一、用微柱高效液相色譜法測(cè)定煙草樣品中的植物色素的研究（論文文獻(xiàn)綜述）
唐濤[1]（2018）在《多功能液相色譜系統(tǒng)的模塊化設(shè)計(jì)與組合研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理通過(guò)高效的分離、靈活的系統(tǒng)組合和智能的控制,實(shí)現(xiàn)不同的功能模式,是高效液相色譜近期發(fā)展的重要趨勢(shì)。本論文結(jié)合“十二五”科技部“重大科學(xué)儀器設(shè)備開(kāi)發(fā)專項(xiàng)”的研究目標(biāo),在高效液相色譜系統(tǒng)的輸液組件、檢測(cè)組件、色譜分離固定相及系統(tǒng)控制與接口技術(shù)等方面開(kāi)展系統(tǒng)設(shè)計(jì),對(duì)現(xiàn)有技術(shù)加以改進(jìn)和完善,輔以新的模塊,進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕M合以完成更多的功能,極大的拓寬了應(yīng)用范圍。1)以正十四醇為蓄能材料,設(shè)計(jì)了一種基于相變驅(qū)動(dòng)的微量輸液泵,壓力上限可以達(dá)到83MPa;也設(shè)計(jì)了一種電機(jī)直驅(qū)方式的新型輸液泵,壓力上限超過(guò)100MPa,可以穩(wěn)定輸出0～1000nL/min的流體,連續(xù)分析標(biāo)準(zhǔn)品保留時(shí)間RSD值（n=5）優(yōu)于1%。設(shè)計(jì)并考察了不同高壓梯度混合器方案的效果,通過(guò)流體力學(xué)模擬、雷諾系數(shù)推算和色譜行為測(cè)試,證實(shí)滾珠式和圓柱式方案具有更好的混合效果。設(shè)計(jì)了一種基于中心切割的低壓梯度分配方法,機(jī)械調(diào)試精度要求更低,即便是在凸輪定位不準(zhǔn)的情況下,同樣可以獲得良好的梯度分配準(zhǔn)確性。2)采用離軸非球面反射原理設(shè)計(jì)了一種高分辨色譜光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng),并利用Zemax和Flow Simulation進(jìn)行光學(xué)成像和風(fēng)道模擬,光路測(cè)試1024陣列光學(xué)分辨率為0.8 nm。以260nm LED為光源設(shè)計(jì)的微型單波長(zhǎng)檢測(cè)器,體積僅為65mm ×45mm ×60 mm（W×H×D）,基本性能指標(biāo)達(dá)到常規(guī)檢測(cè)器要求。以熒光增白劑OB作為探針,對(duì)基于365nm LED光源設(shè)計(jì)的共聚焦型LED誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器的性能進(jìn)行評(píng)價(jià),線性范圍達(dá)到3個(gè)數(shù)量級(jí)、最小檢出量達(dá)到0.14fmol。3)在多功能閥接口的基礎(chǔ)上,利用雙回路技術(shù),設(shè)計(jì)了一種新型一體化餾分收集-自動(dòng)進(jìn)樣器樣品接口。分別采用4種含苯環(huán)的化合物、5種標(biāo)準(zhǔn)蛋白為樣品,對(duì)接口的樣品收集-純度分析、樣品收集-選擇性再分離功能進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),顯示其性能優(yōu)良。采用以太網(wǎng)作為系統(tǒng)的通訊接口,在傳統(tǒng)的UDP協(xié)議中增加端口過(guò)濾、儀器序列號(hào)過(guò)濾、協(xié)議框架和校驗(yàn)位過(guò)濾等屬性,以保證復(fù)雜系統(tǒng)中數(shù)據(jù)傳輸?shù)臏?zhǔn)確性。以此為基礎(chǔ)構(gòu)建了多功能液相色譜系統(tǒng),通過(guò)專用色譜數(shù)據(jù)工作站實(shí)現(xiàn)了集成化控制,大大提高了系統(tǒng)的自動(dòng)化程度和穩(wěn)定性。4)利用“一鍋法”,將十八烷基三氯硅烷和3-巰丙基三甲氧基硅烷鍵合到硅膠表面,進(jìn)一步氧化制得C18-磺酸基雙改性固定相。采用制備的固定相,在反相模式下分離了5種烷基苯化合物;在親水模式下分離了3種核苷;對(duì)牛血清白蛋白酶解產(chǎn)物的分離也獲得了良好的結(jié)果。說(shuō)明這種固定相能夠提供多種作用位點(diǎn),同時(shí)具有多重分離機(jī)理。采用4步連續(xù)反應(yīng)成功制備了三嗪環(huán)-酰胺復(fù)合改性固定相,對(duì)苯胺、吡啶類兩組堿性化合物的分離結(jié)果表明其色譜性能優(yōu)良,可有效避免常規(guī)C18色譜柱分離堿性化合物時(shí)的峰形拖尾問(wèn)題。對(duì)1.9μm和2.6μm兩種具有放射狀孔道殼層結(jié)構(gòu)的新型核殼固定相進(jìn)行表征和色譜柱裝填工藝考察,制備的色譜柱理論塔板數(shù)達(dá)到177,100/m。5)利用構(gòu)建的多功能液相色譜系統(tǒng)開(kāi)展中藥成分、食品和環(huán)境中有毒物質(zhì)檢測(cè)及蛋白質(zhì)組學(xué)的相關(guān)應(yīng)用研究。在二極管陣列檢測(cè)模式下,發(fā)展了多種中藥飲片中非法添加物和有效成分的檢測(cè)方法,利用光譜輔助定性功能便捷地避免了假陽(yáng)性結(jié)果。在LED誘導(dǎo)熒光檢測(cè)模式下,發(fā)展了直接提取快速檢測(cè)飼料中苯并（a）芘的分析方法,與傳統(tǒng)方法相比前處理時(shí)間縮短90%,試劑消耗減少95%。利用核殼填料快速分離模式,發(fā)展了汽車尾氣中13種非甲烷有機(jī)氣體的分析方法,分析時(shí)間縮短了一半以上。利用系統(tǒng)的AD擴(kuò)展模式,聯(lián)用熒光檢測(cè)技術(shù)也發(fā)展了對(duì)不同基質(zhì)中苯并（a）芘的分析檢測(cè)方法。結(jié)合光化學(xué)衍生和柱后衍生系統(tǒng),完成了中藥、糧油中黃曲霉毒素和水果中的氨基甲酸酯類農(nóng)殘的檢測(cè)方法發(fā)展。以一體化餾分收集-自動(dòng)進(jìn)樣器為接口,構(gòu)建集成化全二維液相色譜分離系統(tǒng),以牛血清白蛋白酶解產(chǎn)物加以評(píng)價(jià),系統(tǒng)峰容量達(dá)到4752。進(jìn)一步利用系統(tǒng)的多功能一體化優(yōu)勢(shì),對(duì)酵母蛋白進(jìn)行全分析,依次完成了蛋白質(zhì)的高效二維分離,蛋白質(zhì)的在線酶解、富集、除鹽,酶解肽段的微納快速分離及質(zhì)譜檢測(cè)等操作,充分體現(xiàn)了集成化系統(tǒng)的功能及其在復(fù)雜生物樣品分析中的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)。
楊琴[2]（2014）在《硼酸親和色譜雜化整體材料的制備及應(yīng)用》文中指出硼酸親和色譜是以硼酸或者取代硼酸為親和配位體的一種親和色譜模式,主要應(yīng)用于含順式二羥基結(jié)構(gòu)分子的分離與富集,在核苷、核苷酸、糖類、糖蛋白、糖肽等生物分子分析中的作用日益突出,成為生命科學(xué)研究的有力工具。整體柱由于具有傳質(zhì)速度快、背壓低、表面易改性、柱效高等優(yōu)點(diǎn),被譽(yù)為第四代色譜分離介質(zhì),并成功應(yīng)用于各類化合物的分離。將硼酸親和色譜與整體柱技術(shù)結(jié)合起來(lái),發(fā)展硼酸親和整體柱色譜技術(shù),有利于拓展硼酸親和色譜的應(yīng)用領(lǐng)域,推動(dòng)各類組學(xué)研究。但是,傳統(tǒng)硼酸親和色譜需在堿性條件下進(jìn)行,可能造成生物樣品降解、蛋白質(zhì)變性等,這成為限制硼酸親和色譜廣泛應(yīng)用的重要因素之一。本工作旨在發(fā)展新型硼酸親和色譜整體材料,實(shí)現(xiàn)在生理?xiàng)l件下選擇性富集含順式二羥基結(jié)構(gòu)分子的目的,以期為核苷、糖蛋白、抗體等生物分子的分析提供新的分離純化方法?；诖四康?開(kāi)展了以下研究：1、以四乙氧基硅烷（TEOS）、γ-甲基丙烯酸氧丙基三甲氧基硅烷（y-MAPS）和帶有有機(jī)功能單體的N-氨乙基-3-氨丙基三乙氧基硅烷（AEAPTES）為硅氧烷前體,偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑,4-乙烯基苯硼酸（4-VPBA）為取代硼酸的功能單體,首次成功制備了一種新型雙位點(diǎn)、分子間協(xié)同作用的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化硼酸親和毛細(xì)管整體柱。通過(guò)優(yōu)化合成實(shí)驗(yàn)條件,獲得了“一步法”制備雜化整體柱的簡(jiǎn)便方法。所制備整體柱中雙功能基團(tuán)之一的氨基與親和配體硼酸分子間具有硼氮協(xié)同作用,有效降低了硼酸與順式二羥基化合物酯化反應(yīng)的pH值。各種表征結(jié)果表明所制備硼酸親和毛細(xì)管整體柱具有典型的雙孔結(jié)構(gòu),比表面積大、吸附容量高。對(duì)模式化合物鄰苯二酚的特異性吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該整體柱可在中性條件下選擇性吸附順式二羥基化合物。2、利用“一步法”所制備的硼酸親和毛細(xì)管整體柱,在中性條件下,對(duì)尿樣中的微量核苷進(jìn)行選擇性捕獲和萃取,并結(jié)合反相高效液相色譜法對(duì)尿樣萃取液進(jìn)行分析,實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)際生物樣品尿樣中核苷類物質(zhì)的富集、分離與鑒別。尿液中核苷含量甚微,檢測(cè)其種類及含量變化對(duì)于癌癥等疾病的早期臨床診斷具有十分重要的意義。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：基于雙位點(diǎn),分子間協(xié)同作用的硼酸親和毛細(xì)管整體柱所發(fā)展起來(lái)的新型硼酸親和色譜技術(shù)與傳統(tǒng)反相高效液相色譜法結(jié)合的聯(lián)用方法是尿液中核苷類物質(zhì)分析的有效手段。3、以TEOS、鈦酸四丁酯（TBOT）、 γ-MAPS和AEAPTES為前體,AIBN為引發(fā)劑,4-VPBA的功能單.體,用“一鍋法”首次成功制備了一種新型的SiO2/TiO2有機(jī)無(wú)機(jī)雜化硼酸親和毛細(xì)管整體柱。采用各種儀器分析于段對(duì)整體柱材料性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)表征。親和色譜實(shí)驗(yàn)表明,Ti02的引入顯著增強(qiáng)了整體柱的親水性,改善了分離效果。所制備的毛細(xì)管整體柱可在中性甚至弱酸性條件下分離富集核苷類生物活性小分子或糖蛋白、抗體等生物大分子。4、以TEOS、TBOT和AEAPTES為前體,硼酸（H3B03）為功能單體,采用溶膠-凝膠法制備整體材料,然后將制得的整體材料高溫?zé)Y(jié),成功制備了新型的SiO2/TiO2/B2O3無(wú)機(jī)整體材料。通過(guò)X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、傅里葉紅外光譜（FT-IR）、X射線光電子能譜（XPS）、能量色散X射線光譜（EDX）、拉曼光譜（Raman）等對(duì)整體材料性質(zhì)及形貌特征等進(jìn)行了表征。整體材料制備過(guò)程所需原料簡(jiǎn)單易得,且合成方法簡(jiǎn)便。色譜實(shí)驗(yàn)表明,所制備的整體材料通透性好,吸附容量大,并且克服了傳統(tǒng)有機(jī)硼酸親和配位體的疏水作用,進(jìn)一步減小了非特異性吸附,可在中性條件下選擇性富集核苷、糖蛋白及抗體等生物活性物質(zhì),而且該材料能夠選擇性地富集尿樣中的核苷類物質(zhì),表明其具有良好的應(yīng)用潛力。
高鳳陽(yáng)[3]（2012）在《基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的清開(kāi)靈注射液中梔子和金銀花色素成分的研究》文中研究表明本實(shí)驗(yàn)采用UV-Vis.HPLC-MS/MS相結(jié)合的技術(shù)對(duì)梔子、金銀花中的植物色素成分進(jìn)行研究,并對(duì)清開(kāi)靈注射液的色素成分進(jìn)行相關(guān)分析。通過(guò)對(duì)注射液組成成分進(jìn)行篩選,認(rèn)為應(yīng)該對(duì)可能導(dǎo)致注射液有色的成分一梔子、金銀花、黃芩苷和板藍(lán)根進(jìn)行分析,本實(shí)驗(yàn)選擇對(duì)其中兩種藥材一梔子和金銀花進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)最終對(duì)藥材中的兩大色素類化合物一藏紅花素類成分和類黃酮成分進(jìn)行快速分析鑒定,同時(shí)對(duì)多種成分進(jìn)行定量分析,為清開(kāi)靈注射液不良反應(yīng)及注射液的澄明度的改善提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。本論文研究的具體內(nèi)容包括以下三個(gè)部分：（?）梔子中色素成分的分析鑒定藏紅花素類成分的研究采用高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),建立梔子中藏紅花素類成分1的指紋圖譜。實(shí)驗(yàn)在正負(fù)離子模式下,對(duì)藏紅花素類色素成分進(jìn)行較為細(xì)致的研究。掌屋該類化合物的結(jié)構(gòu)特征與質(zhì)譜裂解行為的相關(guān)性,重點(diǎn)歸納及總結(jié)了這一類化合物在電噴霧電離負(fù)離子模式條件下的質(zhì)譜裂解特征,并根據(jù)其紫外光譜特征對(duì)質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。色譜條件為：Dikma Diamonsil C18色譜柱（4.61mm×250mm,5μm）；流動(dòng)舊為0.3%乙酸-乙腈,梯度洗脫；流速I mL·min-1;柱溫30℃；二極管陣列檢測(cè)器記錄90～700nm紫外-可見(jiàn)光譜,檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為440nm；質(zhì)譜條件為：ESI離子源負(fù)離子模式；干燥氣流速11L·min-1;霧化室壓力50psi；干燥溫度350℃；毛細(xì)管電壓3500eV；掃描范圍m/z100-1300；流動(dòng)相采用檢測(cè)器后分流進(jìn)入檢測(cè)器為0.25mL-min-1。最終獲得了34個(gè)藏紅花素類化合物的紫外光譜數(shù)據(jù),精確分子離子峰和多級(jí)質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析,基于對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的多級(jí)質(zhì)譜裂解規(guī)律的推測(cè),以及文獻(xiàn)數(shù)據(jù)對(duì)照,鑒定了26個(gè)藏紅花素類化合物的結(jié)構(gòu)；藏紅花素類成分的含量測(cè)定利用高效液相色譜建立梔子中藏紅花素類成分的指紋圖譜,并對(duì)梔子中的藏紅花素類色素成分進(jìn)行了快速鑒定,對(duì)其中主要的兩種藏紅花素類成分—rocin Ⅰ和crocin Ⅱ進(jìn)行了含量測(cè)定；類黃酮成分的研究通過(guò)對(duì)現(xiàn)有的類黃酮標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC-DAD-MS/MS分析,根據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜碎片結(jié)合文獻(xiàn)資料,歸納總結(jié)這類化合物的質(zhì)譜裂解特征。在正負(fù)離子檢測(cè)模式下對(duì)梔子中的類黃酮色素成分進(jìn)行詳細(xì)的分析研究,梔子獲得了9個(gè)類黃酮化合物的數(shù)據(jù),最終確定了其中6個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)。2.金銀花類黃酮色素成分的分析鑒定通過(guò)對(duì)現(xiàn)有的類黃酮標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC-DAD-MS/MS分析,根據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)譜碎片結(jié)合文獻(xiàn)資料,歸納總結(jié)這類化合物的質(zhì)譜裂解特征。這類化合物結(jié)構(gòu)分析的重點(diǎn)主要為黃酮苷元和糖基的種類以及糖基與苷元連接位置的確認(rèn)。黃酮苷中的大多數(shù)糖為已知,且糖的種類不多,糖鏈部分的結(jié)構(gòu)測(cè)定通常是對(duì)已知糖基進(jìn)行鑒定,所以鑒定重點(diǎn)是對(duì)苷化位置和苷的構(gòu)型進(jìn)行確認(rèn)。根據(jù)紫外光譜圖也可以有效分析此類化合物的結(jié)構(gòu)類型。本研究根據(jù)MS數(shù)據(jù)結(jié)合UV譜以及保留時(shí)間等信息,通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)品分析數(shù)據(jù)對(duì)比及文獻(xiàn)提供數(shù)據(jù),可以快速有效的鑒定化合物的化學(xué)成分結(jié)構(gòu),此方法有時(shí)還可發(fā)現(xiàn)新化合物。在正負(fù)離子檢測(cè)模式下分別對(duì)金銀花中的類黃酮色素成分進(jìn)行詳細(xì)的分析研究,色譜條件為：Dikma Diamonsil C18色譜柱（4.6mm×250mm,5μm）；流動(dòng)相為0.3%乙酸溶液-乙腈梯度洗脫；流速1mL·min-1;柱溫30℃；二極管陣列檢測(cè)器記錄190～400n/n紫外光譜,檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為355nm；質(zhì)譜條件為：ESI離子源負(fù)離子模式；干燥氣流速11L·min-1;霧化室壓力50psi；干燥溫度350℃；毛細(xì)管電壓3500eV；掃描范圍m/z100～1400；流動(dòng)相采用檢測(cè)器后分流進(jìn)入檢測(cè)器為0.25mL·min-1。金銀花獲得18個(gè)類黃酮化合物的數(shù)據(jù),最終確定了4個(gè)化合物的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu),推斷了金銀花13個(gè)化合物的基本結(jié)構(gòu)。3.清開(kāi)靈注射液中色素類成分的分析按照已建立的藏紅花素類化合物和黃酮類化合物的檢測(cè)方法,對(duì)清開(kāi)靈注射液中的這兩類色素成分進(jìn)行綜合分析,共推斷出3個(gè)藏紅花素類色素成分和3個(gè)類黃酮色素成分的可能結(jié)構(gòu),同時(shí)與對(duì)照品進(jìn)行比較,確認(rèn)了其中2個(gè)藏紅花素類色素成分和2個(gè)類黃酮類色素成分的結(jié)構(gòu),為進(jìn)一步研究清開(kāi)靈注射液中的色素類物質(zhì)提供了綜合信息。通過(guò)本項(xiàng)研究建立了簡(jiǎn)便、快速分析與鑒定色素類成分的質(zhì)譜分析方法,并以此作為分析注射液中相關(guān)色素成分的主要依據(jù)。此種研究方法既可以對(duì)原藥材進(jìn)行常規(guī)的色素類指紋圖譜分析,也可以對(duì)以中藥材為原料藥的注射劑進(jìn)行色素類成分的定量分析,該方法為中藥類注射液的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供了參考信息。
鄧璞紅[4]（2010）在《硅膠基質(zhì)色譜微徑柱的制備及奶粉中三聚氰胺檢測(cè)》文中認(rèn)為近年來(lái),食品安全問(wèn)題頻繁出現(xiàn),食品質(zhì)量控制越發(fā)顯得重要和緊迫,隨之要求更高效快速的檢測(cè)手段,其中微柱分離分析技術(shù)（如毛細(xì)管液相色譜和毛細(xì)管電色譜）成為食品分析領(lǐng)域的亮點(diǎn),色譜柱作為分離的場(chǎng)所和核心,其性能好壞決定了分離效果的優(yōu)劣,因此,本論文主要探索了硅膠基質(zhì)色譜微徑柱的制備、性能評(píng)價(jià)及其在食品領(lǐng)域的應(yīng)用。試驗(yàn)主要采用溶膠-凝膠技術(shù)、高壓勻漿技術(shù)和紫外光原位聚合法制備毛細(xì)管填充柱、顆粒固定化柱、組合床層柱。其中填充柱采用溶膠-凝膠技術(shù)和紫外光原位聚合法制備了整體柱塞作為進(jìn)口塞,然后采用高壓勻漿法填充一定長(zhǎng)度的C18固定相,燒結(jié)法制備出口塞。分別采用毛細(xì)管液相和毛細(xì)管電色譜兩種模式對(duì)所制備的填充柱進(jìn)行色譜性能考察,結(jié)果表明色譜柱性能良好,優(yōu)化條件下四種模型化合物得到了基線分離,最高柱效達(dá)7.2μm。采用直接紫外原位聚合法制備硅膠基質(zhì)顆粒固定化型整體柱,用于微流液相色譜分離。在熔融石英毛細(xì)管一端制備整體柱塞,采用高壓勻漿法裝填4μm反相C18填料,隨后再充入配制的溶膠-凝膠溶液紫外聚合;最后去除整體柱臨時(shí)塞。經(jīng)微流高效液相實(shí)驗(yàn)表明,四種模型化合物在制備的顆粒固定化柱上取得良好的分離效果。之后用掃描電鏡對(duì)臨時(shí)塞和固定床層進(jìn)行表征,可以看到無(wú)機(jī)聚合基質(zhì)對(duì)硅膠球之間的交聯(lián)及與管壁的結(jié)合情況,另外對(duì)無(wú)塞柱的穩(wěn)定性和空隙率通過(guò)流速方式進(jìn)行了系統(tǒng)考察。采用溶膠-凝膠技術(shù)和高壓勻漿技術(shù)制備了由硅膠基質(zhì)整體柱和填充柱組成的毛細(xì)管液相色譜組合床層柱。經(jīng)自組裝的微流液相系統(tǒng)對(duì)其進(jìn)行色譜評(píng)價(jià),實(shí)現(xiàn)了硫脲、苯、甲苯和乙苯四種物質(zhì)的基線分離。隨整體床層的逐漸減少（11 cm, 5.5 cm到1 cm）,硫脲的理論塔板數(shù)也逐漸減少。從組合色譜柱各部分掃描電鏡圖可清楚看到毛細(xì)管內(nèi)形成了多孔網(wǎng)絡(luò)骨架結(jié)構(gòu),整體床層與毛細(xì)管內(nèi)壁結(jié)合緊密,填充床層C18填料均勻。建立了自組裝μ-HPLC內(nèi)標(biāo)法測(cè)定奶粉中三聚氰胺的方法。樣品由超聲離心提取,通過(guò)加入1%三氯乙酸沉淀蛋白凈化。自制填充色譜柱（有效長(zhǎng)度29 cm,總長(zhǎng)37.5 cm,5μm ODS）,流動(dòng)相為乙腈-離子對(duì)緩沖液,檢測(cè)波長(zhǎng)230 nm,在添加三聚氰胺濃度為0.11.2 mg/mL的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R為0.9962,回收率在87%～105%,平均回收率為93.25%。采用鍵合、涂敷的方法合成了纖維素-三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）手性固定相,通過(guò)高壓勻漿技術(shù)將固定相裝填在熔融石英毛細(xì)管（ф100μm）內(nèi),制備毛細(xì)管液相色譜手性柱,經(jīng)自組裝的毛細(xì)管液相色譜儀進(jìn)行色譜評(píng)價(jià)。在選定條件下對(duì)18種消旋體藥物進(jìn)行了拆分,其中14種手性樣品得到分離,兩種類型色譜柱表現(xiàn)出良好的手性分離性能,實(shí)用性強(qiáng)。
侯英,李曉亞,楊式華,王保興,徐濟(jì)倉(cāng),王玉,楊燕,劉靜[5]（2009）在《付立葉變換近紅外光譜法快速測(cè)定煙葉中葉黃素和β-胡蘿卜素含量》文中指出應(yīng)用高效液相色譜法測(cè)定煙葉中葉黃素和β-胡蘿卜素含量,采用偏最小二乘法的近紅外預(yù)測(cè)模型,建立了應(yīng)用近紅外光譜技術(shù)快速測(cè)定煙葉中類胡蘿卜素含量的分析方法。方法的相關(guān)系數(shù)分別為0.9909和0.9861。
田海英,韋鳳杰,張東豫,郭平,張弘韜,李世勇[6]（2009）在《RP-HPLC法測(cè)定煙草中的質(zhì)體色素》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理為了快速測(cè)定煙草及其制品中的質(zhì)體色素,考察了萃取溶劑、萃取方式、萃取時(shí)間、流動(dòng)相、柱溫和柱流速對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響,建立了同時(shí)測(cè)定煙草樣品中6種質(zhì)體色素的方法,并采用該法測(cè)定了10種煙草樣品中的質(zhì)體色素。結(jié)果表明:①煙草樣品中的色素用90%丙酮溶液超聲提取20min效果較好;②用Waters Nova-Pak-C18作色譜柱,異丙醇和乙腈-水（體積比80∶20）為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速0.5mL/min,6種色素均能完全分離;③該法的回收率為96.7%～110.7%,RSD均小于5%;④2種新鮮的凍干煙葉樣品中均檢測(cè)出了新黃質(zhì)、紫黃質(zhì)、葉黃素、葉綠素b、葉綠素a、β-胡蘿卜素等色素,且其含量較高,而原煙及卷煙煙絲中僅檢測(cè)出了葉黃素和β-胡蘿卜素,且其含量也較新鮮煙葉低得多。該方法適合批量煙草樣品中這6種質(zhì)體色素的快速分析。
徐卉[7]（2008）在《玉米中維生素和植物激素的毛細(xì)管液相色譜分離檢測(cè)》文中研究說(shuō)明高效液相色譜（HPLC）作為一種高效、快速的分離分析技術(shù),在生物工程、環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。隨著分析儀器向小型化發(fā)展的趨勢(shì),毛細(xì)管液相色譜（CLC）越來(lái)越多地被人們使用。由于用毛細(xì)管柱代替了常規(guī)液相柱,CLC節(jié)省了樣品,減少了有機(jī)溶劑的消耗和對(duì)環(huán)境的污染。與常規(guī)液相色譜相比,CLC由于進(jìn)樣量的減小和柱上檢測(cè)池檢測(cè)光程的減小導(dǎo)致檢測(cè)靈敏度的降低,本論文通過(guò)擴(kuò)展檢測(cè)池的檢測(cè)光程和溶劑梯度效應(yīng)以及管內(nèi)固相微萃取技術(shù)（in-tube SPME）提高檢測(cè)的靈敏度。主要研究?jī)?nèi)容有:1.建立了用CLC分離水溶性維生素的方法。采用硅膠基質(zhì)ODS整體柱（27 cm×100μm I. D.）作為分離柱,以帶有光程為3毫米的光纖檢測(cè)池的紫外檢測(cè)器作為檢測(cè)手段,研究了甲醇濃度、緩沖液pH值對(duì)分離結(jié)果的影響。該方法測(cè)定5種水溶性維生素的檢測(cè)限在14.6-53.5 ng/mL（S/N = 3）范圍內(nèi),根據(jù)遷移時(shí)間和峰面積計(jì)算得到的遷移時(shí)間和峰面積的RSD均小于4.4%,回歸方程的線性相關(guān)系數(shù)在0.9963-0.9994之間。用所建立的方法分析玉米樣品,在玉米中未能檢測(cè)到水溶性維生素,這是由于玉米中水溶性維生素的含量較低,我們所建立方法的靈敏度不夠。2.建立了植物內(nèi)源激素的CLC測(cè)定方法,通過(guò)擴(kuò)展檢測(cè)池的檢測(cè)光程和溶劑梯度效應(yīng)提高檢測(cè)靈敏度。研究了甲醇濃度、緩沖液pH值、不同樣品介質(zhì)對(duì)分離結(jié)果的影響。該方法測(cè)定4種植物激素的檢測(cè)限在27.7-196.1 ng/mL（S/N = 3）范圍內(nèi),根據(jù)遷移時(shí)間和峰面積計(jì)算得到的遷移時(shí)間和峰面積的RSD均小于2.8%,回歸方程的線性相關(guān)系數(shù)在0.9984-0.9989之間。用所建立的方法分析玉米樣品,在玉米中檢測(cè)到玉米素（ZT）、赤霉素（GA3）和吲哚-3-乙酸（IAA）,并對(duì)GA3和IAA進(jìn)行了定量分析。3.建立了一種in-tube SPME與CLC在線聯(lián)用的方法。以毛細(xì)管整體柱作為固相萃取柱,對(duì)脂溶性維生素及β-胡蘿卜素進(jìn)行萃取富集并在CLC上分離。通過(guò)擴(kuò)展檢測(cè)池的檢測(cè)光程和在線in-tube SPME技術(shù)提高檢測(cè)靈敏度?？疾炝瞬煌鲃?dòng)相、樣品基質(zhì)、進(jìn)樣體積等主要因素對(duì)分離和富集結(jié)果的影響。該方法測(cè)定脂溶性維生素的檢測(cè)限在1.9 - 176 ng/mL（S/N = 3）范圍內(nèi)。根據(jù)遷移時(shí)間和峰面積計(jì)算得到的遷移時(shí)間和峰面積的RSD均小于5.0%,回歸方程的線性相關(guān)系數(shù)在0.9981 - 0.9999之間。用所建立的方法分析玉米樣品,在玉米中檢測(cè)到維生素E（VE）,并對(duì)其進(jìn)行了定量分析。
高玉龍,吳興富,宋春滿,方敦煌,鄧建華,鄧云龍[8]（2008）在《新鮮煙葉不同處理對(duì)質(zhì)體色素含量的影響》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理以K326為材料,利用高效液相色譜法測(cè)定了殺青與液氮研磨兩種處理后煙葉4種質(zhì)體色素葉綠素a,葉綠素b,β-胡蘿卜素和葉黃素的含量。結(jié)果顯示,雖然液氮研磨與新鮮煙葉質(zhì)體色素含量存在極顯著差異,但與殺青相比,液氮研磨煙葉更接近新鮮煙葉中質(zhì)體色素的含量。可見(jiàn)對(duì)于新鮮煙葉質(zhì)體色素含量的測(cè)定,液氮研磨要比殺青處理結(jié)果更接近真實(shí)值。
王芳,凌愛(ài)芬,劉國(guó)順,舒俊生,李蘭周,張正陽(yáng),楊超,劉霞[9]（2007）在《餅肥對(duì)烤煙葉片不同發(fā)育時(shí)期類胡蘿卜素及其主要降解產(chǎn)物的影響》文中研究表明采用盆栽試驗(yàn)研究了餅肥對(duì)不同發(fā)育時(shí)期烤煙葉片類胡蘿卜素及其主要降解產(chǎn)物的影響。結(jié)果表明,煙葉發(fā)育過(guò)程中類胡蘿卜素各組分含量隨生育時(shí)期逐漸下降,不同處理間煙葉類胡蘿卜素含量變化存在差異。50%餅肥處理可促進(jìn)煙葉類胡蘿卜素總量、新黃質(zhì)、葉黃素和中后期β-胡蘿卜素的積累,而用量過(guò)高不利于初期和末期煙葉中紫黃質(zhì)的積累;適宜的餅肥用量可調(diào)節(jié)發(fā)育末期類胡蘿卜素類物質(zhì)的組分構(gòu)成,在煙葉發(fā)育期,50%餅肥處理的煙葉中多數(shù)類胡蘿卜素降解產(chǎn)物總量較大,β-大馬酮、香葉基丙酮、β-紫羅蘭酮、二氫獼猴桃內(nèi)酯等物質(zhì)含量也較其它兩個(gè)處理高。
王芳[10]（2007）在《不同餅肥用量對(duì)煙葉發(fā)育過(guò)程中色素和品質(zhì)形成的影響》文中認(rèn)為本試驗(yàn)研究了不同餅肥施用量對(duì)烤煙中部葉片生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各種色素類物質(zhì)含量變化規(guī)律、生理生化特性、常規(guī)化學(xué)成分積累動(dòng)態(tài)、礦質(zhì)元素、中性揮發(fā)性香氣物質(zhì)形成的影響,并測(cè)定了烤后煙葉中類胡蘿卜素類物質(zhì)、多種香氣成分、常規(guī)化學(xué)成分和物理特性等指標(biāo),分析了煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各種色素類物質(zhì)與香氣物質(zhì)、化學(xué)成分之間的相關(guān)關(guān)系。根據(jù)本試驗(yàn)的結(jié)果與分析,得出了如下結(jié)論:1.盆栽條件下,在煙葉不同生長(zhǎng)發(fā)育期各處理中部煙葉中葉綠素a、b含量、葉綠素總量和類胡蘿卜素類物質(zhì)含量,均表現(xiàn)出逐漸降低的變化趨勢(shì)。隨著餅肥施用量的增加,葉綠素a、b含量和葉綠素總量都增加。不同處理間各時(shí)期煙葉中類胡蘿卜素總量存在差異,50%餅肥處理促進(jìn)了類胡蘿卜素的積累。2.在不同生長(zhǎng)發(fā)育期,各處理葉片中葉綠素酶含量表現(xiàn)出逐漸降低的趨勢(shì)。在煙葉生長(zhǎng)初期,50%餅肥處理煙葉中葉綠素酶含量達(dá)到最大值,且與其他兩個(gè)處理之間差異顯著。全餅肥處理葉片中脂氧合酶活性較高,50%餅肥處理次之。POD、SOD、CAT活性隨煙葉的生長(zhǎng)發(fā)育都是呈先上升后下降的趨勢(shì)。處理間葉片中POD和SOD活性存在顯著差異。MDA含量表現(xiàn)出先稍有下降后上升,在煙葉生長(zhǎng)后期又急劇下降的趨勢(shì)?？扇苄缘鞍缀砍氏认陆?后期持續(xù)不變的變化趨勢(shì)。處理之間煙葉可溶性蛋白含量比較為:全餅肥＞50%餅肥＞全化肥。3.煙葉全生育期,各處理煙葉中中性揮發(fā)性香氣物質(zhì)總量表現(xiàn)出先增加后減少的變化趨勢(shì)。全餅肥處理煙葉中中性揮發(fā)性香氣物質(zhì)總量在煙葉生長(zhǎng)末期達(dá)到最大值。50%餅肥處理煙葉中新植二烯含量明顯高于其他兩個(gè)處理。全餅肥處理煙葉中芳香族氨基酸代謝產(chǎn)物類、美拉德反應(yīng)產(chǎn)物類香氣成分含量較其他兩個(gè)處理高。西柏烷類香氣成分表現(xiàn)出先減少后增加的變化趨勢(shì)。在煙葉生長(zhǎng)末期,50%餅肥處理煙葉中西柏烷類化合物含量最高。類胡蘿卜素降解產(chǎn)物在煙葉不同發(fā)育時(shí)期大多都表現(xiàn)出前期下降,中期快速積累,之后又下降的趨勢(shì)。在煙葉生長(zhǎng)中后期,50%餅肥處理較其他兩個(gè)處理高。全餅肥處理煙葉中β-大馬酮含量呈一直增加的趨勢(shì)。二氫獼猴桃內(nèi)酯和巨豆三烯酮含量表現(xiàn)出先下降后增加的趨勢(shì)。4.煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,β-大馬酮和葉綠素總量、葉綠素a、葉綠素b、葉黃素、新黃質(zhì)、紫黃質(zhì)之間,二氫獼猴桃內(nèi)酯和β-胡蘿卜素之間,都呈極顯著正相關(guān)關(guān)系;三羥基-β-二氫大馬酮和葉綠素a、葉綠素b、新黃質(zhì)之間,新植二烯和葉綠素總量、葉綠素a、葉綠素b、葉黃素、新黃質(zhì)、紫黃質(zhì)之間都呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。5.總糖和還原糖的變化趨勢(shì)大致相同。全化肥處理煙葉中淀粉含量較其他兩個(gè)處理高。煙堿含量總體呈增加的趨勢(shì)。煙葉生長(zhǎng)末期,50%餅肥處理煙葉中總氮含量最高。全餅肥處理煙葉中P、K、Mg、Fe、Zn、Mn和B含量都較其他兩個(gè)處理高。50%餅肥處理煙葉中Ca含量較高。6.烤后煙葉中β-胡蘿卜素含量、葉黃素含量、類胡蘿卜素類物質(zhì)總量、類胡蘿卜素類降解產(chǎn)物含量、芳香族氨基酸類比較均為:全餅肥＞50%餅肥＞全化肥。50%餅肥處理煙葉中類西柏烷類香氣成分含量與其他兩個(gè)處理差異顯著,處理間比較為:50%餅肥＞全化肥＞全餅肥。非揮發(fā)性有機(jī)酸總量、多元酸和不飽和高級(jí)脂肪酸含量的高低順序比較為:全餅肥＞50%餅肥＞全化肥。煙葉中總糖、還原糖、氮堿比比較均為:50%餅肥＞全餅肥＞全化肥。煙葉中總氮、淀粉、Cl-、鉀氯比處理間比較為:全餅肥＞50%餅肥＞全化肥;其中總氮和Cl-含量處理間差異顯著。50%餅肥處理煙葉中糖堿比最高。全餅肥處理煙葉單葉重、葉質(zhì)重和抗張強(qiáng)度都較大。50%餅肥處理葉片含梗率和平衡含水率最大,全餅肥處理最小。7.烤后煙葉新植二烯、二氫獼猴桃內(nèi)酯、巨豆三烯酮、6-甲基-5-庚烯-2-醇含量、類胡蘿卜素類香氣物質(zhì)總量與β-胡蘿卜、素、葉黃素、類胡蘿卜素總量之間都呈正相關(guān)關(guān)系。異佛爾酮含量、香葉基丙酮、二氫大馬酮、金合歡基丙酮與β-胡蘿卜素、葉黃素、類胡蘿卜素總量之間都呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,β-大馬酮和β-胡蘿卜素含量之間呈顯著正相關(guān)關(guān)系。巨豆三烯酮與類胡蘿卜素總量之間達(dá)到極顯著正相關(guān)關(guān)系,與葉黃素之間呈顯著正相關(guān)關(guān)系。6-甲基-5-庚烯-2-酮與類胡蘿卜素總量達(dá)到顯著負(fù)相關(guān)水平。
二、用微柱高效液相色譜法測(cè)定煙草樣品中的植物色素的研究（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、用微柱高效液相色譜法測(cè)定煙草樣品中的植物色素的研究（論文提綱范文）
（1）多功能液相色譜系統(tǒng)的模塊化設(shè)計(jì)與組合研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 高效液相色譜系統(tǒng)關(guān)鍵組件的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 輸液泵 |
| 1.1.2 檢測(cè)器 |
| 1.1.3 色譜柱及其填料 |
| 1.1.4 聯(lián)用技術(shù) |
| 1.2 高效液相色譜系統(tǒng)接口技術(shù)研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 流路接口 |
| 1.2.2 通訊及數(shù)據(jù)接口 |
| 1.3 高效液相色譜系統(tǒng)集成化與功能化 |
| 1.4 本論文的主要工作 |
| 2 系統(tǒng)關(guān)鍵組件的研制與評(píng)價(jià) |
| 2.1 基于新型驅(qū)動(dòng)方式的輸液泵研制 |
| 2.1.1 蓄能材料相變驅(qū)動(dòng)的新型輸液泵的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià) |
| 2.1.2 基于電機(jī)直驅(qū)的微納輸液泵的研制與評(píng)價(jià) |
| 2.2 新型高效梯度混合器的研制 |
| 2.2.1 新型高壓梯度混合器中流體輸運(yùn)的理論模擬與設(shè)計(jì) |
| 2.2.2 基于中心切割的低壓四元梯度混合器設(shè)計(jì) |
| 2.3 高分辨率色譜光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、理論模擬與評(píng)價(jià) |
| 2.3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.3.2 結(jié)果與討論 |
| 2.4 以高亮度LED為光源的新型檢測(cè)器研制 |
| 2.4.1 LED單波長(zhǎng)檢測(cè)器的設(shè)計(jì)與初評(píng) |
| 2.4.2 LED誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià) |
| 2.5 小結(jié) |
| 3 系統(tǒng)集成化接口組件與一體化控制研究 |
| 3.1 一體化餾分收集-自動(dòng)進(jìn)樣器樣品接口的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià) |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2 閥接口的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià) |
| 3.2.1 閥接口的設(shè)計(jì) |
| 3.2.2 閥接口的基本性能評(píng)價(jià) |
| 3.3 控制電路及軟件架構(gòu)設(shè)計(jì) |
| 3.3.1 通訊接口及通訊協(xié)議 |
| 3.3.2 電路設(shè)計(jì) |
| 3.4 多功能液相色譜系統(tǒng)的集成 |
| 3.5 小結(jié) |
| 4 新型高選擇性高效液相色譜用分離介質(zhì)的制備 |
| 4.1 C_(18)-磺酸基雙改性液相色譜固定相的制備與評(píng)價(jià) |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2 三嗪環(huán)-酰胺復(fù)合改性硅膠固定相的制備與評(píng)價(jià) |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.2 結(jié)果與討論 |
| 4.3 放射狀孔道核殼型快速分離固定相的評(píng)價(jià) |
| 4.3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.3.2 結(jié)果與討論 |
| 4.4 小結(jié) |
| 5 系統(tǒng)的模塊化組合與應(yīng)用研究 |
| 5.1 二極管陣列檢測(cè)器(DAD)光譜輔助定性功能的開(kāi)發(fā) |
| 5.1.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.1.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2 基于LED誘導(dǎo)熒光檢測(cè)器的快速檢測(cè)應(yīng)用 |
| 5.2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.2 結(jié)果與討論 |
| 5.3 AD擴(kuò)展模塊應(yīng)用于苯并(a)芘的高靈敏檢測(cè)方法發(fā)展 |
| 5.3.1 模塊化組合 |
| 5.3.2 HPLC-AD-FD檢測(cè)油炸食品中的苯并(a)芘 |
| 5.3.3 HPLC-AD-FD分析化妝品中的苯并(a)芘 |
| 5.4 核殼結(jié)構(gòu)固定相應(yīng)用于環(huán)境污染物的快速分離研究 |
| 5.4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.4.2 結(jié)果與討論 |
| 5.5 二維色譜分離系統(tǒng)的構(gòu)建及其對(duì)BSA酶解產(chǎn)物的分離研究 |
| 5.5.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.6 柱后衍生模塊的構(gòu)造及應(yīng)用研究 |
| 5.6.1 柱后光化學(xué)衍生液相色譜法測(cè)試黃曲霉毒素 |
| 5.6.2 柱后衍生液相色譜法檢測(cè)蘋(píng)果不同部位氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留 |
| 5.7 酵母蛋白的在線分析 |
| 5.7.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.7.2 結(jié)果與討論 |
| 5.8 小結(jié) |
| 6 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
（2）硼酸親和色譜雜化整體材料的制備及應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 親和色譜基本原理 |
| 1.3 親和色譜的分類 |
| 1.3.1 凝集素親和色譜 |
| 1.3.2 免疫親和色譜 |
| 1.3.3 蛋白A/G親和色譜 |
| 1.3.4 固定金屬離子親和色譜 |
| 1.3.5 染料親和色譜 |
| 1.3.6 硼酸親和色譜 |
| 1.4 整體柱親和色譜 |
| 1.4.1 有機(jī)聚合物整體柱親和色譜 |
| 1.4.2 無(wú)機(jī)硅膠整體柱親和色譜 |
| 1.4.3 有機(jī)無(wú)機(jī)雜化整體柱親和色譜 |
| 1.5 硼酸親和整體柱色譜 |
| 1.5.1 有機(jī)聚合物硼酸親和整體柱 |
| 1.5.2 無(wú)機(jī)有機(jī)雜化硼酸親和整體柱 |
| 1.6 論文的選題依據(jù)、研究意義與內(nèi)容 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 一步法制備分子間協(xié)同作用的硼酸親和雜化毛細(xì)管整體柱 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 試劑與儀器 |
| 2.2.2 毛細(xì)管整體柱的制備 |
| 2.2.3 毛細(xì)管整體柱的表征 |
| 2.2.4 溶液的制備 |
| 2.2.5 微柱高效液相色譜系統(tǒng)及色譜條件 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 毛細(xì)管整體柱制備方案及反應(yīng)機(jī)理 |
| 2.3.2 毛細(xì)管整體柱合成條件優(yōu)化 |
| 2.3.3 毛細(xì)管整體柱的形貌及結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.3.3.1 毛細(xì)管整體柱的微觀形貌 |
| 2.3.3.2 整體柱材料的物理吸附性能及孔性質(zhì) |
| 2.3.4 整體柱材料的紅外光譜分析 |
| 2.3.5 整體柱材料的XRD分析 |
| 2.3.6 B-N協(xié)同作用的~(11)B核磁共振分析 |
| 2.3.7 色譜性能測(cè)試 |
| 2.3.7.1 上樣緩沖液pH值對(duì)整體柱親和能力的影響 |
| 2.3.7.2 整體柱富集能力及動(dòng)態(tài)吸附容量的考察 |
| 2.3.7.3 硼酸親和毛細(xì)管整體柱用于分離鄰苯二酚和間苯二酚 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 硼酸親和毛細(xì)管整體柱在中性條件下對(duì)尿樣中核苷的富集研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 試劑與儀器 |
| 3.2.2 硼酸親和毛細(xì)管整體柱的制備 |
| 3.2.3 溶液的制備 |
| 3.2.4 尿樣的預(yù)處理 |
| 3.2.5 尿樣的萃取 |
| 3.2.6 微柱高效液相色譜系統(tǒng)及色譜條件 |
| 3.2.7 RP-HPLC色譜系統(tǒng)及色譜條件 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 中性條件下核苷的選擇性吸附試驗(yàn) |
| 3.3.2 尿樣的毛細(xì)管整體柱色譜分析 |
| 3.3.3 尿樣與尿樣萃取液的RP-HPLC分析 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 一鍋法制備SiO_2/TiO_2硼酸親和雜化毛細(xì)管整體柱 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 試劑與儀器 |
| 4.2.2 毛細(xì)管整體柱的制備 |
| 4.2.3 毛細(xì)管整體柱的表征 |
| 4.2.4 溶液的制備 |
| 4.2.5 微柱高效液相色譜系統(tǒng)及色譜條件 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 毛細(xì)管整體柱制備方案及反應(yīng)機(jī)理 |
| 4.3.2 毛細(xì)管整體柱合成條件優(yōu)化 |
| 4.3.3 毛細(xì)管整體柱的形貌及結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.3.1 毛細(xì)管整體柱的微觀形貌 |
| 4.3.3.2 整體柱材料的物理吸附性能及孔性質(zhì) |
| 4.3.4 整體柱材料的EDX分析 |
| 4.3.5 整體柱材料的紅外光譜分析 |
| 4.3.6 整體柱材料的XRD分析 |
| 4.3.7 整體柱材料的XPS分析 |
| 4.3.8 色譜性能測(cè)試 |
| 4.3.8.1 上樣緩沖液pH值對(duì)毛細(xì)管整體柱親和能力的影響 |
| 4.3.8.2 洗脫液種類及濃度考察 |
| 4.3.8.3 毛細(xì)管整體柱動(dòng)態(tài)吸附容量的考察 |
| 4.3.8.4 中性條件下核苷的選擇性吸附 |
| 4.3.8.5 中性條件糖蛋白的選擇性吸附 |
| 4.3.8.6 中性條件抗體的選擇性吸附 |
| 4.3.9 硼酸親和毛細(xì)管整體柱在復(fù)雜樣品分析中的應(yīng)用研究 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 一種SiO_2/,TiO_2/B_2O_3硼酸親和整體材料的制備 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.2.1 試劑與儀器 |
| 5.2.2 整體材料的制備 |
| 5.2.3 整體材料的表征 |
| 5.2.4 溶液的制備 |
| 5.2.5 微柱高效液相色譜系統(tǒng)及色譜條件 |
| 5.2.6 萃取裝置及萃取條件 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 整體材料制備方案及反應(yīng)機(jī)理 |
| 5.3.2 整體材料的合成條件及優(yōu)化 |
| 5.3.3 整體材料的微觀形貌 |
| 5.3.4 整體材料的EDX分析 |
| 5.3.5 整體材料的紅外光譜分析 |
| 5.3.6 整體材料的拉曼光譜分析 |
| 5.3.7 整體材料的XRD分析 |
| 5.3.8 整體材料的XPS分析 |
| 5.3.9 色譜性能測(cè)試 |
| 5.3.9.1 上樣緩沖液pH值對(duì)整體材料親和能力的影響 |
| 5.3.9.2 洗脫液種類及濃度考察 |
| 5.3.9.3 整體材料吸附容量的考察 |
| 5.3.9.4 中性條件下鄰苯二酚的選擇性吸附 |
| 5.3.9.5 中性條件下核苷的選擇性吸附 |
| 5.3.9.6 中性條件糖蛋白及抗體的選擇性吸附 |
| 5.3.10 硼酸親和整體材料在復(fù)雜樣品分析中的應(yīng)用研究 |
| 5.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻博期間的科研成果 |
| 致謝 |
（3）基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的清開(kāi)靈注射液中梔子和金銀花色素成分的研究（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
| 第一章 植物色素研究進(jìn)展 |
| 1 色素分類 |
| 1.1 類胡蘿卜素類 |
| 1.2 類黃酮化合物 |
| 1.3 醌類化合物 |
| 1.4 葉綠素類 |
| 1.5 其他色素 |
| 2 植物色素的提取與分離 |
| 2.1 色素的提取方法 |
| 2.2 色素的分離方法 |
| 3 色素的分析測(cè)定方法 |
| 3.1 分光光度法 |
| 3.2 氣相色譜法 |
| 3.3 液相色譜法 |
| 3.4 質(zhì)譜法 |
| 3.5 液質(zhì)聯(lián)用法 |
| 4 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 HPLC-DAD-MS/MS技術(shù)在色素類化合物分析中的應(yīng)用 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 色素研究對(duì)中藥注射劑過(guò)敏反應(yīng)的意義 |
| 1 原料藥質(zhì)量不穩(wěn)定 |
| 2 組方復(fù)雜、藥味眾多 |
| 3 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不完善 |
| 4 致敏原因不明確 |
| 5 中藥注射劑含有微粒 |
| 6 臨床用藥 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二部分 實(shí)驗(yàn)研究 |
| 第四章 梔子中色素類化合物的分析與鑒定 |
| 第一節(jié) 梔子中藏紅花素類化合物的成分分析 |
| 前言 |
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 儀器與材料 |
| 1.2 梔子中藏紅花素類化合物指紋圖譜方法的建立 |
| 2 梔子中藏紅花素類成分的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 2.1 儀器、試劑與條件 |
| 2.2 標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 2.3 梔子中藏紅花素類成分的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 3 梔子中藏紅花素類化合物的含量測(cè)定 |
| 3.1 儀器與試劑 |
| 3.2 方法與結(jié)果 |
| 第二節(jié) 梔子中類黃酮色素成分分析 |
| 前言 |
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 儀器與材料 |
| 1.2 梔子中類黃酮色素成分指紋圖譜操作方法的建立 |
| 2 梔子中類黃酮色素成分的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 2.1 儀器與試劑 |
| 2.2 標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 2.3 梔子中類黃酮色素成分的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 第五章 金銀花中類黃酮色素的分析與鑒定 |
| 前言 |
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 儀器與材料 |
| 1.2 金銀花中類黃酮色素成分指紋圖譜操作方法的建立 |
| 2 金銀花中類黃酮色素成分的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 2.1 儀器與試劑 |
| 2.2 標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 2.3 金銀花中類黃酮色素成分的HPLC-DAD-MS/MS分析 |
| 第六章 清開(kāi)靈注射液中色素成分的研究 |
| 第一節(jié) 注射液中藏紅花類色素的成分分析 |
| 1.1 儀器與材料 |
| 1.2 色譜條件 |
| 1.3 供試品溶液的制備 |
| 1.4 結(jié)果與討論 |
| 第二節(jié) 注射液中類黃酮色素的成分分析 |
| 1.1 儀器與材料 |
| 1.2 色譜條件 |
| 1.3 供試品溶液的制備 |
| 1.4 結(jié)果與討論 |
| 參考文獻(xiàn)(第四-六章) |
| 總結(jié) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（4）硅膠基質(zhì)色譜微徑柱的制備及奶粉中三聚氰胺檢測(cè)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 食品安全問(wèn)題 |
| 1.2 微柱分離法簡(jiǎn)介 |
| 1.2.1 微流高效液相色譜 |
| 1.2.2 毛細(xì)管電色譜 |
| 1.3 硅膠基質(zhì)毛細(xì)管柱的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 毛細(xì)管開(kāi)管柱 |
| 1.3.2 毛細(xì)管填充柱 |
| 1.3.3 毛細(xì)管整體柱 |
| 1.4 微柱色譜的應(yīng)用 |
| 1.5 本論文研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 毛細(xì)管填充柱的制備及性能評(píng)價(jià) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 儀器、材料與試劑 |
| 2.2.2 毛細(xì)管預(yù)處理 |
| 2.2.3 整體塞子制備 |
| 2.2.4 高壓勻漿法填充 |
| 2.2.5 出口塞及檢測(cè)窗口制備 |
| 2.2.6 微流液相色譜系統(tǒng)的建立 |
| 2.2.7 微流液相試驗(yàn) |
| 2.2.8 毛細(xì)管電色譜試驗(yàn) |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 色譜柱床層結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.3.2 色譜柱性能表征 |
| 2.3.3 柱穩(wěn)定性考察 |
| 2.3.4 與商品柱色譜性能對(duì)比 |
| 2.3.5 毛細(xì)管電色譜模式下柱性能考察 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第三章 顆粒固定化柱的制備及色譜性能評(píng)價(jià) |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 儀器與試劑 |
| 3.2.2 顆粒固定化柱的制備 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 自組裝微流系統(tǒng)的建立 |
| 3.4.2 無(wú)塞柱的色譜性能評(píng)價(jià) |
| 3.4.3 柱的穩(wěn)定性及孔隙率的測(cè)定 |
| 3.4.4 臨時(shí)塞和無(wú)塞柱的結(jié)構(gòu)表征 |
| 3.5 結(jié)論 |
| 第四章 毛細(xì)管組合固定相床層的制備及色譜性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料與方法 |
| 4.2.1 儀器和試劑 |
| 4.2.2 毛細(xì)管組合色譜床層柱的制備 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 組合柱床層的結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.3.2 組合柱色譜性能考察 |
| 4.3.3 色譜柱的總空隙率、保留行為和穩(wěn)定性 |
| 4.3.4 柱的穩(wěn)定性 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 第五章 自組裝微流高效液相色譜法測(cè)定奶粉中三聚氰胺 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料與方法 |
| 5.2.1 試劑與儀器 |
| 5.2.2 色譜條件 |
| 5.2.3 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制 |
| 5.2.4 樣品處理 |
| 5.3 毛細(xì)管柱制備 |
| 5.4 微流液相系統(tǒng)的建立 |
| 5.5 結(jié)果與討論 |
| 5.5.1 分流系統(tǒng)改造 |
| 5.5.2 色譜條件優(yōu)化 |
| 5.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 |
| 5.5.4 標(biāo)準(zhǔn)圖譜與精密度測(cè)定 |
| 5.5.5 樣品測(cè)定及回收率計(jì)算 |
| 5.6 結(jié)論 |
| 第六章 纖維素毛細(xì)管色譜柱制備及手性藥物拆分 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料與方法 |
| 6.2.1 儀器與試劑 |
| 6.2.2 毛細(xì)管預(yù)處理 |
| 6.2.3 手性固定相的合成及手性色譜柱的制備 |
| 6.2.4 自組裝微流液相的建立 |
| 6.2.5 手性色譜柱結(jié)構(gòu)表征 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果 |
（5）付立葉變換近紅外光譜法快速測(cè)定煙葉中葉黃素和β-胡蘿卜素含量（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 主要儀器和試劑 |
| 1.2 樣品制備及液相色譜數(shù)據(jù)的測(cè)定 |
| 1.3 紅外光譜數(shù)據(jù)的采集 |
| 1.4 模型的建立 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 樣品的近紅外光譜采集 |
| 2.2 校正模型建立和優(yōu)化 |
| 2.3 模型的外部驗(yàn)證 |
| 2.3 模型的應(yīng)用 |
| 3 結(jié)論 |
（6）RP-HPLC法測(cè)定煙草中的質(zhì)體色素（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料和儀器 |
| 1.2 樣品的處理與分析 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 提取溶劑的選擇 |
| 2.2 提取方式的確定 |
| 2.3 萃取時(shí)間的選擇 |
| 2.4 流動(dòng)相的優(yōu)化 |
| 2.5 柱溫對(duì)分離效果的影響 |
| 2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢測(cè)限 |
| 2.7 回收率與精密度 |
| 2.8 部分樣品中色素含量的比較 |
| 3 結(jié)論 |
（7）玉米中維生素和植物激素的毛細(xì)管液相色譜分離檢測(cè)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 HPLC的分類 |
| 1.2.1 吸附色譜（液固色譜） |
| 1.2.2 分配色譜（液液色譜） |
| 1.2.3 離子交換色譜（IEC） |
| 1.2.4 體積排阻色譜（SEC） |
| 1.3 HPLC的檢測(cè)技術(shù) |
| 1.3.1 紫外吸收檢測(cè)器（UV-Vis） |
| 1.3.2 熒光檢測(cè)器（FID） |
| 1.3.3 折光指數(shù)檢測(cè)器（RID） |
| 1.3.4 電化學(xué)檢測(cè)器（ECD） |
| 1.3.5 蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD） |
| 1.4 HPLC的應(yīng)用 |
| 1.4.1 在生物化學(xué)和生物工程中的應(yīng)用 |
| 1.4.2 在食品安全分析中的應(yīng)用 |
| 1.4.3 在環(huán)境污染分析中的應(yīng)用 |
| 1.4.4 在醫(yī)藥中研究的應(yīng)用 |
| 1.5 HPLC的聯(lián)用技術(shù) |
| 1.5.1 HPLC與其他儀器聯(lián)用 |
| 1.5.2 色譜聯(lián)用技術(shù) |
| 1.6 微柱液相色譜（μ-LC） |
| 1.6.1 概述 |
| 1.6.2 儀器 |
| 1.6.3 應(yīng)用 |
| 1.6.4 聯(lián)用技術(shù) |
| 1.7 選題思路 |
| 1.7.1 本論文的研究?jī)?nèi)容 |
| 1.7.2 本論文的研究意義 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 毛細(xì)管液相色譜測(cè)定玉米中的水溶性維生素 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 儀器與試劑 |
| 2.2.2 色譜條件 |
| 2.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 2.2.4 樣品的預(yù)處理 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 色譜條件的優(yōu)化 |
| 2.3.2 線性關(guān)系與檢出限 |
| 2.3.3 樣品測(cè)定 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 毛細(xì)管液相色譜分析玉米中的植物內(nèi)源激素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.1 儀器與試劑 |
| 3.2.2 色譜條件 |
| 3.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 3.2.4 樣品的預(yù)處理 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 色譜條件的優(yōu)化 |
| 3.3.2 在線富集 |
| 3.3.3 線性關(guān)系與檢出限 |
| 3.3.4 樣品測(cè)定和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn) |
| 3.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 毛細(xì)管液相色譜測(cè)定玉米中的脂溶性維生素和β-胡蘿卜素 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.2.1 儀器與試劑 |
| 4.2.2 色譜條件 |
| 4.2.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 4.2.4 樣品的預(yù)處理 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 色譜條件的優(yōu)化 |
| 4.3.2 在線富集 |
| 4.3.3 線性關(guān)系與檢出限 |
| 4.3.4 樣品測(cè)定和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn) |
| 4.4 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第五章 全文總結(jié)及展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 附錄1 致謝 |
| 附錄2 攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表或待發(fā)表的論文 |
（8）新鮮煙葉不同處理對(duì)質(zhì)體色素含量的影響（論文提綱范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供試材料及栽培措施 |
| 1.2 取樣 |
| 1.3 主要儀器及試劑 |
| 1.4 色譜條件 |
| 1.5 標(biāo)準(zhǔn)的配置 |
| 1.6 樣品處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 色譜圖及回歸方程 |
| 2.2 回收率及檢測(cè)限 |
| 2.3 不同處理煙葉質(zhì)體色素含量 |
| 3 討論 |
（9）餅肥對(duì)烤煙葉片不同發(fā)育時(shí)期類胡蘿卜素及其主要降解產(chǎn)物的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 測(cè)定項(xiàng)目 |
| 1.3 測(cè)定方法 |
| 1.3.1 總類胡蘿卜素含量測(cè)定 |
| 1.3.2 類胡蘿卜素類物質(zhì)測(cè)定 |
| 1.3.3 類胡蘿卜素降解產(chǎn)物的測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 餅肥對(duì)烤煙葉片發(fā)育過(guò)程中類胡蘿卜素類物質(zhì)的影響 |
| 2.1.1 餅肥對(duì)烤煙葉片發(fā)育過(guò)程中總類胡蘿卜素含量的影響 |
| 2.1.2 餅肥對(duì)不同發(fā)育時(shí)期烤煙葉片β-胡蘿卜素含量的影響 |
| 2.1.3 餅肥對(duì)不同發(fā)育時(shí)期烤煙葉片新黃質(zhì)含量的影響 |
| 2.1.4 餅肥對(duì)不同發(fā)育時(shí)期烤煙葉片葉黃素含量的影響 |
| 2.1.5 餅肥對(duì)不同發(fā)育時(shí)期烤煙葉片紫黃質(zhì)含量的影響 |
| 2.2 類胡蘿卜素類物質(zhì)降解產(chǎn)物含量 |
| 2.2.1 主要類胡蘿卜素降解產(chǎn)物總含量 |
| 2.2.2 不同類胡蘿卜素降解產(chǎn)物含量 |
| 3 結(jié)論與討論 |
（10）不同餅肥用量對(duì)煙葉發(fā)育過(guò)程中色素和品質(zhì)形成的影響（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| 1.文獻(xiàn)綜述 |
| 2.引言 |
| 3.材料與方法 |
| 3.1 試驗(yàn)材料 |
| 3.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 3.3 試驗(yàn)項(xiàng)目和方法 |
| 3.4 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.結(jié)果與分析 |
| 4.1 煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中色素動(dòng)態(tài)變化規(guī)律 |
| 4.1.1 不同餅肥處理煙葉中葉綠素含量變化規(guī)律 |
| 4.1.2 不同餅肥處理煙葉中類胡蘿卜素總量變化規(guī)律 |
| 4.1.3 不同餅肥處理對(duì)煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中色素含量的影響 |
| 4.1.4 不同餅肥處理煙葉中β-胡蘿卜素變化規(guī)律 |
| 4.1.5 不同餅肥處理煙葉中葉黃素變化規(guī)律 |
| 4.1.6 不同餅肥處理煙葉中新黃質(zhì)變化規(guī)律 |
| 4.1.7 不同餅肥處理煙葉中紫黃質(zhì)變化規(guī)律 |
| 4.2 煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中相關(guān)酶類物質(zhì)變化規(guī)律 |
| 4.2.1 不同餅肥處理煙葉中葉綠素酶變化規(guī)律 |
| 4.2.2 不同餅肥處理煙葉中脂氧合酶變化規(guī)律 |
| 4.2.3 不同餅肥處理煙葉中POD、SOD、CAT變化規(guī)律 |
| 4.2.4 不同餅肥處理煙葉中MDA變化規(guī)律 |
| 4.2.5 不同餅肥處理煙葉中可溶性蛋白變化規(guī)律 |
| 4.3 煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中香氣物質(zhì)含量的變化 |
| 4.3.1 煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中中性揮發(fā)性香氣物質(zhì)含量 |
| 4.3.2 煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中主要類胡蘿卜素降解產(chǎn)物含量 |
| 4.4 煙葉色素含量與香氣物質(zhì)關(guān)系分析 |
| 4.4.1 煙葉色素含量與香氣物質(zhì)相關(guān)關(guān)系分析 |
| 4.4.2 煙葉色素含量與香氣物質(zhì)回歸分析 |
| 4.5 不同餅肥用量對(duì)煙葉發(fā)育過(guò)程中品質(zhì)指標(biāo)形成的影響 |
| 4.5.1 不同處理煙葉常規(guī)化學(xué)成分的變化 |
| 4.5.2 不同處理煙葉礦質(zhì)元素的變化 |
| 4.6 不同餅肥用量對(duì)烤后煙品質(zhì)指標(biāo)形成的影響 |
| 4.6.1 不同餅肥用量對(duì)烤后煙類胡蘿卜素類物質(zhì)含量的影響 |
| 4.6.2 不同餅肥用量對(duì)烤后煙香氣物質(zhì)含量的影響 |
| 4.6.3 不同餅肥用量對(duì)烤后煙常規(guī)化學(xué)成分含量的影響 |
| 4.6.4 不同餅肥用量對(duì)烤后煙物理特性的影響 |
| 4.6.5 烤后煙類胡蘿卜素類物質(zhì)與香氣物質(zhì)相關(guān)關(guān)系分析 |
| 5.結(jié)論與討論 |
| 5.1 不同餅肥處理對(duì)煙葉生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中色素類物質(zhì)積累的影響 |
| 5.2 不同餅肥處理對(duì)煙葉生長(zhǎng)過(guò)程和烤后煙中性揮發(fā)性香氣成分形成的影響 |
| 5.3 不同餅肥處理對(duì)煙葉品質(zhì)形成的影響 |
| 5.4 合理施用餅肥 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 英文摘要 |
四、用微柱高效液相色譜法測(cè)定煙草樣品中的植物色素的研究（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]多功能液相色譜系統(tǒng)的模塊化設(shè)計(jì)與組合研究[D]. 唐濤. 南京理工大學(xué), 2018(07)
- [2]硼酸親和色譜雜化整體材料的制備及應(yīng)用[D]. 楊琴. 武漢大學(xué), 2014(01)
- [3]基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的清開(kāi)靈注射液中梔子和金銀花色素成分的研究[D]. 高鳳陽(yáng). 北京中醫(yī)藥大學(xué), 2012(10)
- [4]硅膠基質(zhì)色譜微徑柱的制備及奶粉中三聚氰胺檢測(cè)[D]. 鄧璞紅. 河南科技學(xué)院, 2010(03)
- [5]付立葉變換近紅外光譜法快速測(cè)定煙葉中葉黃素和β-胡蘿卜素含量[J]. 侯英,李曉亞,楊式華,王保興,徐濟(jì)倉(cāng),王玉,楊燕,劉靜. 云南化工, 2009(05)
- [6]RP-HPLC法測(cè)定煙草中的質(zhì)體色素[J]. 田海英,韋鳳杰,張東豫,郭平,張弘韜,李世勇. 煙草科技, 2009(04)
- [7]玉米中維生素和植物激素的毛細(xì)管液相色譜分離檢測(cè)[D]. 徐卉. 汕頭大學(xué), 2008(03)
- [8]新鮮煙葉不同處理對(duì)質(zhì)體色素含量的影響[J]. 高玉龍,吳興富,宋春滿,方敦煌,鄧建華,鄧云龍. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技, 2008(01)
- [9]餅肥對(duì)烤煙葉片不同發(fā)育時(shí)期類胡蘿卜素及其主要降解產(chǎn)物的影響[J]. 王芳,凌愛(ài)芬,劉國(guó)順,舒俊生,李蘭周,張正陽(yáng),楊超,劉霞. 中國(guó)煙草學(xué)報(bào), 2007(05)
- [10]不同餅肥用量對(duì)煙葉發(fā)育過(guò)程中色素和品質(zhì)形成的影響[D]. 王芳. 河南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2007(09)
標(biāo)簽：色譜論文; 毛細(xì)管論文; 植物色素論文; 成分分析論文; 色譜分離技術(shù)論文;