一、低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備和應(yīng)用（論文文獻(xiàn)綜述）
李國(guó)豪[1]（2020）在《高強(qiáng)混凝土用聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的合成與應(yīng)用》文中指出隨著國(guó)家建筑建設(shè)的逐漸發(fā)展,工程施工質(zhì)量及過程對(duì)混凝土產(chǎn)生了新的要求,高強(qiáng)混凝土因具有良好的耐久性、工作性以及經(jīng)濟(jì)性成為行業(yè)發(fā)展的主流。在高強(qiáng)混凝土的拌制過程中,外加劑起到了極其重要的作用。聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑作為新一代粘度調(diào)節(jié)劑,可以滿足現(xiàn)代化工程對(duì)混凝土粘度、坍落度、強(qiáng)度的要求。為了研發(fā)高性能聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑,充分利用聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑分子設(shè)計(jì)具有一定靈活性的特點(diǎn),研究中采用了水溶液聚合的方式,選用最常用的HPEG大單體來提供分子側(cè)鏈,丙烯酸為聚合單體,丙烯酰胺為輔助單體,過硫酸鉀-次硫酸氫鈉甲醛為引發(fā)體系,甲基丙烯磺酸鈉為鏈轉(zhuǎn)移劑,加入常溫反應(yīng)助劑XL-1,控制溫度在30℃±5℃,合成出一種具有降粘性能的聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑NT-JN。利用單因素變量分析的方法,分別研究了不同的酸醚比、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、引發(fā)劑用量、滴加時(shí)間以及保溫時(shí)間對(duì)聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑性能的影響。通過分析比較,得到了較優(yōu)的合成配比,即當(dāng)酸醚比為3.5∶1、鏈轉(zhuǎn)移劑為0.4%、引發(fā)劑用量為0.4%、滴加時(shí)間為3 h、保溫時(shí)間為0.5 h時(shí),聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的各項(xiàng)性能最優(yōu)。利用紅外光譜與分子量吸附性測(cè)試,從微觀上對(duì)NT-JN的分子結(jié)構(gòu)、吸附性能分子量及分子量分布進(jìn)行了表征,微觀表征分析發(fā)現(xiàn):對(duì)比其它兩種市售降粘劑JP-W1與JP-W2,NT-JN的吸附性能較好,并且分子排列構(gòu)造以及分子量的分布優(yōu)良。研究對(duì)比了NT-JN與其它市售降粘劑對(duì)不同水泥的適應(yīng)性、對(duì)三種礦物摻合料（粉煤灰、礦粉、硅灰）替代水泥的適應(yīng)性和對(duì)溫度的敏感性。研究表明,NT-JN與其他市售降粘劑相比,對(duì)水泥與摻和料的適應(yīng)性比較好,對(duì)溫度的敏感性比較低。利用NT-JN與聚羧酸減水劑PC-XM按照不同比例進(jìn)行復(fù)配,當(dāng)聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑（NT-JN）摻量為0.3%0.6%時(shí),配制的混凝土性能最優(yōu)。
劉松林,康玉陽(yáng),李凡磊,李興,馮貴賓[2]（2017）在《低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉復(fù)合防垢劑的研制與評(píng)價(jià)》文中指出江蘇油田因其地層水與注入水不配伍,結(jié)垢現(xiàn)象嚴(yán)重,對(duì)其部分區(qū)塊的油井產(chǎn)出水進(jìn)行分析,得到其鋇離子濃度最高可達(dá)444.6 mg/L,鍶離子濃度最高可達(dá)70.4 mg/L?？紤]使用成本等因素,選取低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉、水解聚馬來酸酐和聚天冬氨酸三種螯合物作為原料進(jìn)行高效硫酸鋇鍶垢防垢劑的多元復(fù)配,得到低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉、水解聚馬來酸酐以及聚天冬氨酸質(zhì)量比為2.02.5:3.03.5:3.03.5的新型高效硫酸鋇鍶垢防垢劑。
孟江燕,劉逸,楊明杰[3]（2014）在《超低分子量聚丙烯酸鈉的制備及其阻垢性能研究》文中研究表明本實(shí)驗(yàn)采用控制p H值的方法合成了超低分子量聚丙烯酸鈉:以丙烯酸為單體,過硫酸鉀為引發(fā)劑,正十二硫醇為鏈轉(zhuǎn)移劑,碳酸鈉為p H控制劑,用紅外對(duì)聚合產(chǎn)物表征說明得到了聚丙烯酸鈉,粘度法測(cè)得聚丙烯酸鈉的粘均相對(duì)分子質(zhì)量為680左右,成功聚合了超低分子量聚丙烯酸鈉。按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 16632—2008）對(duì)超低分子量聚丙烯酸鈉的阻垢性能進(jìn)行了測(cè)試,測(cè)試結(jié)果證實(shí):隨著超低分子量聚丙烯酸鈉濃度增加,阻垢效果逐漸增加,當(dāng)加入量1.00 g·L-1時(shí),阻垢率達(dá)到95%。
展運(yùn)鵬,劉福勝,高超[4]（2014）在《NaHSO3-（NH4）2S2O8引發(fā)體系制備低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理以丙烯酸和氫氧化鈉為原料,NaHSO3-（NH4）2S2O8為氧化還原引發(fā)劑體系,NaHSO3為鏈轉(zhuǎn)移劑合成低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉。研究了單體、引發(fā)劑及鏈轉(zhuǎn)移劑的用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等對(duì)產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量的影響。結(jié)果表明,反應(yīng)溫度為60℃、w（單體）=25%、w（引發(fā)劑）=0.6%、w（鏈轉(zhuǎn)移劑）=2.0%、反應(yīng)時(shí)間2h,可制得聚丙烯酸鈉的粘均相對(duì)分子質(zhì)量在2 0003 000,單體轉(zhuǎn)化率在98%以上。
展運(yùn)鵬[5]（2014）在《低分子量聚丙烯酸鈉的制備研究》文中研究說明低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉（PAAS）是一種水溶性的聚電解質(zhì)，廣泛應(yīng)用于諸多產(chǎn)業(yè)中。其中相對(duì)分子質(zhì)量在2000～3000范圍內(nèi)的PAAS，具有很好的阻垢性能，作為阻垢緩蝕劑廣泛應(yīng)用在水處理領(lǐng)域。隨著對(duì)低相對(duì)分子質(zhì)量的聚丙烯酸鈉需求量日益增長(zhǎng)，增強(qiáng)對(duì)其制備方法及其性能的研究具有十分重要的意義。本文采用單一過氧化物引發(fā)，使用異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑，對(duì)低相對(duì)分子質(zhì)量的PAAS的制備進(jìn)行了研究?？疾炝随溵D(zhuǎn)移劑的類型和用量、引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度、單體AA濃度對(duì)產(chǎn)品PAAS粘均分子量的影響。得到的制備相對(duì)分子質(zhì)量在2000-3000的低分子量PAAS的較佳條件為AA單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)40%，引發(fā)劑（NH4）2S2O8的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.0%，鏈轉(zhuǎn)移劑（CH3）2CHOH的質(zhì)量是單體質(zhì)量的200%，聚合反應(yīng)溫度70℃，反應(yīng)時(shí)間3h。在較佳條件下，聚合物PAAS的粘均分子量在2700左右，單體轉(zhuǎn)化率97.2%左右。采用（NH4）2S2O8-NaHSO3引發(fā)體系，對(duì)低相對(duì)分子質(zhì)量PAAS的制備進(jìn)行了研究，考察了NaHSO3與（NH4）2S2O8質(zhì)量之比、鏈轉(zhuǎn)移劑的用量、引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度、單體AA濃度等對(duì)產(chǎn)品PAAS粘均分子量和單體AA轉(zhuǎn)化率的影響。得到的制備相對(duì)分子質(zhì)量在2000-3000的低分子量PAAS的較佳條件為單體AA質(zhì)量分?jǐn)?shù)25.0%，鏈轉(zhuǎn)移劑NaHSO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%，引發(fā)劑（NH4）2S2O8質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.6%，引發(fā)溫度60℃，反應(yīng)時(shí)間2h。在較佳條件下，聚合物PAAS的粘均分子量2400左右，單體轉(zhuǎn)化率98.5%左右。采用光輔助引發(fā)技術(shù)，對(duì)低相對(duì)分子質(zhì)量PAAS的制備進(jìn)行了研究，考察了光源距離、鏈轉(zhuǎn)移劑用量、引發(fā)劑用量、引發(fā)溫度、單體AA濃度等對(duì)產(chǎn)品PAAS粘均分子量的影響。得到的制備相對(duì)分子質(zhì)量在2000-3000的低分子量PAAS的較佳條件為單體AA質(zhì)量分?jǐn)?shù)20.00%，NaHSO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.00%，（NH4）2S2O8質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.05%，光源距離15cm，引發(fā)溫度30℃。在較佳條件下，聚合物PAAS的粘均分子量在2400左右，單體轉(zhuǎn)化率99.3%左右。另外，對(duì)所合成的PAAS的阻垢性能及其影響因素進(jìn)行了考察。結(jié)果表明，粘均相對(duì)分子質(zhì)量在2400-2800之間的PAAS，具有較好的阻CaCO3垢的能力；增加PAAS的用量可有效提高阻垢率；pH值增大，有利于生成CaCO3污垢，使阻垢率下降；低溫時(shí)，PAAS的阻垢性能較好；隨著溫度上升，阻垢率迅速下降；Ca2+和HCO3-濃度增大都有利于CaCO3污垢的形成，阻垢率降低。
趙小平,鄭衛(wèi)東,王申生,徐汝云[6]（2014）在《新型農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽合成的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展》文中認(rèn)為綜述了新型農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽的概況。分別討論了作為分散劑的聚羧酸鹽中丙烯酸均聚物,丙烯酸與第二單體二元共聚物,丙烯酸與第二、第三單體三元共聚物,以及其他聚羧酸鹽類的合成方法。介紹了聚羧酸鹽的表征、標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量指標(biāo)。闡述了聚羧酸鹽的毒性和環(huán)境保護(hù)。
展運(yùn)鵬,劉福勝[7]（2014）在《光輔助引發(fā)制備低粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉》文中研究指明以丙烯酸（AA）和氫氧化鈉為原料,過硫酸銨、亞硫酸氫鈉為引發(fā)劑,采用光輔助引發(fā)聚合法對(duì)聚丙烯酸鈉的制備進(jìn)行了研究。研究了AA單體、引發(fā)劑及鏈轉(zhuǎn)移劑的用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間等對(duì)產(chǎn)物粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響。結(jié)果表明,反應(yīng)溫度為30℃、w（AA單體）=20%、w[（NH4）2S2O8]=0.05%、w（NaHSO3）=2.0%、光源距離15cm,可制得聚丙烯酸鈉的粘均相對(duì)分子質(zhì)量在2 1002 500,單體轉(zhuǎn)化率在97%以上。
張雪,胡惠仁,何秋實(shí)[8]（2013）在《涂布顏料用丙烯酸類分散劑的合成及應(yīng)用研究進(jìn)展》文中指出概述了造紙涂布顏料用丙烯酸類分散劑的聚合工藝、分散機(jī)理,以及丙烯酸類分散劑在顏料分散中的應(yīng)用研究進(jìn)展。
鄭興文,曾憲光,羅宏,梁曉峰[9]（2012）在《低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備》文中提出以丙烯酸、氫氧化鈉為原料,以過硫酸銨為引發(fā)劑,以亞硫酸氫鈉為鏈轉(zhuǎn)移劑合成了低相對(duì)粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉。采用正交實(shí)驗(yàn)法,得到合成相對(duì)分子質(zhì)量為2 000～4 000的聚丙烯酸鈉的最佳工藝條件為:反應(yīng)時(shí)間2.5h,反應(yīng)溫度55℃、丙烯酸濃度35%、過硫酸銨用量4%、亞硫酸氫鈉用量6%。
曹亞峰,劉兆麗,譚鳳芝,李沅[10]（2010）在《雙水相中低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的合成》文中研究表明實(shí)驗(yàn)以聚乙二醇/聚乙烯醇的混合物為分散劑,以過硫酸鉀-尿素為引發(fā)體系,以甲酸鈉為相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)控劑,在雙水相中進(jìn)行丙烯酸的聚合反應(yīng),制備相對(duì)分子質(zhì)量為3 000～4 000的聚丙烯酸鈉?？疾炝朔稚Ⅲw系、引發(fā)體系、添加劑等因素對(duì)聚合反應(yīng)的影響。結(jié)果表明:以聚乙二醇-聚乙烯醇為分散劑,m（PEG）:m（PVA）=1.8:1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0%～5.5%;以過硫酸鉀-尿素為引發(fā)劑,n（K2S2O8）:n（CO（NH2）2）=1:1.5;n（K2S2O8）:n（AANa）=0.07:1;甲酸鈉為丙烯酸鈉聚合反應(yīng)控制劑,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%。于50～55℃,進(jìn)行雙水相中丙烯酸鈉的聚合反應(yīng),單體轉(zhuǎn)化率達(dá)99.6%,黏均相對(duì)分子質(zhì)量可控制在3 000～3 600。雙水相中制備的聚丙烯酸鈉用于陶瓷鐵粉的分散實(shí)驗(yàn),表明分散性能較好。
二、低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備和應(yīng)用（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備和應(yīng)用（論文提綱范文）
（1）高強(qiáng)混凝土用聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的合成與應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的研究背景 |
| 1.3 聚丙烯酸鈉研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的性質(zhì) |
| 1.4.1 物理及化學(xué)性質(zhì) |
| 1.4.2 粘度特性 |
| 1.4.3 電解質(zhì)特性 |
| 1.4.4 吸附特性 |
| 1.5 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的合成機(jī)理 |
| 1.6 聚丙烯酸鈉的合成方法 |
| 1.6.1 乳液聚合法 |
| 1.6.2 懸浮聚合法 |
| 1.6.3 自由基聚合法 |
| 1.6.4 溶液聚合法 |
| 1.7 不同分子量聚丙烯酸鈉的研究進(jìn)展與應(yīng)用 |
| 1.7.1 絮凝劑 |
| 1.7.2 增稠劑 |
| 1.7.3 降粘劑 |
| 1.7.4 油田助劑 |
| 1.7.5 水處理劑 |
| 1.7.6 吸水樹脂 |
| 1.8 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的作用機(jī)理 |
| 1.8.1 空間位阻作用 |
| 1.8.2 靜電斥力作用 |
| 1.8.3 基團(tuán)及分子鏈 |
| 1.9 研究?jī)?nèi)容和意義 |
| 1.9.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.9.2 研究意義 |
| 第2章 試驗(yàn)原材料與方法 |
| 2.1 試驗(yàn)主要原料 |
| 2.1.1 合成試驗(yàn)主要原材料 |
| 2.1.2 性能測(cè)試主要原材料 |
| 2.2 試驗(yàn)設(shè)備與儀器 |
| 2.3 試驗(yàn)內(nèi)容與方法 |
| 2.3.1 水泥凈漿流動(dòng)度檢測(cè) |
| 2.3.2 水泥膠砂流動(dòng)度檢測(cè) |
| 2.3.3 混凝土檢測(cè) |
| 2.3.4 分子質(zhì)量測(cè)定 |
| 2.3.5 紅外光譜測(cè)定 |
| 2.3.6 吸附量測(cè)定 |
| 第3章 高性能聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的合成 |
| 3.1 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的合成依據(jù) |
| 3.1.1 技術(shù)依據(jù) |
| 3.1.2 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑合成方法 |
| 3.2 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑合成正交試驗(yàn) |
| 3.2.1 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑合成正交試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.2.2 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑合成正交試驗(yàn)結(jié)果與分析 |
| 3.3 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑合成正交試驗(yàn)單因素分析 |
| 3.3.1 酸醚比對(duì)聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑性能的影響 |
| 3.3.2 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì)聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑性能的影響 |
| 3.3.3 引發(fā)劑用量對(duì)聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑性能的影響 |
| 3.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑性能的影響 |
| 3.4 pH值對(duì)于聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的影響 |
| 3.5 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑微觀分析 |
| 3.5.1 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑紅外光譜分析 |
| 3.5.2 聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑分子量吸附測(cè)試分析 |
| 3.6 小結(jié) |
| 第4章 高性能聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用研究 |
| 4.1 高性能聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑對(duì)不同礦物摻合料的適應(yīng)性 |
| 4.2 高性能聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑對(duì)水泥的適應(yīng)性 |
| 4.3 高性能聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑對(duì)溫度的敏感性 |
| 4.4 工程應(yīng)用 |
| 4.4.1 工程概況 |
| 4.4.2 實(shí)際工程應(yīng)用結(jié)果 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 后記 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間論文發(fā)表及科研情況 |
（2）低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉復(fù)合防垢劑的研制與評(píng)價(jià)（論文提綱范文）
| 1 結(jié)垢組分分析 |
| 2 防垢劑性能評(píng)價(jià)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 3 防垢劑的制備 |
| 3.1 螯合劑的選擇 |
| 3.2 螯合劑復(fù)配比例的確定 |
| 4 新型防垢劑防垢性能評(píng)價(jià) |
| 4.1 防垢劑對(duì)于硫酸鋇防垢性能評(píng)價(jià) |
| 4.2 防垢劑對(duì)于硫酸鍶防垢性能評(píng)價(jià) |
| 4.3 防垢劑對(duì)于硫酸鋇鍶防垢性能評(píng)價(jià) |
| 5 沉淀組分分析 |
| 6 結(jié)論 |
（3）超低分子量聚丙烯酸鈉的制備及其阻垢性能研究（論文提綱范文）
| 1實(shí)驗(yàn) |
| 2結(jié)果 |
| 2.1紅外光譜 |
| 2.2粘均相對(duì)分子質(zhì)量 |
| 2.3阻垢性能 |
| 3結(jié)論 |
（4）NaHSO3-（NH4）2S2O8引發(fā)體系制備低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要試劑 |
| 1.2 PAAS的制備 |
| 1.3 粘均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 |
| 1.4 產(chǎn)品固含量的測(cè)定 |
| 1.5 單體轉(zhuǎn)化率的測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 加料方式的影響 |
| 2.2 m (NaHSO3) ∶m[ (NH4) 2S2O8]對(duì)PAAS粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.3 聚合反應(yīng)溫度對(duì)PAAS粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.4 w (單體) 對(duì)PPAS粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.5 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì)PPAS粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.6 w[ (NH4) 2S2O8]對(duì)PPAS粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.7 反應(yīng)時(shí)間對(duì)PPAS粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.8 正交實(shí)驗(yàn) |
| 2.8.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.8.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 2.9 較佳條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3 結(jié)論 |
（5）低分子量聚丙烯酸鈉的制備研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 聚丙烯酸鈉的發(fā)展概況 |
| 1.2 聚丙烯酸鈉的特性 |
| 1.2.1 聚丙烯酸鈉的物理性質(zhì) |
| 1.2.1.1 物理穩(wěn)定性 |
| 1.2.1.2 成膜性 |
| 1.2.1.3 吸濕和保水性 |
| 1.2.2 聚丙烯酸鈉的化學(xué)性質(zhì) |
| 1.2.2.1 聚丙烯酸鈉的化學(xué)反應(yīng)性 |
| 1.2.2.2 高分子電解質(zhì)特性 |
| 1.2.2.3 粘度特性 |
| 1.2.2.4 吸附特性 |
| 1.2.2.5 對(duì)陽(yáng)離子的束縛性 |
| 1.3 聚丙烯酸鈉的共聚方法 |
| 1.3.1 本體聚合 |
| 1.3.2 水溶液聚合法 |
| 1.3.3 反相乳液聚合法 |
| 1.3.4 反相懸浮聚合法 |
| 1.3.5 輻射聚合法 |
| 1.3.6 水相沉淀聚合法 |
| 1.4 低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的應(yīng)用 |
| 1.4.1 水處理劑 |
| 1.4.2 洗滌劑助劑 |
| 1.4.3 油田助劑 |
| 1.4.4 高效減水劑 |
| 1.4.5 顏料分散劑 |
| 1.4.6 食品添加劑 |
| 1.4.7 農(nóng)藥造粒展開劑 |
| 1.4.8 其他方面應(yīng)用 |
| 1.5 聚丙烯酸鈉的制備 |
| 1.5.1 聚丙烯酸鈉的主要合成路線 |
| 1.5.2 低分子量聚丙烯酸鈉的制備 |
| 1.5.3 中高分子量聚丙烯酸鈉的制備 |
| 1.6 研究工作中的相關(guān)機(jī)理 |
| 1.6.1 自由基聚合機(jī)理 |
| 1.6.2 光輔助引發(fā)機(jī)理 |
| 1.6.3 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.7 本課題的研究目的、意義及內(nèi)容 |
| 2 單一過氧化物引發(fā)制備低分子量聚丙烯酸鈉 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 2.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 2.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 2.2.4 分析檢測(cè)方法 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 探索加料方式 |
| 2.3.2 鏈轉(zhuǎn)移劑的選擇 |
| 2.3.3 聚合反應(yīng)溫度對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 2.3.4 單體濃度對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 2.3.5 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 2.3.6 引發(fā)劑用量對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 2.3.7 反應(yīng)時(shí)間對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 2.3.8 較佳條件重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 (NH_4)_2S_2O_8-NAHSO_3引發(fā)體系制備低分子量聚丙烯酸鈉 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 3.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 3.2.4 分析檢測(cè)方法（同 2.2.3） |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 探索加料方式 |
| 3.3.2 先中和后聚合法和先聚合后中和法制備 PAAS 對(duì)比 |
| 3.3.3 NaHSO_3與(NH_4)_2S_2O_8質(zhì)量之比對(duì)PAAS分子量的影響 |
| 3.3.4 聚合反應(yīng)溫度對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 3.3.5 單體濃度對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 3.3.6 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 3.3.7 引發(fā)劑用量對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 3.3.8 反應(yīng)時(shí)間對(duì) PAAS 分子量的影響 |
| 3.3.9 正交實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.9.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.3.9.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 3.3.10 較佳條件重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 光輔助引發(fā)制備低分子量聚丙烯酸鈉 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 4.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 4.2.4 分析檢測(cè)方法（同 2.2.3） |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 光輔助引發(fā)與化學(xué)引發(fā)劑引發(fā)的對(duì)比實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.2 單體用量對(duì)粘均相對(duì)分子量的影響 |
| 4.3.3 光源距離對(duì)粘均相對(duì)分子量的影響 |
| 4.3.4 引發(fā)溫度對(duì)粘均分子質(zhì)量的影響 |
| 4.3.5 鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì)粘均分子量的影響 |
| 4.3.6 引發(fā)劑用量對(duì)粘均分子質(zhì)量的影響 |
| 4.3.7 正交實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.7.1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 4.3.7.2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析 |
| 4.3.9 較佳條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 低分子量聚丙烯酸鈉阻垢性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)步驟 |
| 5.2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑配制 |
| 5.2.2.2 PAAS 阻垢性能測(cè)定步驟 |
| 5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 PAAS 分子量對(duì)阻垢性能的影響 |
| 5.3.2 PAAS 溶液用量對(duì)阻垢性能的影響 |
| 5.3.3 pH 值對(duì) PAAS 阻垢性能的影響 |
| 5.3.4 溫度對(duì) PAAS 阻垢性能的影響 |
| 5.3.5 HCO_3~-濃度對(duì) PAAS 阻垢性能的影響 |
| 5.3.6 Ca~(2-)濃度對(duì)PAAS阻垢性能的影響 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
（6）新型農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽合成的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1新型農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽概況 |
| 1.1分散劑聚羧酸鹽的一般合成〔６〕 |
| 1.2農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽的國(guó)外開發(fā)概況 |
| 1.2.1亨斯曼(HUNTSMAN) 公司的TER- SPERSE 2700 |
| 1.2.2羅地亞(Rhodia)公司的GEROPON T/ 36和GEROPON T/36-DF |
| 1.3農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽的國(guó)內(nèi)研究概況 |
| 2丙烯酸一元均聚物 |
| 2.1聚丙烯酸鈉鹽的分子量與用途 |
| 2.2丙烯酸類聚合物分散劑的制備 |
| 2.3丙烯酸聚合的引發(fā)劑 |
| 2.4聚丙烯酸鈉的合成工藝路線 |
| 2.5合成低分子量聚丙烯酸鈉的分子量調(diào)節(jié)劑 |
| 2.5.1異丙醇〔18~30〕 |
| 2.5.2丙醇〔12,31~32〕 |
| 2.5.3焦亞硫酸鈉 |
| 2.5.4次磷酸鈉 |
| 2.5.5亞硫酸氫鈉〔３５～４７〕 |
| 2.5.6不加分子量調(diào)節(jié)劑〔１７，４８～５０〕 |
| 2.6羧基中和程度對(duì)聚丙烯酸鈉分散性能的影響 |
| 2.7其他低分子量聚丙烯酸鹽 |
| 2.8干燥方法 |
| 2.8.1真空干燥粉碎法 |
| 2.8.2噴霧干燥法 |
| 3丙烯酸與第二單體的二元共聚 |
| 3.1丙烯酸-馬來酸酐共聚〔５６～７４〕 |
| 3.2丙烯酸-衣康酸共聚 |
| 4丙烯酸與第二、第三單體的三元共聚 |
| 4.1丙烯酸-馬來酸酐-苯乙烯磺酸鈉共聚 |
| 4.2丙烯酸-苯乙烯磺酸鈉-甲基丙烯酸羥乙酯共聚 |
| 4.3丙烯酸-苯乙烯磺酸鈉-丙烯酸羥丙酯共聚 |
| 5其他聚羧酸鹽類 |
| 5.1甲基丙烯酸-苯乙烯磺酸鈉二元共聚 |
| 5.2甲基丙烯酸-衣康酸-烯丙基磺酸鈉三元共聚 |
| 5.3甲基丙烯酸-苯乙烯-丙烯酸羥丙酯三元共聚 |
| 6聚羧酸鹽的表征、標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量指標(biāo) |
| 6.1聚羧酸鹽的紅外結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.2聚羧酸鹽的分子量測(cè)定 |
| 6.2.1端基分析法 |
| 6.2.2烏氏黏度計(jì)法 |
| 6.2.3凝膠滲透色譜法(GPC) |
| 6.3有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) |
| 6.3.1有關(guān)聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉、聚馬來酸酐的標(biāo)準(zhǔn) |
| 6.3.2有關(guān)分散劑的分散性能測(cè)試 |
| 7聚羧酸鹽的毒性和環(huán)境保護(hù) |
| 7.1聚羧酸鹽的毒性 |
| 7.2聚羧酸鹽對(duì)環(huán)境的影響 |
| 7.3聚羧酸鹽生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的影響 |
| 8結(jié)束語(yǔ) |
（7）光輔助引發(fā)制備低粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要試劑 |
| 1.2 PAAS的制備 |
| 1.3 粘均相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定 |
| 1.4 產(chǎn)品固含量的測(cè)定 |
| 1.5 單體轉(zhuǎn)化率的測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 光輔助引發(fā)與引發(fā)劑引發(fā)的對(duì)比實(shí)驗(yàn) |
| 2.2 w(AA單體)對(duì)粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.3 光源距離對(duì)粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.4 引發(fā)溫度對(duì)粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.5 鏈轉(zhuǎn)移劑w(NaHSO３)對(duì)粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.6 引發(fā)劑w[(NH４)２S２O８]對(duì)粘均相對(duì)分子質(zhì)量的影響 |
| 2.7 較佳條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3 結(jié)論 |
（8）涂布顏料用丙烯酸類分散劑的合成及應(yīng)用研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 聚合工藝研究 |
| 1.1 通用自由基聚合工藝 |
| 1.2 活性可控自由基聚合 |
| 2 分散劑的作用機(jī)理 |
| 2.1 分散機(jī)理 |
| 2.2 助磨機(jī)理 |
| 3 丙烯酸類分散劑在涂布顏料分散中的應(yīng)用 |
| 4 展 望 |
四、低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備和應(yīng)用（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]高強(qiáng)混凝土用聚丙烯酸鈉粘度調(diào)節(jié)劑的合成與應(yīng)用[D]. 李國(guó)豪. 山東建筑大學(xué), 2020(11)
- [2]低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉復(fù)合防垢劑的研制與評(píng)價(jià)[J]. 劉松林,康玉陽(yáng),李凡磊,李興,馮貴賓. 石油化工應(yīng)用, 2017(10)
- [3]超低分子量聚丙烯酸鈉的制備及其阻垢性能研究[J]. 孟江燕,劉逸,楊明杰. 南昌航空大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2014(04)
- [4]NaHSO3-（NH4）2S2O8引發(fā)體系制備低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉[J]. 展運(yùn)鵬,劉福勝,高超. 化工科技, 2014(04)
- [5]低分子量聚丙烯酸鈉的制備研究[D]. 展運(yùn)鵬. 青島科技大學(xué), 2014(04)
- [6]新型農(nóng)藥分散劑聚羧酸鹽合成的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展[J]. 趙小平,鄭衛(wèi)東,王申生,徐汝云. 精細(xì)與專用化學(xué)品, 2014(03)
- [7]光輔助引發(fā)制備低粘均相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉[J]. 展運(yùn)鵬,劉福勝. 化工科技, 2014(01)
- [8]涂布顏料用丙烯酸類分散劑的合成及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 張雪,胡惠仁,何秋實(shí). 中國(guó)造紙, 2013(08)
- [9]低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的制備[J]. 鄭興文,曾憲光,羅宏,梁曉峰. 精細(xì)石油化工, 2012(04)
- [10]雙水相中低相對(duì)分子質(zhì)量聚丙烯酸鈉的合成[J]. 曹亞峰,劉兆麗,譚鳳芝,李沅. 精細(xì)石油化工, 2010(05)
標(biāo)簽：聚丙烯酸鈉論文; 相對(duì)分子質(zhì)量論文; 分子質(zhì)量論文; paas論文; 質(zhì)量濃度論文;