一、MoO_3對(duì)染料光催化降解性能研究（論文文獻(xiàn)綜述）
唐忠家,李德麗,田麗君,常玥,查飛[1]（2021）在《Cd0.5Zn0.5S/MoO3復(fù)合材料光催化降解甲基橙》文中研究說明以Mo O3、Cd0.5Zn0.5S、聚乙烯吡咯烷酮為原料,水熱一鍋法制備了Cd0.5Zn0.5S/Mo O3復(fù)合材料,通過XRD、XPS、SEM、UV-VisDRS及PL對(duì)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、形貌以及光學(xué)性能進(jìn)行了表征。在可見光照射下,將其用于甲基橙（MO）、羅丹明B、亞甲基藍(lán)、孔雀石綠、酸性品紅、結(jié)晶紫的光催化降解。結(jié)果表明,Mo O3/Cd0.5Zn0.5S復(fù)合材料對(duì)上述染料都具有光催化降解能力,其中,對(duì)MO的光催化活性最佳。可見光照射60 min,質(zhì)量濃度0.67 g/L的10%Cd0.5Zn0.5S/Mo O3(Cd0.5Zn0.5S含量為10%,以Mo O3質(zhì)量計(jì))對(duì)質(zhì)量濃度10 mg/L MO的降解率達(dá)到98.0%,表觀速率常數(shù)為0.06725 min–1,分別約為MoO3和Cd0.5Zn0.5S的172倍和31倍。
夏振昊[2]（2021）在《含鉬光催化抗菌材料的制備、表征及機(jī)理研究》文中研究說明皮革、化妝品、造紙、印刷、紡織等行業(yè)使用的復(fù)合有機(jī)染料大部分有毒且不易被微生物分解,這些行業(yè)的廢水處理不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致大規(guī)模的水污染。此外,廢水中還存在大量的細(xì)菌（如海桿菌和芽孢桿菌等）,即使死亡后依然會(huì)有殘留,釋放內(nèi)毒素物質(zhì),引起傷寒和霍亂,對(duì)環(huán)境造成二次污染。隨著抗生素的廣泛使用,細(xì)菌的耐藥性也在增加。與抗生素的臨床應(yīng)用相比,新型生物材料的抗菌活性高、生物相容性好、不易產(chǎn)生耐藥性因而具有廣闊的應(yīng)用前景。眾所周知,傳統(tǒng)的TiO2光催化材料存在納米粒子易團(tuán)聚、表面區(qū)域小、光生電子-空穴對(duì)重組快、吸附性能差等缺陷,相比而言新型生物光催化材料在結(jié)構(gòu)上更靈活,金屬原子的選擇性更多,因此,選用對(duì)可見光利用較高的鉬元素進(jìn)行接下來的實(shí)驗(yàn)探討。本研究前半部分采用理論和實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,利用微米級(jí)介孔SiO2穩(wěn)定的物化性質(zhì)、高熱穩(wěn)定性、大比表面積等優(yōu)異特性作為載體,以水玻璃和碳酸氫鈉作為硅膠原料,使用溶膠-凝膠法將斜方相MoO3負(fù)載到硅膠表面,制備得到了一種新型的雜化光催化型抗菌材料（MoO3@SiO2）,賦予一定性能的同時(shí)并沒有改變硅膠的基本結(jié)構(gòu)和形態(tài)。單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)溫度為90℃,p H在5～6之間,反應(yīng)時(shí)間為1 h,鉬離子添加濃度為1.19 mol/L時(shí)制備得到的MoO3@SiO2雜化材料的性能最佳。同時(shí)利用XRD、ICP、SEM、EDS、XPS、BET等檢測手段對(duì)材料的晶體結(jié)構(gòu)、表觀形貌、負(fù)載形式、比表面積等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:在未改變硅膠結(jié)構(gòu)形態(tài)的基礎(chǔ)上成功制備鉬系光催化抗菌材料,且在最佳制備條件下對(duì)大腸桿菌的殺菌效果可達(dá)99%以上;在紫外光持續(xù)照射240 min后可以將98%的染料降解,可見光在持續(xù)照射360 min后降解率為93.5%。在成功制備得到預(yù)期材料并進(jìn)行性能檢測后,發(fā)現(xiàn)相比于傳統(tǒng)抗菌劑,鉬基光催化抗菌劑存在抗菌機(jī)理不清晰,抗菌效果不理想等問題,故在本文下半部分結(jié)合前段實(shí)驗(yàn)結(jié)果,充分利用了鉬元素帶隙能小,可見光下催化效果好等優(yōu)點(diǎn)設(shè)計(jì)了新的實(shí)驗(yàn)。使用簡單的水熱法引入了銅離子與銀離子對(duì)材料進(jìn)行改性以提升抗菌率,成功制備得到了棒狀鉬酸銅（Cu3Mo2O9）與層狀鉬酸銀納米材料（Ag2MoO4）,并對(duì)材料的晶體結(jié)構(gòu)、形貌、元素組成和熱穩(wěn)定性等進(jìn)行了綜合分析。結(jié)果表明,制備的Cu3Mo2O9和Ag2MoO4相比雜化材料具有更優(yōu)異的抗菌性能和光催化活性。最后,結(jié)合脂質(zhì)過氧化、呼吸鏈脫氫酶活性等實(shí)驗(yàn)結(jié)果綜合判斷材料的抗菌機(jī)理是以離子殺菌為主,輔助以材料產(chǎn)生的部分活性氧與介質(zhì)酸化來進(jìn)行協(xié)同殺菌。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的光催化抗菌材料有望成為一種可于清潔微生物污染水環(huán)境的抗菌劑,而且本文的工作進(jìn)一步加深了我們對(duì)Cu/Ag-鉬酸鹽抗菌機(jī)理的認(rèn)識(shí)。
趙子豪[3]（2020）在《兩種改性Ag3PO4光催化劑的制備及其光催化降解染料性能研究》文中認(rèn)為隨著工業(yè)化進(jìn)程的加快,水資源污染問題日趨嚴(yán)重。紡織等行業(yè)排放的有機(jī)染料是廢水中的主要污染物,如何去除和降解這類污染物一直是人們關(guān)注的焦點(diǎn)。在眾多污染物處理技術(shù)中,光催化技術(shù)可以利用太陽能降解染料、抗生素、農(nóng)藥等有機(jī)污染物,具有能耗低、二次污染少等優(yōu)點(diǎn),被視為有機(jī)污染物降解最有前景的方法之一,受到了科研工作者的廣泛關(guān)注。光催化有機(jī)污染物降解的研究重點(diǎn)主要在于高效光催化劑的設(shè)計(jì)及構(gòu)建。在眾多光催化材料中,Ag3PO4光催化劑具有較好的可見光響應(yīng)（禁帶寬度約為2.4e V）以及合適的氧化能力,受到了研究者的廣泛關(guān)注。然而,該催化劑具有光生載流子容易復(fù)合、量子產(chǎn)率低等缺點(diǎn)。因此,在Ag3PO4的基礎(chǔ)上,開發(fā)具有寬光譜響應(yīng)和高載流子分離效率的新型光催化劑具有重要的科學(xué)和應(yīng)用價(jià)值。在諸多催化劑改性策略中,構(gòu)建Z型異質(zhì)結(jié)可以在不降低半導(dǎo)體氧化還原能力的情況下有效提高載流子分離效率。基于此,本文采用Ag3PO4與氧化鉍或氧化鉬等金屬氧化物復(fù)合構(gòu)建出具有Z型異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)的光催化劑,同時(shí)引入Ag納米顆粒作為兩種半導(dǎo)體材料之間的電子介體促進(jìn)光生載流子的快速遷移,有效提升了光催化劑在可見光下的光催化降解性能,取得的主要研究結(jié)果如下:1、通過將Ag和Ag3PO4納米顆粒沉積在BiO2-x納米片的表面制備得到了具有Z型異質(zhì)結(jié)的Ag3PO4-Ag-BiO2-x光催化劑。與純Ag3PO4、BiO2-x以及Ag/BiO2-x相比,該復(fù)合催化劑在可見光照射下對(duì)染料（羅丹明B,亞甲基藍(lán)）的降解表現(xiàn)出出色的光催化活性和穩(wěn)定性。分析認(rèn)為,催化劑表面的Ag納米顆粒具有等離子共振（SPR）效應(yīng),能有效提高催化劑的光吸收能力;同時(shí)Ag3PO4-BiO2-x與Ag顆粒之間形成致密的異質(zhì)結(jié),可以有效地促進(jìn)光生電子與空穴的分離,抑制Ag3PO4材料的光腐蝕。2、采用快速相變加熱方法制備了富含氧空位的超薄二維MoO3-x納米片,然后將Ag納米顆粒沉積在MoO3-x納米片的表面上,最后與Ag3PO4復(fù)合,成功制備了Ag3PO4-Ag-MoO3-x三元Z型異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。Ag納米顆粒作為電子介質(zhì)有利于光生載流子快速分離并抑制材料的光腐蝕,MoO3-x表面存在的氧空位增強(qiáng)了O2的吸附,提高了材料的氧化性能。在所有復(fù)合物中,Ag3PO4含量為65 wt%的光催化劑光催化活性最高,在可見光照射下對(duì)染料（羅丹明B,亞甲基藍(lán)及其混合物）和環(huán)丙沙星的降解表現(xiàn)出出色的光催化活性和穩(wěn)定性。
孫培培[4]（2020）在《新型鋅基和鉬基催化劑的合成及其對(duì)染料廢水的凈化性能研究》文中認(rèn)為光催化技術(shù)在應(yīng)對(duì)環(huán)境危機(jī)和能源危機(jī)方面有廣泛的應(yīng)用前景,但是在實(shí)際應(yīng)用中卻受到了各種因素的限制。本論文主要圍繞兩個(gè)方面進(jìn)行,一是堿處理Co0.01Zn0.99S（CZS）對(duì)Rh B染料廢水的催化活性性能研究;二是相結(jié)構(gòu)對(duì)Mo O3催化活性的影響及其在室內(nèi)清除污染物的潛在應(yīng)用的研究。（1）采用了一種簡易的堿處理方法以提高Co0.01Zn0.99S（CZS）的光催化活性。由于鋅的雙親性質(zhì),使用不同濃度的氫氧化鈉（Na OH）水溶液作為溶劑來對(duì)Co0.01Zn0.99S進(jìn)行后處理,形成Zn空位。而處理后的樣品5M-Co0.01Zn0.99S（5M-CZS）比表面積增加了2.8倍(12.8 vs 3.4 m2g-1),價(jià)帶的氧化電位(EVB)也大大增加（2.55 vs 2.19 V）,也具有更高的提高電荷分離效率。最后,實(shí)驗(yàn)制備的樣品降解Rh B,發(fā)現(xiàn)與未處理的CZS相比,5M-CZS的降解活性提高了3.4倍。這種后處理的合成策略簡單,且成本低,可用于批量生產(chǎn)有效的光催化劑,用于降解染料廢水。（2）在這項(xiàng)工作中,我們首次討論了晶相的不同對(duì)Mo O3催化活性的影響。本文采用簡單的水熱法合成了正交三氧化鉬（α-Mo O3）和六方三氧化鉬（h-Mo O3）。在環(huán)境條件下,α-Mo O3對(duì)亞甲藍(lán)（MB）具有較高催化濕空氣氧化（CWAO）活性,而h-Mo O3沒有活性:60 min后,MB的降解率為64%。從氫的程序升溫還原（H2-TPR）和氧的程序升溫脫附（O2-TPD）結(jié)果分析,α-Mo O3的氧化能力強(qiáng)于h-Mo O3。通過對(duì)其進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)和X射線光電子能譜（XPS）分析,發(fā)現(xiàn)α-Mo O3具有較大的Jahn-Teller畸變。而Jahn-Teller畸變可以導(dǎo)致Lewis酸位點(diǎn)的形成,有利于提高光催化活性。這種環(huán)境CWAO工藝具有節(jié)能、低成本的優(yōu)點(diǎn),是一種很有前途的凈化工藝。
陳小燕[5]（2020）在《糠醛渣基材料的制備、結(jié)構(gòu)特征及其應(yīng)用特性研究》文中研究表明隨著工業(yè)的不斷發(fā)展和城市化進(jìn)程的加快,水污染問題日益嚴(yán)峻。為了有效的解決水污染問題,人們研發(fā)了各種治理方法,其中,吸附法因?yàn)榫哂械统杀?、高效、操作簡便等?yōu)點(diǎn)得到廣泛應(yīng)用。目前,以各種生物質(zhì)資源為基體,經(jīng)過不同的摻雜改性,實(shí)現(xiàn)對(duì)水中污染物的有效吸附日益成為研究的熱點(diǎn)。但目前報(bào)道的生物質(zhì)直接作為吸附劑吸附量不高,重復(fù)使用性能不好,或者制備的多孔生物質(zhì)炭雖然有一定的吸附性能,但是孔徑與抗生素類大分子匹配性不高,而且表面僅有少量含氧基團(tuán)等不足制約了其實(shí)際應(yīng)用。此外,光催化降解水中的有機(jī)污染物也是人們研究的焦點(diǎn)之一。石墨相氮化碳（g-C3N4）是一種常用的可見光催化劑,具有吸收光譜范圍寬、成本低等優(yōu)勢。但g-C3N4在應(yīng)用中存在比表面積較小、光生電子-空穴易復(fù)合、量子效率低等不足,如何對(duì)其能帶結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控,進(jìn)而增強(qiáng)對(duì)可見光的吸收是亟待解決的問題。為此,本論文以大宗的生物質(zhì)糠醛渣（FR）為基體,以其本身具有的結(jié)構(gòu)特性,針對(duì)有機(jī)污染物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),直接使用或者改性設(shè)計(jì)了一系列不同特性的生物質(zhì)炭吸附劑,以調(diào)控生物質(zhì)炭材的孔結(jié)構(gòu)、比表面積和表面吸附位點(diǎn),從而增強(qiáng)對(duì)特定有機(jī)污染物的吸附性能,并深入研究了吸附作用機(jī)理。此外,利用FR的高含碳量,將其液化作為碳源,對(duì)可見光催化劑g-C3N4進(jìn)行碳摻雜,調(diào)控g-C3N4表面形貌和結(jié)構(gòu),提高對(duì)染料和抗生素的光降解性能。與此同時(shí),基于FR液化物的組分為疏水性的活性小分子,將其改性為與低階煤種適配的水煤漿添加劑,研究了其與煤粒間的作用機(jī)制。具體研究內(nèi)容如下:（1）研究了 FR直接作為吸附劑去除水中甲基橙（MO）和羅丹明B（RhB）兩種染料。通過各種表征方法對(duì)吸附染料前后的FR形貌和結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行了分析,結(jié)果表明,FR表面有豐富的含氧官能團(tuán)、以介孔為主,通過靜電作用、介孔填充、氫鍵和π-π作用協(xié)同吸附兩種染料。FR對(duì)MO和RhB的最大吸附量分別為54.95 mg/g和37.93 mg/g,比其他生物吸附劑分別高出43.7%和39.5%。吸附劑可重復(fù)使用5次以上。因此,FR對(duì)廢水中不同類型染料的吸附去除具有應(yīng)用潛力。（2）以FR和尿素為原料,采用低溫?zé)峤夥ㄖ苽淞艘环N新型的N摻雜生物炭（NBC）,用于對(duì)水中金霉素（CTC）的吸附和水熱催化降解。通過表征發(fā)現(xiàn)NBC具有表面含氮官能團(tuán)和較大介孔的類石墨結(jié)構(gòu)。吸附研究表明,NBC比其他生物炭吸附劑更快地達(dá)到吸附平衡。NBC對(duì)CTC的最大吸附量為44.3 mg/g,可循環(huán)使用。對(duì)CTC的吸附符合Freundlich等溫線模型和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。吸附機(jī)理可歸結(jié)為孔填充作用、π-π作用、靜電作用和氫鍵的協(xié)同作用。此外,在水熱條件下,NBC對(duì)CTC具有催化降解作用,分析了 CTC的降解途徑。因此,NBC是一種吸附水中金霉素類抗生素的很有潛力的生物炭材料。（3）以FR為原料,經(jīng)過碳化和化學(xué)沉淀法制備了磁性生物質(zhì)炭（MBC）,并用于水中四環(huán)素（TC）的吸附去除。當(dāng)最佳配比為mFe:mBC=2:1時(shí),制備的MBC對(duì)TC的吸附率最高。經(jīng)測試分析可知,MBC形成了更大的孔道結(jié)構(gòu),飽和磁化強(qiáng)度為5.38 emu/g,表面Zeta電位為-21.14 mV。與生物炭相比,MBC在水中更分散。TC的初始濃度、吸附時(shí)間、吸附劑用量及溶液的pH值均對(duì)TC的吸附有影響,在溶液的pH值為6.0時(shí),吸附量最大（40.2 mg/g）。此外,MBC對(duì)TC的吸附過程更符合Langmuir吸附等溫線和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,最大吸附量為43.5 mg/g,并分析了吸附機(jī)理。MBC能磁性分離,循環(huán)使用,在吸附水中抗生素方面顯示出了應(yīng)用潛力。（4）以FR的液化物為碳源,成功合成了一系列不同碳摻雜（3%-15%）的氮化碳（g-C3N4）光催化劑。由表征分析可知,C摻雜可調(diào)控g-C3N4的團(tuán)聚,但并未改變g-C3N4的晶體結(jié)構(gòu)。通過對(duì)水中羅丹明B（RhB）和四環(huán)素（TC）的光催化降解研究證實(shí),與純的g-C3N4相比,5%C摻雜的氮化碳（5%CCN）對(duì)兩種有機(jī)物均有更好的光催化性能。此外,5%CCN光催化劑在對(duì)RhB和TC循環(huán)光催化降解的中呈現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該催化劑對(duì)其他染料甲基橙、堿性品紅和亞甲基藍(lán)也有不同程度的降解性能。催化降解TC的過程中產(chǎn)生的活性物種為·O2-。所以,本研究為提高g-C3N4的光催化性能提供了新策略。（5）將FR的苯酚液化物用硫酸磺化及堿中和后,作為水煤漿添加劑（FRS）。以低階煤種的成漿性能為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)FRS的磺化工藝進(jìn)行優(yōu)化。并且將FRS與3種市售添加劑（NDF、ASDF、ZM-19）的結(jié)構(gòu)特性和對(duì)水煤漿的成漿性能方面進(jìn)行了對(duì)比分析;結(jié)果表明:4種水煤漿添加劑均含有親水性的磺酸基團(tuán)和疏水性的芳環(huán)。在添加劑存在下,煤粒表面的Zeta電位與添加劑的磺化度變化趨勢一致;FRS對(duì)煤表面的潤濕性最好。在相同制漿條件下,FRS對(duì)低階煤種制漿的穩(wěn)定性最好,并且提出了 FRS與煤粒表面的作用機(jī)制?？傊?本論文以低成本的糠醛渣為主體,利用其本身具有的結(jié)構(gòu)特性,改性設(shè)計(jì)了一系列不同的吸附劑或者光催化劑以及水煤漿添加劑,為來源廣泛的糠醛渣資源化利用提供了新的應(yīng)用前景。
毛潔[6]（2020）在《聚酰亞胺基復(fù)合材料的制備及其光催化降解染料性能研究》文中研究表明日益嚴(yán)重的水污染問題已成為全球面臨的重大難題。解決水污染問題的方法之一是光催化技術(shù)的應(yīng)用,其能有效利用太陽能降解污染物,且具有反應(yīng)過程快速高效,耗能少,不易產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)。光催化技術(shù)中的重點(diǎn)是研究高效率且穩(wěn)定的光催化劑。聚酰亞胺（PI）是具有可見光響應(yīng)的聚合物半導(dǎo)體材料,因其獨(dú)特的化學(xué)穩(wěn)定性和易于調(diào)控結(jié)構(gòu)等特點(diǎn),使其在光催化領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景?；诖?本論文設(shè)計(jì)合成系列聚酰亞胺基復(fù)合光催化材料,通過紫外-可見光催化降解染料溶液評(píng)估材料的光催化活性,并對(duì)光催化劑的穩(wěn)定性及光催化機(jī)理進(jìn)行探討,主要研究內(nèi)容如下:（1）采用沉淀法制得ZnO,再采用一鍋煅燒法制備了PI/WO3/ZnO（PWZ）復(fù)合光催化劑,利用XRD、FT-IR、SEM、EDS等表征手段對(duì)光催化材料的物相結(jié)構(gòu)、組成和形貌進(jìn)行測試。以羅丹明B（RhB）染料溶液作為水污染模型,探討了PWZ復(fù)合光催化劑制備中ZnO的添加量、升溫速率、反應(yīng)溫度對(duì)其光催化降解活性的影響,優(yōu)化得到性能最佳的復(fù)合光催化劑PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）。即當(dāng)ZnO含量為0.2 g,升溫速率為3°C/min,反應(yīng)溫度為325°C時(shí),所制得的光催化劑的降解活性最佳。在紫外-可見光下,對(duì)于50 m L、20 mg/L的RhB溶液,照射50 min時(shí),PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）對(duì)RhB的降解率達(dá)到99.6%。經(jīng)過五次循環(huán),降解率仍然高達(dá)96.8%,說明PWZ復(fù)合光催化劑具有高的穩(wěn)定性。PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）復(fù)合光催化劑對(duì)剛果紅（CR）染料也表現(xiàn)較好的光催化降解活性。光電化學(xué)測試表明,PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）復(fù)合光催化劑能實(shí)現(xiàn)光生電子和空穴更有效的分離,從而具有更高的光催化活性。對(duì)PWZ（0.2 g,3°C/min,325°C）降解RhB過程中活性物種的捕獲實(shí)驗(yàn)證明,·O2-是主要的活性物種。（2）采用煅燒法和溶劑熱法分別制得PI和Bi2WO6,再采用超聲輔助沉積法制備得到PI/Bi2WO6復(fù)合光催化劑,利用XRD、FT-IR、SEM、EDS等表征技術(shù)對(duì)光催化材料的物相結(jié)構(gòu)、組成和形貌進(jìn)行測試。以RhB染料溶液作為水污染模型,探討了在水（DW）、乙醇（EA）、乙二醇（EG）三種不同的溶劑中制得的Bi2WO6及其相應(yīng)的復(fù)合物PI/Bi2WO6的光催化降解活性,優(yōu)化得出性能最佳的復(fù)合催化劑1:2 PI/Bi2WO6（DW）、1:1 PI/Bi2WO6（EA）、1:1 PI/Bi2WO6（EG）。在紫外-可見光下,對(duì)于50 mL、20 mg/L的RhB溶液,照射24 min時(shí),1:1 PI/Bi2WO6（EG）對(duì)RhB降解率達(dá)到99.2%。循環(huán)實(shí)驗(yàn)表明,PI/Bi2WO6復(fù)合光催化劑與相應(yīng)單體Bi2WO6相比具有更高的光催化穩(wěn)定性,經(jīng)過四次循環(huán),1:1 PI/Bi2WO6（EG）對(duì)RhB降解率仍可達(dá)到95.6%。光電化學(xué)測試表明,PI/Bi2WO6復(fù)合光催化劑上光生電子和空穴分離效率明顯提高,從而催化活性得以增強(qiáng)?；钚晕锓N的捕獲實(shí)驗(yàn)表明,1:1PI/Bi2WO6（EG）復(fù)合光催化劑降解RhB的過程中·O2-是主要的活性物種。（3）采用煅燒法分別制得PI、PI/MoO3和g-C3N4,再采用沉積法制備得到PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑,利用XRD、FT-IR、SEM等表征技術(shù)對(duì)光催化材料的物相結(jié)構(gòu)、組成和形貌進(jìn)行測試。以RhB染料溶液作為水污染模型,探討了制得的PI/MoO3復(fù)合光催化劑的光催化降解活性,優(yōu)化得出性能最佳的PI/MoO3-C（C指鉬酸銨含量為0.1 g）。在此基礎(chǔ)上,探討不同比例的PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑的降解活性,優(yōu)化得出性能最佳的1:1 PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑。在紫外-可見光下,對(duì)于50 mL、20 mg/L的RhB溶液,照射10 min時(shí),1:1 PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑對(duì)RhB降解率達(dá)到98.4%,表明1:1 PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑具有很高的光催化活性。循環(huán)實(shí)驗(yàn)表明,1:1 PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑與PI/MoO3-C相比具有更高的光催化穩(wěn)定性。光電化學(xué)測試表明,1:1 PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑上光生電子和空穴分離效率明顯提高,從而催化活性得以增強(qiáng)?；钚晕锓N的捕獲實(shí)驗(yàn)表明,1:1 PI/MoO3/g-C3N4復(fù)合光催化劑降解RhB的過程中·O2-是主要的活性物種,而h+是次要的活性物種。
謝治杰,馮義平,張錢新,曾泳欽,王楓亮,劉國光,呂文英,顏幼平[7]（2019）在《Z型MoO3/g-C3N4復(fù)合催化劑用于可見光降解萘普生的機(jī)制研究》文中研究指明使用一種簡單的攪拌焙燒方法成功制備了MoO3/g-C3N4復(fù)合材料,通過SEM、TEM、XRD、FTIR、UV-vis和PL等技術(shù)對(duì)材料進(jìn)行形貌結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能的表征.結(jié)果表明,MoO3與g-C3N4成功復(fù)合,使g-C3N4吸收發(fā)生紅移,擴(kuò)大了g-C3N4的可見光吸收范圍,有效地抑制了光生載流子的復(fù)合.以非甾體抗炎藥萘普生（NPX）為目標(biāo)污染物,對(duì)MoO3/g-C3N4復(fù)合材料的光催化性能進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)表明光催化劑MoO3/g-C3N4對(duì)萘普生的去除率是相同條件下純g-C3N4的1.75倍.MoO3負(fù)載量、pH值、催化劑MoO3/g-C3N4的使用量和NPX的初始濃度等因素的研究表明,3%的MoO3復(fù)合量和酸性條件更有利于NPX降解,加大MoO3/g-C3N4的使用量和減少NPX的初始濃度也能加快NPX的降解速率.通過猝滅實(shí)驗(yàn)確定了單線態(tài)氧和超氧自由基是反應(yīng)的主要活性物種,ESR測定單線態(tài)氧的存在驗(yàn)證了Z型MoO3/g-C3N4降解NPX的機(jī)制.
蘇迎春[8]（2019）在《自組裝法制備無機(jī)微納米材料及其對(duì)剛果紅的降解研究》文中認(rèn)為隨著工業(yè)化迅猛發(fā)展,環(huán)境問題已成為全球最優(yōu)先關(guān)注的問題,特別是水污染問題,與飲用水息息相關(guān),對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了嚴(yán)重的負(fù)面影響。許多技術(shù)可用于處理水體中的有毒污染物,其中,吸附、類Fenton催化和光催化等技術(shù),以其簡單、環(huán)保、去除率高等優(yōu)點(diǎn),引起了人們的廣泛關(guān)注。隨著微納米技術(shù)的出現(xiàn)和迅速發(fā)展,越來越多的科學(xué)家將研究重心轉(zhuǎn)向微納米材料的開發(fā)和應(yīng)用方面。微納米材料作為吸附劑或催化劑可進(jìn)行水處理,被認(rèn)為是下一代水處理的理想材料。本論文主要基于無機(jī)微納米材料,利用不同的自組裝方法制備了磷酸鈣空心微球、氫氧化銅空心微球、鉬酸鐵微納米線及ZnO/Ag-Ag2O花球,并研究了這些無機(jī)微納米材料對(duì)有機(jī)染料剛果紅吸附和降解作用。發(fā)現(xiàn)了不同種類鹽的水溶液與乙醇會(huì)形成一個(gè)暫態(tài)的界面,這與乙醇和水任意比例互溶的物理化學(xué)現(xiàn)象并不沖突,而是在特定的條件下,所形成的特殊現(xiàn)象。在高濃度含氧酸根離子的鹽溶液中,含氧酸根與水分子間形成氫鍵,將這一部分水緊緊地限制在附近,導(dǎo)致鹽溶液在無水乙醇中完全不溶解,形成了特殊的鹽溶液/乙醇界面。含氧酸根離子與乙醇間還存在著對(duì)水分子的爭奪,導(dǎo)致了這種界面的暫態(tài)性質(zhì)?；谶@種特殊的、暫態(tài)界面,提出了界面自組裝的方法,在該界面上制備了無機(jī)微納米空心微球。利用這種暫態(tài)的鹽溶液/乙醇界面,成功合成了碳酸鈣空心微球和磷酸鈣空心微球。對(duì)其動(dòng)態(tài)形成過程進(jìn)行了研究,清晰地觀察到了鹽溶液/乙醇界面到無機(jī)微納米材料微球的變化過程,證實(shí)了鹽溶液/乙醇界面的存在。研究了沉淀劑的濃度和用量、界面引發(fā)劑的用量、鹽溶液濃度、晶體攪拌時(shí)間對(duì)碳酸鈣空心微球和磷酸鈣空心微球形貌及尺寸的影響。該界面自組裝在常溫下進(jìn)行,耗時(shí)極短,從加入界面引發(fā)劑到磷酸鈣空心微球的形成僅需要0.3s。磷酸鈣空心微球可作為環(huán)境友好、生物相容、無毒無污染的吸附劑,去除水溶液中的有機(jī)染料剛果紅。受到鹽溶液/乙醇界面的啟發(fā),鹽溶液/丙酮界面也被用于Cu（OH）2無機(jī)空心微納米球的制備。對(duì)其動(dòng)態(tài)形成過程進(jìn)行了研究,清晰地觀察到了鹽溶液/丙酮的界面上Cu（OH）2空心微球的形成過程,證實(shí)了鹽溶液/丙酮界面的存在。在CuSO4水溶液/丙酮界面上的反應(yīng)需要2s,約為CuSO4水溶液/乙醇界面上形成空心微球所用的時(shí)間（0.6s）的3倍。相比于鹽溶液/丙酮界面自組裝,鹽溶液/乙醇界面自組裝反應(yīng)更加快速。加入Cu（OH）2無機(jī)空心微球后,剛果紅的降解效率提高了92.92%。Cu（OH）2無機(jī)空心微球可作為剛果紅的吸附劑及類Fenton降解的催化劑。通過常溫自組裝和水熱法,并控制反應(yīng)物的溫度及濃度對(duì)鉬酸鐵材料的形貌進(jìn)行調(diào)控,得到微納米線、蝴蝶結(jié)狀微結(jié)構(gòu)及海膽狀微結(jié)構(gòu)。其中常溫自組裝法極為簡單,適合工業(yè)化大批量生產(chǎn),通過調(diào)節(jié)反應(yīng)物的濃度,可實(shí)現(xiàn)對(duì)所形成的鉬酸鐵微納米纖維尺寸的調(diào)控。鉬酸鐵微納米纖維可作為吸附劑和Fenton催化劑處理有機(jī)染料剛果紅。在高濃度剛果紅的條件下具有優(yōu)異的降解效果,剛果紅濃度為250mg/L時(shí),降解效率高達(dá)92.56%,降解容量為231.41mg/g。鉬酸鐵微納米線催化劑在高濃度有機(jī)染料處理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。結(jié)合界面自組裝和熟化過程,利用ZnSO4溶液/乙醇界面,通過界面自組裝合成了Zn（OH）1.68（SO4）0.16·0.58H2O空心微球,而后通過熟化過程在Zn（OH）1.68（SO4）0.16·0.58H2O空心微球表面生長納米片,形成了三維的Zn（OH）1.68（SO4）0.16·0.58H2O空心花球。與水熱制備空心花球的方法相比,該方法降低了反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間,縮短了催化劑的生產(chǎn)周期,降低了生產(chǎn)成本,簡化了生產(chǎn)條件。在空氣氣氛下煅燒形成ZnO花球。利用原位合成法,表面修飾Ag-Ag2O納米顆粒,提高了吸附和光降解的性能。對(duì)剛果紅和亞甲基藍(lán)的降解效率分別提高了13.07%和17.52%。ZnO/Ag-Ag2O花球?qū)喖谆{(lán)的總有機(jī)碳的去除率為94.28%,幾乎完全被礦化。Ag-Ag2O納米顆粒的修飾,有利于ZnO對(duì)有機(jī)污染物的光催化降解。
張含新[9]（2019）在《錫鉬復(fù)合金屬氧化物的制備及其應(yīng)用》文中認(rèn)為SnO2和MoO3因其在光催化、氣體傳感器、電容器材料等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而備受科研人員關(guān)注。本文通過溶膠-凝膠法（sol-gel）成功合成了具有新穎三明治形貌、Mo5+自摻雜的異質(zhì)結(jié)SnO2/MoO3-x復(fù)合材料,對(duì)合成的SnO2/MoO3-x進(jìn)行有機(jī)染料的光降解、抗菌和Li離子電池負(fù)極材料等方面的探索,并獲得了較高的有機(jī)染料去除率、良好的抗菌能力和較本征半導(dǎo)體SnO2和MoO3充放電能力提升的優(yōu)異性能。詳細(xì)的工作及成果如下:1.錫鉬復(fù)合金屬氧化物SnO2/MoO3-x的合成以SnCl2（氯化亞錫）和（NH4）6Mo7O24（鉬酸銨）為合成初始材料,通過溶膠-凝膠法（sol-gel）以及靜電自組裝（electrostatic self-assembly）的合成工藝,在450℃下煅燒獲得了半導(dǎo)體復(fù)合材料SnO2/MoO3-x,并通過XRD（X射線衍射）、TEM（透射電鏡）、XPS（X射線光電子能譜）等表征了它的形貌、尺寸、結(jié)構(gòu)、元素組成等性質(zhì)。在電鏡下可以看到,15 nm的SnO2微粒被嵌進(jìn)了MoO3-x納米片層之間,使得SnO2/MoO3-x呈現(xiàn)出新穎的三明治形貌。元素組成上,自摻雜的Mo5+以及氧空穴被合理引入到SnO2/MoO3-x復(fù)合體系中,并且Mo5+和Mo6+的分布比為90.66%:9.34%。此外,SnO2和MoO3-x復(fù)合形成的特殊異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu),向體系內(nèi)引入了合適的內(nèi)電場,控制了內(nèi)部載流子的定向遷移運(yùn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)了電子-空穴對(duì)的高效分離。2.光催化劑SnO2/MoO3-xUV-Vis DRS漫反射光譜表明,較本征半導(dǎo)體SnO2和MoO3,催化劑SnO2/MoO3-x在400-800 nm范圍內(nèi)顯現(xiàn)出了強(qiáng)烈的光吸收性能。強(qiáng)烈的光吸收能力也與SnO2/MoO3-x呈現(xiàn)較深的顏色相吻合。此外,熒光光譜也表明了催化劑擁有較高的載流子濃度和較好的分離效果。在7 h的有機(jī)染料可見光降解實(shí)驗(yàn)中,亞甲基藍(lán)（methylene blue,MB）和羅丹明B（Rhodamine B,RHB）能被SnO2/MoO3-x復(fù)合材料較快的降解去除,降解效率分別為98.7%和81.2%。SnO2/MoO3-x在酸性介質(zhì)（pH=4）中的去除效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于中性（pH=7）和堿性（pH=10）溶液。此外,SnO2/MoO3-x在5次循環(huán)之后依舊保存著較好的可回收性和催化活性。3.電池負(fù)極材料將SnO2、MoO3和SnO2/MoO3-x分別用作負(fù)極材料,并裝配成鋰離子電池測試其電池性能。發(fā)現(xiàn)SnO2/MoO3-x在前5圈充放電循環(huán)的容量保有率約為50%。SnO2/MoO3-x在1000 mA·g-1高倍率下放電比容量超過SnO2和MoO3。并且EIS譜表明SnO2/MoO3-x有著更低的Li離子傳輸阻礙。4.高效的抗菌材料SnO2/MoO3-x在近1個(gè)月時(shí)間的抗菌實(shí)驗(yàn)中,光照條件下霉菌在摻有抗菌組分SnO2/MoO3-x的培養(yǎng)基中不存在任何的生長與繁殖能力,表明SnO2/MoO3-x具有較好的抗菌活性。有趣的是,SnO2/MoO3-x在無光照條件下也能起到抑制霉菌生長的作用。此外,結(jié)合三氧化鉬的表面等離子體共振性質(zhì)（SPR）較好的解釋了SnO2/MoO3-x在無光環(huán)境下的抗菌性能。因此,SnO2/MoO3-x的高效抗菌性能是基于光催化與表面等離子共振的雙重抗菌機(jī)制。
孔歌[10]（2019）在《廢舊二硅化鉬的綠色回收及鉬酸鹽的制備與光催化性能研究》文中指出在工業(yè)和實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域,隨著MoSi2材料應(yīng)用和研究的不斷擴(kuò)展和深入,產(chǎn)生了大量MoSi2廢料。MoSi2中的Mo是一種戰(zhàn)略性稀有金屬,在鋼鐵、電子、生物、醫(yī)藥、機(jī)械和國防軍事等領(lǐng)域均有廣闊的應(yīng)用,因此對(duì)廢舊MoSi2中的Mo回收的研究具有重要的科學(xué)意義和實(shí)用價(jià)值。MoO3在電學(xué)、磁學(xué)、光學(xué)和化學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景,此外,多金屬鉬酸鹽,如鉬酸銅和鉬酸鐵等被廣泛研究并用于催化、醫(yī)學(xué)和磁化學(xué)領(lǐng)域,已經(jīng)成為當(dāng)代研究中一類新型功能類型的分子材料。本課題以廢舊MoSi2作為Mo的二次再生資源,采用熱蒸發(fā)法,研究以MoO3的形式回收廢舊MoSi2中Mo的最佳工藝條件,對(duì)Mo資源實(shí)現(xiàn)有效回收;以回收MoO3為原料,采用燒結(jié)方法,探究Fe2（MoO4）3、Cu3Mo2O9-莫來石復(fù)合材料的制備過程,并將燒結(jié)制備產(chǎn)物用于有機(jī)染料的處理。結(jié)果表明:MoSi2在500℃氧化180min可以使MoSi2完全轉(zhuǎn)化為MoO3和無定形SiO2,沒有MoSi2剩余;在950℃對(duì)氧化產(chǎn)物進(jìn)行熱蒸發(fā),可以實(shí)現(xiàn)MoO3完全分離,回收產(chǎn)物結(jié)晶度高,且回收剩余物中沒有MoO3殘留,表明混合粉末中的MoO3被完全回收;以回收MoO3作為光催化劑,對(duì)亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行降解,暗處理30 min的吸附降解率達(dá)到42.15%,光照60 min其降解率達(dá)到99.25%,實(shí)現(xiàn)了回收產(chǎn)物在有機(jī)污染環(huán)境中的應(yīng)用。以回收MoO3和Fe2O3為原料,PVA溶液為粘結(jié)劑,在600-800℃空氣氣氛煅燒180 min得到Fe2（MoO4）3。溫度對(duì)燒結(jié)產(chǎn)物成分、形貌和光催化降解性能有重要影響,800℃燒結(jié)產(chǎn)物為純Fe2（MoO4）3相,組織中存在直徑10-50μm的明顯孔洞;600℃燒結(jié)產(chǎn)物主要是MoO3,還有少量Fe2（MoO4）3;700℃燒結(jié)產(chǎn)物中不僅有Fe2（MoO4）3,還有MoO3存在,為兩相復(fù)合物。以燒結(jié)產(chǎn)物作為催化劑,對(duì)亞甲基藍(lán)溶液進(jìn)行光催化性能測試,純Fe2（MoO4）3對(duì)染料吸附降解率達(dá)到51.5%,700℃燒結(jié)制備的Fe2（MoO4）3和MoO3混合相作為催化劑,禁帶寬度為2.52 eV,暗處理30min降解率為30.5%,光催化50min降解率達(dá)到80.4%,四次循環(huán)之后光催化效率仍能達(dá)到65%以上。將廢舊MoSi2粉末在500°C空氣氣氛煅燒240 min使其充分氧化,以氧化產(chǎn)物、Al2O3和CuO粉末為原料,PVA溶液為粘結(jié)劑,在1300-1500℃空氣氣氛中煅燒120 min得到Cu3Mo2O9-莫來石復(fù)合材料。CuO添加量和溫度對(duì)燒結(jié)產(chǎn)物成分均有明顯影響,Cu3Mo2O9的衍射峰隨CuO添加量增加而變得越來越尖銳;1300℃燒結(jié)時(shí),Cu3Mo2O9的峰最為尖銳,隨著溫度升高,Cu3Mo2O9峰的強(qiáng)度逐漸減弱,1500℃燒結(jié)產(chǎn)物為單一莫來石相。對(duì)剛果紅染料進(jìn)行光催化性能測試可知,CuO添加量為12wt.%時(shí),1300℃燒結(jié)產(chǎn)物對(duì)剛果紅染料具有良好的光催化降解性能,光照50 min降解率達(dá)到78.49%。
二、MoO_3對(duì)染料光催化降解性能研究（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、MoO_3對(duì)染料光催化降解性能研究（論文提綱范文）
（1）Cd0.5Zn0.5S/MoO3復(fù)合材料光催化降解甲基橙（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 試劑與儀器 |
| 1.2 Cd0.5Zn0.5S/MoO3復(fù)合材料的制備 |
| 1.3 光催化實(shí)驗(yàn) |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 材料表征 |
| 2.1.1 XRD分析 |
| 2.1.2 XPS分析 |
| 2.1.3 SEM分析 |
| 2.1.4 UV-Vis DRS光譜分析 |
| 2.1.5 光致發(fā)光光譜分析 |
| 2.2 光催化實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.1 10%Cd0.5Zn0.5S/MoO3對(duì)不同染料的光催化活性 |
| 2.2.2 不同Cd0.5Zn0.5S含量的Cd0.5Zn0.5S/MoO3復(fù)合材料對(duì)MO的光催化活性 |
| 2.2.3 10%Cd0.5Zn0.5S/MoO3的質(zhì)量濃度對(duì)MO降解率的影響 |
| 2.2.4 Cd0.5Zn0.5S/MoO3光催化降解MO的可能機(jī)理 |
| 3 結(jié)論 |
（2）含鉬光催化抗菌材料的制備、表征及機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 細(xì)菌等微生物及其危害 |
| 1.2 有機(jī)廢水污染物及常見去除方法 |
| 1.3 抗菌材料簡介 |
| 1.4 半導(dǎo)體光催化劑 |
| 1.4.1 傳統(tǒng)半導(dǎo)體光催化劑TiO_2及改性TiO_2 |
| 1.4.2 非TiO_2 光催化劑 |
| 1.5 鉬基材料研究現(xiàn)狀 |
| 1.6 鉬酸鹽材料研究現(xiàn)狀 |
| 1.6.1 制備方法 |
| 1.6.2 應(yīng)用 |
| 1.7 論文研究意義、目的及內(nèi)容 |
| 1.7.1 研究意義及目的 |
| 1.7.2 主要研究內(nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn) |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 抗菌性能檢測方法 |
| 2.2.2 光催化性能檢測方法 |
| 2.2.3 活性氧(ROS)檢測 |
| 2.3 材料結(jié)構(gòu)表征方法 |
| 2.3.1 掃描電子顯微鏡(SEM) |
| 2.3.2 X射線能譜(EDS) |
| 2.3.3 X射線衍射儀(XRD) |
| 2.3.4 激光粒度分析儀 |
| 2.3.5 比表面積及孔徑分析儀(BET) |
| 2.3.6 傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR) |
| 2.3.7 拉曼光譜儀(Raman) |
| 2.3.8 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP) |
| 2.3.9 X射線光電子能譜儀(XPS) |
| 2.3.10 同步熱分析儀(TG) |
| 2.3.11 紫外-可見分光光度計(jì) |
| 2.3.12 熒光分光光度計(jì) |
| 第三章 鉬基光催化抗菌材料的制備及表征 |
| 3.1 鉬基光催化抗菌材料的制備 |
| 3.2 抗菌性能影響因素 |
| 3.2.1 pH值對(duì)抗菌率的影響 |
| 3.2.2 鉬添加量對(duì)抗菌率的影響 |
| 3.2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)抗菌率的影響 |
| 3.3 最佳反應(yīng)條件下所制備樣品的表征 |
| 3.3.1 表觀形貌分析 |
| 3.3.2 材料結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.4 材料的光催化活性 |
| 3.5 抗菌材料的循環(huán)利用性 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第四章 銅/銀鉬酸鹽粉體材料的制備及表征 |
| 4.1 銅/銀鉬酸鹽粉體材料的制備 |
| 4.2 制備樣品的表征 |
| 4.2.1 表觀形貌分析 |
| 4.2.2 材料結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.3 粉體材料的性能表征 |
| 4.3.1 光催化性能 |
| 4.3.2 抗菌性能 |
| 4.4 粉體材料的循環(huán)利用性 |
| 4.4.1 光催化循環(huán)性 |
| 4.4.2 抗菌循環(huán)性 |
| 4.5 粉體材料的熱穩(wěn)定性 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 銅/銀鉬酸鹽的抗菌機(jī)理探討 |
| 5.1 粉體材料的殺菌方式 |
| 5.1.1 溶出殺菌 |
| 5.1.2 活性氧殺菌 |
| 5.2 介質(zhì)酸化 |
| 5.3 材料對(duì)細(xì)菌作用 |
| 5.3.1 脂質(zhì)過氧化 |
| 5.3.2 呼吸鏈脫氫酶 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 攻讀碩士期間獲得的成果 |
（3）兩種改性Ag3PO4光催化劑的制備及其光催化降解染料性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光催化降解原理 |
| 1.3 光催化降解催化劑簡介 |
| 1.3.1 二氧化鈦系光催化劑 |
| 1.3.2 碳化氮系光催化劑 |
| 1.3.3 鉍系光催化劑 |
| 1.3.4 磷酸銀系光催化劑 |
| 1.3.5 其他光催化劑 |
| 1.4 光催化劑改性策略 |
| 1.5 Ag_3PO_4光催化材料的改性 |
| 1.5.1 與Ag或AgX材料復(fù)合 |
| 1.5.2 與碳化氮系有機(jī)半導(dǎo)體材料復(fù)合 |
| 1.5.3 與金屬氧化物材料復(fù)合 |
| 1.6 本論文研究目的與研究內(nèi)容 |
| 第2章 Ag_3PO_4-Ag-BiO_(2-x)的制備及其光催化降解性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.3 催化劑制備 |
| 2.2.4 催化劑表征 |
| 2.2.5 催化劑性能評(píng)價(jià) |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 催化劑表征結(jié)果 |
| 2.3.2 催化劑活性評(píng)價(jià)結(jié)果 |
| 2.3.3 催化機(jī)理分析 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第3章 Ag_3PO_4-Ag-MoO_(3-x)的制備及其光催化降解性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.2.3 催化劑制備 |
| 3.2.4 催化劑表征 |
| 3.2.5 催化劑性能評(píng)價(jià) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 催化劑表征結(jié)果 |
| 3.3.2 催化劑活性評(píng)價(jià)結(jié)果 |
| 3.3.3 催化機(jī)理分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 A 攻讀學(xué)位期間所發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
| 致謝 |
（4）新型鋅基和鉬基催化劑的合成及其對(duì)染料廢水的凈化性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 染料廢水 |
| 1.2.1 染料廢水特點(diǎn) |
| 1.2.2 染料廢水處理方法 |
| 1.3 光催化機(jī)理 |
| 1.3.1 非均相機(jī)制 |
| 1.3.2 均相機(jī)制 |
| 1.4 光催化研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 Co摻雜ZnS的研究進(jìn)展 |
| 1.4.2 三氧化鉬(MoO_3)的研究進(jìn)展 |
| 1.5 研究意義及研究內(nèi)容 |
| 1.5.1 研究意義 |
| 1.5.2 研究內(nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)器材與表征方法 |
| 2.1 主要試劑與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2 催化劑表征儀器 |
| 2.2.1 X-射線衍射儀(XRD) |
| 2.2.2 掃描電子顯微鏡(SEM) |
| 2.2.3 紫外可見漫反射光譜(UV-VIS DRS) |
| 2.2.4 紫外可見分光光度計(jì) |
| 2.2.5 表面光電壓譜儀(SPV) |
| 2.2.6 光致發(fā)光光譜(PL) |
| 2.2.7 傅里葉變換紅外光譜(FTIR) |
| 2.2.8 總有機(jī)碳測量儀(TOC) |
| 2.2.9 電化學(xué)工作站 |
| 2.2.10 拉曼光譜(Raman) |
| 2.2.11 氧的程序升溫脫附(O_2-TPD) |
| 2.2.12 氫的程序升溫還原(H_2-TPR) |
| 2.3 光催化活性測試 |
| 第三章 堿處理對(duì)Co_(0.01)Zn_(0.99)S的光催化活性影響的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 CZS材料的制備 |
| 3.2.1 堿處理對(duì)CZS理化性質(zhì)的影響 |
| 3.2.2 堿處理對(duì)光電性質(zhì)的影響 |
| 3.2.3 堿處理對(duì)樣品催化活性的影響 |
| 3.2.4 堿濃度對(duì)光化學(xué)活性的影響 |
| 3.2.5 循環(huán)穩(wěn)定性分析 |
| 3.3 小結(jié) |
| 第四章 相結(jié)構(gòu)對(duì)MoO_3催化活性影響的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 h-MoO_3和α-MoO_3 材料的制備 |
| 4.2.1 材料組成與形貌分析 |
| 4.2.2 材料的光學(xué)性質(zhì)分析 |
| 4.2.3 對(duì)材料氧化能力的分析 |
| 4.2.4 對(duì)材料晶體結(jié)構(gòu)的分析 |
| 4.2.5 對(duì)材料成鍵性質(zhì)的分析 |
| 4.2.6 對(duì)材料催化濕空氣氧化(CWAO)性能的分析 |
| 4.2.7 光源與光強(qiáng)對(duì)材料催化濕空氣氧化(CWAO)性能的影響 |
| 4.2.8 表面活性劑對(duì)材料催化濕空氣氧化(CWAO)性能的影響 |
| 4.3 小結(jié) |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡介 |
| 致謝 |
（5）糠醛渣基材料的制備、結(jié)構(gòu)特征及其應(yīng)用特性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 水污染的來源及危害 |
| 1.1.2 吸附法處理水污染 |
| 1.2 生物質(zhì)資源 |
| 1.2.1 植物類生物質(zhì)及其特點(diǎn) |
| 1.2.2 生物質(zhì)直接作為吸附劑的研究 |
| 1.2.3 生物質(zhì)炭在吸附方面的研究進(jìn)展 |
| 1.2.4 磁性生物質(zhì)炭的制備及對(duì)污染物的去除研究 |
| 1.2.5 元素?fù)诫s生物質(zhì)炭對(duì)污染物的吸附進(jìn)展 |
| 1.3 非金屬元素?fù)诫sg-C_3N_4光催化劑對(duì)污染物的降解研究 |
| 1.4 生物質(zhì)基水煤漿添加劑的研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 水煤漿添加劑的發(fā)展 |
| 1.4.2 生物質(zhì)的液化研究 |
| 1.5 糠醛渣的產(chǎn)生及應(yīng)用 |
| 1.5.1 用FR改良土壤 |
| 1.5.2 脫除FR的木質(zhì)素生產(chǎn)乙醇 |
| 1.5.3 FR改性作為吸附劑 |
| 1.5.4 FR的前期研究 |
| 1.6 本論文選題的意義和研究內(nèi)容 |
| 1.6.1 本論文選題的意義 |
| 1.6.2 本論文的研究內(nèi)容 |
| 1.6.3 本論文的技術(shù)路線圖 |
| 1.6.4 本論文的創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 生物質(zhì)糠醛渣對(duì)甲基橙和羅丹明B的高效去除研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 儀器與試劑 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 FR吸附兩種染料前后的表征分析 |
| 2.3.2 吸附單因素實(shí)驗(yàn)研究 |
| 2.3.3 等溫吸附模型研究 |
| 2.3.4 吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 2.3.5 吸附熱力學(xué)研究 |
| 2.3.6 FR的再生和循環(huán)使用性能研究 |
| 2.3.7 FR與其他吸附劑的吸附性能對(duì)比 |
| 2.3.8 FR對(duì)染料的吸附機(jī)理 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 低溫構(gòu)筑氮摻雜生物質(zhì)炭吸附金霉素及水熱催化降解機(jī)理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑及儀器 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 材料的表征分析 |
| 3.3.2 溶液的pH值對(duì)吸附量的影響 |
| 3.3.3 吸附時(shí)間對(duì)NBC吸附性能的影響 |
| 3.3.4 吸附等溫線及吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 3.3.5 吸附機(jī)理研究 |
| 3.3.6 吸附劑NBC的吸附-再生研究 |
| 3.3.7 吸附劑與其他生物質(zhì)炭吸附劑的對(duì)比 |
| 3.3.8 NBC對(duì)CTC的催化降解研究 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 糠醛渣基磁性生物質(zhì)炭對(duì)水中四環(huán)素的吸附研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 儀器與試劑 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 吸附劑MBC的表征 |
| 4.3.2 MBC的XRD表征分析 |
| 4.3.3 MBC的磁滯回線分析 |
| 4.3.4 吸附劑MBC對(duì)TC的吸附性能研究 |
| 4.3.5 吸附劑MBC的循環(huán)使用 |
| 4.3.6 MBC對(duì)TC的吸附機(jī)制研究 |
| 4.3.7 與其他吸附劑對(duì)TC的吸附性能對(duì)比 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 碳摻雜g-C_3N_4對(duì)四環(huán)素和羅丹明B的光催化降解性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 儀器與試劑 |
| 5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 系列CCN光催化劑的表征分析 |
| 5.3.2 CCN的光催化降解性能研究 |
| 5.3.3 催化降解的活性檢測 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 糠醛渣基水煤漿添加劑對(duì)低階煤成漿性能的影響與作用機(jī)制 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.2.1 儀器與試劑 |
| 6.2.2 糠醛渣基添加劑FRS的合成 |
| 6.2.3 水煤漿的制備與性能評(píng)價(jià) |
| 6.2.4 煤炭成漿難易程度的判定 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 糠醛渣的液化產(chǎn)物的組成分析 |
| 6.3.2 磺化條件對(duì)低階煤種成漿性能的影響 |
| 6.3.3 幾種添加劑對(duì)水煤漿成漿性能的影響對(duì)比 |
| 6.3.4 不同添加劑的特征官能團(tuán)組成分析 |
| 6.3.5 不同添加劑的磺化度及相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)比 |
| 6.3.6 添加劑對(duì)煤表面的潤濕性能及Zeta電位影響 |
| 6.3.7 FRS添加劑對(duì)水煤漿的成漿作用機(jī)制 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 第七章 全文總結(jié) |
| 7.1 全文總結(jié) |
| 7.2 問題與展望 |
| 7.2.1 存在的問題 |
| 7.2.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡介及論文發(fā)表情況 |
| 致謝 |
（6）聚酰亞胺基復(fù)合材料的制備及其光催化降解染料性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 光催化技術(shù) |
| 1.2 光催化技術(shù)的基本原理 |
| 1.3 半導(dǎo)體光催化材料的發(fā)展 |
| 1.4 無機(jī)半導(dǎo)體光催化材料 |
| 1.4.1 過渡金屬氧化物 |
| 1.4.2 鉍系化合物 |
| 1.4.3 其他無機(jī)半導(dǎo)體光催化材料 |
| 1.5 有機(jī)聚合物半導(dǎo)體光催化材料 |
| 1.5.1 聚酰亞胺(PI) |
| 1.5.1.1 聚酰亞胺的發(fā)展 |
| 1.5.1.2 聚酰亞胺簡介 |
| 1.5.1.3 聚酰亞胺復(fù)合材料合成方法 |
| 1.5.1.4 聚酰亞胺在光催化方面的應(yīng)用 |
| 1.5.2 石墨相氮化碳(g-C_3N_4) |
| 1.5.3 多孔有機(jī)骨架(POF) |
| 1.6 選題意義和研究內(nèi)容 |
| 第2章 PI/WO_3/ZnO復(fù)合光催化劑的制備及其降解染料性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 2.2.2 光催化劑的制備 |
| 2.2.3 樣品表征 |
| 2.2.4 光催化降解實(shí)驗(yàn) |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 XRD物相分析 |
| 2.3.2 SEM形貌和結(jié)構(gòu)分析 |
| 2.3.3 FT-IR譜圖分析 |
| 2.3.4 紫外漫反射光譜圖 |
| 2.3.5 光電化學(xué)性質(zhì) |
| 2.4 光催化活性研究 |
| 2.5 光催化劑的穩(wěn)定性 |
| 2.6 光催化機(jī)理 |
| 2.7 本章小結(jié) |
| 第3章 PI/Bi_2WO_6 復(fù)合物的制備及其光催化降解染料性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑及儀器 |
| 3.2.2 光催化劑的制備 |
| 3.2.3 樣品表征 |
| 3.2.4 光催化降解實(shí)驗(yàn) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 XRD物相分析 |
| 3.3.2 SEM形貌與結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.3.3 FT-IR譜圖分析 |
| 3.3.4 紫外漫反射及能帶譜圖分析 |
| 3.3.5 光電化學(xué)性質(zhì) |
| 3.4 光催化活性研究 |
| 3.5 光催化劑的穩(wěn)定性 |
| 3.6 光催化機(jī)理 |
| 3.7 本章小結(jié) |
| 第4章 PI/MoO_3/g-C_3N_4 復(fù)合物的制備及其對(duì)染料的光催化降解性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器 |
| 4.2.2 光催化劑的制備 |
| 4.2.3 光催化劑表征 |
| 4.2.4 光催化降解實(shí)驗(yàn) |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 XRD物相分析 |
| 4.3.2 SEM形貌分析 |
| 4.3.3 FT-IR譜圖分析 |
| 4.3.4 紫外漫反射及能帶譜圖 |
| 4.3.5 光電化學(xué)性質(zhì) |
| 4.4 光催化活性研究 |
| 4.5 光催化劑的穩(wěn)定性 |
| 4.6 光催化機(jī)理 |
| 4.7 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 存在的問題及展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間的科研情況 |
（7）Z型MoO3/g-C3N4復(fù)合催化劑用于可見光降解萘普生的機(jī)制研究（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 (Materials and methods) |
| 1.1 試劑 |
| 1.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 1.3 材料制備 |
| 1.4 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 1.5 分析方法 |
| 1.6 活性物種檢測 |
| 2 結(jié)果與討論 (Results and discussion) |
| 2.1 材料表征 |
| 2.1.1 g-C3N4, MoO3和MC 3復(fù)合材料的形貌分析 |
| 2.1.2 g-C3N4, MoO3和MC 3的化學(xué)組分分析 |
| 2.1.3 g-C3N4, MoO3和MC 3的光學(xué)性質(zhì)和電化學(xué)性能 |
| 2.2 光催化劑MC 3降解NPX研究及反應(yīng)動(dòng)力學(xué) |
| 2.2.1 不同比例MoO3與g-C3N4的影響 |
| 2.2.2 不同催化劑用量和NPX初始濃度的影響 |
| 2.2.3 不同pH下的影響 |
| 2.3 活性物種檢測與鑒定 |
| 2.4 可能遵循的機(jī)理 |
| 3 結(jié)論 (Conclusion) |
（8）自組裝法制備無機(jī)微納米材料及其對(duì)剛果紅的降解研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 課題背景及研究的目的和意義 |
| 1.2 有機(jī)污染物概述 |
| 1.2.1 有機(jī)染料污染 |
| 1.2.2 抗生素污染 |
| 1.3 微納米材料用于有機(jī)污染物的治理 |
| 1.3.1 微納米材料在吸附有機(jī)染料方面的應(yīng)用 |
| 1.3.2 微納米材料在類Fenton降解有機(jī)染料方面的應(yīng)用 |
| 1.3.3 微納米材料在光催化降解有機(jī)染料方面的應(yīng)用 |
| 1.4 論文的主要研究內(nèi)容 |
| 第2章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 主要原料與試劑 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.3.1 有機(jī)污染物的吸附 |
| 2.3.2 有機(jī)染料的類Fenton降解過程 |
| 2.3.3 有機(jī)染料的光催化降解過程 |
| 2.4 材料性能測試與表征 |
| 2.4.1 光學(xué)顯微鏡測試 |
| 2.4.2 掃描電子顯微鏡(SEM)測試 |
| 2.4.3 透射電子顯微鏡(TEM)測試 |
| 2.4.4 X射線衍射(XRD)測試及分析 |
| 2.4.5 Zeta電位動(dòng)態(tài)光散射(DLS)測試方法 |
| 2.4.6 紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)測試及分析 |
| 2.4.7 紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)測試及分析 |
| 2.4.8 電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-OES)測試 |
| 第3章 界面自組裝磷酸鈣空心微球?qū)偣t的吸附 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 界面自組裝法制備碳酸鈣及磷酸鈣空心微球 |
| 3.2.1 水溶液/乙醇界面自組裝法 |
| 3.2.2 碳酸鈣及磷酸鈣空心微球的制備及表征 |
| 3.2.3 合成條件對(duì)碳酸鈣及磷酸鈣形貌的影響 |
| 3.3 磷酸鈣空心微球?qū)偣t的吸附 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第4章 界面自組裝氫氧化銅空心微球?qū)偣t的吸附及類Fenton降解 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 界面自組裝法制備含銅的無機(jī)空心微球 |
| 4.2.1 CuSO_4水溶液/乙醇及CuSO_4水溶液/丙酮暫態(tài)界面 |
| 4.2.2 含銅的無機(jī)空心微球的制備及表征 |
| 4.2.3 合成條件對(duì)含銅無機(jī)材料形貌的影響 |
| 4.3 Cu(OH)_2無機(jī)空心微球?qū)偣t的去除作用 |
| 4.3.1 Cu(OH)_2無機(jī)空心微球?qū)偣t的吸附 |
| 4.3.2 Cu(OH)_2無機(jī)空心微球?qū)偣t的類Fenton降解 |
| 4.4 Cu(OH)_2無機(jī)空心微球?qū)︵彵蕉拥娜コ饔?/td> |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第5章 常溫自組裝Fe_2O_3·nMoO_3微結(jié)構(gòu)對(duì)剛果紅的吸附及類Fenton降解 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 Fe_2O_3·nMoO_3復(fù)合材料的制備及表征 |
| 5.2.1 Fe_2O_3·3MoO_3微結(jié)構(gòu)的制備 |
| 5.2.2 Fe_2O_3·3.9MoO_3微納米線的制備 |
| 5.3 Fe_2O_3·nMoO_3微結(jié)構(gòu)對(duì)剛果紅的類Fenton催化 |
| 5.3.1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)于類Fenton催化反應(yīng)的影響 |
| 5.3.2 H_2O_2濃度及剛果紅的初始濃度對(duì)類Fenton催化反應(yīng)的影響 |
| 5.3.3 Fe_2O_3·3.9MoO_3微納米線類Fenton催化反應(yīng)的催化機(jī)理 |
| 5.3.4 Fe_2O_3·3.9MoO_3微納米線催化劑的穩(wěn)定性 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第6章 ZnO/Ag-Ag_2O花球?qū)偣t的吸附及光催化降解 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 ZnO的制備及表征 |
| 6.2.1 Zn(OH)_(1.68)(SO_4)_(0.16)·0.58H_2O和 ZnO的制備及表征 |
| 6.2.2 Ag-Ag_2O納米顆粒在ZnO空心花球表面的修飾 |
| 6.3 ZnO/Ag-Ag_2O光催化性能 |
| 6.3.1 剛果紅的光催化降解 |
| 6.3.2 亞甲基藍(lán)的光催化降解 |
| 6.3.3 ZnO/Ag-Ag_2O空心微球的光催化降解機(jī)理 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 論文創(chuàng)新點(diǎn) |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的論文及其它成果 |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡歷 |
（9）錫鉬復(fù)合金屬氧化物的制備及其應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 溶膠-凝膠法制備錫鉬復(fù)合金屬氧化物 |
| 1.3 錫鉬復(fù)合金屬氧化物的應(yīng)用 |
| 1.3.1 光催化劑 |
| 1.3.1.1 金屬/非金屬摻雜 |
| 1.3.1.2 半導(dǎo)體復(fù)合成異質(zhì)結(jié) |
| 1.3.1.3 形貌調(diào)控 |
| 1.3.2 鋰離子電池負(fù)極材料 |
| 1.3.3 新型無機(jī)系抗菌劑 |
| 1.4 選題依據(jù)、研究內(nèi)容和意義 |
| 第二章 SnO_2/MoO_(3-x)的合成與表征 |
| 2.1 SnO_2/MoO_(3-x)的合成 |
| 2.2 SnO_2/MoO_(3-x)的表征 |
| 2.2.1 TGA-DSC分析 |
| 2.2.2 XRD分析 |
| 2.2.3 TEM(HRTEM)分析 |
| 2.2.4 EDX分析 |
| 2.2.5 XPS分析 |
| 2.2.6 Raman分析 |
| 2.2.7 FT-IR分析 |
| 2.2.8 UV-Vis DRS分析 |
| 2.2.9 FL分析 |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 第三章 SnO_2/MoO_(3-x)作為光催化劑 |
| 3.1 光催化降解實(shí)驗(yàn) |
| 3.2 光催化降解機(jī)理 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第四章 SnO_2/MoO_(3-x)作為鋰離子電池負(fù)極材料 |
| 4.1 鋰離子電池的組裝 |
| 4.2 電池性能檢測 |
| 4.3 電池性能評(píng)價(jià) |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 SnO_2/MoO_(3-x)作為抗菌材料 |
| 5.1 抗菌性能測試 |
| 5.2 抗菌性能分析 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第六章 結(jié)論與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡歷 |
（10）廢舊二硅化鉬的綠色回收及鉬酸鹽的制備與光催化性能研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| abstract |
| 變量注釋表 |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 Mo的性質(zhì)與Mo礦資源概述 |
| 1.3 MoSi_2概述 |
| 1.4 MoO_3概述 |
| 1.5 鉬酸鹽概述 |
| 1.6 本論文的研究目的、意義和內(nèi)容 |
| 2 實(shí)驗(yàn)材料及研究方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)原料 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 2.3 工藝流程 |
| 2.4 材料表征 |
| 3 熱蒸發(fā)法從廢舊MoSi_2中回收MoO_3 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.2 MoSi_2粉末的物相分析 |
| 3.3 MoSi_2粉末的氧化煅燒 |
| 3.4 MoO_3產(chǎn)物的回收 |
| 3.5 MoO_3產(chǎn)物的光催化降解性能 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 反應(yīng)燒結(jié)法制備Fe_2(MoO_4)_3 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 4.2 物相分析 |
| 4.3 形貌分析 |
| 4.4 光譜學(xué)分析 |
| 4.5 光催化降解性能 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 5 反應(yīng)燒結(jié)法制備Cu_3Mo_2O_9-莫來石復(fù)合材料 |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 5.2 復(fù)合材料的物相分析 |
| 5.3 復(fù)合材料的形貌分析 |
| 5.4 復(fù)合材料的物理性能分析 |
| 5.5 復(fù)合材料的復(fù)合材料的光譜學(xué)分析 |
| 5.6 復(fù)合材料的光催化降解性能 |
| 5.7 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡歷 |
| 學(xué)位論文數(shù)據(jù)集 |
四、MoO_3對(duì)染料光催化降解性能研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]Cd0.5Zn0.5S/MoO3復(fù)合材料光催化降解甲基橙[J]. 唐忠家,李德麗,田麗君,常玥,查飛. 精細(xì)化工, 2021(11)
- [2]含鉬光催化抗菌材料的制備、表征及機(jī)理研究[D]. 夏振昊. 昆明理工大學(xué), 2021(01)
- [3]兩種改性Ag3PO4光催化劑的制備及其光催化降解染料性能研究[D]. 趙子豪. 湖南大學(xué), 2020
- [4]新型鋅基和鉬基催化劑的合成及其對(duì)染料廢水的凈化性能研究[D]. 孫培培. 南京信息工程大學(xué), 2020(02)
- [5]糠醛渣基材料的制備、結(jié)構(gòu)特征及其應(yīng)用特性研究[D]. 陳小燕. 寧夏大學(xué), 2020
- [6]聚酰亞胺基復(fù)合材料的制備及其光催化降解染料性能研究[D]. 毛潔. 西華師范大學(xué), 2020(12)
- [7]Z型MoO3/g-C3N4復(fù)合催化劑用于可見光降解萘普生的機(jī)制研究[J]. 謝治杰,馮義平,張錢新,曾泳欽,王楓亮,劉國光,呂文英,顏幼平. 環(huán)境化學(xué), 2019(08)
- [8]自組裝法制備無機(jī)微納米材料及其對(duì)剛果紅的降解研究[D]. 蘇迎春. 哈爾濱工業(yè)大學(xué), 2019(01)
- [9]錫鉬復(fù)合金屬氧化物的制備及其應(yīng)用[D]. 張含新. 蘇州科技大學(xué), 2019(01)
- [10]廢舊二硅化鉬的綠色回收及鉬酸鹽的制備與光催化性能研究[D]. 孔歌. 中國礦業(yè)大學(xué), 2019(12)
標(biāo)簽：染料論文; 光催化劑論文; 吸附等溫線論文; 化學(xué)反應(yīng)論文;