一、營養(yǎng)保健蔬菜菊花腦的栽培技術(shù)（論文文獻綜述）
陳瀾[1]（2021）在《通過混池轉(zhuǎn)化快速篩選目標(biāo)菊花腦MYB基因的方法初探》文中研究表明菊花,原產(chǎn)中國,是一種在世界范圍內(nèi)廣受歡迎的觀賞植物。菊花植物品種繁多,在花色、瓣型、花期、抗性和株型等方面均具有豐富的變異,其中有關(guān)花色的研究是傳統(tǒng)熱點。前人的報道已驗證了MYB基因家族對植物花色以及其他多種生理性狀均具重要的調(diào)控功能。本研究我們針對經(jīng)全基因組測序的、遺傳背景相對簡單的菊花二倍體野生種菊花腦（Chrysanthemum nankingense）基因組中的276個MYB基因進行高保真克隆,將成功克隆出的60個MYB基因在白花矮牽牛中進行異源、混池過表達,對產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因植株進行初步的表型鑒定,以研究菊花腦MYB基因的功能;初步探索了通過混池表達實現(xiàn)快速篩選目標(biāo)MYB基因并用于后續(xù)研究這一方法的可行性。研究結(jié)論如下:1.根據(jù)菊花腦的基因組信息,我們找到了276個MYB基因。用高保真EVO酶進行一輪擴增,由于葉片組織的特異性表達以及凝膠電泳分析比對,最終成功克隆出60個MYB基因。2.構(gòu)建GFP和production of anthocyanin pigment 1（PAP1）過表達載體并侵染矮牽牛葉片,侵染后28天,OD600=0.4的愈傷組織比例為86.15%,發(fā)芽率為10.76%;OD600=0.6時愈傷組織的比例為73.1%,發(fā)芽率為3.60%,因此相對較低的菌液濃度更利于愈傷組織的分化。除此之外,葉片的含水量也會影響遺傳轉(zhuǎn)化效率。綜合以上因素,在第28天,約70%-80%的葉片出現(xiàn)了愈傷組織,約10%的葉片出現(xiàn)了小芽,60天左右可以獲得轉(zhuǎn)基因矮牽牛。3.將60個MYB基因分為7組,采用混池轉(zhuǎn)化的方法將7組基因異源過表達至矮牽牛。對移栽出的轉(zhuǎn)基因小苗進行驗證,結(jié)果顯示90%以上的植株為陽性,共獲得99棵過表達矮牽牛（T0植株）。將T0植株的種子進行播種,發(fā)芽率在20%-70%之間。其中G2-10、G2-12、G2-17、G6-8、#117-1、#117-2、G2-4、G2-6、G2-9、G2-18、G2-26和G7-3的陽性植株比例均達到100%（G=Group）,因此可以穩(wěn)定遺傳。4.轉(zhuǎn)基因植株G3-1和G3-2兩個株系的葉片明顯變大,葉片的形狀呈現(xiàn)出心形而不是普通的橢圓形,花朵直徑增加,通過PCR分析發(fā)現(xiàn)兩個株系均只轉(zhuǎn)入MYB158基因。除此之外,在莖粗和葉片厚度也有明顯加大的表型。通過流式細胞儀測定發(fā)現(xiàn)這兩個株系變?yōu)?倍體,細胞面積也增大。5.在菊花腦中,MYB158的表達具有明顯的組織特異性,根中基本沒有表達,莖和葉中有表達且葉中的表達量最高。在花器官中,花蕾、管狀花、舌狀花都基本沒有表達量。6.將菊花腦MYB158異源過表達至矮牽牛獲得兩個過表達株系158-1和158-2,在表型上和野生型無明顯差異,經(jīng)流式細胞儀測定,倍性無改變,仍為2倍體。后將菊花腦MYB158異源過表達擬南芥,共獲得32棵陽性植株,葉片面積較野生型擬南芥略有變大,通過細胞水平測定,倍性無改變,為2倍體,但核內(nèi)周期有一定的變化。7.菊花腦MYB158基因在野生型矮牽牛中的含量為0,在過表達植株158-1和158-2中的含量略有上升,在混池轉(zhuǎn)化的G3-1和G3-2中含量呈明顯上升,表明植物倍性的增加會導(dǎo)致基因表達量的上升。
李佳媛[2]（2017）在《特色蔬菜類別間與品種間營養(yǎng)成分及抗氧化活性的比較研究》文中研究指明特色蔬菜系指那些區(qū)別于常見的蔬菜品種,又有一定特殊功能的蔬菜。研究表明,特色蔬菜既具有較高的營養(yǎng)價值,同時還具有一定的藥用價值。本課題選取了浙江地區(qū)不同類別間的8種特色蔬菜以及不同地區(qū)的6個山藥品種作為研究對象,采用了常規(guī)的理化分析法、HPLC法、UV法和ICP-MS法,測定了樣品中水分、灰分、粗蛋白、粗脂肪、氨基酸、礦物質(zhì)等組分的含量,同時測定了它們醇提取物的抗氧化活性指標(biāo)。主要研究成果如下:（1） 8種供試特色蔬菜中營養(yǎng)成分含量較豐富,菊花腦、紫背菜、珍珠菜中灰分含量較高,在1.20～1.89%之間,富含鉀、鈣、鎂等礦質(zhì)元素;菊花腦、珍珠菜中粗蛋白含量較高,分別為3.68%、2.94%,是植物蛋白的理想來源;黃秋葵中維生素C含量高于其余幾種特色蔬菜,達到34.78mg/100g;樣品中17種氨基酸總量在97.33～165.35mg/g之間（除色氨酸外）,救心菜、菊花腦、菜芙蓉和紫背菜中含量均較高,在160mg/g以上;其中必需氨基酸含量占氨基酸總量的0.29～0.35,白鳳菜與菊花腦在0.35以上。（2） 6個不同品種山藥粉經(jīng)熟化處理后的粗蛋白、粗脂肪、淀粉以及糖類、礦質(zhì)元素的含量均高于烘干處理,但造成了水分和灰分含量的損失,損失率分別為9.43～28.83%與16.81～27.68%;經(jīng)熟化處理的總氨基酸含量低于烘干處理后的含量,即熟化處理會使大部分氨基酸略損失,而必需氨基酸含量占氨基酸總量的比例是高于烘干處理的。（3）以還原力大小為指標(biāo)測定了供試樣品中總酚、總黃酮的含量,從而分析、對比它們的抗氧化活性。結(jié)果顯示8種特色蔬菜以及6個品種山藥中均含有酚酸類、黃酮類物質(zhì),且其中活性成分的含量差異較大。綜合來看,救心菜、菊花腦中活性成分含量較其余品種高;福建紫山藥的抗氧化特性優(yōu)于其余的山藥品種。通過研究得8種特色蔬菜中活性成分與抗氧化能力間存在顯著的正相關(guān)性—總酚含量與還原力大小之間極顯著相關(guān)（P<0.01）,總黃酮含量與還原力大小間顯著相關(guān)（P<0.05）。結(jié)果表明酚酸類物質(zhì)可能是樣品中主要的抗氧化物質(zhì)。
徐穎,陳全戰(zhàn),蔡小寧[3]（2013）在《菊花腦的研究進展》文中研究表明綜述了近年來菊花腦的生物學(xué)特性、化學(xué)成分、營養(yǎng)價值、食用方法、藥理作用、栽培技術(shù)、病蟲害防治、貯藏保鮮、遺傳與進化、開發(fā)利用等方面的研究進展,為菊花腦的深入研究和進一步開發(fā)利用提供參考。
朱峰,徐國棟,龔麟[4]（2012）在《淺談江蘇野菜資源》文中進行了進一步梳理現(xiàn)在黨中央積極倡導(dǎo)創(chuàng)建和諧社會,竭盡全力發(fā)展農(nóng)村經(jīng)濟,縮小城鄉(xiāng)差別,讓改革的成果惠及"三農(nóng)"百姓,增加農(nóng)村收入提到日常話題,那么如何提高農(nóng)民收入成為制約農(nóng)村發(fā)展的瓶頸,山野菜既是"綠色食品",又深受城鄉(xiāng)群眾喜食的食品,而且可作為出口創(chuàng)匯的商品,在國際市場價值高,滿足群眾的日益增長的生活需求,還能為林農(nóng)當(dāng)成發(fā)家致富的好路子,培育發(fā)展成支撐地方經(jīng)濟的產(chǎn)業(yè),致富一方百姓,而江蘇省在野菜發(fā)展深加工方面還與其它省份及我堪近鄰日本有較大差距,請林農(nóng)轉(zhuǎn)變發(fā)展觀念,因地制宜,統(tǒng)籌安排發(fā)展,科學(xué)發(fā)展,以人為本,發(fā)揮聰明才智為建設(shè)和諧社會再立新功。
王肖音,馮金閣,李超飛,李莉[5]（2012）在《菊花腦的采收及商品化處理》文中指出本文主要研究菊花腦的采收及商品化處理。闡述了菊花腦的采收,包括其采收標(biāo)準、采收方法及采收時的注意事項;說明了采后會產(chǎn)生的可能損失及其原因分析;闡述菊花腦的采后處理,根據(jù)其生物學(xué)特性確定采后處理的方法,以及商品化處理中預(yù)冷、清洗、分級、包裝及運輸?shù)冗^程。
于金平,任全進,黃毅恒[6]（2011）在《江蘇省野生藥食兼用地被植物資源的開發(fā)利用》文中提出藥食兼用地被植物的利用在我國歷史悠久,但長期以來以民間應(yīng)用為主,利用的植物種類相對單一,科技含量較低,資源特別是野生資源沒能充分合理開發(fā)和利用。江蘇省野生藥食兼用地被植物資源十分豐富?，F(xiàn)主要就江蘇省野生藥食兼用地被植物可利用資源的開發(fā)利用前景作一分析,并提出相關(guān)對策。
張紅梅,陳新,顧和平,袁星星,陳華濤,崔曉艷[7]（2011）在《高Vc含量野生蔬菜資源篩選與不同采收期Vc變化》文中研究說明以福建省28份野生蔬菜為材料,采用鉬藍比色法測定Vc含量,篩選出一些適合江蘇省種植的高Vc含量的野菜資源,推薦作為規(guī)?；a(chǎn)使用。選擇南京地區(qū)長期食用的4種野生蔬菜,研究不同采收期Vc含量的動態(tài)變化。結(jié)果表明:（1）28種野生蔬菜Vc含量的變幅為6.78～173.25 mg.hg-1。優(yōu)選出9份高Vc含量的野生蔬菜,為菊花腦、美國碎葉苦苣、人參菜、黃秋葵、枸杞、蕨菜、苦菜1號、蒲公英、洋芥藍,可以作為南京地區(qū)品質(zhì)較好的野菜食用。（2）不同生長期4種野菜Vc含量均表現(xiàn)為雙峰曲線,但最大峰值出現(xiàn)的時間在材料間有差異。寬韭采收期間Vc含量的變化為53.52～196.87 mg.hg-1;薺菜、馬蘭2號和菜用萵苣Vc含量變化范圍相差不大,分別為19.33～118.21 mg.hg-1、39.89～120.90 mg.hg-1和29.93～117.94 mg.hg-1。寬韭和馬蘭2號最佳采收期為4月中下旬至5月中下旬,薺菜和菜用萵苣為4月中下旬至5月中旬。
劉燕婷[8]（2011）在《菊科植物浸提液對銅綠微囊藻化感作用研究》文中提出銅綠微囊藻隨著水體富營養(yǎng)化的發(fā)展,正在全世界蔓延泛濫,雖然對藻處理進行了很多研究,但傳統(tǒng)控藻的方法都具有一定的缺點。隨著藻類化感作用研究的開展,有些學(xué)者認為利用植物化感作用可能是控藻的有效途徑,當(dāng)前研究多以水生植物對藻類的影響為研究對象,而對陸生植物研究較少。本研究的目的旨在探索通過陸生植物對藻類的化感作用防治微囊藻的新途徑。菊科（Compositae）是被子植物中最大的一個科,也是化學(xué)成分最多、最復(fù)雜、最進化的科之一,約有1000屬,25000-30000種,我國約有200余屬。國內(nèi)外主要對它們的殺菌活性、自毒作用進行了研究或?qū)ζ浠瘜W(xué)成分進行研究,但迄今為止對菊科植物化感抑藻作用少見報道。本文選擇了三種常見的菊科植物菊花腦、一年蓬和小蓬草,研究這三種植物的莖、葉水浸液和乙醇提取液對銅綠微囊藻的化感效應(yīng),研究了三種植物提取液對銅綠微囊藻生長的影響,以及對銅綠微囊藻葉綠素?zé)晒鈪?shù)（Fm、Yield、Fv/Fm、Qp、NPQ）的影響,探討了三種植物提取液對銅綠微囊藻化感作用抑藻機理。主要研究結(jié)果如下：1.菊花腦浸提液對銅綠微囊藻的生長有明顯的化感作用,主要表現(xiàn)為低促高抑,不同溶劑的浸提液化感效應(yīng)不同,對藻的最低抑制率濃度也不同,其中10g/L的菊花腦葉乙醇浸提液抑藻效果最好,而且對銅綠微囊藻的生理生長具有一定的脅迫作用,明顯降低藻細胞的Fm、Fv/Fm、Qp、NPQ值,抑制其光合作用的正常進行。2.一年蓬浸提液對銅綠微囊藻的生長有明顯的化感作用,主要表現(xiàn)為低促高抑,一年蓬葉水浸提液的最大抑藻率為63.55%,莖水浸提液的最大抑藻率為50%,莖乙醇浸提液的最大抑藻率為44.95%,10g/L的一年蓬葉乙醇浸提液抑藻效果最好,抑制率達到95%以上,銅綠微囊藻Fm、Fv/Fm、Qp、NPQ值明顯下降,結(jié)果表明：一年蓬葉乙醇浸提液對藻細胞光系統(tǒng)PSII的電子傳遞量、光能轉(zhuǎn)化率、利用率降低,藻細胞的光合作用受抑制,藻細胞的光系統(tǒng)受損。3.小蓬草浸提液對銅綠微囊藻的生長有化感作用,主要表現(xiàn)為抑制作用,小蓬草葉水浸提液的抑制率隨濃度的增加而提高,10g/L的葉水浸提液的抑藻率為82.55%,對銅綠微囊藻的熒光參數(shù)影響較為明顯,而小蓬草葉乙醇浸提液的抑制率不高,最高僅為22.99%,且對銅綠微囊藻的熒光參數(shù)影響不明顯。
于金平,任全進,黃毅恒[9]（2010）在《江蘇省野生藥食兼用地被植物資源的開發(fā)利用及對策》文中指出江蘇省野生藥食兼用地被植物資源十分豐富。藥食兼用地被植物的利用在我國可謂歷史悠久,但長期以民間應(yīng)用為主,種類相對單一,科技含量較低,資源沒能充分合理地被開發(fā)和利用。本文主要闡述江蘇省藥食兼用地被植物可利用資源及其開發(fā)前景,并提出了開發(fā)利用的對策。
楊立剛,李莉華,林麗鳳,王少康,孫桂菊[10]（2010）在《南京菊花腦部分成分分析及揮發(fā)油的提取研究》文中研究表明本文研究了南京地區(qū)菊花腦中部分成分含量,并研究了菊花腦揮發(fā)性成分提取條件,為菊花腦的進一步開發(fā)利用提供參考依據(jù)。通過常壓干燥法測定了菊花腦中的水分,采用高溫灼燒法測定了其灰分,采用索氏提取法測定了其脂肪含量,并采用比色法測定了其黃酮含量,揮發(fā)油的測定采用蒸餾法,酚類和皂甙功效成分的鑒定采用顯色反應(yīng)加以定性分析。研究結(jié)果表明,新鮮南京菊花腦（濕重）中水分含量為88.6%,灰分含量為5.81%,脂肪含量為0.27%,黃酮含量為0.16‰。菊花腦中揮發(fā)油提取的最優(yōu)條件為:菊花腦磨碎,物料比1:3,65℃浸泡14h,蒸餾5h,實驗測得菊花腦（濕重）的提取率為0.87‰。
二、營養(yǎng)保健蔬菜菊花腦的栽培技術(shù)（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、營養(yǎng)保健蔬菜菊花腦的栽培技術(shù)（論文提綱范文）
（1）通過混池轉(zhuǎn)化快速篩選目標(biāo)菊花腦MYB基因的方法初探（論文提綱范文）
| 符號說明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1.引言 |
| 1.1 菊花育種的研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 MYB基因的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 菊花MYB基因的研究進展 |
| 1.4 混池轉(zhuǎn)化的研究方法 |
| 1.5 本研究的目的及意義 |
| 1.6 可行性分析 |
| 1.7 技術(shù)路線 |
| 2.實驗材料與方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.2 主要儀器設(shè)備與耗材 |
| 2.3 主要化學(xué)試劑及試劑盒 |
| 2.4 實驗方法 |
| 2.4.1 植物材料的處理和種植 |
| 2.4.2 菊花腦MYB基因的克隆 |
| 2.4.3 目標(biāo)DNA片段與克隆載體PC414 連接 |
| 2.4.4 大腸桿菌Top10 感受態(tài)的制備 |
| 2.4.5 PCR產(chǎn)物轉(zhuǎn)大腸桿菌感受態(tài)細胞 |
| 2.4.6 陽性克隆的培養(yǎng)與鑒定 |
| 2.4.7 重組質(zhì)粒連PGWB402Ω載體 |
| 2.4.8 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化 |
| 2.4.9 轉(zhuǎn)基因植株的驗證 |
| 2.4.10 基因結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.4.11 系統(tǒng)進化發(fā)育分析 |
| 2.4.12 qPCR |
| 2.4.13 細胞周期的測定 |
| 2.4.14 擬南芥的遺傳轉(zhuǎn)化 |
| 2.4.15 植物表皮細胞的觀察 |
| 2.4.16 葉綠素含量的測定 |
| 3.結(jié)果與分析 |
| 3.1 菊花MYB家族基因的克隆 |
| 3.2 矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立 |
| 3.3 混池轉(zhuǎn)化 |
| 3.4 T0 代過表達矮牽牛的鑒定 |
| 3.5 轉(zhuǎn)基因矮牽牛播種成活率及陽性植株比例 |
| 3.6 轉(zhuǎn)基因矮牽牛G3-1 和G3-2 的表型變化 |
| 3.7 MYB158 序列比對 |
| 3.8 MYB158 基因結(jié)構(gòu) |
| 3.9 MYB158 基因的進化樹分析 |
| 3.10 MYB158 基因在菊花腦中的組織特異性表達 |
| 3.11 MYB158 矮牽牛植株的特征 |
| 3.11.1 轉(zhuǎn)基因矮牽牛158-1和158-2 的表型變化 |
| 3.11.2 轉(zhuǎn)基因矮牽牛倍性的確定 |
| 3.11.3 轉(zhuǎn)基因4 倍體矮牽牛的細胞變化 |
| 3.11.4 MYB158 基因在轉(zhuǎn)基因矮牽牛植株中的表達量分析 |
| 3.11.5 轉(zhuǎn)基因4 倍體和2 倍體矮牽牛葉綠素含量的測定 |
| 3.11.6 轉(zhuǎn)基因矮牽牛2 倍體與4 倍體的比較 |
| 3.11.7 PCA分析 |
| 3.12 MYB158 過表達擬南芥 |
| 3.12.1 轉(zhuǎn)基因擬南芥的鑒定及表型分析 |
| 3.12.2 轉(zhuǎn)基因擬南芥葉綠素的測定 |
| 4.討論 |
| 4.1 矮牽牛遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化 |
| 4.2 MYB60 基因?qū)χ参锏挠绊?/td> |
| 4.3 多倍化矮牽牛的產(chǎn)生 |
| 5.結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（2）特色蔬菜類別間與品種間營養(yǎng)成分及抗氧化活性的比較研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 特色蔬菜資源概述 |
| 1.2 特色蔬菜的功用 |
| 1.2.1 營養(yǎng)價值 |
| 1.2.2 藥用價值 |
| 1.2.3 抗氧化功能 |
| 1.3 本課題研究的立題依據(jù)及意義 |
| 1.4 本課題主要研究內(nèi)容 |
| 2 浙江地區(qū)8種特色蔬菜營養(yǎng)成分測定及評價 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 供試樣品材料 |
| 2.1.2 主要儀器設(shè)備 |
| 2.1.3 主要化學(xué)試劑 |
| 2.1.4 樣品預(yù)處理 |
| 2.1.5 測定方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 特色蔬菜中的基本營養(yǎng)成分 |
| 2.2.2 維生素C的含量 |
| 2.2.3 還原糖、可溶性糖含量 |
| 2.2.4 氨基酸組成分析 |
| 2.2.5 礦質(zhì)元素含量分析 |
| 2.3 討論 |
| 3 不同山藥品種間營養(yǎng)成分比較及評價 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 供試樣品材料 |
| 3.1.2 主要儀器設(shè)備與化學(xué)試劑 |
| 3.1.3 樣品預(yù)處理 |
| 3.1.4 測定方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 山藥中的基本營養(yǎng)成分 |
| 3.2.2 還原糖、可溶性糖含量 |
| 3.2.3 氨基酸組成分析 |
| 3.2.4 礦質(zhì)元素含量分析 |
| 3.3 討論 |
| 4 特色蔬菜抗氧化活性的比較研究 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 供試樣品材料 |
| 4.1.2 主要儀器設(shè)備 |
| 4.1.3 測定方法 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 總酚含量測定結(jié)果 |
| 4.2.2 總黃酮含量測定結(jié)果 |
| 4.2.3 還原力大小測定結(jié)果 |
| 4.2.4 活性成分與抗氧化能力相關(guān)性分析 |
| 4.2.5 紫山藥中花青素含量的測定結(jié)果 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 特色蔬菜醇提取物的抗氧化評價 |
| 4.3.2 抗氧化能力與活性成分之間的相關(guān)性 |
| 5 結(jié)論與展望 |
| 5.1 主要結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 作者簡介 |
| 致謝 |
（3）菊花腦的研究進展（論文提綱范文）
| 1 菊花腦的生物學(xué)特性 |
| 2 菊花腦的化學(xué)成分 |
| 3 菊花腦的營養(yǎng)價值、食用方法及藥理作用 |
| 4 菊花腦栽培技術(shù) |
| 4.1 品種選擇 |
| 4.2 繁殖方法 |
| 4.2.1 種子直播栽培 |
| 4.2.2 分株繁殖法 |
| 4.2.3 扦插法 |
| 4.2.4 多年生栽培法 |
| 4.3 菊花腦的栽培要點 |
| 4. 3.1 整地 |
| 4.3.2 菊花腦的田間管理 |
| 4.3.3 菊花腦的采收 |
| 4.3.4 留種 |
| 4.3.5 栽培密度 |
| 4.3.6 土壤質(zhì)量要求 |
| 4.4 生長適應(yīng)性 |
| 5 菊花腦的病蟲害防治 |
| 6 菊花腦的貯藏保鮮 |
| 7 菊花腦的組織培養(yǎng) |
| 8 菊花腦的遺傳與進化 |
| 9 菊花腦的開發(fā)利用 |
| 9.1 工業(yè)應(yīng)用 |
| 9.2 食用保健 |
（5）菊花腦的采收及商品化處理（論文提綱范文）
| 1 菊花腦的采收 |
| 2 菊花腦采后損失及主要控制方法 |
| 2.1 菊花腦采后損失的原因 |
| 2.1.1 動物和昆蟲的破壞。如老鼠的啃食和某些害蟲的蛀食。 |
| 2.1.2 微生物的侵染。 |
| 2.1.3 機械損傷。 |
| 2.1.4 生理生化反應(yīng)損失。 |
| 2.2 減少損失的措施 |
| 2.2.1 溫度控制。低溫貯運是保存商品蔬菜的好方法。 |
| 2.2.2 濕度控制。 |
| 3 蔬菜的采后商品化處理 |
| 3.1 預(yù)冷 |
| 3.2 整理和清洗 |
| 3.3 分級 |
| 3.4 包裝 |
| 3.5 運輸 |
（6）江蘇省野生藥食兼用地被植物資源的開發(fā)利用（論文提綱范文）
| 1 藥食兼用地被植物的概念 |
| 2 江蘇藥食兼用地被植物資源概況 |
| 2.1 江蘇藥食兼用地被植物資源的分布特點 |
| 2.2 江蘇省野生藥食兼用地被植物資源的食用類型 |
| 2.3 江蘇省野生藥食兼用地被植物的食用方法 |
| 2.4 江蘇省野生藥食兼用地被植物的保健價值 |
| 2.5 江蘇省野生藥食兼用地被植物的利用狀況 |
| 3 江蘇省野生藥食兼用地被植物資源開發(fā)利用存在的問題 |
| 4 江蘇省野生藥食兼用地被植物的開發(fā)利用前景 |
| 5 江蘇省野生藥食兼用地被植物的開發(fā)對策 |
（7）高Vc含量野生蔬菜資源篩選與不同采收期Vc變化（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計與統(tǒng)計分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 野生蔬菜資源Vc含量比較分析 |
| 2.2 野生蔬菜Vc含量的優(yōu)選 |
| 2.3 不同采收期野生蔬菜Vc含量的動態(tài)變化 |
| 2.3.1 野生蔬菜Vc含量在材料間和隨采收時間的變化及多重比較 |
| 2.3.2 野生蔬菜Vc含量的動態(tài)分析與最佳采收期的確定 |
| 3 討論與結(jié)論 |
| 3.1 關(guān)于野生蔬菜Vc含量的優(yōu)選與利用 |
| 3.2 關(guān)于不同采收期野菜Vc含量的動態(tài)變化 |
（8）菊科植物浸提液對銅綠微囊藻化感作用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 化感作用 |
| 1.1.1 化感作用的定義 |
| 1.1.2 化感作用的基本特征 |
| 1.1.3 化感物質(zhì) |
| 1.2 化感作用與抑藻 |
| 1.2.1 化感物質(zhì)對藻類的生長抑制作用機理 |
| 1.2.2 化感抑藻的研究方法 |
| 1.3 化感作用抑藻研究現(xiàn)狀 |
| 1.4 菊科植物化感作用的研究 |
| 1.5 論文研究內(nèi)容、研究技術(shù)路線 |
| 第二章 菊花腦浸提液對銅綠微囊藻的化感作用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料及儀器 |
| 2.2.2 實驗方法 |
| 2.2.3 分析方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 菊花腦不同組織水浸提液對銅綠微囊藻化感作用的研究 |
| 2.3.2 菊花腦不同組織乙醇浸提液對銅綠微囊藻化感作用的研究 |
| 2.3.3 菊花腦不同浸提液對銅綠微囊藻生長的抑制率比較 |
| 2.3.4 菊花腦葉乙醇浸提液對銅綠微囊藻快速熒光動力學(xué)曲線 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 一年蓬浸提液對銅綠微囊藻的化感作用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 一年蓬不同組織水浸提液對銅綠微囊藻化感作用的研究 |
| 3.3.2 一年蓬不同組織乙醇浸提液對銅綠微囊藻化感作用的研究 |
| 3.3.3 一年蓬不同浸提液對銅綠微囊藻生長的抑制率比較 |
| 3.3.4 一年蓬葉乙醇浸提液對銅綠微囊藻快速熒光動力學(xué)曲線 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 小蓬草浸提液對銅綠微囊藻的化感作用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 小蓬草葉水浸提液對銅綠微囊藻化感作用的研究 |
| 4.3.2 小蓬草葉乙醇浸提液對銅綠微囊藻化感作用的研究 |
| 4.3.3 小蓬草不同浸提液對銅綠微囊藻生長的抑制率比較 |
| 4.3.4 小蓬草葉水浸提液對銅綠微囊藻快速熒光動力學(xué)曲線 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 本論文研究特色 |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果 |
| 致謝 |
（10）南京菊花腦部分成分分析及揮發(fā)油的提取研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 研究對象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 水分的測定 |
| 1.2.2 灰分的測定 |
| 1.2.3 脂肪的測定 |
| 1.2.4 酚類化合物的鑒定 |
| 1.2.5 皂甙的鑒定 |
| 1.2.6 黃酮含量測定 |
| 1.2.7 揮發(fā)油含量測定及最優(yōu)條件的選擇:蒸餾法揮發(fā)油提取率=菊花腦中揮發(fā)油含量/菊花腦重量 |
| 1.2.7. 1 不同處理方法對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 1.2.7. 2 不同浸泡溫度對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 1.2.7. 3 不同浸泡時間對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 1.2.7. 4 不同物料比對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 1.2.7. 5 不同蒸餾時間對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 菊花腦的基本成份 |
| 2.2 酚類化合物的鑒定 |
| 2.3 皂甙的鑒定 |
| 2.4 黃酮含量的測定 |
| 2.5 揮發(fā)油含量的測定及最優(yōu)條件的選擇 |
| 2.5.1 不同處理方法對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 2.5.2 不同浸泡溫度對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 2.5.3 不同浸泡時間對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 2.5.4 不同物料比對揮發(fā)油提取率的影響: |
| 2.5.5 不同蒸餾時間對揮發(fā)油提取率的影響 |
| 3 討論 |
| 3.2 嬰幼兒配方乳粉中的K、Na和Ca元素含量最高, |
| 3.3 在本方法中, 可以做到一次消解一次進樣即可測 |
四、營養(yǎng)保健蔬菜菊花腦的栽培技術(shù)（論文參考文獻）
- [1]通過混池轉(zhuǎn)化快速篩選目標(biāo)菊花腦MYB基因的方法初探[D]. 陳瀾. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2021(01)
- [2]特色蔬菜類別間與品種間營養(yǎng)成分及抗氧化活性的比較研究[D]. 李佳媛. 浙江農(nóng)林大學(xué), 2017(03)
- [3]菊花腦的研究進展[J]. 徐穎,陳全戰(zhàn),蔡小寧. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013(05)
- [4]淺談江蘇野菜資源[J]. 朱峰,徐國棟,龔麟. 商場現(xiàn)代化, 2012(09)
- [5]菊花腦的采收及商品化處理[J]. 王肖音,馮金閣,李超飛,李莉. 現(xiàn)代園藝, 2012(04)
- [6]江蘇省野生藥食兼用地被植物資源的開發(fā)利用[J]. 于金平,任全進,黃毅恒. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011(04)
- [7]高Vc含量野生蔬菜資源篩選與不同采收期Vc變化[J]. 張紅梅,陳新,顧和平,袁星星,陳華濤,崔曉艷. 福建農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2011(03)
- [8]菊科植物浸提液對銅綠微囊藻化感作用研究[D]. 劉燕婷. 南京師范大學(xué), 2011(08)
- [9]江蘇省野生藥食兼用地被植物資源的開發(fā)利用及對策[A]. 于金平,任全進,黃毅恒. 中國植物園（第十三期）, 2010
- [10]南京菊花腦部分成分分析及揮發(fā)油的提取研究[J]. 楊立剛,李莉華,林麗鳳,王少康,孫桂菊. 現(xiàn)代食品科技, 2010(02)
標(biāo)簽：菊花腦論文; 矮牽牛論文; 成分分析論文; 轉(zhuǎn)基因植物論文; 農(nóng)業(yè)論文;