一、灰色關(guān)聯(lián)分析在春白菜育種上的應(yīng)用（論文文獻綜述）
岳麗昕[1]（2021）在《大白菜雜種優(yōu)勢形成機理研究》文中研究指明大白菜是我國大面積種植的蔬菜,生產(chǎn)上以一代雜交種為主。但是,大白菜雜種優(yōu)勢形成的機理尚不清楚,雜交種選育很大程度上依賴育種者的經(jīng)驗,育種效率低。因此,探索大白菜雜種優(yōu)勢形成的分子機理,對提高大白菜育種效率及闡明雜種優(yōu)勢形成機理具有重要的指導(dǎo)意義。本研究篩選14份大白菜親本配制組合,分析各性狀的雜種優(yōu)勢;選取兩個代表性F1組合,利用不同方法對其F2分離群體的單株重進行QTL定位;結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序,比較不同耐熱性大白菜在高溫脅迫處理下的表現(xiàn),鑒定了參與高溫脅迫的關(guān)鍵基因。結(jié)果如下:1、利用14份大白菜優(yōu)良骨干親本,通過不完全雙列雜交配制91個F1組合,對親本及組合開展11個性狀的田間調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn):91個組合在28天苗期生長量、單株重、葉球重、生育期（商品成熟期）等四個性狀均表現(xiàn)顯著的雜種優(yōu)勢,最大超親優(yōu)勢值分別為241.84%、118.14%、120.69%和-207.79%,說明白菜雜交育種可顯著提高產(chǎn)量并縮短生育期。2、對親本進行全基因組重測序獲得2,444,676個高質(zhì)量SNPs。基于全基因組SNPs差異和親本間純合差異SNPs位點的不同方法,計算親本間的遺傳距離（GD）,遺傳距離GDtotal和GDhomo的變幅分別為0.222～0.379和0.211～0.365。通過遺傳距離與雜種優(yōu)勢之間的相關(guān)性分析表明:GDhomo與28天生長量的中親優(yōu)勢（r=0.262）和超親優(yōu)勢（r=0.234）、球重的超親優(yōu)勢（r=0.214）呈顯著正相關(guān)（p<0.05）,說明遺傳距離可以部分預(yù)測大白菜雜種優(yōu)勢。3、利用QTL-seq和Graded Pool-seq在產(chǎn)量強優(yōu)勢組合的F2群體（418株）中檢測到4個控制單株重的QTLs:q PW1.1,q PW5.1,q PW7.1和q PW8.1。連續(xù)兩年的遺傳連鎖分析結(jié)果表明:1)q PW8.1定位在標記A08＿S45（18,172,719）和A08＿S85（18,196,752）之間,約23.5 kb,解釋了8.6%的單株重和23.6%的白菜總球葉數(shù)的表型變異;還包含一個可能控制單株重雜種優(yōu)勢的雜合區(qū)段。2)q PW1.1和q PW7.1解釋的單株重表型變異分別是11.7%和10.7%,且q PW7.1表達易受環(huán)境影響。3)q PW5.1在著絲粒區(qū)域具有顯著信號,推測其高雜合性造成的“假超顯性效應(yīng)”和來自親本‘XJD4’的增效等位基因是影響大白菜產(chǎn)量雜種優(yōu)勢的可能原因。4、以親本“玉田包尖”配制的大白菜組合具有顯著雜種優(yōu)勢,且正反交F1、957株F2的單株重、球高等性狀的遺傳明顯偏向該親本,說明親本“玉田包尖”為強優(yōu)勢親本,具有較強的性狀遺傳力。確定單株重為“玉田包尖”類白菜的優(yōu)勢性狀之一;采用QTL-seq和Graded Pool-seq將包尖組合單株重QTL定位在A09染色體。5、篩選耐熱親本‘268’和熱敏親本‘334’,分別對其進行高溫脅迫與對照處理,結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測序分析,獲得11,055和8,921個差異表達基因（DEGs）。對所有DEGs進行加權(quán)基因共表達網(wǎng)絡(luò)分析,獲得7個與高溫脅迫高度相關(guān)的關(guān)鍵共表達模塊和核心基因;高溫脅迫后,耐熱大白菜‘268’中谷胱甘肽代謝和核糖體生物發(fā)生途徑顯著上調(diào),光合作用途徑被抑制;而熱敏大白菜‘334’中核心基因HSP17.6、HSP17.6B、HSP70-8、CLPB1、PAP1、PYR1、ADC2和GSTF11表達水平顯著升高,參與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)加工及植物激素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。
胡齊贊[2]（2019）在《春大白菜種質(zhì)創(chuàng)新及其耐抽薹性狀的研究》文中提出春大白菜于春夏之際上市,對保障蔬菜淡季的供應(yīng)意義重大,而先期抽薹問題已成為限制其發(fā)展的主要因素。因此,選育強耐抽薹春大白菜品種是亟需解決的問題。而常規(guī)育種進展較緩慢,迫切需要借助分子育種技術(shù)來提高效率。本研究針對上述問題,開展了耐抽薹大白菜種質(zhì)創(chuàng)新及新品種選育,同時開展多種分子育種技術(shù)應(yīng)用實踐的探索:對耐抽薹和易抽薹的兩個大白菜材料進行SSR標記的篩選及驗證;利用BSA-seq的方法對抽薹性狀相關(guān)的候選區(qū)域進行定位;通過轉(zhuǎn)錄組測序,對差異基因進行聚類及功能分析,深入了解與抽薹性狀相關(guān)的基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達變化;對差異表達的MADS-box基因家族進行了鑒定與分析,從轉(zhuǎn)錄因子水平上探索大白菜耐抽薹性狀的分子調(diào)控機理。研究結(jié)果主要如下:1.耐抽薹春大白菜的種質(zhì)創(chuàng)新針對先期抽薹已成為制約我國春季大白菜生產(chǎn)效益的主要因素的生產(chǎn)實際問題,采用雜種優(yōu)勢育種途徑,初步育成了耐抽薹性、結(jié)球性及抗性等性狀優(yōu)于‘菊錦’的新組合‘3-5-5-3-3×3-8-1-4-5’,并初步獲得了葉片無毛的耐抽薹速生苗用大白菜新種質(zhì)。2.大白菜抽薹性狀相關(guān)的SSR分子標記研究采用大白菜耐抽薹的突變體‘012’與其易抽薹野生型‘006’所構(gòu)建的分離群體開展分子標記篩選。通過62對SSR引物篩選,獲得了一個SSR顯性標記BRMS-026。對雙親及F2代分別進行SSR標記單株驗證,結(jié)果表明,該標記與抽薹性狀具有連鎖關(guān)系,與控制易抽薹性狀基因的遺傳連鎖距離為13.51 c M。3.基于BSA-seq的抽薹性狀定位研究利用BSA-seq的方法,得到4個與抽薹性狀相關(guān)的候選區(qū)域,分別位于A01和A08染色體上,總長度為2.97 Mb,候選區(qū)域內(nèi)共注釋到576個基因,其中在親本間存在非同義突變基因共注釋到88個?；贐SA-seq分析開發(fā)In Del標記引物,并在兩個親本與兩個混池上進行多態(tài)性分析,A08染色體上的1個標記A08-8具有多態(tài)性。4.基于RNA-seq的差異表達基因分析對易抽薹大白菜‘006’及其耐抽薹突變體‘012’花蕾開展了轉(zhuǎn)錄組測序,從轉(zhuǎn)錄組水平分析了大白菜抽薹開花的調(diào)控機制。結(jié)果顯示二者之間有5196個基因顯著性差異表達,與‘006’相比,‘012’中有2521個基因顯著性上調(diào)表達,2675個基因顯著性下調(diào)表達。通過GO功能分析和KEGG生物學(xué)通路富集分析,發(fā)現(xiàn)上述差異表達的基因參與了眾多的生物學(xué)過程和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,例如淀粉和蔗糖代謝、次生代謝、植物激素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、氧化磷酸化過程等。多個已報道的與抽薹開花相關(guān)的基因在‘006’和‘012’之間也顯著性差異表達。例如,AP3、SEP1、AP1等在‘012’中上調(diào)表達,FLC等在‘012’中下調(diào)表達,表明大白菜抽薹開花性狀存在多路徑調(diào)控。5.MADS-box基因家族的分析對轉(zhuǎn)錄組測序獲得的31個MADS轉(zhuǎn)錄因子進行分析,突變體中上調(diào)最明顯的Br MADS24位于系統(tǒng)進化樹的A（AP1/FUL/CAL）亞組,對抽薹具有抑制作用,與下調(diào)極為明顯的Br MADS28一起均位于A09染色體。下調(diào)最明顯的Br MADS28位于系統(tǒng)進化樹的SVP亞組,下調(diào)比較明顯的Br MADS22、Br MADS2均位于TM3-like（SOC1）亞組,對抽薹具有促進作用。
王忠,楊亞玲,陳麗[3]（2019）在《菜用大豆產(chǎn)量與農(nóng)藝性狀關(guān)系的灰色關(guān)聯(lián)分析》文中認為采用灰色關(guān)聯(lián)分析法,對10份引進的菜用大豆材料在阿拉爾市的產(chǎn)量與農(nóng)藝性狀關(guān)系進行分析。結(jié)果表明,菜用大豆的產(chǎn)量與農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)順序為單株莢重>單株莢數(shù)>分枝數(shù)>株高>百粒鮮重>生長日數(shù)>主莖節(jié)數(shù)。因此,在阿拉爾地區(qū)進行菜用大豆品種的選育時,應(yīng)優(yōu)先考慮單株莢重、單株莢數(shù)和分枝數(shù)等指標。
李春,薛晨晨,張炯,胡筑兵,張勤雪,袁星星,顧和平,陳新[4]（2018）在《小豆主要農(nóng)藝性狀間的灰色關(guān)聯(lián)和相關(guān)性分析》文中指出為了選育高產(chǎn)大粒小豆品種,本研究以180份小豆（Vigna angularis）品種為材料,用灰色關(guān)聯(lián)分析和相關(guān)性分析方法,解析主要農(nóng)藝性狀對小豆單株粒重影響的主次關(guān)系,明確控制小豆產(chǎn)量的主要農(nóng)藝性狀。結(jié)果顯示:所有主要農(nóng)藝性狀均明顯影響小豆產(chǎn)量,但貢獻值具有一定差異,其關(guān)聯(lián)度排序為:主莖粗﹥主莖節(jié)數(shù)﹥一級分枝數(shù)﹥單莢粒數(shù)﹥株高﹥?nèi)~面積﹥莢長﹥粒長﹥莢寬﹥花期﹥粒寬﹥百粒重。小豆單株粒重與主莖粗和主莖節(jié)數(shù)呈極顯著正相關(guān),一級分枝數(shù)與小豆單株粒重呈極顯著負相關(guān)。這表明:主莖粗對小豆產(chǎn)量的影響最大,主莖節(jié)數(shù)和一級分枝數(shù)對小豆產(chǎn)量的影響次之。在生產(chǎn)中,為了提高產(chǎn)量,可以選擇種植主莖粗和主莖節(jié)數(shù)較高、一級分枝數(shù)較低的品種。
胡鑫[5]（2018）在《硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析及低分子麥谷蛋白亞基的組成鑒定》文中研究指明硬粒小麥（Triticum durum,AABB,2n=4x=28）是四倍體栽培小麥,其播種面積約占世界小麥總面積的10%,是世界重要的糧食作物之一。硬粒小麥是由野生二粒小麥（Triticum dicoccoides L.,AABB,2n=4x=28）馴化而來,在其起源和馴化的過程中經(jīng)歷了長期復(fù)雜的環(huán)境演變條件,在很多性狀上具有豐富的變異,同時具有良好的環(huán)境適應(yīng)性,是普通小麥次級基因源庫。因此,對硬粒小麥進行遺傳評價及主要農(nóng)藝性狀的研究,對于發(fā)掘優(yōu)異的種質(zhì)資源,用于硬粒小麥及普通小麥的遺傳改良具有重要的意義。本文首先對來自世界各地的150份硬粒小麥材料的10個主要的農(nóng)藝性狀進行了4年3個重復(fù)的表型鑒定;其次利用基于EST序列開發(fā)的1366個SNP標記對150份硬粒小麥材料的遺傳多樣性,群體結(jié)構(gòu)研究以及連鎖不平衡（LD）進行了研究;并利用1366個SNP標記基于混合線性模型（MLM）對其10個主要的農(nóng)藝性狀進行了關(guān)聯(lián)分析;另外,利用MALDI-TOF-MS技術(shù),對150份硬粒小麥材料的低分子量麥谷蛋白亞基組成進行了鑒定。主要結(jié)果如下:1.硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的表型鑒定:硬粒小麥10個主要的農(nóng)藝性狀間都存在豐富的變異,都呈連續(xù)性分布,表現(xiàn)為典型的數(shù)量性狀。大部分性狀間存在顯著的相關(guān)關(guān)系。廣義遺傳率的結(jié)果也表明考察的所有性狀都有較高的遺傳率（H2>80%）。因此這些農(nóng)藝性狀的表型數(shù)據(jù)可以用于后續(xù)研究。另外鑒定了一些農(nóng)藝性狀優(yōu)異的材料可進一步驗證加以利用。2.硬粒小麥遺傳多樣性研究:利用1366個單核甘酸多態(tài)性（SNP）標記對硬粒小麥進行了遺傳多樣性研究,硬粒小麥表現(xiàn)出較高的遺傳多樣性,平均Nei’s遺傳多樣性和PIC值分別是0.2395和0.1950。B基因組相對A基因組具有更高的遺傳多樣性。不同生態(tài)地理區(qū)域的硬粒小麥群體的遺傳多樣性也表現(xiàn)出較大差異。3.硬粒小麥群體結(jié)構(gòu)分析:群體結(jié)構(gòu)分析表明,供試硬粒小麥材料主要被分為兩個明顯類群。硬粒小麥不同類群并沒有表現(xiàn)基于國家和地區(qū)上一致規(guī)律性,而部分生態(tài)地理區(qū)域的材料有一定的關(guān)聯(lián),不同時間段的材料的聚類也表現(xiàn)出一定的一致性。4.硬粒小麥連鎖不平衡分析:硬粒小麥基因組中表現(xiàn)出較高的LD水平,不同的基因組和染色體的平均LD程度不同,A基因組的LD程度總體上要高于B基因組。極顯著的LD的成對位點的比率范圍從1A的2.4%到2B的7.4%（R2>0.1,p<0.001）,14條染色體上平均R2值變化范圍從1B的0.043到4A的0.113。結(jié)合EST標記的最新物理位置,在染色體和基因組水平,對其LD衰減水平進行評估,不同的染色體內(nèi)LD衰減距離各異,總體上A基因組衰減距離大于B基因組。5.硬粒小麥10個主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析:在四年數(shù)據(jù)中,基于混合線性模型（MLM）對10個主要農(nóng)藝性狀進行了關(guān)聯(lián)分析,共檢測到165個顯著關(guān)聯(lián)結(jié)果,不同性狀的關(guān)聯(lián)標記的數(shù)目從1個到54個不等,這些標記解釋了5.0%-26.1%的表型變異。單個性狀可能與多個標記相關(guān)聯(lián),同時單個標記也可能與多個性狀相關(guān)聯(lián)。一些關(guān)聯(lián)標記與已報道的數(shù)量性狀位點（QTL）研究相一致。共有7個顯著的關(guān)聯(lián)結(jié)果在四年的關(guān)聯(lián)分析中被重復(fù)檢測到（主穗長（LMS）和株高（PH）分別有4和3個）,同時2個關(guān)聯(lián)結(jié)果在3年數(shù)據(jù)中被重復(fù)檢測到,11個關(guān)聯(lián)結(jié)果在兩年數(shù)據(jù)中都有檢測到,這些重復(fù)性的關(guān)聯(lián)結(jié)果多是顯著且可靠的。通過對關(guān)聯(lián)標記對應(yīng)的EST序列進行同源性序列比對,共確定了多個可能控制相關(guān)農(nóng)藝性狀的主效候選基因。同時我們在2A、5A、6A、7A、1B和6B染色體特殊區(qū)域發(fā)現(xiàn)了一些與農(nóng)藝性狀顯著關(guān)聯(lián)的標記聚集形成的QTL簇。6.硬粒小麥低分子量麥谷蛋白亞基組成鑒定:在Glu-A3和Glu-B3兩個位點,一共鑒定出了12個低分子量麥谷蛋白亞基基因的等位變異,其中有2個先前沒有報道的新的變異。Glu-A3和Glu-B3位點各有5個先前報道過的亞基被鑒定出來,其中Glu-A3位點Glu-A3e、Glu-A3a/c、Glu-A3d、Glu-A3f和Glu-A3b分別占43.0%、16.1%、10.1%、12.8%和7.4%;Glu-B3位點Glu-B3d,Glu-B3b和Glu-B3c分別占60.4%、6.0%和6.0%,Glu-B3h的材料有4個,Glu-B3f也僅在一個材料中被鑒定出來。另外,在Glu-A3和Glu-B3位點各有一個新的蛋白亞基基因型被鑒定出來,分別編碼的蛋白亞基分子量在40500 Da和41260 Da左右。
易麗聰[6]（2018）在《甘藍型油菜開花調(diào)控因子BnaA3.FRI的功能分析和基于染色體代換系的花期QTL定位》文中進行了進一步梳理開花是受多個基因控制的數(shù)量性狀,適時開花有利于植物躲避不利外界環(huán)境并順利繁殖后代;對于農(nóng)作物而言,適時開花是獲得穩(wěn)定產(chǎn)量的前提條件。甘藍型油菜是世界上重要的油料作物,具有重要的經(jīng)濟價值。按照其開花對春化的需求甘藍型油菜被分為三種生態(tài)型:春油菜、半冬性油菜和冬油菜。QTL定位結(jié)合與擬南芥的比較基因組分析在油菜基因組中檢測到大量控制開花的主效QTL位點和候選基因。盡管如此,甘藍型油菜的開花調(diào)控機制還尚未清楚:1)主效開花QTL缺乏深入的分子機理解析;2)多數(shù)易受環(huán)境影響的微效QTL位點很少被檢測更缺乏分子水平的研究;3)開花QTL/基因間的互作缺乏研究。為了進一步揭示甘藍型油菜的開花調(diào)控,本研究分析了開花主效基因Bna A3.FRI與油菜生態(tài)型和適應(yīng)性之間的關(guān)系,并深入解析了Bna A3.FRI調(diào)控開花的分子機制。此外,實驗室前期利用早花親本No.2127為供體親本,晚花親本中油821（ZY821）為輪回親本,構(gòu)建了染色體片段代換系。本研究利用已構(gòu)建的代換系,通過連鎖分析在A2染色體上定位到一個調(diào)控油菜開花的微效QTL位點。主要結(jié)果如下:1.甘藍型油菜開花調(diào)控因子Bna A3.FRI的功能分析FRI是決定擬南芥開花和生態(tài)型的關(guān)鍵基因,通過激活開花抑制基因FLC的表達來抑制開花。甘藍型油菜共包含四個FRI同源基因:Bna A3.FRI、Bna A10.FRI、Bna C3.FRI和Bna C9.FRI,連鎖分析和關(guān)聯(lián)分析同時表明Bna A3.FRI變異與油菜的冬春性分化和開花調(diào)控相關(guān)。本研究對5份冬油菜和5份春油菜的4個FRI拷貝進行測序分析發(fā)現(xiàn)其中三個拷貝Bna A3.FRI、Bna A10.FRI、Bna C3.FRI包含豐富的遺傳變異,其中在Bna A3.FRI的ATG上游200 bp和2.2 Kb的基因區(qū)范圍內(nèi)共檢測到30個多態(tài)性位點、在Bna A10.FRI和Bna C3.FRI基因區(qū)分別檢測到30和50個多態(tài)性位點,而Bna C9.FRI這個拷貝的序列高度保守,沒有檢測到多態(tài)性位點。進一步利用In Del標記分別檢測17份冬油菜中Bna A3.FRI、Bna A10.FRI、Bna C3.FRI的單倍型發(fā)現(xiàn),所有的冬油菜都包含相同的Bna A3.FRI單倍型,但包含不同的Bna A10.FRI和Bna C3.FRI的單倍型。隨后對另外20份不同生態(tài)型油菜中Bna A3.FRI進行測序分析,最終在Bna A3.FRI ATG上游200bp和2.2Kb的基因區(qū)共檢測到33個多態(tài)性位點,包含5個In Del（兩個In Del位于ATG上游）和28個SNP（全部位于基因區(qū),其中16個SNP導(dǎo)致氨基酸序列缺失/突變）。這些多態(tài)性位點共構(gòu)成了9種單倍型（其中包含3種主要單倍型hap1、hap2和hap8,分別出現(xiàn)10次、8次和5次）。將其中三個In Del開發(fā)為分子標記并對174份甘藍型油菜品系進行Bna A3.FRI單倍型分析（marker-based haplotype,m HAP）,共檢測到三種主要單倍型:m HAP1（22.4%）、m HAP2（60.3%）和m HAP3（15.5%）。對不同生態(tài)型油菜的Bna A3.FRI基因型組成分析發(fā)現(xiàn):冬油菜中m HAP1基因型的頻率（17/17,100%）顯著高于半冬性油菜和春油菜中m HAP1的頻率（分別為8/118,6.8%和15/39,38.5%）。同時,對不同地區(qū)油菜的Bna A3.FRI基因型組成分析發(fā)現(xiàn):亞洲地區(qū)油菜中m HAP1的頻率（5/108,4.6%）和m HAP3基因型的頻率（11/108,10.2%）顯著低于m HAP2（90/108,83.3%）;與之相反,歐洲地區(qū)的油菜中m HAP1的頻率高達58.5%（24/41）。這些結(jié)果表明Bna A3.FRI基因型與油菜的生態(tài)型和地區(qū)適應(yīng)性相關(guān)。分別對半冬性和春油菜中不同單倍型油菜的開花期進行比較發(fā)現(xiàn),不同Bna A3.FRI單倍型的開花期存在顯著性差異。進一步對Bna A3.FRI的hap1和hap2兩種單倍型進行轉(zhuǎn)基因功能互補驗證發(fā)現(xiàn):hap1和hap2都能激活擬南芥FLC的表達并推遲開花,但hap1的推遲開花的功能明顯比hap2強。為了進一步分析Bna A3.FRI序列變異對其表達和功能的影響,我們利用hap1啟動子驅(qū)動其他3種Bna A3.FRI單倍型表達（hap2,hap3和hap8）,同時又用hap2的啟動子驅(qū)動hap1表達。通過轉(zhuǎn)化擬南芥進行功能比較發(fā)現(xiàn):在替換啟動子之后,hap1依舊可以顯著激活擬南芥FLC表達并推遲開花;而hap2,hap3和hap8雖然可以推遲開花但功能明顯比hap1弱。這些結(jié)果表明Bna A3.FRI基因區(qū)序列變異導(dǎo)致其功能弱化,并由此調(diào)控開花期變異。2.基于染色體片段代換系的花期QTL定位實驗室之前通過構(gòu)建全基因組染色體片段代換系（CSSL）得到多個表現(xiàn)為早花的家系,對BC4F1代進行前景選擇和背景選擇得到3個表現(xiàn)為早花的A2染色體片段代換系:3W066、3W071和3W081。3個株系的F2群體的平均開花期分別為:145.7±18.3天、84.3±34.14天和136.8±29.27天,都顯著早于晚花親本ZY821當年的花期（161.7±4.34天）。我們選擇株系3W066（遺傳背景恢復(fù)率為94.75%）進行后續(xù)的開花QTL定位,并利用16個SSR和In Del標記重新構(gòu)建了A2染色體導(dǎo)入?yún)^(qū)段的遺傳連鎖圖。分別在WH2011（2011/2012,半冬性環(huán)境）和GS2012（2012,春環(huán)境）中考察BC4F3和BC4F4群體的開花期,結(jié)合單株的基因型數(shù)據(jù)我們在兩個環(huán)境中各檢測到2個QTL位點:其中WH2011環(huán)境下q FTA2.1a和q FTA2.1b分別解釋開花期變異的25.4%和49.1%;GS2012環(huán)境下q FTA2.2a和q FTA2.2b分別解釋開花期變異的13.1%和3.7%。在半冬性環(huán)境下連續(xù)三年（WH2011、WH2012和WH2013）對BC4F3、BC4F4和BC4F5群體的基因型和表型進行分析,最終將q FTA2.1a定位在標記KH77和KH78之間,對應(yīng)于甘藍型油菜參考基因組245Kb的范圍,該區(qū)段包含一個重要的開花基因Bna FT.A2。此外,利用精細定位過程中檢測到的交換單株進行自交,共得到3種包含不同導(dǎo)入片段的近等基因系:NIL-1、NIL-2和NIL-3（NIL-1包含的片段最長并涵蓋NIL-2和NIL-3中的導(dǎo)入片段,NIL-2包含q FTA2.1a和q FTA2.1b兩個位點,NIL-3只包含q FTA2.1a位點）。這3個導(dǎo)入系和ZY821在2013/2014（WH2013）環(huán)境下的開花期分別為66.5±11天、140±8.94天、156.3±7.18天和163.1±2.03天;說明A2染色體導(dǎo)入片段包含兩個以上開花調(diào)控位點且位點之間具有加性效應(yīng),而我們分離的q FTA2.1a只是其中一個微效QTL位點。
黃成[7]（2018）在《玉米開花期基因ZmCCT9的克隆與功能分析》文中認為玉米（Zea mays ssp.mays）是大約9000年前由分布于墨西哥西南部的大芻草（Zea mays ssp.parviglum is）馴化而來。雖然大芻草僅分布于墨西哥西南部狹小的巴爾薩斯河流域,但現(xiàn)代玉米在北緯58°到南緯40°的區(qū)域都有分布,是世界上種植最廣泛的作物之一。玉米屬于短日照植物,具有光周期敏感性。大多數(shù)熱帶玉米對光周期敏感,僅能在熱帶短日照條件下正常開花結(jié)實,而溫帶玉米則對光周期鈍感,完全適應(yīng)了溫帶長日照環(huán)境。因此,光周期敏感性的適應(yīng)性變化在玉米對不同生態(tài)環(huán)境的適應(yīng)過程中發(fā)揮了關(guān)鍵的作用。進一步解析玉米光周期的遺傳基礎(chǔ)對理解玉米生態(tài)環(huán)境的適應(yīng)機制和利用優(yōu)良熱帶玉米種質(zhì)資源具有重要的意義。本研究利用大芻草（CIMMYT 8759）與玉米自交系W22雜交衍生得到的BC2S3重組自交系群體（866份）,運用圖位克隆的研究方法,成功克隆了一個重要的玉米光周期基因ZmCCT9。結(jié)合候選基因關(guān)聯(lián)分析、分子生物學(xué)分析、遺傳轉(zhuǎn)化和群體遺傳學(xué)分析,進一步深入研究了 ZmCCT9基因的生物學(xué)功能和選擇進化特征。主要研究結(jié)果如下:1.基于均勻覆蓋全基因組的19838個SNP分子標記,對BC2S3重組自交系群體在長日照條件下的開花期表型進行QTL定位分析,發(fā)現(xiàn)在第9號染色體檢測到一個效應(yīng)較大的開花期QTL（qDTA9）。進一步構(gòu)建精細定位群體（5394株）,運用重組交換單株衍生后代測驗的策略,將qDTA9精細定位于分子標記M1 15705和M1 15707之間的一個2.4kb的非編碼區(qū)內(nèi)。2.對513份玉米自交系的2.4kb非編碼區(qū)進行重測序分析,結(jié)合關(guān)聯(lián)群體長日照條件下的開花期表型進行關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)一個Harbinger-like轉(zhuǎn)座子與開花期表現(xiàn)出最顯著的關(guān)聯(lián)信號（P=5.26 ×10-7）,該轉(zhuǎn)座子位于一個CCT轉(zhuǎn)錄因子（ZmCCT9）上游大約57kb的位置。進一步對該Harbinger-like轉(zhuǎn)座子與關(guān)聯(lián)群體在6個不同緯度地點的積溫數(shù)據(jù)進行關(guān)聯(lián)分析,發(fā)現(xiàn)該轉(zhuǎn)座子僅在高緯度地區(qū)表現(xiàn)出與開花期顯著的關(guān)聯(lián)信號,而在低緯度地區(qū)則關(guān)聯(lián)信號并不顯著,表明Harbinger-like轉(zhuǎn)座子可能在玉米緯度適應(yīng)過程中發(fā)揮了重要的作用。3.為了進一步證實ZmCCT9基因的生物學(xué)功能,利用CRISPR/Cas9技術(shù)獲得3個獨立的轉(zhuǎn)基因植株。在長日照條件下對轉(zhuǎn)基因植株的純合后代進行開花期表型鑒定,轉(zhuǎn)基因敲除系的開花期顯著地早于野生型植株,表明ZmCCT9基因參與了對玉米開花期的調(diào)控。4.利用近等基因系材料對ZmCCT9基因進行表達分析,結(jié)果表明ZmCCT9基因主要在玉米成花轉(zhuǎn)變時期的成熟葉中表達且受到生物鐘的調(diào)控。mRNA原位雜交分析表明ZmCCT9基因主要在成熟葉中的維管束和厚壁纖維細胞中表達。在長日照和短日照條件下對近等基因系材料進行開花期表型測定分析,結(jié)果表明ZmCCT9基因受到光周期的調(diào)控且具有依賴于長日照的開花抑制作用。5.通過對NAM群體26個親本自交系在Harbinger-like轉(zhuǎn)座子位點的基因型、NAM群體開花期QTL分離模式與F1材料等位基因特異表達分析結(jié)果的一致性進行分析,結(jié)合玉米原生質(zhì)體瞬時表達測驗表明,Harbinger-like轉(zhuǎn)座子作為一個順式作用元件抑制ZmCCT9基因表達,從而在長日照條件下促進玉米早開花。6.為了解析ZmCCT9基因在玉米光周期途徑中的分子調(diào)控關(guān)系,利用近等基因系材料和轉(zhuǎn)基因敲除系材料,對目前已知的玉米光周期途徑相關(guān)的基因進行表達分析,結(jié)果表明,ZmCCT9基因在長日照條件下通過抑制玉米成花素基因ZCN8的表達抑制玉米開花。7.對73份大芻草材料Harbinger-like轉(zhuǎn)座子位點的基因型進行分析,發(fā)現(xiàn)所有大芻草材料都不攜帶Harbinger-like轉(zhuǎn)座子插入,表明Harbinger-like轉(zhuǎn)座子是一個新生突變且發(fā)生在玉米起始馴化之后。對27份玉米自交系和19份大芻草材料進行核苷酸多態(tài)性分析,結(jié)果顯示,含有Harbinger-like轉(zhuǎn)座子插入的玉米自交系的核苷酸多態(tài)性顯著地低于大芻草材料,而不含有Harbinger-like轉(zhuǎn)座子插入的玉米自交系表現(xiàn)出中性進化的特征,表明Harbinger-like轉(zhuǎn)座子在玉米長期的馴化過程中受到強烈的選擇。8.利用1008份美洲玉米地方品種,對ZmCCT9基因的Harbinger-like轉(zhuǎn)座子和ZmCCT10基因的CACTA-like轉(zhuǎn)座子的基因型進行分析,結(jié)果表明,兩個轉(zhuǎn)座子均與緯度顯著相關(guān)且主要在高緯度地區(qū)富集。進一步分析發(fā)現(xiàn),CACTA-like轉(zhuǎn)座子比Harbinger-like轉(zhuǎn)座子的等位基因頻率沿緯度梯度積累更快,表明CACTA-like轉(zhuǎn)座子可能比Harbinger-like轉(zhuǎn)座子更早出現(xiàn)。9.兩個轉(zhuǎn)座子的分子鐘分析和在關(guān)聯(lián)群體中的等位基因頻率分析表明,CACTA-like轉(zhuǎn)座子比Harbinger-like轉(zhuǎn)座子早出現(xiàn)約2624年,且兩個轉(zhuǎn)座子在玉米從熱帶低緯度地區(qū)向溫帶高緯度地區(qū)傳播擴散的過程中可能發(fā)揮著不同的作用。CACTA-like轉(zhuǎn)座子在玉米起始馴化之后的初期對降低玉米光周期敏感性起著關(guān)鍵的作用,而Harbinger-like轉(zhuǎn)座子則主要在促進玉米從低緯度地區(qū)向高緯度地區(qū)傳播擴散的過程中發(fā)揮作用。綜上所述,本研究闡明了一個遠距離的Harbinger-like轉(zhuǎn)座子作為一個順式作用元件通過抑制ZmCCT9基因的表達,從而調(diào)控玉米開花。在長日照條件下,ZmCCT9基因通過負向調(diào)控玉米成花素基因ZCN8的表達,從而抑制玉米開花。CACTA-like轉(zhuǎn)座子和Harbinger-like轉(zhuǎn)座子都是新生突變,且先后在玉米從熱帶低緯度地區(qū)向溫帶高緯度地區(qū)傳播擴散的過程中受到強烈的選擇,以促進玉米向高緯度地區(qū)的散布。因此,ZmCCT9基因的克隆不僅增強了我們對玉米馴化適應(yīng)過程的了解,也為充分利用玉米豐富的種質(zhì)資源和挖掘玉米開花期相關(guān)的優(yōu)良等位基因提供了新的基因資源和選擇位點,對選育開花期適宜的優(yōu)良玉米品種具有重要的實踐指導(dǎo)意義。
劉春梅[8]（2016）在《白菜薹雜種優(yōu)勢的研究與利用》文中提出白菜薹（Brassica campestris L.ssp.chinensis var.utilissen.et Lee）是十字花科蕓薹屬白菜亞種中的一個變種,喜冷涼的氣候類型,盛產(chǎn)于中國的長江流域一帶,食用器官為幼嫩的花薹。本課題以2個白菜薹不育系為母本,17個自交系為父本按不完全雙列雜交法配制34個雜交組合,對其后代F1以及父母本的農(nóng)藝性狀、產(chǎn)量性狀、品質(zhì)性狀進行差異性測驗,選育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的雜交組合;利用SSR標記對親本材料的遺傳差異進行分析,探討遺傳差異與雜種優(yōu)勢的關(guān)系;將白菜薹不育系15A、16A以及其對應(yīng)的保持系15、16從花器官形態(tài)、花粉活力、分子鑒定、物候期以及結(jié)莢形態(tài)進行比較。主要研究結(jié)果如下:1.對白菜薹2個雄性不育系和17個父本配置雜交組合進行農(nóng)藝性狀、產(chǎn)量性狀和品質(zhì)性狀的雜種優(yōu)勢分析,農(nóng)藝性狀、產(chǎn)量性狀的雜種優(yōu)勢大都呈現(xiàn)正向的平均中親優(yōu)勢,其中主薹重、側(cè)薹數(shù)、單株產(chǎn)量這三個性狀的平均中親和超親優(yōu)勢都是最高的,但是品質(zhì)性狀幾乎不具有雜種優(yōu)勢,呈現(xiàn)負向優(yōu)勢。2.通過對親本一般配合力效應(yīng)分析,不育系15A在側(cè)薹數(shù)、側(cè)薹重上具有正向的配合力效應(yīng),可作為改良側(cè)薹產(chǎn)量的親本;不育系16A在主薹相關(guān)性狀上一般配合力為正向的,可作為改良主薹商品性的親本;父本Y3、C23可作為豐產(chǎn)性育種的優(yōu)良親本;B26、B22可作為改良白菜薹營養(yǎng)價值的親本;通過對雜交組合的特殊配合力效應(yīng)分析,沒有一個雜交組合各個性狀都是優(yōu)良的,相對而言15×B26、15×C23、15×Y3、15×B30、16×C23、16×B26、16×B43、16×Y3這8個雜交組合的特殊配合力比較高,優(yōu)良性狀明顯。3.運用灰色關(guān)聯(lián)法對與產(chǎn)量相關(guān)的性狀進行分析,關(guān)聯(lián)度范圍為0.79080.8777,其中與產(chǎn)量關(guān)系最密切的性狀是側(cè)薹重,關(guān)聯(lián)度達到0.8777,其次是薹葉比、側(cè)薹數(shù),因此白菜薹育種過程中,要注重對側(cè)薹數(shù)、側(cè)薹重、薹葉比的選擇,對豐產(chǎn)性育種起重要作用。4.將19份親本材料用SSR分子標記進行遺傳差異分析,在遺傳系數(shù)3.80處將其分為四類:第I類包括C23、B31、日本菜心、B26四個材料,C23、日本菜心都屬于菜心,B31和B26葉片窄而細小,葉色濃綠,可能是由菜心與白菜薹雜交而來的;第II類包括B43、B30、B37、B39、15A五個材料,這一類都屬于早熟親本,除15A極早熟30-35天,其他4個生長期都在45天左右;第III類包括B12、B07、B10、B27、B11五個材料,都屬于晚熟親本,生長期都在60天以上,B12極晚熟大約100天現(xiàn)蕾;第IV類包括B42、Y3、B04、16A、B22五個材料,都屬于葉片偏大,橢圓形,B04、Y3葉片褶皺像大白菜,其中16A、B04、B22葉片黃綠色。5.對白菜薹不育系及其保持系進行分析,保持系的花器官大小、物候期與其對應(yīng)的不育系差異不大,但是保持系的花藥發(fā)育正常,具有花粉活力,能夠授粉結(jié)實,結(jié)實率高,種子飽滿,不育系花藥畸形,無花粉活力。用特異引物orf138進行分子鑒定,不育系中均能擴出300 bp左右的條帶,結(jié)果表明不育系中含有蘿卜0gura不育胞質(zhì)。
楊燕林,王朝文,楊洪濤,和加衛(wèi),和文佳,楊正松,和建平,王宇萍[9]（2015）在《兔眼藍莓品種主要農(nóng)藝性狀的相關(guān)分析》文中研究指明明確藍莓各農(nóng)藝性狀對目標性狀影響的主次關(guān)系,可為藍莓引種栽培和育種提供科學(xué)依據(jù)。用多重比較、相關(guān)分析和灰色關(guān)聯(lián)分析法對藍莓8個農(nóng)藝性狀之間的相互關(guān)系進行了分析。結(jié)果表明,與株產(chǎn)關(guān)聯(lián)度最大的為結(jié)果枝數(shù),其次為每枝結(jié)果數(shù)和單果重;單株產(chǎn)量與株高、結(jié)果枝數(shù)、平均每枝結(jié)果數(shù)、單株一年生枝樹和單果重達到了極顯著正相關(guān),與果蠅發(fā)生率為負相關(guān)。
俞華先,周清明,孫有芳,安汝東,桃聯(lián)安,董立華,郎榮斌,經(jīng)艷芬[10]（2013）在《云南瑞麗第8輪國家區(qū)試甘蔗品種（系）的灰色關(guān)聯(lián)度分析》文中認為采用灰色關(guān)聯(lián)分析方法綜合評價第8輪國家區(qū)域試驗的10個甘蔗新品種（系）。結(jié)果表明,加權(quán)關(guān)聯(lián)度值大于新臺糖22（CK1）的包括云蔗05-51、柳城03-1137、福農(nóng)39和云蔗06-407共4個品種,亦是參試品種中含糖量優(yōu)于或最接近CK1的品種;除了福農(nóng)36含糖量約低于新臺糖16（CK2）外其余新品種（系）含糖量均大于CK2;贛南02-70、云蔗05-51、柳城03-1137、福農(nóng)39、贛南02-70和福農(nóng)02-5707等6個品種的加權(quán)關(guān)聯(lián)度值均大于新臺糖16（CK2）,亦是參試品種中蔗糖分優(yōu)于或最接近CK2（高糖CK）的品種;其中贛南02-70是參試品種中蔗糖分表現(xiàn)最佳的品種,可用作高糖親本。該評價結(jié)果與參試品種的田間綜合表現(xiàn)相吻合。建議云蔗05-51、柳城03-1137、云蔗06-407、福農(nóng)39等4個品種（系）可以在云南瑞麗及其氣候相似蔗區(qū)推廣應(yīng)用。
二、灰色關(guān)聯(lián)分析在春白菜育種上的應(yīng)用（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認事物間的因果關(guān)系。
文獻研究法：通過調(diào)查文獻來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認識進一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、灰色關(guān)聯(lián)分析在春白菜育種上的應(yīng)用（論文提綱范文）
（1）大白菜雜種優(yōu)勢形成機理研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符號對照表 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 雜種優(yōu)勢的研究及其遺傳機理 |
| 1.1.1 植物雜種優(yōu)勢研究進展 |
| 1.1.2 雜種優(yōu)勢的三個經(jīng)典假說 |
| 1.1.3 其他假說 |
| 1.2 雜種優(yōu)勢預(yù)測 |
| 1.2.1 配合力法 |
| 1.2.2 遺傳距離與雜種優(yōu)勢 |
| 1.2.3 其他預(yù)測方法 |
| 1.3 雜種優(yōu)勢分子機理研究進展 |
| 1.4 BSA基因定位的發(fā)展及應(yīng)用 |
| 1.5 大白菜產(chǎn)量性狀研究 |
| 1.5.1 大白菜的產(chǎn)量構(gòu)成及其相關(guān)性 |
| 1.5.2 大白菜產(chǎn)量性狀的研究進展 |
| 1.6 大白菜耐熱性研究 |
| 1.7 本研究的目的和技術(shù)路線 |
| 1.7.1 研究目的 |
| 1.7.2 技術(shù)路線 |
| 第二章 大白菜骨干親本的配合力和雜種優(yōu)勢表現(xiàn) |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 試驗材料 |
| 2.1.2 試驗方法 |
| 2.1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 親本及F_1的田間性狀表現(xiàn) |
| 2.2.2 親本的一般配合力效應(yīng)分析 |
| 2.2.3 各性狀的特殊配合力效應(yīng)分析 |
| 2.2.4 遺傳參數(shù)估計與分析 |
| 2.2.5 大白菜雜種優(yōu)勢表現(xiàn) |
| 2.3 討論 |
| 2.3.1 配合力對雜交育種的影響 |
| 2.3.2 遺傳效應(yīng)對雜交育種的影響 |
| 2.3.3 大白菜產(chǎn)量、生育期表現(xiàn)顯著優(yōu)勢 |
| 第三章 SNP標記距離與雜種優(yōu)勢的相關(guān)性 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 試驗材料 |
| 3.1.2 田間表型鑒定與數(shù)據(jù)分析 |
| 3.1.3 歐式距離計算與表型聚類分析 |
| 3.1.4 親本的DNA提取與重測序 |
| 3.1.5 數(shù)據(jù)質(zhì)控與變異檢測 |
| 3.1.6 基于SNP標記計算遺傳距離和親本的聚類分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 基于表型數(shù)據(jù)的聚類分析 |
| 3.2.2 親本表型均值與雜種優(yōu)勢的相關(guān)性 |
| 3.2.3 親本重測序與SNP標記開發(fā) |
| 3.2.4 基于SNP標記計算親本間遺傳距離 |
| 3.2.5 基于SNPs的聚類分析 |
| 3.2.6 SNP遺傳距離與雜種優(yōu)勢的相關(guān)性 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 SNP遺傳距離有助于準確聚類 |
| 3.3.2 SNP遺傳距離與雜種優(yōu)勢的相關(guān)性 |
| 3.3.3 雙親表型均值與雜種優(yōu)勢之間的相關(guān)性 |
| 第四章 矮樁組合單株重雜種優(yōu)勢QTL定位 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 試驗材料 |
| 4.1.2 田間性狀調(diào)查與數(shù)據(jù)分析 |
| 4.1.3 單株重梯度混池的構(gòu)建與測序 |
| 4.1.4 數(shù)據(jù)質(zhì)控與群體變異檢測 |
| 4.1.5 GPS關(guān)聯(lián)分析 |
| 4.1.6 SNP-index分析和ED分析 |
| 4.1.7 分子標記開發(fā)與連鎖分析 |
| 4.1.8 候選基因預(yù)測 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 大白菜單株重的遺傳特性 |
| 4.2.2 單株重與其他性狀之間的相關(guān)性分析 |
| 4.2.3 單株重QTL的定位分析 |
| 4.2.4 單株重QTL驗證及候選基因預(yù)測 |
| 4.2.5 雜合區(qū)段可能是導(dǎo)致單株重雜種優(yōu)勢的原因 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 與單株重相關(guān)的雜種優(yōu)勢QTL分析 |
| 4.3.2 A05 著絲粒高雜合的原因及解釋 |
| 4.3.3 三種QTL分析方法的比較 |
| 4.3.4 QTL“一因多效”現(xiàn)象與性狀間的相關(guān)性 |
| 第五章 包尖組合單株重雜種優(yōu)勢QTL定位 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 試驗材料 |
| 5.1.2 田間性狀調(diào)查與數(shù)據(jù)分析 |
| 5.1.3 單株重梯度混池的構(gòu)建與測序 |
| 5.1.4 數(shù)據(jù)質(zhì)控與群體變異檢測 |
| 5.1.5 GPS關(guān)聯(lián)分析 |
| 5.1.6 SNP-index分析 |
| 5.1.7 分子標記開發(fā)與連鎖分析 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 包尖大白菜優(yōu)勢性狀的確定 |
| 5.2.2 親本、F_1、F_2分離群體的田間性狀表現(xiàn) |
| 5.2.3 優(yōu)勢性狀-單株重QTL的定位分析 |
| 5.2.4 單株重候選區(qū)間的驗證 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 混池的數(shù)量及大小對定位結(jié)果的影響 |
| 5.3.2 “玉田包尖”類白菜表現(xiàn)偏向遺傳 |
| 5.3.3 單株重候選區(qū)間的驗證分析 |
| 第六章 大白菜耐熱性差異基因表達分析 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.1.1 試驗材料與高溫脅迫處理 |
| 6.1.2 取樣與轉(zhuǎn)錄組測序 |
| 6.1.3 轉(zhuǎn)錄組分析 |
| 6.1.4 差異表達分析 |
| 6.1.5 基因功能注釋與富集分析 |
| 6.1.6 基因共表達網(wǎng)絡(luò)分析及可視化 |
| 6.1.7 q RT-PCR驗證候選hub基因 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.2.1 不同大白菜品種高溫處理表型 |
| 6.2.2 轉(zhuǎn)錄組測序分析 |
| 6.2.3 不同高溫脅迫處理下的DEGs比較 |
| 6.2.4 DEGs的功能注釋與富集分析 |
| 6.2.5 基因共表達網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建 |
| 6.2.6 基因共表達網(wǎng)絡(luò)確定七個響應(yīng)高溫脅迫的關(guān)鍵模塊 |
| 6.2.7 關(guān)鍵模塊的GO和 KEGG富集分析 |
| 6.2.8 與高溫脅迫及其恢復(fù)處理相關(guān)的hub基因 |
| 6.2.9 候選hub基因的表達驗證 |
| 6.3 討論 |
| 6.3.1 利用WGCNA分析構(gòu)建與高溫脅迫相關(guān)的共表達網(wǎng)絡(luò) |
| 6.3.2 長期脅迫與短期脅迫機制的差異 |
| 6.3.3 HSPs和 HSF在高溫脅迫中的作用 |
| 6.3.4 光合作用在高溫脅迫中的作用 |
| 6.3.5 植物激素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在高溫脅迫中的作用 |
| 6.3.6 自噬相關(guān)基因可能在高溫脅迫中起保護作用 |
| 第七章 全文結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄A |
| 附錄B |
| 附錄C |
| 附錄D |
| 附錄E |
| 附錄F |
| 致謝 |
| 作者簡歷 |
（2）春大白菜種質(zhì)創(chuàng)新及其耐抽薹性狀的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表 |
| 1 文獻綜述 |
| 1.1 大白菜概述 |
| 1.2 大白菜耐抽薹育種研究進展 |
| 1.2.1 耐抽薹大白菜品種選育現(xiàn)狀 |
| 1.2.2 耐抽薹大白菜育種研究展望 |
| 1.3 大白菜抽薹性狀機理研究進展 |
| 1.3.1 遺傳規(guī)律研究 |
| 1.3.2 生理生化研究 |
| 1.3.3 分子機制研究 |
| 1.4 分子標記及BSA-seq技術(shù) |
| 1.4.1 基因定位概述 |
| 1.4.2 分子標記研究概述 |
| 1.4.3 大白菜抽薹性狀分子標記研究 |
| 1.4.4 BSA-seq在基因定位中的應(yīng)用 |
| 1.5 轉(zhuǎn)錄組學(xué)及 RNA-Seq 技術(shù) |
| 1.5.1 轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進展 |
| 1.5.2 RNA-Seq 技術(shù)在蕓薹屬蔬菜中的應(yīng)用 |
| 1.6 植物MADS-box基因研究進展 |
| 1.6.1 MADS-box蛋白的結(jié)構(gòu)研究 |
| 1.6.2 植物MADS-box基因的分類研究 |
| 1.6.3 植物MADS-box基因的功能研究 |
| 1.7 立題意義與研究內(nèi)容 |
| 2 耐抽薹大白菜種質(zhì)創(chuàng)新與新品種選育 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 資源材料 |
| 2.1.2 育種方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 耐抽薹材料的篩選 |
| 2.2.2 耐抽薹自交不親和系的選育 |
| 2.2.3 組合選配結(jié)果 |
| 2.2.4 耐抽薹結(jié)球大白菜雜交種繁制 |
| 2.2.5 耐抽薹苗用大白菜種質(zhì)創(chuàng)新 |
| 2.3 討論 |
| 3 大白菜抽薹性狀的SSR分子標記研究 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 構(gòu)建基因池 |
| 3.1.3 基因組DNA提取 |
| 3.1.4 SSR分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 連鎖SSR標記的篩選 |
| 3.2.2 連鎖SSR標記的驗證 |
| 3.2.3 連鎖標記與目標性狀遺傳距離估算 |
| 3.3 討論 |
| 4 大白菜抽薹性狀的BSA-seq分析 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 遺傳分析 |
| 4.1.3 構(gòu)建基因池 |
| 4.1.4 重測序 |
| 4.1.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 4.1.6 連鎖標記開發(fā)與鑒定 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 遺傳分析 |
| 4.2.2 測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計 |
| 4.2.3 SNP檢測與注釋 |
| 4.2.4 SmallIn Del檢測與注釋 |
| 4.2.5 關(guān)聯(lián)分析結(jié)果 |
| 4.2.6 候選區(qū)域的功能注釋 |
| 4.2.7 連鎖標記開發(fā) |
| 4.3 討論 |
| 5 大白菜抽薹性狀蕾期轉(zhuǎn)錄組分析 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 主要實驗試劑 |
| 5.1.3 總RNA提取與c DNA文庫的構(gòu)建 |
| 5.1.4 轉(zhuǎn)錄組測序 |
| 5.1.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.1.6 差異基因篩選 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 易抽薹和耐抽薹大白菜轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計 |
| 5.2.2 基因定量分析 |
| 5.2.3 易抽薹大白菜和耐抽薹大白菜花蕾差異表達基因的篩選 |
| 5.2.4 差異表達mRNA的表達量驗證 |
| 5.2.5 易抽薹大白菜和耐抽薹大白菜花蕾差異表達基因的功能分析 |
| 5.2.6 易抽薹大白菜和耐抽薹大白菜花蕾差異表達轉(zhuǎn)錄因子分析 |
| 5.3 討論 |
| 6 與大白菜抽薹相關(guān)的MADS-box基因家族的分析鑒定 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 數(shù)據(jù)材料 |
| 6.1.2 大白菜MADS基因家族的鑒定 |
| 6.1.3 MADS基因系統(tǒng)進化樹分析 |
| 6.1.4 大白菜MADS基因染色體分布 |
| 6.1.5 大白菜MADS基因差異表達分析 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.2.1 大白菜MADS基因家族的鑒定 |
| 6.2.2 大白菜MADS基因系統(tǒng)進化比較分析 |
| 6.2.3 大白菜MADS基因在染色體上的分布情況分析 |
| 6.2.4 大白菜MADS基因差異表達分析 |
| 6.3 討論 |
| 7 結(jié)論與創(chuàng)新點 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 創(chuàng)新點 |
| 7.3 展望 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 附錄 |
| 作者簡歷 |
（3）菜用大豆產(chǎn)量與農(nóng)藝性狀關(guān)系的灰色關(guān)聯(lián)分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 供試材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計與方法 |
| 1.3 調(diào)查分析方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 數(shù)據(jù)標準化處理 |
| 2.2 求絕對差值 |
| 2.3 求關(guān)聯(lián)系數(shù) |
| 2.4 求關(guān)聯(lián)度 |
| 3 討論與結(jié)論 |
（4）小豆主要農(nóng)藝性狀間的灰色關(guān)聯(lián)和相關(guān)性分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.3 分析方法 |
| 1.3.1 主要農(nóng)藝性狀的變異系數(shù) |
| 1.3.2 小豆單株粒重和主要農(nóng)藝性狀間關(guān)聯(lián)度的計算 |
| 1.3.3 小豆各主要農(nóng)藝性狀間的關(guān)聯(lián)度計算 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 小豆主要農(nóng)藝性狀的數(shù)據(jù)統(tǒng)計 |
| 2.2 小豆單株粒重和主要農(nóng)藝性狀之間的關(guān)聯(lián)度分析 |
| 2.3 小豆各農(nóng)藝性狀之間的關(guān)聯(lián)度分析 |
| 2.4 小豆各農(nóng)藝性狀間的相關(guān)性分析 |
| 3 討論與結(jié)論 |
（5）硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析及低分子麥谷蛋白亞基的組成鑒定（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略語表 |
| 1 文獻綜述 |
| 1.1 硬粒小麥的形態(tài)學(xué)及起源與地理分布 |
| 1.1.1 硬粒小麥形態(tài)學(xué)特點 |
| 1.1.2 硬粒小麥起源與地理分布 |
| 1.2 硬粒小麥種質(zhì)資源的開發(fā)和利用 |
| 1.2.1 硬粒小麥遺傳多樣性和群體遺傳學(xué)研究 |
| 1.2.2 硬粒小麥種質(zhì)資源抗病、耐逆性的研究及育種利用 |
| 1.2.3 硬粒小麥種質(zhì)資源主要農(nóng)藝性狀的研究及育種利用 |
| 1.3 關(guān)聯(lián)分析及其在作物育種中的應(yīng)用 |
| 1.3.1 關(guān)聯(lián)分析的基礎(chǔ):連鎖不平衡 |
| 1.3.2 關(guān)聯(lián)分析的策略 |
| 1.3.3 關(guān)聯(lián)分析在小麥中的應(yīng)用 |
| 1.4 小麥低分子量麥谷蛋白亞基(LMW-GS)研究進展 |
| 1.4.1 低分子量麥谷蛋白的分類 |
| 1.4.2 低分子量麥谷蛋白的染色體定位與等位變異 |
| 1.4.3 小麥低分子量麥谷蛋白與品質(zhì)的關(guān)系 |
| 1.5 本研究的目的和意義 |
| 2 硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀分析 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 硬粒小麥材料 |
| 2.1.2 硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀鑒定 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的表型分析 |
| 2.3 討論 |
| 3 硬粒小麥的遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 DNA的提取 |
| 3.1.2 SNP基因型分型 |
| 3.1.3 遺傳多樣性分析 |
| 3.1.4 遺傳結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 SNP揭示的硬粒小麥遺傳多樣性 |
| 3.2.2 硬粒小麥的群體結(jié)構(gòu)分析 |
| 3.3 討論 |
| 3.3.1 硬粒小麥遺傳多樣性評價 |
| 3.3.2 硬粒小麥遺傳結(jié)構(gòu)評價 |
| 4 硬粒小麥的連鎖不平衡分析與關(guān)聯(lián)分析 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 連鎖不平衡 |
| 4.1.2 關(guān)聯(lián)分析 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 硬粒小麥連鎖不平衡 |
| 4.2.2 硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 硬粒小麥連鎖不平衡分析 |
| 4.3.2 硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析 |
| 5 硬粒小麥低分子麥谷蛋白亞基組成鑒定 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 實驗材料 |
| 5.1.2 低分子量麥谷蛋白亞基的提取及MALDI-TOF-MS分析 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 Glu-A3位點鑒定結(jié)果 |
| 5.2.2 Glu-B3位點鑒定結(jié)果 |
| 5.2.3 硬粒小麥低分子量麥谷蛋白的亞基組合類型 |
| 5.3 討論 |
| 參考文獻 |
| 在讀期間發(fā)表文章 |
| 致謝 |
（6）甘藍型油菜開花調(diào)控因子BnaA3.FRI的功能分析和基于染色體代換系的花期QTL定位（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 縮略詞表 |
| 第一章 文獻總述 |
| 1.1 植物數(shù)量性狀研究 |
| 1.1.1 數(shù)量性狀與數(shù)量性狀位點(QTL) |
| 1.1.2 QTL定位 |
| 1.2 模式植物擬南芥的開花調(diào)控網(wǎng)絡(luò)研究 |
| 1.2.1 光周期途徑 |
| 1.2.2 春化途徑 |
| 1.2.3 自主開花途徑 |
| 1.2.4 赤霉素途徑 |
| 1.2.5 環(huán)境溫度 |
| 1.2.6 衰老途徑 |
| 1.3 蕓薹屬作物開花期QTL的研究 |
| 1.3.1 蕓薹屬作物開花期QTL |
| 1.3.2 蕓薹屬作物的開花基因研究 |
| 1.4 開花調(diào)控因子FRI基因的研究進展 |
| 1.4.1 FRI基因調(diào)控開花的分子機理 |
| 1.4.2 擬南芥FRI基因的研究進展 |
| 1.4.3 蕓薹屬作物FRI基因的研究進展 |
| 1.5 本研究的基礎(chǔ)、內(nèi)容與意義 |
| 第二章 甘藍型油菜開花調(diào)控因子BnaA3.FRI的功能分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 實驗材料 |
| 2.2.2 核酸提取 |
| 2.2.3 BnaFRIs變異分析 |
| 2.2.4 BnaA3.FRI核心啟動子分析 |
| 2.2.5 BnaA3.FRI表達分析 |
| 2.2.6 BnaA3.FRI蛋白的亞細胞定位 |
| 2.2.7 BnaA3.FRI的功能分析 |
| 2.2.8 Bna.FRI系統(tǒng)進化分析 |
| 2.3 結(jié)果 |
| 2.3.1 BnaFRI的變異分析 |
| 2.3.2 BnaA3.FRI單倍型及其與油菜生態(tài)型和開花期相關(guān)性分析 |
| 2.3.3 BnaA3.FRI的表達和亞細胞定位分析 |
| 2.3.4 BnaA3.FRI功能分析 |
| 2.3.5 BnaA3.FRI系統(tǒng)進化分析 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 BnaFRI基因的遺傳變異及其進化研究 |
| 2.4.2 BnaA3.FRI調(diào)控開花的分子機理 |
| 2.4.3 本研究結(jié)果的潛在應(yīng)用 |
| 第三章 基于甘藍型油菜染色體片段代換系的花期QTL定位 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料與方法 |
| 3.2.1 染色體片段代換系來源 |
| 3.2.2 群體材料 |
| 3.2.3 田間種植和表型鑒定 |
| 3.2.4 基因型分析和遺傳連鎖圖譜構(gòu)建 |
| 3.2.5 QTL初步定位 |
| 3.2.6 QTL精細定位 |
| 3.2.7 候選基因預(yù)測 |
| 3.3 結(jié)果 |
| 3.3.1 親本和QTL定位群體的開花期遺傳變異 |
| 3.3.2 NZ-A2染色體片段代換系開花QTL定位 |
| 3.3.3 NZ-A2染色體片段代換系開花QTL精細定位 |
| 3.4 討論 |
| 3.4.1 開花期的遺傳機理 |
| 3.4.2 甘藍型油菜A2連鎖群開花QTL研究 |
| 3.4.3 本研究結(jié)果在油菜育種中的應(yīng)用 |
| 參考文獻 |
| 附錄1 本研究用到的引物及序列 |
| 附錄2 用于BnaA3.FRI等位變異分析的甘藍型油菜品系 |
| 附錄3 BnaA3.FRI、BnaA10.FRI和BnaC3.FRI多態(tài)性位點 |
| 附錄4 開花期QTL定位群體播種信息 |
| 附錄5 作者簡介及研究生階段發(fā)表論文 |
| 致謝 |
（7）玉米開花期基因ZmCCT9的克隆與功能分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表 |
| 第一章 文獻綜述 |
| 1.1 植物開花研究進展 |
| 1.1.1 植物開花的形態(tài)發(fā)育過程 |
| 1.1.2 誘導(dǎo)植物開花的成花素 |
| 1.1.3 調(diào)控植物開花的信號途徑 |
| 1.2 玉米開花期研究進展 |
| 1.2.1 玉米開花期QTL定位和全基因組關(guān)聯(lián)分析 |
| 1.2.2 玉米開花期相關(guān)基因的克隆與功能分析 |
| 1.3 CCT結(jié)構(gòu)域家族基因研究進展 |
| 1.3.1 CCT結(jié)構(gòu)域家族基因結(jié)構(gòu)特征及分類 |
| 1.3.2 CCT結(jié)構(gòu)域家族基因功能分析 |
| 1.3.3 玉米中CCT結(jié)構(gòu)域家族基因分析 |
| 1.4 玉米的起源、馴化和傳播分布 |
| 1.4.1 玉米的起源 |
| 1.4.2 玉米的馴化與適應(yīng) |
| 1.4.3 玉米的傳播分布 |
| 1.5 本研究的目的和意義 |
| 第二章 玉米開花期QTL-qDTA9的精細定位和關(guān)聯(lián)分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 玉米-大芻草BC_2S_3重組自交系群體 |
| 2.2.2 關(guān)聯(lián)群體材料 |
| 2.2.3 主要生物學(xué)試劑 |
| 2.2.4 主要儀器設(shè)備 |
| 2.2.5 常用生物學(xué)分析軟件及網(wǎng)站 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 田間試驗 |
| 2.3.2 表型調(diào)查 |
| 2.3.3 精細定位方法 |
| 2.3.4 分子標記開發(fā) |
| 2.3.5 玉米葉片DNA提取 |
| 2.3.6 PCR反應(yīng)體系及擴增程序 |
| 2.3.7 瓊脂糖凝膠電泳 |
| 2.3.8 關(guān)聯(lián)分析 |
| 2.3.9 ZmCCT9基因全長cDNA序列獲得 |
| 2.3.10 候選基因ZmCCT9系統(tǒng)進化樹分析 |
| 2.4 結(jié)果與分析 |
| 2.4.1 玉米開花期QTL-qDTA9遺傳結(jié)構(gòu)解析 |
| 2.4.2 分子標記和基因型鑒定 |
| 2.4.3 qDTA9的精細定位 |
| 2.4.4 qDTA9的表型效應(yīng)分析 |
| 2.4.5 關(guān)聯(lián)分析 |
| 2.4.6 候選基因ZmCCT9的確定 |
| 2.5 討論 |
| 第三章 ZmCCT9基因的轉(zhuǎn)基因功能驗證 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 玉米材料 |
| 3.2.2 菌株與載體 |
| 3.2.3 主要生物學(xué)試劑 |
| 3.2.4 主要儀器設(shè)備 |
| 3.2.5 常用生物學(xué)分析軟件及網(wǎng)站 |
| 3.3 實驗方法 |
| 3.3.1 農(nóng)桿菌EHA105感受態(tài)細胞的制備 |
| 3.3.2 CRISPR/Cas9基因敲除載體的構(gòu)建 |
| 3.3.3 CRISPR/Cas9基因敲除載體農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 |
| 3.3.4 玉米轉(zhuǎn)基因陽性植株的篩選 |
| 3.3.5 T1代轉(zhuǎn)基因植株表型鑒定 |
| 3.4 結(jié)果與分析 |
| 3.4.1 CRISPR/Cas9轉(zhuǎn)基因陽性植株的篩選 |
| 3.4.2 CRISPR/Cas9轉(zhuǎn)基因陽性植株表型鑒定 |
| 3.5 討論 |
| 第四章 ZmCCT9基因表達分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 植物材料 |
| 4.2.2 菌株與載體 |
| 4.2.3 主要生物學(xué)試劑 |
| 4.2.4 主要儀器設(shè)備 |
| 4.2.5 常用生物學(xué)分析軟件及網(wǎng)站 |
| 4.3 實驗方法 |
| 4.3.1 玉米材料種植 |
| 4.3.2 總RNA的提取、純化和反轉(zhuǎn)錄 |
| 4.3.3 RNA反轉(zhuǎn)錄 |
| 4.3.4 載體構(gòu)建 |
| 4.3.5 載體質(zhì)粒大量提取 |
| 4.3.6 玉米原生質(zhì)體的制備與質(zhì)粒轉(zhuǎn)化 |
| 4.3.7 基因槍轟擊法 |
| 4.3.8 mRNA原位雜交 |
| 4.3.9 掃描電鏡觀察 |
| 4.3.10 等位基因特異表達 |
| 4.4 結(jié)果與分析 |
| 4.4.1 ZmCCT9蛋白亞細胞定位 |
| 4.4.2 ZmCCT9基因時空表達分析 |
| 4.4.3 mRNA原位雜交分析 |
| 4.4.4 節(jié)律表達分析 |
| 4.4.5 Harbinger-like轉(zhuǎn)座子功能分析 |
| 4.4.6 莖尖分生組織形態(tài)學(xué)分析 |
| 4.4.7 ZmCCT9基因分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析 |
| 4.5 討論 |
| 第五章 Harbinger-like轉(zhuǎn)座子進化選擇分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料 |
| 5.2.1 玉米材料 |
| 5.2.2 主要生物學(xué)試劑 |
| 5.2.3 主要儀器設(shè)備 |
| 5.2.4 常用生物學(xué)分析軟件及網(wǎng)站 |
| 5.3 實驗方法 |
| 5.3.1 轉(zhuǎn)座子基因型鑒定 |
| 5.3.2 核苷酸多態(tài)性分析 |
| 5.3.3 分子鐘分析 |
| 5.3.4 A片段系統(tǒng)進化樹分析 |
| 5.4 實驗方法 |
| 5.4.1 Harbinger-like轉(zhuǎn)座子選擇測驗分析 |
| 5.4.2 ZmCCT9和ZmCCT10兩個基因轉(zhuǎn)座子頻率分析 |
| 5.4.3 ZmCCT9和ZmCCT1O兩個基因轉(zhuǎn)座子緯度分布分析 |
| 5.5 討論 |
| 第六章 結(jié)論 |
| 參考文獻 |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 作者簡歷 |
（8）白菜薹雜種優(yōu)勢的研究與利用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞表 |
| 1 前言 |
| 1.1 課題的提出 |
| 1.2 細胞質(zhì)雄性不育系在十字花科蔬菜的應(yīng)用研究 |
| 1.2.1 細胞質(zhì)雄性不育的形態(tài)特征 |
| 1.2.2 雄性不育的主要來源 |
| 1.2.3 細胞質(zhì)雄性不育的主要類型 |
| 1.2.4 利用細胞質(zhì)雄性不育系育種面臨的問題與發(fā)展前景 |
| 1.3 分子標記在遺傳距離預(yù)測雜種優(yōu)勢中的應(yīng)用 |
| 1.4 菜薹雜種優(yōu)勢和配合力的研究進展 |
| 1.4.1 雜種優(yōu)勢的概念 |
| 1.4.2 雜種優(yōu)勢研究利用 |
| 1.4.3 雜種優(yōu)勢產(chǎn)生的原因 |
| 1.4.4 配合力的概念 |
| 1.4.5 配合力的分析方法與研究進展 |
| 1.4.6 灰色關(guān)聯(lián)度分析的研究 |
| 1.5 研究目的與意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 白菜薹雜種優(yōu)勢的研究與利用 |
| 2.1.1 實驗材料 |
| 2.1.2 田間試驗設(shè)計 |
| 2.1.3 雜種優(yōu)勢、配合力的分析 |
| 2.2 SSR分子標記基于親本間遺傳距離預(yù)測雜種優(yōu)勢 |
| 2.2.1 親本材料的DNA提取 |
| 2.2.2 PCR擴增 |
| 2.2.3 PAGE電泳檢測PCR產(chǎn)物 |
| 2.3 不育系 15A、16A及其對應(yīng)的保持系 15、16的比較 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 雜種優(yōu)勢的分析 |
| 3.1.1 各性狀的雜種優(yōu)勢的分析 |
| 3.1.2 各個雜交組合的雜種優(yōu)勢分析 |
| 3.2 配合力的分析 |
| 3.2.1 各性狀的配合力方差分析 |
| 3.2.2 親本一般配合力的效應(yīng)分析 |
| 3.2.3 雜交組合各性狀的特殊配合力效應(yīng)分析 |
| 3.2.4 遺傳參數(shù)估計分析 |
| 3.2.5 優(yōu)良組合的篩選與評價 |
| 3.3 各性狀相關(guān)性分析 |
| 3.3.1 與產(chǎn)量相關(guān)的灰色關(guān)聯(lián)分析 |
| 3.3.2 單株產(chǎn)量與品質(zhì)性狀的相關(guān)性分析 |
| 3.3.3 雜交組合材料的葉片顏色與品質(zhì)性狀的關(guān)聯(lián)分析 |
| 3.4 親本遺傳距離預(yù)測雜種優(yōu)勢 |
| 3.5 不育系 15A、16A及其對應(yīng)的保持系 15、16的比較 |
| 3.5.1 花器官形態(tài)學(xué)觀察 |
| 3.5.2 花粉活力的測定 |
| 3.5.3 不育系及其對應(yīng)保持系特異引物的PCR檢測 |
| 3.5.4 物候期的比較 |
| 3.5.5 結(jié)莢形態(tài)的比較 |
| 4 討論 |
| 4.1 白菜薹雜種優(yōu)勢的分析 |
| 4.2 配合力及遺傳參數(shù)分析 |
| 4.3 親本遺傳多樣性與雜種優(yōu)勢預(yù)測 |
| 4.4 不育系與保持系的研究 |
| 4.5 本研究的后續(xù)工作 |
| 參考文獻 |
| 致謝 |
| 附圖 |
| 附表 |
（9）兔眼藍莓品種主要農(nóng)藝性狀的相關(guān)分析（論文提綱范文）
| 1材料與方法 |
| 1.1試驗材料 |
| 1.2試驗地概況 |
| 1.3試驗方法 |
| 1.4統(tǒng)計方法 |
| 2結(jié)果與分析 |
| 2.1主要經(jīng)濟性狀及產(chǎn)量的表現(xiàn) |
| 2.2相關(guān)性分析 |
| 2.3灰色關(guān)聯(lián)度分析 |
| 2.4產(chǎn)量相關(guān)性狀分析 |
| 3結(jié)論與討論 |
（10）云南瑞麗第8輪國家區(qū)試甘蔗品種（系）的灰色關(guān)聯(lián)度分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 區(qū)試品種及試驗方法 |
| 1.2 田間調(diào)查項目 |
| 1.2.1農(nóng)藝性狀 |
| 1.2.2工藝性狀 |
| 1.2.3病蟲害調(diào)查 |
| 1.3 統(tǒng)計分析 |
| 1.3.1 確定參考品種及原始數(shù)據(jù)無量綱化 |
| 1.3.2 權(quán)重系數(shù)[W(k)]的確定 |
| 1.3.3 各品種與參考品種的灰色關(guān)聯(lián)度 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 參試品種(系)工農(nóng)藝性狀表現(xiàn) |
| 2.2 各性狀與甘蔗含糖量的灰色關(guān)聯(lián)度分析 |
| 2.3 參試品種(系)灰色關(guān)聯(lián)度評估分析 |
| 3 參試品種(系)綜合評價 |
| 4 小結(jié) |
四、灰色關(guān)聯(lián)分析在春白菜育種上的應(yīng)用（論文參考文獻）
- [1]大白菜雜種優(yōu)勢形成機理研究[D]. 岳麗昕. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2021(01)
- [2]春大白菜種質(zhì)創(chuàng)新及其耐抽薹性狀的研究[D]. 胡齊贊. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019(06)
- [3]菜用大豆產(chǎn)量與農(nóng)藝性狀關(guān)系的灰色關(guān)聯(lián)分析[J]. 王忠,楊亞玲,陳麗. 新疆農(nóng)墾科技, 2019(03)
- [4]小豆主要農(nóng)藝性狀間的灰色關(guān)聯(lián)和相關(guān)性分析[J]. 李春,薛晨晨,張炯,胡筑兵,張勤雪,袁星星,顧和平,陳新. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué), 2018(09)
- [5]硬粒小麥主要農(nóng)藝性狀的關(guān)聯(lián)分析及低分子麥谷蛋白亞基的組成鑒定[D]. 胡鑫. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(01)
- [6]甘藍型油菜開花調(diào)控因子BnaA3.FRI的功能分析和基于染色體代換系的花期QTL定位[D]. 易麗聰. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(01)
- [7]玉米開花期基因ZmCCT9的克隆與功能分析[D]. 黃成. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué), 2018(02)
- [8]白菜薹雜種優(yōu)勢的研究與利用[D]. 劉春梅. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2016(02)
- [9]兔眼藍莓品種主要農(nóng)藝性狀的相關(guān)分析[J]. 楊燕林,王朝文,楊洪濤,和加衛(wèi),和文佳,楊正松,和建平,王宇萍. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué), 2015(03)
- [10]云南瑞麗第8輪國家區(qū)試甘蔗品種（系）的灰色關(guān)聯(lián)度分析[J]. 俞華先,周清明,孫有芳,安汝東,桃聯(lián)安,董立華,郎榮斌,經(jīng)艷芬. 亞熱帶農(nóng)業(yè)研究, 2013(04)
標簽：轉(zhuǎn)座子論文; 基因位點論文; 性狀分離論文; 玉米論文;