一、中藥不良反應(yīng)淺析（論文文獻(xiàn)綜述）
陳云[1]（2021）在《中藥注射劑相關(guān)性不良反應(yīng)報(bào)告21例分析》文中指出目的了解中藥注射劑相關(guān)性不良反應(yīng),為合理使用中藥注射藥劑提供支持。方法對2019年7月至2020年6月某院21例中藥注射劑不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行了分析。結(jié)果 21例中藥注射劑病例不良反應(yīng)共涉及5種中藥注射劑,出現(xiàn)不良數(shù)居首位的為活血化瘀類,共12例;其次為清熱解毒類共5例;再次為益氣扶正類,共3例;其他1例。結(jié)論導(dǎo)致中藥注射劑不良反應(yīng)的因素有很多,需要對其予以正確認(rèn)識(shí),并做到合理用藥。
李曼[2]（2021）在《中藥引發(fā)不良反應(yīng)的原因及應(yīng)對策略》文中提出隨著人類社會(huì)的發(fā)展與進(jìn)步,人們用藥安全意識(shí)的提高,過去被認(rèn)為相對安全的中藥不良反應(yīng)越來越受到廣大患者和醫(yī)藥工作者的重視。中藥有來自深山老林的草藥,也有珍稀礦物和動(dòng)物,古時(shí)更有神農(nóng)嘗百草,李時(shí)珍27年著本草中收載藥物1892種,附方11096首,插圖1109幅。這部書在醫(yī)藥學(xué)上的巨大成就自不待言,而且在化學(xué)、地質(zhì)、天文等方面都有突出的貢獻(xiàn)。中藥從古至今已保證人民安全用藥數(shù)千年,在現(xiàn)代臨床應(yīng)用中也具有重要意義,但中藥的質(zhì)量和保存在醫(yī)院管理中仍然存在問題,這不僅影響到中醫(yī)的臨床療效,而且還會(huì)危及患者的生命安全。通過根據(jù)多年的工作經(jīng)驗(yàn)和在中藥領(lǐng)域的研究經(jīng)驗(yàn),分析中藥不良反應(yīng)產(chǎn)生的因素,提高臨床中藥學(xué)服務(wù)水平,有效控制中醫(yī)藥治療過程中的不良因素,降低不良反應(yīng)發(fā)生的概率,促進(jìn)中醫(yī)藥在我國的發(fā)展。
張冰,張曉朦,林志健,薩日娜,呂錦濤,吳昊,李耀磊,徐慧哲,黃政凱,郭宇博,蘇祥飛,段笑嬌[3]（2022）在《《上市中成藥說明書安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》系列團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)》文中指出藥品說明書是載明藥品重要信息的法定文件,是表達(dá)藥物有效性與安全性的重要技術(shù)資料。其作為指導(dǎo)醫(yī)生、藥師和患者合理用藥的重要依據(jù),科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確的表述直接關(guān)系到公眾的用藥安全。藥品說明書安全信息項(xiàng)目是指能夠直接反映藥品的安全性與合理用藥措施的相關(guān)項(xiàng)目,包括【不良反應(yīng)】、【禁忌】、【注意事項(xiàng)】、特殊人群用藥以及警示語。在產(chǎn)品全生命周期內(nèi),藥品上市許可持有人（MAHs）都需及時(shí)補(bǔ)充、更新中成藥說明書安全信息,以保證藥品臨床使用的安全有效,保障患者的用藥安全。目前,中成藥說明書中安全信息項(xiàng)目中存在"尚不明確"、更新不及時(shí)、表述不準(zhǔn)確等問題,影響了中成藥的安全合理應(yīng)用,亟待開展修訂。為幫助MAHs全面、規(guī)范地修訂說明書安全信息項(xiàng)目,由中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)化辦公室立項(xiàng),北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥藥物警戒與合理用藥研究中心以說明書相關(guān)管理規(guī)范為依據(jù),建立了《上市中成藥說明書安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》系列團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),形成說明書修訂的標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)流程,為控制藥品使用風(fēng)險(xiǎn)、保障用藥安全提供依據(jù)。
崔玲,彭艷紅[4]（2021）在《活血化瘀中藥注射劑的不良反應(yīng)發(fā)生情況回顧性分析》文中研究表明目的:分析活血化瘀中藥注射劑臨床應(yīng)用過程中的不良反應(yīng)發(fā)生情況。方法:選取2019年4月-2021年4月應(yīng)用活血化瘀中藥注射劑發(fā)生不良反應(yīng)的患者42例,回顧性分析臨床治療資料。結(jié)果:女性應(yīng)用活血化瘀中藥注射劑后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于男性,年齡低于60歲的患者更易發(fā)生不良反應(yīng),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;血栓通注射液導(dǎo)致不良反應(yīng)占比最高（66.67%）;皮膚及皮下組織不良反應(yīng)發(fā)生率居首位（45.24%）。結(jié)論:活血化瘀中藥注射劑在臨床中應(yīng)用均有發(fā)生不良反應(yīng)的可能,應(yīng)加強(qiáng)用藥的監(jiān)管,提高臨床用藥合理性。
黃曉紅[5]（2021）在《重慶市大足區(qū)中醫(yī)院中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生情況及原因分析》文中研究說明目的總結(jié)醫(yī)院中藥飲片不良反應(yīng)的發(fā)生情況,并對原因進(jìn)行分析,為提高中藥飲片用藥安全提供依據(jù)。方法回顧性分析醫(yī)院2018年1月～2020年12月因服用中藥飲片后出現(xiàn)不良反應(yīng)的109例患者的臨床資料,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)類型及臨床表現(xiàn),并對不良反應(yīng)的發(fā)生原因進(jìn)行分析。結(jié)果 109例不良反應(yīng)患者中,主要分布在15～29歲（22.02%）、30～44歲（28.44%）、45～59歲（26.61%）人群中,男女比例無明顯差異。中藥飲片功能類型主要以清熱類、補(bǔ)虛類為主,分別占33.03%和24.77%。109例患者不良反應(yīng)主要以皮膚及黏膜系統(tǒng)、消化系統(tǒng)為主,分別占32.11%和39.45%。109例患者不良反應(yīng)發(fā)生原因主要是以煎煮不當(dāng)、配伍不當(dāng)、療程過長為主,分別占27.52%、21.10%和14.68%。結(jié)論中藥飲片不良反應(yīng)以皮膚及黏膜系統(tǒng)、消化系統(tǒng)為主,主要是由于配伍不當(dāng)、療程過長及煎煮不當(dāng)所致,臨床上應(yīng)加強(qiáng)用藥管理,并根據(jù)中藥飲片藥性特點(diǎn),建立健全藥學(xué)監(jiān)護(hù)方法,減少用藥不良反應(yīng),從而提升患者用藥安全性。
李燕,李福明[6]（2021）在《中藥注射劑合理應(yīng)用及不良反應(yīng)應(yīng)對措施》文中研究指明目的:探討中藥注射劑的合理應(yīng)用和其中存在的不良反應(yīng),并給予合理的應(yīng)對措施,為臨床安全用藥提供參考。方法:回顧性分析該院2017年2月—2021年2月使用中藥注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的200例患者的臨床資料,總結(jié)分析出現(xiàn)的不良反應(yīng)并提供應(yīng)對措施,保證合理用藥。結(jié)果:使用中藥注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的200例患者中男性多于女性,年齡主要集中于>60歲,不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間大多為0.5～24 h;以局部用藥、皮膚、消化系統(tǒng)為主要不良反應(yīng)發(fā)生部位;以注射用七葉皂苷鈉、注射用炎琥寧、注射用血塞通為主要中藥注射劑;以化瘀活血類、清熱類、安神類為主要中藥注射劑種類。結(jié)論:老年人在使用中藥注射劑后易發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生時(shí)間集中在0.5～24 h,發(fā)生部位以局部用藥為主,注射用七葉皂苷鈉為主要?jiǎng)┬?應(yīng)該加強(qiáng)針對性管理,為患者安全用藥提供保證。
沈愛軍[7]（2021）在《中藥不良反應(yīng)的影響因素及藥學(xué)服務(wù)分析》文中指出目的分析中藥不良反應(yīng)的影響因素及藥學(xué)服務(wù)。方法采用整群抽樣法抽選2019年1-12月江蘇省宿遷市婦產(chǎn)醫(yī)院收治的接受中藥治療的患者598例,觀察用藥后的不良反應(yīng)發(fā)生情況、損害的器官或系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)、出現(xiàn)時(shí)間、年齡、給藥途徑和涉及的中藥制劑。依據(jù)是否出現(xiàn)不良反應(yīng)將其分成不良反應(yīng)組和無不良反應(yīng)組,觀察2組在臨床資料方面的差異性,分析影響中藥不良反應(yīng)的主要因素。結(jié)果中藥制劑損害皮膚及附件、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)及心血管系統(tǒng),其中以皮膚及附件受損為主,占35.48%;出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)間存在差異,主要在第1天,占61.29%;給藥途徑以注射給藥最多,占62.90%;隨年齡增加,不良反應(yīng)的發(fā)生率也升高;不良反應(yīng)組與無不良反應(yīng)組在用藥選擇、藥材質(zhì)量、配伍方式、給藥劑量、療程、年齡、炮制或煎煮方法等臨床資料存在較大差異（P <0.05）;將有差異資料帶入Logistic回歸方程計(jì)算,發(fā)現(xiàn)用藥不當(dāng)、藥材質(zhì)量、配伍方式、給藥劑量、療程、年齡、炮制或煎煮方法均是影響中藥不良反應(yīng)的主要因素。結(jié)論影響中藥不良反應(yīng)的因素較多,需要臨床開展針對性中藥藥學(xué)服務(wù),最大程度減少中藥不良反應(yīng),保障用藥安全有效,促進(jìn)合理用藥。
顧俊菲,張曉東,王巧晗,劉敏,唐德才[8]（2021）在《虛擬仿真技術(shù)在中藥不良反應(yīng)重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的應(yīng)用》文中研究說明由于中藥具有治療作用及不良反應(yīng)的雙重屬性,使得臨床用藥施方還須遵循安全原則。囿于醫(yī)學(xué)倫理,中藥使用及效果不可能在患者身上真實(shí)體現(xiàn)。借助線上虛擬實(shí)驗(yàn)平臺(tái),通過虛擬仿真患者,以古今名醫(yī)實(shí)際醫(yī)案及具有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的文獻(xiàn)、臨床、科研成果為底本建構(gòu)項(xiàng)目。通過虛擬仿真患者,結(jié)合錯(cuò)誤用藥結(jié)果、不良反應(yīng)分析及應(yīng)對處理,通過理論與實(shí)驗(yàn)融合的教育教學(xué)活動(dòng),成功地將中醫(yī)藥專業(yè)理論、技能訓(xùn)練與德育培養(yǎng)（社會(huì)責(zé)任、職業(yè)道德、醫(yī)學(xué)倫理等）植入實(shí)驗(yàn)教學(xué)項(xiàng)目。
顧鵬[9]（2021）在《中藥飲片處方用藥劑量及不良反應(yīng)分析》文中研究指明目的分析中藥飲片處方用藥劑量及不良反應(yīng)。方法回顧性選取2018年1月-2020年1月江蘇省如東縣第二人民醫(yī)院包含20味中藥品種的中藥飲片處方40 000張,分析40 000張中藥飲片處方中20味中藥品種的用藥劑量,并分析中藥飲片引發(fā)的各類不良反應(yīng)。結(jié)果 40 000張中藥飲片處方中,超劑量處方6 722張,占總數(shù)的16.80%。20味中藥品種中,最高使用頻率劑量超過藥典最大限量2味,處方平均用藥劑量超過藥典最大限量6味,處方中最高用藥劑量超過藥典最大限量17味。40 000張中藥飲片處方中,發(fā)生不良反應(yīng)22張,不良反應(yīng)發(fā)生率為0.06%,其中內(nèi)服處方12張占54.55%,外用處方10張45.45%;涉及中藥品種16味,發(fā)生不良反應(yīng)64例次,其中超劑量處方出現(xiàn)16例次,占25.00%。結(jié)論中藥飲片處方不良反應(yīng)極易在超劑量用藥的情況下發(fā)生,值得臨床充分重視。
李肅,高自飛,郝東霞[10]（2021）在《某地區(qū)居民中藥不良反應(yīng)認(rèn)知情況調(diào)查分析》文中研究說明目的了解居民對于中藥不良反應(yīng)的認(rèn)知情況。方法采取隨機(jī)抽樣的方法,對某地區(qū)居民通過問卷調(diào)查的形式進(jìn)行調(diào)查。對回收的有效問卷內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果居民對于中藥不良反應(yīng)的理解和認(rèn)知處于較低水平。結(jié)論應(yīng)加強(qiáng)對于中藥不良反應(yīng)相關(guān)知識(shí)的宣傳教育,完善中藥不良反應(yīng)監(jiān)測體系,保障居民用藥安全。
二、中藥不良反應(yīng)淺析（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、中藥不良反應(yīng)淺析（論文提綱范文）
（1）中藥注射劑相關(guān)性不良反應(yīng)報(bào)告21例分析（論文提綱范文）
| 1一般資料 |
| 2方法 |
| 3結(jié)果 |
| 4討論 |
（2）中藥引發(fā)不良反應(yīng)的原因及應(yīng)對策略（論文提綱范文）
| 1 中藥不良反應(yīng)的主要類型 |
| 1.1 過敏反應(yīng) |
| 1.2 毒性反應(yīng) |
| 1.3 中毒性休克 |
| 2 中藥不良反應(yīng)的誘發(fā)因素 |
| 2.1 用藥劑量過大、療程過長 |
| 2.2 中藥有其自身的因素 |
| 2.3 中藥配伍因素 |
| 2.4 人為因素 |
| 3 醫(yī)院藥房中藥管理的因素 |
| 3.1 中藥采購渠道不規(guī)范 |
| 3.2 中藥的儲(chǔ)存和保養(yǎng)不規(guī)范 |
| 3.3 中藥流通管理不到位 |
| 3.4 中藥師素質(zhì)參差不齊 |
| 4 針對臨床引起中藥不良反應(yīng)的對策建議 |
| 4.1 醫(yī)院加強(qiáng)對中藥的流通管理 |
| 4.2 中藥標(biāo)準(zhǔn)化加工的監(jiān)管 |
| 4.3 中藥貯存和保養(yǎng)的改進(jìn)措施 |
| 4.4 制定科學(xué)合理的管理制度 |
| 4.5 中藥師素質(zhì)體系的建立與培養(yǎng) |
| 5 小結(jié) |
（3）《上市中成藥說明書安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》系列團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)（論文提綱范文）
| 1《通則》部分(T/CACM 1370.1-2021) |
| 1.1 范圍 |
| 1.2 規(guī)范性引用文件 |
| 1.3 術(shù)語與定義 |
| 1.4 基本原則 |
| 1.4.1 堅(jiān)持依法性 |
| 1.4.2 保持特色性 |
| 1.4.3 科學(xué)規(guī)范性 |
| 1.4.4 注重實(shí)操性 |
| 1.4.5 持續(xù)發(fā)展性 |
| 1.5 功能要求 |
| 1.5.1 基本功能 |
| 1.5.2 拓展功能 |
| 1.6 技術(shù)要求 |
| 1.6.1 修訂主體 |
| 1.6.2 修訂時(shí)間 |
| 1.6.3 修訂程序 |
| 1.6.4 修訂格式體例 |
| 2《不良反應(yīng)》部分(T/CACM 1370.2-2021) |
| 2.1 范圍 |
| 2.2 規(guī)范性引用文件 |
| 2.3 術(shù)語與定義 |
| 2.4 修訂主體、時(shí)間及程序 |
| 2.5 修訂范圍與內(nèi)容 |
| 2.6 信息收集 |
| 2.7 信息篩選 |
| 2.8 信息轉(zhuǎn)化策略 |
| 2.8.1 直接修訂至說明書【不良反應(yīng)】 |
| 2.8.2 經(jīng)評(píng)估后修訂至說明書【不良反應(yīng)】 |
| 2.8.3【不良反應(yīng)】參考信息 |
| 2.9 修訂格式體例 |
| 2.9.1 表述基本要求 |
| 2.9.2 格式示例 |
| 3《禁忌》部分(T/CACM 1370.3-2021) |
| 3.1 范圍 |
| 3.2 規(guī)范性引用文件 |
| 3.3 術(shù)語與定義 |
| 3.4 修訂主體、時(shí)間及程序 |
| 3.5 修訂范圍與內(nèi)容 |
| 3.5.1 藥物因素 |
| 3.5.2 患者因素 |
| 3.5.3 臨床用藥因素 |
| 3.5.4 其他因素 |
| 3.6 信息收集 |
| 3.7 信息篩選 |
| 3.8 信息轉(zhuǎn)化策略 |
| 3.8.1 證據(jù)等級(jí)排序 |
| 3.8.2 轉(zhuǎn)化措施 |
| 3.9 修訂格式體例 |
| 3.9.1 表述基本要求 |
| 3.9.2 格式示例 |
| 4《注意事項(xiàng)》部分(T/CACM 1370.4-2021) |
| 4.1 范圍 |
| 4.2 規(guī)范性引用文件 |
| 4.3 術(shù)語與定義 |
| 4.4 修訂主體、時(shí)間及程序 |
| 4.5 修訂范圍與內(nèi)容 |
| 4.5.1 藥物相關(guān)注意事項(xiàng) |
| 4.5.2 患者相關(guān)注意事項(xiàng) |
| 4.5.3 臨床用藥相關(guān)注意事項(xiàng) |
| 4.5.4 其他 |
| 4.6 信息收集 |
| 4.7 信息篩選及轉(zhuǎn)化策略 |
| 4.8 修訂格式體例 |
| 4.8.1 表述基本要求 |
| 4.8.2 格式示例 |
| 5《特殊人群用藥》部分(T/CACM 1370.5-2021) |
| 5.1 范圍 |
| 5.2 規(guī)范性引用文件 |
| 5.3 術(shù)語與定義 |
| 5.4 修訂主體、時(shí)間及程度 |
| 5.5 修訂范圍與內(nèi)容 |
| 5.5.1 孕婦用藥 |
| 5.5.2 哺乳期婦女用藥 |
| 5.5.3 老年人用藥 |
| 5.5.4 兒童用藥 |
| 5.5.5 藥物體內(nèi)過程異常的人群用藥 |
| 5.6 信息收集 |
| 5.7 信息篩選及轉(zhuǎn)化策略 |
| 5.8 修訂格式體例 |
| 5.8.1 表述基本要求 |
| 5.8.2 格式示例 |
| 6《警示語》部分(T/CACM 1370.6-2021) |
| 6.1 范圍 |
| 6.2 規(guī)范性引用文件 |
| 6.3 術(shù)語與定義 |
| 6.4 修訂主體、時(shí)間及程序 |
| 6.5 修訂范圍與內(nèi)容 |
| 6.5.1 嚴(yán)重不良反應(yīng)及應(yīng)對措施 |
| 6.5.2 重要禁忌 |
| 6.5.3 臨床用藥需要特殊關(guān)注 |
| 6.5.4 組方含毒性藥材、化學(xué)藥成分或配伍禁忌 |
| 6.5.5 需要特殊說明的其他問題 |
| 6.6 信息收集 |
| 6.7 信息篩選 |
| 6.8 信息轉(zhuǎn)化策略 |
| 6.8.1 直接修訂至說明書警示語項(xiàng) |
| 6.8.2 經(jīng)評(píng)估后修訂至說明書警示語項(xiàng) |
| 6.9 修訂格式體例 |
| 6.9.1 表述基本要求 |
| 6.9.2 格式示例 |
| 7 主要編制流程 |
| 8 利益沖突 |
| 9 起草人 |
（4）活血化瘀中藥注射劑的不良反應(yīng)發(fā)生情況回顧性分析（論文提綱范文）
| 資料與方法 |
| 結(jié)果 |
| 討論 |
（5）重慶市大足區(qū)中醫(yī)院中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生情況及原因分析（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 中藥飲片功能類型分布 |
| 2.2 年齡、性別分布 |
| 2.3 不良反應(yīng)的類型及臨床表現(xiàn) |
| 2.4 發(fā)生不良反應(yīng)的原因分布 |
| 3 討論 |
（6）中藥注射劑合理應(yīng)用及不良反應(yīng)應(yīng)對措施（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 基線資料情況 |
| 2.2 不良反應(yīng)發(fā)生部位分析 |
| 2.3 不良反應(yīng)患者使用中藥注射劑情況分析 |
| 2.4 不良反應(yīng)患者使用中藥注射劑類型情況分析 |
| 3 討論 |
| 3.1 中藥注射劑不良反應(yīng)的原因分析 |
| 3.2 該院使用中藥注射劑出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況分析 |
| 3.3 中藥注射劑合理應(yīng)用的對策分析 |
| 3.4 結(jié)論和不足 |
（7）中藥不良反應(yīng)的影響因素及藥學(xué)服務(wù)分析（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 資料來源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 不良反應(yīng)發(fā)生情況 |
| 2.2 中藥不良反應(yīng)引發(fā)器官或系統(tǒng)損害分布及臨床表現(xiàn) |
| 2.3 不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)間 |
| 2.4 不良反應(yīng)給藥途徑 |
| 2.5 不良反應(yīng)出現(xiàn)的年齡層次 |
| 2.6 不良反應(yīng)組與無不良反應(yīng)組的臨床資料比較 |
| 2.7 影響中藥不良反應(yīng)的主要因素 |
| 3 討論 |
（8）虛擬仿真技術(shù)在中藥不良反應(yīng)重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 1 虛擬仿真實(shí)驗(yàn)教學(xué)的理論基礎(chǔ)及應(yīng)用概況 |
| 2 虛擬仿真實(shí)驗(yàn)教學(xué)在中藥學(xué)課程中的優(yōu)勢 |
| 2.1 中藥學(xué)課程中安全用藥實(shí)踐教育的必要性 |
| 2.2 虛擬仿真實(shí)驗(yàn)教學(xué)是不良反應(yīng)重現(xiàn)的首選 |
| 2.3 虛擬仿真教學(xué)是對傳統(tǒng)教學(xué)的延伸與拓展 |
| 3 中藥不良反應(yīng)虛擬仿真教學(xué)實(shí)驗(yàn)的構(gòu)建 |
| 3.1實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備（裝置或軟件等） |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料（或預(yù)設(shè)參數(shù)等） |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)過程 |
| 4 結(jié)語 |
（9）中藥飲片處方用藥劑量及不良反應(yīng)分析（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 資料來源 |
| 1.2 方法 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 20味中藥品種的用藥劑量分析 |
| 2.2 20味中藥品種的不良反應(yīng)發(fā)生情況分析 |
| 3 討論 |
（10）某地區(qū)居民中藥不良反應(yīng)認(rèn)知情況調(diào)查分析（論文提綱范文）
| 1 對象與方法 |
| 1.1 調(diào)查對象 |
| 1.2 調(diào)查方法 |
| 1.3 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 基本情況 |
| 2.2 中藥不良反應(yīng)認(rèn)知情況 |
| 3 討論 |
| 3.1 部分居民中藥不良反應(yīng)認(rèn)知薄弱 |
| 3.2 加強(qiáng)監(jiān)管力度，開展宣傳教育 |
四、中藥不良反應(yīng)淺析（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]中藥注射劑相關(guān)性不良反應(yīng)報(bào)告21例分析[J]. 陳云. 人參研究, 2021(06)
- [2]中藥引發(fā)不良反應(yīng)的原因及應(yīng)對策略[J]. 李曼. 現(xiàn)代養(yǎng)生, 2021(22)
- [3]《上市中成藥說明書安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》系列團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)[J]. 張冰,張曉朦,林志健,薩日娜,呂錦濤,吳昊,李耀磊,徐慧哲,黃政凱,郭宇博,蘇祥飛,段笑嬌. 中國中藥雜志, 2022
- [4]活血化瘀中藥注射劑的不良反應(yīng)發(fā)生情況回顧性分析[J]. 崔玲,彭艷紅. 中國社區(qū)醫(yī)師, 2021(32)
- [5]重慶市大足區(qū)中醫(yī)院中藥飲片不良反應(yīng)發(fā)生情況及原因分析[J]. 黃曉紅. 中國處方藥, 2021(11)
- [6]中藥注射劑合理應(yīng)用及不良反應(yīng)應(yīng)對措施[J]. 李燕,李福明. 中國藥物濫用防治雜志, 2021(06)
- [7]中藥不良反應(yīng)的影響因素及藥學(xué)服務(wù)分析[J]. 沈愛軍. 臨床合理用藥雜志, 2021(31)
- [8]虛擬仿真技術(shù)在中藥不良反應(yīng)重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的應(yīng)用[J]. 顧俊菲,張曉東,王巧晗,劉敏,唐德才. 中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育, 2021(21)
- [9]中藥飲片處方用藥劑量及不良反應(yīng)分析[J]. 顧鵬. 臨床合理用藥雜志, 2021(31)
- [10]某地區(qū)居民中藥不良反應(yīng)認(rèn)知情況調(diào)查分析[J]. 李肅,高自飛,郝東霞. 基層醫(yī)學(xué)論壇, 2021(31)
標(biāo)簽：中藥論文; 中藥注射劑論文; 藥品論文; 中藥飲片論文; 不良反應(yīng)論文;