一、女性生殖器官畸形綜合征3例(論文文獻(xiàn)綜述)
蒯丹,田文艷,田歡,張靜,王穎梅,薛鳳霞,張慧英[1](2021)在《Ⅱ型陰道斜隔綜合征合并斜隔側(cè)宮內(nèi)妊娠難免流產(chǎn)一例》文中研究指明陰道斜隔綜合征是一種少見(jiàn)的女性生殖系統(tǒng)畸形, 其主要臨床特征為雙子宮、雙子宮頸、雙陰道(一側(cè)陰道完全或不完全閉鎖), 多伴有閉鎖陰道側(cè)腎缺如, 臨床表現(xiàn)多為痛經(jīng)、腹部包塊、陰道不規(guī)則流血、陰道異常分泌物等。陰道斜隔綜合征合并妊娠少見(jiàn), 斜隔側(cè)子宮妊娠更為罕見(jiàn)。本文報(bào)道1例Ⅱ型陰道斜隔綜合征合并斜隔側(cè)宮內(nèi)妊娠難免流產(chǎn)患者, 并結(jié)合文獻(xiàn)對(duì)其臨床表現(xiàn)、診斷及鑒別診斷、治療方式等方面進(jìn)行探討, 以提高臨床醫(yī)師對(duì)陰道斜隔綜合征的認(rèn)識(shí), 更為恰當(dāng)?shù)靥幚黻幍佬备艟C合征合并斜隔側(cè)子宮妊娠。
劉曉青[2](2021)在《59例子宮穿孔患者臨床病例分析》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理目的:總結(jié)59例子宮穿孔(uterine perforation)患者的臨床資料,探討子宮穿孔的發(fā)病原因、臨床表現(xiàn)及診斷治療要點(diǎn),提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),優(yōu)化診療方案,為臨床提供一定的參考。方法:采用回顧性研究方法,對(duì)吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院2013年1月至2021年1月9年間收治的經(jīng)手術(shù)治療明確診斷為子宮穿孔的59例患者臨床資料進(jìn)行分析。應(yīng)用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,臨床資料采用描述性統(tǒng)計(jì)(率及均數(shù)),計(jì)數(shù)資料應(yīng)用卡方檢驗(yàn),P<0.05時(shí)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:1.年齡分布特點(diǎn):59例子宮穿孔患者的年齡為20-80歲不等,平均年齡44.86±2.139歲,中位年齡44歲。按10歲一個(gè)年齡段劃分,<30歲12例,占20.3%;30-39 歲 14 例,占 23.7%;40-49 歲 11 例,占 18.6%;50-59 歲 7 例,占11.9%;60-69歲9例,占15.3%;≥70歲6例,占10.2%。按2001年世界衛(wèi)生組織對(duì)年齡的劃分標(biāo)準(zhǔn),18~44歲年輕組30例,占50.8%;≥45歲中老年組29例,占49.2%。絕經(jīng)前子宮穿孔患者36例,占61.0%;絕經(jīng)后子宮穿孔患者23例,占39.0%。不同年齡段子宮穿孔發(fā)生率不同,子宮穿孔患者多發(fā)生于絕經(jīng)前女性,尤其處于30-39歲年齡段,絕經(jīng)后女性多見(jiàn)于60-69歲年齡段。2.子宮穿孔的分類(lèi):59例子宮穿孔患者依據(jù)有無(wú)外源性因素分為:自發(fā)性子宮穿孔35例,占59.3%;繼發(fā)性子宮穿孔24例,占40.7%。依據(jù)穿透子宮肌壁程度分為:部分性子宮穿孔(未穿透漿膜層者)10例,占16.9%;完全性子宮穿孔(穿透漿膜層者)42例,占71.2%;穿透子宮肌壁程度不詳者7例,占11.9%。依據(jù)是否伴有周?chē)K器損傷分為:單純性子宮穿孔37例,占62.7%;復(fù)雜性子宮穿孔22例,占37.3%。對(duì)子宮穿孔有無(wú)外源性因素與是否伴有周?chē)K器損傷相比較,自發(fā)性子宮穿孔常表現(xiàn)為單純性穿孔,繼發(fā)性子宮穿孔常表現(xiàn)為復(fù)雜性穿孔,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3.子宮穿孔的病因:59例子宮穿孔患者中與宮內(nèi)節(jié)育器相關(guān)子宮穿孔患者27例,占45.8%;與子宮炎性疾病相關(guān)子宮穿孔患者12例,占20.3%;與瘢痕子宮相關(guān)子宮穿孔患者11例,占18.6%;與其他宮腔操作相關(guān)子宮穿孔患者6例,占10.2%;與惡性腫瘤相關(guān)子宮穿孔患者2例,占3.4%;與妊娠相關(guān)子宮穿孔患者1例,占1.7%。4.子宮穿孔的臨床表現(xiàn):59例子宮穿孔患者中有癥狀者52例,占88.1%;無(wú)癥狀者7例,占11.9%。52例有癥狀者中,單純性腹痛者9例,腹痛伴有腹膜炎癥狀者8例,腹痛伴有陰道流血者6例,單純性陰道流血者5例,陰道流血伴有分泌物異常者3例,單純性分泌物異常者3例,腹痛伴有分泌物異常者2例,腹痛伴有惡心嘔吐、腹膜炎癥狀者2例,其他癥狀者各1例,共計(jì)14例。子宮穿孔患者主要臨床表現(xiàn)為腹痛、陰道流血、分泌物異常以及腹膜炎癥狀。5.子宮穿孔的診斷方法:59例子宮穿孔患者均通過(guò)相關(guān)檢查明確診斷,通過(guò)1種檢查手段明確診斷者31例,占52.5%;其中行婦科彩超檢查確診者15例,行全腹CT檢查明確診斷者15例,行宮腔鏡檢查明確診斷者1例。余28例通過(guò)婦科彩超檢查加其他檢查手段明確診斷,占47.5%;其中行婦科彩超+全腹CT檢查者22例,行婦科彩超+全腹CT+盆腔MRI檢查者2例,行婦科彩超+全腹CT+膀胱鏡檢查者2例,行婦科彩超+腹部平片檢查者1例,行婦科彩超+腹部平片+全腹CT檢查者1例??梢?jiàn),婦科彩超檢查是診斷子宮穿孔的主要手段,CT檢查可進(jìn)一步證實(shí)有無(wú)子宮穿孔。6.子宮穿孔部位:59例子宮穿孔患者中有明確記載子宮穿孔部位者52例,7例不詳。在52例明確記載穿孔部位患者中,子宮前壁穿孔 23例,后壁穿孔9例,宮底部穿孔5例,前后壁均穿孔4例,側(cè)壁穿孔3例,宮角部穿孔3例,宮頸部穿孔1例,子宮后壁+宮底部1例,子宮后壁+宮頸部1例,子宮后壁+宮角部1例,宮底部+宮角部1例。其中伴發(fā)臨近臟器損傷者22例,包括:腸管損傷者15例,宮旁組織(包括卵巢、子宮韌帶、輸卵管)損傷者5例,膀胱損傷者2例。部分性子宮穿孔(未穿透漿膜層者)10例;完全性子宮穿孔(穿透漿膜層者)42例;穿透子宮肌壁程度不詳者7例。在42例完全性子宮穿孔(穿透漿膜層者)患者中,穿孔部位大小不超過(guò)1cm者30例,大于1cm者12例,其中最大直徑達(dá)7cm??梢?jiàn),子宮穿孔多見(jiàn)于子宮前壁穿孔,常為完全性穿孔,且多數(shù)穿孔部位不超過(guò)1cm。7.治療方法:59例子宮穿孔患者中急診手術(shù)治療者32例,占54.2%,非急診手術(shù)治療者27例,占45.8%。其中57例患者于我院行手術(shù)治療,占96.6%;2例患者由外院手術(shù)后轉(zhuǎn)入我院進(jìn)一步治療,占3.4%。我院57例手術(shù)患者中,22例患者行經(jīng)腹子宮縫合修補(bǔ)術(shù),12例患者行經(jīng)腹全子宮切除術(shù),7例因子宮穿孔部位無(wú)出血未予特殊處置,7例患者行腹腔鏡下子宮縫合修補(bǔ)術(shù),4例患者腹腔鏡中轉(zhuǎn)開(kāi)腹行全子宮切除術(shù),2例患者行腹腔鏡下電凝術(shù),2例患者行宮腔鏡熱球電凝術(shù),1例患者僅行經(jīng)腹探查術(shù)。可見(jiàn),子宮穿孔患者多數(shù)經(jīng)開(kāi)腹手術(shù)治療。8.誤診情況:59例子宮穿孔患者中誤診2例,占11.1%;為絕經(jīng)后高齡患者,分別為62歲的宮頸癌患者和73歲的子宮內(nèi)膜炎患者。9.住院時(shí)間:59例子宮穿孔患者住院時(shí)間3-23天不等,平均住院時(shí)間10.15±0.621天。其中住院時(shí)間小于7天者9例,占15.3%;住院時(shí)間7-13天者40例,占67.8%;住院時(shí)間大于14天者10例,占16.9%。急診手術(shù)組患者最短住院時(shí)間3天,最長(zhǎng)住院時(shí)間23天,平均住院時(shí)間10.34±0.948天;非急診手術(shù)組患者最短住院時(shí)間3天,最長(zhǎng)住院時(shí)間22天,平均住院時(shí)間9.93±0.779天??梢?jiàn),急診手術(shù)與非急診手術(shù)比較,住院時(shí)間無(wú)差異。結(jié)論:1、子宮穿孔多發(fā)生于絕經(jīng)前女性,以30-39歲年齡段多見(jiàn),絕經(jīng)后女性多見(jiàn)于60-69歲年齡段,絕經(jīng)后伴有腹膜炎癥狀的婦女更易誤診。2、不同年齡段婦女子宮穿孔病因不同,絕經(jīng)前子宮穿孔多與宮內(nèi)節(jié)育器及宮腔操作等外源性因素相關(guān),多為復(fù)雜性穿孔;絕經(jīng)后子宮穿孔與宮腔積膿、子宮惡性腫瘤等疾病相關(guān),多為單純性穿孔。3、婦科彩超檢查是診斷子宮穿孔的主要手段,具有方便、快捷、無(wú)創(chuàng)、可重復(fù)性強(qiáng)、價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì);CT檢查可進(jìn)一步證實(shí)子宮穿孔。4、不同病因?qū)е碌淖訉m穿孔發(fā)生部位不同,與節(jié)育器相關(guān)的子宮穿孔常見(jiàn)于子宮前壁,且多伴有周?chē)K器的損傷;其他宮腔操作相關(guān)的子宮穿孔常見(jiàn)于子宮底部;子宮炎性疾病相關(guān)的子宮穿孔常見(jiàn)于子宮后壁。5、子宮穿孔患者多需采取手術(shù)治療,術(shù)后抗感染等治療對(duì)愈后十分重要。
柯珣瑜,李清,辛路平,沈曉玲[3](2021)在《64例女性青春期延遲患者臨床特征分析》文中提出目的探討研究女性青春期延遲患者病因歸類(lèi)及臨床特征分析。方法采用回顧性分析的研究方法,對(duì)2016-2018年在該院青春期保健門(mén)診診斷為女性青春期延遲的64例患者的病史、癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)性回顧。結(jié)果64例患者中青春期前促性腺激素水平型或正常促性腺水平型患者有20例,占31.25%,主要疾病為特發(fā)性青春期延遲、先天性生殖道畸形綜合征(MRKH綜合征)、多囊卵巢綜合征(PCOS)等;高促性腺激素型患者有19例,占29.69%,主要疾病為特納綜合征、卵巢早衰等;低促性腺激素型患者25例,占39.06%,主要疾病為功能性促性腺激素缺乏、甲狀腺功能低下、垂體微腺瘤等。結(jié)論青春期延遲根據(jù)促性腺激素的水平分為3大類(lèi),各類(lèi)臨床特征根據(jù)病因及染色體不同各有不同,低促性腺激素型與高促性腺激素型患者總體第二性征發(fā)育差和身高矮小,總體來(lái)說(shuō),根據(jù)不同病因采取對(duì)因治療,維持第二性征,可取得較好療效。
高倩倩[4](2021)在《35例性發(fā)育異?;颊吲R床診治分析》文中指出背景:性發(fā)育異常(disorders of sex development,DSDs)是一組表現(xiàn)為性染色體、性腺、外生殖器或性征不一致的先天性疾病。其臨床表現(xiàn)錯(cuò)綜復(fù)雜、年齡跨度大,病人多在青春期前或青春期就診,但因無(wú)專(zhuān)科門(mén)診,導(dǎo)致治療及隨訪(fǎng)極為困難。性發(fā)育異?;颊叩呐R床診治和管理面臨諸多問(wèn)題,如診斷延遲或誤診、手術(shù)方式及時(shí)機(jī)的確定、性腺腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高及生育能力保護(hù)等,其中診斷延誤導(dǎo)致治療和社會(huì)心理支持的延遲,對(duì)患者生命和心理健康產(chǎn)生嚴(yán)重影響。DSDs手術(shù)治療的必要性和手術(shù)時(shí)機(jī),以及性腺惡變風(fēng)險(xiǎn)仍是極具爭(zhēng)議的問(wèn)題。對(duì)性發(fā)育異?;颊邅?lái)說(shuō),手術(shù)治療的目的包括保持生殖器外觀和社會(huì)性別一致、保留生育潛力、減少異常解剖結(jié)構(gòu)給患者帶來(lái)的社會(huì)歧視及降低性腺腫瘤風(fēng)險(xiǎn),但手術(shù)必要性和最佳手術(shù)時(shí)機(jī)仍有爭(zhēng)議。含發(fā)育不全性腺的DSDs患者易發(fā)生性腺惡性生殖細(xì)胞腫瘤,文獻(xiàn)報(bào)道的含Y染色質(zhì)的女性DSDs患者性腺腫瘤發(fā)生率在17.6%-18.3%。除此之外,心理問(wèn)題如抑郁、焦慮、自殺傾向等在性發(fā)育異?;颊咧械陌l(fā)生率明顯高于正常同齡人群。DSDs發(fā)生相對(duì)少見(jiàn),無(wú)相關(guān)大數(shù)據(jù)分析,目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)統(tǒng)一的臨床處理指南或共識(shí),且無(wú)青春期前婦科亞專(zhuān)業(yè)門(mén)診,加之臨床醫(yī)師對(duì)此類(lèi)疾病認(rèn)識(shí)不夠充分,導(dǎo)致DSDs的臨床診治不規(guī)范,許多DSDs患者得不到正確的診斷和恰當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)干預(yù),對(duì)患者、家庭和社會(huì)健康體系產(chǎn)生影響。目的:總結(jié)在齊魯醫(yī)院婦科住院治療的DSDs患者的臨床特征,并復(fù)核所有診斷依據(jù),分析不同類(lèi)型DSDs患者的手術(shù)方式及手術(shù)時(shí)機(jī),分析發(fā)生性腺腫瘤患者的臨床病理特征及危險(xiǎn)因素,探討進(jìn)一步優(yōu)化DSDs患者診斷流程,以改善治療結(jié)局,降低性腺腫瘤發(fā)生率,為性發(fā)育異?;颊叩呐R床長(zhǎng)期管理提供依據(jù)及參考。方法:采用ICD-10疾病命名分類(lèi)方法,在齊魯醫(yī)院聯(lián)眾系統(tǒng)搜索2006年6月1日至2020年6月1日間所有接受手術(shù)治療的DSDs患者的住院病歷,其中病歷資料齊全者35例?;仡櫺苑治銎渑R床資料,包括年齡、發(fā)病及診斷年齡、臨床表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)育情況、血清激素水平及特征、手術(shù)方式、手術(shù)時(shí)機(jī)、手術(shù)并發(fā)癥、術(shù)后病理及術(shù)后輔助治療,總結(jié)各類(lèi)DSD患者的診治特點(diǎn)、手術(shù)方式及手術(shù)時(shí)機(jī),分析性腺腫瘤患者的臨床病理特點(diǎn),探討性腺惡變的危險(xiǎn)因素。結(jié)果:本組DSDs病例中有11例46,XX型DSDs患者,21例46,XY型DSDs患者和3例染色體異常型DSDs患者。中位就診年齡為20歲(10-35歲),中位診斷年齡為17歲(1-35歲)。首次就診原因有:原發(fā)性閉經(jīng)(45.7%)、外生殖器發(fā)育異常(28.6%)、腹股溝腫物/疝(17.1%)和盆腔包塊(2.9%)等。其中46,XY型DSDs患者多因原發(fā)性閉經(jīng)首次就診,而46,XX型DSDs患者多因外生殖器發(fā)育異?;尉驮\,兩組患者出現(xiàn)癥狀年齡分別為15歲和1歲(p<0.001),但診斷年齡分別為16歲和21歲。超聲發(fā)現(xiàn)性腺或性腺腫瘤的準(zhǔn)確性為68.6%(24/35),本組病例中有8例病人在超聲下未辨認(rèn)出性腺位置及大小,其中2例患者采用盆腔MRI檢查均未能辨認(rèn)出性腺或性腺腫瘤組織。在影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)性腺組織的患者中,手術(shù)探查發(fā)現(xiàn)2例患者有盆腔內(nèi)條索樣性腺,2例患者性腺位于腹股溝或大陰唇。所有患者均接受手術(shù)治療。接受外生殖器整形手術(shù)的患者中位年齡為21歲,其中7例患者行單純外陰/陰道成形術(shù),平均手術(shù)時(shí)間為32分鐘,中位住院時(shí)間為9天。接受性腺切除或活檢的患者中位年齡為17歲,其中15例患者行單純性腺切除或活檢術(shù),平均手術(shù)時(shí)間為90分鐘,中位住院時(shí)間為8.5天。本組病例中性腺生殖細(xì)胞腫瘤發(fā)生率為20%(5/25),性腺惡變率為16%(4/25),均為FIGO分期I期。發(fā)生性腺腫瘤的患者均含Y染色體,且發(fā)生惡變的性腺均位于盆腔內(nèi)。22例患者術(shù)后接受性激素替代治療。結(jié)論:1.DSDs患者的臨床表現(xiàn)多樣且不典型,臨床認(rèn)識(shí)不充分或普遍缺失是延誤診斷的主要原因。2.手術(shù)治療是DSDs患者管理中的重要部分,不同類(lèi)型DSDs患者的手術(shù)方式及手術(shù)時(shí)機(jī)各不相同,需進(jìn)行個(gè)體化評(píng)估后決策,建議性腺發(fā)育不全患者盡早切除性腺,低風(fēng)險(xiǎn)DSDs患者可在青春期后行性腺切除術(shù)。3.建立完善的DSDs專(zhuān)病門(mén)診和多學(xué)科團(tuán)隊(duì)對(duì)DSDs的正確診治和長(zhǎng)期管理至關(guān)重要。
蘇圓[5](2021)在《遺傳咨詢(xún)患者細(xì)胞遺傳學(xué)篩查和再生育指導(dǎo)研究》文中認(rèn)為[目 的]對(duì)遺傳咨詢(xún)患者進(jìn)行染色體核型篩查和細(xì)胞遺傳學(xué)病因分析,結(jié)合其病史及目前最新遺傳學(xué)研究進(jìn)展,為其進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和再生育指導(dǎo)提供幫助。[方 法]選取2019年1月至2020年12月因不孕不育、復(fù)發(fā)流產(chǎn)及輔助生殖失敗等生殖問(wèn)題而就診的患者,收集其臨床資料,開(kāi)展外周血染色體核型檢測(cè),在320-400條帶水平進(jìn)行染色體核型分析,結(jié)合臨床數(shù)據(jù)、外周血染色體核型分析結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并針對(duì)不同的染色體核型分析報(bào)告和病因分析結(jié)果進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和再生育指導(dǎo)。[結(jié) 果]3814例患者中,214例染色體核型存在一種或多種外周血染色體核型分析結(jié)果異常情況,染色體異常者占檢測(cè)總數(shù)的5.61%。在異常者中,性染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常76例,占異常總數(shù)的35.51%;常染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常者72例,占33.64%;染色體多態(tài)性74例,占34.58%。性染色體異常包括:性染色體數(shù)目異常66例,包括特納綜合征(Turner Syndrome,TS)13例、超雌綜合征1例、超雄綜合征1例、克氏綜合征(Klinefelter Syndrome,KS)51例;性分化異常4例,包括XX男性綜合征2例、XY女性綜合征2例;性染色體結(jié)構(gòu)異常11例,包括重復(fù)、缺失、等臂、平衡易位。常染色體異常包括:常染色體數(shù)目異常12例,3例為三體、9例為羅伯遜易位;染色體平衡易位28例,部分與性染色體之間發(fā)生易位;常染色體片段倒置29例;其它常染色體結(jié)構(gòu)異常4例,包括插入、片段增加、衍生染色體。染色體多態(tài)性包括:次縊痕或染色體陰性部位變異25例;隨體區(qū)變異34例;大Y染色體4例;小Y染色體11例。[結(jié) 論]遺傳咨詢(xún)患者中存在一定比例的染色體異常,往往與不孕不育、不良妊娠及性發(fā)育異常等有關(guān)。早發(fā)現(xiàn)、早治療對(duì)染色體異?;颊叩念A(yù)后改善尤為重要。有配子異常可能而且反復(fù)妊娠丟失或出生異常兒的患者,可采用胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(Preimplantation Genetic Diagnosis,PGD)或產(chǎn)前胎兒染色體核型分析,篩選出染色體正常的胎兒,幫助患者獲得自己的正常后代。
朱慧敏[6](2021)在《26例妊娠合并血液惡性腫瘤患者的臨床分析并文獻(xiàn)回顧》文中認(rèn)為目的分析并探討妊娠合并血液惡性腫瘤的臨床特點(diǎn)、診療經(jīng)驗(yàn)及預(yù)后情況。以提高對(duì)妊娠合并血液惡性腫瘤的認(rèn)識(shí)。方法回顧性總結(jié)并分析寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院自2001年1月至2021年2月收治的26例妊娠期合并血液惡性腫瘤患者的臨床資料,結(jié)合文獻(xiàn)分析并展開(kāi)討論。結(jié)果(1)發(fā)病率:26例妊娠合并血液惡性腫瘤患者在我院同期收治的36123例妊娠患者中發(fā)病率約0.07%,中位年齡26(18~39)歲,除1例患者于妊娠前確診白血病外,血液惡性腫瘤在妊娠早、中、晚期發(fā)生率分別為12%(3/25)、48%(12/25)、40%(10/25);(2)疾病類(lèi)型:26例患者中,妊娠合并急性髓系白血?。ˋML)12例(46.2%,12/26),其中急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL或AML-M3)5例,AML(非M3)7例。妊娠合并急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)3例(11.5%,3/26),妊娠合并霍奇金淋巴瘤(HL)2例(7.7%,2/26),妊娠合并非霍奇金性淋巴瘤(NHL)8例(30.8%,8/26),妊娠合并慢性髓系白血?。–ML)1例(3.8%,1/26);(3)治療情況:16例白血病患者中12例患者接受化療,初次化療后達(dá)到完全緩解(CR)共7例(58.3%)。5例APL中妊娠期初診4例均達(dá)CR,另1例妊娠前確診APL經(jīng)治療已達(dá)CR,妊娠早期終止妊娠并繼續(xù)化療。7例AML(非M3)患者中有5例接受治療,3例達(dá)到CR(60%),3例ALL患者中1例經(jīng)治療后疾病未達(dá)到CR,1例CML患者化療未緩解;(4)孕期處理及妊娠結(jié)局:26例患者中有11例患者(42.3%,11/26)選擇引產(chǎn)或人工流產(chǎn)(妊娠早期3例,妊娠中期7例,妊娠晚期1例),其他15例繼續(xù)妊娠的患者(早期1例,中期4例、晚期10例)妊娠中期孕婦死亡2例(2/15,13.3%),胎兒死亡2例(自然流產(chǎn)1例、宮內(nèi)死亡1例),11例患者(42.3%,11/26)最終產(chǎn)下胎兒(妊娠中期1例,晚期10例),其中健康新生兒6例(54.5%,6/11),出現(xiàn)新生兒不良并發(fā)癥5例(45.5%,5/11,出生低體重兒3例,新生兒呼吸窘迫綜合征2例,新生兒窒息1例)。15例繼續(xù)妊娠患者中出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局共8例(53.3%)。成功分娩的11例胎兒中,除2例失訪(fǎng),9例新生兒長(zhǎng)期隨訪(fǎng)均存活并且未發(fā)現(xiàn)生理、心理發(fā)育異常;(5)隨訪(fǎng)及生存:26例患者平均生存期(72.5±9.7)月,1年累積生存率74.3%,3年累積生存率67.5%,死亡7例(26.9%,7/26)均為白血病。26例患者中16例妊娠合并白血病患者中位生存時(shí)間28(1~103)月,1年累積生存率57.9%,3年累積生存率46.3%;10例妊娠合并淋巴瘤患者中位生存時(shí)間33.5(1~87)月,除2例失訪(fǎng),其他8例均存活,妊娠合并白血病患者生存期短于妊娠合并淋巴瘤(p<0.05)。結(jié)論妊娠合并血液惡性腫瘤是一種臨床罕見(jiàn)的特殊情況,發(fā)病率較低,以妊娠中、晚期合并急性白血病和淋巴瘤最為多見(jiàn)。APL及淋巴瘤生存及預(yù)后情況較好,ALL預(yù)后相對(duì)較差。妊娠合并血液惡性腫瘤患者不良妊娠結(jié)局發(fā)生率較高,但妊娠晚期患者分娩后的胎兒長(zhǎng)期生存及預(yù)后情況尚可。對(duì)于妊娠早合并血液惡性腫瘤的患者建議終止妊娠盡快治療,妊娠中、晚期合并白血病患者若選擇繼續(xù)妊娠,應(yīng)結(jié)合多方面因素制定個(gè)體化治療方案,對(duì)于妊娠晚期合并早期淋巴瘤的患者可酌情等待分娩后進(jìn)一步治療。
劉曉景[7](2021)在《攜帶NROB1重復(fù)的46,XY性反轉(zhuǎn)一家系臨床及遺傳學(xué)特點(diǎn)》文中提出背景46,XY性反轉(zhuǎn)綜合征(sex reversal syndrome)是一類(lèi)罕見(jiàn)的性別發(fā)育異常的遺傳性疾病,發(fā)病率約為l/100,000,Xp21上NR0B1基因重復(fù)引起46,XY性反轉(zhuǎn)是其中一種,通過(guò)Pubmed、萬(wàn)方醫(yī)學(xué)網(wǎng)、中國(guó)知網(wǎng)等網(wǎng)站進(jìn)行搜索,相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道僅18例病人。臨床體征有性腺發(fā)育不良,伴或不伴有智力、生長(zhǎng)發(fā)育落后等。NROB1基因重復(fù)引起的46,XY性反轉(zhuǎn)臨床及遺傳學(xué)特點(diǎn),目前相關(guān)研究少。對(duì)攜帶相關(guān)基因重復(fù)而其臨床體征正常46,XX女性的研究更少。對(duì)我院這例罕見(jiàn)病及其家系臨床及遺傳學(xué)特點(diǎn)研究,有重要的臨床價(jià)值及理論意義。目的通過(guò)對(duì)攜帶NROB1基因重復(fù)的46,XY性反轉(zhuǎn)一家系研究,進(jìn)一步探究NROB1重復(fù)引起的46,XY性反轉(zhuǎn)及46,XX攜帶者的臨床及遺傳學(xué)特點(diǎn)。方法1.收集2017年6月我院就診的一例46,XY女性及其家系一些成員臨床資料。2.對(duì)此家系中46,XY女性及46,XX攜帶者進(jìn)行家系調(diào)查。3.留取家系成員外周血2ml-3ml進(jìn)行性激素檢測(cè)及性染色體(FISH)檢測(cè)。4.留取家系中46,XY女性及46,XX女性攜帶者進(jìn)行高通量測(cè)序(CNV-Seq)、全基因測(cè)序檢測(cè)。5.留取家系成員中46,XX女性攜帶者進(jìn)行X染色體失活研究。結(jié)果1.調(diào)查其家系4代,先證者及先證者妹妹為患者;其母親為攜帶者;其母親及其外祖母的同胞兄弟姐妹孕育史正常,未曾出現(xiàn)不孕、不育情況,亦無(wú)智力低下、面容特殊等臨床體征;家族中女性亦無(wú)生殖細(xì)胞腫瘤病史。2.兩姐妹性激素檢測(cè)FSH、LH均升高,姐姐升高更明顯,提示為高促性性腺發(fā)育不良,其母親性激素檢查正常。3.先證者及其妹妹盆腔超聲及核磁均提示無(wú)睪丸,先證者可見(jiàn)子宮,未見(jiàn)卵巢組織。先證者妹妹可見(jiàn)幼稚的子宮及卵巢(與年齡相符)。4.姐妹染色體核型均為46,XY女性,SRY基因陽(yáng)性,Cnv-seq檢測(cè)提示Xp21.2存在NROB1、MAGEB基因重復(fù),驗(yàn)證重復(fù)來(lái)自于母親。5.X染色體失活檢測(cè):發(fā)現(xiàn)先證者母親X染色體失活比例為79%,為中度失活偏移,提示母親X染色體存在偏倚失活。結(jié)論1.攜帶NROB1基因重復(fù)是導(dǎo)致此家系出現(xiàn)46,XY性反轉(zhuǎn)原因;46,XX女性攜帶者X染色體存在優(yōu)先失活,X染色體優(yōu)先失活可能是46,XX女性攜帶者臨床特征正常的一個(gè)原因。2.此家系臨床調(diào)查只有先證者及先證者妹妹為患者,其母親為攜帶者,提示此家系中先證者母親攜帶的NROB1重復(fù)可能為自發(fā)變異。家系中先證者及其妹妹攜帶相同的基因重復(fù),臨床表型存在其它不同,提示可能有更復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制存在。
陳岑,雷萍,張宇,陳玨屹,范文亮,周承凱,王繼華,彭舒怡,李欣,韓萍,熊宙芳[8](2020)在《陰道斜隔綜合征的MRI診斷價(jià)值探討》文中研究指明目的探討陰道斜隔綜合征的MRI表現(xiàn)及診斷價(jià)值。方法回顧性分析經(jīng)手術(shù)確診的12例陰道斜隔綜合征患者的臨床及MRI影像學(xué)資料,評(píng)價(jià)MRI所示子宮及陰道情況、斜隔位置及走行、有無(wú)瘺口及伴發(fā)泌尿系統(tǒng)異常情況,與術(shù)中所見(jiàn)對(duì)照分析。結(jié)果 12例患者中,Ⅰ型5例,平均年齡12歲;Ⅱ型4例,平均年齡23.7歲;Ⅲ型3例,平均年齡24歲。5例Ⅰ型患者均以痛經(jīng)就診,7例Ⅱ型及Ⅲ型患者以痛經(jīng)、不孕或不規(guī)則陰道出血就診。MRI檢查12例均可見(jiàn)雙子宮、雙陰道及陰道斜隔;左側(cè)斜隔7例,右側(cè)斜隔5例;伴發(fā)泌尿系統(tǒng)畸形者11例,無(wú)顯著泌尿系異常1例。結(jié)論陰道斜隔綜合征臨床癥狀不具特異性,MRI可較清晰顯示病變結(jié)構(gòu),有助于明確診斷及分型;對(duì)雙子宮病例,需警惕本病可能。
王文莉,張佟,葉紅[9](2020)在《陰道斜隔綜合征誤診三例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)》文中研究說(shuō)明陰道斜隔綜合征(HWWS)是一種非對(duì)稱(chēng)性的女性生殖器官發(fā)育畸形,臨床表現(xiàn)多為經(jīng)期延長(zhǎng)、腹痛,甚至無(wú)特異性表現(xiàn),多合并一側(cè)腎缺如。因其發(fā)病率低,畸形復(fù)雜,臨床容易發(fā)生漏診、誤診,對(duì)于青春期生殖器官畸形患者,應(yīng)完善泌尿系統(tǒng)檢查,減少誤診,改善患者預(yù)后。
王睿婕,董秀娟,宋蕾[10](2020)在《經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲診斷先天性子宮及陰道畸形的價(jià)值》文中指出目的探討經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)三維容積超聲診斷先天性子宮及陰道畸形的價(jià)值。方法回顧性分析2018年1月~2020年3月在徐州市婦幼保健院診斷為先天性子宮及陰道畸形的183例患者,分別按照單純經(jīng)腹部或經(jīng)腔內(nèi)二維超聲檢查和經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲兩種檢查方式將其分為A、B兩組。A組為單純經(jīng)腹部或經(jīng)腔內(nèi)二維超聲檢查診斷為先天性子宮及陰道畸形的83例患者。B組為經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲檢查的100例,且采用四節(jié)段診斷方法對(duì)B組患者進(jìn)行綜合診斷。比較分析A、B兩組患者的超聲診斷結(jié)果及最終臨床結(jié)局。結(jié)果 A組單純經(jīng)腹部或經(jīng)腔內(nèi)超聲檢查診斷的符合率為84.3%(70/83),漏、誤診13例。B組經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲診斷符合率達(dá)95.0%(95/100),漏、誤診5例。B組較A組對(duì)先天性子宮及陰道畸形的定性及分類(lèi)診斷更詳細(xì)和準(zhǔn)確(χ2=5.814,P <0.05)。結(jié)論應(yīng)用經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲,同時(shí)采用四節(jié)段分析的診斷方法可大大提高先天性女性生殖道畸形的定性及分類(lèi)診斷的準(zhǔn)確率。
二、女性生殖器官畸形綜合征3例(論文開(kāi)題報(bào)告)
(1)論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求:
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景,再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例:
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
(2)本文研究方法
調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法:通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法:通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法:對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法:通過(guò)具體的數(shù)字,使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法:運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法:這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法:通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、女性生殖器官畸形綜合征3例(論文提綱范文)
(2)59例子宮穿孔患者臨床病例分析(論文提綱范文)
中文摘要 |
Abstract |
第1章 緒論 |
1.1 子宮穿孔的分類(lèi) |
1.1.1 依據(jù)有無(wú)外源性因素分類(lèi) |
1.1.2 依據(jù)子宮肌壁穿透程度分類(lèi) |
1.1.3 依據(jù)是否伴有周?chē)K器損傷分類(lèi) |
1.2 各期婦女子宮的特點(diǎn) |
1.2.1 未成年女性子宮的特點(diǎn) |
1.2.2 成年女性子宮的特點(diǎn) |
1.2.3 絕經(jīng)后女性子宮的特點(diǎn) |
1.2.4 宮腔積液子宮的特點(diǎn) |
1.2.5 哺乳期子宮的特點(diǎn) |
1.2.6 被惡性腫瘤侵襲子宮的特點(diǎn) |
1.2.7 瘢痕子宮的特點(diǎn) |
1.2.8 放置宮內(nèi)節(jié)育器子宮的特點(diǎn) |
1.2.9 其他特殊類(lèi)型子宮的特點(diǎn) |
1.3 子宮穿孔的高危因素 |
1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn) |
1.5 治療方案 |
1.5.1 保守治療 |
1.5.2 手術(shù)治療 |
第2章 資料與方法 |
2.1 研究對(duì)象 |
2.2 研究方法 |
2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
第3章 結(jié)果 |
3.1 子宮穿孔的年齡分布特點(diǎn) |
3.2 子宮穿孔的分類(lèi)及其相關(guān)因素分析 |
3.2.1 子宮穿孔的分類(lèi) |
3.2.2 子宮穿孔類(lèi)型與年齡之間的相關(guān)性 |
3.3 子宮穿孔的發(fā)病因素及其相關(guān)因素分析 |
3.3.1 子宮穿孔的病因 |
3.3.2 子宮穿孔發(fā)病因素與年齡之間的相關(guān)性 |
3.3.3 子宮穿孔發(fā)病因素與穿孔類(lèi)型之間的相關(guān)性 |
3.4 子宮穿孔的臨床表現(xiàn) |
3.5 子宮穿孔的診斷手段及其相關(guān)因素分析 |
3.5.1 子宮穿孔的診斷手段 |
3.5.2 子宮穿孔的診斷手段與發(fā)病因素之間的相關(guān)性 |
3.6 子宮穿孔患者入院時(shí)的收治情況 |
3.7 子宮位置與子宮穿孔情況的相關(guān)因素分析 |
3.7.1 子宮位置與子宮穿孔部位的具體情況 |
3.7.2 子宮穿孔部位與發(fā)病因素之間的相關(guān)性 |
3.8 子宮穿孔治療方案的選擇及其相關(guān)因素分析 |
3.8.1 子宮穿孔的手術(shù)方式 |
3.8.2 促宮縮藥物的使用情況 |
3.8.3 子宮穿孔手術(shù)方式與年齡之間的相關(guān)性 |
3.8.4 子宮穿孔手術(shù)方式與穿孔部位之間的相關(guān)性 |
3.9 子宮穿孔的住院時(shí)間、預(yù)后及其相關(guān)因素分析 |
3.9.1 子宮穿孔的住院時(shí)間、預(yù)后 |
3.9.2 子宮穿孔住院時(shí)間與年齡之間的相關(guān)性 |
3.9.3 子宮穿孔住院時(shí)間與發(fā)病因素之間的相關(guān)性 |
3.9.4 子宮穿孔住院時(shí)間與穿孔類(lèi)型之間的相關(guān)性 |
3.9.5 子宮穿孔住院時(shí)間與穿孔部位之間的相關(guān)性 |
3.9.6 子宮穿孔住院時(shí)間與手術(shù)方式之間的相關(guān)性 |
第4章 討論 |
4.1 子宮穿孔的發(fā)病年齡與機(jī)制 |
4.2 子宮穿孔類(lèi)型與發(fā)病原因及年齡的關(guān)系 |
4.3 子宮穿孔的部位與發(fā)病因素的關(guān)系 |
4.4 子宮穿孔的臨床表現(xiàn) |
4.5 主要輔助診斷手段 |
4.6 治療方案的選擇 |
4.6.1 手術(shù)治療 |
4.6.2 輔助治療 |
第5章 結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果 |
致謝 |
(3)64例女性青春期延遲患者臨床特征分析(論文提綱范文)
1 對(duì)象與方法 |
1.1 研究對(duì)象 |
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) |
1.3調(diào)查方法 |
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
2 結(jié)果 |
2.1 青春期延遲患者分型診斷 |
2.2 青春期延遲患者外周染色體核型分析 |
2.3 64例青春期延遲患者生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo)分析 |
2.4 64例青春期延遲患者臨床特征分析 |
2.5 64例青春期延遲患者性激素檢測(cè)指標(biāo)對(duì)比 |
3 討論 |
(4)35例性發(fā)育異?;颊吲R床診治分析(論文提綱范文)
中文摘要 |
Abstract |
符號(hào)說(shuō)明 |
前言 |
臨床資料與方法 |
1. 臨床資料 |
2. 研究方法 |
2.1 體格檢查分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) |
2.2 血清學(xué)檢測(cè)方法 |
2.3 染色體檢測(cè)方法 |
2.4 影像學(xué)檢查方法 |
2.5 麻醉方法 |
2.6 手術(shù)方法 |
2.7 惡性生殖細(xì)胞腫瘤分期 |
3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法 |
結(jié)果 |
1. DSD患者臨床特征 |
1.1 DSDs患者年齡特點(diǎn) |
1.2 DSDs患者體格發(fā)育情況 |
1.3 DSDs患者性征及生殖器官發(fā)育情況 |
1.4 DSDs患者臨床癥狀特點(diǎn) |
1.5 DSDs患者血清學(xué)檢測(cè)特點(diǎn) |
1.6 DSDs患者影像學(xué)檢查特點(diǎn) |
2. DSDs患者手術(shù)治療結(jié)局 |
2.1 生殖器整形手術(shù)治療結(jié)局 |
2.2 性腺切除/活檢手術(shù)治療結(jié)局 |
3. 性腺腫瘤患者的臨床病理特征 |
4. DSDs患者術(shù)后輔助激素治療 |
討論 |
1. DSDs診治現(xiàn)狀和面臨挑戰(zhàn) |
1.1 DSDs概述及發(fā)病機(jī)制 |
1.2 DSDs診治現(xiàn)狀 |
1.3 DSDs診治面臨的挑戰(zhàn) |
2. DSDs診斷方法的意義及其局限性 |
2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查的意義及局限性 |
2.2 影像學(xué)檢查的意義及局限性 |
2.3 遺傳學(xué)檢測(cè)的意義及局限性 |
3. DSDs手術(shù)治療時(shí)機(jī)及方式 |
3.1 生殖器整形手術(shù)的手術(shù)方式及時(shí)機(jī) |
3.2 預(yù)防性性腺切除術(shù)的手術(shù)時(shí)機(jī) |
4. DSDs患者性腺腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)及管理 |
4.1 DSDs患者GGCTs特點(diǎn)及危險(xiǎn)因素 |
4.2 CAIS患者保留性腺的爭(zhēng)議 |
5. DSDs患者的多學(xué)科和長(zhǎng)期管理 |
結(jié)論 |
附表 |
附圖 |
參考文獻(xiàn) |
綜述 The Pathogenesis and prevention of port-site metastasis in gynecologic oncology |
References |
致謝 |
攻讀學(xué)位論文期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表 |
(5)遺傳咨詢(xún)患者細(xì)胞遺傳學(xué)篩查和再生育指導(dǎo)研究(論文提綱范文)
縮略詞表 |
中文摘要 |
abstract |
前言 |
材料與方法 |
結(jié)果 |
討論 |
結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
綜述 常見(jiàn)染色體異常對(duì)生殖功能的影響 |
參考文獻(xiàn) |
致謝 |
(6)26例妊娠合并血液惡性腫瘤患者的臨床分析并文獻(xiàn)回顧(論文提綱范文)
摘要 |
abstract |
化療方案中英對(duì)照 |
英文簡(jiǎn)略詞縮寫(xiě) |
前言 |
材料與方法 |
結(jié)果 |
討論 |
結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 |
文獻(xiàn)綜述 妊娠合并血液惡性腫瘤的研究進(jìn)展 |
綜述參考文獻(xiàn) |
致謝 |
個(gè)人簡(jiǎn)介 |
開(kāi)題、中期及學(xué)位論文答辯委員組成 |
(7)攜帶NROB1重復(fù)的46,XY性反轉(zhuǎn)一家系臨床及遺傳學(xué)特點(diǎn)(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
前言 |
1 材料與方法 |
2 結(jié)果 |
3 討論 |
4 結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
綜述 NROB1 基因重復(fù)引起的46,XY性反轉(zhuǎn)的研究進(jìn)展 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 中英文縮略詞一覽表 |
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況 |
致謝 |
個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
(8)陰道斜隔綜合征的MRI診斷價(jià)值探討(論文提綱范文)
1 資料與方法 |
1.1 臨床資料 |
1.2 MR檢查方法 |
1.3 影像分析及分型 |
2 結(jié)果 |
2.1 手術(shù)分型 |
2.2 臨床表現(xiàn) |
2.3 MRI表現(xiàn) |
2.4 治療結(jié)果及隨訪(fǎng) |
3 討論 |
3.1 OVSS的病因及發(fā)病機(jī)制 |
3.2 OVSS的臨床表現(xiàn) |
3.3 OVSS的檢查方法 |
3.4 OVSS的診斷及治療 |
3.5 本研究的不足 |
(9)陰道斜隔綜合征誤診三例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)(論文提綱范文)
1 臨床資料 |
2 討論 |
(10)經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲診斷先天性子宮及陰道畸形的價(jià)值(論文提綱范文)
1 資料與方法 |
1.1 一般資料 |
1.2 儀器與方法 |
1.3 四節(jié)段分析法 |
1.4 先天性子宮及陰道畸形的分類(lèi)方法 |
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
2 結(jié)果 |
3 討論 |
四、女性生殖器官畸形綜合征3例(論文參考文獻(xiàn))
- [1]Ⅱ型陰道斜隔綜合征合并斜隔側(cè)宮內(nèi)妊娠難免流產(chǎn)一例[J]. 蒯丹,田文艷,田歡,張靜,王穎梅,薛鳳霞,張慧英. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2021(11)
- [2]59例子宮穿孔患者臨床病例分析[D]. 劉曉青. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [3]64例女性青春期延遲患者臨床特征分析[J]. 柯珣瑜,李清,辛路平,沈曉玲. 中國(guó)婦幼保健, 2021(11)
- [4]35例性發(fā)育異?;颊吲R床診治分析[D]. 高倩倩. 山東大學(xué), 2021(12)
- [5]遺傳咨詢(xún)患者細(xì)胞遺傳學(xué)篩查和再生育指導(dǎo)研究[D]. 蘇圓. 昆明醫(yī)科大學(xué), 2021(01)
- [6]26例妊娠合并血液惡性腫瘤患者的臨床分析并文獻(xiàn)回顧[D]. 朱慧敏. 寧夏醫(yī)科大學(xué), 2021(02)
- [7]攜帶NROB1重復(fù)的46,XY性反轉(zhuǎn)一家系臨床及遺傳學(xué)特點(diǎn)[D]. 劉曉景. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院, 2021(01)
- [8]陰道斜隔綜合征的MRI診斷價(jià)值探討[J]. 陳岑,雷萍,張宇,陳玨屹,范文亮,周承凱,王繼華,彭舒怡,李欣,韓萍,熊宙芳. 臨床放射學(xué)雜志, 2020(10)
- [9]陰道斜隔綜合征誤診三例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J]. 王文莉,張佟,葉紅. 現(xiàn)代醫(yī)學(xué), 2020(11)
- [10]經(jīng)會(huì)陰超聲聯(lián)合腔內(nèi)容積超聲診斷先天性子宮及陰道畸形的價(jià)值[J]. 王睿婕,董秀娟,宋蕾. 中國(guó)醫(yī)藥科學(xué), 2020(15)