一、南瓜多糖的抑瘤作用及對(duì)紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文文獻(xiàn)綜述）
武夢(mèng)麗[1]（2021）在《硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液指標(biāo)、腸道菌群和腸道消化酶活性的影響》文中研究表明新疆烏拉爾甘草多糖（Glycyrrhiza uralensis Fisch polysaccharide,GUP）是從中藥新疆烏拉爾甘草中提取的一類(lèi)活性多糖,抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等生物活性顯著。將多糖與無(wú)機(jī)硒,通過(guò)化學(xué)合成的方法結(jié)合為有機(jī)化合物硒多糖,不僅能夠增強(qiáng)硒和多糖的藥理和生物活性,同時(shí)又解決了無(wú)機(jī)硒毒性強(qiáng)、補(bǔ)硒劑量難以控制的特點(diǎn)。將多糖硒化處理增強(qiáng)其藥物活性是一種比較熱門(mén)的研究方向,目前對(duì)硒化新疆烏拉爾甘草多糖（Selenium Glycyrrhiza polysaccharide,Se GUP）主要集中在抗炎、免提調(diào)節(jié)活性的研究,對(duì)其他生物活性的研究較少。本試驗(yàn)以雛雞為試驗(yàn)對(duì)象,對(duì)Se GUP對(duì)雛雞的影響進(jìn)行系統(tǒng)的研究。目的:旨在研究Se GUP對(duì)雛雞血液指標(biāo)、腸道菌群、腸道消化酶活性的影響,為Se GUP在家禽養(yǎng)殖上的應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:1.本試驗(yàn)選取300只1日齡雛雞,隨機(jī)分為空白對(duì)照組、黃芪多糖組、甘草多糖組和硒化甘草多糖組,試驗(yàn)以注射生理鹽水為空白對(duì)照,黃芪多糖為陽(yáng)性對(duì)照。正式試驗(yàn)開(kāi)始之前進(jìn)行7 d的適應(yīng)性飼養(yǎng),第8天開(kāi)始雛雞注射生理鹽水、黃芪多糖（Astragalus polysaccharides,APS）、新疆烏拉爾甘草多糖（Glycyrrhiza uralensis Fisch polysaccharide,GUP）和硒化新疆烏拉爾甘草多糖（Selenium Glycyrrhiza polysaccharide,Se GUP）,連注7 d。第15、22、29、36、43天每組選取10只雞,心臟采血,檢測(cè)各組雛雞血液生理、生化指標(biāo)。2.第15、22、29、36、43天每組選取10只雞,心臟采血,將采集的血液加入肝素抗凝（4℃保存）,檢測(cè)各組雛雞紅細(xì)胞的免疫功能。3.第15、22、29、36、43天每組選取10只雞,采集各組雛雞的腸道內(nèi)容物,用平板計(jì)數(shù)法檢測(cè)盲腸菌群的數(shù)量,采用ELISA試劑盒對(duì)雛雞腸道消化酶的含量進(jìn)行檢測(cè)。4.第43天時(shí),空白組和Se GUP組每組選取體重相近的10只雞,采集心、肝、腎、胰腺、肌胃、腺胃,運(yùn)用原子吸收分光光度法檢測(cè)雛雞各組織器官中硒的含量。結(jié)果:1.Se GUP組雛雞白細(xì)胞（WBC）、淋巴細(xì)胞（LYM）、紅細(xì)胞（RBC）數(shù)量較其他組均有不同程度的提高,第15、22、29天各組白細(xì)胞（WBC）、紅細(xì)胞（RBC）數(shù)呈上升趨勢(shì),第22、29天Se GUP組中紅細(xì)胞數(shù)顯著高于GUP組（P<0.05）;整個(gè)試驗(yàn)周期中,各組雛雞血液中白蛋白（ALB）含量呈上升趨勢(shì),多糖組白蛋白的含量高于空白組,第15、22天試驗(yàn)組IV與空白組相比差異顯著（P<0.05）;谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GLT）、肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）的含量各組無(wú)顯著差異（P>0.05）;多糖組膽固醇（CHOL）和甘油三脂（TG）的含量較空白組均有不同程度的下降;Se GUP組血液中鈣（Ca）、無(wú)機(jī)磷（PHOS）含量高于其他各處理組,第15、29、43天時(shí)IV試驗(yàn)組鈣的含量顯著高于空白組（P<0.05）,第15、36天時(shí)血液中無(wú)機(jī)磷的水平顯著高于空白組（P<0.05）;試驗(yàn)過(guò)程中多糖組血液中溶菌酶（LZM）的含量均高于空白組,第29天時(shí)Se GUP組溶菌酶的含量顯著高于空白組（P<0.05）;α-酸性糖蛋白（AAG）在各組間的差異不顯著（P>0.05）。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)硒化處理過(guò)的GUP可以改善雛雞的血液指標(biāo),提高機(jī)體的抵抗力且效果優(yōu)于未經(jīng)處理過(guò)的甘草多糖。2.同空白對(duì)照組相比,各多糖試驗(yàn)組中RBC-C3b RR均有不同程度的提高;第15、29、36、43天II、III組之間差異不顯著（P>0.05）,但均高于空白對(duì)照組;第15、22、29天IV試驗(yàn)組中RBC-C3b RR顯著高于第III組（P<0.05）;整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中,各多糖組中RBC-ICR之間差異不顯著（P>0.05）。3.第15、29、36天第IV組盲腸中大腸桿菌（E.coli）的數(shù)量顯著低于III試驗(yàn)組;II、III組中乳酸桿菌（LB）和雙歧桿菌（Bb）數(shù)量差異不顯著（P>0.05）,但均高于空白對(duì)照組,第15、29、36天IV試驗(yàn)組中LB和Bb的數(shù)量顯著高于II、III試驗(yàn)組（P<0.05）。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)硒化處理過(guò)的GUP對(duì)E.coli具有一定的抑制作用,同時(shí)能夠促進(jìn)LB和Bb的增殖,且效果優(yōu)于未經(jīng)硒化處理過(guò)的GUP;整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中十二指腸中胰蛋白酶的含量呈上升趨勢(shì),多糖組中胰蛋白酶的含量高于空白組,第15、22、29、36天IV試驗(yàn)組中胰蛋白酶的含量顯著高于GUP組（P<0.05）;第15、22天多糖組雛雞十二指腸中淀粉酶的含量顯著高于空白對(duì)照組（P<0.05）;第15、22、29、36天IV試驗(yàn)組中淀粉酶的含量顯著高于第III組（P<0.05）;第15、22、29、36天Se GUP組雛雞十二指腸中脂肪酶的含量顯著高于GUP組（P<0.05）。多糖組雛雞空腸、回腸、盲腸中消化酶的含量與十二指腸消化酶含量變化趨勢(shì)相似,均高于空白對(duì)照組,同時(shí)Se GUP組雛雞消化酶的活性高于其他各組。4.IV試驗(yàn)組中雛雞各組織器官中硒的含量高于空白對(duì)照組（P>0.05）;胰腺中硒的含量最高,依次為腎臟、肝臟、腺胃、心臟、肌胃。結(jié)論:檢測(cè)各組雛雞血液生理生化、紅細(xì)胞免疫黏附功能、腸道菌群、腸道消化酶活性等各項(xiàng)指標(biāo),通過(guò)對(duì)比,發(fā)現(xiàn)Se GUP和GUP均能夠增強(qiáng)雛雞機(jī)體免疫力,改善腸道菌群,增強(qiáng)腸道消化酶的活性,同時(shí)對(duì)雛雞生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)不良影響,且硒化處理過(guò)的GUP效果優(yōu)于未經(jīng)處理過(guò)的GUP。
蔣高華,劉永澤,彭興華[2]（2020）在《南瓜多糖功能作用及機(jī)理的研究進(jìn)展》文中指出南瓜多糖是南瓜中具有重要活性的功能成分。本文對(duì)南瓜多糖的多種功能作用及機(jī)理進(jìn)行了綜述。
白志超,張宏方,于鵬龍,鄭玉,李文俠,于東波,王媛媛,王希勝[3]（2018）在《調(diào)衡方多糖對(duì)Lewis肺癌荷瘤體紅細(xì)胞免疫功能的影響》文中研究說(shuō)明目的觀察調(diào)衡方多糖對(duì)Lewis肺癌荷瘤小鼠紅細(xì)胞補(bǔ)體受體1（CR1）功能及活性的影響,探討該方多糖對(duì)荷瘤體紅細(xì)胞作用的免疫調(diào)節(jié)機(jī)制。方法按照常規(guī)法在小鼠右腋皮下接種Lewis肺癌細(xì)胞,建立轉(zhuǎn)移性肺癌模型;灌胃給藥8d后,次日檢測(cè)調(diào)衡方多糖對(duì)瘤體及脾臟、胸腺指數(shù)的影響;用紅細(xì)胞免疫花環(huán)實(shí)驗(yàn)觀察血液中紅細(xì)胞免疫黏附腫瘤細(xì)胞的能力;紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)實(shí)驗(yàn)觀察荷瘤小鼠紅細(xì)胞C3b受體的活性;比色法測(cè)定荷瘤小鼠紅細(xì)胞膜唾液酸含量。結(jié)果調(diào)衡方多糖既可提高脾臟、胸腺指數(shù)及抑瘤作用,又可提升荷瘤小鼠紅細(xì)胞免疫花環(huán)率;使荷瘤小鼠紅細(xì)胞的活性與CR1受體的數(shù)量、荷瘤小鼠紅細(xì)胞膜唾液酸含量增加。結(jié)論提示調(diào)衡方多糖發(fā)揮抑瘤與免疫調(diào)節(jié)作用的機(jī)制可能與其提升Lewis肺癌荷瘤小鼠紅細(xì)胞膜上唾液酸的量有關(guān),進(jìn)而使CR1的數(shù)量與活性增加,使紅細(xì)胞的黏附功能增強(qiáng)。
黃振華,鄧向亮,張凱敏,賴(lài)柳婷,胡明華,馬方勵(lì),羅霞,周聯(lián)[4]（2018）在《枸杞多糖對(duì)免疫抑制小鼠紅細(xì)胞免疫功能的影響》文中指出目的:探討枸杞多糖對(duì)阿霉素化療小鼠紅細(xì)胞免疫功能的影響。方法:取BALB/c小鼠給予阿霉素化療以制備免疫抑制模型,并灌服枸杞多糖（62.5、125、250 mg/kg）干預(yù)處理7 d,實(shí)驗(yàn)同時(shí)設(shè)置正常對(duì)照組和模型組。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)紅細(xì)胞膜CD59表達(dá)水平;采用考馬斯亮藍(lán)染色法觀察紅細(xì)胞膜Band-3蛋白表達(dá);采用Western blot法檢測(cè)紅細(xì)胞NKEFA、NKEF-B表達(dá)水平;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)脾NK細(xì)胞殺傷H22細(xì)胞的能力。結(jié)果:阿霉素化療后小鼠紅細(xì)胞Band-3蛋白、NKEFA、NKEF-B表達(dá)水平和NK細(xì)胞殺傷活力均顯著降低,而CD59分子表達(dá)未見(jiàn)顯著變化。枸杞多糖對(duì)化療小鼠紅細(xì)胞Band-3蛋白表達(dá)、NKEF-A和NKEF-B表達(dá)水平均有顯著恢復(fù)作用,并能恢復(fù)化療小鼠NK細(xì)胞殺傷活性。結(jié)論:枸杞多糖可以改善化療小鼠紅細(xì)胞免疫功能。
史清華,陳娟,袁中錦[5]（2016）在《超聲波提取南瓜多糖的工藝研究》文中認(rèn)為采用超聲波的方法來(lái)提取南瓜多糖。通過(guò)設(shè)計(jì)單因素實(shí)驗(yàn)以及對(duì)超聲提取中超聲提取時(shí)間、超聲時(shí)間、超聲功率及超聲溫度的控制,得到使用超聲波提取南瓜多糖的最佳條件:預(yù)浸時(shí)間為10min,超聲溫度為70℃,超聲功率為175 W,超聲時(shí)間為20min。在這種條件下提取量可以達(dá)到43.63mg/g。
安召陽(yáng)[6]（2016）在《南瓜多糖緩釋微膠囊的制備》文中認(rèn)為南瓜,一種一年生的草本蔓生植物,富含大量活性物質(zhì)南瓜多糖（Pumpkin polysaccharide,PP）,具有降血糖、降血壓、降血脂、抗腫瘤、增強(qiáng)免疫力等生理活性。南瓜多糖溶于水,具有較強(qiáng)的吸水溶脹性,不含熱量,不易被人體消化吸收,從而延長(zhǎng)了南瓜多糖在胃腸道中的滯留時(shí)間,降低食物的轉(zhuǎn)化速度,使人產(chǎn)生飽腹感?？商岣咭葝u素的敏感性,提高糖耐量,日益成為糖尿病人的優(yōu)選保健產(chǎn)品,我國(guó)糖尿病人達(dá)到了1.14億人,研發(fā)一種基于天然南瓜多糖健康食品迫在眉睫。本論文對(duì)冷凍-超聲波耦合輔助法提取、純化南瓜多糖工藝進(jìn)行了優(yōu)化,建立了多糖微膠囊的制備方法,取得如下主要研究結(jié)果:1、冷凍-超聲波耦合輔助法提取南瓜多糖,并對(duì)南瓜多糖提取條件進(jìn)行單因素試驗(yàn)和四因素三水平的L9（34）正交試驗(yàn),得到了最佳提取工藝為:南瓜漿液-20℃、2 h處理,560 W的超聲功率,90 min的反應(yīng)時(shí)間,1∶5（W∶V）的料液比,浸提溫度為60℃。得到南瓜多糖的提取率為13.65 mg/g。2、利用95%乙醇洗滌、sevage法、透析等方法純化南瓜多糖,得到了平均含量為83.85%的南瓜多糖粉。3、通過(guò)南瓜多糖對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制的試驗(yàn),由試驗(yàn)結(jié)果分析可知:隨著南瓜多糖溶液體積的增加,其抑制率增長(zhǎng)相當(dāng)緩慢,尤其后期漲勢(shì)基本保持不變。確定了試驗(yàn)中所提取的南瓜多糖還是有活性的,也可以從側(cè)面認(rèn)定南瓜多糖的降血糖作用不是通過(guò)抑制α-葡萄糖苷酶來(lái)實(shí)現(xiàn)的。4、以殼聚糖和海藻酸鈉為壁材,制備了殼聚糖/海藻酸鈉體系的微膠囊。采取單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),對(duì)微膠囊制備工藝進(jìn)行優(yōu)化,獲得南瓜多糖微膠囊的最佳配方為:濃度為3.5%的海藻酸鈉,濃度為4%的CaCl2,濃度為0.2%的殼聚糖,芯壁比為1:3。5、通過(guò)體外模擬胃腸液對(duì)微膠囊緩釋效果進(jìn)行評(píng)價(jià),微膠囊在模擬胃液中經(jīng)過(guò)3小時(shí)的釋放之后繼續(xù)在模擬腸液中經(jīng)過(guò)5.5小時(shí)的釋放,其釋放率分別為15.20%、41.31%左右?？傆?jì)8.5個(gè)小時(shí)的釋放,南瓜多糖的總釋放率達(dá)到了56.51%。微膠囊將在腸道里持續(xù)釋放較長(zhǎng)時(shí)間。
程權(quán),傅華洲[7]（2016）在《中藥有效成分抗腫瘤免疫機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展》文中指出腫瘤作為一種嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的疾病,手術(shù)、化療、放療為臨床上主要治療方式,其中化療作為這3大治療手段之一,是一種全身性治療手段。其中由于化療藥物的選擇性較弱,在殺滅癌細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)不可避免地會(huì)對(duì)人體正常的細(xì)胞產(chǎn)生損傷,從而引起一系列藥物的不良反應(yīng)。中藥的調(diào)節(jié)相關(guān)細(xì)胞因子、機(jī)體固有免疫系統(tǒng)、淋巴細(xì)胞及紅細(xì)胞免疫等的免疫機(jī)制可能是其發(fā)揮抗腫瘤作用的主要機(jī)制。該文就中藥有效成分抗腫瘤免疫機(jī)制最新的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展作一綜述,用來(lái)更好地指導(dǎo)臨床以及抗腫瘤新藥的研制。
趙宏,王宇亮,劉穎斐,李巖,初維,孫延平,柴桂芳,張宇[8]（2015）在《糖槭多糖對(duì)S180荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)及紅細(xì)胞免疫功能的影響》文中研究指明目的:探討糖槭多糖對(duì)S180荷瘤小鼠的抑瘤率及其紅細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)機(jī)制,以此來(lái)評(píng)價(jià)糖槭多糖對(duì)紅細(xì)胞的免疫作用。方法:以S180腫瘤模型小鼠為體內(nèi)實(shí)驗(yàn)對(duì)象研究不同劑量糖槭多糖（145、72.5、36.25 mg/kg）的抑瘤率;采用比色法測(cè)定紅細(xì)胞唾液酸（SA）含量、抗氧化酶系的活力;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)荷瘤小鼠紅細(xì)胞C3b數(shù)量,紅細(xì)胞免疫花環(huán)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)荷瘤小鼠紅細(xì)胞C3b受體的活性。結(jié)果:與陰性對(duì)照組相比,不同劑量多糖抑瘤率均在25%以上,其中高劑量組（145 mg/kg）效果最好,達(dá)到41.24%;提高S180荷瘤小鼠紅細(xì)胞唾液酸（SA）含量和抗氧化酶系的活性;提高荷瘤小鼠紅細(xì)胞C3b受體的數(shù)量和活性。結(jié)論:糖槭多糖能明顯抑制腫瘤生長(zhǎng);通過(guò)提高S180荷瘤小鼠SA和抗氧化酶系活性,進(jìn)而提高C3b受體的活性和數(shù)量,是糖槭多糖抗腫瘤作用的免疫機(jī)制之一。
馮超[9]（2015）在《苦瓜皂苷與南瓜多糖或苦蕎黃酮提取物聯(lián)合改善Ⅱ型糖尿病代謝紊亂的研究》文中認(rèn)為來(lái)自苦瓜、南瓜和苦蕎的苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦蕎黃酮3種植物活性成分都具有改善Ⅱ型糖尿病大鼠糖脂代謝紊亂、提高機(jī)體免疫力和抗菌消炎等功效,因其高效價(jià)廉,毒副作用小,被廣泛用作保健食品或飼料添加劑的原料。人們對(duì)3種物質(zhì)的生物活性及其作用效果和機(jī)理有深入的研究,但是對(duì)于3種植物活性成分改善Ⅱ型糖尿病的聯(lián)合作用的研究鮮有報(bào)道。引起糖尿病的病因復(fù)雜,其機(jī)體的代謝系統(tǒng)也在多通路上表現(xiàn)出異常。為此,本文建立Ⅱ型糖尿病相關(guān)細(xì)胞模型和動(dòng)物模型,研究3種物質(zhì)分別聯(lián)合使用對(duì)Ⅱ型糖尿病代謝紊亂的改善作用和機(jī)制。首先,利用Hep G2/IR模型試驗(yàn),探究3種提取物聯(lián)合使用對(duì)胰島素抵抗的改善情況;其次,將苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦蕎黃酮聯(lián)合干預(yù),從多靶點(diǎn)、不同通道探究3種天然活性物質(zhì)在改善Ⅱ型糖尿病代謝紊亂方面是否具有協(xié)同交互作用;最后,采用代謝組學(xué)的研究方法,研究和分析了聯(lián)合組分與單一組分干預(yù)的Ⅱ型糖尿病大鼠尿液氨基酸的代謝模式和標(biāo)志物。主要研究結(jié)果如下:（1）30μg/mL胰島素誘導(dǎo)處理HepG2細(xì)胞36h,建立HepG2/IR模型。利用純化后苦瓜皂苷含量可達(dá)到58.5%,南瓜多糖含量達(dá)到48.29%,苦蕎黃酮含量為72.3%的提取物進(jìn)行干預(yù)模型細(xì)胞,750μg/m L的苦瓜皂苷,500μg/m L的南瓜多糖和500μg/m L的苦蕎黃酮提取物可以顯著提高Hep G2/IR細(xì)胞的活性,改善葡萄糖消耗量;苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦蕎黃酮兩兩聯(lián)合使用時(shí),在緩解胰島抵抗上提高葡萄糖消耗量以及對(duì)GLUT4表達(dá)上效果優(yōu)于單一組分;對(duì)生理生化指標(biāo)進(jìn)行析因分析發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組在改善糖代謝方面（葡萄糖消耗量）和修復(fù)肝細(xì)胞損傷上（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）具有協(xié)同交互作用（P<0.05）。（2）苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦蕎黃酮提取物單獨(dú)及聯(lián)合使用都可以有效的改善Ⅱ型糖尿病大鼠“三多一少”的癥狀,能夠降低糖尿病大鼠的血糖,提高糖耐量,增強(qiáng)胰島素敏感性,改善機(jī)體的脂代謝,促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖,調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,修復(fù)肝腎損傷。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦蕎黃酮聯(lián)合組與單一成分組比較,從血糖下面積、胰島素、總膽固醇、游離脂肪酸和脂聯(lián)素上比較具有顯著性差異（P<0.05）,改善糖脂代謝紊亂的效果更好;在機(jī)體免疫功能調(diào)節(jié)方面,從胸腺、脾指數(shù),腫瘤壞死因子α,白細(xì)胞介素2和T淋巴細(xì)胞刺激指數(shù)上比較具有顯著性差異（P<0.05）,效果更優(yōu);在修復(fù)護(hù)肝腎損傷方面,從谷丙轉(zhuǎn)氨酶,谷草轉(zhuǎn)氨酶和肌酐上比較具有顯著性差異（P<0.05）。采用2×2析因設(shè)計(jì)和分析發(fā)現(xiàn),在3種植物活性成分之間,在苦瓜皂苷與南瓜多糖組中,谷丙轉(zhuǎn)氨酶,總膽固醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,游離脂肪酸,尿素氮,肌酐和白細(xì)胞介素2上存在著協(xié)同交互作用;在苦瓜皂苷與苦蕎黃酮組中,空腹血糖,谷草轉(zhuǎn)氨酶,谷丙轉(zhuǎn)氨酶,總膽固醇,高密度脂蛋白,游離脂肪酸,尿素氮,肌酐和白細(xì)胞介素2上存在著協(xié)同交互作用。由此可推測(cè)3種提取物通過(guò)多靶點(diǎn),多通路,且存在著協(xié)同增效的聯(lián)合作用,發(fā)揮改善Ⅱ型糖尿病代謝紊亂的作用。（3）利用代謝組學(xué)的研究方法,探討和分析與蛋白質(zhì)代謝密切相關(guān)的大鼠尿液氨基酸組成及變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組與單一組比較,聯(lián)合組氨基酸代謝模式更加趨近于正常大鼠,可能聯(lián)合組干預(yù)對(duì)于Ⅱ型糖尿病的蛋白質(zhì)代謝具有更好的糾正作用。采用主成分分析法,得到各干預(yù)組由不同氨基酸貢獻(xiàn)率組成的主成分和生物標(biāo)志物,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合組與單一組存在著一定的差異,說(shuō)明植物活性成分聯(lián)合使用與單獨(dú)使用時(shí)在作用的靶點(diǎn)和途徑上有所改變。
羅雙群,張桂紅,陳海偉,葛彎彎,申瑞玲[10]（2012）在《南瓜功能特性研究進(jìn)展》文中認(rèn)為該文綜述南瓜降血糖、降血脂及抗癌癥等方面生理功能特性研究進(jìn)展。
二、南瓜多糖的抑瘤作用及對(duì)紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、南瓜多糖的抑瘤作用及對(duì)紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文提綱范文）
（1）硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液指標(biāo)、腸道菌群和腸道消化酶活性的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文縮寫(xiě)詞表 |
| 第一章 緒論 |
| 1 研究目的和意義 |
| 2 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展 |
| 2.1 植物多糖的研究概況 |
| 2.1.1 抗炎作用 |
| 2.1.2 抗氧化 |
| 2.1.3 降血糖、血脂 |
| 2.1.4 調(diào)節(jié)免疫力 |
| 2.1.5 調(diào)節(jié)腸道菌群 |
| 2.1.6 增強(qiáng)腸消化酶活性 |
| 2.2 硒化多糖的研究概況 |
| 2.2.1 抗氧化作用 |
| 2.2.2 降血糖、血脂 |
| 2.2.3 提高機(jī)體免疫力 |
| 2.2.4 調(diào)節(jié)腸道菌群 |
| 2.3 甘草的研究概況 |
| 2.4 甘草多糖的研究概況 |
| 2.5 硒化甘草多糖的研究概況 |
| 3 研究?jī)?nèi)容 |
| 4 技術(shù)路線(xiàn) |
| 第二章 試驗(yàn)部分 |
| 試驗(yàn)一 硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液生理生化指標(biāo)的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試劑與材料 |
| 1.3 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理 |
| 1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與分組 |
| 1.5 指標(biāo)測(cè)定與方法 |
| 1.5.1 血液常規(guī)指標(biāo) |
| 1.5.2 血液生化指標(biāo) |
| 1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 對(duì)雛雞白細(xì)胞、淋巴細(xì)胞比率、淋巴細(xì)胞、紅細(xì)胞數(shù)的影響 |
| 2.2 硒化甘草多糖對(duì)雛雞肝功能指標(biāo)的影響 |
| 2.4 硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液中鈣、無(wú)機(jī)磷和免疫指標(biāo)的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液生理指標(biāo)的影響 |
| 3.2 硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液生化指標(biāo)的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 試驗(yàn)二 硒化甘草多糖對(duì)雛雞紅細(xì)胞免疫功能的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試劑與材料 |
| 1.3 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理 |
| 1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 1.5 試驗(yàn)方法 |
| 1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)和免疫復(fù)合物花環(huán) |
| 2.2 對(duì)雛雞紅細(xì)胞免疫功能的影響 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 試驗(yàn)三 硒化甘草多糖對(duì)雛雞腸道菌群和腸道消化酶活性的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料與試劑 |
| 1.2 主要儀器 |
| 1.3 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理 |
| 1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 1.5 指標(biāo)測(cè)定與方法 |
| 1.5.1 腸道菌群的測(cè)定 |
| 1.5.2 腸消化酶活性的測(cè)定 |
| 1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 對(duì)雛雞盲腸中大腸桿菌、乳酸桿菌、雙歧桿菌數(shù)量的影響 |
| 2.2 硒化甘草多糖對(duì)十二指腸胰蛋白酶活性的影響 |
| 2.3 硒化甘草多糖對(duì)十二指腸淀粉酶活性的影響 |
| 2.4 硒化甘草多糖對(duì)十二指腸脂肪酶活性的影響 |
| 2.5 硒化甘草多糖對(duì)空腸胰蛋白酶活性的影響 |
| 2.6 硒化甘草多糖對(duì)空腸淀粉酶活性的影響 |
| 2.7 硒化甘草多糖對(duì)空腸脂肪酶活性的影響 |
| 2.8 硒化甘草多糖對(duì)回腸胰蛋白酶活性的影響 |
| 2.9 硒化甘草多糖對(duì)回腸淀粉酶活性的影響 |
| 2.10 硒化甘草多糖對(duì)回腸脂肪酶活性的影響 |
| 2.11 硒化甘草多糖對(duì)盲腸胰蛋白酶活性的影響 |
| 2.12 硒化甘草多糖對(duì)盲腸淀粉酶活性的影響 |
| 2.13 硒化甘草多糖對(duì)盲腸脂肪酶性的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 硒化甘草多糖對(duì)雛雞腸道菌群的影響 |
| 3.2 硒化甘草多糖對(duì)雛雞腸道消化酶活性的影響 |
| 4 結(jié)論 |
| 試驗(yàn)四 硒化甘草多糖對(duì)雛雞組織器官中硒含量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 材料與試劑 |
| 1.3 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理 |
| 1.4 試驗(yàn)分組及樣品處理 |
| 1.5 硒標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制作 |
| 1.6 樣品測(cè)定 |
| 1.7 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 4 結(jié)論 |
| 第三章 全文結(jié)論 |
| 第四章 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
| 石河子大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文導(dǎo)師評(píng)閱表 |
（2）南瓜多糖功能作用及機(jī)理的研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 南瓜多糖功能作用 |
| 1.1 抗氧化作用 |
| 1.2 降血糖、血壓、血脂作用 |
| 1.3 抗腫瘤作用 |
| 1.4 免疫作用 |
| 1.5 抑菌及保護(hù)作用 |
| 2 南瓜多糖作用機(jī)理 |
| 2.1 抗氧化機(jī)理 |
| 2.2 降血糖、血脂機(jī)理 |
| 2.3 其他機(jī)理 |
| 3 結(jié)語(yǔ) |
（3）調(diào)衡方多糖對(duì)Lewis肺癌荷瘤體紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文提綱范文）
| 1 儀器與材料 |
| 1.1 儀器 |
| 1.2 試藥 |
| 1.3 材料 |
| 1.4 動(dòng)物 |
| 2 方法 |
| 2.1 調(diào)衡方多糖的制備 |
| 2.2 造模、分組及用藥 |
| 2.3 THPPS觀察指標(biāo) |
| 2.3.1 對(duì)荷瘤小鼠抑瘤及脾臟、胸腺指數(shù)的影響 |
| 2.3.2 對(duì)荷瘤小鼠腫瘤紅細(xì)胞花環(huán) (RBC-TRR) 的影響 |
| 2.3.3 對(duì)荷瘤小鼠紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán) (RBC-ICR) 的影響 |
| 2.3.4 對(duì)荷瘤小鼠紅細(xì)胞受體花環(huán)率 (RBC-C3bRR) 的影響 |
| 2.3.5 對(duì)荷瘤小鼠紅細(xì)胞唾液酸含量的影響 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 THPPS對(duì)荷瘤小鼠抑瘤及脾臟、胸腺指數(shù)的影響 |
| 3.2 THPPS對(duì)荷瘤小鼠腫瘤紅細(xì)胞花環(huán) (RBC-TRR) 的影響 |
| 3.3 THPPS對(duì)荷瘤小鼠紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)實(shí)驗(yàn) (RBC-ICR) 的影響 |
| 3.4 THPPS對(duì)荷瘤小鼠紅細(xì)胞C3b花環(huán) (RBC-C3bRR) 的影響 |
| 3.5 THPPS對(duì)荷瘤小鼠紅細(xì)胞唾液酸含量的影響 |
| 4 討論 |
（4）枸杞多糖對(duì)免疫抑制小鼠紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與細(xì)胞 |
| 1.1.2 主要試劑 |
| 1.1.3 主要儀器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 動(dòng)物造模與給藥 |
| 1.2.2 檢測(cè)紅細(xì)胞膜CD59表達(dá)水平 |
| 1.2.3 檢測(cè)紅細(xì)胞膜帶3 (Band-3) 蛋白水平 |
| 1.2.4 檢測(cè)紅細(xì)胞NKEF-A、NKEF-B蛋白含量 |
| 1.2.5 檢測(cè)NK細(xì)胞殺傷活性 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 對(duì)紅細(xì)胞膜CD59分子表達(dá)的影響 |
| 2.2 對(duì)紅細(xì)胞Band-3表達(dá)的影響 |
| 2.3 對(duì)紅細(xì)胞中NKEF-A、NKEF-B表達(dá)的影響 |
| 2.4 對(duì)小鼠脾NK細(xì)胞殺傷活性的影響 |
| 3 討論 |
（5）超聲波提取南瓜多糖的工藝研究（論文提綱范文）
| 1實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1試劑及儀器 |
| 1.2實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.2.1南瓜粉的制備 |
| 1.2.2南瓜多糖提取工藝參數(shù)的確定 |
| 1.2.2.1提取時(shí)間對(duì)提取率的影響 |
| 1.2.2.2超聲作用時(shí)間對(duì)提取率的影響 |
| 1.2.2.3超聲功率對(duì)提取率的影響 |
| 1.2.2.4超聲溫度對(duì)提取率的影響 |
| 1.2.3南瓜多糖提取率的測(cè)定 |
| 2結(jié)果與討論 |
| 2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)數(shù)據(jù)(見(jiàn)表1) |
| 2.2單因素實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.1提取時(shí)間對(duì)提取率的影響(見(jiàn)圖2) |
| 2.2.2超聲作用時(shí)間對(duì)提取率的影響(見(jiàn)圖3) |
| 2.2.3超聲功率對(duì)提取率的影響(見(jiàn)圖4) |
| 2.2.4超聲溫度對(duì)提取率的影響(見(jiàn)第6頁(yè)圖5) |
| 2.3最佳提取率 |
| 3結(jié)論 |
（6）南瓜多糖緩釋微膠囊的制備（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 南瓜產(chǎn)業(yè)化的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 多糖的研究 |
| 1.2.1 多糖的分類(lèi) |
| 1.2.2 多糖物質(zhì)提取方法的研究 |
| 1.2.3 多糖純化的方法 |
| 1.2.4 多糖的結(jié)構(gòu) |
| 1.2.5 多糖的理化性質(zhì) |
| 1.2.6 多糖的生理功能 |
| 1.3 微膠囊技術(shù)的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 微囊化的作用 |
| 1.3.2 微囊化方法 |
| 1.3.3 壁材的選擇 |
| 1.4 殼聚糖/海藻酸鈉微膠囊的研究狀況 |
| 1.4.1 殼聚糖和海藻酸鈉微膠囊的制備方法 |
| 1.4.2 影響微膠囊性能的因素 |
| 1.4.3 微膠囊技術(shù)的應(yīng)用 |
| 1.5 選題的目的意義及研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 冷凍-超聲波提取南瓜多糖工藝優(yōu)化 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 材料、試劑與儀器 |
| 2.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 冷凍處理?xiàng)l件的選擇 |
| 2.2.2 單因素試驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.2.3 正交試驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 2.2.4 驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 2.3 不同提取方法提取南瓜多糖的比較 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 南瓜多糖的純化與初步鑒定 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 主要材料與試劑 |
| 3.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 脫除蛋白質(zhì)結(jié)果分析 |
| 3.2.2 透析結(jié)果 |
| 3.2.3 南瓜多糖的純度檢測(cè) |
| 3.2.4 南瓜多糖物理鑒定結(jié)果 |
| 3.2.5 南瓜多糖對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制活性檢測(cè) |
| 3.3 小結(jié) |
| 第四章 南瓜多糖復(fù)合膠囊的制備及其緩釋性能 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 儀器和試劑 |
| 4.1.2 試驗(yàn)方法 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 試驗(yàn)方法的選擇 |
| 4.2.2 單因素試驗(yàn) |
| 4.2.3 正交試驗(yàn) |
| 4.2.4 驗(yàn)證試驗(yàn) |
| 4.2.5 體外釋放結(jié)果分析 |
| 4.3 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.1.1 本文研究結(jié)論 |
| 5.1.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（7）中藥有效成分抗腫瘤免疫機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 對(duì)細(xì)胞因子的影響 |
| 2 對(duì)固有細(xì)胞免疫系統(tǒng)的影響 |
| 2.1 巨噬細(xì)胞 |
| 2.2 樹(shù)突狀細(xì)胞 |
| 2.3 自然殺傷細(xì)胞 |
| 3 T/B淋巴細(xì)胞的影響 |
| 3.1 T淋巴細(xì)胞 |
| 3.2 B淋巴細(xì)胞 |
| 4 紅細(xì)胞免疫的影響 |
| 5 結(jié)語(yǔ)及展望 |
（8）糖槭多糖對(duì)S180荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)及紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文提綱范文）
| 1材料 |
| 2實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4討論 |
（9）苦瓜皂苷與南瓜多糖或苦蕎黃酮提取物聯(lián)合改善Ⅱ型糖尿病代謝紊亂的研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1 Ⅱ型糖尿病與代謝綜合征 |
| 2 苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦蕎黃酮及其主要生理活性研究進(jìn)展 |
| 2.1 苦瓜皂苷 |
| 2.2 南瓜多糖 |
| 2.3 苦蕎黃酮 |
| 3 T2DM代謝組學(xué)研究進(jìn)展 |
| 4 天然活性成分聯(lián)合作用研究進(jìn)展 |
| 5 本研究的目的及意義 |
| 第二章 三種提取物單獨(dú)及聯(lián)合對(duì)HepG2細(xì)胞胰島素抵抗模型作用效果和GLUT4表達(dá)的影響研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 高濃度胰島素誘導(dǎo)的HepG2/IR細(xì)胞模型的建立及形態(tài)學(xué)觀察 |
| 2.2 苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦蕎黃酮提取物對(duì)HepG2/IR細(xì)胞葡萄糖消耗量及細(xì)胞活性的影響 |
| 2.3 苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦蕎黃酮提取物單獨(dú)及聯(lián)合對(duì)HepG2/IR細(xì)胞的影響 |
| 2.4 苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦蕎黃酮提取物單獨(dú)或聯(lián)合對(duì)HepG2/IR細(xì)胞培養(yǎng)液中HDL、LDL、AST和ALT的影響 |
| 2.5 三種活性成分聯(lián)合作用的析因分析 |
| 2.6 苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦蕎黃酮提取物單獨(dú)及聯(lián)合作用對(duì)GLUT4表達(dá)的影響 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 第三章 苦瓜皂苷與南瓜多糖或苦蕎黃酮提取物聯(lián)合對(duì)T2DM大鼠代謝紊亂的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料與動(dòng)物 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 表征觀察 |
| 2.2 葡萄糖耐量測(cè)定結(jié)果 |
| 2.3 血清指標(biāo)測(cè)定結(jié)果 |
| 2.4 三種活性成分聯(lián)合作用的析因分析 |
| 2.5 胸腺、脾臟指數(shù)的測(cè)定結(jié)果 |
| 2.6 T淋巴細(xì)胞增殖能力的測(cè)定結(jié)果 |
| 2.7 病理切片 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 第四章 苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦蕎黃酮提取物及聯(lián)合干預(yù)對(duì)T2DM大鼠的尿液氨基酸代謝組學(xué)初探 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料與動(dòng)物 |
| 1.2 方法 |
| 1.3統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦蕎黃酮單一和聯(lián)合干預(yù)T2DM大鼠的尿液氨基酸的影響 |
| 2.2 苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦蕎黃酮單一和聯(lián)合作用對(duì)T2DM大鼠的尿液氨基酸含量測(cè)定結(jié)果的組學(xué)分析 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
（10）南瓜功能特性研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 降血糖作用 |
| 1.1 南瓜多糖 (Pumpkin polysaccharide, PP) 降血糖作用 |
| 1.2 南瓜蛋白降血糖作用 |
| 2 降血脂作用 |
| 3 抗癌作用 |
| 4 結(jié)束語(yǔ) |
四、南瓜多糖的抑瘤作用及對(duì)紅細(xì)胞免疫功能的影響（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]硒化甘草多糖對(duì)雛雞血液指標(biāo)、腸道菌群和腸道消化酶活性的影響[D]. 武夢(mèng)麗. 石河子大學(xué), 2021(02)
- [2]南瓜多糖功能作用及機(jī)理的研究進(jìn)展[J]. 蔣高華,劉永澤,彭興華. 現(xiàn)代食品, 2020(10)
- [3]調(diào)衡方多糖對(duì)Lewis肺癌荷瘤體紅細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 白志超,張宏方,于鵬龍,鄭玉,李文俠,于東波,王媛媛,王希勝. 西北藥學(xué)雜志, 2018(05)
- [4]枸杞多糖對(duì)免疫抑制小鼠紅細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 黃振華,鄧向亮,張凱敏,賴(lài)柳婷,胡明華,馬方勵(lì),羅霞,周聯(lián). 中國(guó)免疫學(xué)雜志, 2018(02)
- [5]超聲波提取南瓜多糖的工藝研究[J]. 史清華,陳娟,袁中錦. 山西化工, 2016(03)
- [6]南瓜多糖緩釋微膠囊的制備[D]. 安召陽(yáng). 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2016(09)
- [7]中藥有效成分抗腫瘤免疫機(jī)制實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展[J]. 程權(quán),傅華洲. 云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2016(02)
- [8]糖槭多糖對(duì)S180荷瘤小鼠腫瘤生長(zhǎng)及紅細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 趙宏,王宇亮,劉穎斐,李巖,初維,孫延平,柴桂芳,張宇. 遼寧中醫(yī)雜志, 2015(12)
- [9]苦瓜皂苷與南瓜多糖或苦蕎黃酮提取物聯(lián)合改善Ⅱ型糖尿病代謝紊亂的研究[D]. 馮超. 天津農(nóng)學(xué)院, 2015(01)
- [10]南瓜功能特性研究進(jìn)展[J]. 羅雙群,張桂紅,陳海偉,葛彎彎,申瑞玲. 糧食與油脂, 2012(04)
標(biāo)簽：紅細(xì)胞論文; 南瓜論文; 多糖論文; 南瓜的功效與作用論文; 平均紅細(xì)胞體積論文;