一、青椒新品種CM102的選育（論文文獻綜述）
李穎,王恒明,徐小萬,徐曉美,王得元,李乃堅,余小林[1]（2020）在《華南地區(qū)辣椒品種選育及育種技術(shù)研究進展》文中進行了進一步梳理辣椒是我國華南地區(qū)南菜北運最重要的種類。30多年來,華南地區(qū)眾多科研院所、高校和育種公司共同努力,選育了許多具有華南特色的優(yōu)異品種,獲得了較好的經(jīng)濟效益和社會效益。概述了華南地區(qū)辣椒新品種選育及主要育種技術(shù)研究進展:（1）辣椒新品種選育方面,華南地區(qū)已選育出青皮椒、黃皮椒、指天椒、線椒等各類型品種,其中粵椒一號、辣優(yōu)4號、茂椒4號、東方神劍、匯豐二號等在當時辣椒種子市場占有較大份額。（2）辣椒抗青枯病轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究方面,采用農(nóng)桿菌介導法,將抗菌肽B、D基因?qū)肜苯?獲得抗菌肽B、D基因轉(zhuǎn)化辣椒抗青枯病工程株系,并獲農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準進行田間試驗。（3）辣椒耐高溫、濕澇機理研究方面,通過高溫高濕脅迫下植物生理生化、轉(zhuǎn)錄本衍生片段、DNA甲基化、表達譜和miRNA等多組學數(shù)據(jù),揭示了辣椒耐高溫高濕機制,闡明了辣椒雜交種基因均呈非加性的表達模式。（4）辣椒疫病特異抗性基因的精細定位方面,利用辣椒抗疫病材料CM334和感病材料10399為親本構(gòu)建遺傳分離群體并對辣椒根腐疫病抗性遺傳規(guī)律進行研究,表明在廣東辣椒疫霉菌優(yōu)勢生理小種Race 3侵染下,辣椒根腐疫病抗性性狀為顯性單基因控制,并將抗性基因PhR10定位在約2.6 Mb范圍內(nèi)。（5）辣椒雄性不育研究方面,利用回交或逆向回交系統(tǒng)選育技術(shù),選育出辣椒不育系、保持系和恢復(fù)系,實現(xiàn)辣椒三系配套并應(yīng)用,同時對辣椒雄性不育機理進行了研究。針對華南地區(qū)氣候特點及消費習慣,提出對未來華南地區(qū)辣椒育種研究的建議。
杭林楓[2]（2019）在《辣椒疫病抗源篩選及辣椒疫病抗性的初生代謝和轉(zhuǎn)錄組分析》文中研究說明疫病是辣椒生產(chǎn)上的主要病害之一。本文對160份辣椒材料進行疫病抗性鑒定,同時研究辣椒疫病抗性與其他辣椒主要農(nóng)藝性狀的關(guān)系。利用GC-MS檢測抗病辣椒和感病辣椒在根系初生代謝物上的變化差異,并對相同辣椒根系進行轉(zhuǎn)錄組測序分析,以此研究辣椒疫病抗性的生理和分子機制。主要研究結(jié)果如下:1.對160份搜集自世界各地的辣椒自交系進行疫病抗性鑒定,鑒定方法為孢子灌根法,以高抗辣椒CM334為陽性對照。結(jié)果鑒定出高抗材料10份,抗病材料7份,中抗材料30份,感病材料113份。160份辣椒自交系含28份燈籠椒,37份錐形椒,26份牛角椒,28份羊角椒,5份指形椒,18份線椒,18份朝天椒。高抗和抗病比例最高的為錐形椒,最低的為指形椒。表明辣椒抗性與辣椒類別有關(guān),錐形椒抗性比例高,可能是由于長期抗病育種的結(jié)果。2.調(diào)查了辣椒花和果實相關(guān)的8個質(zhì)量性狀和8個數(shù)量性狀。結(jié)果,除了花柱顏色藍色缺失之外,其余的性狀均有分布,并且各性狀數(shù)值的變異系數(shù)較大,為11.53%-69.82%。進而研究了上述農(nóng)藝性狀與辣椒抗病性的相關(guān)性。結(jié)果,疫病抗性與花柱顏色（0.141*）呈顯著正相關(guān),與果橫莖(0.167**)、花藥顏色(0.155**)、花冠顏色(0.169**)和果實甜度(0.237**)呈極顯著正相關(guān),與首花節(jié)位（-0.120*）呈顯著負相關(guān),與果實辣度(-0.181**)和果形(-0.245**)呈極顯著負相關(guān)。3.以疫病高抗辣椒材料18S212和17S250以及感病材料18S490和17S374為研究對象,利用GC-MS檢測辣椒根系甲醇提取物組分,進而分析初生代謝在疫霉菌接種后的變化規(guī)律,并比較抗病品種和感病品種之間的差異。結(jié)果,從所有辣椒材料一共檢測到93個代謝組分。進而篩選抗病材料變化規(guī)律一致但與感病材料不一致的代謝組分,視作與辣椒疫病抗性相關(guān)的代謝物。結(jié)果,一共篩選到6份正相關(guān)組分,可歸為吲哚、酯類、醚和烯烴類物質(zhì);篩選到3份負相關(guān)組分,均為醚類。4.以高抗材料17S250和感病材料17S374為試驗材料,進一步分析了接種辣椒疫霉菌后根系轉(zhuǎn)錄組變化規(guī)律。侵染0d、3d后分別取樣并測序分析。結(jié)果,在侵染過程中,感病材料共有1743個基因的轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生顯著變化。根據(jù)顯著性高低,KEGG分析顯著富集的前五個通路分別是苯丙烷類生物合成（15個）、淀粉和蔗糖代謝（14個）、植物激素信號轉(zhuǎn)導（13個）、氰氨基酸代謝（5個）、?；撬岷偷团；撬岽x（2個）。根據(jù)基因數(shù)量,GO分析前五個term依次是催化活性負調(diào)節(jié)（22個）、對紫外線的響應(yīng)（4個）、氧化還原過程（146個）、轉(zhuǎn)錄調(diào)控DNA模板（55個）、對無機物的反應(yīng)（41個）。相比感病材料（1743個DEG）,抗病材料接種前后有3073個DEG,KEGG分析顯著富集的前五個通路為纈草堿、亮氨酸和異亮氨酸降解（13個）、甘油脂代謝（10個）、植物激素信號轉(zhuǎn)導（23個）、脂肪酸降解（9個）、酪氨酸代謝（9個）。GO分析前五個term依次是細胞增殖（29個）、對過氧化氫的反應(yīng)（19個）、光合作用-光反應(yīng)（9個）、核小體裝配（20個）、組蛋白磷酸化（8個）。對比抗病材料和感病材料,植物激素信號轉(zhuǎn)導、苯丙氨酸代謝、脂肪酸降解等轉(zhuǎn)錄組變化規(guī)律為二者共有,可能與辣椒根系對疫霉菌浸染反應(yīng)有關(guān)。葉酸生物合成、硫辛酸代謝、煙酸與煙酰胺代謝等轉(zhuǎn)錄組變化規(guī)律僅在感病材料中發(fā)生,提示可能與病害發(fā)展有關(guān),也即與疫病抗性轉(zhuǎn)錄組機制有關(guān)。
張瑩麗[3]（2013）在《辣椒及其嫁接苗對疫霉菌的防御響應(yīng)與CaRGA2基因功能分析》文中認為辣椒是一種重要的蔬菜作物，具有非常高的經(jīng)濟價值，在我國及全世界范圍內(nèi)栽培廣泛。辣椒疫?。≒hytophthora blight）是由辣椒疫霉菌（Phytophthora capsici Leonian）引起的一種毀滅性的的土傳病害，能侵染多種茄科及葫蘆科植物，對我國及世界各國的辣椒生產(chǎn)造成巨大的經(jīng)濟損失，已經(jīng)成為制約辣椒產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的重要因素之一。目前，對于辣椒疫病的防治主要采用化學防治、輪作和選育抗病品種，但是農(nóng)藥殘留超標對環(huán)境造成污染，P. capsici生理小種的變化造成抗病品種效果不穩(wěn)定。因此，利用嫁接與分子生物技術(shù)等開展辣椒抗疫病育種具有重要的現(xiàn)實意義。本試驗探討了不同抗性辣椒品種與P. capsici的互作防御機制，抗性辣椒品種做砧木嫁接對P. capsici的抗性機制，利用VIGS結(jié)合轉(zhuǎn)基因技術(shù)對辣椒疫病抗性相關(guān)基因CaRGA2的功能在辣椒和煙草上分別進行了驗證，使用病原菌誘導型啟動子prp1-1，使其調(diào)控CaRGA2基因的表達，旨在為今后的辣椒抗病育種提供理論依據(jù)。主要研究成果如下：1.通過對陜西病原物的分離培養(yǎng)和形態(tài)學觀察，將其確定為辣椒疫霉菌。不同抗性品種CM334、PBC602、B27接種P. capsici后，抗性品種CM334的根系活力最強，感病品種B27的根系活力最弱；POD、PAL和β-1,3-葡聚糖酶活性與抗病性呈正相關(guān)關(guān)系，三個不同抗性品種的酶活差異明顯；我們利用抗病品種CM334接種P. capsici后，提取PAL和β-1,3-葡聚糖酶的粗酶液來抑制P. capsici菌絲生長和孢子囊形成，結(jié)果顯示兩種粗酶液的混合液對P. capsici菌絲生長和孢子囊形成具有協(xié)同增效作用；防御相關(guān)基因CaPO1、CaBGLU、CaBPR1和CaRGA2在三個不同抗性品種葉片中的表達水平高于根系，在抗病品種中的表達水平高于感病品種，表明了不同抗性品種在辣椒疫病防御反應(yīng)中有差異。2. P. capsici脅迫下，辣椒嫁接苗的抗性明顯提高，表現(xiàn)在POD、PAL和β-1,3-葡聚糖酶活性明顯高于辣椒接穗自根嫁接苗；光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）和氣孔導度（Gs）明顯高于辣椒接穗自根嫁接苗；相對電導率和胞間CO2濃度（Ci）明顯低于辣椒接穗自根嫁接苗。而嫁接苗之間也表現(xiàn)出抗性強的嫁接苗葉片中POD、PAL和β-1,3-葡聚糖酶活性高于抗性較弱的嫁接苗；光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）和氣孔導度（Gs）高于抗性較弱的嫁接苗；相對電導率和胞間CO2濃度（Ci）低于抗性較弱的嫁接苗。因此不能單一地以上述生理指標作為辣椒抗P. capsici脅迫的指標，應(yīng)以綜合評價指標來鑒定。3.對辣椒嫁接苗防御相關(guān)基因的表達分析顯示，通過嫁接可以將砧木中的某些抗病物質(zhì)傳遞到接穗中，從而提高接穗的抗病性，P. capsici脅迫下CaPO1、CaBPR1、CaBGLU和CaRGA2防御相關(guān)基因在葉片中的表達量明顯高于根系和莖，不同抗性嫁接苗中的表達量明顯高于接穗自根嫁接苗，嫁接過程中具體是砧木中的哪種抗性物質(zhì)傳遞到了接穗中還有待于進一步的研究。4. CaRGA2基因從抗疫病材料CM334的葉片中克隆得到，cDNA全長3018bp，開放閱讀框（ORF）2874bp，編碼957個氨基酸，預(yù)測蛋白分子量為108.6kDa，等電點8.106。實時定量PCR結(jié)果顯示，接種P. capsici后CaRGA2基因被迅速誘導，其在抗病和感病品種中的表達模式不同；接種P. capsici后24h，CaRGA2基因在抗病品種CM334中迅速表達并達到一個峰值，表達量是感病品種的5倍，表明CaRGA2基因在辣椒疫病抗性中起著重要的作用。5.利用VIGS技術(shù)對辣椒CaRGA2基因功能進行了分析，在辣椒中成功沉默VIGS報告基因-八氫番茄紅素脫氫酶基因（PDS），使辣椒葉片表現(xiàn)白化現(xiàn)象，為大規(guī)模辣椒基因功能分析提供了技術(shù)指導；將攜帶CaRGA2目的基因的重組病毒載體接種P. capsici抗病品種CM334，通過半定量RT-PCR和離體葉片接種結(jié)果顯示，CM334抗病性降低表現(xiàn)為易感病，VIGS結(jié)果顯示了CaRGA2基因在辣椒對疫病的抗性中具有重要作用，證明CaRGA2基因為辣椒疫病抗性相關(guān)基因。6.利用PCR方法從馬鈴薯塊莖的總DNA中克隆了受病原菌誘導的prp1-1啟動子片段，構(gòu)建了辣椒抗疫病相關(guān)基因誘導型植物表達載體pVBG-prp1-1-CaRGA2，使prp1-1病原菌誘導型啟動子片段調(diào)控CaRGA2基因的表達；同時構(gòu)建了CaRGA2基因組成型植物表達載體pVBG-CaRGA2。將構(gòu)建好的兩個載體導入辣椒和煙草，分別得到了CaRGA2基因誘導性表達（pVBG-prp1-1-CaRGA2）和組成型表達（pVBG-CaRGA2）的辣椒和煙草轉(zhuǎn)化植株。7.對于CaRGA2基因誘導性表達（pVBG-prp1-1-CaRGA2）和組成型表達（pVBG-CaRGA2）的辣椒和煙草轉(zhuǎn)化植株，進行初步的PCR分子鑒定及抗病性分析。與陰性對照未轉(zhuǎn)基因植株相比，CaRGA2轉(zhuǎn)基因辣椒和煙草并沒有發(fā)生表型上的變化；離體葉片接種辣椒P. capsici后，pVBG-prp1-1-CaRGA2轉(zhuǎn)基因辣椒和煙草葉片上的壞死病斑小于pVBG-CaRGA2，未轉(zhuǎn)基因植株上的壞死病斑最大，說明CaRGA2基因參與了辣椒與P. capsici的抗性反應(yīng)過程，prp1-1病原菌誘導型啟動子調(diào)控了CaRGA2基因的表達，CaRGA2基因在辣椒抵抗P. capsici侵染的過程中發(fā)揮正向調(diào)節(jié)作用。
丁群英[4]（2009）在《哈密瓜航天誘變兩性花株突變體的選育及其機理研究》文中認為新疆厚皮甜瓜俗稱哈密瓜,以脆、香、甜等獨特風味而聞名中外,是中高檔水果,也是新疆農(nóng)業(yè)支柱產(chǎn)業(yè)和創(chuàng)匯產(chǎn)品。但近幾年來,由于品種退化,病害嚴重,造成哈密瓜商品質(zhì)量降低,影響了哈密瓜的生產(chǎn)和消費。因此培育優(yōu)質(zhì)哈密瓜新品種就成為擺在我們面前的一項迫切而又實際的課題。在甜瓜種質(zhì)資源中,絕大多數(shù)的厚皮甜瓜栽培種是雄全同株型,只有部分地方的古老品種的薄皮甜瓜和野生甜瓜是兩性花株型。為了獲得優(yōu)良的哈密瓜新品種及綜合性狀好的新育種材料,甜瓜的性型選擇是其重要方向之一。航天誘變育種是利用空間環(huán)境的綜合物理因素和條件對生物遺傳性狀產(chǎn)生的強烈動搖和誘變,獲得地面常規(guī)方法較難得到的特異種質(zhì)資源,進而選育出新品種。我們通過航天誘變哈密瓜種子（雄全同株）,并經(jīng)過田間選育,獲得了兩性花株突變體。為了探討航天誘變哈密瓜花性型的機理,加快其突變材料的利用進程。本研究以哈密瓜品種、突變體及其突變后代群體為材料,對兩性花性狀的遺傳規(guī)律進行了研究,并分別從形態(tài)學、細胞學及分子生物學等方面進行了系統(tǒng)的研究。同時,克隆了哈密瓜1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸合成酶（ACS）基因的兩個成員,并分析這兩個基因在該突變體及其原品種中的變化,旨在了解這兩個基因與花性型分化的關(guān)系,探討ACC合成酶在甜瓜中的功能。主要結(jié)果如下:1.通過對航天誘變哈密瓜及其后代花性型調(diào)查,在SP2代篩選到兩性花株突變體,對其進行3代連續(xù)自交培育,獲得了穩(wěn)定的兩性花株自交系。2.對航天誘變突變體第3代至第5代（SP3-SP5代）花器官進行了調(diào)查。與原品種兩性花子房相比,SP3代H8株系的子房極小,只有原品種的三分之一大小,似雄花;SP4代H2-3株系的子房形狀似紡錘形;SP5代H2-2-3株系的子房為圓錐形。與原品種的柱頭相比,兩性花株突變體出現(xiàn)各種類型的“分叉型”畸形柱頭。3.對原品種、SP5代H2-2-3和SP3代H8株系兩性花花粉進行掃描電鏡觀察。結(jié)果顯示,原品種及突變體SP5代H2-2-3株系的花粉粒為扁圓三角形,具4個對稱面的輻射對稱形,有3個萌發(fā)孔。萌發(fā)孔圓形,周圍增厚,中間隆起;外壁具有清楚的網(wǎng)狀雕紋。而SP3代H8株系兩性花的花粉粒皺縮、扁癟、塌陷。這可能是SP3代H8株系不易座瓜的原因之一。4.利用集群分離法（BSA）對兩性花性狀進行了RAPD和SSR分子標記研究,找到了一個與兩性花性狀連鎖的RAPD標記S1254750,標記與性狀間的遺傳距離為4.5 cM;找到了兩個與兩性花性狀連鎖的SSR標記CMTC12350和CMTC158200,與兩性花性狀間的遺傳距離分別是6.3 cM、8.8 cM。并對SSR標記序列進行了克隆、測序分析。5.對影響SSR-PCR擴增體系的主要因子設(shè)計了多梯度的優(yōu)化實驗,建立了適用于哈密瓜的SSR反應(yīng)體系。在25μl反應(yīng)體系中:1.5mmol/L的Mg2+濃度、1U的Taq酶用量、dNTP總濃度為200μmol/L和引物濃度0.50μmol/L。同時,進行了降落PCR與普通PCR的比較,表明,采用降落PCR擴增方法是可靠的一種一步找到最佳退火溫度的方法。6.本研究采用RT-PCR和RACE技術(shù),在哈密瓜中獲得了ACS3基因cDNA的全長序列,分析發(fā)現(xiàn),該基因全長1895bp,開放閱讀框為1446bp,編碼482個氨基酸,并提交到GenBank（登錄號為FJ383171）。通過Clustal X軟件進行同源性分析,ACS3與已報道的筍瓜、綠豆等的ACS相似性達到70%以上,特別是與黃瓜雌性主控基因ACS1G相似性高達98%。利用MEGA4軟件構(gòu)建了哈密瓜ACS3基因進化樹,結(jié)果表明,ACS3基因序列與黃瓜的最近,與李、白羽扇豆的ACS基因等較近,這與物種起源進化的親緣關(guān)系分類完全相一致。對ACS3基因的氨基酸序列分析,其二級結(jié)構(gòu)主要是Alpha螺旋和無規(guī)卷曲,具有比較多的無規(guī)卷曲,表明這種蛋白質(zhì)生化性質(zhì)不穩(wěn)定;與蘋果ACS蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)相似性為79%。ACS3氨基酸序列功能分析表明,ACS3的N端和C端都具有很高的親水性;無跨膜區(qū);是非分泌蛋白。7.本實驗從原品種父、母本、原品種和兩性花株突變體材料上獲得的ACS3基因序列相似程度很高,外顯子序列完全相同,內(nèi)含子區(qū)域存在一定差異。突變體TB-ACS3在第一個內(nèi)含子的265bp處缺少一個A堿基,在3’UTR的1783bp處缺少一個T堿基、在1817bp處多一個T堿基。這種非編碼區(qū)的突變可能會直接或間接影響ACS3基因在甜瓜花性型性狀表達中的作用,也即這種突變可能是引起突變體花性型轉(zhuǎn)化的因素之一。8.本實驗得到的原品種父、母本、原品種和兩性花株突變體ACS7基因CDS序列完全一致,在170bp處均為T堿基,與Adnane Boualem等人研究的甜瓜雄全同株（基因型aaGG）ACS7基因序列相一致;而與甜瓜雌雄異花同株（基因型AGG）ACS7基因ORF序列存在兩處差異,即在第170bp和1730bp處雌雄異花同株（AGG）為C,而早皇后父本、母本、早皇后和突變體均為T。這種結(jié)果進一步表明,ACS7基因編碼區(qū)的第170個堿基的突變可能是引起甜瓜花性型基因型由A轉(zhuǎn)變?yōu)閍a的直接原因。
張瑩麗[5]（2009）在《辣椒疫霉菌生理小種鑒定及其化學防治效果分析》文中指出辣椒疫?。≒hytophthora blight）是由辣椒疫霉菌（phytophthora capsici Leon）侵染所引起的,是世界上最具毀滅性的土傳病害之一,嚴重影響我國及世界各國的辣椒生產(chǎn),造成巨大的經(jīng)濟損失。本研究以辣椒疫霉菌為研究對象,收集了陜西、貴州、廣州和青海等省的辣椒疫霉菌分離物,利用一套鑒別寄主,對來自不同地區(qū)的辣椒疫霉菌分離物進行致病力差異分析及生理小種鑒定;并對其進行病原鑒定及防治劑的室內(nèi)篩選。此外,對分子生物學方法區(qū)分辣椒疫霉菌不同生理小種的技術(shù)進行探索。獲得結(jié)果如下:1.通過對不同省份辣椒疫病病原菌的分離培養(yǎng)和形態(tài)學觀察,將辣椒疫病的病原菌鑒定為辣椒疫霉（Phytophthora capsici Leonia）;對來自青海、貴州、廣州、陜西和韓國的菌株進行生理小種鑒定。鑒定結(jié)果表明:貴州、韓國辣椒疫霉菌菌株為ph1,青海菌株為ph2,陜西、廣州辣椒疫霉菌菌株為ph3。2.以11個抗病性不同的辣椒品種為試材,對來自青海、貴州和廣州的辣椒疫霉菌菌株進行了致病力分化研究。實驗結(jié)果表明:不同來源的辣椒疫霉菌致病力強弱差異明顯,來自廣州的菌株致病力最強,其次是青海菌株,致病力最弱的是貴州菌株;辣椒材料中既有抗單一生理小種,如湘研19號、特選22號尖椒、B9、B2和B22抗ph1,B28抗ph2;又有抗多個生理小種的,如A11抗ph1和ph2,不抗ph3。3.采用菌絲生長抑制法和孢子囊萌發(fā)抑制法測定了12種常用的防治劑對陜西辣椒疫霉菌分離物ph1的毒力。結(jié)果表明:對辣椒疫霉菌菌絲生長抑制效果較好的是辣椒病菌清和活康壯,EC50分別為252.76μg/mL（r=0.8669）和376.18μg/mL（r=0.9304）;對孢子囊萌發(fā)抑制效果較好的是69%烯酰嗎啉WP和80%代森錳鋅WP,EC50分別為317.61μg/mL（r=0.9767）和421.70μg/mL（r=0.9573）;60%椒霸菌毒克星WP和50%撲海因WP對辣椒疫霉菌菌絲生長和孢子囊萌發(fā)幾乎沒有抑制作用。4.根據(jù)辣椒疫霉菌（P. capsici）核糖體（ribosome）基因及其轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（internal transcribed spacer,ITS）序列設(shè)計兩對引物,用于區(qū)分辣椒疫霉菌生理小種ph1、ph2和ph3。測序結(jié)果表明:三個菌株的序列基本相同,說明從核糖體DNA-ITS序列不能區(qū)分辣椒疫霉菌的不同生理小種。
劉珂珂[6]（2009）在《辣椒對疫病的抗性及其機理研究》文中研究說明辣椒是一種世界性的蔬菜,也是我國重要的經(jīng)濟作物。辣椒疫病在我國許多省市普遍發(fā)生,成為我國辣椒生產(chǎn)的嚴重障礙。我們通過建立辣椒抗病性鑒定技術(shù)體系,分析抗疫病的生理生化基礎(chǔ),利用cDNA-AFLP技術(shù)研究不同生理小種的疫霉菌侵染辣椒后表達譜的差異,結(jié)合RACE技術(shù)獲得陽性片段的全長,利用生物信息學分析這些基因的序列信息及它們所推測蛋白的二級結(jié)構(gòu)、跨膜結(jié)構(gòu)、信號肽和系統(tǒng)進化信息,利用半定量RT-PCR和實時定量技術(shù)研究這些基因的表達和調(diào)控,以期揭示辣椒抗疫病的抗性機理,為尋找培育廣譜、高效、穩(wěn)定的抗病品種奠定基礎(chǔ)。本論文取得的主要研究成果如下:1.建立了辣椒抗疫病離體側(cè)枝接種鑒定技術(shù)體系。以高抗品種CM334,中抗品種N3和感病品種EC為材料,研究了辣椒抗疫病的離體側(cè)枝接種鑒定技術(shù)。以辣椒第二次分枝后,由第一次分支處剪下的側(cè)枝作為接種對象,在疫霉菌游動孢子懸浮液濃度為1×104個/mL,溫度為28℃,4000lx,12h/d光照條件下接種,抗、感品種差異最為明顯。用該方法對34份材料進行鑒定,并與已報導的離體葉片接種法,切莖接種法和灌根接種法進行了比較,統(tǒng)計分析表明,該方法與其他3種方法均呈顯著正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為:r=0.9150** r=0.8730**和r=0.8384**,說明該方法能真實反映辣椒對疫病的抗性。2.分析了保護酶活性與辣椒抗疫病的關(guān)系。對不同抗性品系A(chǔ)5、A3、EC受到疫霉菌ph3侵染后和?；剐云废礎(chǔ)3受到不同生理小種ph1和ph3侵染后,植株過氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶、β-1,3-葡聚糖酶和幾丁質(zhì)酶活性進行測定和比較。經(jīng)SAS分析表明,在供試的品種中,不同抗性品系的辣椒接種疫霉菌后,抗病與感病類型的保護酶具有明顯差異,且這種差異具有明顯的規(guī)律性。辣椒抗疫病的性狀與植株體內(nèi)的過氧化物酶、多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶、β-1,3-葡聚糖酶和幾丁質(zhì)酶活性呈正相關(guān),這幾種酶可以作為抗病性鑒定的間接指標。3.利用cDNA-APLP技術(shù)研究?；剐云废礎(chǔ)3分別接種不同生理小種的辣椒疫霉菌ph1和ph3后的表達差異,獲得了差異表達片段80個。登錄了其中22個,登錄號為:GO496263,GO496264,GO496265,GO496266,GO496267,GO496268,GO496269,GO496270,GO496271,GO496272,GO496273,GO496274,GO496275,GO496276,GO496277,GO496278,GO496279,GO496280,GO496281,GO496282,GO496283,GO496284。4.獲得六個抗疫病相關(guān)的新基因。利用RT-PCR選擇陽性片段結(jié)合BLAST的信息選擇感興趣的片段,通過RACE技術(shù)獲得六個新基因的全長,它們分別是CanTF基因（登錄號FJ617518）,CanPOD基因（登錄號FJ596178）,CanBPM4基因（登錄號FJ617520）,CanNADPH基因（登錄號FJ617519 ）,CanZf基因（登錄號FJ596179）,CanOBP基因（登錄號FJ617521）。生物信息學分析表明,這六個基因都具有完整的開放閱讀框架。其中CanPOD蛋白同時具有信號肽和跨膜結(jié)構(gòu),CanOBP蛋白僅具有跨膜結(jié)構(gòu)而沒有信號肽;其他幾個基因所推測的蛋白不含信號肽,也不是跨膜蛋白。進化分析表明,CanNADPH與大戟科蓖麻屬蓖麻NADPH:quinone oxidoreductase（EEF49550.1）的親緣關(guān)系最近,辣椒CanZf與禾本科植物水稻鋅指蛋白（Os03g0788800）親緣關(guān)系最近。CanOBP被單獨聚為一類,其次與低等的真核生物OBP蛋白合并,推測CanOBP可能是編碼與辣椒疫霉菌互做相關(guān)蛋白的基因。5.利用半定量RT-PCR技術(shù)對CanPOD基因的表達進行了研究。不同抗性品系A(chǔ)5、A3、EC受到疫霉菌ph3侵染后,在高抗品種A5中表達最早,反應(yīng)最為迅速,2h即達到頂峰;而在感病品種中,24h以內(nèi)表達量變化不大,但表達的持續(xù)時間較長。?；剐云废礎(chǔ)3接種不同生理小種的疫霉菌ph3和ph1后,非親和組合中,CanPOD基因表達迅速;而親和組合中直至24h才達到略低于非親和組合水平。研究結(jié)果表明,CanPOD基因與辣椒對疫病的抗性密切相關(guān)。6.利用實時定量技術(shù)對CanZf基因和CanOBP基因的表達進行了研究。熒光定量PCR分析表明在同一疫霉菌生理小種ph3侵染A3后,CanOBP基因和CanZf基因的表達量在根部和葉部有所區(qū)別,在根部表達高峰較早,為8h;在葉部稍微推遲,在12h達到高峰。CanOBP基因在葉部的表達量為對照的2萬多倍,而CanZf基因在葉部的表達量為對照的28倍,說明這兩個基因主要在葉部表達。分別在A3根部接種不同的生理小種ph3和ph1后,CanZf基因在非親和組合中24h內(nèi)表達量變化不大,在36h出現(xiàn)表達高峰;在親和組合中,8h即達到最高峰值,且在24h內(nèi)高于非親和組合。非親和組合中,CanOBP基因的表達量分別在2h和36h出現(xiàn)兩個峰;而在親和組合中,僅在8h出現(xiàn)一個峰值。這兩個基因受不同辣椒疫霉菌生理小種的誘導后表達模式不同,說明其與辣椒疫病?；涂剐杂嘘P(guān)。7.利用實時定量技術(shù)對CanZf基因和CanOBP基因的表達調(diào)控進行了研究。分別用400mmol/L的甘露醇,400mmol/L的NaCl,5 mmol/L的水楊酸（SA）,50 mmol/L的甲基茉莉酮酸（MeJA）和10 mmol/L H2O2和4℃低溫處理辣椒材料A3。熒光定量PCR分析表明,CanOBP基因的表達受到SA和MeJA的強烈抑制,早期（8h前）受到H2O2抑制,但是該基因受到低溫、干旱和高鹽的誘導,提示它可能介導了辣椒對這些脅迫的反應(yīng)。CanZf基因的表達受到低溫、干旱脅迫的誘導和H2O2的抑制。SA和MeJA處理后,CanZf基因的表達也有差異,在2h受SA抑制,8h上升;而在12h內(nèi)受到MeJA抑制。說明該基因可能參與了多種植物抗逆性途徑,也可能該基因位于這些途徑的交叉點。8.建立了辣椒遺傳轉(zhuǎn)化單倍體受體系統(tǒng)。在22個不同基因型材料,共有13個材料被誘導出胚狀體,誘導成功率為59.09%。其中B19出胚率最高,達到22.86%。以P51和P53為實驗材料,研究不同培養(yǎng)基和預(yù)處理溫度對出胚率的影響。不同基因型對培養(yǎng)基的要求有差異。1mg/L 6-BA最適合P51,而4mg/LNAA+1mg/L6-BA更適合P53。變溫處理（4℃,3d;35℃,4d）可以明顯提高這兩個基因型材料的誘導率。創(chuàng)制了一種辣椒小孢子誘導獲得胚狀體的培養(yǎng)方法,并已獲得國家發(fā)明專利（專利號ZL200610042616.0）。
陳桂珍[7]（2008）在《蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)的推廣調(diào)查》文中研究說明本文通過對蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)發(fā)展的現(xiàn)狀、無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)推廣的調(diào)查,和農(nóng)民進行系統(tǒng)地溝通,了解他們采用技術(shù)的決策動機和影響因素,共同對“公司（龍頭企業(yè)）+基地+農(nóng)戶”模式進行技術(shù)推廣和生產(chǎn)經(jīng)營機制的論證,并對消費者進行問卷調(diào)查,對影響市民無公害蔬菜消費因素進行了調(diào)查分析,最后得出本文的結(jié)論并提出建議。本文的調(diào)查結(jié)論如下：1、農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展是現(xiàn)在和將來農(nóng)業(yè)和農(nóng)村的主要發(fā)展形式,而無公害農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn)則是農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的發(fā)展方向,在無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)的推廣應(yīng)用上,應(yīng)當既要了解無公害蔬菜生產(chǎn)的新方法、新技術(shù),又要掌握農(nóng)業(yè)推廣的基本理論、方法和技能,只有兩者相結(jié)合,才能更好、更快、更公正地將新技術(shù)傳播給農(nóng)民。2、在無公害蔬菜技術(shù)推廣中,應(yīng)加強政府的導向作用和政策扶持,為無公害蔬菜技術(shù)推廣創(chuàng)造良好的外部環(huán)境,增加無公害生產(chǎn)技術(shù)傳播途徑,農(nóng)民學校、田頭培訓、咨詢服務(wù)、電視、報紙等同時并舉,將無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)全面推廣3、“公司（龍頭企業(yè)）+基地+農(nóng)戶”的模式,把公司品牌優(yōu)勢、信息優(yōu)勢和銷售網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢,基地的技術(shù)優(yōu)勢和標準化生產(chǎn)管理優(yōu)勢,農(nóng)戶合理布局、成片區(qū)域生產(chǎn)的集團優(yōu)勢緊密的結(jié)合在一起,形成了無公害蔬菜生產(chǎn)規(guī)模化、集約化、優(yōu)質(zhì)化的產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢,增加了市場競爭力。4、通過“公司（龍頭企業(yè)）+基地+農(nóng)戶”模式在蘇州的運作可以看出,這種模式將農(nóng)戶參與的時間由技術(shù)推廣階段提前到技術(shù)研究階段,典型帶動也由單一的典型農(nóng)戶轉(zhuǎn)變?yōu)榛厥痉杜c典型農(nóng)戶并舉,從而更有利于農(nóng)戶的參與。5、市民對無公害蔬菜的了解程度仍然遠遠不夠,獲取無公害蔬菜信息的來源主要是電視、報紙和網(wǎng)絡(luò)。在以上研究結(jié)論的基礎(chǔ)上,針對如何進一步推廣無公害生產(chǎn)技術(shù),強化農(nóng)戶采用該項技術(shù)的政策和機制提出了相應(yīng)的建議和改進的措施。
陳桂英,孟令強[8]（2007）在《辣椒雜交種赤研4號的選育》文中研究說明以赤9401為母本,赤9368為父本雜交而成的辣椒新品種赤研4號,2005年1月通過內(nèi)蒙古自治區(qū)新品種認定。該雜交種一代早熟,生長勢強,中抗TMV、CMV,抗逆性強;株高適中,單株掛果率高,果實黃綠色,牛角形,耐貯運,商品性好,微辣,風味佳,適應(yīng)性廣。一般露地栽培3500～4500kg/667m2,適于全國各地露地栽培。
馬建平,尚春明,林麗秀[9]（2005）在《青椒新品種CM-102的選育》文中提出
馬建平,尚春明,呂福虎[10]（2004）在《青椒新品種CM102的選育》文中認為
二、青椒新品種CM102的選育（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、青椒新品種CM102的選育（論文提綱范文）
（1）華南地區(qū)辣椒品種選育及育種技術(shù)研究進展（論文提綱范文）
| 1 華南地區(qū)辣椒品種選育研究 |
| 1.1 廣東省農(nóng)業(yè)科學院蔬菜研究所選育品種 |
| 1.1.1 粵椒一號 |
| 1.1.2 匯豐二號 |
| 1.2 廣州市農(nóng)業(yè)科學研究院選育品種 |
| 1.3 海南省農(nóng)業(yè)科學院蔬菜研究所選育品種 |
| 1.4 廣西農(nóng)業(yè)科學院蔬菜研究所、桂林市蔬菜研究所選育品種 |
| 1.5 華南農(nóng)業(yè)大學園藝學院選育品種 |
| 1.6 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院熱帶作物品種資源研究所選育品種 |
| 1.7 茂名市茂蔬種業(yè)科技有限公司選育品種 |
| 1.8 廣州綠霸種苗有限公司選育品種 |
| 2 辣椒抗青枯病轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究 |
| 2.1 建立辣椒組織培養(yǎng)和植株再生體系 |
| 2.2 利用雙價抗菌肽基因轉(zhuǎn)化辣椒 |
| 2.3 建立植物抗青枯病鑒定新技術(shù) |
| 3 辣椒耐高溫高濕機理研究 |
| 3.1 多角度多層次研究辣椒耐高溫高濕評價體系 |
| 3.2 多組學研究辣椒耐高溫高濕機制 |
| 4 辣椒抗疫病遺傳規(guī)律及QTL研究 |
| 5 辣椒雄性不育研究 |
| 5.1 辣椒雄性不育系和保持系選育 |
| 5.2 辣椒恢復(fù)系選育 |
| 5.3 辣椒CMS三系配套及應(yīng)用 |
| 5.4 辣椒雄性不育機理研究 |
| 6 展望 |
| 6.1 加強抗逆性辣椒新品種選育 |
| 6.2 多樣化育種 |
| 6.3 地方品種提純復(fù)壯 |
| 6.4 加強辣椒種質(zhì)資源搜集及育種新技術(shù)應(yīng)用 |
（2）辣椒疫病抗源篩選及辣椒疫病抗性的初生代謝和轉(zhuǎn)錄組分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文獻綜述 |
| 1.1 我國辣椒資源收集及整理 |
| 1.1.1 辣椒起源及分類鑒定 |
| 1.1.2 我國辣椒資源收集、整理以及抗病性鑒定 |
| 1.2 辣椒疫病抗性鑒定及抗性育種 |
| 1.2.1 辣椒疫霉菌特征及分類 |
| 1.2.1.1 辣椒疫霉菌的生物學特征 |
| 1.2.1.2 辣椒疫霉菌的生理分型 |
| 1.2.2 辣椒疫病抗性鑒定方法 |
| 1.2.3 辣椒疫病抗性的遺傳分析 |
| 1.2.4 辣椒疫病育種研究 |
| 1.3 植物抗病性與代謝產(chǎn)物 |
| 1.3.1 植物代謝組與抗病性 |
| 1.3.2 根系初生代謝物與土傳病害抗性的關(guān)系 |
| 1.4 研究的目的與意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 供試菌株 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 辣椒開花性狀和果實性狀調(diào)查 |
| 2.2.2 辣椒花粉活力的測定 |
| 2.2.3 辣椒果實相關(guān)性狀的測定 |
| 2.2.4 辣椒疫霉菌接種方法 |
| 2.2.5 辣椒病情級別癥狀描述及抗病類型標準 |
| 2.2.6 接菌后辣椒根系初生代謝物的測定 |
| 2.2.7 GC-MS分析條件 |
| 2.2.8 轉(zhuǎn)錄組測序 |
| 2.2.8.1 總RNA的提取及質(zhì)檢 |
| 2.2.8.2 文庫構(gòu)建、檢測及上機 |
| 2.2.8.3 原始數(shù)據(jù)處理 |
| 2.2.8.4 測序數(shù)據(jù)質(zhì)量評估 |
| 2.2.8.5 參考序列的比對 |
| 2.2.8.6 基因表達水平統(tǒng)計 |
| 2.2.8.7 基因差異表達分析 |
| 2.3 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 辣椒開花和果實性狀的調(diào)查 |
| 3.1.1 辣椒花、果質(zhì)量性狀 |
| 3.1.2 辣椒花、果數(shù)量性狀 |
| 3.1.3 不同類型辣椒花、果性狀比較 |
| 3.2 辣椒疫病抗性鑒定 |
| 3.2.1 不同辣椒材料疫病抗性鑒定 |
| 3.2.2 不同果實類型與辣椒疫病抗性的關(guān)系 |
| 3.3 辣椒疫病抗性與主要農(nóng)藝性狀相關(guān)性分析 |
| 3.4 接菌后辣椒根系初生代謝物的變化 |
| 3.4.1 辣椒根系初生代謝檢出情況 |
| 3.4.2 接種辣椒疫霉菌后根系初生代謝物變化趨勢 |
| 3.4.3 可能與辣椒疫病抗性有關(guān)的根系初生代謝 |
| 3.5 辣椒疫病抗性的轉(zhuǎn)錄組分析 |
| 3.5.1 測序數(shù)據(jù)量及其質(zhì)量控制 |
| 3.5.2 差異表達基因的篩選及分析 |
| 3.5.3 差異表達基因功能注釋 |
| 3.5.3.1 差異表達基因GO分類 |
| 3.5.3.2 差異表達基因的KEGG pathway富集分析 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 附件 |
| 作者簡歷 |
（3）辣椒及其嫁接苗對疫霉菌的防御響應(yīng)與CaRGA2基因功能分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 辣椒疫病的發(fā)生危害與防治研究進展 |
| 1.1.1 辣椒疫病的發(fā)生危害 |
| 1.1.2 辣椒疫病發(fā)生規(guī)律及發(fā)病條件 |
| 1.1.3 辣椒疫霉及其生物學特性 |
| 1.1.4 辣椒疫病的綜合防治 |
| 1.2 辣椒疫病的抗性遺傳及抗病基因研究進展 |
| 1.2.1 辣椒對疫病的抗性特點 |
| 1.2.2 辣椒抗病相關(guān)基因研究進展 |
| 1.3 蔬菜嫁接作用的研究進展 |
| 1.3.1 對根系活性及吸收特性的影響 |
| 1.3.2 對光合作用的影響 |
| 1.3.3 對酶活性的影響 |
| 1.3.4 對抗病性的影響 |
| 1.3.5 對產(chǎn)量和品質(zhì)的影響 |
| 1.3.6 對遺傳信息交流的影響 |
| 1.4 植物基因功能研究策略—超量表達和 VIGS 技術(shù) |
| 1.4.1 超量表達分析 |
| 1.4.2 病毒誘導的基因沉默（VIGS）技術(shù)的研究進展 |
| 1.5 啟動子與抗病相關(guān)基因的表達 |
| 1.5.1 組成型啟動子與抗病相關(guān)基因的表達 |
| 1.5.2 組織特異性啟動子與抗病相關(guān)基因的表達 |
| 1.5.3 誘導型啟動子與抗病相關(guān)基因的表達 |
| 1.6 茄科植物遺傳轉(zhuǎn)化效率 |
| 1.7 本研究的目的、意義和主要內(nèi)容 |
| 1.7.1 本研究的目的及意義 |
| 1.7.2 本研究的主要內(nèi)容 |
| 第二章 不同抗性辣椒品種與 P. capsici 互作中的防御機制 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 結(jié)果分析 |
| 2.2.1 P. capsici 病原鑒定 |
| 2.2.2 接種 P. capsici 后不同抗性品種根系活力變化 |
| 2.2.3 接種 P. capsici 后不同抗性品種過氧化物酶 (POD)活性的變化 |
| 2.2.4 接種 P. capsici 后不同抗性品種苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的變化 |
| 2.2.5 接種 P. capsici 后不同抗性品種β-1, 3-葡聚糖酶活性的變化 |
| 2.2.6 β-1, 3-葡聚糖酶與 PAL 粗酶液對 P. capsici 孢子囊形成的抑制作用 |
| 2.2.7 β-1, 3-葡聚糖酶與 PAL 粗酶液對 P. capsici 菌絲生長的抑制作用 |
| 2.2.8 不同抗性材料接種 P. capsici 后防御基因的表達 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 病原菌鑒定 |
| 2.3.2 不同抗性辣椒材料接種 P. capsici 后對根系活力的影響 |
| 2.3.3 不同抗性材料接種 P. capsici 后對過氧化物酶 (POD) 活性的影響 |
| 2.3.4 不同抗性材料接種 P. capsici 后對苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 活性的影響 |
| 2.3.5 不同抗性材料接種 P. capsici 后對β-1, 3-葡聚糖酶活性的影響 |
| 2.3.6 不同抗性材料接種 P. capsici 后防御相關(guān)基因在葉片與根系中的表達分析 |
| 第三章 嫁接辣椒對 P. capsici 的防御響應(yīng) |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 不同砧木與接穗的嫁接成活率調(diào)查 |
| 3.2.2 嫁接對辣椒疫病發(fā)病率及病情指數(shù)的影響 |
| 3.2.3 接種 P. capsici 后嫁接苗葉片 POD、PAL 和β-1, 3-葡聚糖酶活性變化 |
| 3.2.4 嫁接苗葉片光合能力與抗病性的關(guān)系 |
| 3.2.5 嫁接苗的相對電導率與抗病性的關(guān)系 |
| 3.2.6 嫁接苗接種 P. capsici 后防御基因的表達 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 不同砧木與接穗嫁接親和力比較分析 |
| 3.3.2 嫁接可提高辣椒對疫病的抗性 |
| 3.3.3 P. capsici 脅迫對嫁接苗酶活性及其變化規(guī)律的影響 |
| 3.3.4 P. capsici 脅迫對嫁接苗光合特性的影響 |
| 3.3.5 P. capsici 脅迫對嫁接苗質(zhì)膜破壞程度的影響 |
| 3.3.6 P. capsici 脅迫對防御基因表達的影響 |
| 第四章 辣椒 CaRGA2 基因?qū)?P. capsici 的防御反應(yīng) |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 結(jié)果分析 |
| 4.2.1 辣椒 CaRGA2 基因克隆及序列分析 |
| 4.2.2 蛋白序列比對和系統(tǒng)進化樹分析 |
| 4.2.3 不同抗性品種接種辣椒 P. capsici 后 CaRGA2 基因表達分析 |
| 4.2.4 利用 VIGS 技術(shù)對 CaRGA2 基因的功能進行初步驗證 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 CaRGA2 基因克隆與生物信息學分析 |
| 4.3.2 不同接種方式下 CaRGA2 基因的表達 |
| 4.3.3 CaRGA2 基因沉默效果分析 |
| 4.3.4 CaRGA2 基因抗病性分析 |
| 第五章 辣椒抗疫病相關(guān)基因 CaRGA2 功能鑒定 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 prp1-1 病原菌誘導型啟動子克隆及序列分析 |
| 5.2.2 CaRGA2 基因克隆及序列分析 |
| 5.2.3 超量表達載體構(gòu)建 |
| 5.2.4 CaRGA2 轉(zhuǎn)基因植株獲得 |
| 5.2.5 CaRGA2 轉(zhuǎn)基因植株的分子檢測 |
| 5.2.6 CaRGA2 轉(zhuǎn)基因植株的抗病性鑒定 |
| 5.3 討論 |
| 第六章 結(jié)論與創(chuàng)新點 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點 |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 縮略詞 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（4）哈密瓜航天誘變兩性花株突變體的選育及其機理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 植物航天誘變育種研究進展 |
| 1.1.1 植物航天育種的概念及特點 |
| 1.1.2 航天誘變的生物學效應(yīng) |
| 1.1.3 航天誘變技術(shù)在植物育種中的應(yīng)用 |
| 1.2 植物的性別類型及性別分化的遺傳基礎(chǔ) |
| 1.2.1 植物的性別類型 |
| 1.2.2 植物性別分化的遺傳基礎(chǔ) |
| 1.3 甜瓜花器性別的遺傳規(guī)律研究進展 |
| 1.4 分子標記技術(shù)及其在甜瓜中的應(yīng)用 |
| 1.4.1 幾種常見的分子標記技術(shù)比較 |
| 1.4.2 RAPD 標記技術(shù) |
| 1.4.3 SSR 標記技術(shù) |
| 1.4.4 分子標記技術(shù)在作物育種中的應(yīng)用 |
| 1.4.5 分子標記在西甜瓜上的應(yīng)用 |
| 1.4.6 基因標記的策略 |
| 1.5 乙烯合成酶研究進展 |
| 1.5.1 乙烯的生物合成 |
| 1.5.2 ACC 合成酶基因克隆研究現(xiàn)狀 |
| 1.5.3 ACC 合成酶與植物性別 |
| 1.5.4 乙烯的信號傳導與植物性別分化 |
| 1.5.5 瓜類乙烯合成酶研究進展 |
| 1.6 本研究的目的及意義 |
| 1.7 本研究的主要內(nèi)容 |
| 第二章 太空誘變哈密瓜兩性花株突變體的選育及其花器官形態(tài)細胞學觀察 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料 |
| 2.2.2 試驗方法 |
| 2.2.3 花器官形態(tài)觀察 |
| 2.2.4 誘變新種質(zhì)選育程序 |
| 2.2.5 掃描電鏡觀察方法 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 哈密瓜兩性花株突變體的選育 |
| 2.3.2 哈密瓜兩性花株突變體花器官形態(tài)及細胞學觀察 |
| 2.4 討論 |
| 第三章 與太空誘變哈密瓜兩性花性狀連鎖RAPD、SSR 標記 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 實驗方法 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 材料的創(chuàng)建 |
| 3.3.2 遺傳分析 |
| 3.3.3 RAPD 分子標記的確定 |
| 3.3.4 SSR 分子標記的確定 |
| 3.3.5 PCR 產(chǎn)物克隆及測序分析 |
| 3.4 討論 |
| 3.4.1 SSR 反應(yīng)體系的優(yōu)化 |
| 3.4.2 關(guān)于所選RAPD、SSR 分子標記 |
| 第四章 哈密瓜ACC 合成酶基因CDNA 的克隆及其序列分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 試材與試劑 |
| 4.2.2 實驗方法 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 哈密瓜總RNA 的提取 |
| 4.3.2 Cm-AC53 基因cDNA 全長的克隆及其同源性比較 |
| 4.3.3 Cm-AC53 二級結(jié)構(gòu)預(yù)測 |
| 4.3.4 Cm-AC53 三級結(jié)構(gòu)預(yù)測 |
| 4.3.5 Cm-AC53 的性質(zhì)與功能預(yù)測 |
| 4.3.6 哈密瓜與其他作物ACS 基因編碼的氨基酸序列比較分析 |
| 4.3.7 基因進化樹構(gòu)建 |
| 4.4 討論 |
| 第五章 乙烯合成酶基因在哈密瓜及其航天誘變突變體中的比較分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 實驗方法 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 哈密瓜不同品種Cm-AC53 基因的擴增及序列分析 |
| 5.3.2 哈密瓜不同品種Cm-AC57 基因的擴增及序列分析 |
| 5.4 討論 |
| 5.4.1 ACC 合成酶的克隆研究 |
| 5.4.2 內(nèi)含子和3’UTR 區(qū)在哈密瓜AC53 基因中的作用 |
| 5.4.3 AC57 基因在哈密瓜花性型中的研究 |
| 第六章 總結(jié) |
| 6.1 主要結(jié)論 |
| 6.2 本研究的創(chuàng)新點 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 縮略詞 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（5）辣椒疫霉菌生理小種鑒定及其化學防治效果分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 分布與危害 |
| 1.2 癥狀 |
| 1.3 傳播途徑及發(fā)病規(guī)律 |
| 1.3.1 初侵染源 |
| 1.3.2 侵染過程 |
| 1.3.3 再侵染 |
| 1.4 病原菌研究概況 |
| 1.4.1 形態(tài)特征 |
| 1.4.2 寄主植物 |
| 1.4.3 生物學特性 |
| 1.4.3.1 營養(yǎng)要求和培養(yǎng)基 |
| 1.4.3.2 生長溫度 |
| 1.4.3.3 光照 |
| 1.4.4 細胞學特性 |
| 1.4.5 P.capsici 的交配型 |
| 1.4.6 生理分化 |
| 1.5 辣椒疫病的防治 |
| 1.5.1 選用、培育抗病品種防治辣椒疫病 |
| 1.5.2 利用栽培技術(shù)等農(nóng)業(yè)措施防治辣椒疫病 |
| 1.5.2.1 選擇合適的肥料 |
| 1.5.2.2 選擇適當?shù)墓喔确绞?/td> |
| 1.5.2.3 改進栽培措施 |
| 1.5.2.4 采用嫁接方法 |
| 1.5.2.5 其它方法 |
| 1.5.3 化學藥劑防治辣椒疫病 |
| 1.5.4 利用生物方法來防治辣椒疫病 |
| 1.5.4.1 篩選拮抗微生物來防治辣椒疫病 |
| 1.5.4.2 利用生物誘導辣椒抗病性 |
| 1.6 辣椒抗疫病遺傳與育種研究 |
| 1.6.1 辣椒疫病抗性鑒定方法研究 |
| 1.6.1.1 灌根法 |
| 1.6.1.2 傷莖法 |
| 1.6.1.3 噴霧接種法 |
| 1.6.1.4 營養(yǎng)液-孢子懸浮培養(yǎng)法 |
| 1.6.1.5 抗性鑒定的新方法 |
| 1.6.2 辣椒對P.capsici 的抗性遺傳規(guī)律 |
| 1.6.3 辣椒對P.capsici 的抗病機制 |
| 1.7 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及展望 |
| 1.7.1 我國抗病育種的現(xiàn)狀 |
| 1.7.2 國外抗病育種的現(xiàn)狀 |
| 1.7.3 研究展望 |
| 1.7.3.1 辣椒疫霉菌生理分化研究 |
| 1.7.3.2 抗病品種選育及抗病基因的利用 |
| 1.7.3.3 流行病學的研究 |
| 1.8 本研究的目的與意義 |
| 第二章 辣椒疫病病原鑒定及其生理小種分化研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 供試菌株 |
| 2.1.2 培養(yǎng)基 |
| 2.1.3 生理小種鑒別寄主 |
| 2.1.4 致病力測定供試辣椒材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 病原菌的分離培養(yǎng)和鑒定 |
| 2.2.1.1 病原菌的分離培養(yǎng) |
| 2.2.1.2 病原菌的鑒定 |
| 2.2.2 病原菌的復(fù)壯 |
| 2.2.3 致病力測定 |
| 2.2.3.1 灌根接種與發(fā)病調(diào)查 |
| 2.2.3.2 菌株致病力比較評價 |
| 2.2.3.3 辣椒疫病調(diào)查分級標準 |
| 2.2.4 生理小種鑒定 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 辣椒疫病的病原鑒定 |
| 2.3.2 生理小種鑒定 |
| 2.3.3 不同菌株致病力測定結(jié)果 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 辣椒疫病的病原鑒定 |
| 2.4.2 生理小種鑒定 |
| 第三章 辣椒疫霉菌防治劑的室內(nèi)篩選 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供試菌株 |
| 3.1.2 供試殺菌劑 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 供試藥劑對菌絲生長的抑制作用 |
| 3.2.2 供試藥劑對孢子囊萌發(fā)的抑制作用 |
| 3.2.3 毒力計算 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 供試藥劑對辣椒疫霉菌菌絲生長的抑制效果 |
| 3.3.2 供試藥劑對辣椒疫霉菌孢子囊形成的抑制效果 |
| 3.3.3 供試藥劑對辣椒疫霉菌菌絲生長和孢子囊形成的抑制效果 |
| 3.4 討論 |
| 第四章 辣椒疫霉菌核糖體DNA-ITS 序列分析 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 供試菌株 |
| 4.1.2 主要儀器設(shè)備 |
| 4.1.3 所用試劑 |
| 4.1.4 PCR 引物 |
| 4.1.5 培養(yǎng)基 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 病原菌的準備 |
| 4.2.2 DNA 的提取 |
| 4.2.3 PCR 擴增 |
| 4.2.3.1 PCR 反應(yīng)體系 |
| 4.2.3.2 PCR 反應(yīng)程序 |
| 4.2.4 目的片段的回收與純化 |
| 4.2.5 純化片段與PMD18-T 載體連接 |
| 4.2.6 感受態(tài)細胞的制備 |
| 4.2.7 連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 基因組DNA 的提取 |
| 4.3.2 PCR 擴增結(jié)果 |
| 4.3.3 目的片段回收 |
| 4.3.4 菌落PCR 檢測 |
| 4.3.5 測序結(jié)果及序列分析 |
| 4.4 討論 |
| 第五章 結(jié)論 |
| 5.1 辣椒疫霉菌的分離、鑒定 |
| 5.2 殺菌劑的室內(nèi)篩選 |
| 5.3 辣椒疫霉菌的致病力測定 |
| 5.4 辣椒疫霉菌生理小種鑒定 |
| 5.5 辣椒疫霉菌核糖體DNA-ITS 的序列分析 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（6）辣椒對疫病的抗性及其機理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 辣椒疫霉菌 |
| 1.1.1 辣椒疫霉的起源與分布 |
| 1.1.2 辣椒疫霉菌的生物學特性 |
| 1.1.3 辣椒疫霉菌的癥狀和流行規(guī)律 |
| 1.1.4 辣椒疫霉菌致病機理研究 |
| 1.1.5 辣椒疫霉病的防治 |
| 1.2 辣椒抗病性機制研究 |
| 1.2.1 抗病性鑒定方法的研究 |
| 1.2.2 組織結(jié)構(gòu)和形態(tài)學研究 |
| 1.2.3 生理生化研究 |
| 1.2.4 遺傳學研究 |
| 1.2.5 植物抗病基因的克隆 |
| 1.3 轉(zhuǎn)錄水平上的基因克隆方法 |
| 1.4 RACE 技術(shù)原理及其研究進展 |
| 1.5 實時定量PCR |
| 1.6 植物基因工程 |
| 1.7 本研究的目的意義及研究內(nèi)容 |
| 1.7.1 本研究的目的意義 |
| 1.7.2 本研究的研究內(nèi)容 |
| 1.8 技術(shù)路線 |
| 第二章 辣椒抗疫病離體側(cè)枝接種鑒定技術(shù)研究 |
| 2.1 供試材料 |
| 2.1.1 供試菌株 |
| 2.1.2 供試品種 |
| 2.1.3 培養(yǎng)基 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 疫霉菌的培養(yǎng)和病原菌孢子誘導 |
| 2.2.2 離體側(cè)枝接種方法 |
| 2.2.3 接種方式實驗 |
| 2.2.4 接種濃度實驗 |
| 2.2.5 接種溫光條件實驗 |
| 2.2.6 離體側(cè)枝鑒定和其他方法的比較 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 接種方式的影響 |
| 2.3.2 接種濃度影響 |
| 2.3.3 溫光條件的影響 |
| 2.3.4 幾種鑒定方法的比較 |
| 2.4 討論 |
| 第三章 辣椒抗疫病的生理生化研究 |
| 3.1 供試材料 |
| 3.1.1 供試菌株 |
| 3.1.2 供試品種 |
| 3.1.3 化學藥品 |
| 3.1.4 主要儀器 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 辣椒苗的準備 |
| 3.2.2 病原菌的準備 |
| 3.2.3 接種及采樣 |
| 3.2.4 Hoagland’s（霍格蘭氏）營養(yǎng)液配制 |
| 3.2.5 過氧化物酶的測定 |
| 3.2.6 苯丙氨酸解氨酶活性的測定 |
| 3.2.7 多酚氧化酶活性的測定 |
| 3.2.8 β-1,3-葡聚糖酶活性測定 |
| 3.2.9 幾丁質(zhì)酶活性測定 |
| 3.2.10 幾丁質(zhì)膠體制備 |
| 3.2.11 DNS 配制 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 接種后過氧化物酶活性的變化 |
| 3.3.2 接種后苯丙氨酸解氨酶活性的變化 |
| 3.3.3 接種后多酚氧化酶活性的變化 |
| 3.3.4 接種后β-1，3-葡聚糖酶活性的變化 |
| 3.3.5 接種后幾丁質(zhì)酶活性的變化 |
| 3.4 討論 |
| 第四章 辣椒抗疫病相關(guān)基因片段的克隆 |
| 4.1 供試材料 |
| 4.1.1 供試菌株 |
| 4.1.2 供試品種 |
| 4.1.3 化學藥品 |
| 4.1.4 載體 |
| 4.1.5 主要儀器 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 RNA 提取方法 |
| 4.2.2 cDNA 的合成 |
| 4.2.3 cDNA-AFLP 技術(shù)分析 |
| 4.3 結(jié)果與分析 |
| 4.3.1 RNA 的提取 |
| 4.3.2 不同方法合成cDNA 雙鏈 |
| 4.3.3 酶切連接和預(yù)擴增結(jié)果 |
| 4.3.4 選擇性擴增結(jié)果 |
| 4.3.5 差異表達條帶的二次擴增、克隆與驗證陽性克隆 |
| 4.3.6 差異片段的序列同源性比較分析 |
| 4.3.7 差異片段的RT-PCR 驗證 |
| 4.4 討論 |
| 4.4.1 基于cDNA-AFLP 技術(shù)結(jié)果的可靠性 |
| 4.4.2 膠回收過程中片段丟失現(xiàn)象 |
| 4.4.3 辣椒抗疫病相關(guān)基因的分析 |
| 第五章 辣椒抗疫病相關(guān)基因全長的獲得和生物信息學分析 |
| 5.1 供試材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.2.1 引物設(shè)計 |
| 5.2.2 RACE 擴增 |
| 5.2.3 生物信息學分析 |
| 5.3 結(jié)果與分析 |
| 5.3.1 部分片段的RACE 結(jié)果 |
| 5.3.2 辣椒CanTF 基因全長的獲得和序列分析 |
| 5.3.3 辣椒CanPOD 基因全長的獲得和序列分析 |
| 5.3.4 辣椒CanBPM4 基因全長的獲得和序列分析 |
| 5.3.5 辣椒CanNADPH 基因全長的獲得和序列分析 |
| 5.3.6 辣椒CanZf 基因全長的獲得和序列分析 |
| 5.3.7 辣椒CanOBP 基因的生物信息學分析 |
| 5.4 討論 |
| 5.4.1 SMART RACE 技術(shù)的優(yōu)點 |
| 5.4.2 辣椒抗疫病相關(guān)基因的獲得 |
| 5.4.3 生物信息學分析方法的產(chǎn)生和利用 |
| 第六章 辣椒抗疫病相關(guān)基因的表達分析 |
| 6.1 供試材料 |
| 6.1.1 供試菌株 |
| 6.1.2 供試品種 |
| 6.1.3 化學藥品 |
| 6.1.4 主要儀器 |
| 6.2 方法 |
| 6.2.1 辣椒材料的處理 |
| 6.2.2 RNA 提取方法 |
| 6.2.3 反轉(zhuǎn)錄 |
| 6.2.4 Real-time PCR 反應(yīng) |
| 6.2.5 半定量RT-PCR 反應(yīng) |
| 6.2.6 引物 |
| 6.2.7 數(shù)據(jù)處理 |
| 6.3 結(jié)果與分析 |
| 6.3.1 RNA 的提取 |
| 6.3.2 CanPOD 基因的半定量RT-PCR 表達分析 |
| 6.3.3 CanOBP 基因的實時定量表達分析 |
| 6.3.4 CanZf 基因的實時定量表達分析 |
| 6.4 討論 |
| 6.4.1 實時熒光定量PCR 技術(shù)要點 |
| 6.4.2 CanPOD 基因分析 |
| 6.4.3 CanOBP 基因分析 |
| 6.4.4 CanZf 基因分析 |
| 第七章 辣椒遺傳轉(zhuǎn)化單倍體受體系統(tǒng)研究 |
| 7.1 材料 |
| 7.2 方法 |
| 7.2.1 選取花蕾 |
| 7.2.2 花蕾消毒和剝?nèi)』ㄋ?/td> |
| 7.2.3 基因型篩選 |
| 7.2.4 不同激素配比設(shè)置 |
| 7.2.5 培養(yǎng)方法 |
| 7.2.6 煉苗移栽 |
| 7.2.7 單倍體鑒定 |
| 7.3 結(jié)果與分析 |
| 7.3.1 基因型對花藥培養(yǎng)胚狀體誘導率的影響 |
| 7.3.2 不同培養(yǎng)基對辣椒花藥培養(yǎng)的影響 |
| 7.3.3 溫度預(yù)處理對花藥培養(yǎng)的影響 |
| 7.3.4 煉苗移栽 |
| 7.3.5 倍性鑒定 |
| 7.3.6 辣椒小孢子培養(yǎng) |
| 7.4 討論 |
| 7.4.1 單倍體作為轉(zhuǎn)基因受體的可行性 |
| 7.4.2 基因型對花藥培養(yǎng)的影響 |
| 7.4.3 不正?；ǚ叟?/td> |
| 7.4.4 污染問題 |
| 第八章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（7）蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)的推廣調(diào)查（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 研究背景和意義 |
| 1.2 國內(nèi)外研究進展 |
| 1.2.1 國外無公害蔬菜的發(fā)展與現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 國內(nèi)無公害蔬菜的發(fā)展歷程與生產(chǎn)現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 國內(nèi)無公害蔬菜技術(shù)研究 |
| 1.2.4 調(diào)查區(qū)域概述 |
| 第二章 蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)現(xiàn)狀 |
| 2.1 蘇州市蔬菜產(chǎn)業(yè)總體情況 |
| 2.2 蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)現(xiàn)狀 |
| 2.2.1 蔬菜播種面積穩(wěn)步增加,設(shè)施蔬菜發(fā)展迅速 |
| 2.2.2 區(qū)域特色初步形成,加工出口能力不斷提高 |
| 2.2.3 蔬菜基地建設(shè)步伐加快,品牌建設(shè)初見成效 |
| 2.2.4 加強技術(shù)推廣,提高產(chǎn)業(yè)化經(jīng)營程度 |
| 2.3 存在問題 |
| 第三章 蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)的推廣 |
| 3.1 蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)體系 |
| 3.1.1 新品種引進選育試驗示范體系 |
| 3.1.2 無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)研究示范體系 |
| 3.1.3 無公害蔬菜產(chǎn)品質(zhì)量控制監(jiān)測保障體系 |
| 3.1.4 農(nóng)資投入品服務(wù)體系建設(shè) |
| 3.1.5 產(chǎn)品營銷體系建設(shè) |
| 3.2 主要示范推廣的無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù) |
| 3.2.1 品種篩選比較試驗 |
| 3.2.2 小白菜防蟲網(wǎng)覆蓋栽培示范試驗 |
| 3.2.3 夏芹避雨棚優(yōu)質(zhì)高效栽培技術(shù) |
| 3.2.4 病蟲害綜合防治示范試驗 |
| 3.2.5 嫁接栽培技術(shù)示范 |
| 3.2.6 輪作換茬技術(shù)示范推廣 |
| 3.2.7 無公害蔬菜施肥技術(shù) |
| 3.2.8 微噴灌技術(shù) |
| 3.3 推廣無公害生產(chǎn)技術(shù)的制約因素 |
| 3.4 無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)推廣的主要措施 |
| 3.4.1 進一步加大政府扶持力度 |
| 3.4.2 增加生產(chǎn)技術(shù)傳播途徑 |
| 3.5 無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)推廣案例 |
| 3.5.1 辣椒品種選優(yōu)試驗與推廣 |
| 3.5.2 張家港市蔬菜高效栽培模式試驗研究與推廣 |
| 3.5.3 科技入基地(戶)發(fā)展無公害蔬菜生產(chǎn) |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第四章 “公司(龍頭企業(yè))+基地+農(nóng)戶”運作模式在推廣中的作用 |
| 4.1 “公司(龍頭企業(yè))+基地+農(nóng)戶”的運作模式 |
| 4.2 “公司(龍頭企業(yè))+基地+農(nóng)戶”模式在技術(shù)推廣中的作用 |
| 4.2.1 公司(龍頭企業(yè))在推廣中的作用和職能 |
| 4.2.2 基地在推廣中的作用和職能 |
| 4.2.3 農(nóng)戶在“公司(龍頭企業(yè))+基地+農(nóng)戶”模式中的作用和職能 |
| 4.3 “公司(龍頭企業(yè))+基地+農(nóng)戶”模式的主要優(yōu)勢 |
| 4.4 “公司(龍頭企業(yè))+基地+農(nóng)戶”模式創(chuàng)新點 |
| 4.5 案例：穴盤基質(zhì)育苗生產(chǎn)技術(shù)推廣 |
| 4.5.1 基地的選擇 |
| 4.5.2 生產(chǎn)中的問題 |
| 4.5.3 問題的解決方法 |
| 4.5.4 結(jié)果與評價 |
| 4.5.5 結(jié)論與討論 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 影響市民無公害蔬菜消費因素的調(diào)查 |
| 5.1 調(diào)查對象的基本情況 |
| 5.2 市民對無公害蔬菜的認知情況 |
| 5.2.1 市民對蔬菜安全的重視程度 |
| 5.2.2 消費者對無公害蔬菜的認知程度 |
| 5.2.3 消費者對無公害蔬菜的認知渠道 |
| 5.3 影響無公害蔬菜需求的因素分析 |
| 5.3.1 消費者對無公害蔬菜的購買意愿 |
| 5.3.2 消費者不購買無公害蔬菜的因素 |
| 5.4 不同的消費群體對無公害蔬菜的購買意愿 |
| 5.4.1 不同年齡消費者對無公害蔬菜的購買意愿調(diào)查 |
| 5.4.2 不同收入消費者對無公害蔬菜的購買意愿調(diào)查 |
| 5.4.3 不同文化程度消費者對無公害蔬菜的購買意愿調(diào)查 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論和建議 |
| 6.1 研究結(jié)論 |
| 6.2 相關(guān)建議 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
（8）辣椒雜交種赤研4號的選育（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 母本自交系赤9401的選育 |
| 1.2 父本自交系赤9368的選育 |
| 1.3 雜交種一代赤研4號的選育 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 產(chǎn)量鑒定結(jié)果 |
| 2.1.1 小區(qū)產(chǎn)量鑒定結(jié)果 |
| 2.1.2 內(nèi)蒙古自治區(qū)區(qū)域試驗結(jié)果 |
| 2.1.3 自治區(qū)生產(chǎn)試驗結(jié)果 |
| 2.1.4 小面積生產(chǎn)推廣 |
| 2.2 特征特性 |
| 2.2.1 熟性 |
| 2.2.2 植物學特征 |
| 2.2.3 商品性 |
| 2.2.4 抗病性 |
| 2.3 制種及栽培技術(shù)要點 |
| 2.3.1 制種技術(shù)要點采用溫室育苗, 大棚保護地 |
| 2.3.2 栽培技術(shù)要點 |
| 2.4 適應(yīng)區(qū)域 |
| 3 結(jié)論 |
（9）青椒新品種CM-102的選育（論文提綱范文）
| 1.選育過程 |
| 2.選育結(jié)果 |
| (1)品種比較試驗 |
| (2)生產(chǎn)示范 |
| 3.品種特征特性 |
（10）青椒新品種CM102的選育（論文提綱范文）
| 1 選育過程 |
| 2 選育結(jié)果 |
| 2.1 品種比較試驗 |
| 2.2 生產(chǎn)示范 |
| 3 品種特征特性 |
四、青椒新品種CM102的選育（論文參考文獻）
- [1]華南地區(qū)辣椒品種選育及育種技術(shù)研究進展[J]. 李穎,王恒明,徐小萬,徐曉美,王得元,李乃堅,余小林. 廣東農(nóng)業(yè)科學, 2020(11)
- [2]辣椒疫病抗源篩選及辣椒疫病抗性的初生代謝和轉(zhuǎn)錄組分析[D]. 杭林楓. 四川農(nóng)業(yè)大學, 2019(12)
- [3]辣椒及其嫁接苗對疫霉菌的防御響應(yīng)與CaRGA2基因功能分析[D]. 張瑩麗. 西北農(nóng)林科技大學, 2013(05)
- [4]哈密瓜航天誘變兩性花株突變體的選育及其機理研究[D]. 丁群英. 西北農(nóng)林科技大學, 2009(10)
- [5]辣椒疫霉菌生理小種鑒定及其化學防治效果分析[D]. 張瑩麗. 西北農(nóng)林科技大學, 2009(S2)
- [6]辣椒對疫病的抗性及其機理研究[D]. 劉珂珂. 西北農(nóng)林科技大學, 2009(10)
- [7]蘇州市無公害蔬菜生產(chǎn)技術(shù)的推廣調(diào)查[D]. 陳桂珍. 南京農(nóng)業(yè)大學, 2008(06)
- [8]辣椒雜交種赤研4號的選育[J]. 陳桂英,孟令強. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技, 2007(05)
- [9]青椒新品種CM-102的選育[J]. 馬建平,尚春明,林麗秀. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè), 2005(05)
- [10]青椒新品種CM102的選育[J]. 馬建平,尚春明,呂福虎. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技, 2004(S2)