一、漆酚鐵錫聚合物催化劑的合成及應(yīng)用（論文文獻(xiàn)綜述）
周昊[1]（2020）在《漆酚基異羥肟酸型HDAC抑制劑的設(shè)計(jì)合成、納米膠束制備及抗腫瘤活性研究》文中指出生漆是我國特色經(jīng)濟(jì)林樹種漆樹的分泌物,生漆中主要成分漆酚是一種具有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)的烷基酚類化合物,不飽和漆酚具有很好的抗腫瘤活性,但是由于不同飽和度漆酚單體分離困難、漆酚結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定、容易氧化聚合,限制了不飽和漆酚作為抗腫瘤藥物的開發(fā)與應(yīng)用。組蛋白去乙?；福℉DAC）是公認(rèn)的治療癌癥的重要靶點(diǎn),HDAC抑制劑發(fā)現(xiàn)及合成已成為國內(nèi)外抗腫瘤靶向藥物研究的熱點(diǎn)。目前國內(nèi)外缺乏針對腫瘤靶點(diǎn)的不飽和漆酚結(jié)構(gòu)修飾及構(gòu)效關(guān)系研究。本文通過Ag+配位樹脂分離純化純度為90%以上三烯烷基漆酚單體,根據(jù)FDA批準(zhǔn)使用的異羥肟酸類HDAC抑制劑SAHA結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)系列的新型漆酚基異羥肟酸衍生物,通過分子對接及動力學(xué)模擬虛擬篩選出對HDAC2/HDAC8結(jié)合效果好的一些化合物,并進(jìn)行化學(xué)合成,獲得系列漆酚基HDAC靶向抑制劑類似物;通過體外評價(jià)其對HDAC2/HDAC8的抑制活性及腫瘤細(xì)胞抑制活性,初步闡明構(gòu)效關(guān)系;并通過檢測其對腫瘤細(xì)胞中組蛋白乙酰化的表達(dá)、細(xì)胞凋亡和周期的影響,闡明抗腫瘤作用機(jī)制;利用計(jì)算機(jī)軟件對化合物的ADMET性質(zhì)進(jìn)行預(yù)測,推測其藥代動力學(xué)性質(zhì),預(yù)測其成藥潛力。通過合成兩親嵌段共聚物m PEG-PBAE,制備負(fù)載漆酚衍生物的p H響應(yīng)性兩親共聚物膠束,獲得低毒高效的納米靶向抗腫瘤藥物制劑。為生漆中不飽和漆酚作為新型HDAC抑制劑及抗腫瘤靶向藥的開發(fā)提供理論與應(yīng)用研究基礎(chǔ)。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下:（1）Ag+配位樹脂分離純化不飽和漆酚中三烯烷基漆酚以732型離子交換樹脂負(fù)載銀離子制備Ag+配位樹脂,考察硝酸銀濃度對樹脂吸附效果的影響,繪制三烯烷基漆酚在Ag+配位樹脂上的等溫吸附曲線及吸附動力學(xué)曲線,研究不同飽和度漆酚與銀離子形成π配合物的穩(wěn)定性差異,優(yōu)化Ag+配位樹脂分離純化三烯烷基漆酚的最佳吸附和洗脫條件。結(jié)果表明,采用1 mol/L硝酸銀溶液處理過的樹脂在甲醇中對三烯烷基漆酚有較好吸附;三烯烷基漆酚在Ag+配位樹脂上的等溫吸附符合Langmuir方程,為單分子層吸附,吸附方程為q-1=0.1999C-1+0.0154;吸附動力學(xué)曲線符合Lagergren速率方程,擬合方程為ln51.04/（51.04-qt）=0.0165t。通過測定不同飽和度漆酚銀離子配合物穩(wěn)定常數(shù),表明三烯烷基漆酚銀離子配合物的穩(wěn)定常數(shù)明顯高于單烯和雙烯烷基漆酚銀離子配合物;動態(tài)吸附過程中Ag+配位樹脂對三烯烷基漆酚的最大飽和吸附量約為12 mg/g的干樹脂,在上樣濃度為10 mg/m L,10%的乙酸乙酯甲醇溶液為洗脫劑,洗脫流速為1.5 BV/h的條件下,分離得到的三烯烷基漆酚的純度可由61.24%提高到90.58%,回收率達(dá)到85.03%。（2）漆酚衍生物作為HDAC2/HDAC8抑制劑的設(shè)計(jì)、分子對接及動力學(xué)模擬以在漆酚烷基側(cè)鏈尾部引入異羥肟酸基團(tuán),在脂肪鏈和苯環(huán)引入不同電子或位阻性的功能基團(tuán)為設(shè)計(jì)思路,設(shè)計(jì)3個系列的30種新型漆酚衍生物作為潛在的HDAC抑制劑。并研究了所設(shè)計(jì)的漆酚衍生物對HDAC2/HDAC8的分子對接及動力學(xué)模擬情況。通過Glide對接打分篩選所設(shè)計(jì)的30個化合物對HDAC2/HDAC8的結(jié)合親和力,其中10種化合物對HDAC2顯示良好的Glide分?jǐn)?shù)為-7.65至-8.47,10種化合物對HDAC8獲得較好的對接分?jǐn)?shù)為-8.18至-10.23。通過分子對接研究化合物與HDAC2/HDAC8作用力和結(jié)合方式,顯示Zn2+螯合、氫鍵作用和疏水性相互作用對這些化合物與HDAC2/HDAC8的高結(jié)合親和力起貢獻(xiàn)作用。另外從軌跡穩(wěn)定性、氫鍵動力學(xué)、HDAC2/HDAC8構(gòu)象柔性、鋅離子配位、結(jié)合自由能和能量組成等方面對化合物與HDAC2/HDAC8形成的復(fù)合物體系進(jìn)行分子動力學(xué)模擬研究,結(jié)果顯示所有復(fù)合物體系具有良好的穩(wěn)定性,具有低RMSD值、氨基酸殘基具有低RMSF值、穩(wěn)定的氫鍵和Zn2+螯合作用、低的結(jié)合自由能值,結(jié)合自由能量組成分析結(jié)果顯示范德華能和靜電自由能為這些復(fù)合物體系的穩(wěn)定性提供了主要貢獻(xiàn)。（3）漆酚基異羥肟酸系列衍生物的化學(xué)合成選擇與HDAC2/HDAC8分子對接和動力學(xué)模擬效果好且穩(wěn)定結(jié)合的漆酚衍生物11種,研究其化學(xué)合成方法。以三烯烷基漆酚為原料,通過對其鄰二酚羥基進(jìn)行醚化反應(yīng),阻斷漆酚氧化聚合,獲得亞甲基醚漆酚,通過Diels-Alder、水解和縮合等反應(yīng),在三烯烷基漆酚側(cè)鏈尾部引入異羥肟酸基團(tuán),通過Friedel-Crafts酰基化、Schiemann（席曼）、氧化、還原等反應(yīng)在漆酚烷基鏈引入羥基或羰基,在苯環(huán)中引入F、Cl、氨基、磺胺基、三氮唑、苯甲酰胺基、羥基或硝基等功能基團(tuán),成功合成11種漆酚基異羥肟酸衍生物,所有合成化合物均未見文獻(xiàn)報(bào)道,合成的目標(biāo)化合物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR進(jìn)行了確證。（4）漆酚基異羥肟酸衍生物的體外活性評價(jià)采用試劑盒檢測11種漆酚基異羥肟酸衍生物對HDAC2和HDAC8的抑制活性,化合物對HDAC8的抑制活性要優(yōu)于HDAC2;其中6種化合物顯示HDAC2抑制IC50（半數(shù)抑制濃度）值為82.84～145.07 n M,6種化合物顯示HDAC8抑制IC50值為16.22～24.62n M,均優(yōu)于陽性藥SAHA。采用計(jì)算機(jī)軟件對11種化合物的ADMET性質(zhì)進(jìn)行預(yù)測,表明其均具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì),具有很好的成藥特性。采用MTT法評價(jià)化合物對4種腫瘤細(xì)胞的增殖抑制活性,結(jié)果表明對MCF-7細(xì)胞增殖抑制效果最好,其次是對Hela和HCT-116細(xì)胞抑制效果較好,對A549細(xì)胞抑制效果最差;其中6種化合物顯示Hela細(xì)胞抑制IC50值為2.47-24.27μM,6種化合物顯示HCT-116細(xì)胞抑制IC50值為12.24-25.91μM,7種化合物顯示MCF-7抑制IC50值為5.22-13.58μM,均優(yōu)于陽性藥SAHA。抗腫瘤構(gòu)效關(guān)系分析表明,當(dāng)苯環(huán)中引入Cl、F、硝基、羥基或甲磺酰胺基,烷基鏈引入羥基或羰基都可顯著增加抗腫瘤廣譜性、HDAC抑制和抗腫瘤生物活性;苯環(huán)或烷基鏈上取代基抑制活性強(qiáng)弱順序?yàn)镃l>F>羥基>羰基>甲磺酰胺基>硝基>氨基>三氮唑>苯甲酰胺基。采用west-blotting和流式細(xì)胞術(shù)等手段檢測化合物對腫瘤細(xì)胞中組蛋白乙?；谋磉_(dá)及腫瘤細(xì)胞凋亡和周期的影響,闡明漆酚衍生物抗腫瘤作用機(jī)制,結(jié)果表明化合物可顯著誘導(dǎo)組蛋白H3和Tubulin的乙?；磉_(dá),細(xì)胞凋亡和周期試驗(yàn)結(jié)果表明化合物能明顯誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的凋亡,其主要使腫瘤細(xì)胞周期阻滯于G1和S期。（5）漆酚基異羥肟酸衍生物/p H響應(yīng)性兩親共聚物膠束的制備及其體外性能采用一鍋法,選用不同分子量的MPEG-NH2（Mn=2000或5000）和疏水胺單體（十二胺或十四胺）,合成4種不同分子量的兩親嵌段共聚物聚乙二醇-聚β氨基酯（m PEG-PBAE）,分別為m PEG2000-PBAE-C12、m PEG2000-PBAE-C14、m PEG5000-PBAE-C12和m PEG5000-PBAE-C14;通過IR、1H-NMR、GPC對4種共聚物的結(jié)構(gòu)和分子量進(jìn)行表征,4種共聚物分子量分別為7 666,8 920,10 666,11 920;考察了不同共聚物的CMC、粒徑、zeta電位和載藥量等性能,其中m PEG5000-PBAE-C12共聚物膠束的粒徑大小合適,Zeta電位值最大,穩(wěn)定性最好,載藥量也最大。采用透析法制備負(fù)載漆酚衍生物的m PEG5000-PBAE-C12共聚物膠束,通過星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化法對負(fù)載漆酚衍生物共聚物膠束的處方進(jìn)行優(yōu)化,優(yōu)化條件下制備的載藥共聚物膠束包封率EE%為80.68%,載藥量DL%為23.45%,外觀具有規(guī)則的球形結(jié)構(gòu),大小均一,分散性良好,平均粒徑為160.1nm,Zeta電位值為33.4 m V,具有很好的穩(wěn)定性;考察了載藥膠束的p H響應(yīng)性和體外釋藥性,載藥膠束在p H值為5.0的緩沖溶液中粒徑增大和釋藥率明顯高于p H值為6.5和7.4的緩沖溶液,p H值為5.0條件下72 h內(nèi)累計(jì)釋藥率為98.7%,具有明顯的p H響應(yīng)性釋藥,采用MTT法體外評價(jià)載藥膠束對HCT-116和A549腫瘤細(xì)胞抑制活性,IC50分別為14.80和12.91μM,體外抗腫瘤活性明顯優(yōu)于游離漆酚衍生物。
郭佳音[2]（2019）在《幾種改性生漆的干燥及流變性能研究》文中研究表明生漆是一種在中國具有7000多年使用歷史的天然優(yōu)質(zhì)涂料,它具有天然油包水乳液結(jié)構(gòu),同時也是我國一種重要的自然資源。生漆具有天然、環(huán)保的特性,以及耐腐蝕、超耐久性、抗菌性及光澤度好等優(yōu)異的物理性能。但是,生漆也有一些不足,例如:生漆的致敏性、耐候性不好、干燥條件要求高及漆液粘度大不易施工等。本文針對生漆自然固化成膜過程需要特定溫度濕度的問題,采用與快干劑復(fù)合或改善精制工藝等方法縮短生漆自然固化成膜時間,并研究改性生漆的物理機(jī)械性能和流變性能等,為生漆高性能化和施工提供實(shí)驗(yàn)和理論依據(jù)。采用復(fù)合法,將天然生漆與快干劑A、B、C分別復(fù)合制備改性快干生漆,在兩種干燥條件下固化成膜,并研究改性生漆漆膜的物理機(jī)械性能（干燥性能、附著力、硬度）及改性生漆漆液的流變性能（粘度、剪切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系、非牛頓指數(shù)n、儲能模量、損耗模量）。研究結(jié)果表明:加入快干劑A、B、C在兩種干燥條件下均能提高生漆干燥成膜速率,其中,在溫度T=20?C,相對濕度R=60%的低溫干燥條件下,快干劑B的實(shí)干干燥成膜速率提高88%;當(dāng)m快干劑B:m生漆=10:100時,改性生漆漆膜的附著力提高4級;所有改性生漆漆膜的硬度沒有變化。另外,改性生漆漆液均為假塑性流體;在角速度ω=6 rad/s的測定條件下,m快干劑A:m生漆=8:100和m快干劑B:m生漆=8:100的改性生漆漆液的粘度減小,m快干劑C:m生漆=10:100的改性生漆漆液的粘度增大;以上三種改性生漆漆液的牛頓性增強(qiáng),儲能模量G′和損耗模量G″均發(fā)生改變。根據(jù)生漆精制過程中,含水量、漆酶活性的變化,研究精制時間對精制生漆漆膜的物理機(jī)械性能（干燥性能、附著力、硬度）及精制生漆漆液的流變性能（粘度、剪切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系、非牛頓指數(shù)n、觸變性、儲能模量、損耗模量）的影響。研究結(jié)果表明:在T=25℃,R=85%的干燥條件下,精制生漆的干燥成膜速率增大,其中,固含量為72%-74%的精制生漆,實(shí)干干燥成膜速率提高20%;所有精制生漆漆膜的硬度、附著力基本不變。另外,精制生漆漆液均為假塑性流體;在角速度ω=6 rad/s的測定條件下,精制生漆漆液粘度均減小;精制生漆漆液的牛頓性增強(qiáng),觸變性減小,儲能模量G′和損耗模量G″均增大,粘彈性提高。根據(jù)提莊漆、黑推光漆（直接購買）的不同的生產(chǎn)工藝,研究提莊漆、黑推光漆漆膜的物理機(jī)械性能（干燥性能、附著力、硬度）及生漆漆液的流變性能（粘度、剪切應(yīng)力與剪切速率的關(guān)系、非牛頓指數(shù)n、儲能模量、損耗模量）。研究結(jié)果表明:在T=25℃,R=85%的干燥條件下,提莊漆的實(shí)干干燥成膜速率提高20%;黑推光漆的干燥成膜速率減小10%;提莊漆和黑推光漆漆膜的硬度、附著力基本不變。另外,提莊漆和黑推光漆漆液均為假塑性流體;在角速度ω=6 rad/s的測定條件下,提莊漆和黑推光漆漆液粘度增大;兩者漆液的牛頓性增強(qiáng),儲能模量G′和損耗模量G″均增大,粘彈性提高。
張磊[3]（2018）在《氧化石墨烯/漆酚基納米復(fù)合涂料的研制與性能表征》文中提出改性漆酚基復(fù)合樹脂兼具了漆酚基樹脂高交聯(lián)密度和復(fù)合物的優(yōu)點(diǎn),成為了天然有機(jī)聚合物防腐涂料發(fā)展的重要方向。本論文以純漆酚為原料,采用多種工藝制備出改性漆酚基聚合物和不同類型的氧化石墨烯衍生物,將氧化石墨烯與上述聚合物結(jié)合使用制備出新型復(fù)合涂料,并研究改性漆酚基復(fù)合涂料的結(jié)構(gòu)與復(fù)合涂層的物理力學(xué)性能、電化學(xué)腐蝕性能、耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕性能及防腐作用機(jī)理。論文的主要研究內(nèi)容和取得的結(jié)果如下:1.通過機(jī)械混合和超聲分散將改性氧化石墨烯（MGO）分散在漆酚縮甲醛（UFP）聚合物中,制備了不同MGO含量的氧化石墨烯/漆酚甲醛聚合物（MGO/UFP）涂層。研究了MGO對MGO/UFP復(fù)合涂層的微觀結(jié)構(gòu)、相組成、物理力學(xué)性能和抗腐蝕性能的影響。結(jié)果表明:GO通過化學(xué)修飾后可均勻分散于UFP基體中,添加3.5 wt.%的MGO可顯著提高UFP涂層的硬度、附著力及防腐性能。2.采用堿催化原位聚合法將多壁碳納米管（MWCNTs）均勻地分散在漆酚甲醛聚合物（UFP）中,進(jìn)一步通過溶液共混法制備了改性氧化石墨烯/多壁碳納米管/漆酚甲醛聚合物（GO/MWCNTs/UFP）復(fù)合涂層。研究了GO/MWCNTs/UFP復(fù)合涂層的微觀結(jié)構(gòu)、物理力學(xué)性能和耐腐蝕性能。與UFP相比,GO/MWCNTs/UFP復(fù)合涂層的硬度、附著力和耐腐蝕性均有明顯提高。GO/MWCNTs/UFP復(fù)合涂層（0.5 wt.%GO/2.0 wt.%MWCNTs）的硬度和附著力等級分別達(dá)到6H和1級。GO通過化學(xué)鍵與MWCNTs結(jié)合,將MWCNTs均勻地分散于UFP中,并可顯著提高UFP涂層的耐堿性。3.利用氧化石墨烯-氧化物/漆酚甲醛聚合物（GO-TiO2/UFP,GO-SiO2/UFP和GO-Y2O3/UFP）制備復(fù)合涂層,并證明氧化石墨烯-氧化物復(fù)合材料在金屬基材的腐蝕保護(hù)方面的有效性。首先,使用硅烷偶聯(lián)劑3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）改性二氧化鈦負(fù)載在GO表面并合成氧化石墨烯-二氧化鈦（GO-TiO2）復(fù)合材料。使用硅烷偶聯(lián)劑3-氨基丙基三甲氧基硅烷（APS）和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPS）合成氧化石墨烯-氧化釔（GO-Y2O3）復(fù)合物。基于3-乙氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）和原硅酸四乙酯（TEOS）在乙醇水溶液中的化學(xué)反應(yīng),通過原位兩步溶膠-凝膠法合成氧化石墨烯-氧化硅（GO-SiO2）復(fù)合物。研究了氧化石墨烯-氧化物復(fù)合物（GO-TiO2,GO-Y2O3和GO-SiO2）的形貌和結(jié)構(gòu)。隨后,將GO-氧化物摻入U(xiǎn)FP中以研究復(fù)合材料在金屬基材的腐蝕保護(hù)中的有效性。與GO-TiO2/UFP和GO-Y2O3/UFP相比,GO-SiO2/UFP具有優(yōu)異的耐堿性能。另外,GO通過共價(jià)鍵與APTES-TiO2交聯(lián),UFP中分散良好的GO-TiO2改善了UFP涂層的電化學(xué)腐蝕性能,很可能是由于UFP涂層基質(zhì)內(nèi)部的擴(kuò)散途徑受阻,防止腐蝕性介質(zhì)的擴(kuò)散。4.采用紫外光固化法制備了氧化石墨烯/漆酚基（MGO/UA）復(fù)合涂層,其所需固化時間比熱固化大大縮短,僅為120 s;MGO/UA復(fù)合涂料耐熱性得到改善,當(dāng)MGO含量為1.5 wt.%時,硬度達(dá)到6H,附著力提高到1級;當(dāng)MGO含量為2.0 wt.%時,漆膜具有較好的電化學(xué)腐蝕性能;MGO/UA復(fù)合漆膜的耐鹽性能和耐酸性能優(yōu)越,耐堿性能得到改善,耐腐蝕性能隨著MGO含量的增加先增大后降低,MGO含量為1.0 wt.%的MGO/UA試樣的耐腐蝕性能較佳。5.使用硅烷偶聯(lián)劑3-乙氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）合成了改性的纖維素納米纖絲（APTES/CNF）并通過高強(qiáng)度超聲波的方法制備了氧化石墨烯-纖維素納米纖絲（GO-CNF）懸浮液,將改性后的GO-CNF水懸浮液添加到水性漆酚基涂料（WU）中,制備得到氧化石墨烯-納米纖維素纖絲（GO-CNF）水性漆酚基（WU）復(fù)合涂料,并將其分別涂覆到玻璃板和馬口鐵片上,制備成相應(yīng)的復(fù)合涂膜。結(jié)果表明,當(dāng)APTES-CNF含量為10 wt.%時,所制得漆膜的物理力學(xué)性能最好,硬度達(dá)到6H,附著力達(dá)到1級;當(dāng)GO-CNF含量為5 wt.%時,漆膜的耐腐蝕性能顯著改善。
張娟妮,任紅艷,張婷婷[4]（2017）在《漆酚類衍生物研究進(jìn)展》文中研究說明漆酚是生漆的主要成分,具有生物活性,其分子結(jié)構(gòu)含有酚羥基、側(cè)鏈不飽和鍵、苯環(huán)等多種活性位點(diǎn),可發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)。利用漆酚獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活性,根據(jù)需要能進(jìn)行化學(xué)改性,進(jìn)而合成有機(jī)高聚物以及金屬有機(jī)物等功能產(chǎn)品,這些產(chǎn)品現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于涂料、醫(yī)藥等多種領(lǐng)域。
張萌[5]（2016）在《漆酚基快干耐老化涂膜的制備及性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理生漆是一種資源豐富的天然產(chǎn)物,可作為一種優(yōu)質(zhì)的天然涂料使用,但是生漆干燥條件苛刻（需要特定的溫度和濕度）在紫外光的照射下漆膜容易色變、龜裂等。這些導(dǎo)致其不能作為工業(yè)或戶外涂料大面積的使用。為擴(kuò)大天然生漆的應(yīng)用范圍,本文利用生漆主要成分漆酚的反應(yīng)特點(diǎn),制備一系列常溫快速干燥型漆酚基涂膜。具體內(nèi)容如下：1.漆酚（U）、氟樹脂（HFR）按照不同的質(zhì)量比例復(fù)合,加入固化劑,制備了常溫下能夠快速干燥的漆酚聚氨酯型復(fù)合涂膜。采用紅外光譜（FTIR）表征漆膜的結(jié)構(gòu),探討了漆酚和氟樹脂的質(zhì)量比對漆膜的常規(guī)物理機(jī)械性能、耐熱性能、表面潤濕性能、抗老化性能、耐化學(xué)介質(zhì)及耐溶劑性能的影響,遴選出漆酚和氟樹脂復(fù)合的最佳比例。在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)：當(dāng)氟樹脂和漆酚的質(zhì)量比為60：40時,所得的漆酚聚氨酯涂膜具有良好的疏水性能和抗老化性能。2.在漆酚/氟樹脂的復(fù)合體系中加入納米二氧化鈦,制備漆酚基納米復(fù)合涂膜。測試了涂膜的常規(guī)物理機(jī)械性能、耐熱性能、表面潤濕性能、抗老化性能、耐化學(xué)介質(zhì)性能及耐溶劑性能。結(jié)果表明：漆酚基納米復(fù)合涂膜的綜合性能優(yōu)于漆酚聚氨酯涂膜的性能。在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),當(dāng)氟樹脂和漆酚的質(zhì)量比為80：20時,所制得的納米復(fù)合涂膜具有良好的耐熱性能、疏水性能和抗老化性能。3.兩種常用的硅烷偶聯(lián)劑（γ-氨丙基三乙氧基硅烷和N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷）作為反應(yīng)單體與漆酚反應(yīng)制備含有Si-O-Si基團(tuán)的漆酚有機(jī)硅聚合物膜U-Si1和U-Si2。研究了硅烷偶聯(lián)劑的種類和用量對固化膜的常規(guī)物理機(jī)械性能、耐化學(xué)介質(zhì)性能、耐溶劑性能、耐熱性能、表面潤濕性能、抗老化性能等的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),當(dāng)漆酚和硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為3：2時,所得到的有機(jī)硅聚合物固化膜綜合性能相對優(yōu)良,并且U-Si1膜的性能要優(yōu)于U-Si2。
孫祥玲[6]（2014）在《天然生漆/萜烯基水性聚氨酯復(fù)合改性聚合物材料的制備與性能研究》文中指出本論文以天然生漆為原料,通過物理、化學(xué)改性等方法獲得精制生漆、水基化生漆以及漆酚,并將其與萜烯基水性聚氨酯共混制備高性能聚合物材料。主要研究了共混體系的穩(wěn)定性、流變性等溶液性質(zhì)以及共混體系成膜物的微觀形態(tài)、力學(xué)性能、熱學(xué)性能,探討了共混體系的成膜條件、機(jī)理以及復(fù)合聚合物結(jié)構(gòu)、組成與性能關(guān)系。（1）天然生漆與萜烯基水性聚氨酯的共混改性及其成膜性能天然生漆經(jīng)精制后,與萜烯基水性聚氨酯共混并成膜。研究結(jié)果表明:精制天然生漆與水性聚氨酯共混體系的穩(wěn)定性提高;在以萜烯基水性聚氨酯為基體樹脂的共混體系中,生漆含量小于20%時,生漆與萜烯基水性聚氨酯具有較好的相容性,漆膜光滑致密,且隨著生漆含量的增加,漆膜的熱穩(wěn)定性、光澤度、鉛筆硬度、拉伸強(qiáng)度提高,耐水性增強(qiáng);在以生漆為基體樹脂的共混體系中,水性聚氨酯的加入縮短了生漆的成膜時間,使得漆膜的微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,光澤度提高;萜烯基水性聚氨酯對生漆漆膜具有增韌作用,使得漆膜的柔韌性、附著力及抗沖擊強(qiáng)度明顯提高。（2）水基化生漆與萜烯基水性聚氨酯共混改性及其成膜機(jī)理采用復(fù)合乳化劑將天然生漆乳化成水包油型的穩(wěn)定水基化生漆乳液（WRL）,將其與萜烯基水性聚氨酯按不同比例共混并成膜。研究結(jié)果表明:復(fù)合乳化劑聚氧乙烯辛基苯基醚（OP-10）/十二烷基硫酸鈉（SDS）/聚乙烯醇（PVA）的乳化效果最好,最佳質(zhì)量配比為7:3:10,乳化劑用量大于生漆質(zhì)量的10%時能夠形成穩(wěn)定的乳液,粒徑較小（<800nm）且分布均勻;水基化生漆/萜烯基水性聚氨酯共混體系乳液具有較好的離心穩(wěn)定性,黏度隨著剪切速率的增大而迅速減小,呈現(xiàn)假塑性流體的性質(zhì);隨水基化生漆含量的增加,共混體系漆膜的成膜時間延長、鉛筆硬度提高、柔韌性和附著力下降;漆膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率均隨溫度和濕度的升高而降低。溫度對共混體系成膜時間的影響最為顯著。漆膜表干主要是水分的蒸發(fā)及粒子聚結(jié)的物理過程。溫度、濕度、固含量通過影響水分的蒸發(fā)速度對漆膜的表干時間產(chǎn)生影響。實(shí)干過程以化學(xué)交聯(lián)成膜和漆酶的催化成膜為主。溫度較低時,酶促成膜作用更加顯著,高溫成膜條件下,以化學(xué)反應(yīng)成膜為主。實(shí)干后在70℃下加熱5 h,異氰酸酯基與羥基及活潑氫全部反應(yīng),溫度高于130℃時有利于生漆側(cè)鏈中的不飽和雙鍵氧化聚合,進(jìn)一步交聯(lián)成體型網(wǎng)絡(luò)。（3）漆酚改性萜烯基水性聚氨酯的制備及其成膜性能用乙醇法從生漆中提取漆酚（Ur）,以漆酚與環(huán)氧氯丙烷（ECH）反應(yīng)合成漆酚基縮水甘油醚（UDE）。將漆酚基縮水甘油醚（UDE）與萜烯基環(huán)氧樹脂（TME）進(jìn)行親水化、羥基化改性,合成了一系列漆酚改性萜烯基多元醇乳液,并將其與聚異氰酸酯（D80）交聯(lián)制備了改性水性聚氨酯聚合物。結(jié)果表明:TME與UDE質(zhì)量比影響漆酚改性萜烯基多元醇乳液的黏度、穩(wěn)定性、羥值及粒徑分布。當(dāng)TME與UDE質(zhì)量比為1:1時,漆酚改性萜烯基多元醇乳液的性能最好;隨UDE含量的增加,漆酚改性萜烯基水性聚氨酯的表面疏水性、耐水性及熱穩(wěn)定性提高,但漆膜的拉伸強(qiáng)度降低。增大TMP含量及n（-NCO）/n（-OH）,可以提高交聯(lián)度,改善漆膜的耐水性,使得漆膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高,拉伸強(qiáng)度增大。最適宜的TMP含量為12%14%,n（-NCO）/n（-OH）為1.21.4。
孫祥玲,吳國民,孔振武[7]（2014）在《生漆改性及其應(yīng)用進(jìn)展》文中研究說明綜述了生漆改性的幾種途徑及改性生漆在高性能防腐涂料、催化劑、吸附材料及傳感器等應(yīng)用方面的國內(nèi)外研究進(jìn)展,為生漆的高值化利用提供了參考。
賀娜,張飛龍,張瑞琴[8]（2011）在《漆樹資源、環(huán)境與人類文化——漆樹與科學(xué)技術(shù)》文中研究說明漆樹資源在我國有著悠久的栽培和利用歷史,形成了中華民族特有的生漆文明。漆樹具有高等植物的生態(tài)功能,并向人類提供大量的生物質(zhì)材料。生漆作為漆樹的次生代謝產(chǎn)物,伴隨人類走過7000多年的歷程,成為世界文明史、科學(xué)技術(shù)史、工藝美術(shù)史上的一朵奇葩。隨著人類技術(shù)進(jìn)步、經(jīng)濟(jì)發(fā)展、文化創(chuàng)造以及物質(zhì)化應(yīng)用需求的增長,漆樹資源的開發(fā)向多元化、深層次推進(jìn),從文化到人類經(jīng)濟(jì)社會,從髹漆藝術(shù)品到生物基材料產(chǎn)品,從醫(yī)藥保健品到精細(xì)化學(xué)品,從石油化工領(lǐng)域到軍工產(chǎn)品等等,應(yīng)用領(lǐng)域不斷拓展,桼彩光輝。
仝照巧[9]（2011）在《Breath Figure法構(gòu)建若干漆酚金屬聚合物規(guī)則圖案的研究》文中研究表明本文利用漆酚分子的特殊結(jié)構(gòu),制備出不同結(jié)構(gòu)和性能的漆酚鋯聚合物（UZP）、漆酚鐵聚合物（UFP）及漆酚銅聚合物（UCP）,再分別用Breath Figure法和Reverse Breath Figure法制備蜂窩狀漆酚金屬聚合物多孔膜和漆酚金屬聚合物微球。主要內(nèi)容包括：（1）通過漆酚和四氯化鋯反應(yīng),以了解漆酚鋯聚合物的合成方法,再通過FT-IR、TG、XPS、元素分析和UV-Vis等手段,以了解其結(jié)構(gòu)和特性；進(jìn)而以制備的漆酚鋯聚合物為成膜物質(zhì),研究漆酚鋯聚合物在高濕度條件下的成膜特性,以及制備成蜂窩狀多孔膜的方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：用Breath Figure法可以制備出蜂窩狀結(jié)構(gòu)的漆酚鋯聚合物多孔膜。當(dāng)溶劑的配比（體積比）為3：2、環(huán)境濕度為85%、潮濕氣體流速為400 mL/min、聚合物濃度為10.0mg/mL,多孔膜的孔呈圓形且分布均勻,其孔徑在0.5-1.0μm之間。漆酚鋯聚合物多孔膜為疏水性膜,經(jīng)酸堿浸泡后仍然保持原來多孔膜的形貌。用Reverse Breath Figure法制得了漆酚鋯聚合物的微球。聚合物的濃度越小,所得的微球的形貌越好。當(dāng)漆酚鋯聚合物/三氯甲烷的濃度為5.0mg/mL、氣氛為甲醇、反應(yīng)時間為2h及進(jìn)樣量為10.0μL時,所得的微球的形貌較好,其直徑在400～500nm之間。（2）采用Breath Figure法,研究由漆酚鐵聚合物制備蜂窩狀多孔膜的最適條件,尤其在高濕度條件下的成膜特性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：用Breath Figure法在動態(tài)和靜態(tài)下都可以制備出蜂窩狀結(jié)構(gòu)的漆酚鐵聚合物多孔膜。當(dāng)環(huán)境濕度為85%、潮濕氣體流速為400 mL/min、聚合物濃度為50.0mg/mL,多孔膜的孔呈圓形且分布均勻,其平均孔徑約為3.0μm。用Reverse Breath Figure法制得了漆酚鐵聚合物微球。當(dāng)漆酚鐵聚合物/二氯甲烷的濃度為50 mg/mL、氣氛為甲醇、反應(yīng)時間為10-15 h及進(jìn)樣量為10.0μL時,所得的微球的形貌較好。濃度越大,所得的漆酚鐵聚合物微球的形貌也越好,其平均直徑約為0.8μm。（3）以漆酚銅聚合物的有機(jī)溶液為鑄膜液,采用Breath Figure法制備具有規(guī)整形貌的漆酚銅聚合物多孔膜。探討了溶劑、環(huán)境濕度和潮濕氣體流速對多孔膜形貌的影響,并將靜態(tài)下所制得的多孔膜置于烘箱中烘烤和酸堿等化學(xué)介質(zhì)溶液中浸泡。結(jié)果表明：以二硫化碳為溶劑,在靜態(tài)（濕度為95%）或氮?dú)饬魉贋?00 mL/min（濕度為85%）時,均可制得漆酚銅聚合物多孔膜,但是相比之下,靜態(tài)條件下制備的漆酚銅聚合物多孔膜的孔徑分布較為均勻,其平均孔徑約為1.46μm,且制得的多孔膜具有良好的疏水性、優(yōu)異的耐化學(xué)介質(zhì)和熱穩(wěn)定性。
夏建榮[10]（2011）在《紫外光固化天然生漆及其復(fù)合體系的研究》文中指出生漆是我國的特產(chǎn),在我國已有七千多年的使用歷史。當(dāng)今,一方面,新材料層出不窮；另一方面,資源日益短缺。如何進(jìn)一步開發(fā)可再生天然資源生漆,如何加快生漆的固化速率,對于傳承我國生漆文化,開發(fā)天然生漆的綜合利用具有重要的意義。天然生漆的行業(yè)發(fā)展目標(biāo)是開發(fā)制備出能快干或擺脫漆酶催干限制的生漆產(chǎn)品,目前研究較多的方法有：含銅模擬漆酶催干、有機(jī)硅改性、熱固化、漆酚金屬配合固化、電化學(xué)聚合等,其中金屬配位固化已得到工業(yè)生產(chǎn)。這些方法均是一種有效的方法,但仍至少需幾個小時才能徹底干燥。因此,開發(fā)一種更為快速的制備方法,仍是生漆行業(yè)亟待解決的課題。本工作采用紫外光輻照法,在無外加光引發(fā)劑的條件下,研究天然生漆成膜條件；以現(xiàn)代分析測試為手段,研究天然生漆光引發(fā)聚合行為,并對其形貌進(jìn)行控制。天然生漆黏度大,不易以水為稀釋劑施工,本研究結(jié)合紫外光快速固化的特點(diǎn),以UE/PVA混合乳化劑,制備了可在水性環(huán)境下施工的水基化天然生漆光固化膜,并研究其納米復(fù)合膜的性能。為實(shí)現(xiàn)天然生漆的功能化使用,采用原位法制備光聚合漆酚/金屬硫化物納米復(fù)合材料,研究納米粒子分散性及納米復(fù)合物的耐熱性能。研究發(fā)現(xiàn),在無外加光引發(fā)劑的條件下,天然生漆能在2 min之內(nèi)快速固化成膜,其固化膜具有優(yōu)異的理化性能,找到“死漆變活”的快速途徑。提出了光引發(fā)天然生漆聚合反應(yīng)的機(jī)理：在紫外光輻照下,生漆漆酚羥基斷裂成漆酚半醌自由基,進(jìn)而進(jìn)攻苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生自由基聚合反應(yīng),或進(jìn)攻苯環(huán)發(fā)生自由基取代反應(yīng),這些反應(yīng)不斷進(jìn)行下去,最后固化成膜。實(shí)現(xiàn)了光固化天然生漆膜的形貌可控：光固化天然生漆膜表現(xiàn)出水波紋褶皺形貌,通過對其不同程度的氫化或?qū)⒘u基封端,光固化天然生漆膜轉(zhuǎn)化為平整光亮的膜。發(fā)現(xiàn)了該光固化體系的普適性：苯環(huán)上的羥基、長側(cè)不飽和碳鏈?zhǔn)窃摴袒w系的基礎(chǔ),因此該固化方法可適用于其它具有長側(cè)不飽和碳鏈的酚類或鄰苯二酚類衍生物的光聚合,如腰果殼液、死漆、漆酚金屬及其它漆酚基改性產(chǎn)品。光固化水基化天然生漆膜及其納米復(fù)合膜具有優(yōu)異的理化性能,并克服了天然生漆黏度大、不易與水性環(huán)境下施工的缺點(diǎn)。金屬硫化物納米粒子均勻且非常?。ā?0 nm）地分散在聚合漆酚基體中,該類復(fù)合物具有良好的耐熱性能。
二、漆酚鐵錫聚合物催化劑的合成及應(yīng)用（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、漆酚鐵錫聚合物催化劑的合成及應(yīng)用（論文提綱范文）
（1）漆酚基異羥肟酸型HDAC抑制劑的設(shè)計(jì)合成、納米膠束制備及抗腫瘤活性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的與意義 |
| 1.1.3 項(xiàng)目支持 |
| 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 生漆中漆酚的化學(xué)組成 |
| 1.2.2 生漆中漆酚的氧化聚合性 |
| 1.2.3 生漆中漆酚的精制 |
| 1.2.4 漆酚的應(yīng)用 |
| 1.2.5 生漆中漆酚單體的分離 |
| 1.2.6 漆酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾 |
| 1.2.7 漆酚的生物活性 |
| 1.2.8 HDAC抑制劑研究進(jìn)展 |
| 1.3 漆酚與HDAC抑制劑結(jié)構(gòu)比較 |
| 1.4 研究目標(biāo)和主要研究內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究目標(biāo) |
| 1.4.2 主要研究內(nèi)容 |
| 1.5 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.6 研究技術(shù)路線 |
| 2 Ag~+配位樹脂絡(luò)合吸附分離不飽和漆酚中三烯烷基漆酚 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 材料與試劑 |
| 2.2.2 主要儀器 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 硝酸銀濃度對樹脂吸附效果的影響 |
| 2.3.2 三烯烷基漆酚在Ag~+配位樹脂上的等溫吸附 |
| 2.3.3 三烯烷基漆酚在Ag~+配位樹脂上的吸附動力學(xué)曲線 |
| 2.3.4 不同飽和度漆酚銀離子配合物穩(wěn)定常數(shù)的測定 |
| 2.3.5 Ag~+配位樹脂對三烯烷基漆酚的吸附機(jī)制 |
| 2.3.6 Ag~+配位樹脂吸附三烯烷基漆酚的穿透曲線 |
| 2.3.7 最佳洗脫溶劑的選擇 |
| 2.3.8 最佳洗脫劑流速 |
| 2.3.9 最佳上樣漆酚溶液濃度 |
| 2.3.10 Ag~+配位樹脂分離純化三烯烷基漆酚的效果 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 漆酚衍生物作為HDAC抑制劑的設(shè)計(jì)、分子對接及分子動力學(xué)模擬 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 新型漆酚衍生物的設(shè)計(jì) |
| 3.2.2 漆酚衍生物與HDAC2和HDAC8的分子對接 |
| 3.2.3 漆酚衍生物與HDAC2和HDAC8的分子動力學(xué)模擬 |
| 3.2.4 結(jié)合自由能的計(jì)算 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 漆酚衍生物的設(shè)計(jì)原理 |
| 3.3.2 虛擬篩選 |
| 3.3.3 分子對接 |
| 3.3.4 分子動力學(xué)模擬 |
| 3.3.5 結(jié)合自由能分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 漆酚基異羥肟酸衍生物的化學(xué)合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 材料與試劑 |
| 4.2.2 主要儀器 |
| 4.2.3 漆酚基異羥肟酸衍生物的合成方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 化合物的合成 |
| 4.3.2 化合物的波譜數(shù)據(jù) |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 漆酚基異羥肟酸衍生物的體外活性評價(jià) |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 材料與試劑 |
| 5.2.2 主要儀器 |
| 5.2.3 目標(biāo)化合物的HDAC2/8 抑制活性評價(jià) |
| 5.2.4 化合物的ADMET性質(zhì)預(yù)測 |
| 5.2.5 化合物的體外抗腫瘤活性檢測 |
| 5.2.6 Western Blotting實(shí)驗(yàn) |
| 5.2.7 體外細(xì)胞凋亡試驗(yàn) |
| 5.2.8 體外細(xì)胞周期試驗(yàn) |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 化合物的HDAC2/8 抑制活性評價(jià)結(jié)果 |
| 5.3.2 ADMET性質(zhì)預(yù)測結(jié)果 |
| 5.3.3 系列漆酚基異羥肟酸衍生物的腫瘤細(xì)胞增殖抑制活性評價(jià)結(jié)果 |
| 5.3.4 Western Blotting結(jié)果分析 |
| 5.3.5 腫瘤細(xì)胞凋亡和周期評價(jià)結(jié)果 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 漆酚基異羥肟酸衍生物/pH響應(yīng)性兩親共聚物膠束的制備及其體外性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 材料與試劑 |
| 6.2.2 主要儀器 |
| 6.2.3 兩親嵌段共聚物聚乙二醇-聚β-氨基酯(mPEG-PBAE)的合成 |
| 6.2.4 兩親嵌段共聚物mPEG-PBAE的表征 |
| 6.2.5 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的制備 |
| 6.2.6 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的配方優(yōu)化 |
| 6.2.7 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的表征 |
| 6.2.8 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的pH響應(yīng)性 |
| 6.2.9 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的體外釋藥性 |
| 6.2.10 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的體外抗腫瘤活性 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 兩親共聚物聚乙二醇-聚β-氨基酯(mPEG-PBAE)的合成與表征 |
| 6.3.2 mPEG–PBAE共聚物膠束的CMC測定 |
| 6.3.3 四種共聚物膠束的粒徑、zeta電位和載藥量測定 |
| 6.3.4 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面優(yōu)化漆酚基異羥肟酸衍生物/ 兩親共聚物膠束的配方 |
| 6.3.5 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的表征 |
| 6.3.6 漆酚基異羥肟酸衍生物/兩親共聚物膠束的pH響應(yīng)性 |
| 6.3.7 漆酚基異羥肟酸衍生物/ 兩親共聚物膠束的體外釋藥性 |
| 6.3.8 漆酚基異羥肟酸衍生物/ 兩親共聚物膠束的體外抗腫瘤評價(jià) |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 縮寫對照表 |
| 在讀期間的學(xué)術(shù)研究 |
| 致謝 |
（2）幾種改性生漆的干燥及流變性能研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 緒論 |
| 第一章 快干生漆的制備及其干燥及流變性能研究 |
| 第一節(jié) 前言 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.2.1 材料和試劑 |
| 1.2.2 樣品制備 |
| 1.2.3 儀器及測試方法 |
| 第三節(jié) 結(jié)果與討論 |
| 1.3.1 生漆/快干劑制備改性快干漆膜的掃描電鏡分析 |
| 1.3.2 生漆/快干劑制備改性快干漆膜的物理機(jī)械性能 |
| 1.3.3 生漆/快干劑制備改性快干生漆的流變性能研究 |
| 第四節(jié) 小結(jié) |
| 第二章 精制生漆的制備及其干燥及流變性能研究 |
| 第一節(jié) 前言 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 材料和試劑 |
| 2.2.2 樣品制備 |
| 2.2.3 儀器及測試方法 |
| 第三節(jié) 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 精制生漆的掃描電鏡分析 |
| 2.3.2 純生漆及其精制生漆的物理機(jī)械性能 |
| 2.3.3 精制生漆的流變性能研究 |
| 第四節(jié) 小結(jié) |
| 第三章 提莊漆和黑推光漆的干燥及流變性能研究 |
| 第一節(jié) 前言 |
| 第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 材料和試劑 |
| 3.2.2 樣品制備 |
| 3.2.3 儀器及測試方法 |
| 第三節(jié) 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 提莊漆和黑推光的掃描電鏡研究 |
| 3.3.2 提莊漆和黑推光漆的物理機(jī)械性能 |
| 3.3.3 提莊漆和黑推光漆的流變性能研究 |
| 第四節(jié) 小結(jié) |
| 第四章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
（3）氧化石墨烯/漆酚基納米復(fù)合涂料的研制與性能表征（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 漆酚基聚合物防腐涂料 |
| 1.2.1 結(jié)構(gòu)與性能 |
| 1.2.2 特點(diǎn)及應(yīng)用 |
| 1.2.3 國內(nèi)漆酚基聚合物涂料的研究 |
| 1.3 金屬腐蝕 |
| 1.3.1 金屬腐蝕的原因及后果 |
| 1.3.2 防腐蝕方法及技術(shù) |
| 1.4 防腐涂料 |
| 1.4.1 有機(jī)涂層的防腐作用及機(jī)理 |
| 1.5 納米材料及漆酚基防腐復(fù)合涂料 |
| 1.5.1 納米材料的概況 |
| 1.5.2 GO及其在防腐涂料中的研究 |
| 1.5.3 MWCNTs及其在防腐涂料中的研究 |
| 1.5.4 氧化物及其在防腐涂料中的研究 |
| 1.5.5 SiO_2及其在防腐涂料中的研究 |
| 1.6 納米纖維素/水性漆酚基防腐涂料 |
| 1.7 光固化法漆酚基防腐涂料 |
| 1.8 研究目的及內(nèi)容 |
| 1.8.1 研究目的 |
| 1.8.2 研究內(nèi)容 |
| 1.9 研究思路與技術(shù)路線 |
| 1.10 研究中存在的主要問題 |
| 第二章 改性氧化石墨烯/漆酚縮甲醛復(fù)合涂料性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 原料與試劑 |
| 2.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 2.2.3 改性氧化石墨烯MGO懸浮液的合成及分散穩(wěn)定性研究 |
| 2.2.4 MGO/UFP復(fù)合涂料的合成 |
| 2.2.5 MGO/UFP復(fù)合涂層的制備 |
| 2.3 測試與表征 |
| 2.3.1 紅外光譜表征 |
| 2.3.2 掃描電鏡圖譜 |
| 2.3.3 X-射線光電子能譜測試 |
| 2.3.4 X射線衍射圖譜測試 |
| 2.3.5 耐熱性測定 |
| 2.3.6 漆膜干燥時間測試 |
| 2.3.7 漆膜厚度測試 |
| 2.3.8 漆膜光澤度測試 |
| 2.3.9 漆膜鉛筆硬度的測試 |
| 2.3.10 漆膜附著力的測試 |
| 2.3.11 電化學(xué)測試 |
| 2.3.12 防腐性能測試 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 GO懸浮液的分散穩(wěn)定性 |
| 2.4.2 MGO/UFP復(fù)合涂層的紅外表征 |
| 2.4.3 MGO/UFP復(fù)合涂層的微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分 |
| 2.4.4 X-射線光電子能譜表征 |
| 2.4.5 MGO/UFP復(fù)合涂層的X射線衍射表征 |
| 2.4.6 MGO/UFP復(fù)合涂層的熱性能分析 |
| 2.4.7 漆膜物理機(jī)械性能分析 |
| 2.4.8 動電位極化曲線測試結(jié)果分析 |
| 2.4.9 電化學(xué)阻抗譜分析 |
| 2.4.10 MGO/UFP復(fù)合涂層的防腐性能 |
| 2.5 防腐機(jī)理 |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 第三章 氧化石墨烯/多壁碳納米管/漆酚縮甲醛復(fù)合涂料性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 主要原料與試劑 |
| 3.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 3.2.3 改性氧化石墨烯的合成 |
| 3.2.4 改性多壁碳納米管/漆酚縮甲醛復(fù)合涂料的調(diào)制及試樣制備 |
| 3.2.5 改性多壁碳納米管/氧化石墨烯/漆酚縮甲醛涂料的調(diào)制及試樣制備 |
| 3.3 測試與表征 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 復(fù)合涂層的紅外表征 |
| 3.4.2 復(fù)合涂層的結(jié)構(gòu)和形貌 |
| 3.4.3 復(fù)合涂層的X-射線光電子能譜表征 |
| 3.4.4 復(fù)合涂層的X射線衍射圖譜表征 |
| 3.4.5 MWCNTs懸浮液分散穩(wěn)定性 |
| 3.4.6 漆膜物理機(jī)械性能分析 |
| 3.4.7 極化曲線測試結(jié)果分析 |
| 3.4.8 電化學(xué)阻抗譜分析 |
| 3.4.9 涂層耐化學(xué)腐蝕分析 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第四章 氧化石墨烯-氧化物/漆酚縮甲醛復(fù)合涂料性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 原料與試劑 |
| 4.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 4.2.3 APTES-GO和APS-GO的合成 |
| 4.2.4 改性GO-TiO_2納米雜化材料的制備 |
| 4.2.5 改性GO-Y_2O_3納米雜化材料的制備 |
| 4.2.6 改性GO-SiO_2納米雜化材料的制備 |
| 4.2.7 改性GO-Oxides/UFP復(fù)合涂料的合成及試樣制備 |
| 4.3 測試與表征 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 GO-Oxides/UFP的紅外表征 |
| 4.4.2 GO-Oxides/UFP的微觀結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成 |
| 4.4.3 GO-Oxides/UFP的X射線衍射圖譜表征 |
| 4.4.4 GO-Oxides/UFP的X-射線光電子能譜表征 |
| 4.4.5 漆膜物理機(jī)械性能分析 |
| 4.4.6 極化曲線測試結(jié)果分析 |
| 4.4.7 電化學(xué)阻抗譜分析 |
| 4.4.8 涂層耐化學(xué)腐蝕分析 |
| 4.5 防腐蝕機(jī)理 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 氧化石墨烯/聚漆酚乙酸酯復(fù)合涂料性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 原料與試劑 |
| 5.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 5.2.3 氧化石墨烯/漆酚基涂料的調(diào)制及光固化試樣制備 |
| 5.3 測試與表征 |
| 5.4 結(jié)果與討論 |
| 5.4.1 漆膜紅外表征 |
| 5.4.2 漆膜表面的掃描電鏡表征 |
| 5.4.3 X射線衍射圖譜表征 |
| 5.4.4 耐熱性分析 |
| 5.4.5 漆膜物理機(jī)械性能分析 |
| 5.4.6 電化學(xué)阻抗譜分析 |
| 5.4.7 涂層耐化學(xué)腐蝕分析 |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 第六章 氧化石墨烯-納米纖維素/聚漆酚水性復(fù)合涂料的性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 原料與試劑 |
| 6.2.2 主要儀器設(shè)備 |
| 6.2.3 漆酚基乳化劑的合成 |
| 6.2.4 水性漆酚基乳液的制備 |
| 6.2.5 改性納米纖維素纖絲懸浮液的制備 |
| 6.2.6 改性GO懸浮液的制備 |
| 6.2.7 改性GO-CNF懸浮液的制備 |
| 6.2.8 改性CNF/聚漆酚水性復(fù)合涂料的調(diào)制及試樣制備 |
| 6.2.9 改性GO-CNF/聚漆酚水性涂料的調(diào)制及試樣制備 |
| 6.3 測試與表征 |
| 6.4 結(jié)果與討論 |
| 6.4.1 紅外表征 |
| 6.4.2 X-射線光電子能譜表征 |
| 6.4.3 X射線衍射圖譜表征 |
| 6.4.4 漆膜物理機(jī)械性能分析 |
| 6.4.5 極化曲線測試結(jié)果分析 |
| 6.4.6 電化學(xué)阻抗譜分析 |
| 6.4.7 涂層耐化學(xué)腐蝕分析 |
| 6.5 本章小結(jié) |
| 第七章 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 7.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（4）漆酚類衍生物研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 漆酚類衍生物的生物活性 |
| 1.1 漆酚類衍生物在醫(yī)藥方面的應(yīng)用 |
| 1.2 漆酚類衍生物在農(nóng)藥方面的應(yīng)用 |
| 1.3 生漆致敏機(jī)理 |
| 2 漆酚類衍生物的改性與應(yīng)用 |
| 2.1 漆酚金屬高聚物 |
| 2.2 漆酚有機(jī)改性樹脂 |
| 2.3 其他改性技術(shù) |
| 3 漆酚類衍生物的合成 |
| 4 結(jié)語 |
（5）漆酚基快干耐老化涂膜的制備及性能研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 緒論 |
| 一. 生漆的研究概況及進(jìn)展 |
| 1. 漆酚的成膜機(jī)理研究 |
| 2. 漆酚基涂料的研究概況 |
| 3. 生漆的老化過程及改性研究 |
| 二. 氟碳涂料簡介 |
| 1. 氟碳涂料的定義 |
| 2. FEVE氟碳樹脂的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其應(yīng)用 |
| 三. 納米復(fù)合涂料 |
| 1. 納米復(fù)合涂料的概況 |
| 2. 納米TiO_2的特性 |
| 3. 納米TiO_2在涂料中的應(yīng)用 |
| 四. 有機(jī)硅涂料 |
| 1. 有機(jī)硅簡介 |
| 2. 硅烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)通性 |
| 3. 有機(jī)硅樹脂涂料的制備方法及固化方式 |
| 五. 實(shí)驗(yàn)可行性分析 |
| 六. 設(shè)計(jì)思路 |
| 七. 研究內(nèi)容 |
| 第一章 漆酚聚氨酯型涂膜的制備及性能研究 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 1.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 1.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 1.2.4 分析測試 |
| 1.3 結(jié)果與討論 |
| 1.3.1 漆酚聚氨酯膜的物理機(jī)械性能 |
| 1.3.2 漆酚聚氨酯膜的紅外光譜 |
| 1.3.3 漆酚聚氨酯膜的表面潤濕性能 |
| 1.3.4 漆酚聚氨酯的耐溶劑性能 |
| 1.3.5 漆酚聚氨酯膜的耐化學(xué)介質(zhì)性能 |
| 1.3.6 漆酚聚氨酯膜的耐熱性能 |
| 1.3.7 漆酚聚氨酯膜的耐老化性能 |
| 1.4 本章小結(jié) |
| 第二章 漆酚基納米復(fù)合涂膜的制備及性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 2.2.4 分析測試 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 漆酚基納米復(fù)合涂膜的物理機(jī)械性能 |
| 2.3.2 漆酚基納米復(fù)合涂膜的表面潤濕性能 |
| 2.3.3 漆酚基納米復(fù)合涂膜的耐溶劑性能 |
| 2.3.4 漆酚基納米復(fù)合涂膜的耐化學(xué)介質(zhì)性能 |
| 2.3.5 漆酚基納米復(fù)合涂膜的耐熱性能分析 |
| 2.3.6 漆酚基納米復(fù)合涂膜的抗老化性能 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 漆酚有機(jī)硅聚合物涂膜的制備及性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 3.2.4 分析測試 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 制備漆酚有機(jī)硅聚合物的實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象 |
| 3.3.2 漆酚有機(jī)硅聚合物涂膜的紅外表征 |
| 3.3.3 漆酚有機(jī)硅聚合物涂膜的常規(guī)物理機(jī)械性能 |
| 3.3.4 漆酚有機(jī)硅聚合物的表面潤濕性能 |
| 3.3.5 漆酚有機(jī)硅聚合物的耐溶劑性能 |
| 3.3.6 漆酚有機(jī)硅聚合物涂膜的耐化學(xué)介質(zhì)性能 |
| 3.3.7 漆酚有機(jī)硅聚合物涂膜的耐熱性能分析 |
| 3.3.8 漆酚有機(jī)硅聚合物涂膜的耐老化性能 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
（6）天然生漆/萜烯基水性聚氨酯復(fù)合改性聚合物材料的制備與性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的與意義 |
| 1.1.3 項(xiàng)目來源與經(jīng)費(fèi)支持 |
| 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 天然生漆的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 組分水性聚氨酯的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.3 天然高分子/水性聚氨酯復(fù)合改性材料的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 設(shè)計(jì)思路與主要研究內(nèi)容 |
| 1.3.1 設(shè)計(jì)思路 |
| 1.3.2 研究內(nèi)容 |
| 1.3.3 論文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.3.4 技術(shù)路線 |
| 第二章 天然生漆與萜烯基水性聚氨酯的共混改性及其成膜性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 原料、試劑及儀器 |
| 2.2.2 試樣的制備方法 |
| 2.2.3 測試方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 天然生漆的精制 |
| 2.3.3 天然生漆含量對共混體系穩(wěn)定性的影響 |
| 2.3.5 以生漆為基體樹脂的共混體系的漆膜性能 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 水基化生漆與萜烯基水性聚氨酯共混改性及其成膜機(jī)理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 原料、試劑及儀器 |
| 3.2.2 水基化生漆乳液的制備方法 |
| 3.2.3 水基化生漆漆膜的制備方法 |
| 3.2.4 水基化生漆與萜烯基水性聚氨酯共混乳液及漆膜的制備方法 |
| 3.2.5 測試方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 天然生漆水基化乳化劑的選擇 |
| 3.3.2 水基化生漆漆膜性能 |
| 3.3.3 水基化生漆與萜烯基水性聚氨酯共混改性及其成膜性能 |
| 3.3.4 水基化生漆與萜烯基水性聚氨酯共混體系的成膜機(jī)理 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 漆酚改性萜烯基水性聚氨酯的制備及其成膜性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 原料、試劑及儀器 |
| 4.2.2 漆酚基縮水甘油醚的合成原理及制備方法 |
| 4.2.3 漆酚改性萜烯基多元醇的合成原理及制備方法 |
| 4.2.4 漆酚改性萜烯基水性聚氨酯漆膜的制備方法 |
| 4.2.5 測試方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 漆酚基縮水甘油醚的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.2 漆酚改性萜烯基多元醇的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.3 TME與UDE質(zhì)量比對漆酚改性萜烯基多元醇乳液性能的影響 |
| 4.3.4 TME與UDE質(zhì)量比對漆酚改性萜烯基水性聚氨酯漆膜性能的影響 |
| 4.3.5 擴(kuò)鏈劑TMP含量對漆膜性能的影響 |
| 4.3.6 n(-NCO)/n(-OH)對漆膜性能的影響 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在讀期間的學(xué)術(shù)研究 |
| 致謝 |
（7）生漆改性及其應(yīng)用進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 生漆的主要成分及成膜機(jī)理 |
| 2 生漆的改性方法 |
| 2. 1 漆酚改性樹脂 |
| 2. 2 親水改性 |
| 2. 3 與元素化合物反應(yīng)改性 |
| 2. 4 納米粒子改性 |
| 3 改性生漆的應(yīng)用 |
| 3. 1 涂料 |
| 3. 2 催化劑 |
| 3. 3 吸附材料 |
| 3. 4 傳感器 |
| 4 展望 |
（8）漆樹資源、環(huán)境與人類文化——漆樹與科學(xué)技術(shù)（論文提綱范文）
| 3 漆樹與科學(xué)技術(shù) |
| 3.1 生漆的組成和結(jié)構(gòu) |
| 3.1.1 漆酚 |
| 3.1.2 漆酶 |
| 3.1.3 漆多糖 |
| 3.1.4 水分 |
| 3.2 生漆的成膜過程 |
| 3.3 生漆的性能特點(diǎn) |
| 3.4 漆籽 |
| 3.4.1 漆蠟 |
| 3.4.2 漆籽油 |
| 3.4.3 漆餅渣的化學(xué)成分 |
| 3.5 生漆基材料開發(fā)技術(shù) |
| 3.5.1 生漆精制加工 |
| 3.5.1.1 提莊漆 |
| 3.5.1.2 朱合漆 |
| 3.5.1.3 賽霞漆 |
| 3.5.1.4 透明精制漆 |
| 3.5.1.5 彩色生漆 |
| 3.5.1.6 推光漆 |
| 3.5.1.7 快干漆 |
| 3.5.1.8 生漆古建筑漆 |
| 3.5.2 漆酚基生物涂料開發(fā) |
| 3.5.2.1 漆酚縮甲醛防腐漆 |
| 3.5.2.2 漆酚環(huán)氧樹脂 |
| 3.5.2.3 漆酚有機(jī)硅樹脂 |
| 3.5.2.4 漆酚有機(jī)鈦樹脂 |
| 3.5.2.5 漆酚不飽和聚酯 |
| 3.5.2.6 生漆基水性涂料 |
| 3.5.2.7 生漆基納米材料 |
| 3.5.2.8 生漆基復(fù)合材料 |
| 3.5.2.9 選礦搖床耐磨精制漆 |
| 3.5.3 生漆功能樹脂開發(fā)技術(shù) |
| 3.5.3.1 漆酚樹脂功能催化劑 |
| 3.5.3.2 漆酚樹脂吸附材料 |
| 3.5.3.3 漆酚抗氧劑 |
| 3.5.3.4 漆酚基乳化劑 |
| 3.6 漆籽精細(xì)化加工和煉制技術(shù) |
| 3.6.1 漆蠟、油的提取 |
| 3.6.2 脂肪酸和甘油精制 |
| 3.6.3 脂肪酸蔗糖酯的制備 |
| 3.6.4 脂肪酸異丙酯的加工 |
| 3.6.5 高級脂肪酸醇的加工 |
| 3.6.6 生物質(zhì)能煉制技術(shù) |
（9）Breath Figure法構(gòu)建若干漆酚金屬聚合物規(guī)則圖案的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 目錄 |
| 緒論 |
| 第一章 Breath Figure法構(gòu)建漆酚鋯聚合物規(guī)則圖案的研究 |
| 第一節(jié) 漆酚鋯聚合物的制備 |
| 1.1.1 前言 |
| 1.1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1.2.1 原料與試劑 |
| 1.1.2.2 漆酚鋯聚合物的制備 |
| 1.1.2.3 測試方法與儀器 |
| 1.1.3 結(jié)果與討論 |
| 1.1.3.1 漆酚鋯聚合物的結(jié)構(gòu)表征 |
| 1.1.3.2 漆酚鋯聚合物的耐熱性 |
| 1.1.3.3 漆酚鋯聚合物的抗溶劑性 |
| 1.1.4 小結(jié) |
| 第二節(jié) Breath Figure法制備漆酚鋯聚合物多孔膜 |
| 1.2.1 前言 |
| 1.2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.2.2.1 原料與實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 1.2.2.2 漆酚鋯聚合物多孔膜的制備 |
| 1.2.2.3 測試方法與儀器 |
| 1.2.3 結(jié)果與討論 |
| 1.2.3.1 溶劑配比對漆酚鋯聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 1.2.3.2 環(huán)境濕度對漆酚鋯聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 1.2.3.3 潮濕氣體流速對漆酚鋯聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 1.2.3.4 進(jìn)樣量對漆酚鋯聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 1.2.3.5 基板潤濕性對漆酚鋯聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 1.2.3.6 漆酚鋯聚合物多孔膜的性能 |
| 1.2.4 小結(jié) |
| 第三節(jié) Reverse Breath Figure法制備漆酚鋯聚合物微球 |
| 1.3.1 前言 |
| 1.3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.3.2.1 漆酚鋯聚合物微球的制備 |
| 1.3.2.2 漆酚鋯聚合物微球的形貌觀察 |
| 1.3.3 結(jié)果與討論 |
| 1.3.3.1 反應(yīng)時間對漆酚鋯聚合物微球形貌的影響 |
| 1.3.3.2 氣氛對漆酚鋯聚合物微球形貌的影響 |
| 1.3.3.3 濃度對漆酚鋯聚合物微球形貌的影響 |
| 1.3.4 小結(jié) |
| 第二章 Breath Figure法構(gòu)建漆酚鐵聚合物規(guī)則圖案的研究 |
| 第一節(jié) Breath Figure法制備漆酚鐵聚合物多孔膜 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.2.1 原料與試劑 |
| 2.1.2.2 漆酚鐵聚合物的制備 |
| 2.1.2.3 漆酚鐵聚合物多孔膜的制備 |
| 2.1.2.4 漆酚鐵聚合物多孔膜的形貌觀察 |
| 2.1.3 結(jié)果與討論 |
| 2.1.3.1 濃度對漆酚鐵聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 2.1.4 小結(jié) |
| 第二節(jié) Reverse Breath Figure法制備漆酚鐵聚合物微球 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.2.1 漆酚鐵聚合物微球的制備 |
| 2.2.2.2 漆酚鐵聚合物微球的表征 |
| 2.2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.2.3.1 反應(yīng)時間對漆酚鐵聚合物微球形貌的影響 |
| 2.2.3.2 氣氛對漆酚鐵聚合物微球形貌的影響 |
| 2.2.3.3 濃度對漆酚鐵聚合物微球形貌的影響 |
| 2.2.3.4 溫度對漆酚鐵聚合物微球形貌的影響 |
| 2.2.4 小結(jié) |
| 第三章 Breath Figure法構(gòu)建漆酚銅聚合物規(guī)則圖案的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 主要試劑和實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.2 漆酚銅聚合物的制備 |
| 3.2.3 漆酚銅聚合物多孔膜的制備 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 溶劑對漆酚銅聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 3.3.2 環(huán)境濕度對漆酚銅聚合物多孔膜的影響 |
| 3.3.3 潮濕氣體流速對漆酚銅聚合物多孔膜形貌的影響 |
| 3.3.4 漆酚銅聚合物多孔膜的性能 |
| 3.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
（10）紫外光固化天然生漆及其復(fù)合體系的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 緒論 |
| 一、紫外光固化技術(shù)的研究進(jìn)展 |
| 1 光固化涂料的特點(diǎn) |
| 2. 光固化涂料網(wǎng)絡(luò)的形成 |
| 3 紫外光固化涂料的組成 |
| 4 紫外光固化技術(shù)和紫外光固化涂料研究的最新進(jìn)展 |
| 二、天然生漆研究進(jìn)展 |
| 1. 漆酚的結(jié)構(gòu) |
| 2. 生漆的成膜機(jī)理 |
| 3. 生漆快干研究 |
| 三、本課題的立論依據(jù)、研究思路及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1. 立論依據(jù) |
| 2. 研究思路 |
| 3. 創(chuàng)新之處 |
| 第1章 紫外光引發(fā)天然生漆聚合反應(yīng)研究 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.2.1 原料與試劑 |
| 1.2.2 漆酚乙酸酯(UA)的制備 |
| 1.2.3 氫化漆酚的制備 |
| 1.2.4 膜的制備 |
| 1.2.5 測試與表征 |
| 1.2.5.1 常規(guī)物理機(jī)械性能 |
| 1.2.5.2 抗溶劑性能 |
| 1.2.5.3 耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕性能 |
| 1.2.5.4 測試及儀器 |
| 1.2.5.5 凝膠率的測定 |
| 1.3 結(jié)果與討論 |
| 1.3.1 天然生漆的光引發(fā)聚合 |
| 1.3.2 紫外可見光譜分析 |
| 1.3.3 電子順磁共振譜 |
| 1.3.4 天然生漆光固化膜的熱性能分析 |
| 1.3.5 生漆漆酚膜的熱裂氣質(zhì)聯(lián)用分析 |
| 1.3.6 光引發(fā)天然生漆聚合機(jī)理分析 |
| 1.3.7 天然生漆光固化膜性能 |
| 1.3.8 天然生漆光固化膜形貌控制 |
| 1.4 小結(jié) |
| 第2章 光引發(fā)水基化天然生漆聚合反應(yīng)研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 原料與試劑 |
| 2.2.2 漆酚基高分子乳化劑(UE)的合成 |
| 2.2.3 水基化天然生漆光固化膜的制備 |
| 2.2.4 水基化天然生漆/納米二氧化硅光固化膜的制備 |
| 2.2.5 水基化天然生漆/納米氧化鋅光固化膜的制備 |
| 2.2.6 測試與表征 |
| 2.2.6.1 常規(guī)物理機(jī)械性能的測試 |
| 2.2.6.2 抗溶劑性能 |
| 2.2.6.3 耐熱水性能 |
| 2.2.6.4 耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕性能 |
| 2.2.6.5 測試及儀器 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 水基化天然生漆光固化膜的制備及性能 |
| 2.3.1.1 紅外光譜分析 |
| 2.3.1.2 光固化的常規(guī)物理機(jī)械性能 |
| 2.3.1.3 水基化天然生漆光固化膜的抗溶劑性能 |
| 2.3.1.4 水基化天然生漆光固化膜的耐化學(xué)介質(zhì)性能及耐熱水性能 |
| 2.3.1.5 SEM分析 |
| 2.3.1.6 涂膜熱穩(wěn)定性 |
| 2.3.2 紫外光固化水基化天然生漆/二氧化硅復(fù)合涂料的性能 |
| 2.3.2.1 光固化復(fù)合膜的常規(guī)物理機(jī)械性能 |
| 2.3.2.2 光固化復(fù)合膜的抗溶劑性能 |
| 2.3.2.3 光固化復(fù)合膜的耐熱水性能 |
| 2.3.2.4 光固化復(fù)合膜的耐化學(xué)介質(zhì)腐蝕性能 |
| 2.3.2.5 光固化復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性 |
| 2.3.2.6 紫外光固化涂膜的SEM分析 |
| 2.3.2.7 紅外光譜分析 |
| 2.3.2.8 紫外可見光光譜分析 |
| 2.3.3 紫外光固化水基化天然生漆/ZnO復(fù)合涂料的性能 |
| 2.3.3.1 光固化復(fù)合膜的常規(guī)物理機(jī)械性能 |
| 2.3.3.2 光固化復(fù)合膜的膜抗溶劑性能 |
| 2.3.3.3 光固化復(fù)合膜的耐熱水性能 |
| 2.3.3.4 光固化復(fù)合膜的耐化學(xué)介質(zhì)性能 |
| 2.3.3.5 光固化復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性 |
| 2.3.3.6 SEM分析 |
| 2.3.3.7 紅外光譜分析 |
| 2.3.3.8 紫外可見光分析 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第3章 光聚合漆酚/金屬硫化物(PU/MS,M=Pb,Zn,Fe,Ni)納米復(fù)合材料的制備與表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑與原料 |
| 3.2.2 聚合漆酚納米復(fù)合物(PU/MS)的制備 |
| 3.2.3 測試與表征 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 光聚合漆酚/PbS納米復(fù)合物的表征 |
| 3.3.1.1 FT-IR分析 |
| 3.3.1.2 TEM分析 |
| 3.3.1.3 XRD分析 |
| 3.3.1.4 紫外-可見光譜分析 |
| 3.3.1.5 熱重分析 |
| 3.3.2 光聚合漆酚/ZnS納米復(fù)合物的表征 |
| 3.3.2.1 FT-IR光譜 |
| 3.3.2.2 XRD分析 |
| 3.3.2.3 TEM分析 |
| 3.3.2.4 熱重分析 |
| 3.3.3 光聚合漆酚/FeS納米復(fù)合物的表征 |
| 3.3.3.1 FT-IR分析 |
| 3.3.3.2 熱重分析 |
| 3.3.3.3 XRD分析 |
| 3.3.3.4 TEM分析 |
| 3.3.4 光聚合漆酚/NiS納米復(fù)合物的表征 |
| 3.3.4.1 FT-IR分析 |
| 3.3.4.2 TEM分析 |
| 3.3.4.3 XRD分析 |
| 3.3.4.4 熱重分析 |
| 3.4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間承擔(dān)的科研任務(wù)與主要成果 |
| 致謝 |
| 個人簡歷 |
四、漆酚鐵錫聚合物催化劑的合成及應(yīng)用（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]漆酚基異羥肟酸型HDAC抑制劑的設(shè)計(jì)合成、納米膠束制備及抗腫瘤活性研究[D]. 周昊. 中國林業(yè)科學(xué)研究院, 2020
- [2]幾種改性生漆的干燥及流變性能研究[D]. 郭佳音. 福建師范大學(xué), 2019(12)
- [3]氧化石墨烯/漆酚基納米復(fù)合涂料的研制與性能表征[D]. 張磊. 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2018(02)
- [4]漆酚類衍生物研究進(jìn)展[J]. 張娟妮,任紅艷,張婷婷. 中國生漆, 2017(02)
- [5]漆酚基快干耐老化涂膜的制備及性能研究[D]. 張萌. 福建師范大學(xué), 2016(05)
- [6]天然生漆/萜烯基水性聚氨酯復(fù)合改性聚合物材料的制備與性能研究[D]. 孫祥玲. 中國林業(yè)科學(xué)研究院, 2014(05)
- [7]生漆改性及其應(yīng)用進(jìn)展[J]. 孫祥玲,吳國民,孔振武. 生物質(zhì)化學(xué)工程, 2014(02)
- [8]漆樹資源、環(huán)境與人類文化——漆樹與科學(xué)技術(shù)[J]. 賀娜,張飛龍,張瑞琴. 中國生漆, 2011(03)
- [9]Breath Figure法構(gòu)建若干漆酚金屬聚合物規(guī)則圖案的研究[D]. 仝照巧. 福建師范大學(xué), 2011(06)
- [10]紫外光固化天然生漆及其復(fù)合體系的研究[D]. 夏建榮. 福建師范大學(xué), 2011(05)
標(biāo)簽：氧化石墨烯論文; 不飽和樹脂論文; 石墨結(jié)構(gòu)論文; 生漆論文; 石墨論文;