一、鹵蟲在不同餌料培養(yǎng)介質(zhì)中的生長規(guī)律（論文文獻綜述）
朱蕓[1]（2020）在《高鹽養(yǎng)蝦池塘的環(huán)境特性及溫度、鹽度對凡納濱對蝦生理特性的影響》文中提出我國有大量的高鹽水體,廣泛分布在我國的19個省、市和自治區(qū)。近年來,這些水域除曬鹽、提溴及進行豐年蟲捕撈生產(chǎn)外,部分高鹽水體也開展了凡納濱對蝦養(yǎng)殖嘗試。凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）因具有養(yǎng)殖周期短、適應(yīng)范圍廣、抗病力強、海淡水均可養(yǎng)殖等優(yōu)點,已經(jīng)成為我國的主要養(yǎng)殖品種。雖然有報道顯示,對蝦在低鹽度環(huán)境條件下生長較快,但因高鹽蝦在口感、品質(zhì)等方面優(yōu)于低鹽蝦,使得凡納濱對蝦成為高鹽水養(yǎng)殖的潛力種。目前,關(guān)于鹽度對蝦類影響的研究更多集中于低鹽對對蝦生長、存活、餌料利用、酶活等方面的研究,關(guān)于高鹽對凡納濱對蝦存活、生長、酶活等研究較少,尤其缺乏大水面高鹽水養(yǎng)殖凡納濱對蝦的效果方面的研究。高鹽養(yǎng)殖凡納濱對蝦的技術(shù)尚不成熟,放苗初期的死亡率高,生產(chǎn)不穩(wěn)定,單位面積產(chǎn)量低,亟待加強高鹽對凡納濱對蝦影響及高鹽水體養(yǎng)殖技術(shù)的研究。本文對大水面高鹽池塘養(yǎng)殖過程的環(huán)境變化及對蝦養(yǎng)殖效果進行了監(jiān)測,研究了鹽度和溫度對凡納濱對蝦呼吸、攝食等生理生態(tài)學(xué)特性的影響,測定了對蝦個體生長動態(tài)收支模型的有關(guān)參數(shù),以期為高鹽水對蝦養(yǎng)殖技術(shù)和生態(tài)養(yǎng)殖模式的構(gòu)建提供科技支撐。主要研究結(jié)果如下:1、實驗于2018年4～7月在山東省濱州市濱海進行,監(jiān)測分析了不同鹽度（30、45、55）條件下大水面養(yǎng)殖池塘的水質(zhì)狀況及凡納濱對蝦生長和產(chǎn)出效益。結(jié)果顯示:（1）三個鹽度組池塘的營養(yǎng)鹽和COD濃度在國家二類水質(zhì)范圍內(nèi);高鹽組的葉綠素濃度顯著低于其它組;（2）對蝦的體長、體重均存在顯著性差異（P<0.05）,其中,中鹽組與高鹽組間、高鹽組與低鹽組間無顯著差異（P>0.05）,中鹽組顯著高于低鹽組（P<0.05）;低、中、高三個鹽度組對蝦體重的特定生長率分別為7.37（%/d）、7.77（%/d）、7.53（%/d）,畝產(chǎn)量和畝利潤均為中鹽組>高鹽組>低鹽組。2、溫度、鹽度變化對凡納濱對蝦呼吸代謝的影響:（1）在實驗的溫度范圍內(nèi)（10℃～35℃）,溫度對耗氧率有極其顯著的影響（ANOVA,P<0.01）,凡納濱對蝦的耗氧率隨著溫度的升高而增大,溫度與耗氧率RR的關(guān)系式如下:RR=-0.023T2+0.2968 T-0.1822（R2=0.9689）。（2）耗氧率與鹽度線性正相關(guān),關(guān)系式如下:RR=0.084S+0.2575（R2=0.8519）。單因素方差結(jié)果顯示,在實驗的鹽度條件下（31～55）,鹽度31、35以及40與鹽度55差異極顯著（P<0.01）。3、鹽度、鹵蟲濃度對不同規(guī)格凡納濱對蝦攝食率的影響:（1）鹵蟲濃度范圍（62.5～312.5ind/L）,凡納濱對蝦在鹵蟲密度為250個/L時的攝食率最大,為13.6(個/（尾·h）;攝食率FR與鹵蟲密度C的關(guān)系式如下:FR=-0.5786C2+4.3014C+3.6（R2=0.6255）。（2）不同鹽度下（35～60）,單位個體的凡納濱對蝦對鹵蟲的攝食率在10.44～15.94 ind./h范圍。通過回歸分析得到攝食率FR與鹽度S之間的關(guān)系式:FR=-1.2344S2+4.5031S+12.422（R2=0.9426）;攝食率與蝦體長L（cm）呈顯著的冪函數(shù)關(guān)系:FR=0.5887L1.8478（R2=0.9457）。4、鹽度和餌料微藻濃度對鹵蟲攝食率的影響:（1）鹵蟲對不同濃度下金藻（103～106 ind/ml）的攝食研究發(fā)現(xiàn),餌料濃度對鹵蟲的攝食率有顯著影響（ANOVA,p<0.05）,且鹵蟲的攝食率與餌料濃度的關(guān)系為倒鐘形,在餌料濃度為105 ind/ml時,攝食率達峰值。（2）在鹽度為35～60的范圍內(nèi),不同鹽度條件下鹵蟲攝食微藻的攝食率差異極顯著（ANOVA,P<0.01）。5、凡納濱對蝦動態(tài)能量收支模型基本參數(shù)的測定。結(jié)果顯示:對蝦體長（L）與蝦體部肉濕重的關(guān)系為ww=0.0062L3.0743,R2=0.9795據(jù)公式V=（δmL）3,獲得凡納濱對蝦的形狀系數(shù)δm為0.1925;依據(jù)對蝦耗氧率與水溫（熱力學(xué)溫度,T）倒數(shù)的線性回歸關(guān)系,獲得阿倫紐斯溫度TA為6483 K;根據(jù)對蝦饑餓實驗獲得[（?）M]=93.9 J/（cm3·d）、[EG]=4339.5 J/cm3、[EM]=3230.8 J/cm3。
李斌[2]（2019）在《墨吉明對蝦種群遺傳結(jié)構(gòu)分析及遺傳參數(shù)評估與基因組選擇研究》文中研究表明墨吉明對蝦是我國南海海域主要的經(jīng)濟捕撈對蝦,食用與經(jīng)濟價值高,在世界范圍內(nèi)具有廣泛分布,漁業(yè)資源量較高,是我國對蝦養(yǎng)殖替代品種的優(yōu)質(zhì)對象。本研究以墨吉明對蝦新品種開發(fā)為目標(biāo),對墨吉明對蝦種質(zhì)資源、生長特性、選育方法等內(nèi)容展開研究。主要研究內(nèi)容包括:南海北部墨吉明對蝦自然群體遺傳結(jié)構(gòu)分析,野生墨吉明對蝦表型形態(tài)特征研究,墨吉明對蝦人工養(yǎng)殖條件下生長特性研究,G1代群體遺傳參數(shù)評估,家系正向育種均值選擇方法探究,基于基因標(biāo)記信息與系譜信息的不同選育方法育種值估計準(zhǔn)確率的分析等六個部分。1.以我國南海北部五個墨吉明對蝦地理生態(tài)群體為研究材料。利用RAD-seq測序方法獲取了五個地理生態(tài)群體共75個個體的簡化基因組信息,并對墨吉明對蝦5個地理生態(tài)群體的遺傳多樣性、遺傳結(jié)構(gòu)及種群動態(tài)進行了分析。研究結(jié)果顯示:各群體間平均核苷酸多樣性指數(shù)范圍為2.88×10-4～3.43×10-4,為中低水平,但中性進化區(qū)段核苷酸多樣性指數(shù)顯著高于平均核苷酸多樣性指數(shù)。從PCA分析結(jié)果看,雖然各群體間無顯著的群體分層現(xiàn)象,但群體內(nèi)部具有部分個體呈現(xiàn)變異分離趨勢。同時,我們通過各群體間SNP多樣性指數(shù)離群分析也發(fā)現(xiàn),各群體間具有大量的群體內(nèi)特異變異位點。2.以收集的野生墨吉明對蝦表型信息進行了墨吉明對蝦形態(tài)特征分析。結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),墨吉明對蝦各生態(tài)群體肥滿度較高,其中,以北部灣-欽州灣蝦場的墨吉明對蝦肥滿度最高。同時發(fā)現(xiàn),墨吉明對蝦具有較高的出肉率,最高可達0.68。在表型相關(guān)分析結(jié)果中發(fā)現(xiàn),各生長相關(guān)表型性狀與凈重之間的Perason相關(guān)水平均達到了極顯著相關(guān)。其中,體重、體長、頭胸甲長、全長、腹節(jié)長與凈重的表型相關(guān)性水平最高,相關(guān)系數(shù)分別為0.926、0.876、0.831、0.825、0.764,均為高度表型相關(guān)。3.本部分對兩種不同養(yǎng)殖環(huán)境下墨吉明對蝦的早期生長規(guī)律進行了研究。研究發(fā)現(xiàn),墨吉明對蝦在土塘養(yǎng)殖條件下與水泥池養(yǎng)殖條件下具有較大生長差異,土塘養(yǎng)殖條件下的生長速度顯著快于水泥池養(yǎng)殖條件下的生長速度。此外發(fā)現(xiàn),兩種不同養(yǎng)殖條件下,墨吉明對蝦的快速生長期均在10-50日齡養(yǎng)殖階段。4.利用多性狀動物模型對墨吉明對蝦G1代群體的體重、體長、頭胸甲長、腹節(jié)長在不同養(yǎng)殖環(huán)境,及不同養(yǎng)殖階段下的遺傳力及遺傳相關(guān)進行了評估。遺傳評估結(jié)果顯示,所研究的墨吉明對蝦G1代群體生長相關(guān)性狀的遺傳力估計值均為中高水平,各生長性狀間均為高度遺傳相關(guān)。同時也發(fā)現(xiàn),30日齡下,體重性狀在兩種養(yǎng)殖條件下的遺傳力差異顯著性檢驗達到了極顯著差異的水平。另外,水泥池養(yǎng)殖條件下30日齡、90日齡與180日齡各養(yǎng)殖階段間體重性狀的遺傳力差異顯著性檢驗均未達到顯著差異水平。5.分別使用家系平均育種值與家系正向平均育種值兩種標(biāo)準(zhǔn)進行了家系選擇。兩種選擇方法得到的結(jié)果顯示,兩個群體中各家系排名均出現(xiàn)部分變動。在后代群體驗證中發(fā)現(xiàn),P群體均值略高于M群體,但兩者未達到顯著性差異。6.利用墨吉明對蝦基因組標(biāo)記信息及相關(guān)系譜信息,采用ABLUP、GBLUP、ss GBLUP、Bayes A、BayesB等方法對體重育種值估計準(zhǔn)確率進行了比較。結(jié)果表明,基于ABLUP與ss GBLUP方法得到的育種值估計準(zhǔn)確率顯著高于GBLUP、Bayes A、BayesB三種基因組預(yù)測模型。其中,ss GBLUP方法對墨吉明對蝦體重性狀的育種值估計的準(zhǔn)確率最高,為0.653±0.055。同時,在本研究中,經(jīng)比較使用GWAS方法與隨機抽樣方法獲取的不同類型的SNP數(shù)據(jù)集基于BayesB、GBLUP兩種模型得到的體重性狀育種值估計準(zhǔn)確率的結(jié)果發(fā)現(xiàn),GBLUP模型均優(yōu)于BayesB模型。
許澤昊[3]（2019）在《利用反滲透海水淡化后濃鹽水養(yǎng)殖鹵蟲的可行性研究》文中研究表明大力發(fā)展海水淡化技術(shù)是解決全世界淡水資源短缺問題的有效方式。隨著海水淡化技術(shù)在世界范圍內(nèi)得到廣泛的推廣、應(yīng)用和創(chuàng)新,海水淡化工程也產(chǎn)生大量的濃縮廢水（濃鹽水）。若是濃鹽水處置利用方式不當(dāng),將會對環(huán)境造成不可估量的潛在危害。本文針對全球范圍內(nèi)市場占有率最高的反滲透海水淡化技術(shù),選取浙江省舟山市岱山綠源海水淡化有限公司的濃鹽水作為研究對象,結(jié)合杜氏鹽藻和鹵蟲的廣適鹽性,探究以濃鹽水作為培養(yǎng)基的杜氏鹽藻養(yǎng)殖鹵蟲的可行性以及不同氮、磷濃度對杜氏鹽藻的影響。結(jié)論如下:（1）以濃鹽水作為微藻的培養(yǎng)基時,不需要進行傳統(tǒng)水處理的前處理。杜氏鹽藻、小球藻和鹵蟲均可在濃鹽水環(huán)境中正常生長。磷濃度對杜氏鹽藻的生長量、總?cè)~綠素、總糖和總脂有影響;氮濃度對杜氏鹽藻的生長量、總?cè)~綠素、總脂和β-胡蘿卜素有影響。（2）當(dāng)?shù)獫舛葹?.52 mmol/L,磷濃度為144μmol/L,杜氏鹽藻的生長最好且總脂積累最多。當(dāng)?shù)獫舛葹?.76 mmol/L,磷濃度為36μmol/L,杜氏鹽藻的總?cè)~綠素積累最多。當(dāng)?shù)獫舛葹?.04 mmol/L,磷濃度為36μmol/L,杜氏鹽藻的總糖積累最多。當(dāng)?shù)獫舛葹?.04 mmol/L,磷濃度為288μmol/L,杜氏鹽藻的β-胡蘿卜素積累最多。（3）小球藻、酵母粉和螺旋藻粉三種餌料投喂鹵蟲的效果都不理想,杜氏鹽藻投喂鹵蟲效果最為理想。小球藻、酵母粉和螺旋藻粉三種餌料投喂鹵蟲,其中酵母粉投喂時,鹵蟲體長增長速率最大,螺旋藻粉其次,小球藻最小;其中酵母粉投喂鹵蟲時,鹵蟲死亡速率最小,螺旋藻粉其次,小球藻最小;其中螺旋藻粉投喂鹵蟲時,鹵蟲在28 d時仍有個體存活。（4）以杜氏鹽藻為食源的條件下,實現(xiàn)鹵蟲連續(xù)三代的生長和同個體多次繁殖,且得到了不同生殖方式的兩種后代:無節(jié)幼蟲和休眠卵;觀察到了鹵蟲孵化、無節(jié)幼體、成蟲、卵胎生、卵生、再生長等生態(tài)學(xué)全部過程。本文研究以海水淡化廠產(chǎn)生量巨大的副產(chǎn)品濃鹽水為載體,探索其用于鹵蟲卵的孵化及鹵蟲養(yǎng)殖的可行性,優(yōu)化條件,解決研究過程中發(fā)現(xiàn)的問題,最終形成完整的工藝體系,其研究結(jié)果將為海水淡化工程的濃鹽水的處置利用提供新思路新方法,其應(yīng)用將為該行業(yè)創(chuàng)造額外經(jīng)濟價值。
王盛林[4]（2019）在《柵藻Desmodesmus armatus B38擴大培養(yǎng)工藝及其生物活性物質(zhì)研究》文中指出微藻營養(yǎng)價值豐富,含有多種高附加值的生物活性化合物。本文以生物量、蛋白質(zhì)和多糖含量為指標(biāo)進行優(yōu)勢微藻的篩選;對篩選出的柵藻（Desmodesmus armatus B38）進行培養(yǎng)條件優(yōu)化和全營養(yǎng)素分析,評價其作為食品或餌料的潛在利用價值;對蛋白質(zhì)和多糖進行分離純化,研究其活性及結(jié)構(gòu)鑒定;對微藻進行餌料的研制與開發(fā),主要結(jié)果如下:以15株熱帶微藻為研究對象,對其生物量、多糖含量和蛋白質(zhì)含量進行分析比較。其中藻株B38蛋白質(zhì)和多糖含量分別為49.00±1.35%和5.37±0.03,在15株熱帶微藻中最具開發(fā)潛力,且適合高密度培養(yǎng)。經(jīng)形態(tài)和分子生物學(xué)鑒定,其為柵藻（Desmodesmus armatus B38）。通過全營養(yǎng)素分析確定了柵藻（Desmodesmus armatus B38）的營養(yǎng)價值,發(fā)現(xiàn)柵藻中含有豐富的營養(yǎng)成分,碳水化合物、油脂、灰分、粗纖維、蛋白質(zhì)分別占藻粉干重的 13.86%、14.00%、4.28%、3.52%、49.00%,能量為 377.44 kcal?？勺鳛閯游矬w營養(yǎng)物質(zhì)的來源。柵藻中含有多種脂肪酸,且含有生物體生長所需要的C18:2（n-6）（亞油酸）和C18:3（n-6）（亞麻酸）,但含量較低;柵藻含有18種氨基酸,包括8種必須氨基酸和兩種鮮味氨基酸,其中必須氨基酸的SRCAA值為100,表明具有較多的游離氨基酸。柵藻中維生素除VB3和VE外,其他維生素種類欠缺,含量較低。柵藻富含多種礦物質(zhì)元素,其中鈉、鉀、鈣、鎂、鐵、鋅含量較為豐富,可作為動物體必須微量元素的來源,且重金屬鉛、鎘、汞、砷、錫、鎳、鉻的含量均低于限定標(biāo)準(zhǔn)。對柵藻（Desmodes armatus B38）培養(yǎng)條件進行優(yōu)化,通過單因素實驗確定了最佳的氮源（硝酸鹽）、碳源（碳酸氫鹽）和光照強度（108μmol m-2 s-1）。采用Plackett-Burman實驗設(shè)計,初步篩選了對柵藻生物量有顯著影響的變量。這些變量通過中心組合設(shè)計（CCD）-響應(yīng)面法（RSM）進一步優(yōu)化,以獲得高生物量和營養(yǎng)成分,并對BG11培養(yǎng)基進行了重組,重組后的培養(yǎng)基為:0.93gL-1硝酸鈉,0.04gL-1磷酸氫二鉀,0.15 gL-1硫酸鎂,0.07 g L-1碳酸氫鈉,且最優(yōu)的生長條件為:溫度27℃,光照強度108μmol m-2 s-1,pH 7.00和通氣量0.50 L min-1。在上述條件下,培養(yǎng)12天后,生物量,蛋白質(zhì)含量和多糖含量分別從原來的0.96±0.11gL-1,49±2.37%和5.37±0.25%提高到 1.65±0.15g L’ 53.61±1.25%和 6.15±0.43%,生物量增加 1.7 倍。最后,將優(yōu)化條件運用到室外800 L光生物反應(yīng)器中大規(guī)模培養(yǎng)。為探索蛋白質(zhì)和多糖的利用價值,首先對蛋白質(zhì)和多糖進行優(yōu)化提取,并對提取的蛋白質(zhì)和多糖進行結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析。采用Box-Behnken響應(yīng)面設(shè)計,對蛋白質(zhì)提取條件進行優(yōu)化,最佳的提取條件為:pH 11.0;超聲功率600 W;提取時間24 min;提取溫度20℃;料液比1:15,通過實驗驗證,最佳提取條件有效,最終,柵藻蛋白質(zhì)的提取率從53.55±0.98%提高到63.24±0.83%。通過測定,柵藻蛋白質(zhì)等電點pI=4.3。在pH 12.0時,其溶解度可達89.74%,且一級結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,分子量主要集中在75 kDa;柵藻蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性較高,其熱變性溫度為109.17℃,和螺旋藻蛋白質(zhì)、木瓜蛋白質(zhì)和花生蛋白質(zhì)相似,超過綠豆和紅豆蛋白質(zhì);柵藻蛋白質(zhì)的乳化性和乳化穩(wěn)定性分別為61.11%和84.55%,和大豆蛋白質(zhì)具有相似的乳化性,且乳化穩(wěn)定性較高,可以作為不同食品的粘合劑。選用微波輔助恒溫浸提結(jié)合法提取柵藻多糖,通過正交試驗確定柵藻多糖的最佳提取工藝為:提取溫度70℃,微波功率700 W,料液比1:35、微波提取時間20min,恒溫浸提2h,用DEAE-52對粗多糖進行分離純化,共得四種多糖DAP1、DAP2、DAP3和DAP4,分別分離自去離子水段,0.2molL-1、0.5mol L-1和1.0 molL-1 NaCl段。對四種多糖進行分析,四種多糖均由鼠李糖、巖藻糖、阿拉伯糖和甘露糖組成。高效凝膠色譜（GPC）分析表明,四種多糖分子量分布均勻,DAP1、DAP2、DAP3 和 DAP4 的分子量分別為:3.4kDa、33.4kDa、53.4kDa 和 59.1 kDa。掃描電鏡顯示DAP1表面結(jié)構(gòu)光滑,結(jié)構(gòu)致密,但不平整;DAP2、DAP3和DAP4是一種非晶態(tài)固體,呈薄片狀。體外抗氧化結(jié)果顯示,DAP2、DAP3有較強的抗氧化活性。通過投喂柵藻（Desmodesmus armatus B38）作為方斑東風(fēng)螺開口餌料和鯉魚幼魚餌料,研究柵藻對方斑東風(fēng)螺和鯉魚生長及存活的影響,發(fā)現(xiàn)在人工配合飼料的基礎(chǔ)上添加?xùn)旁遄鳛榉桨邧|風(fēng)螺的開口餌料不利于方斑東風(fēng)螺的生長和存活,但柵藻對鯉魚幼魚的生長有促進作用,復(fù)合餌料組的特定生長率、增重率和肥滿度均是最高,分別為0.48%、43.75%和7.65%,且柵藻餌料組的肥滿度高于配合餌料組,為7.28%,差異顯著。
朱昔恩[5]（2019）在《國審品種凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）“桂海1號”生態(tài)育苗技術(shù)研究》文中指出凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）生態(tài)育苗技術(shù)指在餌料上選用對蝦適口的天然生物餌料,在水質(zhì)處理上使用微生物調(diào)控、物理吸附等生物物理方法,育苗各階段采用復(fù)方中草藥制劑進行病害防控,不使用任何抗生素藥物培育出規(guī)格均一、活力強、抗應(yīng)激性高、不帶特定病原、無抗生素藥物殘留的高健康生態(tài)苗種。單細胞藻類是生態(tài)育苗的核心環(huán)節(jié),特定種類的單胞藻不僅是對蝦幼體適宜的開口餌料,而且能凈化水質(zhì),維護良性的養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境。本文對牟氏角毛藻的生長和凡納濱對蝦生態(tài)育苗技術(shù)進行了初步研究,研究目的在于:（1）探索接種密度、環(huán)境因子和營養(yǎng)因子對牟氏角毛藻生長的影響;（2）探索環(huán)境因素和餌料在凡納濱對蝦“桂海1號”生態(tài)育苗中的影響。（3）研發(fā)建立凡納濱對蝦“桂海1號”高健康生態(tài)育苗技術(shù)規(guī)范。1.采用單因子變量的方法研究鹽度、溫度、光照對牟氏角毛藻生長的影響。不同環(huán)境因子對牟氏角毛藻的生長影響顯著（P<0.05）;牟氏角毛藻在5～40‰條件下均能生長,中鹽度組（20～30‰）為牟氏角毛藻的最適生長條件,低鹽度組（5‰,10‰）優(yōu)于高鹽度組（35‰,40‰）,0‰條件下在經(jīng)過環(huán)境適應(yīng)之后藻細胞逐漸增加;31℃為牟氏角毛藻的達到最大藻細胞濃度,溫度越低,生長速度越慢,穩(wěn)定期越長,溫度越高,生長速度越快,穩(wěn)定期越短;4000Lx為最適合牟氏角毛藻的生長光照強度,光照強度越高,穩(wěn)定期越長。鹽度為20‰、溫度為31℃、光照強度為4000Lx時是牟氏角毛藻最佳生長條件,生長速度和藻細胞密度均達到最高,過高或過低的鹽度、溫度、光照均會抑制牟氏角毛藻的生長。2.采用單因子實驗方法研究接種密度和氮源等五種營養(yǎng)鹽對牟氏角毛藻生長的影響。接種密度和五種營養(yǎng)鹽對牟氏角毛藻的生長均影響顯著（P<0.05）,其中最佳接種密度為0.7×106cell/mL;適宜氮源依次為:NaNO3>CO（NH2）2>NH4HCO3,但CO（NH2）2和NH4HCO3在高濃度（>75mg/L）下對牟氏角毛藻生長具有明顯抑制作用;適宜磷源為KH2PO4,其最佳濃度為2.5mg/L;有機碳源(C6H12O6)的促長效果優(yōu)于無機碳源（NaHCO3）,其最適濃度為20mg/L;硅源（Na2SiO3）最適添加濃度為30mg/L;維生素B1和B12聯(lián)用效果顯著優(yōu)于分別單獨添加（P<0.05）。接種密度和篩選獲得的五種營養(yǎng)鹽在適宜濃度下均能顯著促進牟氏角毛藻的生長,進而提高規(guī)?；囵B(yǎng)的產(chǎn)量和穩(wěn)定性,但高濃度下均對牟氏角毛藻的生長速度和藻細胞密度產(chǎn)生明顯抑制作用。3.本研究采用單因子變量的方法,以生物餌料為主研究溫度、鹽度、密度、餌料對凡納濱對蝦育苗成活率和變態(tài)時間的影響,探索出適應(yīng)凡納濱對蝦育苗的最佳環(huán)境條件及餌料搭配。結(jié)果表明:在生態(tài)育苗模式下,溫度、鹽度、密度和餌料對凡納濱對蝦的成活率影響顯著;溫度、密度對凡納濱對蝦的變態(tài)時間影響顯著,鹽度、餌料對凡納濱對蝦的變態(tài)時間影響不顯著。生態(tài)育苗最佳溫度、鹽度、密度分別28～30℃、30‰、100尾/L;餌料實驗中,CM+SC搭配出苗率最高,SP+FD組最低,CM的育苗效果顯著優(yōu)于SC,添加SC明顯優(yōu)于添加SP。在生態(tài)育苗模式下,控制溫度為28～30℃、鹽度為30%、密度為100尾/L可顯著提高成活率。牟氏角毛藻可作為最佳開口餌料,添加牟氏角毛藻可顯著提高凡納濱對蝦的成活率,搭配中肋骨條藻效果更顯著,且出苗率優(yōu)于使用人工飼料。
亓守冰[6]（2018）在《微藻和大型藻餌料對中間球海膽生長的影響》文中研究表明中間球海膽是我國北方最具經(jīng)濟價值的海膽種類之一,其人工養(yǎng)殖已經(jīng)初具規(guī)模。但在人工育苗及養(yǎng)殖過程中,餌料的選擇以及人工餌料的研發(fā)仍存在諸多問題。浮游期對浮游微藻要求較高,并且浮游微藻的培養(yǎng)易受環(huán)境條件制約;匍匐期階段的餌料底棲硅藻,常用的優(yōu)勢種并不穩(wěn)定,且每年海膽繁育期都要重新采集培養(yǎng),耗時耗力;養(yǎng)成期海膽多以鮮活大型藻類為食,但海帶、裙帶菜等成本較高,且受季節(jié)限制。所以各階段最適餌料的選擇以及人工餌料的研發(fā)是海膽繁育過程中的一項重要課題。本實驗針對中間球海膽生活史三個不同階段餌料的特點,在改良開放式培養(yǎng)浮游微藻餌料和分離、鑒定底棲硅藻的基礎(chǔ)上,分別利用不同浮游微藻、底棲硅藻和大型藻類餌料對浮游期、匍匐期以及養(yǎng)成期的海膽進行生長對比實驗,探究了不同藻類餌料對各時期海膽生長、脂肪酸組成及主卵黃蛋白（MYP）基因和相關(guān)脂肪酸轉(zhuǎn)化基因表達的影響。主要結(jié)果如下:1、人工造流培養(yǎng)牟氏角毛藻（Chaetoceros muelleri）和小新月菱形藻（Nitzschia closteriumf minutis-sima）,造流與人工攪池相比,可以顯著提高藻細胞的繁殖速度,在200L水體的實驗槽內(nèi),12W（5000 L/H）的造流流量相比于3W和6W,兩種藻類有著較好的生長效果,生長密度在6天內(nèi)可達140萬/cell/mL,而人工攪池組仍不足100萬/cell/mL。并且研究發(fā)現(xiàn),藻細胞密度與培養(yǎng)基鹽度、pH存在顯著的相關(guān)性,可以通過pH和鹽度粗略預(yù)測藻細胞的密度。2、在海膽浮游期投喂的四種微藻中:投喂牟氏角毛藻（C.muelleri）和混合微藻的幼體發(fā)育速度最快,并且比投喂杜氏藻（Dunaliella tetriolecta）和球等鞭金藻（Isochrysis galbana）的幼體具有更好的胃長、胃寬和變態(tài)率,是本研究中浮游期最適餌料。結(jié)果還表明幼體可以通過從α-亞麻酸（18:3n-3）和亞油酸（18:2n-6）合成或者從餌料脂肪酸同化并積累長鏈多不飽和脂肪酸（LC-PUFA）,如二十二碳六烯酸（DHA;22:6n-3）,二十碳五烯酸（EPA;20:5n-3）和花生四烯酸（ARA;20:4n-6）。此外,n-6和n-3 LC-PUFA在幼體內(nèi)的積累以及較高的ARA/EPA可以改善幼體的狀態(tài)。3、本研究從海區(qū)采集并分離、純化并鑒定了 8種底棲硅藻,分別為:雙面曲殼藻（Achnanthes biasolettiana（Kutz.）Grun）、簡單雙眉藻（Amphora exigua Gregory）、盾卵形藻小形變種（Cocconeis scutellum var.parva）Grunow)、沼澤繭形藻透明變種（Amphiprora hyalina）、幼小雙壁藻（Diploneispuella（Schumarm）Cleve）、舟形藻（Navicula sp）、菱形藻 a（Nitzschia sp a）、菱形藻b（Nitzschia sp b）。并利用其中的三種和采集混合藻對浮游期的海膽進行了變態(tài)誘導(dǎo)及變態(tài)后海膽的生長影響實驗,四種硅藻對海膽變態(tài)誘導(dǎo)效果,沼澤繭形藻透明變種>菱形藻a>雙面曲殼藻>采集混合藻,但四個實驗組不存在顯著差異,且變態(tài)率都在70%以上;生長上,雙面曲殼藻的匍匐期海膽具有顯著高于其他三種硅藻餌料生長速度,所以可以認為雙面曲殼藻是本實驗中最佳餌料。實驗發(fā)現(xiàn),餌料中n-3 PUFA和EPA/ARA的高含量可以促進匍匐期海膽的生長。同時匍匐期海膽中n-6和n-3 LC-PUFA在積累以及較高的ARA/EPA可以改善海膽的狀態(tài)。匍匐期海膽與浮游期海膽相同,可以通過從α-亞麻酸（18:3n-3）和亞油酸（18:2n-6）合成或者從餌料脂肪酸的同化并積累長鏈多不飽和脂肪酸（LC-PUFA）,并且,n-6和n-3 LC-PUFA在幼體內(nèi)的積累以及較高的ARA/EPA可以改善幼體的狀態(tài)。4、實驗發(fā)現(xiàn),在養(yǎng)成期三個年齡的海膽中,投喂海帶（Laminaria japonica）和裙帶菜（Undaria pinnatifida）的海膽在殼徑、殼高、體重、特定增長率、性腺濕重、性腺指數(shù)及性腺顏色等要顯著優(yōu)于石莼（Ulva pertusa）,但在投喂海帶和裙帶菜的海膽之間沒有差異,可以認為本實驗中養(yǎng)成期最佳的餌料為海帶和裙帶菜。不同餌料對海膽的SOD、T-AOC、CAT和MDA不存在顯著影響。餌料中高的ARA、EPA和n-3PUFA含量可以促進海膽的生長,同時海膽性腺中C18.2N6、C18.3N6、ARA、n-6 PUFA和Total PUFA的積累有助于海膽的生長,研究還發(fā)現(xiàn)養(yǎng)成期海膽也可以通過從α-亞麻酸（18:3n-3）和亞油酸（18:2n-6）合成或者從餌料脂肪酸的同化并積累長鏈多不飽和脂肪酸（LC-PUFA）。5、浮游期:喂食牟氏角毛藻和混合藻的幼體中的MYP基因表達水平顯著高于杜氏藻和球等鞭金藻。此外,不同階段MYP基因表達的趨勢為6腕階段>8腕階段>4腕階段>受腕卵>棱柱階段。匍匐期:雙面曲殼藻組>以菱形藻a>混合藻餌料>沼澤繭形藻透明變種。養(yǎng)成期:三種年齡海膽的腸道中,裙帶菜組和海帶組的MYP基因表達量要顯著高于石莼組;在性腺中投喂裙帶菜的海膽性腺中都具有顯著高于海帶組的MYP基因表達量,而在石莼組中的表達量呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢。除了養(yǎng)成期性腺之外,其他階段MYP基因的表達與生長狀態(tài)密切相關(guān)。MYP的表達存在于中間球海膽的整個生活史中,并且在雌性和雄性個體中都有表達,同時浮游期和匍匐期并沒有受到飲食蛋白的影響,而養(yǎng)成期腸道中MYP基因表達與飲食中蛋白含量趨勢相同。6、從浮游期和養(yǎng)成期來看,可以認為在△Fad6是中間球海膽的浮游期和養(yǎng)成期長鏈不飽和脂肪酸合成的限速酶。底棲硅藻中雖然缺乏必須脂肪酸,但匍匐幼體仍能正常和成C20及更長C鏈的不飽和脂肪酸,這表明除了 18:2n-6和18:3n-3轉(zhuǎn)化為脂肪酸轉(zhuǎn)化為18:3n-6和18:4n-3的基本路徑外,中間球海膽這種棘皮動物有著其他合成的路徑。養(yǎng)成期幼膽和匍匐期海膽中,Elov14、Elovl5的表達量規(guī)律與△Fad6基本相同,說明飲食中低的DHA、EPA和n-3PUFA,在促進△6Fad的表達的同時,也促進了 Elov14、Elovl5,去不飽和酶和延長酶有著協(xié)同作用。從養(yǎng)成期可以看出富含C18不飽和脂肪酸（C18:1n-9/C18:2n-6/C18:3n-3）的飲食可以促進△Fad6、Elov14、Elovl5基因的表達,而富含HUFA的飲食會抑制其基因表達。
茹文紅[7]（2018）在《餌料對鹵蟲生長及消化性能的影響》文中研究表明本研究以孤雌生殖鹵蟲（Artemia parthenogenetica）為實驗對象,以巴里坤產(chǎn)地和渤海灣產(chǎn)地該品系的鹵蟲卵為實驗材料。首先測定兩產(chǎn)地鹵蟲卵的基礎(chǔ)生物學(xué)特征;然后通過向兩產(chǎn)地孵出來的鹵蟲投喂酵母粉或者螺旋藻粉,分析不同餌料對該品系鹵蟲生長、存活及消化酶活的影響,初步探究長勢較好鹵蟲組的腸道菌群結(jié)構(gòu)組成,為室內(nèi)健康養(yǎng)殖鹵蟲提供技術(shù)參考。以巴里坤鹵蟲卵、渤海灣鹵蟲卵為實驗材料,對鹵蟲卵的基本生物學(xué)進行研究。結(jié)果表明巴里坤鹵蟲卵的干卵、吸水卵、脫殼卵的直徑均大于渤海灣鹵蟲卵;巴里坤鹵蟲卵孵出來的無節(jié)幼體大于渤海灣鹵蟲卵孵出來的個體;巴里坤鹵蟲卵的卵殼厚度小于渤海灣鹵蟲卵。用螺旋藻粉、酵母粉兩種餌料,投喂巴里坤鹵蟲及渤海灣鹵蟲,建立4個實驗組,研究不同餌料對鹵蟲生長及存活的影響。結(jié)果表明用螺旋藻粉投喂的鹵蟲組整體比酵母粉投喂的鹵蟲組存活時間長,在生長前期投喂酵母粉鹵蟲組生長速度快,而生長后期投喂螺旋藻粉鹵蟲組生長速度快;整體上螺旋藻粉利于鹵蟲存活和生長,巴里坤鹵蟲整體效果最好,因此以螺旋藻粉養(yǎng)殖巴里坤鹵蟲是較好選擇。以鹵蟲無節(jié)幼蟲、后無節(jié)幼蟲、擬成蟲、成蟲為研究對象,分別測定巴里坤產(chǎn)地鹵蟲和渤海灣產(chǎn)地鹵蟲體內(nèi)胰蛋白酶活性、淀粉酶活性、纖維素酶活性、脂肪酶活性,旨在揭示4種消化酶在鹵蟲不同生長時期的變化規(guī)律及餌料對鹵蟲消化酶活力的影響。結(jié)果表明:1)在鹵蟲發(fā)育過程中,淀粉酶活力及纖維素酶活力先增大后減小,在后無節(jié)幼蟲期最大;而胰蛋白酶及脂肪酶活力逐漸增大。2)在鹵蟲生長的同一時期,對于同一產(chǎn)地鹵蟲,投喂螺旋藻粉組鹵蟲胰蛋白酶、脂肪酶及纖維素酶的活力均大于投喂酵母粉組（P<0.05）;而投喂螺旋藻粉組鹵蟲淀粉酶活力均小于投喂酵母粉組（P<0.05）。3)在鹵蟲生長的同一時期,用相同餌料投喂巴里坤產(chǎn)地鹵蟲和渤海灣產(chǎn)地鹵蟲,消化酶活力表現(xiàn)出顯著性差異（P<0.05）。研究表明,鹵蟲消化酶活力與生長階段有關(guān),同時也受餌料和產(chǎn)地的影響。在本實驗中考慮鹵蟲在生長發(fā)育中的營養(yǎng)需求及消化酶活特性,用螺旋藻粉投喂的巴里坤產(chǎn)地鹵蟲效果最佳。前期實驗結(jié)果表明,用螺旋藻投喂的巴里坤產(chǎn)地鹵蟲效果最佳。為研究該實驗組鹵蟲不同發(fā)育時期的腸道菌群結(jié)構(gòu)及變化,采用Illumina MiSep高通量測序技術(shù),比較該實驗組鹵蟲在無節(jié)幼蟲期（LB.0）、后無節(jié)幼蟲期（LB.1）、擬成蟲期（LB.5）和成蟲期（LB.10）的腸道菌群特征。結(jié)果顯示:1)門水平上,變形菌門（Proteobacteria）和厚壁菌門（Firmicutes）為各發(fā)育時期優(yōu)勢菌群,擬桿菌門（Bacteroidetes）和放線菌門（Actinobacteria）的相對豐度隨不同發(fā)育時期逐漸增加。2)綱水平上,無節(jié)幼蟲期的優(yōu)勢菌群為α-變形菌綱（Alphaproteobacteria）,而后無節(jié)幼蟲期、擬成蟲期、成蟲期為γ-變形菌綱（Gammaproteobacteria）。3)屬水平上,假單胞菌屬（Pseudomonas）的相對豐度呈遞增趨勢,而微小桿菌屬（Exiguobacterium）的相對豐度處于波動狀態(tài)。結(jié)果表明,鹵蟲不同發(fā)育時期的腸道菌群結(jié)構(gòu)存在明顯差異。
王玉禎[8]（2017）在《安氏偽鏢水蚤的生長發(fā)育與種群增長研究》文中研究說明本研究以發(fā)育時間、存活率、產(chǎn)幼量、體長、脂肪酸組分和種群增長率作為指標(biāo),研究了不同鹽度和餌料對安氏偽鏢水蚤（Pseudodiaptomus annandlei）的生長、發(fā)育、繁殖和營養(yǎng)的影響,同時通過觀察不同培養(yǎng)條件下種群增長的動態(tài)變化,探索最適合用于規(guī)?；囵B(yǎng)的生長條件。主要研究結(jié)果如下:1.不同鹽度對安氏偽鏢水蚤的發(fā)育時間和產(chǎn)幼量有顯著影響（P<0.05）。其中,安氏偽鏢水蚤低鹽度（13和18）條件下的無節(jié)幼體發(fā)育到橈足幼體和橈足幼體發(fā)育到成體的時間均顯著短于高鹽度（23和28）條件下的發(fā)育時間（P<0.05）。安氏偽鏢水蚤在13-23的鹽度范圍內(nèi)的產(chǎn)幼量均較高,在鹽度為28時,產(chǎn)幼量顯著降低。在本實驗的各鹽度組之間,安氏偽鏢水蚤的橈足幼體和成體的存活率沒有顯著差異,而且均高于85%。鹽度對橈足類的頭胸部長和體長也沒有顯著影響。2.不同餌料對安氏偽鏢水蚤的發(fā)育時間、存活率、頭胸部長和體長、產(chǎn)幼量等均有顯著影響（P<0.05）。球等鞭金藻（Isochrysis galbana）、牟氏角毛藻（Chaetoceros mulleri）、海洋紅酵母（Rhodosporidium paludigenum）都是安氏偽鏢水蚤生長發(fā)育的優(yōu)質(zhì)餌料,在以這三種餌料單獨培養(yǎng)時,安氏偽鏢水蚤的發(fā)育時間較短,存活率較高。在小球藻（Chlorella sp.）中添加了球等鞭金藻,牟氏角毛藻,海洋紅酵母后,可以顯著縮短發(fā)育時間,提高存活率。安氏偽鏢水蚤的雌雄性在牟氏角毛藻餌料組中的頭胸部長度和體長均最長,顯著高于其它組,以眼點微擬球藻（Nannochloropsis oculata）為餌料安氏偽鏢水蚤最短。安氏偽鏢水蚤在球等鞭金藻餌料組中的產(chǎn)幼量顯著高于其它組,在小球藻中添加球等鞭金藻,可以顯著提高產(chǎn)幼量。3.不同餌料對安氏偽鏢水蚤的脂肪酸組成有顯著影響（P<0.05）,以球等鞭金藻作為餌料的安氏偽鏢水蚤的DHA/EPA比例最高。同時通過比較餌料和橈足類體內(nèi)的脂肪酸組分,表明安氏偽鏢水蚤具有較強的將飽和脂肪酸轉(zhuǎn)化為不飽和脂肪酸的能力。4.在不同的餌料條件下,安氏偽鏢水蚤的種群增長是有差異的。以小球藻中添加少量球等鞭金藻作為餌料,其種群的最大增長速率最高,表明球等鞭金藻是小球藻的最佳配合餌料。5.在安氏偽鏢水蚤和日本虎斑猛水蚤混合培養(yǎng)模式下橈足類的種群增長更穩(wěn)定,同時有利于維持水體清潔。安氏偽鏢水蚤單種培養(yǎng)的容器壁上緊緊粘附著大量藻渣,而日本虎斑猛水蚤可以清潔池壁上粘附的藻渣。
林向陽[9]（2017）在《可口革囊星蟲人工繁育技術(shù)研究》文中提出可口革囊星蟲（Phascolosoma esculenta）,隸屬于星蟲動物門、革囊星蟲綱、革囊星蟲科,為我國的特有種,也是我國星蟲中產(chǎn)量較大的物種?？煽诟锬倚窍x主要生長在河口潮間帶的中、高潮海區(qū),是經(jīng)濟價值較高的養(yǎng)殖品種。但隨著自然資源量的日益減少,其養(yǎng)殖技術(shù)的研究也受到重視。目前人工養(yǎng)殖苗種均采捕于自然海區(qū),隨著可口革囊星蟲自然資源的逐漸衰減和人工養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴大,其養(yǎng)殖苗種必將越來越緊缺,開展可口革囊星蟲苗種人工繁殖已勢在必行。本文對可口革囊星蟲繁殖生物學(xué)進行觀察,并對可口革囊星蟲人工繁育技術(shù),包括親體的室內(nèi)人工培養(yǎng)、催產(chǎn)等進行實驗研究,主要結(jié)果如下:通過對可口革囊星蟲體腔卵的的發(fā)育和形態(tài)特征的觀察,研究其親蟲的雌雄比例、懷卵量、產(chǎn)卵量、卵質(zhì)量等。結(jié)果表明:寧德地區(qū)的可口革囊星蟲產(chǎn)卵親體平均體重為4.61g,雌雄比例近1:1;可口革囊星蟲懷卵量隨體重的增加而增大,但當(dāng)個體體重達到一定的規(guī)格（≥5g）時,其相對懷卵量反而下降。2015年觀察親蟲產(chǎn)卵持續(xù)了91d（從6月30日至9月28日）,12848條親蟲總產(chǎn)卵量1633.0×104粒,其中,7月份的產(chǎn)卵量為752.5×104粒,占全部產(chǎn)卵量的46.1%;8月份的產(chǎn)卵量為699.5×104粒,占全部產(chǎn)卵量的40.4%;9月份的產(chǎn)卵量為221.0×104粒,占全部產(chǎn)卵量的13.21%。78月份的受精卵質(zhì)量優(yōu)于9月份。觀察了不同鹽度梯度下對可口革囊星蟲受精卵孵化、幼體存活和生長的影響。結(jié)果表明:（1）可口革囊星蟲受精卵孵化適宜鹽度范圍為15.030.0,最適鹽度為20.026.0,且呈現(xiàn)出偏低鹽的傾向;（2）在鹽度為10、15、20、2526、30、35時,可口革囊星蟲幼蟲不投餌存活系數(shù)（suryival activity index）分別為9.8、78.3、60.9、12.6、12.2、10.7,各組之間差異極顯著,鹽度15、20的幼蟲存活時間最長,達7d,超出此范圍則幼蟲不投餌存活系數(shù)迅速下降。（3）在鹽度15、20、2526、30時,在9d的培育期間內(nèi),幼蟲體長從251.7μm生長至542.9568.5μm,日生長速度為60.363.2μm/d。生長速度最快的為自然鹽度組（2526）,鹽度30組生長最慢,4個鹽度組之間差異不顯著。幼蟲培育的成活率以鹽度組20最高,幼體存活、生長適宜鹽度范圍為1526。從福建寧德三都澳海區(qū)采集一定數(shù)量的可口革囊星蟲親體,經(jīng)強化培育后進行人工催產(chǎn),在繁殖盛期（79月份）均可獲得受精卵。在海水鹽度2526、水溫28.530.5℃條件下,孵出的海球幼體經(jīng)913d的培育,變態(tài)為稚蟲,再經(jīng)過一個多月的培育,幼苗體長達到0.81.1mm;培育至4個月時,幼苗體長達45mm。實驗過程中觀察了分別用亞心型扁藻（Platymonas subcordiformis）、小球藻（Chlorella sp）和一種鹵蟲蝦片進行喂養(yǎng)的效果,實驗結(jié)果顯示,可口革囊星蟲幼體對所用的3種餌料/飼料無明顯的選擇性,均能較好地攝食,并發(fā)育至底棲形態(tài)。
劉忠優(yōu),張健東,周暉,陳剛,施鋼,潘傳豪,李向民[10]（2014）在《不同餌料強化劑對龍虎斑仔稚魚生長、存活率、消化酶活力及體成分的影響》文中研究表明褶皺臂尾輪蟲（Brachionus plicatilis）與鹵蟲（Artemia franciscana）無節(jié)幼體分別以濃縮小球藻、深海魚油和魚肝油強化后,投喂龍虎斑（Epinephelus fuscoguttatus♀×E.lanceolatus♂）仔稚魚,研究不同強化劑對仔稚魚生長、存活率、消化酶活力及體成分的影響。結(jié)果顯示,3種強化劑強化后的生物餌料均可顯著提高龍虎斑仔稚魚的存活率、體長和體質(zhì)量,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,但對魚體粗脂肪含量以及腸淀粉酶活力的影響無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。深海魚油組仔稚魚存活率最高,濃縮小球藻可以顯著提高胃、腸蛋白酶活性和魚體粗蛋白含量,各組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,而深海魚油和魚肝油可以顯著提高腸脂肪酶活性（P<0.05）。結(jié)果表明,3種強化劑各具優(yōu)點,均可用于龍虎斑仔稚魚生物餌料的強化,尤其以深海魚油提高存活率最顯著。
二、鹵蟲在不同餌料培養(yǎng)介質(zhì)中的生長規(guī)律（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、鹵蟲在不同餌料培養(yǎng)介質(zhì)中的生長規(guī)律（論文提綱范文）
（1）高鹽養(yǎng)蝦池塘的環(huán)境特性及溫度、鹽度對凡納濱對蝦生理特性的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 凡納濱對蝦養(yǎng)殖概況及養(yǎng)殖現(xiàn)狀 |
| 1.2 目前我國凡納濱對蝦養(yǎng)殖業(yè)存在的主要問題 |
| 1.3 高鹽池塘凡納濱對蝦的相關(guān)研究 |
| 1.4 凡納濱對蝦池塘水質(zhì)因子及水生生物的相關(guān)研究 |
| 1.4.1 凡納濱對蝦攝食餌料鹵蟲的研究 |
| 1.4.2 凡納濱對蝦池塘鹵蟲攝食浮游植物的研究 |
| 1.5 DEB模型簡介及相關(guān)研究 |
| 1.5.1 DEB模型簡介 |
| 1.5.2 DEB模型相關(guān)研究 |
| 1.6 本文的研究的目的、意義以及研究內(nèi)容 |
| 1.6.1 濱州池塘養(yǎng)殖狀況簡介 |
| 1.6.2 研究的目的及意義 |
| 1.6.3 研究內(nèi)容 |
| 1.6.4 技術(shù)路線圖 |
| 第二章 不同鹽度條件下凡納濱對蝦養(yǎng)殖池塘的水質(zhì)與養(yǎng)殖效果研究 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實驗設(shè)計 |
| 2.1.2 樣品采集和分析 |
| 2.1.3 數(shù)據(jù)分析與計算 |
| 2.2 實驗結(jié)果 |
| 2.2.1 基本理化因子的季節(jié)變化 |
| 2.2.2 營養(yǎng)鹽濃度的季節(jié)變化 |
| 2.2.3 水體中懸浮顆粒物及葉綠素濃度的變化 |
| 2.2.4 對蝦的生長及產(chǎn)量效益 |
| 2.3 討論與分析 |
| 2.3.1 三種養(yǎng)殖模式的池塘水質(zhì)特征和差異 |
| 2.3.2 影響凡納濱對蝦生長、產(chǎn)量效益的因素 |
| 第三章 溫度、鹽度變化對凡納濱對蝦呼吸代謝的影響 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 實驗材料 |
| 3.1.2 不同溫度下凡納濱對蝦的耗氧率的測定方法 |
| 3.1.3 不同鹽度下凡納濱對蝦的耗氧率的測定方法 |
| 3.1.4 耗氧率的計算 |
| 3.1.5 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.2 實驗結(jié)果 |
| 3.2.1 不同溫度下的耗氧率結(jié)果 |
| 3.2.2 不同鹽度下的耗氧率結(jié)果 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 不同溫度下凡納濱對蝦的耗氧率 |
| 3.3.2 不同鹽度下凡納濱對蝦的耗氧率 |
| 第四章 鹽度、鹵蟲濃度對不同規(guī)格凡納濱對蝦攝食率的影響 |
| 4.1 凡納濱對蝦對不同濃度鹵蟲的攝食率 |
| 4.1.1 實驗材料 |
| 4.1.2 實驗儀器 |
| 4.1.3 實驗方法 |
| 4.2 鹽度對凡納濱對蝦攝食鹵蟲的影響 |
| 4.2.1 實驗材料 |
| 4.2.2 實驗儀器 |
| 4.2.3 實驗方法 |
| 4.3 規(guī)格對凡納濱對蝦攝食鹵蟲的影響 |
| 4.3.1 實驗材料 |
| 4.3.2 實驗儀器 |
| 4.3.3 實驗方法 |
| 4.4 攝食率的計算公式 |
| 4.5 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.6 實驗結(jié)果 |
| 4.6.1 凡納濱對蝦對不同濃度鹵蟲的攝食率 |
| 4.6.2 不同鹽度下凡納濱對蝦攝食鹵蟲實驗結(jié)果 |
| 4.6.3 規(guī)格對凡納濱對蝦攝食鹵蟲的影響 |
| 4.7 討論 |
| 4.7.1 凡納濱對蝦對不同濃度鹵蟲 |
| 4.7.2 不同鹽度下凡納濱對蝦攝食鹵蟲 |
| 4.7.3 不同規(guī)格凡納濱對蝦攝食鹵蟲 |
| 第五章 鹽度、餌料微藻濃度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 5.1 實驗方法 |
| 5.1.1 餌料微藻濃度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 5.1.2 鹽度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 5.1.3 鹵蟲攝食率的計算公式 |
| 5.1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 5.2 結(jié)果 |
| 5.2.1 微藻濃度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 5.2.2 鹽度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 微藻濃度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 5.3.2 鹽度對鹵蟲攝食率的影響 |
| 第六章 凡納濱對蝦動態(tài)能量收支(DEB)模型參數(shù)的測定 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.1.1 形狀系數(shù)(Shape coefficient,δm)的獲得 |
| 6.1.2 阿倫紐斯溫度(Arrhenius temperature,T_A) |
| 6.1.3 模型關(guān)鍵參數(shù)[(?)_M]、[E_G]、[E_M])的測定 |
| 6.1.4 樣品分析 |
| 6.1.5 計算 |
| 6.1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 6.2 實驗結(jié)果 |
| 6.2.1 凡納濱對蝦形狀系數(shù)(Shape coefficient,δm) |
| 6.2.2 阿倫紐斯溫度(Arrhenius temperature,T_A) |
| 6.2.3 模型關(guān)鍵參數(shù)[(?)_M]、[E_G]、[E_M])的獲得 |
| 6.3 討論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
（2）墨吉明對蝦種群遺傳結(jié)構(gòu)分析及遺傳參數(shù)評估與基因組選擇研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文縮略詞 |
| 1 文獻綜述 |
| 1.1 墨吉明對蝦概況 |
| 1.1.1 墨吉明對蝦分類地位及形態(tài)特征 |
| 1.1.2 墨吉明對蝦自然分布與生活習(xí)性 |
| 1.1.3 墨吉明對蝦繁殖與世代 |
| 1.1.4 漁業(yè)狀況 |
| 1.1.5 資源動態(tài) |
| 1.2 對蝦育種研究現(xiàn)狀 |
| 1.2.1 對蝦種業(yè)發(fā)展歷史 |
| 1.2.2 我國對蝦新品種選育進展 |
| 1.2.3 我國對蝦種業(yè)現(xiàn)狀 |
| 1.3 選擇育種原理與應(yīng)用 |
| 1.3.1 群體遺傳學(xué)簡介 |
| 1.3.2 遺傳多樣性分析 |
| 1.3.2.1 等位基因多樣性分析 |
| 1.3.2.2 位點雜合度分析 |
| 1.3.2.3 群體間遺傳分化分析 |
| 1.3.2.4 近交系數(shù) |
| 1.3.2.5 有效群體大小 |
| 1.3.3 數(shù)量遺傳學(xué)簡介 |
| 1.3.2.1 數(shù)量性狀的數(shù)學(xué)模型 |
| 1.3.2.2 親屬間相關(guān) |
| 1.3.2.3 遺傳力的估計 |
| 1.3.2.4 遺傳相關(guān) |
| 1.3.2.5 育種值 |
| 1.3.4 選擇育種理論 |
| 1.3.3.1 個體選擇 |
| 1.3.3.2 家系選擇 |
| 1.3.3.3 家系內(nèi)選擇 |
| 1.3.3.4 綜合選擇 |
| 1.3.3.5 選擇育種常用概念 |
| 1.4 現(xiàn)代育種核心技術(shù) |
| 1.4.1 BLUP育種值估計 |
| 1.4.2 基因組選擇技術(shù) |
| 1.4.2.1 GBLUP |
| 1.4.2.2 ss GBLUP |
| 1.4.2.3 貝葉斯法 |
| 1.4.3 全基因組選育的優(yōu)勢與現(xiàn)狀 |
| 1.4.4 簡化基因組測序簡介 |
| 1.5 研究目的與意義 |
| 2 南海北部墨吉明對蝦5個地理生態(tài)群體的遺傳結(jié)構(gòu)與種群歷史動態(tài)分析 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 樣本收集 |
| 2.1.2 DNA提取及檢測 |
| 2.1.3 RAD文庫構(gòu)建 |
| 2.1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.1.4.1 原始數(shù)據(jù)過濾及質(zhì)量控制 |
| 2.1.4.2 過濾數(shù)據(jù)的變異檢測及遺傳參數(shù)評估 |
| 2.1.4.3 群體遺傳結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.1.4.4 種群歷史動態(tài)分析 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計 |
| 2.2.2 群體遺傳參數(shù) |
| 2.2.3 群體間遺傳結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.2.4 組間SNP位點離群分析 |
| 2.2.5 連鎖不平衡分析 |
| 2.2.6 種群動態(tài)歷史分析 |
| 2.2.7 種群混合和遷移事件分析 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 群體遺傳分化與歷史動態(tài)分析 |
| 2.3.2 群體遺傳多樣性分析 |
| 3 野生墨吉明對蝦形態(tài)學(xué)特征分析 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 材料與方法 |
| 3.1.2 數(shù)據(jù)測量及統(tǒng)計分析 |
| 3.1.3 墨吉明對蝦出肉率及肥滿度的測定 |
| 3.1.4 墨吉明對蝦生物形態(tài)學(xué)分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 墨吉明對蝦表型性狀與出肉率的統(tǒng)計性描述 |
| 3.2.2 墨吉明對蝦各性狀間表型相關(guān)性分析 |
| 3.2.3 線性回歸方程建立及各表型性狀對凈重的作用分析 |
| 3.2.4 南海北部五大蝦場墨吉明對蝦肥滿度差異性分析 |
| 3.2.5 南海北部五大蝦場墨吉明對蝦體長與體重關(guān)系 |
| 3.2.6 墨吉明對蝦自然群體各月份體長頻數(shù)分布 |
| 3.3 討論 |
| 4 養(yǎng)殖條件下墨吉明對蝦早期生長規(guī)律的研究 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 實驗群體構(gòu)建 |
| 4.1.2 數(shù)據(jù)測量與統(tǒng)計分析 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 墨吉明對蝦體重與體長測量值統(tǒng)計結(jié)果 |
| 4.2.2 土塘養(yǎng)殖條件下墨吉明對蝦體長與體重累積生長曲線 |
| 4.2.3 水泥池養(yǎng)殖條件下墨吉明對蝦體長與體重累積生長曲線 |
| 4.2.4 兩種養(yǎng)殖條件下體長與體重性狀累計增長曲線的比較 |
| 4.2.5 土塘養(yǎng)殖條件下墨吉明對蝦體長與體重絕對及相對生長曲線 |
| 4.2.6 水泥池養(yǎng)殖條件下墨吉明對蝦體長與體重絕對及相對生長曲線 |
| 4.2.7 兩種養(yǎng)殖條件下體長生長系數(shù)的比較 |
| 4.2.8 兩種養(yǎng)殖條件下墨吉明對蝦肥滿度的變化 |
| 4.2.9 墨吉明對蝦體重與體長的關(guān)系 |
| 4.2.10 墨吉明對蝦體重與體長的生長關(guān)系 |
| 4.3 討論 |
| 5 墨吉明對蝦G1代群體生長相關(guān)性狀遺傳參數(shù)評估 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 遺傳參數(shù)評估實驗群體的構(gòu)建 |
| 5.1.1.1 野生親蝦來源 |
| 5.1.1.2 野生親蝦處理及家系建立 |
| 5.1.1.3 幼體培育 |
| 5.1.1.4 中間培育 |
| 5.1.1.5 家系個體標(biāo)記 |
| 5.1.1.6 后期養(yǎng)成 |
| 5.1.2 表型數(shù)據(jù)測量 |
| 5.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 |
| 5.2 結(jié)果 |
| 5.2.1 生長相關(guān)性狀指標(biāo)的表型測量值描述統(tǒng)計 |
| 5.2.2 各家系間初始體長與體重的差異顯著性檢驗 |
| 5.2.3 親緣關(guān)系A(chǔ)矩陣自定義 |
| 5.2.4 遺傳參數(shù)評估結(jié)果 |
| 5.2.5 遺傳力Z-score檢驗 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 關(guān)于群體構(gòu)建與自定義親緣關(guān)系矩陣構(gòu)建的依據(jù) |
| 5.3.2 遺傳力 |
| 5.3.3 遺傳相關(guān) |
| 6 墨吉明對蝦家系正向育種均值選擇方法探究 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 家系構(gòu)建及培育 |
| 6.1.2 數(shù)據(jù)測量與統(tǒng)計分析 |
| 6.1.3 選擇方法 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.3 后代群體驗證 |
| 6.3.1 驗證群體構(gòu)建及培育 |
| 6.3.2 數(shù)據(jù)測量與統(tǒng)計分析 |
| 6.3.3 結(jié)果描述與統(tǒng)計 |
| 6.4 討論 |
| 7 不同數(shù)量及不同類型的SNP數(shù)據(jù)集基于不同的預(yù)測模型對墨吉明對蝦體重性狀育種值估計準(zhǔn)確率的研究 |
| 7.1 材料與方法 |
| 7.1.1 親蝦來源 |
| 7.1.2 家系建立 |
| 7.1.3 樣品收集及數(shù)據(jù)測量 |
| 7.1.4 簡化基因組測序 |
| 7.1.5 數(shù)據(jù)質(zhì)量控制與SNP分型 |
| 7.1.6 SNP篩選 |
| 7.1.7 不同SNP數(shù)目及不同類型的數(shù)據(jù)集構(gòu)建 |
| 7.1.8 育種值估計 |
| 7.1.9 不同類型及不同數(shù)量SNP數(shù)據(jù)集的遺傳方差占比分析 |
| 7.1.10 交叉驗證 |
| 7.2 結(jié)果與分析 |
| 7.2.1 GWAS分析結(jié)果及不同SNP數(shù)據(jù)集的閾值范圍 |
| 7.2.2 不同模型育種值估計準(zhǔn)確率比較 |
| 7.2.3 不同SNP數(shù)據(jù)集基于不同模型育種值估計準(zhǔn)確率分析 |
| 7.2.4 各SNP數(shù)據(jù)集的遺傳方差占比分析 |
| 7.3 討論 |
| 7.3.1 不同模型對育種值估計準(zhǔn)確率的差異 |
| 7.3.2 不同數(shù)據(jù)類型與不同標(biāo)記數(shù)量對育種值估計準(zhǔn)確率的影響 |
| 7.3.3 不同標(biāo)記數(shù)量對總遺傳方差解釋的能力 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
| 導(dǎo)師簡介 |
（3）利用反滲透海水淡化后濃鹽水養(yǎng)殖鹵蟲的可行性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 全球海水淡化產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 海水淡化產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.1.3 海水淡化工程的效益 |
| 1.1.4 海水淡化濃鹽水的簡介 |
| 1.1.5 海水淡化濃鹽水的處置方法 |
| 1.2 鹵蟲的簡介 |
| 1.2.1 鹵蟲的生活史 |
| 1.2.2 鹵蟲休眠卵的抗逆性 |
| 1.3 杜氏鹽藻簡介 |
| 1.3.1 光照 |
| 1.3.2 鹽度 |
| 1.3.3 溫度 |
| 1.3.4 氮源 |
| 1.3.5 磷源 |
| 1.4 本論文的研究目的和內(nèi)容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究內(nèi)容 |
| 第二章 幾種餌料投放條件下鹵蟲的生長狀況研究 |
| 2.1 實驗材料和方法 |
| 2.1.1 實驗儀器和材料 |
| 2.1.2 實驗方法 |
| 2.1.3 實驗設(shè)計 |
| 2.1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.2 實驗結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 濃鹽水的性質(zhì)的測定 |
| 2.2.2 投喂小球藻、酵母粉以及螺旋藻粉對鹵蟲體長的影響 |
| 2.2.3 投喂小球藻、酵母粉以及螺旋藻粉對鹵蟲存活時間的影響 |
| 2.3 討論 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 杜氏鹽藻對鹵蟲生長發(fā)育和繁殖的影響 |
| 3.1 實驗材料和方法 |
| 3.1.1 實驗儀器和材料 |
| 3.1.2 實驗方法 |
| 3.1.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.2 實驗結(jié)果和討論 |
| 3.2.1 投喂杜氏鹽藻對鹵蟲體長的影響 |
| 3.2.2 投喂杜氏鹽藻對鹵蟲形態(tài)的影響 |
| 3.3 討論 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 氮、磷濃度對濃鹽水培養(yǎng)杜氏鹽藻的影響 |
| 4.1 實驗材料和方法 |
| 4.1.1 實驗儀器和材料 |
| 4.1.2 實驗方法 |
| 4.1.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 4.2 實驗結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 杜氏鹽藻的生長情況 |
| 4.2.2 杜氏鹽藻的總?cè)~綠素含量 |
| 4.2.3 杜氏鹽藻的總糖含量 |
| 4.2.4 杜氏鹽藻的總脂含量 |
| 4.2.5 杜氏鹽藻的β-胡蘿卜素含量 |
| 4.3 討論 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果 |
（4）柵藻Desmodesmus armatus B38擴大培養(yǎng)工藝及其生物活性物質(zhì)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 微藻主要營養(yǎng)成分 |
| 1.1.1 蛋白質(zhì) |
| 1.1.2 多糖 |
| 1.1.3 不飽和脂肪酸 |
| 1.1.4 色素 |
| 1.1.5 其他 |
| 1.2 微藻生物餌料 |
| 1.2.1 微藻餌料應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 微藻餌料應(yīng)用前景 |
| 1.2.3 餌料微藻選擇 |
| 1.3 論文研究方案 |
| 1.3.1 研究目的與意義 |
| 1.3.2 研究內(nèi)容 |
| 1.3.3 技術(shù)路線 |
| 2 優(yōu)勢藻株的篩選與鑒定 |
| 2.1 實驗材料與儀器 |
| 2.1.1 實驗材料 |
| 2.1.2 主要實驗試劑與儀器 |
| 2.1.3 培養(yǎng)基 |
| 2.2 實驗方法 |
| 2.2.1 藻種的分離純化與培養(yǎng) |
| 2.2.2 藻種鑒定 |
| 2.2.3 微藻培養(yǎng) |
| 2.2.4 營養(yǎng)物質(zhì)分析方法 |
| 2.3 實驗結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 微藻分離、純化及初步鑒定 |
| 2.3.2 微藻生長曲線及生物量分析 |
| 2.3.3 15株熱帶微藻蛋白質(zhì)和多糖含量分析 |
| 2.3.4 目標(biāo)微藻DNA序列比對及系統(tǒng)發(fā)育樹建立 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 柵藻Desmodesmus armatus B38營養(yǎng)成分分析 |
| 3.1 實驗材料與儀器 |
| 3.1.1 主要實驗試劑與儀器 |
| 3.2 實驗方法 |
| 3.2.1 一般營養(yǎng)成分測定 |
| 3.2.2 脂肪酸分析 |
| 3.2.3 氨基酸分析 |
| 3.2.4 維生素的測定 |
| 3.2.5 微量元素及重金屬測定 |
| 3.3 實驗結(jié)果與分析 |
| 3.3.1 柵藻的一般營養(yǎng)成分及評價 |
| 3.3.2 柵藻脂肪酸組成及含量 |
| 3.3.3 柵藻氨基酸組成 |
| 3.3.4 柵藻中的維生素 |
| 3.3.5 柵藻中礦物質(zhì)元素 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 柵藻Desmodesmus armatus B38培養(yǎng)工藝優(yōu)化及擴大培養(yǎng) |
| 4.1 實驗材料與儀器 |
| 4.1.1 主要實驗試劑與儀器 |
| 4.2 實驗方法 |
| 4.2.1 藻株和微藻培養(yǎng) |
| 4.2.2 生長和生物量計算 |
| 4.2.3 營養(yǎng)素分析 |
| 4.2.4 單因素設(shè)計 |
| 4.2.5 Plackett-Burman實驗設(shè)計 |
| 4.2.6 中心組合設(shè)計 |
| 4.2.7 優(yōu)化條件的實驗驗證 |
| 4.2.8 室外光生物反應(yīng)器培養(yǎng) |
| 4.2.9 統(tǒng)計分析 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 不同光照強度對生物量的影響 |
| 4.3.2 不同氮源對生物量的影響 |
| 4.3.3 不同碳源對生物量的影響 |
| 4.3.4 變量篩選 |
| 4.3.5 中心組合設(shè)計和響應(yīng)面方法 |
| 4.3.6 模型合理性論證 |
| 4.3.7 室外光生物反應(yīng)器培養(yǎng)及差異分析 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 5 柵藻Desmodesmus armatus B38蛋白質(zhì)分離提取及性質(zhì)分析 |
| 5.1 實驗材料與儀器 |
| 5.1.1 主要實驗試劑與儀器 |
| 5.2 實驗方法 |
| 5.2.1 柵藻蛋白質(zhì)溶出率測定 |
| 5.2.2 不同蛋白質(zhì)提取方法 |
| 5.2.3 超聲破碎法提取柵藻蛋白質(zhì)單因素實驗 |
| 5.2.4 響應(yīng)面優(yōu)化蛋白質(zhì)提取工藝 |
| 5.2.5 模型合理性論證 |
| 5.2.6 柵藻蛋白質(zhì)等電點的測定 |
| 5.2.7 柵藻蛋白理化性質(zhì)分析 |
| 5.2.8 柵藻蛋白質(zhì)功能性質(zhì)分析 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 不同提取方法對蛋白質(zhì)溶出率的影響 |
| 5.3.2 單因素實驗 |
| 5.3.3 響應(yīng)面設(shè)計 |
| 5.3.4 模型合理性驗證 |
| 5.3.5 柵藻蛋白質(zhì)等電點 |
| 5.3.6 蛋白質(zhì)的聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分析 |
| 5.3.7 蛋白質(zhì)的紫外光譜分析 |
| 5.3.8 紅外光譜分析 |
| 5.3.9 蛋白質(zhì)的差示量熱掃描(DSC)分析 |
| 5.3.10 柵藻蛋白質(zhì)溶解度 |
| 5.3.11 柵藻蛋白乳化性和乳化穩(wěn)定性 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 柵藻Desmodesmus armatus B38多糖分離提取及活性分析 |
| 6.1 實驗材料與儀器 |
| 6.1.1 主要實驗試劑與儀器 |
| 6.2 實驗方法 |
| 6.2.1 柵藻預(yù)處理 |
| 6.2.2 粗多糖的含量的測定 |
| 6.2.3 不同提取方法提取柵藻粗多糖 |
| 6.2.4 單因素試驗 |
| 6.2.5 正交試驗 |
| 6.2.6 柵藻粗多糖的制備 |
| 6.2.7 柵藻粗多糖分離純化 |
| 6.2.8 柵藻多糖的化學(xué)表征 |
| 6.2.9 柵藻多糖的結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.2.10 柵藻多糖熱穩(wěn)定性分析 |
| 6.2.11 柵藻多糖掃描電鏡 |
| 6.2.12 體外抗氧化活性 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 不同提取方法對柵藻多糖提取率的影響 |
| 6.3.2 單因素試驗 |
| 6.3.3 正交試驗 |
| 6.3.4 驗證試驗 |
| 6.3.5 柵藻多糖純化組分及化學(xué)成分 |
| 6.3.6 純化多糖的紫外可見光譜掃描 |
| 6.3.7 單糖組成和分子量的測定 |
| 6.3.8 柵藻多糖紅外光譜分析 |
| 6.3.9 柵藻多糖熱穩(wěn)定性分析 |
| 6.3.10 藻多糖掃描電鏡分析 |
| 6.3.11 體外抗氧化活性分析 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 柵藻Desmodesmus armatus B38水產(chǎn)餌飼料開發(fā)價值研究 |
| 7.1 實驗方法 |
| 7.1.1 柵藻對東風(fēng)螺生長的影響 |
| 7.1.2 不同餌料對鯉魚幼魚生長的影響 |
| 7.2 結(jié)果與分析 |
| 7.2.1 柵藻對東風(fēng)螺生長的影響 |
| 7.2.2 不同餌料對鯉魚生長的影響 |
| 7.2.3 不同餌料對鯉魚存活率的影響 |
| 7.2.4 不同餌料對鯉魚肥滿度的影響 |
| 7.3 結(jié)果分析 |
| 7.3.1 柵藻對東風(fēng)螺生長的影響 |
| 7.3.2 柵藻對鯉魚生長的影響 |
| 7.3.3 柵藻餌料應(yīng)用途徑 |
| 7.4 本章小結(jié) |
| 8 結(jié)論與展望 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 展望 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
（5）國審品種凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）“桂海1號”生態(tài)育苗技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1 微藻研究概述 |
| 1.1 微藻在凡納濱對蝦養(yǎng)殖中的研究概述 |
| 1.2 環(huán)境因子和營養(yǎng)鹽條件下牟氏角毛藻的研究現(xiàn)狀 |
| 2 凡納濱對蝦生態(tài)育苗技術(shù)研究概述 |
| 2.1 生態(tài)育苗技術(shù)在對蝦產(chǎn)業(yè)中的研究現(xiàn)狀 |
| 2.2 影響凡納濱對蝦育苗因素的研究現(xiàn)狀 |
| 3 研究意義與目的 |
| 第二章 凡納濱對蝦“桂海1號”生態(tài)育苗中核心生物餌料—單細胞藻類的研究 |
| 第1節(jié) 溫度、鹽度光照強度對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實驗材料 |
| 1.2 測定方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 鹽度對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 2.2 溫度對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 2.3 光照強度對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 3 分析與討論 |
| 3.1 鹽度對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.2 溫度對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.3 光照強度對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 4 結(jié)論 |
| 第2節(jié) 接種密度、氮、磷、硅、碳和維生素對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實驗材料 |
| 1.2 藻類培養(yǎng) |
| 1.3 試驗設(shè)計及計算 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 接種密度對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 2.2 氮源對牟氏角毛藻生長的影響 |
| 2.3 磷源對牟氏角毛藻的生長影響 |
| 2.4 碳源對牟氏角毛藻的生長影響 |
| 2.5 硅源對牟氏角毛藻的生長影響 |
| 2.6 維生素對牟氏角毛藻的生長影響 |
| 3 分析與討論 |
| 3.1 接種密度對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.2 氮源對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.3 磷源對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.4 碳源對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.5 硅源對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 3.6 維生素對牟氏角毛藻生長的影響及差異分析 |
| 4 結(jié)論 |
| 第三章 溫度、鹽度、密度和餌料對凡納濱對蝦“桂海1號”生態(tài)育苗效果的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 實驗材料 |
| 2.2 試驗餌料 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 實驗設(shè)計 |
| 2.3.2 日常管理 |
| 2.4 檢測方法 |
| 2.4.1 成活率和變態(tài)時間 |
| 2.4.2 水質(zhì)指標(biāo) |
| 2.4.3 數(shù)據(jù)處理 |
| 3 結(jié)果 |
| 3.1 不同因素對凡納濱對蝦育苗效果的影響分析 |
| 3.1.1 溫度對凡納濱對蝦育苗效果的影響 |
| 3.1.2 鹽度對凡納濱對蝦育苗效果的影響 |
| 3.1.3 密度對凡納濱對蝦育苗效果的影響 |
| 3.1.4 餌料對凡納濱對蝦育苗效果的影響 |
| 3.2 不同因素對凡納濱對蝦育苗過程中水質(zhì)的影響 |
| 3.2.1 溫度對凡納濱對蝦育苗過程中水質(zhì)的影響 |
| 3.2.2 鹽度對凡納濱對蝦育苗過程中水質(zhì)的影響 |
| 3.2.3 密度對凡納濱對蝦育苗過程中水質(zhì)的影響 |
| 3.2.4 餌料對凡納濱對蝦育苗過程中水質(zhì)的影響 |
| 4 分析與討論 |
| 4.1 不同因素對凡納濱對蝦育苗效果分析 |
| 4.1.1 溫度對凡納濱對蝦育苗效果分析 |
| 4.1.2 鹽度對凡納濱對蝦育苗效果分析 |
| 4.1.3 密度對凡納濱對蝦育苗效果分析 |
| 4.1.4 餌料對凡納濱對蝦育苗效果分析 |
| 4.2 不同因素對凡納濱對蝦育苗過程中水質(zhì)的影響 |
| 5 結(jié)論 |
| 第四章 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 在校期間科研情況 |
（6）微藻和大型藻餌料對中間球海膽生長的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞 |
| 第一章 綜述 |
| 1.1 海膽 |
| 1.1.1 海膽的生活史 |
| 1.2 微藻 |
| 1.2.1 浮游微藻 |
| 1.2.2 底棲硅藻 |
| 1.3 大型藻類 |
| 1.3.1 常見大型藻類的生物學(xué)特征 |
| 1.3.2 大型藻類在水產(chǎn)中的應(yīng)用 |
| 1.4 脂肪酸 |
| 1.4.1 多不飽和脂肪酸功能 |
| 1.4.2 多不飽和脂肪酸在水產(chǎn)動物中的研究進展 |
| 1.4.3 多不飽和脂肪酸合成途徑 |
| 1.4.4 多不飽和脂肪酸合成相關(guān)基因研究進展 |
| 1.5 主卵黃蛋白(MYP) |
| 1.5.1 MYP的作用 |
| 1.5.2 MYP在海膽中的研究進展 |
| 1.6 中間球海膽及其研究進展 |
| 1.7 本研究的內(nèi)容及目的意義 |
| 1.7.1 研究內(nèi)容 |
| 1.7.2 技術(shù)路線 |
| 1.7.3 研究的目的意義 |
| 第二章 浮游微藻培養(yǎng)的方式研究 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 實驗材料 |
| 2.1.2 實驗方法 |
| 2.1.3 數(shù)據(jù)測量 |
| 2.1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.2 結(jié)果 |
| 2.2.1 不同造流泵程度對小新月菱形藻培養(yǎng)密度的影響 |
| 2.2.2 造流泵功率對小新月菱形藻培養(yǎng)水體理化性質(zhì)的影響 |
| 2.2.3 藻培養(yǎng)密度與培養(yǎng)水體鹽度、pH的相關(guān)分析 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 不同程度的造流對藻細胞密度的影響 |
| 2.3.2 造流泵對培養(yǎng)水體狀態(tài)及溫度、鹽度、pH等水質(zhì)因子的影響 |
| 2.3.3 影響藻類生長的主要因素 |
| 2.3.4 培養(yǎng)水體pH、鹽度與藻細胞密度的相關(guān)關(guān)系 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 微藻對中間球海膽幼體生長、發(fā)育、變態(tài)及脂肪酸組成的影響 |
| 3.1 方法與材料 |
| 3.1.1 海膽幼體的培育 |
| 3.1.2 微藻餌料的培養(yǎng) |
| 3.1.3 脂質(zhì)和脂肪酸分析 |
| 3.1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 3.2 實驗結(jié)果 |
| 3.2.1 不同微藻餌料對海膽幼體生長的影響 |
| 3.2.2 不同微藻餌料對海膽發(fā)育速度和變態(tài)率的影響 |
| 3.2.3 微藻餌料及不同餌料餌料投喂下海膽幼體的脂肪酸組成 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 不同微藻餌料對海膽幼體生長的影響 |
| 3.3.2 不同微藻餌料對海膽幼體發(fā)育速度和變態(tài)的影響 |
| 3.3.3 微藻和幼體中主要脂肪酸的組成 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 底棲硅藻的分離鑒定及其對中間球海膽幼體變態(tài)、匍匐期生長、脂肪酸組成的影響 |
| 4.1 實驗方法 |
| 4.1.1 底棲硅藻的采集、分離鑒定 |
| 4.1.2 硅藻的鑒定 |
| 4.1.3 硅藻誘導(dǎo)對海膽幼體變態(tài)的影響 |
| 4.1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.2 結(jié)果 |
| 4.2.1 底棲硅藻生物學(xué)特征觀察 |
| 4.2.2 不同底棲硅藻對中間球海膽變態(tài)及生長的影響 |
| 4.2.3 不同底棲硅藻對匍匐期海膽脂肪酸組成的影響 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 硅藻的分離和鑒別 |
| 4.3.2 硅藻對中間球海膽變態(tài)及生長的影響 |
| 4.3.3 硅藻對中間球海膽脂肪酸組成的影響 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 大型藻類對養(yǎng)成期中間球海膽生長、性腺發(fā)育、酶活及脂肪酸組成的影響 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 實驗材料 |
| 5.1.2 實驗方法 |
| 5.1.3 消化酶活及抗氧化相關(guān)酶測定 |
| 5.1.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.2 實驗結(jié)果 |
| 5.2.1 不同藻類餌料對海膽生長、性腺等的影響 |
| 5.2.2 不同藻類餌料對三種規(guī)格海膽性腺重量、顏色及營養(yǎng)組分的影響 |
| 5.2.3 不同藻類餌料對中間球海膽消化酶活性和相關(guān)抗養(yǎng)化酶活的影響 |
| 5.2.4 不同藻類對中間球海膽脂肪酸組成的影響 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 不同藻類餌料對中間球海膽生長及攝食的影響 |
| 5.3.2 不同藻類餌料對中間球海膽性腺指標(biāo)及營養(yǎng)組成的影響 |
| 5.3.3 不同藻類餌料對海膽消化酶和抗氧化酶等的影響 |
| 5.3.4 不同餌料對海膽脂肪酸轉(zhuǎn)化的影響 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 不同藻類對不同階段海膽MYP基因表達的影響 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 實驗材料 |
| 6.1.2 主要試劑 |
| 6.1.3 定量引物的設(shè)計 |
| 6.1.4 RNA的提取及質(zhì)量檢測 |
| 6.1.5 MYP基因cDNA的合成 |
| 6.1.6 MYP基因熒光定量分析 |
| 6.1.7 蛋白質(zhì)含量檢測 |
| 6.1.8 數(shù)據(jù)處理 |
| 6.2 結(jié)果 |
| 6.2.1 不同微藻對浮游期中間球海膽MYP基因表達的影響 |
| 6.2.2 不同底棲硅藻對匍匐期中間球海膽MYP基因表達的影響 |
| 6.2.3 不同大型藻類對養(yǎng)成期中間球海膽腸道、性腺中MYP基因表達的影響 |
| 6.3 討論 |
| 6.3.1 不同微藻對浮游期中間球海膽MYP基因表達的影響 |
| 6.3.2 不同底棲硅藻對匍匐期中間球海膽MYP基因表達的影響 |
| 6.3.3 不同大型藻類對養(yǎng)成期中間球海膽腸道、性腺中MYP基因表達的影響 |
| 6.4 小結(jié) |
| 第七章 不同藻類對中間球海膽不同階段△6Fad、Elovl4、Elovl5基因表達的影響 |
| 7.1 材料與方法 |
| 7.1.1 實驗材料 |
| 7.1.2 主要試劑 |
| 7.1.3 定量引物的設(shè)計 |
| 7.1.4 △6Fad、Elovl4、Elovl5基因cDNA的合成 |
| 7.1.5 △6Fad、Elovl4、Elovl5基因熒光定量分析 |
| 7.2 結(jié)果 |
| 7.2.1 浮游期中間球海膽△Fad6、Elovl4和Elovl5基因的相對表達量 |
| 7.2.2 匍匐期中間球海膽△Fad6、Elovl4和Elovl5基因的相對表達量 |
| 7.2.3 養(yǎng)成期中間球海膽△Fad6、Elovl4和Elovl5基因的相對表達量 |
| 7.3 討論 |
| 7.3.1 中間球海膽△Fad6、Elovl4和Elovl5基因的相對表達量 |
| 7.3.2 中間球海膽△Fad6、Elovl4和Elovl5基因的相對表達量 |
| 7.4 小結(jié) |
| 全文總結(jié) |
| 創(chuàng)新點 |
| 展望 |
| 參考文獻 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文 |
| 致謝 |
（7）餌料對鹵蟲生長及消化性能的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.鹵蟲的基礎(chǔ)生物學(xué)及應(yīng)用概述 |
| 1.1 鹵蟲的基礎(chǔ)生物學(xué) |
| 1.1.1 鹵蟲的分類 |
| 1.1.2 鹵蟲的營養(yǎng)成分組成 |
| 1.1.3 鹵蟲卵的特性 |
| 1.1.4 鹵蟲的生長發(fā)育 |
| 1.1.5 鹵蟲的生殖特性 |
| 1.2 鹵蟲的應(yīng)用 |
| 1.2.1 水產(chǎn)養(yǎng)殖應(yīng)用 |
| 1.2.2 模式生物 |
| 1.2.3 其他方面應(yīng)用 |
| 2.鹵蟲的營養(yǎng)需求與消化 |
| 2.1 餌料 |
| 2.2 鹵蟲的消化功能 |
| 2.2.1 鹵蟲的消化道結(jié)構(gòu) |
| 2.2.2 鹵蟲的消化酶 |
| 2.2.3 鹵蟲消化道菌群結(jié)構(gòu) |
| 3.本研究的目的和意義 |
| 3.1 研究的目的 |
| 3.2 研究的意義 |
| 第二章 不同餌料對鹵蟲生長規(guī)律的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實驗材料 |
| 1.2 鹵蟲卵的基礎(chǔ)生物學(xué)測定 |
| 1.3 實驗的設(shè)計 |
| 1.4 鹵蟲的孵化和養(yǎng)殖 |
| 1.4.1 鹵蟲的孵化 |
| 1.4.2 鹵蟲的養(yǎng)殖 |
| 1.5 樣品的采集、處理和分析 |
| 1.5.1 樣品的采集處理 |
| 1.5.2 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 鹵蟲卵的生物學(xué)特性 |
| 2.2 不同餌料對鹵蟲的存活的影響 |
| 2.3 不同餌料對鹵蟲生長的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 鹵蟲卵的生物學(xué)特性 |
| 3.2 不同餌料對鹵蟲生長及存活的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第三章 不同餌料對鹵蟲消化酶活性的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 實驗材料 |
| 1.2 實驗的設(shè)計 |
| 1.3 鹵蟲的孵化和養(yǎng)殖 |
| 1.3.1 鹵蟲的孵化 |
| 1.3.2 鹵蟲的養(yǎng)殖 |
| 1.4 樣品的采集、處理和分析 |
| 1.4.1 樣品的采集 |
| 1.4.2 樣品的處理 |
| 1.4.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 4種消化酶在各發(fā)育時期的變化趨勢 |
| 2.2 各生長發(fā)育時期餌料對消化酶活力的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 鹵蟲發(fā)育過程中4種消化酶活的變化趨勢 |
| 3.2 餌料對鹵蟲消化酶活性的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第四章 巴里坤鹵蟲不同發(fā)育時期腸道菌群結(jié)構(gòu)分析 |
| 1.材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 實驗的設(shè)計 |
| 1.3 鹵蟲的孵化和養(yǎng)殖 |
| 1.3.1 鹵蟲的孵化 |
| 1.3.2 鹵蟲的養(yǎng)殖 |
| 1.4 樣品的采集、處理和分析 |
| 1.4.1 樣品的采集 |
| 1.4.2 樣品的處理 |
| 1.4.3 生物信息學(xué)分析 |
| 1.4.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.結(jié)果與分析 |
| 2.1 IlluminaMiSeq測序結(jié)果 |
| 2.2 腸道菌群多樣性 |
| 2.3 腸道菌群結(jié)構(gòu)組成變化 |
| 3 討論 |
| 3.1 鹵蟲不同發(fā)育時期腸道菌群多樣性分析 |
| 3.2 鹵蟲不同發(fā)育時期腸道菌群結(jié)構(gòu)組成分析 |
| 4 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 碩士期間論文發(fā)表情況 |
| 研究生期間參加的學(xué)術(shù)會議 |
| 致謝 |
（8）安氏偽鏢水蚤的生長發(fā)育與種群增長研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 橈足類在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的重要作用 |
| 1.1.1 橈足類簡介 |
| 1.1.2 橈足類在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的價值 |
| 1.1.3 橈足類的營養(yǎng)成分 |
| 1.2 橈足類的攝食 |
| 1.2.1 橈足類的攝食機制 |
| 1.2.2 餌料類型 |
| 1.2.3 餌料對橈足類的影響 |
| 1.3 其他因素對橈足類的影響 |
| 1.3.1 溫度 |
| 1.3.2 鹽度 |
| 1.3.3 其他因素 |
| 1.4 橈足類規(guī)?；囵B(yǎng) |
| 1.4.1 橈足類種類 |
| 1.4.2 餌料類型 |
| 1.4.3 培養(yǎng)密度 |
| 1.5 安氏偽鏢水蚤及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用 |
| 1.5.1 安氏偽鏢水蚤的生物學(xué)特性 |
| 1.5.2 安氏偽鏢水蚤的營養(yǎng)價值 |
| 1.6 研究目的及意義 |
| 第二章 鹽度對安氏偽鏢水蚤的影響 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料 |
| 2.2.2 實驗儀器 |
| 2.2.3 實驗設(shè)計 |
| 2.2.4 實驗方法 |
| 2.2.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.3 實驗結(jié)果 |
| 2.3.1 鹽度對安氏偽鏢水蚤發(fā)育時間的影響 |
| 2.3.2 鹽度對存活率的影響 |
| 2.3.3 鹽度對頭胸部長和體長的影響 |
| 2.3.4 鹽度對產(chǎn)幼量的影響 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 鹽度對發(fā)育時間的影響 |
| 2.4.2 鹽度對存活率的影響 |
| 2.4.3 鹽度對頭胸部長度和體長的影響 |
| 2.4.4 鹽度對產(chǎn)幼量的影響 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 餌料對安氏偽鏢水蚤的影響 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 實驗材料 |
| 3.2.2 實驗儀器 |
| 3.2.3 實驗設(shè)計 |
| 3.2.4 實驗方法 |
| 3.2.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.3 實驗結(jié)果 |
| 3.3.1 餌料對發(fā)育時間的影響 |
| 3.3.2 餌料對存活率的影響 |
| 3.3.3 餌料對頭胸部長度和體長的影響 |
| 3.3.4 餌料對產(chǎn)幼量的影響 |
| 3.3.5 餌料對脂肪酸含量的影響 |
| 3.4 討論 |
| 3.4.1 餌料對發(fā)育時間的影響 |
| 3.4.2 餌料對存活率的影響 |
| 3.4.3 餌料對頭胸部長度和體長的影響 |
| 3.4.4 餌料對橈足類產(chǎn)幼量的影響 |
| 3.4.5 餌料對脂肪酸含量的影響 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第四章 安氏偽鏢水蚤的種群增長 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 實驗材料 |
| 4.2.2 實驗儀器 |
| 4.2.3 實驗設(shè)計與方法 |
| 4.2.4 數(shù)據(jù)處理及分析 |
| 4.3 實驗結(jié)果 |
| 4.3.1 餌料對安氏偽鏢水蚤種群增長的影響 |
| 4.3.2 安氏偽鏢水蚤和日本虎斑猛水蚤混合培養(yǎng) |
| 4.4 討論 |
| 4.4.1 餌料對安氏偽鏢水蚤種群增長的影響 |
| 4.4.2 安氏偽鏢水蚤與日本虎斑猛水蚤混合培養(yǎng) |
| 4.5 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 5.1 主要成果 |
| 5.2 創(chuàng)新點 |
| 5.3 不足與展望 |
| 參考文獻 |
| 在學(xué)期間科研情況 |
| 致謝 |
（9）可口革囊星蟲人工繁育技術(shù)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 星蟲動物生物學(xué)概況 |
| 1.1.1 星蟲的分類 |
| 1.1.2 星蟲的生活習(xí)性 |
| 1.1.3 星蟲種類地理分布 |
| 1.2 星蟲生物學(xué)及人工育苗研究進展 |
| 1.2.1 地理分布及分類地位 |
| 1.2.2 營養(yǎng)及經(jīng)濟價值研究 |
| 1.2.3 遺傳結(jié)構(gòu)及種群分化研究 |
| 1.2.4 繁殖周期及胚胎發(fā)育 |
| 1.2.5 星蟲早期幼體發(fā)育 |
| 1.2.6 人工苗種培育技術(shù) |
| 1.2.7 星蟲養(yǎng)殖 |
| 1.3 本研究的意義和目的 |
| 第2章 可口革囊星蟲室內(nèi)自然產(chǎn)卵的研究 |
| 2.1 材料及方法 |
| 2.1.1 親蟲來源 |
| 2.1.2 養(yǎng)殖設(shè)施 |
| 2.1.3 餌料 |
| 2.1.4 方法 |
| 2.2 結(jié)果 |
| 2.2.1 親蟲體重及雌雄比例 |
| 2.2.2 親蟲體腔卵子數(shù)量 |
| 2.2.3 親蟲的產(chǎn)卵 |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 生殖方式及雌雄比例 |
| 2.3.2 生殖力 |
| 2.3.3 體腔卵子的變化 |
| 2.3.4 親蟲產(chǎn)卵次數(shù)和產(chǎn)卵量 |
| 第3章 鹽度對可口革囊星蟲受精卵孵化、幼體存活、生長的影響 |
| 3.1 材料及方法 |
| 3.1.1 受精卵及幼蟲來源 |
| 3.1.2 實驗鹽度梯度的設(shè)置 |
| 3.1.3 不同鹽度對受精卵孵化的影響 |
| 3.1.4 不同鹽度條件下幼蟲不投餌存活系數(shù)的測定 |
| 3.1.5 不同鹽度對幼蟲生長發(fā)育的影響 |
| 3.2 結(jié)果 |
| 3.2.1 不同鹽度對孵化率的影響 |
| 3.2.2 不同鹽度可口革囊星蟲幼蟲不投餌存活系數(shù) |
| 3.2.3 不同鹽度對幼蟲生長發(fā)育的影響 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 鹽度對孵化率的影響 |
| 3.3.2 鹽度對孵化時間的影響 |
| 3.3.3 鹽度對幼蟲活力的影響 |
| 3.3.4 鹽度對幼蟲生長的影響 |
| 第4章 可口革囊星蟲人工育苗技術(shù)研究 |
| 4.1 材料及方法 |
| 4.1.1 試驗材料 |
| 4.1.2 親蟲培育 |
| 4.1.3 產(chǎn)卵及收集 |
| 4.1.4 苗種培育 |
| 4.1.5 不同餌料的對比試驗 |
| 4.2 結(jié)果 |
| 4.2.1 親蟲培育 |
| 4.2.2 產(chǎn)卵及孵化 |
| 4.2.3 海球幼蟲、稚蟲的培育 |
| 4.2.4 餌料種類與幼蟲生長發(fā)育 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 催產(chǎn)方式 |
| 4.3.2 幼蟲變態(tài)與生長 |
| 4.3.3 幼蟲餌料的選擇 |
| 第5章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 創(chuàng)新點 |
| 5.3 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻 |
（10）不同餌料強化劑對龍虎斑仔稚魚生長、存活率、消化酶活力及體成分的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 受精卵孵化 |
| 1.2 生物餌料培養(yǎng)與強化方法 |
| 1.2.1 輪蟲培養(yǎng)與強化 |
| 1.2.2 鹵蟲孵化與強化 |
| 1.3 實驗設(shè)計 |
| 1.4 養(yǎng)殖管理 |
| 1.5 采樣與樣品前處理 |
| 1.6 消化酶分析 |
| 1.7 體成分分析 |
| 1.8 存活率、肥滿度的計算 |
| 1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同強化劑對輪蟲、鹵蟲體成分的影響 |
| 2.2 不同強化劑對龍虎斑仔稚魚的生長、存活率、肥滿度的影響 |
| 2.3 強化劑對消化酶活性的影響 |
| 2.4 強化劑對龍虎斑仔稚魚體成分的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 強化劑對龍虎斑的存活與生長的影響 |
| 3.2 強化劑對龍虎斑仔稚魚消化酶活性的影響 |
| 3.3 強化劑對龍虎斑體成分的影響 |
四、鹵蟲在不同餌料培養(yǎng)介質(zhì)中的生長規(guī)律（論文參考文獻）
- [1]高鹽養(yǎng)蝦池塘的環(huán)境特性及溫度、鹽度對凡納濱對蝦生理特性的影響[D]. 朱蕓. 上海海洋大學(xué), 2020(02)
- [2]墨吉明對蝦種群遺傳結(jié)構(gòu)分析及遺傳參數(shù)評估與基因組選擇研究[D]. 李斌. 廣東海洋大學(xué), 2019(02)
- [3]利用反滲透海水淡化后濃鹽水養(yǎng)殖鹵蟲的可行性研究[D]. 許澤昊. 浙江海洋大學(xué), 2019(02)
- [4]柵藻Desmodesmus armatus B38擴大培養(yǎng)工藝及其生物活性物質(zhì)研究[D]. 王盛林. 海南大學(xué), 2019(01)
- [5]國審品種凡納濱對蝦（Litopenaeus vannamei）“桂海1號”生態(tài)育苗技術(shù)研究[D]. 朱昔恩. 西華師范大學(xué), 2019(01)
- [6]微藻和大型藻餌料對中間球海膽生長的影響[D]. 亓守冰. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(02)
- [7]餌料對鹵蟲生長及消化性能的影響[D]. 茹文紅. 上海海洋大學(xué), 2018(05)
- [8]安氏偽鏢水蚤的生長發(fā)育與種群增長研究[D]. 王玉禎. 廈門大學(xué), 2017(07)
- [9]可口革囊星蟲人工繁育技術(shù)研究[D]. 林向陽. 集美大學(xué), 2017(05)
- [10]不同餌料強化劑對龍虎斑仔稚魚生長、存活率、消化酶活力及體成分的影響[J]. 劉忠優(yōu),張健東,周暉,陳剛,施鋼,潘傳豪,李向民. 廣東海洋大學(xué)學(xué)報, 2014(04)