試方法新探(論文提綱范文)
(1)中國洗滌技術(shù)發(fā)展研究 ——以中國日用化學(xué)工業(yè)研究院為中心(論文提綱范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
緒論 |
0.1 研究緣起與研究意義 |
0.2 研究現(xiàn)狀與文獻(xiàn)綜述 |
0.3 研究思路與主要內(nèi)容 |
0.4 創(chuàng)新之處與主要不足 |
第一章 中外洗滌技術(shù)發(fā)展概述 |
1.1 洗滌技術(shù)的相關(guān)概念 |
1.1.1 洗滌、洗滌技術(shù)及洗滌劑 |
1.1.2 表面活性劑界定、分類及去污原理 |
1.1.3 助劑、添加劑、填充劑及其主要作用 |
1.1.4 合成脂肪酸及其特殊效用 |
1.2 國外洗滌技術(shù)的發(fā)展概述 |
1.2.1 從偶然發(fā)現(xiàn)到商品——肥皂生產(chǎn)技術(shù)的萌芽與發(fā)展 |
1.2.2 科學(xué)技術(shù)的驅(qū)動(dòng)——肥皂工業(yè)化生產(chǎn)及其去污原理 |
1.2.3 彌補(bǔ)肥皂功能的缺陷——合成洗滌劑的出現(xiàn)與發(fā)展 |
1.2.4 新影響因素——洗滌技術(shù)的轉(zhuǎn)型 |
1.2.5 綠色化、多元化和功能化——洗滌技術(shù)發(fā)展新趨勢(shì) |
1.3 中國洗滌技術(shù)發(fā)展概述 |
1.3.1 取自天然,施以人工——我國古代洗滌用品及技術(shù) |
1.3.2 被動(dòng)引進(jìn),艱難轉(zhuǎn)型——民國時(shí)期肥皂工業(yè)及技術(shù) |
1.3.3 跟跑、并跑到領(lǐng)跑——新中國洗滌技術(shù)的發(fā)展歷程 |
1.4 中國日用化學(xué)工業(yè)研究院的發(fā)展沿革 |
1.4.1 民國時(shí)期的中央工業(yè)試驗(yàn)所 |
1.4.2 建國初期組織機(jī)構(gòu)調(diào)整 |
1.4.3 輕工業(yè)部日用化學(xué)工業(yè)科學(xué)研究所的籌建 |
1.4.4 輕工業(yè)部日用化學(xué)工業(yè)科學(xué)研究所的壯大 |
1.4.5 中國日用化學(xué)工業(yè)研究院的轉(zhuǎn)制和發(fā)展 |
本章小結(jié) |
第二章 陰離子表面活性劑生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
2.1 我國陰離子表面活性劑生產(chǎn)技術(shù)的開端(1957-1959) |
2.2.1 早期技術(shù)研究與第一批合成洗滌劑產(chǎn)品的面世 |
2.2.2 早期技術(shù)發(fā)展特征分析 |
2.2 以烷基苯磺酸鈉為主體的陰離子表面活性劑的開發(fā)(1960-1984) |
2.2.1 生產(chǎn)工藝的連續(xù)化研究及石油生產(chǎn)原料的拓展 |
2.2.2 烷基苯新生產(chǎn)工藝的初步探索 |
2.2.3 長鏈烷烴脫氫制烷基苯的技術(shù)突破及其它生產(chǎn)工藝的改進(jìn) |
2.2.4 技術(shù)發(fā)展特征及研究機(jī)制分析 |
2.3 新型陰離子表面活性劑的開發(fā)與研究(1985-1999) |
2.3.1 磺化技術(shù)的進(jìn)步與脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、α-烯基磺酸鹽的開發(fā) |
2.3.2 醇(酚)醚衍生陰離子表面活性劑的開發(fā) |
2.3.3 脂肪酸甲酯磺酸鹽的研究 |
2.3.4 烷基苯磺酸鈉生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展 |
2.3.5 技術(shù)轉(zhuǎn)型的方式及動(dòng)力分析 |
2.4 陰離子表面活性劑技術(shù)的全面產(chǎn)業(yè)化及升級(jí)發(fā)展(2000 年后) |
2.4.1 三氧化硫磺化技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展 |
2.4.2 主要陰離子表面活性劑技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化 |
2.4.3 油脂基綠色化、功能性陰離子表面活性劑的開發(fā) |
2.4.4 新世紀(jì)技術(shù)發(fā)展特征及趨勢(shì)分析 |
本章小結(jié) |
第三章 其它離子型表面活性劑生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
3.1 其它離子型表面活性劑技術(shù)的初步發(fā)展(1958-1980) |
3.2 其它離子型表面活性劑技術(shù)的迅速崛起(1981-2000) |
3.2.1 生產(chǎn)原料的研究 |
3.2.2 咪唑啉型兩性表面活性劑的開發(fā) |
3.2.3 叔胺的制備技術(shù)的突破與陽離子表面活性劑開發(fā) |
3.2.4 非離子表面活性劑的技術(shù)更新及新品種的開發(fā) |
3.2.5 技術(shù)發(fā)展特征及動(dòng)力分析 |
3.3 其它離子型表面活性劑綠色化品種的開發(fā)(2000 年后) |
3.3.1 脂肪酸甲酯乙氧基化物的開發(fā)及乙氧基化技術(shù)的利用 |
3.3.2 糖基非離子表面活性劑的開發(fā) |
3.3.3 季銨鹽型陽離子表面活性劑的進(jìn)一步發(fā)展 |
3.3.4 技術(shù)新發(fā)展趨勢(shì)分析 |
本章小結(jié) |
第四章 助劑及產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
4.1 從三聚磷酸鈉至4A沸石——助劑生產(chǎn)技術(shù)的開發(fā)與運(yùn)用 |
4.1.1 三聚磷酸鈉的技術(shù)開發(fā)與運(yùn)用(1965-2000) |
4.1.2 4 A沸石的技術(shù)開發(fā)與運(yùn)用(1980 年后) |
4.1.3 我國助劑轉(zhuǎn)型發(fā)展過程及社會(huì)因素分析 |
4.2 從洗衣粉至多類型產(chǎn)品——洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的開發(fā) |
4.2.1 洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的初步開發(fā)(1957-1980) |
4.2.2 洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的全面發(fā)展(1981-2000) |
4.2.3 新世紀(jì)洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)(2000 年后) |
4.2.4 洗滌產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展動(dòng)力與影響分析 |
本章小結(jié) |
第五章 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展 |
5.1 合成脂肪酸的生產(chǎn)原理及技術(shù)發(fā)展 |
5.1.1 合成脂肪酸的生產(chǎn)原理 |
5.1.2 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展歷史 |
5.1.3 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)研發(fā)路線的選擇性分析 |
5.2 我國合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的初創(chuàng)(1954-1961) |
5.2.1 技術(shù)初步試探與生產(chǎn)工藝突破 |
5.2.2 工業(yè)生產(chǎn)的初步實(shí)現(xiàn) |
5.3 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的快速發(fā)展與工業(yè)化(1962-1980) |
5.3.1 為解決實(shí)際生產(chǎn)問題開展的技術(shù)研究 |
5.3.2 為提升生產(chǎn)綜合效益開展的技術(shù)研究 |
5.4 合成脂肪酸生產(chǎn)的困境與衰落(1981-90 年代初期) |
5.5 合成脂肪酸生產(chǎn)技術(shù)的歷史反思 |
本章小結(jié) |
第六章 我國洗滌技術(shù)歷史特征、發(fā)展動(dòng)因、研發(fā)機(jī)制考察 |
6.1 我國洗滌技術(shù)的整體發(fā)展歷程及特征 |
6.1.1 洗滌技術(shù)內(nèi)史視野下“發(fā)展”的涵義與邏輯 |
6.1.2 我國洗滌技術(shù)的歷史演進(jìn) |
6.1.3 我國洗滌技術(shù)的發(fā)展特征 |
6.2 我國洗滌技術(shù)的發(fā)展動(dòng)因 |
6.2.1 社會(huì)需求是技術(shù)發(fā)展的根本推動(dòng)力 |
6.2.2 政策導(dǎo)向是技術(shù)發(fā)展的重要支撐 |
6.2.3 技術(shù)引進(jìn)與自主研發(fā)是驅(qū)動(dòng)的雙輪 |
6.2.4 環(huán)保要求是技術(shù)發(fā)展不可忽視的要素 |
6.3 我國洗滌技術(shù)研發(fā)機(jī)制的變遷 |
6.3.1 國家主導(dǎo)下的技術(shù)研發(fā)機(jī)制 |
6.3.2 國家主導(dǎo)向市場(chǎng)引導(dǎo)轉(zhuǎn)化下的技術(shù)研發(fā)機(jī)制 |
6.3.3 市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)主導(dǎo)下的技術(shù)研發(fā)機(jī)制 |
本章小結(jié) |
結(jié)語 |
參考文獻(xiàn) |
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
致謝 |
個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式 |
(2)激光粒度儀測(cè)定4A沸石粒徑分布(論文提綱范文)
1 實(shí)驗(yàn) |
1.1 測(cè)定原理 |
1.2 儀器和試劑 |
1.2.1 儀器 |
1.2.2 試劑 |
1.3 儀器參數(shù)的選擇 |
1.4 測(cè)試步驟 |
2 檢測(cè)條件的優(yōu)化 |
2.1 分散劑對(duì)粒徑分布的影響 |
2.2 超聲分散時(shí)間對(duì)粒徑分布的影響 |
2.3 方法精密度測(cè)定 |
3 結(jié)論 |
4 注意事項(xiàng)[4] |
(3)草酸鈉作為洗滌助劑的性質(zhì)研究(論文提綱范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 緒論 |
1.1 衣物洗滌劑簡(jiǎn)介 |
1.1.1 衣物洗滌劑的發(fā)展 |
1.1.2 衣物洗滌劑成分介紹 |
1.2 早期洗滌助劑 |
1.2.1 早期堿性助劑 |
1.2.2 磷酸鹽助劑 |
1.3 代磷助劑 |
1.3.1 有機(jī)小分子代磷助劑 |
1.3.2 沸石類助劑 |
1.3.3 層狀結(jié)晶硅酸鈉 |
1.3.4 聚羧酸鹽類 |
1.4 草酸鈉概述 |
1.4.1 草酸鈉的生產(chǎn) |
1.4.2 草酸鈉基本性質(zhì) |
1.4.3 草酸鹽在自然界中的降解 |
1.5 選題背景及研究內(nèi)容 |
1.6 課題來源 |
第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料 |
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
2.2.1 鈣離子脫除容量測(cè)定 |
2.2.2 鈣脫除速率測(cè)定 |
2.2.3 表面張力的測(cè)定 |
2.2.4 潤濕力的測(cè)定 |
2.2.5 乳化能力測(cè)定 |
2.2.6 泡沫性質(zhì)測(cè)定 |
2.2.7 白度測(cè)定 |
2.2.8 洗滌劑去污力測(cè)定 |
2.2.9 循環(huán)洗滌測(cè)定 |
2.2.10 白度保持能力 |
2.2.11 抗灰分性能的測(cè)定 |
2.2.12 酶活力測(cè)定 |
2.3 測(cè)試表征 |
2.3.1 X-射線粉末分析 |
2.3.2 形貌分析 |
2.3.3 zeta電位的測(cè)定 |
第三章 草酸鈉助劑基本性質(zhì)的研究 |
3.1 引言 |
3.2 鈣脫除容量的測(cè)定 |
3.3 鈣脫除速率的測(cè)定 |
3.4 草酸鈉與表面活性劑的相互作用 |
3.4.1 草酸鈉對(duì)平衡表面張力的影響 |
3.4.2 草酸鈉對(duì)潤濕能力的影響 |
3.4.3 草酸鈉對(duì)乳化能力的影響 |
3.4.4 草酸鈉對(duì)發(fā)泡能力的影響 |
3.5 草酸鈉與表面活性劑的協(xié)同去污性能 |
3.6 本章小結(jié) |
第四章 以草酸鈉為助劑洗滌劑去污性能的研究 |
4.1 引言 |
4.2 不同陰離子表面活性劑及添加量對(duì)去污性能的影響 |
4.3 助劑添加量的影響 |
4.4 洗滌時(shí)間的影響 |
4.5 洗滌溫度的影響 |
4.6 聚合物對(duì)去污性能的影響 |
4.7 本章小結(jié) |
第五章 草酸鈉為助劑洗滌劑與酶的復(fù)配 |
5.1 引言 |
5.2 助劑對(duì)酶活力的影響 |
5.3 洗滌配方的pH |
5.4 加蛋白酶配方的去污能力 |
5.5 加脂肪酶配方的去污能力 |
5.6 加纖維素酶配方的去污能力 |
5.7 本章小結(jié) |
第六章 以草酸鈉為助劑洗滌劑配方抗沉積性能的研究 |
6.1 引言 |
6.2 灰分沉積量和白度保持 |
6.3 收集固體顆粒的XRD表征 |
6.4 收集固體顆粒的形貌 |
6.5 以草酸鈉為助劑洗滌劑在不同織物纖維上的沉積 |
6.5.1 不同配方在棉布上的沉積性質(zhì) |
6.5.2 不同配方在聚酰胺織物上的沉積性質(zhì) |
6.5.3 不同配方在聚酯纖維上的沉積性質(zhì) |
6.5.4 草酸鈣沉積過程 |
6.6 溫度對(duì)棉織物循環(huán)洗滌性能的影響 |
6.7 本章小結(jié) |
第七章 抗灰分沉積機(jī)理的研究 |
7.1 引言 |
7.2 灰分沉積量 |
7.3 表面活性劑對(duì)草酸鈣結(jié)晶行為的影響 |
7.4 陰離子表面活性劑對(duì)草酸鈣形貌及zeta電位的影響 |
7.5 不同溶液中草酸鈣與棉織物之間相互作用的計(jì)算 |
7.6 本章小結(jié) |
第八章 配方顯著因素分析 |
8.1 引言 |
8.2 單一陰離子表面活性劑Plackett-Burman篩選實(shí)驗(yàn) |
8.2.1 Plackett-Burman實(shí)驗(yàn)與結(jié)果 |
8.2.2 Plackett-Burman顯著性分析 |
8.3 本章小結(jié) |
第九章 總結(jié)與展望 |
9.1 結(jié)論 |
9.2 展望與建議 |
參考文獻(xiàn) |
攻讀學(xué)位期間取得的科研成果 |
致謝 |
(4)洗衣液用酶的穩(wěn)定性及其應(yīng)用研究(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 緒論 |
1.1 引言 |
1.2 洗衣液用酶的歷史沿革 |
1.3 洗衣液用酶的穩(wěn)定性影響 |
1.3.1 表面活性劑對(duì)洗滌用酶的影響 |
1.3.2 助劑對(duì)洗滌劑用酶的影響 |
1.4 穩(wěn)定洗衣液用酶策略 |
1.4.1 添加穩(wěn)定劑 |
1.4.2 洗滌劑用酶的固定化 |
1.4.3 蛋白質(zhì)工程改造酶 |
1.5 酶與表面活性劑的相互作用 |
1.6 立題依據(jù)及主要研究內(nèi)容 |
1.6.1 立題依據(jù) |
1.6.2 主要研究內(nèi)容 |
第二章 穩(wěn)定劑的篩選及其在洗衣液中的應(yīng)用 |
2.1 引言 |
2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
2.3.1 脂肪酶和蛋白酶酶活的測(cè)定 |
2.3.2 去污力的測(cè)定 |
2.3.3 發(fā)泡力的測(cè)定 |
2.3.4 脂肪酶和蛋白酶的穩(wěn)定性測(cè)試 |
2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
2.4.1 非離子表面活性劑對(duì)脂肪酶和蛋白酶的影響 |
2.4.2 陰離子表面活性劑對(duì)脂肪酶和蛋白酶的影響 |
2.4.3 穩(wěn)定劑的篩選 |
2.4.4 單一表面活性劑的去污力 |
2.4.5 不同比例陰、非離子表面活性劑對(duì)蛋白酶和脂肪酶的影響 |
2.4.6 加酶復(fù)配洗衣液的洗滌性能及蛋白酶穩(wěn)定性的影響 |
2.5 本章小結(jié) |
第三章 洗衣液用脂肪酶和蛋白酶的固定化及其應(yīng)用 |
3.1 引言 |
3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
3.3.1 固定化脂肪酶和蛋白酶酶活的測(cè)定 |
3.3.2 海藻酸鹽/殼聚糖微囊固定化脂肪酶和蛋白酶 |
3.3.3 固定化酶在高濃度表面活性劑中及洗衣液中的穩(wěn)定性 |
3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
3.4.1 海藻酸鹽/殼聚糖微球的外觀形貌及紅外表征 |
3.4.2 單因素優(yōu)化海藻酸鹽/殼聚糖固定化脂肪酶和蛋白酶 |
3.4.3 脂肪酶和蛋白酶固定化條件優(yōu)化 |
3.4.4 固定化酶在表面活性劑中的穩(wěn)定性 |
3.4.5 固定化酶在洗衣液中的穩(wěn)定性 |
3.5 本章小結(jié) |
第四章 穩(wěn)定劑對(duì)牛血清白蛋白結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性影響 |
4.1 引言 |
4.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
4.3.1 熒光光譜分析 |
4.3.2 圓二色譜分析 |
4.3.3 Autodock Vina分子對(duì)接 |
4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
4.4.1 十二烷基苯磺酸鈉與牛血清白蛋白的相互作用 |
4.4.2 穩(wěn)定劑對(duì)十二烷基苯磺酸鈉與牛血清白蛋白相互作用的影響 |
4.4.3 分子對(duì)接結(jié)果 |
4.5 本章小結(jié) |
全文主要結(jié)論與展望 |
全文主要結(jié)論 |
展望 |
致謝 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 :作者在攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和專利 |
(5)粉煤灰酸法提鋁渣制備層狀硅酸鈉和SBA-15及其性能研究(論文提綱范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
第一章 文獻(xiàn)綜述 |
1.1 粉煤灰概述 |
1.1.1 粉煤灰的來源 |
1.1.2 粉煤灰的基本特性 |
1.1.3 粉煤灰的危害 |
1.2 粉煤灰提鋁渣資源化利用現(xiàn)狀 |
1.2.1 堿法提鋁渣應(yīng)用現(xiàn)狀 |
1.2.2 酸法提鋁渣應(yīng)用現(xiàn)狀 |
1.3 層狀硅酸鈉的性質(zhì)及制備 |
1.4 有序硅基介孔材料 |
1.4.1 有序硅基介孔材料的合成方法 |
1.4.2 有序介孔材料合成機(jī)理 |
1.4.3 有序硅基介孔材料的應(yīng)用 |
1.5 課題研究目的、意義和內(nèi)容 |
1.5.1 課題研究目的、意義 |
1.5.2 課題研究內(nèi)容 |
第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
2.1 原料 |
2.2 化學(xué)試劑 |
2.3 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
2.4 表征與分析方法 |
2.4.1 X射線衍射分析 |
2.4.2 X射線熒光光譜分析 |
2.4.3 核磁共振波譜分析 |
2.4.4 拉曼光譜分析 |
2.4.5 熱場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡分析 |
2.4.6 傅里葉變換衰減全反射紅外分析 |
2.4.7 N2 吸脫附等溫線及比表面積分析 |
2.4.8 電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析 |
2.4.9 硅酸鈉溶液模數(shù)測(cè)定 |
第三章 粉煤灰提鋁渣制備層狀硅酸鈉 |
3.1 引言 |
3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
3.2.1 PC粉煤灰基硅酸鈉溶液制備層狀硅酸鈉 |
3.2.2 層狀硅酸鈉離子交換性能測(cè)定 |
3.3 結(jié)果與討論 |
3.3.1 硅酸鈉溶液模數(shù)對(duì)層狀硅酸鈉晶型及其鈣鎂離子交換能力的影響 |
3.3.2 煅燒溫度對(duì)層狀硅酸鈉晶型及其鈣鎂離子交換能力的影響 |
3.3.3 煅燒時(shí)間對(duì)層狀硅酸鈉晶型及其鈣鎂離子交換能力的影響 |
3.4 本章小結(jié) |
第四章 SBA-15 的制備及其對(duì)稀土元素的吸附性能研究 |
4.1 引言 |
4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
4.2.1 CFB粉煤灰基硅酸鈉溶液制備SBA-15 |
4.2.2 氨基功能化SBA-15 的合成 |
4.2.3 PAA-SBA-15和DTPADA-SBA-15 的合成 |
4.2.4 動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn) |
4.2.5 材料吸附性能測(cè)定 |
4.3 結(jié)果與討論 |
4.3.1 SAXRD分析 |
4.3.2 N_2 吸脫附等溫線及比表面積分析 |
4.3.3 ATR-FTIR分析 |
4.4 功能化材料對(duì)Ho、Yb吸附性能研究 |
4.4.1 初始溶液pH對(duì) Ho、Yb吸附的影響 |
4.4.2 吸附劑添加量對(duì)Ho、Yb吸附的影響 |
4.4.3 初始溶液濃度對(duì)Ho、Yb吸附的影響 |
4.4.4 吸附時(shí)間對(duì)Ho、Yb吸附的影響 |
4.4.5 競(jìng)爭(zhēng)離子Al~(3+)、Ca~(2+)對(duì)DTPADA-SBA-15 吸附Ho的影響 |
4.4.6 PAA-SBA-15/DTPADA-SBA-15 穩(wěn)定性研究 |
4.5 PAA-SBA-15/DTPADA-SBA-15對(duì)Ho、Yb的吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
4.5.1 吸附動(dòng)力學(xué)原理 |
4.5.2 吸附動(dòng)力學(xué)模型 |
4.6 本章小結(jié) |
第五章 結(jié)論與展望 |
5.1 結(jié)論 |
5.2 展望 |
參考文獻(xiàn) |
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
致謝 |
個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式 |
(6)油頁巖渣制備洗滌助劑4A分子篩的工藝條件和性能研究(論文提綱范文)
1 引言 |
2 實(shí)驗(yàn) |
2.1 主要試劑 |
2.2 分子篩樣品制備 |
2.3 樣品性能評(píng)價(jià) |
2.4 樣品表征 |
3 結(jié)果與討論 |
3.1 鈉硅比和水鈉比對(duì)鈣離子交換量的影響 |
3.2 晶化溫度和晶化時(shí)間對(duì)鈣離子交換量的影響 |
3.3 XRD、IR分析與SEM分析 |
3.4 液體攜帶能力 |
3.5 其他理化性質(zhì) |
4 結(jié)論 |
(7)A/X復(fù)合沸石的合成、表征及性能研究(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
第一章 緒論 |
1.1 引言 |
1.2 A型和X型沸石簡(jiǎn)介 |
1.2.1 A、X型沸石的化學(xué)組成 |
1.2.2 A、X型沸石的晶體結(jié)構(gòu)與性質(zhì) |
1.2.3 A、X型沸石的物性數(shù)據(jù) |
1.2.3.1 A型和X型沸石的XRD數(shù)據(jù) |
1.2.3.2 A型和X型沸石的FT-IR數(shù)據(jù) |
1.2.3.3 A型和X型沸石的SEM圖片 |
1.2.4 A、X型沸石的合成機(jī)理 |
1.3 A/X復(fù)合沸石研究現(xiàn)狀 |
1.4 課題選題背景及意義 |
參考文獻(xiàn) |
第二章 水熱法合成A/X復(fù)合沸石及其表征 |
2.1 引言 |
2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料和試劑 |
2.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
2.2.3 合成路線 |
2.2.4 測(cè)試與表征 |
2.2.4.1 樣品的XRD測(cè)試 |
2.2.4.2 樣品的SEM表征 |
2.2.4.3 樣品的FT-IR表征 |
2.3 結(jié)果與討論 |
2.3.1 合成的主要影響因素 |
2.3.2 反應(yīng)混合物的硅鋁比對(duì)合成A/X復(fù)合沸石的影響 |
2.3.3 反應(yīng)混合物的堿度對(duì)合成A/X復(fù)合沸石的影響 |
2.3.4 成膠時(shí)間與成膠溫度對(duì)合成A/X復(fù)合沸石的影響 |
2.3.5 老化時(shí)間及老化溫度對(duì)合成A/X復(fù)合沸石的影響 |
2.3.6 晶化溫度與晶化時(shí)間對(duì)合成A/X復(fù)合沸石的影響 |
2.4 優(yōu)化條件下樣品性能表征 |
2.4.1 掃描電鏡(SEM)結(jié)果 |
2.4.2 紅外光譜(FT-IR)結(jié)果 |
2.4.3 X射線衍射(XRD)結(jié)果 |
2.5 本章小結(jié) |
參考文獻(xiàn) |
第三章 A/X復(fù)合沸石對(duì)鈣、鎂離子吸附能力的研究 |
3.1 引言 |
3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
3.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
3.2.3 離子交換試驗(yàn) |
3.2.3.1 離子交換機(jī)理 |
3.2.3.2 pH值測(cè)定方法 |
3.2.3.3 鈣離子交換能力測(cè)定 |
3.2.3.4 鎂離子交換能力測(cè)定 |
3.3 結(jié)果與討論 |
3.3.1 優(yōu)化條件下的A/X復(fù)合沸石的鈣、鎂離子交換能力測(cè)定 |
3.3.2 不同X型沸石含量的A/X復(fù)合沸石離子交換能力 |
3.3.3 A/X復(fù)合沸石的離子交換研究 |
3.3.3.1 沸石投加量對(duì)交換性能的影響 |
3.3.3.2 溶液pH對(duì)交換性能的影響 |
3.3.3.3 溫度對(duì)交換性能的影響 |
3.3.3.4 時(shí)間對(duì)交換性能的影響 |
3.4 本章小結(jié) |
參考文獻(xiàn) |
第四章 總結(jié)論 |
4.1 主要結(jié)論 |
4.2 論文主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
4.3 論文不足之處 |
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及專利 |
作者簡(jiǎn)介 |
致謝 |
(8)4A沸石的應(yīng)用、現(xiàn)狀及發(fā)展前景(論文提綱范文)
1 4A沸石 |
2 替代三聚磷酸鈉 |
3 含4A沸石洗衣粉的特性 |
4 4A沸石的合成工藝 |
5 4A沸石應(yīng)用現(xiàn)狀 |
5.1 4A沸石在洗滌劑中的應(yīng)用 |
5.2 4A沸石在其他行業(yè)的應(yīng)用 |
6 發(fā)展前景 |
(9)機(jī)械活化強(qiáng)化過氧乙酸干法氧化木薯淀粉及其助洗性能的研究(論文提綱范文)
摘要 |
ABSTRACT |
符號(hào)說明 |
第一章 文獻(xiàn)綜述與立題背景 |
1.1 淀粉的基本性質(zhì) |
1.2 氧化淀粉 |
1.2.1 淀粉的氧化機(jī)理 |
1.2.2 氧化淀粉的發(fā)展過程 |
1.2.3 氧化淀粉的性質(zhì) |
1.2.4 氧化淀粉的作用 |
1.3 洗滌助劑 |
1.3.1 無磷助洗劑 |
1.3.2 氧化淀粉在無磷助洗劑中的應(yīng)用 |
1.4 機(jī)械活化技術(shù)及其應(yīng)用 |
1.5 立題背景和意義 |
1.6 本課題的研究內(nèi)容 |
第二章 機(jī)械活化強(qiáng)化過氧乙酸干法氧化木薯淀粉的研究 |
2.1 材料和儀器 |
2.1.1 原料與試劑 |
2.1.2 主要儀器和設(shè)備 |
2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
2.2.1 氧化淀粉的制備 |
2.2.2 羧基含量的測(cè)定 |
2.3 結(jié)果與討論 |
2.3.1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)羧基含量的影響 |
2.3.2 反應(yīng)溫度對(duì)羧基含量的影響 |
2.3.3 氧化劑用量對(duì)羧基含量的影響 |
2.3.4 催化劑用量對(duì)羧基含量的影響 |
2.3.5 鹽酸用量對(duì)羧基含量的影響 |
2.4 小結(jié) |
第三章 氧化淀粉的結(jié)構(gòu)表征與性能分析 |
3.1 材料和儀器 |
3.1.1 原料和主要試劑 |
3.1.2 主要儀器與設(shè)備 |
3.2 分析方法 |
3.2.1 顆粒形貌分析 |
3.2.2 官能團(tuán)分析 |
3.2.3 結(jié)晶結(jié)構(gòu)分析 |
3.2.4 冷水溶解度的測(cè)定 |
3.2.5 透明度測(cè)定 |
3.2.6 布拉班德粘度(Brabender Viscosity)分析 |
3.3 結(jié)果與討論 |
3.3.1 氧化淀粉的顆粒形貌分析 |
3.3.2 氧化淀粉的官能團(tuán)分析 |
3.3.3 氧化淀粉的結(jié)晶結(jié)構(gòu)分析 |
3.3.4 氧化淀粉的溶解度分析 |
3.3.5 氧化淀粉的透明度分析 |
3.3.6 氧化淀粉的粘度分析 |
3.4 小結(jié) |
第四章 氧化淀粉的助洗性能研究 |
4.1 主要試劑和儀器 |
4.1.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑 |
4.1.2 主要儀器 |
4.2 分析方法 |
4.2.1 氧化淀粉絡(luò)合能力的測(cè)定 |
4.2.2 氧化淀粉分散能力的測(cè)定 |
4.2.3 氧化淀粉抑制CaCO_3結(jié)晶的能力測(cè)定 |
4.3 結(jié)果與討論 |
4.3.1 絡(luò)合能力分析 |
4.3.2 分散能力分析 |
4.3.3 抗結(jié)晶能力分析 |
4.4 小結(jié) |
第五章 結(jié)論與展望 |
5.1 結(jié)論 |
5.2 展望 |
參考文獻(xiàn) |
致謝 |
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文目錄 |
四、關(guān)于洗滌劑助劑4A沸石理化指標(biāo)及測(cè)試方法新探(論文參考文獻(xiàn))
- [1]中國洗滌技術(shù)發(fā)展研究 ——以中國日用化學(xué)工業(yè)研究院為中心[D]. 王鵬飛. 山西大學(xué), 2021(01)
- [2]激光粒度儀測(cè)定4A沸石粒徑分布[J]. 陳意蘋,周圍,吳玉超,王淑香. 廣東化工, 2020(17)
- [3]草酸鈉作為洗滌助劑的性質(zhì)研究[D]. 李琛. 太原理工大學(xué), 2020
- [4]洗衣液用酶的穩(wěn)定性及其應(yīng)用研究[D]. 吳美娜. 江南大學(xué), 2020(01)
- [5]粉煤灰酸法提鋁渣制備層狀硅酸鈉和SBA-15及其性能研究[D]. 柳向陽. 山西大學(xué), 2019
- [6]油頁巖渣制備洗滌助劑4A分子篩的工藝條件和性能研究[J]. 李燕,黃嘉晉,梁忠城. 硅酸鹽通報(bào), 2016(10)
- [7]A/X復(fù)合沸石的合成、表征及性能研究[D]. 周琳琳. 中國日用化學(xué)工業(yè)研究院, 2013(03)
- [8]4A沸石的應(yīng)用、現(xiàn)狀及發(fā)展前景[J]. 劉志芳. 日用化學(xué)品科學(xué), 2012(08)
- [9]機(jī)械活化強(qiáng)化過氧乙酸干法氧化木薯淀粉及其助洗性能的研究[D]. 韋艷枝. 廣西大學(xué), 2012(05)
- [10]洗滌助劑4A沸石的合成方法和發(fā)展前景[J]. 姚昕. 江西化工, 2010(02)