一、去白細(xì)胞自身血液處理前后循環(huán)免疫復(fù)合物變化比較研究（論文文獻(xiàn)綜述）
劉向華[1]（2022）在《不同輸血方案在極重度自身免疫性溶血性貧血患者中的應(yīng)用效果比較》文中認(rèn)為目的:比較不同輸血方案在極重度自身免疫性溶血性貧血患者中的應(yīng)用效果。方法:回顧性分析2020年3月至2021年2月莆田市第一醫(yī)院收治的96例極重度自身免疫性溶血性貧血（AIHA）患者的臨床資料。根據(jù)輸血方案不同分為甲組（n=30）、乙組（n=32）和丙組（n=34）。甲組采用去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞輸血,乙組采用洗滌紅細(xì)胞輸血,丙組采用洗滌紅細(xì)胞輸血聯(lián)合血漿置換。比較三組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)[血紅蛋白（Hb）、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）、網(wǎng)織紅細(xì)胞（Ret）和總膽紅素（TBiL）]水平、臨床療效、不良事件發(fā)生率及住院時(shí)間。結(jié)果:治療后,丙組Hb、RBC水平均明顯高于甲、乙組,Ret和TBiL水平均低于甲、乙組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;甲、乙兩組Hb、Ret、RBC和TBiL水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;丙組治療總有效率為97.06%（33/34）,分別高于甲組的76.67%（23/30）和乙組的78.12%（25/32）,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;三組輸血不良事件發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;丙組住院時(shí)間分別短于甲、乙組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論:洗滌紅細(xì)胞輸血聯(lián)合血漿置換應(yīng)用于極重度AIHA患者可提高臨床療效,改善實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)水平,以及縮短住院時(shí)間,效果優(yōu)于去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞輸血或單純洗滌紅細(xì)胞輸血。
王瑩[2]（2021）在《血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血在自身免疫性溶血性貧血中的應(yīng)用》文中研究說(shuō)明目的:觀察血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血在溫抗體型自身免疫性溶血性貧血（autoimmune hemolytic anemia,AIHA）患者中的應(yīng)用價(jià)值。方法:選取遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院158例溫抗體型AIHA患者,血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血治療100例（觀察組）,僅輸血治療58例（對(duì)照組）,比較2組治療前后相關(guān)補(bǔ)體（C3、C4）、抗雙鏈-DNA（ds-DNA）滴度、血紅蛋白（Hb）、網(wǎng)織紅細(xì)胞（Ret）、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）、血清總膽紅素（TBIL）水平及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:觀察組治療后C3、C4、抗ds-DNA水平明顯低于對(duì)照組（P<0.05）;觀察組治療后Hb、RBC水平明顯高于對(duì)照組（P<0.05）,Ret水平明顯低于對(duì)照組（P<0.05）;AIHA患者血清Hb與RBC呈顯著正相關(guān)（P<0.05）,與Ret水平呈顯著負(fù)相關(guān)（P<0.05）;2組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論:血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血治療溫抗體型AIHA,可更有效清除患者體內(nèi)致病抗體和補(bǔ)體,提高血清Hb與RBC水平,降低Ret水平,且應(yīng)用安全,具有重要應(yīng)用價(jià)值。
李紅梅,夏姣,楊敏[3]（2021）在《血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞輸血對(duì)AIHA患者治療效果的評(píng)價(jià)》文中指出目的:比較血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血對(duì)自身免疫性溶血性貧血（AIHA）患者治療效果。方法:選擇2018年2月—2020年5月診治的AIHA患者104例,隨機(jī)分為置換組（50例）和輸血組（54例）,其中置換組給予血漿置換治療,輸血組給予去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血治療。比較2組患者治療前后凝血功能:凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）和凝血酶時(shí)間（TT）;纖溶功能:纖溶酶原（Plg）、D-二聚體（D-D）、纖溶酶原激活物抑制物-1（PAI-1）;不良反應(yīng):發(fā)熱反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)以及輸血性紫癜。評(píng)估2組療效和安全性。結(jié)果:2組患者治療有效率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（96.00%vs 88.89%,P>0.05）;治療前2組患者PT、APTT、TT、Plg、DD和PAI-1水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,治療后輸血組患者PT、APTT、TT和Plg水平均顯著高于置換組,DD和PAI-1水平顯著低于置換組（P<0.05）;輸血組發(fā)熱反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)以及輸血性紫癜總發(fā)生率明顯低于置換組（3.70%vs 16.00%,P<0.05）。結(jié)論:去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血與血漿置換應(yīng)用于AIHA患者治療均具有較好的效果,但去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血對(duì)于患者的凝血-纖溶功能改善效果更好,同時(shí)輸血安全性更高。
黃龍[4]（2021）在《蠲痹湯加味治療寒濕痹阻型膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究》文中提出目的:此次研究主要分析蠲痹湯加味治療寒濕痹阻型膝骨關(guān)節(jié)炎（K nee osteoarthritis,KOA）的臨床療效,對(duì)此中醫(yī)方的安全性及療效進(jìn)行客觀觀察評(píng)估。并且對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行進(jìn)一步探討,以期為中醫(yī)藥治療KOA提供理論方面的依據(jù)和更為有效的治療方法。方法:擇取廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院骨科門(mén)診2018年9月-2020年9月就診的KOA且符合寒濕痹阻型患者98例,隨機(jī)將其分為治療組49例和對(duì)照組49例。對(duì)照組實(shí)施西藥雙醋瑞因膠囊口服,治療組提供蠲痹湯加味治療,1周為一個(gè)療程,共同治療4個(gè)療程。比較組間患者關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分、WOMAC評(píng)分等臨床癥狀表現(xiàn)評(píng)分情況,血清中炎性因子疼痛介質(zhì)白介素-1β（Interleukin-1β,IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、人基質(zhì)金屬蛋白酶-13（Human matrix metalloproteinase-13,MMP-13）情況,中醫(yī)證候積分情況,中醫(yī)總療效及組間不良反應(yīng)發(fā)生率與安全性。結(jié)果:兩組間治療前關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分、WOMAC評(píng)分差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后,兩組關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分、WOMAC評(píng)分均降低,且與對(duì)照組相比,治療組的兩類(lèi)評(píng)均顯著降低（P<0.05）。治療前倆組間患者血清中炎性因子IL-1β、TNF-α、MMP-13含量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后,兩組IL-1β、TNF-α、MMP-13含量均降低,且與對(duì)照組相比,治療組的炎性因子表達(dá)水平均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療前,組間主癥、次癥癥候積分、中醫(yī)證候總積分無(wú)明顯差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）;治療后,兩組主癥、次癥癥候積分、中醫(yī)證候總積分均降低,且治療組主癥、次癥癥候積分、中醫(yī)證候總積分明顯低于對(duì)照組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療組總有效率91.84%明顯高于對(duì)照組73.47%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。治療后,組間均無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生;治療前、治療后組間安全性指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論:蠲痹湯加味治療寒濕痹阻型KOA的臨床療效顯著,明顯優(yōu)于常規(guī)西藥口服的治療效果,可有效減輕寒濕痹阻型型KOA患者膝關(guān)節(jié)疼痛等臨床癥狀,改善膝關(guān)節(jié)功能;能有效降低寒濕痹阻型KOA患者血清中炎性因子IL-1β、TNF-α、MMP-13的表達(dá)水平,從而起到起到治療寒濕痹阻型KOA的作用;具有較高的安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。
趙慧[5]（2021）在《重組人血小板生成素治療自身免疫性疾病繼發(fā)免疫性血小板減少癥的療效和安全性分析》文中研究指明目的:研究評(píng)價(jià)重組人血小板生成素（recombinant human thrombopoietin,rh TPO）用于治療自身免疫性疾病繼發(fā)免疫性血小板減少癥（immune thrombocytopenia,ITP）的療效和安全性。方法:回顧性分析2016年1月至2020年12月于河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院收治的自身免疫性疾病繼發(fā)ITP的患者。所有入組患者均接受穩(wěn)定劑量激素或（和）免疫抑制劑治療自身免疫性疾病,入組時(shí)血小板計(jì)數(shù)基線<30×109/L。將在原發(fā)自身免疫性疾病治療基礎(chǔ)上,同時(shí)聯(lián)合使用rh TPO治療血小板減少癥的患者納入試驗(yàn)組,將僅接受原發(fā)自身免疫性疾病的基礎(chǔ)治療的患者納入對(duì)照組。rh TPO用法:15000U,每日一次,皮下注射,持續(xù)應(yīng)用14天,若用藥時(shí)間不足14天時(shí),血小板計(jì)數(shù)已升高至≥100×109/L則停用rh TPO。主要研究終點(diǎn)為:兩組患者在首次接受治療后第14天所能達(dá)到的完全反應(yīng)（CR）率和總有效率（ORR）。次要研究終點(diǎn)為:（1）兩組患者在接受治療后血小板計(jì)數(shù)最高值和起效時(shí)間（即患者達(dá)到有效所需時(shí)間）。（2）試驗(yàn)組患者的性別、年齡、血小板計(jì)數(shù)基線值和原發(fā)自身免疫性疾病種類(lèi)對(duì)rh TPO療效的影響。（3）兩組患者治療前后出血評(píng)分變化。（4）比較試驗(yàn)組患者在治療前后實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查結(jié)果,協(xié)助評(píng)估rh TPO治療自身免疫性疾病繼發(fā)ITP的有效性和安全性及治療過(guò)程中藥物不良事件發(fā)生的種類(lèi)及頻率。結(jié)果:本研究共入組60例自身免疫性疾病繼發(fā)ITP患者,試驗(yàn)組和對(duì)照組均分別為30例。兩組患者間臨床一般資料比較,包括年齡、性別、原發(fā)自身免疫性疾病種類(lèi)、病程、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白水平、血小板計(jì)數(shù)基線值、治療前出血評(píng)分均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。臨床療效:試驗(yàn)組:完全反應(yīng)（CR）為76.7%（23/30）,有效（R）為13.3%（4/30）,ORR為90%（27/30）,無(wú)效（NR）為10%（3/30）。對(duì)照組:CR為10%（3/30）,R為53.3%（16/30）,ORR為63.3%（19/30）,NR為36.7%（11/30）。試驗(yàn)組與對(duì)照比較,CR率（76.7%vs 10%,P=0.000）和ORR（90%vs63.3%,P=0.015）,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明試驗(yàn)組的CR率及ORR均高于對(duì)照組。治療后試驗(yàn)組血小板計(jì)數(shù)最高值中位數(shù)為147.5（103.5～208.3）×109/L,高于對(duì)照組血小板計(jì)數(shù)最高值中位數(shù)55.5（32～76.3）×109/L（P=0.000）。試驗(yàn)組中位起效時(shí)間為4.5（3～7）d,短于對(duì)照組中位起效時(shí)間7（3～14）d（P=0.043）。試驗(yàn)組患者的年齡、性別、血小板計(jì)數(shù)基線值及原發(fā)自身免疫性疾病種類(lèi)與rh TPO的臨床療效之間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P值均大于0.05。試驗(yàn)組治療后出血評(píng)分為1（0～2）分,對(duì)照組治療后出血評(píng)分為1（0～2.25）分,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P=0.573）。經(jīng)rh TPO治療前后患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白、肝功能、腎功能及凝血功能相關(guān)指標(biāo)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P值均大于0.05。rh TPO治療過(guò)程中僅4例（13.3%）患者出現(xiàn)頭暈、乏力,無(wú)血栓形成,可自行緩解,未予以特殊處理。結(jié)論:重組人血小板生成素（rh TPO）治療自身免疫性疾病繼發(fā)免疫性血小板減少癥有效率高（90%）,起效快（中位起效時(shí)間為4.5天）,不良反應(yīng)少。
林翠[6]（2020）在《輸血對(duì)圍術(shù)期結(jié)直腸癌患者免疫功能的影響》文中研究指明目的對(duì)結(jié)直腸癌患者輸注去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞血后,對(duì)患者外周血中的T淋巴細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、白介素6（IL-6）、可溶性白介素2受體（s IL-2R）、免疫抑制酸性蛋白（IAP）的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行觀察,并分析在結(jié)直腸癌手術(shù)圍術(shù)期輸血對(duì)患者免疫功能的影響。方法選取2016年5月至2017年5月于我院收治的直腸癌、結(jié)腸癌ASAI～I(xiàn)I級(jí)患者共計(jì)64例,分為輸異體血去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞血組（Ⅰ組,輸去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞血300～450 ml）、未輸血組（Ⅱ組）各32例。所有患者分別于麻醉誘導(dǎo)前、輸血前、術(shù)后1、3、7d采集外周靜脈血,應(yīng)用單向免疫擴(kuò)散法測(cè)定IAP、雙抗體夾心ELISA法測(cè)定s IL-2R、IL-6,用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及CD56+的變化,并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果1.兩組患者一般情況和手術(shù)情況均無(wú)顯著性差異的（P>0.05）。2.兩個(gè)組患者輸血前的T細(xì)胞及其亞群和NK細(xì)胞數(shù)量均較麻醉誘導(dǎo)前有所下降,但兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。輸血后第1d,兩個(gè)組的CD3+、CD4+數(shù)量均較麻醉誘導(dǎo)前有所下降,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。3.兩組術(shù)后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD56+各指標(biāo)均有明顯恢復(fù),但兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。4.兩組患者術(shù)后第1、3、7d,IAP和IL-6、s IL-2R的數(shù)量均較麻醉誘導(dǎo)前有所增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論圍手術(shù)期輸注去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞血對(duì)結(jié)直腸癌患者的免疫功能有較輕的抑制作用,患者術(shù)后恢復(fù)快。因此在當(dāng)今血液匱乏的時(shí)期盡量做到能不輸血?jiǎng)t不輸,把有限的血液資源用到真正需要它的患者身上,讓臨床用血真正做到科學(xué)合理。圖11幅;表12個(gè);參91篇。
李叢慧[7]（2020）在《卵泡期和黃體期高強(qiáng)度間歇和中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)對(duì)青年女性血細(xì)胞和免疫球蛋白的影響》文中指出隨著社會(huì)的高度現(xiàn)代化,人們體力活動(dòng)逐漸減少,不健康的生活習(xí)慣誘發(fā)了一系列疾病,使健康成為人們迫切關(guān)心的焦點(diǎn)問(wèn)題,而免疫系統(tǒng)作為身體抵御病毒的第一道防線,其變化與機(jī)體的健康水平有著密切的聯(lián)系。目前,通過(guò)運(yùn)動(dòng)來(lái)改善身體機(jī)能仍是最基礎(chǔ)的手段之一。但傳統(tǒng)觀念認(rèn)為運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度過(guò)大可能會(huì)抑制自身免疫系統(tǒng),進(jìn)而增加患病的風(fēng)險(xiǎn)。因此,高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)的影響值得進(jìn)一步探究。在近幾年的研究中,高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)比傳統(tǒng)的中等強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)而言,因其運(yùn)動(dòng)時(shí)間短、有間歇、更容易使運(yùn)動(dòng)者堅(jiān)持和接受等優(yōu)點(diǎn),被引入到不同人群的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練中。女性人群因其特殊的生理特點(diǎn),在不同月經(jīng)周期,其激素水平、血細(xì)胞變化以及免疫調(diào)節(jié)等方面均異于其他群體。在免疫系統(tǒng)方面有研究指出,與卵泡期相比,機(jī)體在黃體期分泌的免疫細(xì)胞水平更高,更容易增加女性患病的概率。這與不同的雌孕激素水平有關(guān),在黃體期雌激素或孕酮水平的提高,可引起女性因性激素變化導(dǎo)致的疾病發(fā)病率的增加。因此了解女性在不同月經(jīng)周期進(jìn)行運(yùn)動(dòng)對(duì)免疫系統(tǒng)的影響是非常有必要的。月經(jīng)周期作為女性的重要標(biāo)志之一,為研究提供了便利的條件。在不同月經(jīng)周期進(jìn)行高強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)（HIE）運(yùn)動(dòng),其對(duì)自身免疫系統(tǒng)的影響,成為值得關(guān)注的問(wèn)題,因此本研究通過(guò)觀察不同月經(jīng)周期進(jìn)行高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)（HIE）與中等強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)（MICE）對(duì)青年女性的影響,結(jié)合血細(xì)胞以及免疫球蛋白的變化,探究其原因。研究目的:通過(guò)對(duì)久坐健康青年女性進(jìn)行HIE與MICE對(duì)比,分別觀察其在卵泡中期和黃體中期進(jìn)行運(yùn)動(dòng)的血細(xì)胞指標(biāo)和免疫球蛋白指標(biāo)的變化,探討其免疫系統(tǒng)變化的意義。研究方法:18名久坐健康青年女性,分別在卵泡期和黃體期隨機(jī)進(jìn)行高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)（HIE,90%菈O2max,運(yùn)動(dòng)4分鐘,休息3分鐘,重復(fù)運(yùn)動(dòng),總能量消耗為300KJ/次）和中等強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)（MICE,60%菈O2max,持續(xù)運(yùn)動(dòng),總能量消耗為300KJ/次）,共四次運(yùn)動(dòng)。并于運(yùn)動(dòng)前安靜狀態(tài)（pre）、運(yùn)動(dòng)結(jié)束即刻（post-0h）、運(yùn)動(dòng)后一小時(shí)（post-1h）、運(yùn)動(dòng)后三小時(shí)（post-3h）、運(yùn)動(dòng)后四小時(shí)（post-4h）抽取肘靜脈血,通過(guò)血細(xì)胞分析儀以及ELLSA試劑盒檢測(cè)血細(xì)胞指標(biāo)以及血清免疫球蛋白指標(biāo)（血IgA、IgG）。研究結(jié)果:1、白細(xì)胞系統(tǒng):一次HIE在卵泡期或黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻、1、3、4小時(shí)WBC、LYM#均高于運(yùn)動(dòng)前。LYM%、LYM#在運(yùn)動(dòng)后1小時(shí)卵泡期低于黃體期,存在交互效應(yīng)（P=0.031,0.033）NEUT%、MXD#在卵泡期運(yùn)動(dòng)后即刻、1、3、4小時(shí)高于運(yùn)動(dòng)前。LYM%、MXD%在卵泡期運(yùn)動(dòng)后1、3、4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前;一次MICE在卵泡期或黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻、1、3、4小時(shí)NEUT#高于運(yùn)動(dòng)前。WBC、LYM#、MXD#在卵泡期運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)均高于運(yùn)動(dòng)前,WBC、NEUT%黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻、1、3、4小時(shí)高于運(yùn)動(dòng)前,LYM#黃體期運(yùn)動(dòng)后3、4小時(shí)高于運(yùn)動(dòng)前。LYM%在卵泡期運(yùn)動(dòng)后即刻、1小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前。MXD%在卵泡期運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前。2、紅細(xì)胞系統(tǒng):一次HIE在卵泡期運(yùn)動(dòng)后即刻、1、3、4小時(shí)HGB低于運(yùn)動(dòng)前,黃體期在運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前。HCT、RDW-SD在卵泡期運(yùn)動(dòng)后1、3、4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前,RDW-SD在黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前。RDW-SD在運(yùn)動(dòng)后1、4小時(shí)在卵泡期高于黃體期,存在交互效應(yīng)（P=0.013）。RBC只在卵泡期運(yùn)動(dòng)后4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前。MCHC只在卵泡期運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前;一次MICE卵泡期只在運(yùn)動(dòng)后即刻RBC、HCT、HGB、MCH、MCHC、RDW-SD高于運(yùn)動(dòng)前。HGB在黃體期運(yùn)動(dòng)后1、3、4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前,RDW-SD在黃體期運(yùn)動(dòng)后3、4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前,HCT只在黃體期運(yùn)動(dòng)后4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前。3、血小板系統(tǒng):一次HIE在卵泡期或黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻PLT高于運(yùn)動(dòng)前。PDW在卵泡期運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)高于運(yùn)動(dòng)前,PDW、PCT在黃體期運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前,MPV在黃體期運(yùn)動(dòng)后4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前;一次MICE在卵泡期運(yùn)動(dòng)能夠后1、3、4小時(shí)MPV低于運(yùn)動(dòng)前,黃體期運(yùn)動(dòng)后4小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前。PDW在卵泡期運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前,黃體期運(yùn)動(dòng)后3小時(shí)高于運(yùn)動(dòng)前。P-LCR在卵泡期運(yùn)動(dòng)后1、3小時(shí)低于運(yùn)動(dòng)前。PLC在卵泡期運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前。PLT在黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前。4、免疫球蛋白:一次HIE在卵泡期運(yùn)動(dòng)后即刻血IgA高于運(yùn)動(dòng)前,而血IgA在黃體期運(yùn)動(dòng)前后無(wú)差異。血IgG在卵泡期運(yùn)動(dòng)前后無(wú)差異,而在黃體期運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前;一次MICE在卵泡期或黃體期血IgA運(yùn)動(dòng)前后均無(wú)差異。血IgG在卵泡期運(yùn)動(dòng)前后無(wú)差異,而黃體期血IgA運(yùn)動(dòng)后即刻高于運(yùn)動(dòng)前。結(jié)論:1、高強(qiáng)度間歇運(yùn)動(dòng)對(duì)多數(shù)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板系統(tǒng)指標(biāo)均有影響,LYM#、LYM%、RDW-SD在黃體期的影響小于卵泡期,而其余血細(xì)胞指標(biāo)不受月經(jīng)周期的影響。2、卵泡期和黃體期進(jìn)行高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)血IgA、IgG的影響無(wú)差異。3、中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)對(duì)多數(shù)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板系統(tǒng)指標(biāo)均有影響,而這些影響與月經(jīng)周期無(wú)關(guān)。4、卵泡期和黃體期分別進(jìn)行中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)對(duì)血IgA、IgG的影響有所不同,在黃體期運(yùn)動(dòng)對(duì)血IgG的影響大于卵泡期,而血IgA的變化不受月經(jīng)周期的影響。
王夢(mèng)[8]（2020）在《機(jī)器學(xué)習(xí)下血液系統(tǒng)疾病患者血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)和評(píng)估》文中研究指明目的:研究血液系統(tǒng)疾病患者血小板輸注效能的影響因素及在機(jī)器學(xué)習(xí)下建立預(yù)測(cè)模型,切實(shí)地解決血小板輸注臨床實(shí)際需求的問(wèn)題,為臨床醫(yī)生輸注血小板治療提供理論指導(dǎo),避免血小板過(guò)度治療及浪費(fèi)從而使臨床治療、血小板庫(kù)存管理及經(jīng)濟(jì)效益得到優(yōu)化。方法:以2015年1月—2019年12月東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院血液科接受血小板輸注的住院患者為研究對(duì)象,統(tǒng)計(jì)其一般資料、輸血資料、檢驗(yàn)資料和臨床資料作為輸入值,血小板計(jì)數(shù)增高指數(shù)（CCI）為輸出值,運(yùn)用機(jī)器學(xué)習(xí)中多層全連接層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型的框架建立血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型。結(jié)果:該研究共納入170例血液系統(tǒng)疾病患者,總計(jì)2068次血小板輸注記錄,選擇了除血小板相關(guān)抗體和血小板儲(chǔ)存時(shí)間外的可能影響血小板輸注功效的27個(gè)因素（包括患者相關(guān)因素和輸血產(chǎn)品相關(guān)特征）進(jìn)行模型訓(xùn)練和檢驗(yàn)。結(jié)果顯示該血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型具有較優(yōu)的精度,預(yù)測(cè)性能良好。結(jié)論:本研究實(shí)時(shí)整合大數(shù)據(jù)分析下的經(jīng)驗(yàn)成功建立了預(yù)測(cè)模型,對(duì)需要輸注血小板的患者實(shí)現(xiàn)已知信息基礎(chǔ)上的個(gè)性化指導(dǎo),具有較高的理論意義及實(shí)用價(jià)值。
莫淑宜[9]（2018）在《血細(xì)胞分離機(jī)富集幼兒CAR-T前體細(xì)胞方案的研究》文中研究指明研究背景嵌合抗原受體T淋巴細(xì)胞（chimeric antigen receptor T lymphocyte,CAR-T cell）治療是一種新型腫瘤免疫治療方法,目前已經(jīng)在白血病、兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤等癌癥中應(yīng)用,并取得一定療效。制備CAR-T cell必須有足夠數(shù)量、具有活性的CAR-T前體細(xì)胞,應(yīng)用血細(xì)胞分離機(jī)的單采功能和技術(shù),獲取足夠數(shù)量且具有活性的CAR-T前體細(xì)胞是CAR-T細(xì)胞免疫治療成功的基礎(chǔ)。但是應(yīng)用血細(xì)胞分離機(jī)安全、可行、可靠、有效富集CAR-T前體細(xì)胞的方案需要研究,如血細(xì)胞分離機(jī)類(lèi)型和單采程序選擇、單采參數(shù)設(shè)置、不良反應(yīng)預(yù)防和處理、安全性評(píng)估等。幼兒不同于成人,各系統(tǒng)生理發(fā)育尚未成熟,循環(huán)血容量少,依從性和配合度低,分離采集前不使用動(dòng)員劑,循環(huán)血中T淋巴細(xì)胞絕對(duì)數(shù)少。因此,我們?cè)O(shè)計(jì)了采用連續(xù)流動(dòng)式COM.TEC血細(xì)胞分離機(jī)富集幼兒CAR-T前體細(xì)胞的方案,評(píng)價(jià)該方案的安全性、可行性、有效性和可靠性。研究方法對(duì)本院擬行CAR-T免疫治療的16名幼兒,按設(shè)定的富集方案采用連續(xù)流動(dòng)式COM.TEC血細(xì)胞分離機(jī),選擇Auto-MNC程序,采集未經(jīng)動(dòng)員的幼兒外周血單個(gè)核細(xì)胞;對(duì)獲得的單個(gè)核細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù),并對(duì)采集前后幼兒血常規(guī)、血生化指標(biāo)變化進(jìn)行分析,預(yù)防、觀察和處理富集過(guò)程中的不良反應(yīng)。使用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）”表示,富集前、后外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)及血生化指標(biāo)的變化,應(yīng)用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究結(jié)果1.本方案完成16人共22例次幼兒CAR-T前體細(xì)胞富集,每次采集時(shí)間（135±39）分鐘,處理血液量平均為幼兒循環(huán)血容量的2.2倍,處理血液量為（2271±294）ml,抗凝劑用量（340±101）ml,含CAR-T前體細(xì)胞采集物容量為59（30～102）ml。2.含CAR-T前體細(xì)胞采集物主要成分為淋巴細(xì)胞,采集獲得淋巴細(xì)胞（32.25±22.39）×109/L,占比例約為62.92%。采集物中還有一定數(shù)量的紅細(xì)胞、血小板、單核細(xì)胞及中性粒細(xì)胞。3.富集CAR-T前體細(xì)胞前、后患兒的WBC、Hb、Hct及單核細(xì)胞絕對(duì)值水平變化不大,差異無(wú)顯著意義（P>0.05）。PLT從富集前的（205±87）×109/L下降到富集后的（115±36）×109/L,下降幅度達(dá)43.9%,差異顯著,但患兒無(wú)需輸注血小板,亦無(wú)臨床出血情況發(fā)生。富集CAR-T前體細(xì)胞后,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)較前明顯下降,從富集前的（1.18±0.69）×l09/L下降到富集后的（0.95±0.45）×l09/L,有顯著差異（P<0.05）。4.富集CAR-T前體細(xì)胞前,血清k+、Ca2+和血Glu分別為（4.10±0.32）mmol/L、（2.27±0.30）mmol/L 和（5.74±1.30）mmol/L,富集后 CAR-T 前體細(xì)胞后,血清 k+、Ca2+和血 Glu 分別是（3.58±0.54）mmol/L、（2.52±0.20）mmol/L和（5.71±1.22）mmol/L。富集前、后電解質(zhì)水平變化不大,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。臨床上亦未出現(xiàn)低鉀血癥、低鈣血癥、高糖或低糖血癥等。5.幼兒在CAR-T前體細(xì)胞富集過(guò)程中生命體征平穩(wěn)。觀察到1例患兒雙足麻木,皮疹1例。未觀察到唇周麻木、抽搐等枸櫞酸鹽中毒反應(yīng),未出現(xiàn)低血容量或循環(huán)超負(fù)荷等不良反應(yīng)。6.回輸 CAR-T 細(xì)胞數(shù)平均 6.77±3.01×107cells（1.8×107 cells～1.2×108cells）。輸注18例次未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性反應(yīng),輸注安全。研究結(jié)論我們的富集幼兒CAR-T前體細(xì)胞方案安全、可行、有效、可靠。
孫楠,溫轉(zhuǎn),韓麗娜,彭華,李捷[10]（2017）在《庫(kù)存血加熱對(duì)于紅細(xì)胞免疫黏附功能的影響》文中研究指明目的探討溫浴不同溫度和時(shí)間對(duì)紅細(xì)胞免疫黏附功能的影響。方法隨機(jī)抽取河北省血液中心采集的無(wú)償獻(xiàn)血、經(jīng)檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)全部合格血液標(biāo)本50份,每份均分成8段（A、B、C、D、E、F、G、H組）分別行（4℃保存,37℃加熱10,20,30,60,120,180 min和40℃加熱30 min）處理,并進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。采用紅細(xì)胞免疫酵母菌花環(huán)法檢測(cè)各處理組紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)率（RBC-C3bRR）、紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)率（RBC-ICR）和腫瘤紅細(xì)胞花環(huán)率（TRR）。結(jié)果經(jīng)過(guò)37℃加熱30 min（D組）后,庫(kù)存血的RBC-C3bRR、TRR逐漸升高,之后隨著時(shí)間延長(zhǎng)逐漸降低;經(jīng)過(guò)37℃加熱60 min后,庫(kù)存血的RBC-ICR逐漸升高。結(jié)論庫(kù)存紅細(xì)胞37℃溫浴30 min以內(nèi)對(duì)紅細(xì)胞免疫黏附功能無(wú)明顯影響,患者輸注紅細(xì)胞前庫(kù)存紅細(xì)胞37℃溫浴30 min為最佳。
二、去白細(xì)胞自身血液處理前后循環(huán)免疫復(fù)合物變化比較研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、去白細(xì)胞自身血液處理前后循環(huán)免疫復(fù)合物變化比較研究（論文提綱范文）
（1）不同輸血方案在極重度自身免疫性溶血性貧血患者中的應(yīng)用效果比較（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 觀察指標(biāo) |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 三組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)水平比較 |
| 2.2 三組臨床療效比較 |
| 2.3 三組輸血不良事件發(fā)生率比較 |
| 2.4 三組住院時(shí)間比較 |
| 3 討論 |
（2）血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血在自身免疫性溶血性貧血中的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 1 對(duì)象與方法 |
| 1.1 對(duì)象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 治療方法 |
| 1.2.2 檢測(cè)方法 |
| 1.3 觀察指標(biāo) |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 2組基線資料比較 |
| 2.2 2組治療前后相關(guān)補(bǔ)體與自身抗體比較 |
| 2.3 2組治療前后血清Hb、Ret、RBC、TBIL水平比較 |
| 2.4 AIHA患者血清Hb與Ret、RBC、TBIL相關(guān)性分析 |
| 2.5 2組不良反應(yīng)比較 |
| 3 討論 |
（3）血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞輸血對(duì)AIHA患者治療效果的評(píng)價(jià)（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 對(duì)象 |
| 1.2 治療方案 |
| 1.3 觀察指標(biāo) |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 患者一般資料 |
| 2.2 療效 |
| 2.3 凝血功能 |
| 2.4 纖溶功能 |
| 2.5 安全性 |
| 3 討論 |
（4）蠲痹湯加味治療寒濕痹阻型膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文獻(xiàn)研究 |
| 1.1 膝骨關(guān)節(jié)炎研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 中醫(yī)對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎的認(rèn)識(shí) |
| 1.1.2 西醫(yī)對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎的認(rèn)識(shí) |
| 1.2 膝骨關(guān)節(jié)炎治療 |
| 1.2.1 西醫(yī)治療 |
| 1.2.2 中醫(yī)治療 |
| 1.3 KOA研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 流行病學(xué) |
| 1.3.2 病因 |
| 1.3.3 發(fā)病機(jī)理研究 |
| 第二部分 研究材料與方法 |
| 2.1 研究對(duì)象 |
| 2.1.1 病例來(lái)源 |
| 2.1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.5 病例中止退出標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.6 病例脫落的標(biāo)準(zhǔn)及處理 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 試驗(yàn)分組 |
| 2.2.2 試驗(yàn)材料 |
| 2.2.3 試驗(yàn)方法 |
| 2.2.4 觀察指標(biāo) |
| 2.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 第三部分 研究結(jié)果 |
| 3.1 一般資料 |
| 3.2 兩組膝關(guān)節(jié)疼痛VAS評(píng)分及膝關(guān)節(jié)功能WOMAC評(píng)分 |
| 3.3 兩組血清中炎性因子IL-1β、TNF-α、MMP-13 的表達(dá)水平 |
| 3.4 兩組中醫(yī)證候積分情況 |
| 3.5 兩組臨床總療效情況 |
| 3.6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率與安全性 |
| 第四部分 討論 |
| 4.1 中醫(yī)對(duì)KOA的病因病機(jī)的認(rèn)識(shí) |
| 4.2 中醫(yī)對(duì)寒濕痹阻型KOA病因病機(jī)認(rèn)識(shí) |
| 4.3 中醫(yī)對(duì)KOA的治療及其作用機(jī)制的探究 |
| 4.3.1 對(duì)細(xì)胞因子的影響 |
| 4.3.2 對(duì)軟骨細(xì)胞的影響 |
| 4.3.3 對(duì)局部微循環(huán)、纖溶系統(tǒng)及骨內(nèi)高壓的影響 |
| 4.3.4 對(duì)氧化自由基代謝的影響 |
| 4.3.5 對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)的影響 |
| 4.3.6 其它 |
| 4.4 西醫(yī)對(duì)KOA病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)及治療概況 |
| 4.5 炎性因子與KOA關(guān)系分析 |
| 4.6 蠲痹湯加味的立方分析 |
| 4.7 蠲痹湯加味的藥理分析 |
| 4.7.1 蠲痹湯加味整體藥理分析 |
| 4.7.2 蠲痹湯加味單味藥的藥理分析 |
| 4.8 雙醋瑞因膠囊的藥理作用 |
| 4.9 研究結(jié)果分析 |
| 4.9.1 VAS評(píng)分 |
| 4.9.2 WOMAC功能評(píng)分 |
| 4.9.3 血清中炎性因子IL-1β、TNF-α、MMP-13 的表達(dá)水平 |
| 4.9.4 中醫(yī)證候積分情況 |
| 4.9.5 臨床總療效情況 |
| 4.9.6 不良反應(yīng)發(fā)生率與安全性 |
| 4.10 結(jié)論 |
| 4.11 不足與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 綜述 膝骨關(guān)節(jié)炎的中西醫(yī)治療最新研究進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷及科研成果 |
（5）重組人血小板生成素治療自身免疫性疾病繼發(fā)免疫性血小板減少癥的療效和安全性分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文縮寫(xiě) |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 血小板生成素與免疫性血小板減少癥 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（6）輸血對(duì)圍術(shù)期結(jié)直腸癌患者免疫功能的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文縮略表 |
| 引言 |
| 第1章 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 1.1 材料與方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 1.2 結(jié)果 |
| 1.2.1 兩組患者的一般情況和手術(shù)情況 |
| 1.2.2 兩組患者圍術(shù)期T細(xì)胞亞群和NK細(xì)胞數(shù)量變化 |
| 1.2.3 兩組患者圍術(shù)期IAP數(shù)量變化 |
| 1.2.4 IL-6、s IL-2R變化 |
| 1.3 討論 |
| 1.3.1 T淋巴細(xì)胞在腫瘤免疫中的作用 |
| 1.3.2 NK細(xì)胞在腫瘤免疫中的作用 |
| 1.3.3 輸血對(duì)結(jié)直腸癌患者術(shù)后機(jī)體免疫功能的影響 |
| 1.4 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 結(jié)論 |
| 第2章 綜述 輸血相關(guān)的主要免疫反應(yīng)研究進(jìn)展 |
| 2.1 輸血相關(guān)知識(shí) |
| 2.2 免疫學(xué)相關(guān)知識(shí) |
| 2.3 溶血性輸血反應(yīng) |
| 2.3.1 急性溶血性輸血反應(yīng) |
| 2.3.2 遲發(fā)性溶血輸血反應(yīng) |
| 2.4 非溶血性輸血反應(yīng) |
| 2.4.1 輸血后發(fā)熱性反應(yīng) |
| 2.4.2 輸血后變態(tài)反應(yīng) |
| 2.4.3 輸血相關(guān)性免疫調(diào)節(jié)(TRIM) |
| 2.5 血液儲(chǔ)備引發(fā)的輸血反應(yīng) |
| 2.6 腫瘤免疫學(xué)相關(guān)知識(shí) |
| 2.6.1 非特異性抗腫瘤免疫 |
| 2.6.2 特異性抗腫瘤免疫 |
| 2.6.3 腫瘤的免疫逃逸 |
| 2.7 異體輸血與腫瘤 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間研究成果 |
（7）卵泡期和黃體期高強(qiáng)度間歇和中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)對(duì)青年女性血細(xì)胞和免疫球蛋白的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 運(yùn)動(dòng)和血細(xì)胞 |
| 1.1.1 血細(xì)胞的概述 |
| 1.1.2 運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度的概述 |
| 1.1.3 不同運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)血細(xì)胞的影響 |
| 1.2 運(yùn)動(dòng)和免疫球蛋白 |
| 1.2.1 免疫球蛋白的概述 |
| 1.2.2 不同運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)免疫球蛋白的影響 |
| 1.3 月經(jīng)和血細(xì)胞 |
| 1.3.1 月經(jīng)周期概述 |
| 1.3.2 月經(jīng)周期對(duì)血細(xì)胞的影響 |
| 1.4 月經(jīng)周期和免疫球蛋白 |
| 1.5 研究展望 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 研究對(duì)象 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.3 運(yùn)動(dòng)方案 |
| 2.4 最大攝氧量測(cè)試與運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度制定 |
| 2.5 飲食熱量與體力活動(dòng)控制 |
| 2.6 實(shí)驗(yàn)指標(biāo)與測(cè)試方法 |
| 2.6.1 身體基礎(chǔ)指標(biāo)測(cè)試 |
| 2.6.2 月經(jīng)周期界定測(cè)試 |
| 2.6.3 血液指標(biāo)測(cè)試 |
| 2.7 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑盒信息 |
| 2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3 研究結(jié)果 |
| 3.1 受試者基本信息與完成情況 |
| 3.2 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前雌激素、孕酮和基礎(chǔ)體溫監(jiān)測(cè) |
| 3.3 卵泡期與黃體期HIE和 MICE對(duì)白細(xì)胞系統(tǒng)的影響 |
| 3.3.1 白細(xì)胞總數(shù)(WBC) |
| 3.3.2 中性粒細(xì)胞百分比(NEUT%) |
| 3.3.3 中性粒細(xì)胞數(shù)目(NEUT#) |
| 3.3.4 淋巴細(xì)胞百分比(LYM%) |
| 3.3.5 淋巴細(xì)胞數(shù)目(LYM#) |
| 3.3.6 混合細(xì)胞百分比(MXD%) |
| 3.3.7 混合細(xì)胞數(shù)目(MXD#) |
| 3.4 卵泡期與黃體期HIE和 MICE對(duì)紅細(xì)胞系統(tǒng)指標(biāo)的影響 |
| 3.4.1 紅細(xì)胞總數(shù)(RBC) |
| 3.4.2 紅細(xì)胞積壓(HCT) |
| 3.4.3 血紅蛋白(HGB) |
| 3.4.4 平均紅細(xì)胞血紅蛋白量(MCH) |
| 3.4.5 平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC) |
| 3.4.6 平均紅細(xì)胞分布寬度標(biāo)準(zhǔn)差(RDW-SD) |
| 3.4.7 平均紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)(RDW-CV) |
| 3.5 卵泡期與黃體期HIE和 MICE對(duì)血小板系統(tǒng)指標(biāo)的影響 |
| 3.5.1 血小板數(shù)目(PLT) |
| 3.5.2 平均血小板體積(MPV) |
| 3.5.3 血小板體積分布寬度(PDW) |
| 3.5.4 大血小板比例(P-LCR) |
| 3.5.5 血小板積壓(PCT) |
| 3.6 卵泡期與黃體期HIE和 MICE對(duì)免疫球蛋白的影響 |
| 3.6.1 免疫球蛋白(血IgA、IgG) |
| 3.6.2 卵泡期和黃體期運(yùn)動(dòng)前血IgA、IgG水平的比較 |
| 4 全文討論 |
| 4.1 運(yùn)動(dòng)方案設(shè)計(jì)與月經(jīng)周期選取 |
| 4.2 HIE和 MICE在不同月經(jīng)周期階段對(duì)血細(xì)胞系統(tǒng)的影響 |
| 4.2.1 白細(xì)胞系統(tǒng) |
| 4.2.2 紅細(xì)胞系統(tǒng) |
| 4.2.3 血小板系統(tǒng) |
| 4.3 HIE和 MICE在不同月經(jīng)周期階段對(duì)血液免疫球蛋白的影響 |
| 4.3.1 血IgA |
| 4.3.2 血IgG |
| 4.4 本研究的價(jià)值與不足 |
| 結(jié)論 |
| References |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間取得的科研成果清單 |
（8）機(jī)器學(xué)習(xí)下血液系統(tǒng)疾病患者血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)和評(píng)估（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表 |
| 前言 |
| 第一章——文獻(xiàn)綜述 血小板輸注效果的影響因素及輸注效能預(yù)測(cè) |
| 1.1.血小板輸注的臨床現(xiàn)狀 |
| 1.1.1.臨床血小板輸注指征 |
| 1.1.2.血小板輸注的難治性 |
| 1.2.影響血小板輸注效果的因素及機(jī)制 |
| 1.2.1.免疫相關(guān)性因素 |
| 1.2.2.非免疫性因素 |
| 1.2.2.1.患者相關(guān)因素 |
| 1.2.2.2.輸注產(chǎn)品特性相關(guān)因素 |
| 1.2.3.血小板質(zhì)和量 |
| 1.3.血小板輸注效能預(yù)測(cè) |
| 1.3.1.臨床血小板輸注效果的評(píng)估 |
| 1.3.2.血小板輸注效能評(píng)估模型 |
| 1.3.3.機(jī)器學(xué)習(xí)方法的探索 |
| 1.4 總結(jié)及展望 |
| 附表 |
| 第二章——機(jī)器學(xué)習(xí)下血液疾病患者血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)和評(píng)估 |
| 2.1.研究材料和方法 |
| 2.1.1.研究對(duì)象 |
| 2.1.1.1.入組標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.1.2.剔除標(biāo)準(zhǔn) |
| 2.1.2.血小板采集及處理 |
| 2.1.2.1.獻(xiàn)血者 |
| 2.1.2.2.血液采集 |
| 2.1.2.3.血液制備 |
| 2.1.2.4.血液檢測(cè) |
| 2.1.2.5.單采血小板儲(chǔ)存、發(fā)放、運(yùn)輸 |
| 2.1.2.6.單采血小板質(zhì)量 |
| 2.1.3.觀察指標(biāo) |
| 2.1.4.血小板輸注指征 |
| 2.1.5.輸出結(jié)果 |
| 2.1.6.機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)建立血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型 |
| 2.1.6.1.神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型原理 |
| 2.1.6.2.研究流程設(shè)計(jì) |
| 2.1.6.3.多層全連接層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型建立 |
| 2.2.結(jié)果 |
| 2.2.1.數(shù)據(jù)處理 |
| 2.2.2.入組患者臨床特征 |
| 2.2.3.模型搭建 |
| 2.2.4.模型評(píng)估 |
| 2.3.討論 |
| 2.3.1.患者臨床特征分析 |
| 2.3.2.本研究在預(yù)測(cè)性問(wèn)題中的優(yōu)越性 |
| 2.3.3.研究的局限性 |
| 2.3.3.1.研究對(duì)象的局限性 |
| 2.3.3.2.數(shù)據(jù)的局限性 |
| 2.3.3.3.模型建立的條件及局限性 |
| 2.4.結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（9）血細(xì)胞分離機(jī)富集幼兒CAR-T前體細(xì)胞方案的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 嵌合抗原受體修飾T淋巴細(xì)胞的發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.2 嵌合抗原受體修飾T淋巴細(xì)胞的臨床應(yīng)用 |
| 1.3 血細(xì)胞分離機(jī)的應(yīng)用 |
| 1.4 本研究的目的 |
| 第二章 研究對(duì)象 |
| 第三章 研究方法 |
| 3.1 采集術(shù)前準(zhǔn)備 |
| 3.2 采集方案 |
| 第四章 研究結(jié)果 |
| 4.1 含CAR-T前體細(xì)胞采集物成分分析 |
| 4.2 富集CAR-T前體細(xì)胞對(duì)幼兒血象影響 |
| 4.3 富集CAR-T前體細(xì)胞對(duì)血生化指標(biāo)的影響 |
| 4.4 富集CAR-T前體細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生不良事件情況 |
| 4.5 回輸CAR-T產(chǎn)品細(xì)胞成分分析 |
| 第五章 討論 |
| 第六章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 中英文縮略對(duì)照表 |
| 攻讀碩士期間的成果 |
| 致謝 |
（10）庫(kù)存血加熱對(duì)于紅細(xì)胞免疫黏附功能的影響（論文提綱范文）
| 1 研究資料 |
| 1.1 研究對(duì)象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 RBC-C3bRR測(cè)定 |
| 1.2.2 RBC-ICR測(cè)定 |
| 1.2.3 TRR測(cè)定 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 3 討論 |
四、去白細(xì)胞自身血液處理前后循環(huán)免疫復(fù)合物變化比較研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]不同輸血方案在極重度自身免疫性溶血性貧血患者中的應(yīng)用效果比較[J]. 劉向華. 中國(guó)民康醫(yī)學(xué), 2022(01)
- [2]血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞懸液輸血在自身免疫性溶血性貧血中的應(yīng)用[J]. 王瑩. 臨床與病理雜志, 2021(12)
- [3]血漿置換與去白細(xì)胞紅細(xì)胞輸血對(duì)AIHA患者治療效果的評(píng)價(jià)[J]. 李紅梅,夏姣,楊敏. 臨床血液學(xué)雜志, 2021(08)
- [4]蠲痹湯加味治療寒濕痹阻型膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床研究[D]. 黃龍. 廣西中醫(yī)藥大學(xué), 2021(02)
- [5]重組人血小板生成素治療自身免疫性疾病繼發(fā)免疫性血小板減少癥的療效和安全性分析[D]. 趙慧. 河北醫(yī)科大學(xué), 2021(02)
- [6]輸血對(duì)圍術(shù)期結(jié)直腸癌患者免疫功能的影響[D]. 林翠. 華北理工大學(xué), 2020(02)
- [7]卵泡期和黃體期高強(qiáng)度間歇和中強(qiáng)度持續(xù)運(yùn)動(dòng)對(duì)青年女性血細(xì)胞和免疫球蛋白的影響[D]. 李叢慧. 河北師范大學(xué), 2020(07)
- [8]機(jī)器學(xué)習(xí)下血液系統(tǒng)疾病患者血小板輸注效能預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)和評(píng)估[D]. 王夢(mèng). 東南大學(xué), 2020(01)
- [9]血細(xì)胞分離機(jī)富集幼兒CAR-T前體細(xì)胞方案的研究[D]. 莫淑宜. 南方醫(yī)科大學(xué), 2018(01)
- [10]庫(kù)存血加熱對(duì)于紅細(xì)胞免疫黏附功能的影響[J]. 孫楠,溫轉(zhuǎn),韓麗娜,彭華,李捷. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2017(19)
標(biāo)簽：紅細(xì)胞論文; 卵泡期論文; 血小板論文; 黃體期論文; 輸血反應(yīng)論文;