一、血液中毒鼠強的氣相色譜-質(zhì)譜檢驗（論文文獻綜述）
陳慧玲,康莉,廖仕成,許欣欣,姜杰,毛麗莎,劉紅河[1]（2020）在《一例鼠藥中毒事件的應急檢測》文中提出目的對深圳市一起鼠藥中毒事件進行應急檢測。方法樣品經(jīng)過處理后,采用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法進行測定,確定中毒情況后,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法進行復查,外標法定量。結(jié)果血樣及藥物樣品中均檢測出毒鼠強,濃度分別為55μg/L、39.2 mg/kg。結(jié)論本次食物中毒事件是由于食用了含有毒鼠強的藥物所致,市民應加強食品安全意識。
白利文[2]（2020）在《血液中農(nóng)藥、臨床藥物、毒品的液質(zhì)篩查方法研究》文中進行了進一步梳理法醫(yī)毒物分析的主要任務是如何快速準確的從復雜基質(zhì)中檢測出痕量毒物、毒品及藥物。毒物篩查即通過物理條件、化學反應和儀器分析,判斷涉案檢材中是否具有某類或某個化合物的檢驗鑒定工作,隨著檢測技術(shù)的發(fā)展,金標性質(zhì)的氣相色譜-質(zhì)譜和液相色譜-質(zhì)譜檢測為篩查提供了很多便利,已經(jīng)成為篩查中的必備手段,但是由于毒物種類繁多、檢材性質(zhì)復雜,如何有效的去除雜質(zhì)、降低儀器的基質(zhì)效應,提高目標物的提取率,又成為毒物分析人員面臨的又一難題。本文利用快速、靈敏的超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜作為檢測手段,以毒物分析中常見檢材-血為研究對象,對常見的毒品、農(nóng)藥及臨床藥物等三類高出現(xiàn)率毒物的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點、色譜行為等進行研究,最終實現(xiàn)了同一條件下對三大類上百種毒物的分離檢驗,建立了一套包含檢材前處理、儀器篩查、篩查結(jié)果數(shù)據(jù)處理等,自動、快速、準確的篩查方法。研究內(nèi)容主要包含以下內(nèi)容:1、通過比較最常見的沉淀蛋白、液液萃取、固相萃取三種前處理方法,在均衡回收率和基質(zhì)效應的前提下,建立了同時提取血液中28種農(nóng)藥、29種毒品、92種臨床藥物的前處理方法;2、在質(zhì)譜的自動優(yōu)化程序下結(jié)合手動操作,優(yōu)化了149種毒物的質(zhì)譜方法,并通過比較不同的色譜柱和流動相,建立了一次同時分析149種毒物的液相色譜質(zhì)譜方法;3、對各種目標化合物采取了分時間段監(jiān)測的質(zhì)譜編輯方法,并利用該類儀器定量分析軟件對篩查方法進行編輯,使篩查結(jié)果明了直觀,本方法可在2 min-3 min內(nèi)對上百種毒物進行判定。本文以超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜儀器和Oasis PRiME HLB固相萃取柱,建立了血液中28種農(nóng)藥、29種毒品、92種臨床藥物的液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用篩查方法。血液樣品經(jīng)4%磷酸水溶液稀釋后,震蕩、離心,取上清液過Oasis PRiME HLB固相萃取柱,淋洗、洗脫后接收洗脫液,氮吹至干、定容,過膜后,裝瓶、進樣分析。本文采用ACQUITY UPLC HSS C18色譜柱（150 mm×2.1 mm,1.8μm）,流動相為乙腈-5 mmol/L甲酸銨-甲酸水溶液（pH 3）,電噴霧電離,正離子模式,質(zhì)譜多反應監(jiān)測（MRM）。本文中對各種目標化合物采取了分時間段監(jiān)測的質(zhì)譜編輯方法,并利用該類儀器定量分析軟件處理篩查結(jié)果,使篩查結(jié)果可以更加直觀的呈現(xiàn),便于出具檢驗鑒定報告。本文提供的篩查方法:1.毒品類化合物的檢出限為0.1 ng/mL-50 ng/mL,基質(zhì)效應為90.8%-107.2%,回收率為71.3%-99.7%,線性關系良好的濃度范圍為10 ng/mL-500ng/mL,可以滿足實際毒品案件中毒品成分的篩查需求;2.臨床藥物類化合物的檢出限為0.05 ng/mL-80 ng/mL,基質(zhì)效應為81.2%-112.1%,回收率為71.0%-101.9%,線性關系良好的濃度范圍為10 ng/mL-500 ng/mL,可以滿足實際臨床藥物中毒案件中臨床藥物成分的篩查需求;3.農(nóng)藥類化合物的檢出限為0.1 ng/mL-10 ng/mL,基質(zhì)效應為83.5%-108.6%,回收率為68.7%-98.7%,線性關系良好的濃度范圍為10 ng/mL-500 ng/mL,可以滿足實際農(nóng)藥中毒案件中農(nóng)藥成分的篩查需求。本文建立的血液中農(nóng)藥、臨床藥物、毒品的液質(zhì)篩查方法可以應用于實際案件中常見未知毒物毒品的篩查,篩查結(jié)果查看和處理更加便捷、高效,但目標物的種類數(shù)量有待擴充,前處理有待進一步優(yōu)化。
向平[3]（2018）在《由《法醫(yī)學雜志》探討法醫(yī)毒物學的發(fā)展》文中進行了進一步梳理法醫(yī)毒物學是運用現(xiàn)代科學技術(shù)對體內(nèi)外毒（藥）物進行分析和評判,為刑事偵查提供技術(shù)服務、為法律訴訟提供證據(jù)證明的一門綜合性、應用性學科。法醫(yī)毒物學的發(fā)展與儀器設備、分析目標物、作用機制研究、生物檢材、專業(yè)人員等密切相關,伴隨著時代變遷而不斷發(fā)展變化。本文從歷年來在《法醫(yī)學雜志》上刊登的法醫(yī)毒物專業(yè)文章來探討法醫(yī)毒物學的發(fā)展。1分析技術(shù)的飛速發(fā)展1.1檢測靈敏度不斷提高法醫(yī)毒物學的進步得益于科學技術(shù)的發(fā)展,特別
趙麗,段毅宏,師真,李彥生,劉建輝[4]（2018）在《氣相色譜-質(zhì)譜法測定人體血液中的毒鼠強》文中研究說明目的建立氣相色譜-質(zhì)譜（gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS）測定人體血液中的毒鼠強的方法。方法血液樣品用乙酸乙酯提取后,用GC-MS進行測定。通過單離子檢測掃描模式（single ion monitoring,SIM）確定毒鼠強的特征離子進行定性,并以毒鼠強的3個特征離子（m/z121、m/z212、m/z240）作為母離子,使用不同的碰撞能進行碰撞,得到相應的子離子。選擇分別來自3個母離子的離子對,以響應值較高的離子對作為定量離子對,其余2個離子對作為定性離子對,采樣選擇反應監(jiān)測（selective reaction monitoring,SRM）方式進行測定。結(jié)果毒鼠強濃度范圍在0.010.2μg/m L范圍內(nèi)呈正相關,相關系數(shù)r為0.9998,回收率為92.0%104.5%,相對標準偏差（relative standard deviation,RSD）為3.62%5.32%,血液樣品的檢出限為0.0005μg/m L。結(jié)論該方法靈敏度高,選擇性好,檢出限低,適合食物中毒人體血液中毒鼠強的痕量檢測。
張繼紅,徐文泱,廖燕芝,易守福[5]（2016）在《毒狗肉及大米中毒鼠強殘留的氣相色譜-質(zhì)譜法測定》文中認為試樣中毒鼠強經(jīng)有機溶劑提取,提取液經(jīng)過濾、濃縮后,用自動進樣器進樣,組分經(jīng)氣相色譜質(zhì)譜檢測,外標法定量。檢測結(jié)果回收率高,重現(xiàn)性好,干擾少,檢出限為0.004mg/kg,能滿足快速準確檢定毒狗肉和大米中毒鼠強的定性定量要求。
趙亞華[6]（2008）在《毒鼠強和氟乙酰胺快速檢測技術(shù)研究進展》文中研究說明
韓嘉媛[7]（2007）在《突發(fā)性化學物中毒事件中農(nóng)藥的快速檢測方法研究》文中提出化學性有毒物質(zhì)中毒是突發(fā)食物中毒事件的主要致死原因，化學物引起的食物中毒中以農(nóng)藥、鼠藥中毒為主，發(fā)生中毒事件對在第一時間鑒定中毒物質(zhì)種類對于臨床搶救和后期治療有重要意義。本課題研究了在中毒事件發(fā)生后，對可疑食物或水中4種常用農(nóng)藥進行現(xiàn)場和實驗室快速檢測，主要內(nèi)容分為5部分：1．現(xiàn)場快速檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥的初步研究；2．LC-MS／MS同時測定水和食物樣品中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法研究；3．LC-MS／MS同時測定水中7種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的方法研究；4．GC／MS同時測定食物中5種有機磷農(nóng)藥的初步研究；5．GC／MS檢測食物中毒鼠強的方法確認。第一部分現(xiàn)場快速檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥的初步研究在自制的吸附小棒上，利用氨基甲酸酯類農(nóng)藥的顯色原理，對4種標準品和食物中的氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行顯色。得到了現(xiàn)場檢測的最佳條件，排除了常見食物成分中各種成分對顯色的干擾，4種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的檢測方法均可以滿足大鼠出現(xiàn)中毒癥狀的濃度要求。該檢測方法可以用于對食物中毒突發(fā)事件中該4種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的篩選。第二部分LC-MS／MS同時測定水和食物樣品中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法研究建立液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜同時測定水和食品中8種氨基甲酸酯農(nóng)藥（仲丁威、異丙威、速滅威、甲萘威、滅多威、殘殺威、苯氧威和猛殺威）的方法。利用離心或萃取的方法對水和食物進行處理，選用C18柱（2.1min×150mm，5μm）和以甲醇（含0.2％甲酸）和水（0.2％的甲酸）的流動相進行梯度洗脫，對待側(cè)的8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥進行分離，采用電噴霧電離方式（ESI+），通過多反應監(jiān)測（MRM）進行定量。該檢測方法在30min內(nèi)完成分析。對于離心法，在0.05μg／ml～5μg／ml濃度范圍內(nèi)8種農(nóng)藥標準水溶液的線性相關系數(shù)均大于0.9973。加標回收率為96.6％～113.8％（添加濃度分別為0.1，1和5μg／ml），相對標準偏差3.7％～14.1％，最低檢出限0.02μg／ml～0.03μg／ml。對于液液萃取法，0.1μg／L的加標樣在萃取后回收率在75.5％～128.3％，相對標準差4.7％～34.0％。萃取法處理食物樣品的檢測回收率95.7％～109.7％，相對標準偏差0.7％～8.3％。本法靈敏度高、選擇性強、可滿足農(nóng)藥中毒突發(fā)事件中對可疑水樣和食物樣品的定性和定量檢測。第三部分LC-MS／MS同時測定水中7種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的方法研究建立液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定自來水中7種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥（氰戊菊酯、氯菊酯、醚菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯和乙腈菊酯）的方法。水樣經(jīng)離心或液液萃取后通過C18色譜柱，以甲醇：水=89：11（v／v）的流動相洗脫，比較電噴霧電離（ESI+）和大氣壓化學電離（APCI+）兩種電離方式的線性及響應，選用APCI+方式下多反應監(jiān)測（MRM）進行定量測定。該檢測方法在20min內(nèi)完成測定。水樣離心處理后兩種電離方式下7種農(nóng)藥在0.10μg／ml～1.20μg／ml濃度范圍內(nèi)線性相關系數(shù)均大于0.986。在APCI+電離方式下，加標回收率為92.0％～104.8％（添加水平分別為0.25和1.00μg／ml），相對標準偏差1.54％～12.49％。液液萃取處理后，0.1μg／L的加標樣測定結(jié)果良好。結(jié)果證實本方法靈敏度高、選擇性強、能滿足對農(nóng)藥中毒突發(fā)事件中可疑水樣的快速檢測的要求。第四部分GC／MS同時測定食物中5種有機磷農(nóng)藥的研究探討利用氣相色譜-質(zhì)譜法檢測食物中的有機磷農(nóng)藥的報道很多，本部分旨在本實驗室建立食物中5種有機磷農(nóng)藥進行氣相色譜-質(zhì)譜檢測方法。用液液萃取法處理含5種有機磷農(nóng)藥的食物樣品；用氣相色譜-質(zhì)譜SIM法檢測。實驗結(jié)果中毒死蜱、敵敵畏、馬拉硫磷和丙溴磷在0.32μg／ml～10.00μg／ml濃度范圍內(nèi)線性相關系數(shù)均大于0.9904；乙酰甲胺磷在2.50μg／ml～10μg／ml濃度范圍內(nèi)線性相關系數(shù)為0.9810，方法的最低檢測限在0.05μg／ml～1.0μg／ml。實驗結(jié)果證實該方法可用于農(nóng)藥中毒突發(fā)事件中可疑食物樣品的檢測，方法快速準確。第五部分GC／MS檢測食物中毒鼠強的方法確認利用氣相色譜-質(zhì)譜法檢測食物中的毒鼠強很多文獻都有報道，本部分旨在本實驗室對食物中毒鼠強進行氣相色譜-質(zhì)譜方法確認。食物樣品在液液萃取處理后用氣相色譜-質(zhì)譜進行檢測。結(jié)果顯示在0.05μg／ml～5μg／ml范圍毒鼠強標準測定結(jié)果的相關系數(shù)為0.999，方法的回收率在83.16％～95.93％。實驗結(jié)果證實在本實驗室確認的GC／MS測定可疑食物中毒鼠強的方法靈敏度高，準確性好。
劉大星,唐功臣,尹廣慶[8]（2007）在《毒鼠強檢測方法的研究進展》文中提出毒鼠強,又名沒鼠命、四二四、三步倒、聞到死等,英文名tetramethylenedisulfotetramine,縮寫Tetramine,其化學名稱為:2,6-二硫-1,3,5,7-四氮三環(huán)（3,3,1,1,3,7）癸烷-2,2,6,6-四氧化物,即四亞甲基二砜四胺,分子式:C4H8O4N4S2。毒鼠強系環(huán)狀結(jié)構(gòu)有機含氮化合物,化學性質(zhì)極為穩(wěn)定,可耐稀酸、堿。其純品為無臭無味的白色粉末,熔點250～254℃,在255～
曹艷平,陳金東,李蔚,王大威,張霞,卜秀玲[9]（2007）在《毒鼠強中毒常規(guī)治療臨床分析》文中研究表明目的探討常規(guī)綜合治療對輕、中度毒鼠強中毒患者的療效。方法50例輕、中度毒鼠強中毒患者,采用常規(guī)綜合治療法包括早期洗胃排毒、抗驚厥等對癥治療措施1-30 d,監(jiān)測血液中毒鼠強濃度。結(jié)果患者經(jīng)過常規(guī)綜合治療后,其血液中毒鼠強濃度由平均31.2±18.6 ng/ml,下降為平均12.0±10.1 ng/ml,治療前、后比較差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。對3例出院病例隨訪顯示:血液中毒鼠強濃度緩慢下降。結(jié)論常規(guī)綜合治療輕、中度毒鼠強中毒效果明顯。
劉大星,唐功臣,尹廣慶[10]（2006）在《毒鼠強檢測方法的研究進展》文中進行了進一步梳理本文綜述了國內(nèi)外近年來毒鼠強的檢測方法。主要闡述了毒鼠強的提取方法和測定方法,其中提取方法包括常規(guī)提取凈化、固相萃取、固相微萃取等技術(shù),測定方法包括氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜法、化學檢測法等。
二、血液中毒鼠強的氣相色譜-質(zhì)譜檢驗（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學理論和實踐的需要提出設計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學科研究法：運用多學科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、血液中毒鼠強的氣相色譜-質(zhì)譜檢驗（論文提綱范文）
（2）血液中農(nóng)藥、臨床藥物、毒品的液質(zhì)篩查方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 注釋說明清單 |
| 引言 |
| 1 篩查技術(shù)研究進展 |
| 1.1 血液檢材的前處理方法 |
| 1.1.1 沉淀蛋白法 |
| 1.1.2 液液萃取法 |
| 1.1.3 固相萃取法 |
| 1.1.4 Qu ECh ERS方法 |
| 1.2 儀器檢驗技術(shù) |
| 1.2.1 氣相色譜-質(zhì)譜法 |
| 1.2.2 液相色譜-質(zhì)譜法 |
| 1.2.3 其他篩查技術(shù) |
| 2 毒物毒品篩查方法的建立 |
| 2.1 主要儀器與試劑 |
| 2.1.1 儀器 |
| 2.1.2 試劑 |
| 2.2 標準溶液配制 |
| 2.3 樣品前處理 |
| 2.3.1 乙腈沉淀蛋白法 |
| 2.3.2 丙酮萃取法 |
| 2.3.3 固相萃取法 |
| 2.4 實驗條件 |
| 2.4.1 色譜條件 |
| 2.4.2 質(zhì)譜條件 |
| 2.5 方法學考察 |
| 2.5.1 專屬性考察 |
| 2.5.2 線性和檢出限 |
| 2.5.3 回收率、基質(zhì)效應 |
| 2.6 討論 |
| 2.6.1 針對血液檢材前處理方法的選擇 |
| 2.6.2 篩查方法中色譜柱選擇 |
| 2.6.3 質(zhì)譜方法的編輯方法 |
| 2.6.4 調(diào)整色譜方法 |
| 2.6.5 液質(zhì)篩查方法的應用前景 |
| 2.6.6 篩查方法用以定量時的問題 |
| 2.6.7 液質(zhì)篩查方法亟待研究的內(nèi)容 |
| 3 篩查方法編輯 |
| 3.1 采集各種目標化合物色譜和質(zhì)譜信息 |
| 3.2 編輯篩查質(zhì)譜方法 |
| 3.3 編輯篩查數(shù)據(jù)處理和查看方法 |
| 3.3.1 數(shù)據(jù)處理方法 |
| 3.3.2 數(shù)據(jù)查看方法 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄A 149 種毒物毒品標準溶液色譜圖 |
| 在學研究成果 |
| 致謝 |
（3）由《法醫(yī)學雜志》探討法醫(yī)毒物學的發(fā)展（論文提綱范文）
| 1 分析技術(shù)的飛速發(fā)展 |
| 1.1 檢測靈敏度不斷提高 |
| 1.2 適用范圍不斷擴大 |
| 1.3 分析目標物不斷變化 |
| 2 毒理數(shù)據(jù)積累 |
| 2.1 乙醇中毒研究 |
| 2.2 體內(nèi)分布研究 |
| 2.3 法醫(yī)毒理學研究 |
| 3 面臨挑戰(zhàn) |
| 3.1 分析目標物 |
| 3.2 毒理數(shù)據(jù) |
| 3.3 規(guī)范建設 |
（5）毒狗肉及大米中毒鼠強殘留的氣相色譜-質(zhì)譜法測定（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試劑、材料與儀器 |
| 1.1.1 試劑與材料 |
| 1.1.2 主要儀器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 樣品處理和提取 |
| 1.2.2 凈化 |
| 1.2.3 色譜分析條件 |
| 1.2.4 質(zhì)譜分析條件 |
| 1.2.5 基質(zhì)溶液及標準溶液的配制 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 樣品提取和凈化條件的優(yōu)化 |
| 2.2 基質(zhì)效應的考察 |
| 2.3 檢出限和線性范圍 |
| 2.4 毒鼠強標準物質(zhì)及加標樣品TIC圖及SIM圖 |
| 2.5 回收率和精密度 |
| 3 小結(jié) |
（6）毒鼠強和氟乙酰胺快速檢測技術(shù)研究進展（論文提綱范文）
| 1 樣品處理 |
| 1.1 毒鼠強的提取 |
| 1.2 氟乙酰胺的提取 |
| 1.3 毒鼠強和氟乙酰胺的同時提取 |
| 2.測定方法 |
| 2.1 化學法 |
| 2.2 薄層層析法 |
| 2.3 氣相色譜法 |
| 2.4 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法 |
| 2.5 其它方法 |
（7）突發(fā)性化學物中毒事件中農(nóng)藥的快速檢測方法研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 現(xiàn)場快速檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法初步研究 |
| 前言 |
| 原理與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 第二部分 LC-MS/MS同時測定水和食物樣品中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 第三部分 LC-MS/MS同時測定水中7種擬除蟲菊酯類農(nóng)藥的方法研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 第四部分 GC/MS同時測定食物中5種有機磷農(nóng)藥的初步研究 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 第五部分 GC/MS檢測食物中毒鼠強的方法確認 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 附錄 |
| 附錄一、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時檢測飲用水中8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的方法學研究 |
| 附錄二、綜述1 有機農(nóng)藥殘留檢測的樣品處理方法與測定方法的研究進展 |
| 附錄三、綜述2 丙烯酰胺的毒性研究 |
| 附錄四、綜述3 毒鼠強的研究進展 |
四、血液中毒鼠強的氣相色譜-質(zhì)譜檢驗（論文參考文獻）
- [1]一例鼠藥中毒事件的應急檢測[J]. 陳慧玲,康莉,廖仕成,許欣欣,姜杰,毛麗莎,劉紅河. 食品安全質(zhì)量檢測學報, 2020(19)
- [2]血液中農(nóng)藥、臨床藥物、毒品的液質(zhì)篩查方法研究[D]. 白利文. 中國人民公安大學, 2020(12)
- [3]由《法醫(yī)學雜志》探討法醫(yī)毒物學的發(fā)展[J]. 向平. 法醫(yī)學雜志, 2018(06)
- [4]氣相色譜-質(zhì)譜法測定人體血液中的毒鼠強[J]. 趙麗,段毅宏,師真,李彥生,劉建輝. 食品安全質(zhì)量檢測學報, 2018(15)
- [5]毒狗肉及大米中毒鼠強殘留的氣相色譜-質(zhì)譜法測定[J]. 張繼紅,徐文泱,廖燕芝,易守福. 食品與發(fā)酵科技, 2016(06)
- [6]毒鼠強和氟乙酰胺快速檢測技術(shù)研究進展[J]. 趙亞華. 中國衛(wèi)生檢驗雜志, 2008(06)
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標簽：毒鼠強論文; 氨基甲酸酯論文; 回收率論文; 氨基甲酸酯類農(nóng)藥論文; 毒品檢測論文;