一、花葉艷山姜組培快繁技術(shù)的研究（論文文獻綜述）
賓思晨[1]（2021）在《不同土壤水分條件下三種園林植物根葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較》文中進行了進一步梳理隨著社會的發(fā)展和生活水平的提高,人民群眾對生活環(huán)境質(zhì)量提出了更高的要求,而營造優(yōu)越、舒適、美觀的生活環(huán)境離不開園林植物的應(yīng)用,因此對于美觀且適應(yīng)性強的園林植物的選擇被提到緊迫的位置。本課題選擇翠蘆莉（Ruellia simplex）、花葉艷山姜（Alpinia zerumbet’Variegata’）、巴西鳶尾（Neomarica gracilis）等三種近年來在南方園林建設(shè)中常見的植物為研究對象,在廣西高校校園內(nèi)分別于較干旱和較濕潤的位置采樣,運用離析法、石蠟切片法、根系掃描法等從其葉片和根系的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征上分析該三種植物對土壤條件差異顯著的環(huán)境適應(yīng)機制,以期為同類研究和園林植物的選擇應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。主要結(jié)論如下:1.總體上三種植物葉片和根系的形態(tài)特征表現(xiàn)的規(guī)律為:在偏干旱環(huán)境中,葉面角質(zhì)層較厚,氣孔主要分布于下表皮,葉面有附屬物,柵欄組織發(fā)達,海綿組織較弱或無分化,機械組織發(fā)達,根系發(fā)達。在偏濕潤環(huán)境中,上述特征的演化則與之相反。2.同一植物生長在不同環(huán)境中的自我調(diào)節(jié)能力有一定差異性。在葉片表皮所例指標(biāo)中,差異極顯著的指標(biāo)數(shù)的順序是巴西鳶尾>翠蘆莉>花葉艷山姜。在葉片橫切結(jié)構(gòu)中的順序是花葉艷山姜>翠蘆莉>巴西鳶尾。在根形態(tài)指標(biāo)中,僅巴西鳶尾有2個指標(biāo)差異顯著。3.氣孔密度和氣孔指數(shù)的指示作用表現(xiàn)不明顯。翠蘆莉和巴西鳶尾的氣孔密度和氣孔指數(shù)在旱生環(huán)境下的數(shù)值均大于濕生環(huán)境,而花葉艷山姜則相反,故用氣孔密度這一指標(biāo)來衡量植物的抗逆性大小需謹(jǐn)慎。4.葉上表皮角質(zhì)層、柵欄組織、總根長度和根尖數(shù)量等常用衡量植物抗逆性的指標(biāo),在本研究的三種植物中,旱生環(huán)境下的數(shù)值均大于濕生環(huán)境,符合大部分植物應(yīng)對環(huán)境的策略。其它指標(biāo)的變化規(guī)律不明顯,說明了植物體進化過程中局部的差異。5.相關(guān)性分析表明大部分指標(biāo)間相關(guān)性達到極顯著水平;主成分分析中反映最主要的影響因子是氣孔因子。6.三種植物對環(huán)境的適應(yīng)性均較強,研究指標(biāo)在種間和種內(nèi)的差異性說明每種植物有自身對環(huán)境的適應(yīng)機制。在兩種環(huán)境中,存在顯著性差異的指標(biāo)數(shù)的順序是翠蘆莉﹥巴西鳶尾﹥花葉艷山姜,反映翠蘆莉能通過調(diào)節(jié)自身結(jié)構(gòu)來應(yīng)對環(huán)境的變化,但若遇突發(fā)的極端環(huán)境變化易受威脅,而花葉艷山姜穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)特征說明其生態(tài)幅寬,適應(yīng)性更強,巴西鳶尾的適應(yīng)性則介于兩者之間。
劉芳,廖敏彤,劉玉軍,俞建妹,劉莉,武志偉[2]（2020）在《花葉良姜組培工廠化育苗技術(shù)研究》文中認(rèn)為為滿足市場對花葉良姜苗木的需求,對花葉良姜無菌活體進行了芽增殖、生根及移栽等技術(shù)研究,比較了不同有機物、生長素及移栽基質(zhì)對芽增殖、生根及移栽的影響。結(jié)果表明:花葉良姜芽增殖培養(yǎng)中添加100mg·L-1水解酪蛋白,對芽增殖有明顯的促進作用,適合的芽增殖培養(yǎng)基基為MS+6-BA 5.0mg·L-1+NAA 2.0mg·L-1+水解酪蛋白100mg·L-1;適合的生根壯苗培養(yǎng)基為1/2 MS+IBA 0.5mg·L-1+IAA1.0mg·L-1,適宜的移栽基質(zhì)為椰糠+泥炭土+碳化谷殼（2∶1∶1）,移栽成活率達到98%。
龍敏,劉芳,李媚,沈遐,覃麗群[3]（2019）在《不同栽培措施對花葉良姜組培苗移栽成活及生長發(fā)育的影響》文中研究指明[目的]篩選高成活率及較高生長質(zhì)量的花葉良姜組培苗育苗方法。[方法]研究基質(zhì)、水肥、溫度等育苗條件對花葉良姜組培苗移栽成活率及生長的影響。[結(jié)果]不同移栽基質(zhì)對花葉良姜組培苗移栽成活及生長的影響不一致,成活率高低排序為輕基質(zhì)>紅壤>細河沙,其中輕基質(zhì)移栽成活率為100%;不同間隔時間施肥對苗木葉片、苗高、分蘗數(shù)的影響差異顯著;以每隔7 d噴施0.1%豐葉寶+0.1%KH2PO4效果最好;復(fù)合肥和葉面肥不同處理中,YF2（僅施用復(fù)合肥水肥）效果好于YF1（葉面肥與復(fù)合肥水肥交替使用）,高生長均勻、苗壯、根系發(fā)達;在11—12月移栽,移栽成活率較好,可達95%;施水量10 mL/株時移栽成活率最高達100%。[結(jié)論]最佳的移栽基質(zhì)為輕基質(zhì)（按體積比例為椰糠50%+泥炭土25%+碳化谷殼25%）;7 d/次噴施0.1%豐葉寶+0.1%KH2PO4混合葉面肥可以較好促進幼苗生長;單獨淋施0.1%復(fù)合肥15 d/次可較好地促進苗木生長;較適宜的移栽月份為11—12月;較適宜的施水量為10 mL/株。
梁春輝,黃敏,湯慧敏,李秀平,李榮喜,董斌[4]（2019）在《應(yīng)用正交設(shè)計優(yōu)化花葉良姜繼代增殖和生根培養(yǎng)的研究》文中研究表明以花葉良姜組培苗為試材,應(yīng)用L9（34）正交設(shè)計實驗法,研究不同因子對花葉良姜叢生芽增殖及生根效果的影響,篩選出適宜于花葉良姜增殖和生根的最佳培養(yǎng)基配方。結(jié)果表明:試驗因子對花葉良姜增殖影響的順序為:6-BA>蔗糖>PVP>NAA,適合花葉良姜叢生芽增殖的最佳培養(yǎng)基配方為:MS+2.5 mg·L-1 6-BA+0.05 mg·L-1 NAA+5.0 mg·L-1 PVP+25 g·L-1蔗糖,增殖系數(shù)為3.079。各因子對花葉良姜生根系數(shù)的影響程度依次為:基本培養(yǎng)基>6-BA>活性炭>NAA,花葉良姜組培苗最適生根的培養(yǎng)基為:1/4 MS+0.10 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA+2 g·L-1活性炭,生根系數(shù)為2.93。
黃瀛[5]（2019）在《山奈莖尖組培快繁與試管姜的誘導(dǎo)》文中認(rèn)為以山奈（Kaempferia glanga L.）根莖為材料,采用單因素和正交試驗設(shè)計方法,探究山奈無菌材料獲得、不同部位外植體的再分化能力,植物激素配比對莖尖生長分化、繼代增殖、生根的影響,光照強度與山奈莖尖增殖的關(guān)系,分析蔗糖、激素配比、光照對試管姜誘導(dǎo)的影響,建立了較為完整的山奈莖尖組培快繁及試管姜誘導(dǎo)技術(shù)體系,解決山奈常規(guī)無性繁殖,易感染病毒,導(dǎo)致產(chǎn)量下降、品質(zhì)降低,種性退化等問題,促進山奈產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。主要結(jié)果如下:1、無菌材料獲得:0.1%HgCl2滅菌10 min,污染率28.32%,莖尖存活率最高（56.42%）,顯著高于其它處理。2、6-BA對不同部位（莖尖和腋芽）外植體再分化系數(shù)的影響:在MS+6-BA5 mg/L+NAA 0.15 mg/L中莖尖與腋芽的再分化系數(shù)（3.21、2.56）均最高,莖尖再分化系數(shù)顯著高于腋芽。3、KT、6-BA、光照強度對莖尖生長分化的影響:莖尖在MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.1 mg/L中再分化系數(shù)最高（2.54）,極顯著高于其它處理;6-BA與光照強度處理結(jié)果表明:6-BA和光照處理再分化系數(shù)差異均極顯著,6-BA 4 mg/L及2000 lx光照強度有利于莖尖再分化;MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1 mg/L在2000 lx培養(yǎng)中分化芽最多,再分化系數(shù)為7.77。4、6-BA對不定芽增殖的影響,分別對莖尖分化的2種不定芽（有葉片分化和無葉片分化）進行增殖。結(jié)果表明:有葉片分化的不定芽莖尖在MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 4 mg/L中增殖率最高（7.29）,顯著高于3 mg/L處理;無葉片分化的不定芽,MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 5 mg/L中增殖率（9.29）最高,極顯著高于6-BA 1 mg/L處理。5、NAA對不定芽生根的影響,結(jié)果表明:MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1 mg/L,生根率100%,根數(shù)（19.82條）最多,根長（1.55 cm）,根粗（1.17 mm）,均極顯著高于其它處理。6、蔗糖對試管姜誘導(dǎo)的影響,結(jié)果表明:（50-70）g/L蔗糖,試管姜數(shù)量最多（2.403.02個）、最重（0.370.47g）,均顯著高于30 g/L和110 g/L處理。7、激素配比對試管姜誘導(dǎo)的影響,采用L9（34）正交表,研究蔗糖、6-BA、NAA、IAA對試管姜誘導(dǎo)的影響,結(jié)果表明:蔗糖、NAA是影響試管姜形成的主要因子,組合MS+蔗糖60 g/L+6-BA 2 mg/L+NAA 0.8 mg/L+IAA1.1 mg/L有利于試管姜形成,試管姜最重（0.68 g/瓶）,數(shù)量最多（3.58個/瓶）。
盧憲雯[6]（2019）在《基于組織培養(yǎng)技術(shù)的馬來良姜快繁體系構(gòu)建》文中研究表明馬來良姜（Alpiniamutica Roxb.）是姜科（Zingiberaceae）山姜屬（Alpinia）多年生草本植物,其花柱可表現(xiàn)出典型的花柱卷曲性（Flexistyly）,而對花柱卷曲性進行深入研究將對理解雌雄異熟機制的起源和繁殖系統(tǒng)的演化具有重要的科學(xué)意義。目前已通過解剖、生理試驗、遺傳學(xué)試驗、生物信息學(xué)分析等方法對馬來良姜花柱卷曲性展開了全面的研究,但其發(fā)育調(diào)控的分子機制還不清楚。為了驗證調(diào)控花柱卷曲性性狀的基因調(diào)控機制,需要構(gòu)建轉(zhuǎn)基因植物體系,而轉(zhuǎn)基因體系的建立是基于植物組織培養(yǎng)技術(shù)建立植株快速繁殖體系。因此本研究以馬來良姜為試驗材料,使用植物組織培養(yǎng)技術(shù),以不同外植體、消毒劑的使用、植物生長調(diào)節(jié)劑的種類和配比等方面為切入點,對構(gòu)建馬來良姜的快繁體系進行了研究,主要研究結(jié)果如下:1.馬來良姜無菌體系的建立:篩選得到適宜馬來良姜實生苗移栽的土壤基質(zhì);篩選獲得馬來良姜種子、塊莖芽、根段最適無菌體系構(gòu)建組合。結(jié)果表明:消毒劑的濃度與消毒時長是決定消毒效果的重要因素,NaClO和HgCl2的濃度升高及消毒時間的增加,可降低污染程度也會增加褐化程度;NaClO濃度升高及消毒時間的增加,可促進種子發(fā)芽;酒精與NaClO組合處理可得到較好的種子消毒效果,但不能得到較好的塊莖芽消毒效果;酒精與HgCl2組合處理是消毒塊莖芽和根段的有效方法;在HgCl2處理前后分別進行一次酒精處理可得到更好的塊狀莖消毒效果。2.馬來良姜叢生芽的快速繁殖培養(yǎng):以馬來良姜無菌苗莖基部為外植體,篩選得到馬來良姜最適叢生芽增殖培養(yǎng)基為MS+1.0 mg/L 6-BA+ 0.5 mg/LNAA+ 30g/L蔗糖,最佳增殖叢生芽個數(shù)為2.96（70 d）。適宜的植物生長調(diào)節(jié)劑的種類及配比是影響叢生芽增殖的重要因素,將6-BA和NAA組合使用可促進馬來良姜叢生芽的增殖;6-BA與IBA組合使用無叢生芽增殖效果可促進幼苗生根。3.馬來良姜根段的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng):以馬來良姜根段為外植體,篩選得到馬來良姜根段愈傷組織的最適培養(yǎng)基為MS+0.25～0.75 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L 2,4-D+30g/L蔗糖及MS+1.0 mg/L 6-BA+0.25～0.75 mg/L 2,4-D+ 30g/L蔗糖;適宜的植物生長調(diào)節(jié)劑的種類和配比是誘導(dǎo)愈傷組織的重要因素,單一使用6-BA或NAA的外植體逐漸褐化死亡,組合使用6-BA與NAA可分化出不定根也會使外植體褐化死亡,組合使用6-BA與2,4-D及組合使6-BA、NAA和2,4-D三者可誘導(dǎo)出外植體不同形態(tài)的愈傷組織。4.馬來良姜莖段的愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng):以馬來良姜莖段為外植體,篩選得到誘導(dǎo)馬來良姜莖段愈傷組織的最適培養(yǎng)基為MS+1.0 mg/L 6-BA+ 0.5～2.0 mg/L 2,4-D+ 30g/L蔗糖;適宜的植物生長調(diào)節(jié)劑的配比是誘導(dǎo)愈傷組織的重要因素,6-BA與2,4-D組合可誘導(dǎo)出外植體不同形態(tài)的愈傷組織也會使外植體褐化死亡。本研究對馬來良姜快繁體系構(gòu)建進行探究,獲得了馬來良姜種子、塊莖芽、根段的最適消毒方式,篩選出了誘導(dǎo)叢生芽增殖最佳培養(yǎng)基及誘導(dǎo)根段和莖段愈傷組織的最佳培養(yǎng)基,填補了馬來良姜組織培養(yǎng)研究的空白,為建立馬來良姜遺傳轉(zhuǎn)化體系,以通過轉(zhuǎn)基因手段研究驗證花柱卷曲性的分子機制,進行了技術(shù)探討,并為實現(xiàn)生產(chǎn)馬來良姜脫毒苗和植株規(guī)?；耘嗟於嘶A(chǔ),亦為提取馬來良姜有效藥用成分、生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物等開發(fā)利用研究創(chuàng)造了初步條件。
沈鑫,陳艷敏,李永紅,蔣冬月[7]（2018）在《基于固相微萃取技術(shù)探究花葉艷山姜的揮發(fā)性成分及變化規(guī)律》文中研究說明為探究花葉艷山姜葉片和花瓣釋放揮發(fā)性有機物的成分及變化規(guī)律,采用頂空-固相微萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),對花葉艷山姜葉片不同季節(jié)釋放的揮發(fā)性有機物和其花瓣中釋放的揮發(fā)性有機物成分進行采集,分析葉片和花瓣中揮發(fā)性有機物的主要成分、相對含量及葉片在不同時期揮發(fā)性有機成分的差異。結(jié)果表明:隨著季節(jié)的變化,花葉艷山姜葉片釋放的揮發(fā)性有機物成分的種類和相對含量不同;6月份達到最多,為22種,3月份檢測到的種類最少,僅為6月份的二分之一。在6月份的日變化檢測中,揮發(fā)物種類在12:00達到高峰,其中以萜烯類和醇類化合物為主?；ㄈ~艷山姜花瓣所含的揮發(fā)性有機物種類要明顯多于葉片,且揮發(fā)物中大部分物質(zhì)的相對含量均高于葉片?；ㄈ~艷山姜揮發(fā)性有機物的主要成分為（1R）-（+）-α-蒎烯、β-月桂烯、莰烯、右旋樟腦、桉樹醇等,它們大部分具有保健和藥用功效。因此,花葉艷山姜是營造生態(tài)型、保健型芳香植物景觀的優(yōu)良材料。
王俊[8]（2017）在《三種姜科花卉離體快繁體系的建立》文中研究指明姜科（Zingiberaceae）分布于全世界熱帶、亞熱帶地區(qū),兼具食用、觀賞、藥用、調(diào)味料、色素、化妝品及植物纖維等一系列用途,是開發(fā)新型球根花卉的重要資源,能帶來很高的經(jīng)濟價值。本研究以姜科觀賞植物草豆蔻（Alpinia hainanensis）、紅苞姜黃（Curcuma rubrobracteata）和苦山柰（Kaempferia marginata）為研究材料,就外植體的選擇、消毒技術(shù)和植物生長調(diào)節(jié)劑等因素對植物離體快繁和組織培養(yǎng)的影響進行了相關(guān)研究,主要研究結(jié)果如下:草豆蔻離體快繁體系的建立,選取成熟種子為外植體,結(jié)果表明,在MS培養(yǎng)基上誘導(dǎo)種子萌發(fā)的適宜處理方法:消毒前在60℃溫水中浸種24 h,種子的萌發(fā)率最高為48.33%。誘導(dǎo)愈傷組織和叢生芽的適宜方法:濃硫酸浸泡15 min,能夠誘導(dǎo)出少量的愈傷組織和叢生芽,愈傷組織誘導(dǎo)率為5.67%,芽誘導(dǎo)率為5.36%,平均芽數(shù)為3.1。切取不定芽,轉(zhuǎn)入芽增殖培養(yǎng)基,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基MS+6-BA 5.0 mg/L+TDZ0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L上增殖效果最好,增殖倍數(shù)為5.74倍,芽在20 d左右大量增殖,平均株高為3.45 cm。切取無菌苗不同的幼嫩器官,都不能誘導(dǎo)出愈傷組織。而種子經(jīng)濃硫酸浸泡10-20 min后,接種到MS+BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5 mg/L培養(yǎng)基上,能夠誘導(dǎo)出少量淡黃色、潮濕、帶綠點的愈傷組織,愈傷組織的質(zhì)量高及誘導(dǎo)量大。因此,種子胚為愈傷組織誘導(dǎo)最適宜的外植體。適宜愈傷組織再分化的培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,約20 d后愈傷組織塊轉(zhuǎn)綠,愈傷組織的成芽率可達到100%,平均每塊愈傷組織的芽點數(shù)為6.4。紅苞姜黃離體快繁體系的建立,以紅苞姜黃的芽和幼嫩莖尖為外植體,發(fā)現(xiàn)本實驗最佳脫毒方法為:選擇幼嫩莖尖為外植體,然后經(jīng)過0.1%高錳酸鉀浸泡15 min,70%酒精消毒1 min和0.1%升汞消毒25 min的滅菌處理。適宜不定芽增殖的培養(yǎng)基為MS+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖倍數(shù)達6.01倍,芽在20 d左右大量增殖,植株葉片和根部都生長健壯,平均株高達6.51 cm。根尖和莖尖都能誘導(dǎo)出愈傷組織,以莖尖誘導(dǎo)效果好,適宜愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+2,4-D 0.3 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.5 mg/L。適宜愈傷組織再分化的培養(yǎng)基為MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,成芽率可達93.33%,平均芽點數(shù)達2.2。適宜的生根培養(yǎng)基為MS+1.0 mg/L NAA。以苦山柰的腋芽為外植體,發(fā)現(xiàn)適宜脫毒方法為:70%酒精消毒1 min和0.1%的升汞消毒8 min。在培養(yǎng)基MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 2.0 mg/L上誘導(dǎo)芽增殖,由于芽點萌動較慢,數(shù)量較少,僅獲得一批無菌苗,不定芽的增殖倍數(shù)約為4-5倍。通過三種姜科植物的組織培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)一種有效的脫毒技術(shù):選用幼嫩莖尖為外植體,增加0.1%氯化汞的消毒時間。胚性愈傷組織誘導(dǎo)選用幼嫩的生殖器官為宜,如幼胚。在生長調(diào)節(jié)劑上,6-BA、TDZ有利于芽的增殖和愈傷組織的再分化出芽,6-BA濃度對其影響不大,TDZ在0.1-0.5 mg/L為宜,NAA適于根系的生長,在0.1-1.0 mg/L為宜。在紅苞姜黃莖尖愈傷組織的誘導(dǎo)中,2,4-D濃度以0.3-0.5 mg/L為宜。
吳華青,周波濤,駱雪蓮,柯沛強[9]（2017）在《花葉艷山姜組織培養(yǎng)技術(shù)研究》文中研究指明以花葉艷山姜吸芽為外植體,對叢生芽誘導(dǎo)及增殖、生根培養(yǎng)及移栽等環(huán)節(jié)開展研究。結(jié)果表明:最佳叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA 3.5 mg/L;叢生芽增殖培養(yǎng)基3/2 MS+6-BA 1.5 mg/L,室溫度23-25℃最有利于增殖苗生長,自然光增殖苗生長良好;MS+NAA 1.0 mg/L可使生根苗生長健壯;泥炭土:珍珠巖（V:V）=8:2有利于生根苗移栽。
林茂,李進華,唐遒冥,龔建英,蔣濟剛,鐘程,王華新[10]（2016）在《花葉良姜離體再生體系的建立》文中進行了進一步梳理【目的】建立花葉良姜高頻高效離體再生體系,為其種苗周年規(guī)?；a(chǎn)提供新方法?！痉椒ā恳曰ㄈ~良姜種子為材料,開展無菌萌發(fā)、愈傷組織誘導(dǎo)、愈傷組織分化及生根培養(yǎng)研究。【結(jié)果】花葉良姜種子依次經(jīng)75%乙醇處理60 s、0.1%升汞處理10 min、5%次氯酸鈉處理3 min,污染率僅5.00%,萌發(fā)率為75.83%;適宜花葉良姜愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基為MS+1.50 mg/L 6-BA+0.30 mg/L 2,4-D,適宜花葉良姜愈傷組織分化的培養(yǎng)基為MS+2.00 mg/L TDZ+0.10 mg/L 2,4-D,分化系數(shù)達10.03;花葉良姜組培苗最佳生根培養(yǎng)基為1/2MS+1.00 mg/L ABT1號生根粉,生根率為98.00%?！窘Y(jié)論】通過愈傷組織途徑可建立花葉良姜的離體再生體系。
二、花葉艷山姜組培快繁技術(shù)的研究（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、花葉艷山姜組培快繁技術(shù)的研究（論文提綱范文）
（1）不同土壤水分條件下三種園林植物根葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 植物與環(huán)境的相互關(guān)系 |
| 1.2 植物器官對環(huán)境的生態(tài)適應(yīng)性 |
| 1.2.1 根對環(huán)境的生態(tài)適應(yīng)性 |
| 1.2.2 葉對環(huán)境的生態(tài)適應(yīng)性 |
| 1.3 目標(biāo)植物的研究概況 |
| 1.3.1 翠蘆莉的概述及研究概況 |
| 1.3.2 花葉艷山姜的概述及研究概況 |
| 1.3.3 巴西鳶尾的概述及研究概況 |
| 1.4 研究意義與目的 |
| 1.5 技術(shù)路線 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.1.1 樣地概況 |
| 2.1.2 土壤概況 |
| 2.1.3 采樣方法 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 根系掃描法 |
| 2.2.2 石蠟制片法 |
| 2.2.3 離析法 |
| 2.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.3.1 數(shù)據(jù)測量 |
| 2.3.2 數(shù)據(jù)分析 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 葉表皮微觀形態(tài)特征 |
| 3.1.1 葉表皮微觀形態(tài)特征 |
| 3.1.2 葉表皮微觀形態(tài)數(shù)量特征比較分析 |
| 3.1.3 葉表皮微觀形態(tài)數(shù)量特征T檢驗 |
| 3.2 葉片橫切結(jié)構(gòu)特征 |
| 3.2.1 葉片橫切結(jié)構(gòu)特征 |
| 3.2.2 葉片橫切結(jié)構(gòu)數(shù)量特征比較分析 |
| 3.2.3 葉片橫切結(jié)構(gòu)數(shù)量特征T檢驗 |
| 3.3 根的外部形態(tài)特征 |
| 3.3.1 根的外部形態(tài)特征 |
| 3.3.2 根的外部形態(tài)數(shù)量特征比較分析 |
| 3.3.3 根的外部形態(tài)數(shù)量特征T檢驗 |
| 3.4 幼根橫切結(jié)構(gòu)特征 |
| 3.4.1 幼根橫切結(jié)構(gòu)特征 |
| 3.4.2 幼根橫切結(jié)構(gòu)數(shù)量特征比較分析 |
| 3.4.3 幼根橫切結(jié)構(gòu)數(shù)量特征T檢驗 |
| 3.5 基于所有數(shù)量特征的相關(guān)性分析 |
| 3.6 基于所有數(shù)量特征的主成分分析 |
| 第四章 結(jié)論與討論 |
| 4.1 結(jié)論 |
| 4.2 討論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（2）花葉良姜組培工廠化育苗技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 無菌體系的建立 |
| 1.2.2 增殖誘導(dǎo) |
| 1.2.3生根培養(yǎng) |
| 1.2.4 移栽煉苗 |
| 1.2.5 培養(yǎng)條件 |
| 1.2.6 水肥管理 |
| 1.2.7 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 初代培養(yǎng) |
| 2.2 繼代增殖 |
| 2.3 生根培養(yǎng) |
| 2.4 不同基質(zhì)對移栽成活率的影響 |
| 3 結(jié)論與討論 |
| 3.1 不同有機物對花葉良姜繼代苗生長的影響 |
| 3.2 不同MS無機鹽濃度對誘導(dǎo)不定根的影響 |
| 3.3 不同外源激素對不定根誘導(dǎo) |
| 3.4 不同基質(zhì)對移栽生根的影響 |
（3）不同栽培措施對花葉良姜組培苗移栽成活及生長發(fā)育的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗地概況 |
| 1.2 材料 |
| 1.2.1 供試品種。 |
| 1.2.2 基質(zhì)、材料。 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 移栽基質(zhì)對苗木移栽成活及生長的影響。 |
| 1.3.2 施肥間隔對苗木移栽成活及生長的影響。 |
| 1.3.3 施肥方式(葉面肥與復(fù)合肥)對苗木移栽成活及生長的影響。 |
| 1.3.4 溫度對組培苗移栽的影響。 |
| 1.3.5 施水量對幼苗成活的影響。 |
| 1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 移栽基質(zhì)對幼苗移栽成活及生長的影響 |
| 2.2 施肥間隔對幼苗移栽成活及生長的影響 |
| 2.3 施肥方式對幼苗移栽成活及生長的影響 |
| 2.4 溫度對幼苗移栽成活及生長的影響 |
| 2.5 施水量對幼苗移栽成活率的影響 |
| 3 結(jié)論與討論 |
| 3.1 移栽基質(zhì)對苗木移栽成活和生長的影響 |
| 3.2 施肥間隔對苗木移栽成活和生長的影響 |
| 3.3 施肥方式對幼苗移栽成活及生長的影響 |
| 3.4 溫度對幼苗移栽成活及生長的影響 |
| 3.5 施水量對幼苗生長的影響 |
（4）應(yīng)用正交設(shè)計優(yōu)化花葉良姜繼代增殖和生根培養(yǎng)的研究（論文提綱范文）
| 一、材料與方法 |
| (一)試驗材料 |
| (二)試驗方法 |
| 二、結(jié)果與分析 |
| (一)試驗因素對花葉良姜叢生芽增殖的影響 |
| (二)試驗因素對花葉良姜生根效果的影響 |
| 三、討論與結(jié)論 |
（5）山奈莖尖組培快繁與試管姜的誘導(dǎo)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文獻綜述 |
| 1.1 山奈特性 |
| 1.2 組織培養(yǎng)脫毒技術(shù)研究進展 |
| 1.3 山奈國內(nèi)外研究進展 |
| 1.3.1 山奈成分以及經(jīng)濟研究 |
| 1.3.2 山奈市場價值 |
| 1.4 姜科研究進展與試管姜研究 |
| 1.4.1 姜科研究進展與脫毒研究 |
| 1.4.2 山奈病毒研究 |
| 1.4.3 山奈試管姜的研究 |
| 1.5 研究的目的意義 |
| 1.6 本研究的主要內(nèi)容 |
| 1.7 實驗儀器 |
| 1.8 藥品及培養(yǎng)基滅菌 |
| 1.9 實驗統(tǒng)計方法 |
| 2 山奈無性繁殖體系的建立 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 消毒時間、和消毒劑濃度對山奈苗無菌系建立的影響試驗 |
| 2.2.2 6-BA對莖尖與腋芽誘導(dǎo)分化的影響實驗 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 不同消毒時間對對山奈無菌系建立的影響 |
| 2.2.2 不同濃度的植物分裂素對莖尖與腋芽培養(yǎng)影響 |
| 2.4 討論 |
| 2.3.1 消毒對山奈材料污染率以及成活率的影響 |
| 2.3.2 莖尖與腋芽的分化能力在快繁體系建立的作用 |
| 2.3.3 莖尖脫毒技術(shù)在山奈脫毒的初步探索 |
| 3 山奈莖尖初代培養(yǎng)的優(yōu)化 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 不同KT濃度對山奈莖尖不定芽誘導(dǎo)的影響 |
| 3.1.2 不同6-BA濃度對山奈材料的不定芽增殖影響 |
| 3.1.3 不同光照強度對山奈莖尖不定芽增殖的影響 |
| 3.2 結(jié)果分析 |
| 3.2.1 不同濃度的KT對山奈莖尖不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)的影響 |
| 3.2.2 不同濃度的6-BA對山奈莖尖不定芽的誘導(dǎo)影響 |
| 3.2.3 不同光照強度對山奈初代分化芽培養(yǎng)的影響 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 KT以及6-BA對山奈莖尖初代分化的影響 |
| 3.3.2 光照強度對莖尖培養(yǎng)的影響 |
| 4 山奈繼代增殖研究 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 不同濃度的6-BA對山奈有葉片分化的叢生芽增殖研究試驗 |
| 4.1.2 不同濃度梯度的6-BA對無葉片分化的叢生芽增殖研究試驗 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 6 -BA對山奈有葉片的叢生芽增殖效果的影響 |
| 4.2.2 不同濃度梯度的植物生長激素對無葉片分化的山奈苗增殖影響 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 不同濃度的6-BA對有無葉片分化的山奈試管苗增殖效果影響 |
| 4.3.3 繼代不定芽增殖與初代不定芽增殖效果對比 |
| 5 山奈苗生根試驗影響的研究 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 實驗材料 |
| 5.1.2 設(shè)計不同濃度的生長素調(diào)節(jié)劑對山奈苗生根的影響 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.3 討論 |
| 6 試管姜的誘導(dǎo) |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件 |
| 6.1.3 試驗方法 |
| 6.2 結(jié)果分析 |
| 6.2.1 不同濃度蔗糖在暗環(huán)境中的試管姜誘導(dǎo)試驗效果的影響 |
| 6.2.2 不同濃度的蔗糖在光照環(huán)境中誘導(dǎo)試管姜試驗的影響 |
| 6.2.3 正交試驗設(shè)計對試管姜誘導(dǎo)試驗的影響 |
| 6.2.4 山奈試管姜最適培養(yǎng)基分析 |
| 6.3 討論 |
| 6.3.1 正交試驗設(shè)計對試管姜誘導(dǎo)的效果 |
| 6.3.2 不用光照以及不同蔗糖濃度對試管姜誘導(dǎo)效果 |
| 6.3.3 試管姜誘導(dǎo)與儲藏 |
| 6.3.4 試管姜誘導(dǎo)的激素分析 |
| 7 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
| 導(dǎo)師簡介 |
| 參考文獻 |
| 8 附錄 |
（6）基于組織培養(yǎng)技術(shù)的馬來良姜快繁體系構(gòu)建（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表 |
| 1 緒論 |
| 1.1 馬來良姜的研究概述 |
| 1.1.1 馬來良姜的植物學(xué)特征 |
| 1.1.2 馬來良姜藥用研究價值 |
| 1.1.3 馬來良姜的栽培繁殖 |
| 1.1.4 馬來良姜花柱卷曲性研究概況 |
| 1.2 植物組織培養(yǎng)概述 |
| 1.2.1 植物組織培養(yǎng)的理論依據(jù) |
| 1.2.2 植物組織培養(yǎng)應(yīng)用價值 |
| 1.3 姜科植物組織培養(yǎng)研究進展 |
| 1.3.1 培養(yǎng)基的使用 |
| 1.3.2 外植體的選擇 |
| 1.3.3 消毒劑的使用 |
| 1.3.4 植物生長調(diào)節(jié)劑對外植體的影響 |
| 1.3.5 外植體褐化現(xiàn)象 |
| 1.3.6 其他因素 |
| 1.4 研究意義及研究內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究意義 |
| 1.4.2 研究內(nèi)容 |
| 2 馬來良姜無菌體系的建立 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 馬來良姜實生苗的培育和移栽 |
| 2.2.2 馬來良姜種子的無菌培養(yǎng) |
| 2.2.3 馬來良姜塊莖芽的無菌培養(yǎng) |
| 2.2.4 馬來良姜根段的無菌培養(yǎng) |
| 2.3 培養(yǎng)基的配制方法及培養(yǎng)條件 |
| 2.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.5 結(jié)果與分析 |
| 2.5.1 不同土壤基質(zhì)對馬來良姜根部生長情況的影響 |
| 2.5.2 不同NaClO濃度及消毒時間對種子生長情況的影響 |
| 2.5.3 不同HgCl_2濃度及消毒時間對外植體生長情況的影響 |
| 2.5.4 不同HgCl_2濃度及消毒時間組合兩次酒精消毒對外植體生長情況的影響 |
| 2.5.5 不同NaClO濃度及浸泡時間對外植體消毒及生長情況的影響 |
| 2.5.6 不同HgCl_2溶液及消毒時間對馬來良姜根段生長情況的影響 |
| 2.6 小結(jié)與討論 |
| 2.6.1 馬來良姜幼苗移栽的最適土壤基質(zhì) |
| 2.6.2 馬來良姜種子的最適消毒方法 |
| 2.6.3 NaClO對種子發(fā)芽的影響 |
| 2.6.4 馬來良姜塊莖芽的最適消毒方法 |
| 2.6.5 馬來良姜根段的最適消毒方法 |
| 3 馬來良姜叢生芽的快速繁殖培養(yǎng) |
| 3.1 試驗材料 |
| 3.2 試驗方法 |
| 3.3 培養(yǎng)基的配制方法及培養(yǎng)條件 |
| 3.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.5 結(jié)果與分析 |
| 3.5.1 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對馬來良姜叢生芽快速繁殖的影響 |
| 3.6 小結(jié)與討論 |
| 3.6.1 誘導(dǎo)馬來良姜叢生芽快速繁殖的最適培養(yǎng)基 |
| 3.6.2 6-BA與生長素的組合使用對叢生芽增殖的影響 |
| 4 馬來良姜根段和莖段愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng) |
| 4.1 試驗材料 |
| 4.2 試驗方法 |
| 4.2.1 以馬來良姜根段為外植體誘導(dǎo)愈傷組織 |
| 4.2.2 以馬來良姜莖段為外植體誘導(dǎo)愈傷組織 |
| 4.3 培養(yǎng)基的配制方法及培養(yǎng)條件 |
| 4.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.5 結(jié)果與分析 |
| 4.5.1 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對馬來良姜根段愈傷組織誘導(dǎo)的影響 |
| 4.5.2 不同植物生長調(diào)節(jié)劑對馬來良姜莖段愈傷組織誘導(dǎo)的影響 |
| 4.6 小結(jié)與討論 |
| 4.6.1 誘導(dǎo)馬來良姜根段愈傷組織的最適培養(yǎng)基 |
| 4.6.2 誘導(dǎo)馬來良姜莖段愈傷組織的最適培養(yǎng)基 |
| 4.6.3 不同種類植物生長調(diào)節(jié)劑對愈傷組織生長情況的影響 |
| 5 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 附錄 |
| 試驗所用主要試劑 |
| 試驗所用主要儀器 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（7）基于固相微萃取技術(shù)探究花葉艷山姜的揮發(fā)性成分及變化規(guī)律（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.2.1 植物揮發(fā)性有機物的采集和測定 |
| 1.2.2 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 花葉艷山姜葉片揮發(fā)性有機成分和含量的季節(jié)動態(tài)變化 |
| 2.2 花葉艷山姜葉片揮發(fā)性有機物成分和含量的日變化 |
| 2.3 花葉艷山姜花與葉片揮發(fā)性有機成分和含量的對比分析 |
| 3 討論 |
（8）三種姜科花卉離體快繁體系的建立（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 姜科花卉概況 |
| 1.1.1 姜科植物的主要特征 |
| 1.1.2 姜科植物的應(yīng)用價值 |
| 1.1.3 姜科花卉的開發(fā)現(xiàn)狀 |
| 1.2 姜科花卉的繁殖 |
| 1.2.1 有性繁殖 |
| 1.2.2 無性繁殖 |
| 1.3 姜科花卉組織培養(yǎng)研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 外植體選擇和消毒技術(shù) |
| 1.3.2 不定芽誘導(dǎo)與增殖的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.3 愈傷組織誘導(dǎo)、繼代和再分化的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.4 試管苗生根的研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 草豆蔻、紅苞姜黃和苦山柰的研究進展 |
| 1.5 研究目的和意義 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.2 主要試驗儀器和試劑 |
| 2.3 試驗方法 |
| 2.3.1 培養(yǎng)基的配制和培養(yǎng)條件 |
| 2.3.2 外植體的處理 |
| 2.3.3 不定芽的誘導(dǎo)和增殖 |
| 2.3.4 愈傷組織的誘導(dǎo)及繼代培養(yǎng) |
| 2.3.5 愈傷組織的再分化 |
| 2.3.6 生根、壯苗培養(yǎng)與試管苗的移栽 |
| 2.4 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 第三章 草豆蔻組培快繁體系的建立 |
| 3.1 草豆蔻種子萌發(fā)與無菌外植體的獲得 |
| 3.2 草豆蔻不定芽的增殖 |
| 3.2.1 細胞分裂素 6-BA與生長素NAA對草豆蔻增殖的影響 |
| 3.2.2 細胞分裂素TDZ對草豆蔻增殖的影響 |
| 3.3 草豆蔻愈傷組織的誘導(dǎo) |
| 3.4 草豆蔻愈傷組織的再分化 |
| 第四章 紅苞姜黃組培快繁體系的建立 |
| 4.1 紅苞姜黃外植體的選擇和消毒方法 |
| 4.2 紅苞姜黃不定芽的增殖 |
| 4.2.1 細胞分裂素TDZ單獨使用對紅苞姜黃增殖的影響 |
| 4.2.2 細胞分裂素 6-BA、TDZ與生長素NAA共同作用對紅苞姜黃增殖的影響 |
| 4.3 紅苞姜黃愈傷組織的誘導(dǎo)與繼代增殖 |
| 4.3.1 外植體的選擇 |
| 4.3.2 不同激素組合對紅苞姜黃愈傷組織誘導(dǎo)的影響 |
| 4.4 紅苞姜黃愈傷組織的再分化 |
| 4.5 紅苞姜黃的生根培養(yǎng)與移栽 |
| 第五章 苦山柰組培快繁體系的建立 |
| 5.1 苦山柰外植體的選擇和消毒方法 |
| 5.2 苦山柰不定芽的誘導(dǎo) |
| 第六章 討論與結(jié)論 |
| 6.1 討論 |
| 6.2 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
| 攻讀碩士期間所取得的研究成果 |
（9）花葉艷山姜組織培養(yǎng)技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 外植體的預(yù)處理 |
| 1.2.2 外植體采集與處理 |
| 1.2.3 叢生芽誘導(dǎo) |
| 1.2.4 增殖培養(yǎng) |
| 1.2.5 壯苗培養(yǎng) |
| 1.2.6 生根培養(yǎng) |
| 1.2.7 生根苗移栽 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同培養(yǎng)基對叢生芽誘導(dǎo)的影響 |
| 2.2 不同培養(yǎng)基對叢生芽增殖的影響 |
| 2.3 培養(yǎng)溫度對叢生芽增殖的影響 |
| 2.4 不同光照條件對叢生芽增殖的影響 |
| 2.5 不同培養(yǎng)基對生根培養(yǎng)的影響 |
| 2.6 不同基質(zhì)和育苗容器對生根苗移栽的影響 |
| 3 討論 |
（10）花葉良姜離體再生體系的建立（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.2.1 種子預(yù)處理及無菌萌發(fā) |
| 1.2.2 愈傷組織誘導(dǎo) |
| 1.2.3 愈傷組織分化 |
| 1.2.4 生根培養(yǎng) |
| 1.3 統(tǒng)計分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 花葉良姜種子的滅菌及無菌萌發(fā) |
| 2.2 花葉良姜種子的愈傷組織誘導(dǎo) |
| 2.3 花葉良姜種子的愈傷組織分化 |
| 2.4 花葉良姜種子分化苗的生根培養(yǎng) |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
四、花葉艷山姜組培快繁技術(shù)的研究（論文參考文獻）
- [1]不同土壤水分條件下三種園林植物根葉形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較[D]. 賓思晨. 廣西大學(xué), 2021(12)
- [2]花葉良姜組培工廠化育苗技術(shù)研究[J]. 劉芳,廖敏彤,劉玉軍,俞建妹,劉莉,武志偉. 黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué), 2020(06)
- [3]不同栽培措施對花葉良姜組培苗移栽成活及生長發(fā)育的影響[J]. 龍敏,劉芳,李媚,沈遐,覃麗群. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2019(21)
- [4]應(yīng)用正交設(shè)計優(yōu)化花葉良姜繼代增殖和生根培養(yǎng)的研究[J]. 梁春輝,黃敏,湯慧敏,李秀平,李榮喜,董斌. 廣東農(nóng)工商職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報, 2019(03)
- [5]山奈莖尖組培快繁與試管姜的誘導(dǎo)[D]. 黃瀛. 廣東海洋大學(xué), 2019(02)
- [6]基于組織培養(yǎng)技術(shù)的馬來良姜快繁體系構(gòu)建[D]. 盧憲雯. 云南大學(xué), 2019(03)
- [7]基于固相微萃取技術(shù)探究花葉艷山姜的揮發(fā)性成分及變化規(guī)律[J]. 沈鑫,陳艷敏,李永紅,蔣冬月. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2018(04)
- [8]三種姜科花卉離體快繁體系的建立[D]. 王俊. 仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院, 2017(01)
- [9]花葉艷山姜組織培養(yǎng)技術(shù)研究[J]. 吳華青,周波濤,駱雪蓮,柯沛強. 熱帶農(nóng)業(yè)工程, 2017(02)
- [10]花葉良姜離體再生體系的建立[J]. 林茂,李進華,唐遒冥,龔建英,蔣濟剛,鐘程,王華新. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2016(11)
標(biāo)簽：艷山姜論文; 愈傷組織論文; 6-ba論文; 植物組培技術(shù)論文; ms培養(yǎng)基論文;