一、皮膚組織工程進(jìn)展（論文文獻(xiàn)綜述）
林苗遠(yuǎn),李豫皖,劉毅,陳貝,張莉[1]（2022）在《組織工程皮膚的研究熱點(diǎn)及應(yīng)用價(jià)值》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理背景:組織工程皮膚在促進(jìn)皮膚組織創(chuàng)面修復(fù)、無(wú)瘢痕愈合方面具有較好的運(yùn)用前景。目的:綜述目前組織工程皮膚在體內(nèi)外的研究進(jìn)展、應(yīng)用及價(jià)值。方法:應(yīng)用計(jì)算機(jī)檢索CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)及PubMed數(shù)據(jù)庫(kù)中收錄的相關(guān)文獻(xiàn),中文檢索詞為"間充質(zhì)干細(xì)胞,生長(zhǎng)因子,皮膚,創(chuàng)面,皮膚修復(fù),創(chuàng)面愈合,再生醫(yī)學(xué),組織工程,支架材料",英文檢索詞為"mesenchymal stem cells,growth factor,skin,wound,skin repair,wound healing,regenerative medicine,tissue engineering,scaffolds"。查閱國(guó)內(nèi)外近年來(lái)關(guān)于組織工程皮膚治療皮膚組織損傷的相關(guān)文獻(xiàn),也包括對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞、生長(zhǎng)因子、支架材料和敷料等新治療手段的研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。排除與文章主題不相關(guān)的文獻(xiàn),最終納入78篇文獻(xiàn)進(jìn)行結(jié)果分析。結(jié)果與結(jié)論:組織工程皮膚構(gòu)建涉及到種子細(xì)胞的篩選、生長(zhǎng)因子的應(yīng)用以及支架材料多個(gè)環(huán)節(jié)要素的組合。間充質(zhì)干細(xì)胞是組織工程皮膚種子細(xì)胞的重要來(lái)源之一,生長(zhǎng)因子優(yōu)化組織培養(yǎng)環(huán)境,支架材料提供適當(dāng)?shù)臋C(jī)械支持。因此,如何選擇適當(dāng)?shù)姆N子細(xì)胞、生長(zhǎng)因子和支架材料構(gòu)建組織工程化皮膚治療創(chuàng)面損傷,加快修復(fù),是未來(lái)應(yīng)探究的重點(diǎn)和研究方向,此外創(chuàng)面敷料材料的開(kāi)發(fā)也是一個(gè)新的領(lǐng)域。
朱亮,林享玉,何晶[2]（2021）在《脂肪干細(xì)胞在皮膚損傷再生及組織工程中的應(yīng)用及進(jìn)展》文中研究表明皮膚損傷尤其是大面積皮膚缺損,是臨床難以解決的問(wèn)題。組織工程化皮膚構(gòu)建則是有效途徑之一。而脂肪干細(xì)胞（ASCs）作為成體間充質(zhì)干細(xì)胞之一,因獲得量大、供區(qū)損傷小及免疫原性低等獨(dú)特優(yōu)勢(shì),被認(rèn)為在皮膚再生及組織工程中具有重要的應(yīng)用潛力?，F(xiàn)主要從ASCs在皮膚損傷再生及組織工程中的應(yīng)用及其相關(guān)進(jìn)展等方面進(jìn)行論述。
陳佳龍,張郭,鐘愛(ài)梅,趙陽(yáng),肖芃,孫家明[3]（2021）在《靜電紡絲技術(shù)對(duì)皮膚創(chuàng)面治療作用的研究進(jìn)展》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理納米纖維靜電紡絲支架在再生醫(yī)學(xué)、組織工程、藥物遞送和創(chuàng)面愈合等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用潛景。在本文中,我們先對(duì)創(chuàng)面進(jìn)行了簡(jiǎn)要介紹,然后詳述了納米纖維靜電紡絲支架在傷口愈合中的應(yīng)用,包括縫線、多功能敷料、真皮再生、表皮再生和全層皮膚再生。最后,我們對(duì)該領(lǐng)域的研究進(jìn)行總結(jié)和展望。
張棟鑫,肖麗玲[4]（2021）在《脂肪干細(xì)胞聯(lián)合水凝膠材料在組織工程中的研究進(jìn)展及前景》文中研究表明組織工程是指將細(xì)胞、生物材料和生物反應(yīng)器三部分結(jié)合, 以構(gòu)建開(kāi)發(fā)三維人造組織和器官, 最終用于增強(qiáng)、修復(fù)或更換受損或患病的組織。脂肪干細(xì)胞（ADSCs）來(lái)自于脂肪組織, 具有多向分化潛能, 能分泌多種生長(zhǎng)因子, 同時(shí)具有來(lái)源廣泛、獲取簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小、擴(kuò)增迅速等優(yōu)點(diǎn), 是組織工程中比較理想的種子細(xì)胞。水凝膠是一類(lèi)包含大量水分的三維聚合物網(wǎng)絡(luò)材料, 具有優(yōu)異的生物相容性、良好的彈性、可預(yù)測(cè)的降解率以及可調(diào)節(jié)的力學(xué)性能, 是一種優(yōu)秀的生物醫(yī)學(xué)材料。近年來(lái)ADSCs聯(lián)合水凝膠材料在組織工程中的應(yīng)用受到廣泛關(guān)注, 其相關(guān)研究涵蓋了皮膚、脂肪、骨、軟骨、肌肉、心臟、神經(jīng)組織工程等多個(gè)領(lǐng)域。對(duì)脂肪干細(xì)胞聯(lián)合水凝膠材料在組織工程中的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述, 并對(duì)其今后的前景做出展望。
連偉龍,連芩,焦天,何曉寧,趙明,胡大海,萬(wàn)敏[5]（2021）在《皮膚修復(fù)生物3D打印的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理皮膚作為人體最大的器官,有著屏障功能、免疫應(yīng)答、防止水分流失和排泄廢物等重要作用。大面積的嚴(yán)重皮膚損傷患者會(huì)由于缺乏充足的可移植皮膚而死亡。生物3D打印技術(shù)的發(fā)展為可移植皮膚的制造提供了解決辦法。生物3D打印技術(shù)可以定制化制造功能性的皮膚替代品,有望解決移植皮膚短缺的困難。本文簡(jiǎn)述了皮膚創(chuàng)傷修復(fù)原理,比較了用于皮膚修復(fù)的生物材料墨水、細(xì)胞和主要的生物3D打印技術(shù),分析了光電技術(shù)在3D打印皮膚上的應(yīng)用潛力,并總結(jié)了生物3D打印技術(shù)在皮膚修復(fù)應(yīng)用中所面臨的挑戰(zhàn)和未來(lái)的發(fā)展方向,提出了光電技術(shù)在生物3D打印中的應(yīng)用需求。
姜篤銀,賈珊珊,王興蕾[6]（2021）在《燒傷治療與創(chuàng)面修復(fù)》文中研究表明燒傷創(chuàng)面的治療是貫穿整個(gè)治療過(guò)程的重要一環(huán),影響到患者的生命、肢體功能和外觀。當(dāng)前醫(yī)療條件下,燒傷后因?yàn)樾菘硕劳龅幕颊咭呀?jīng)很少了,但自體皮源的缺乏、感染、創(chuàng)面愈合后瘢痕增生與攣縮一直是燒傷創(chuàng)面治療面臨的挑戰(zhàn)。燒傷創(chuàng)面如何更迅速、更美觀地愈合關(guān)系到患者未來(lái)生活質(zhì)量,這也是燒傷治療一直在探究的難題。本文簡(jiǎn)述燒傷創(chuàng)面治療的進(jìn)展、難點(diǎn)以及對(duì)未來(lái)可能方向的一些認(rèn)識(shí)。
魏亞婷,吳軍[7]（2021）在《創(chuàng)面修復(fù)中的皮膚組織再生研究進(jìn)展》文中研究說(shuō)明創(chuàng)面修復(fù)是燒傷、整形、修復(fù)重建外科醫(yī)師常面臨的臨床問(wèn)題之一。目前臨床應(yīng)用的創(chuàng)面修復(fù)策略均只能實(shí)現(xiàn)病理性修復(fù)而非生理性再生。"完美"地修復(fù)缺損組織是相關(guān)領(lǐng)域的研究人員長(zhǎng)期以來(lái)的奮斗目標(biāo)。本文重點(diǎn)針對(duì)以干細(xì)胞為核心的組織再生技術(shù)和組織工程皮膚支架材料構(gòu)建的新理念,就創(chuàng)面修復(fù)過(guò)程中皮膚組織再生的研究進(jìn)展進(jìn)行介紹。總的來(lái)說(shuō),如何根據(jù)創(chuàng)面愈合的需要,使細(xì)胞增殖分化為功能性皮膚器官,并且在創(chuàng)面愈合過(guò)程中對(duì)不同細(xì)胞的精確定位進(jìn)行調(diào)控,重建皮膚的正常結(jié)構(gòu),仍是需要不斷探索的問(wèn)題。
楊彩仙[8]（2021）在《Trypsin酶和高滲鹽水對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)性能影響的實(shí)驗(yàn)研究》文中認(rèn)為近年來(lái),皮膚損傷修復(fù)問(wèn)題已成為臨床需要解決的醫(yī)療健康問(wèn)題。脫細(xì)胞基質(zhì)作為皮膚替代品因具有促進(jìn)種子細(xì)胞粘附、增殖、維持干性、調(diào)控分化、挽救衰老干細(xì)胞活性、血管生成作用、富含豐富的生長(zhǎng)因子等優(yōu)點(diǎn)逐漸受到學(xué)者們關(guān)注與研究。目前,脫細(xì)胞基質(zhì)制備方法繁多,性能評(píng)價(jià)缺乏系統(tǒng)性與綜合性。針對(duì)以上問(wèn)題,本研究采用伽馬射線滅菌+0.05%胰蛋白酶/EDTA脫細(xì)胞、過(guò)氧乙酸0.2%PAA/4%乙醇溶液（以下簡(jiǎn)稱(chēng)過(guò)氧乙酸）滅菌+高滲鹽脫細(xì)胞制備脫細(xì)胞基質(zhì),對(duì)處理后基質(zhì)的物理、化學(xué)和生物學(xué)特性進(jìn)行系統(tǒng)性、綜合性分析,并將結(jié)果與正常皮膚組織對(duì)照,以研究Trypsin酶與高滲鹽水對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)性能的影響。本文的主要內(nèi)容及結(jié)論如下:（1）通過(guò)酶消化法成功提取人成纖維細(xì)胞（Human fibroblasts,HFB）,培養(yǎng)至4-6代后進(jìn)行Vimentin免疫熒光染色鑒定。脫細(xì)胞支架制備分組情況為A組（8例）作為對(duì)照組,進(jìn)行PBS浸泡處理、B組（8例）為伽馬射線滅菌+0.05%胰蛋白酶/EDTA脫細(xì)胞、C組（8例）為伽馬射線滅菌,D組（8例）為過(guò)氧乙酸（0.2%PAA/4%乙醇溶液）滅菌+高滲鹽脫細(xì)胞。（2）針對(duì)Trypsin酶脫細(xì)胞對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)的影響,檢測(cè)了A、B、C三組材料的物理特性、化學(xué)特性和生物學(xué)特性。物理特性檢測(cè)采用掃描電子顯微鏡（Scanning Electron Microscope,SEM）和原子力顯微鏡（Atomic Force Microscope,AFM）觀測(cè)基質(zhì)微觀形貌（局域高度與粗糙度）,表明酶處理未破壞基質(zhì)內(nèi)部微形貌;基質(zhì)孔隙率檢測(cè)表明酶對(duì)增大孔隙率無(wú)顯著影響;力學(xué)性能檢測(cè)表明酶處理后脫細(xì)胞真皮基質(zhì)壓縮彈性模量更接近正常皮膚?；瘜W(xué)特性研究檢測(cè)了膠原總含量、膠原I/III的比值、纖連蛋白、彈性蛋白及p H值,表明酶處理對(duì)基質(zhì)化學(xué)特性無(wú)影響。生物學(xué)特性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)酶對(duì)細(xì)胞脫除具有顯著效果、對(duì)細(xì)胞活性無(wú)影響,且可降低伽馬射線滅菌對(duì)細(xì)胞的毒性作用,有利于細(xì)胞快速遷移、長(zhǎng)入基質(zhì)內(nèi)部。（3）針對(duì)過(guò)氧乙酸與高滲鹽水對(duì)脫細(xì)胞基質(zhì)性能的影響,檢測(cè)了該基質(zhì)物理特性、化學(xué)特性和生物學(xué)特性。研究表明高滲鹽水處理有利于基質(zhì)孔隙率提高、對(duì)基質(zhì)壓縮彈性模量影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。高滲鹽水對(duì)膠原總含量、膠原Ⅰ/Ⅲ比例的影響具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但對(duì)纖連蛋白保留效果較好。高滲鹽水對(duì)細(xì)胞脫除效果較差,其處理的基質(zhì)對(duì)細(xì)胞具有一定的毒性作用,不利于細(xì)胞長(zhǎng)入基質(zhì)內(nèi)部。結(jié)論:將Trypsin酶與高滲鹽水脫細(xì)胞基質(zhì)進(jìn)行性能對(duì)比,發(fā)現(xiàn)高滲鹽水脫細(xì)胞基質(zhì)的纖連蛋白保留效果優(yōu)于酶脫細(xì)胞基質(zhì),但酶脫細(xì)胞基質(zhì)表觀密度、脫細(xì)胞效果更好,對(duì)膠原成分的破壞低于高滲鹽水脫細(xì)胞,且無(wú)細(xì)胞毒性,細(xì)胞更易長(zhǎng)入基質(zhì)內(nèi)部。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,采用γ射線滅菌、0.05%Trypsin酶/EDTA脫細(xì)胞制備的脫細(xì)胞基質(zhì)可用于組織工程皮膚的構(gòu)建,還可為異種真皮脫細(xì)胞基質(zhì)的制備及裱襯提供參考,為靜電紡絲或3D打印組織工程皮膚支架提供理化參數(shù)。
吳倩倩[9]（2021）在《仿生抗炎水凝膠的3D打印制備及性能研究》文中指出皮膚是保護(hù)人體的重要屏障,由燒傷、創(chuàng)傷或嚴(yán)重潰瘍等病癥引起的皮膚大面積損傷若得不到及時(shí)治療,會(huì)導(dǎo)致患者組織液流失,引發(fā)創(chuàng)面感染,嚴(yán)重威脅患者的生命安全。皮膚創(chuàng)傷修復(fù)包括4個(gè)時(shí)期:止血期,炎癥反應(yīng)期,增殖期和重塑期。炎癥反應(yīng)期和增殖期是創(chuàng)面修復(fù)的關(guān)鍵時(shí)期,也是進(jìn)行人為調(diào)控從而促進(jìn)創(chuàng)面愈合的關(guān)鍵時(shí)期。亞精胺已被證明具有多種有益的生物學(xué)功能,如抗排異、抗氧化、抑制炎癥、抑制細(xì)胞壞死、延長(zhǎng)個(gè)體壽命等,但目前尚無(wú)將亞精胺用于抑制皮膚創(chuàng)面修復(fù)過(guò)程中炎癥反應(yīng)的相關(guān)研究報(bào)道。生物3D打印技術(shù)基于快速成型的分層制造原理,可將生物材料和細(xì)胞進(jìn)行精確定位沉積,構(gòu)建具有三維仿生結(jié)構(gòu)和功能的類(lèi)組織替代物。本研究以殼聚糖和明膠作為基質(zhì)生物材料,引入亞精胺交聯(lián)劑,通過(guò)生物3D打印技術(shù)制備一種仿生抗炎水凝膠,探究這種水凝膠的理化性能、生物學(xué)性能和抗炎生物活性功能。綜合考量所使用生物材料的物理特性和成型機(jī)理,以及現(xiàn)有各類(lèi)3D打印設(shè)備的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì),本研究自主設(shè)計(jì)和搭建了一臺(tái)微閥3D打印設(shè)備,以天然生物高分子殼聚糖（CTS）和明膠（GEL）混合溶液作為基質(zhì)生物材料,以多胺類(lèi)生物活性小分子亞精胺（SPD）構(gòu)建交聯(lián)劑（SPD交聯(lián)劑）,通過(guò)3D打印和霧化涂噴相結(jié)合的混合打印方式,制備了仿生抗炎SPD-CTS/GEL水凝膠,并對(duì)SPD-CTS/GEL水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)、理化性能和生物學(xué)性能進(jìn)行了研究。首先,本研究對(duì)打印參數(shù)、CTS/GEL生物墨水配比和SPD交聯(lián)劑濃度等相關(guān)工藝參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化,通過(guò)3D打印制備了不同CTS/GEL配比、SPD交聯(lián)劑濃度的水凝膠,研究了各組水凝膠的微觀孔徑、溶脹性能、力學(xué)性能和體外降解性能,并分析了CTS/GEL配比和SPD交聯(lián)劑濃度對(duì)其微觀結(jié)構(gòu)及理化性能的影響。結(jié)果表明本研究所制備的SPD-CTS/GEL水凝膠具有微觀多孔結(jié)構(gòu)以及可調(diào)控的力學(xué)性能、溶脹性能和降解性能。本研究將水凝膠與NIH/3T3小鼠成纖維細(xì)胞共培養(yǎng),通過(guò)體外Live/Dead細(xì)胞染色、CCK-8細(xì)胞增殖分析和體外劃痕實(shí)驗(yàn)評(píng)估了3D打印SPD-CTS/GEL水凝膠的生物學(xué)特性。結(jié)果表明,本研究通過(guò)3D打印制備的SPD-CTS/GEL水凝膠具有良好的細(xì)胞相容性,能夠促進(jìn)NIH/3T3成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和遷移,加速劃痕修復(fù)。以LPS誘導(dǎo)的Raw264.7小鼠單核巨噬細(xì)胞為炎癥模型,選擇與SPD具有相似結(jié)構(gòu)的二乙烯三胺（DETA）作為對(duì)照,研究了SPD-CTS/GEL水凝膠的抗炎生物學(xué)功能。結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,SPD-CTS/GEL水凝膠能夠顯著降低細(xì)胞上清液中一氧化氮（NO）和促炎細(xì)胞因子（IL-6、TNF-α）的含量。綜上所述,本研究以CTS/GEL為基質(zhì)生物材料,SPD交聯(lián)劑為交聯(lián)劑,通過(guò)生物3D打印技術(shù)制備了一種兼具微觀多孔結(jié)構(gòu)和宏觀力學(xué)強(qiáng)度可調(diào)性的仿生抗炎水凝膠,該水凝膠具有可控降解性、良好的細(xì)胞相容性和抗炎生物活性,能夠促進(jìn)成纖維細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖和遷移,抑制相關(guān)炎癥因子表達(dá),具有降低皮膚移植和創(chuàng)面修復(fù)過(guò)程中的炎癥反應(yīng),加速皮膚創(chuàng)傷修復(fù)的潛在臨床應(yīng)用價(jià)值。
楊波[10]（2021）在《自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植在難愈性創(chuàng)面治療上的應(yīng)用》文中提出目的:本實(shí)驗(yàn)主要研究自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植技術(shù)與傳統(tǒng)擴(kuò)創(chuàng)取皮植皮治療技術(shù)在治療難愈性創(chuàng)面上的臨床療效差異,比較哪一種治療方法的療效更好,不但可以減少住院治療時(shí)間,而且可減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),加快創(chuàng)面愈合,盡早出院。同時(shí)為自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植術(shù)在臨床上的應(yīng)用提供充分有力的臨床依據(jù)。方法:收集2018年9月至2020年12月期間在延安大學(xué)附屬醫(yī)院燒傷整形科所接診的難愈性創(chuàng)面患者共80例,根據(jù)手術(shù)治療方式不同分為:點(diǎn)柱狀微粒皮種植組（PCMSG）與常規(guī)治療組（CG）,每組各有40例患者,記錄患者一般資料（性別、年齡、創(chuàng)面面積等）,向患者說(shuō)明病情及手術(shù)治療方式,并簽署手術(shù)及相關(guān)輔助檢查治療知情同意書(shū)。PCMSG給予清創(chuàng)和自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植術(shù)治療,CG給予清創(chuàng)和取皮植皮術(shù)治療。觀察并記錄兩組患者的創(chuàng)面完全愈合的時(shí)間、住院天數(shù)、創(chuàng)面愈合率、首次清創(chuàng)距手術(shù)時(shí)間的間隔、換藥的次數(shù),并得出可靠的數(shù)據(jù),應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)件軟件SPSS25.0對(duì)得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果:1、點(diǎn)柱狀微粒皮種植組（PCMSG）與常規(guī)治療組（CG）的一般情況比較PCMSG:男性22例,女性18例:CG:男性26例,女性14例;PCMSG的年齡平均值為（51.50±7.36）歲,CG患者的年齡平均值為（49.01±6.80）歲;PCMSG的創(chuàng)面面積為（43.24±12.17）（㎝2）,CG的創(chuàng)面面積為（40.99±11.48）（㎝2）;兩組患者在性別構(gòu)成（男/女）、年齡（歲）、創(chuàng)面面積上的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,兩組患者基礎(chǔ)資料都符合統(tǒng)計(jì)學(xué)的要求。2、PCMSG與CG在治療后創(chuàng)面完全愈合的時(shí)間、首次清創(chuàng)距手術(shù)治療時(shí)間的比較PCMSG的創(chuàng)面完全愈合的時(shí)間為（16.65±3.12）天,CG的創(chuàng)面完全愈合的時(shí)間為（20.14±2.97）天,PCMSG的創(chuàng)面愈合時(shí)間明顯短于CG,兩組之間在愈合時(shí)·間上的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,PCMSG的首次清創(chuàng)與手術(shù)時(shí)間的間隔為（8.71±2.39）天,CG的首次清創(chuàng)與手術(shù)的間隔為（8.32±2.80）天,兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。3、PCMSG與CG患者的住院時(shí)間、創(chuàng)面換藥次數(shù)的比較PCMSG的住院時(shí)間為（24.35±3.49）天,CG的住院時(shí)間為（30.16±5.74）天,二者之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;PCMSG的換藥次數(shù)為（9.90±1.27）天,CG的換藥次數(shù)為（15.42±3.51）次,二者之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。4、PCMSG與CG的創(chuàng)面愈合率的比較PCMSG創(chuàng)面愈合率為95%,CG的創(chuàng)面愈合率為70%,兩組之間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=13.507,P=0.004）。結(jié)論:1、自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植術(shù)可以顯著縮短創(chuàng)面的愈合時(shí)間。2、自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植術(shù)顯著縮短患者的住院天數(shù)且減少創(chuàng)面換藥次數(shù),使患者能夠早日康復(fù)。3、自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植術(shù)顯著提高患者創(chuàng)面的愈合率。
二、皮膚組織工程進(jìn)展（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、皮膚組織工程進(jìn)展（論文提綱范文）
（1）組織工程皮膚的研究熱點(diǎn)及應(yīng)用價(jià)值（論文提綱范文）
| 文章快速閱讀： |
| 文題釋義： |
| 0引言Introduction |
| 1 資料和方法Data and methods |
| 1.1 資料來(lái)源 |
| 1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.3 資料提取 |
| 1.4 文獻(xiàn)證據(jù)提煉 |
| 2 結(jié)果Results |
| 2.1 間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.1 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.2 脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.3 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.4 人臍血間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.5 人羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.6 人胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.1.7 外周血間充質(zhì)干細(xì)胞 |
| 2.2 生長(zhǎng)因子 |
| 2.2.1 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β |
| 2.2.2 表皮生長(zhǎng)因子 |
| 2.2.3 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 |
| 2.2.4 血小板衍生生長(zhǎng)因子 |
| 2.2.5 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 |
| 2.3 支架材料 |
| 3 總結(jié)與展望Conclusions and prospects |
（2）脂肪干細(xì)胞在皮膚損傷再生及組織工程中的應(yīng)用及進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 ASCs的獲取和體外培養(yǎng) |
| 1.1 ASCs的獲取、分離 |
| 1.2 ASCs的純化 |
| 1.3 ASCs的體外培養(yǎng) |
| 2 ASCs的生物學(xué)特性 |
| 2.1 ASCs的分化能力 |
| 2.2 ASCs的分泌功能 |
| 2.3 ASCs的細(xì)胞表型 |
| 3 ASCs在皮膚組織工程及再生中的應(yīng)用 |
| 3.1 促進(jìn)皮膚創(chuàng)面愈合 |
| 3.1.1 調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)促進(jìn)修復(fù) |
| 3.1.2 ASCs促進(jìn)一般創(chuàng)面愈合 |
| 3.1.3 促進(jìn)難愈性創(chuàng)面愈合 |
| 3.2 抑制瘢痕疙瘩 |
| 3.3 ASCs參與構(gòu)建組織工程化皮膚 |
（5）皮膚修復(fù)生物3D打印的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)（論文提綱范文）
| 1 引言 |
| 2 皮膚的創(chuàng)傷修復(fù) |
| 2.1 皮膚的創(chuàng)傷修復(fù)原理與方法 |
| 2.2 用于皮膚的生物材料 |
| 2.3 細(xì)胞的主要功能及其在3D打印中的應(yīng)用 |
| 3 用于皮膚修復(fù)的主要生物3D打印技術(shù) |
| 3.1 噴墨打印 |
| 3.2 光固化打印 |
| 3.3 激光輔助打印 |
| 3.4 擠出打印 |
| 3.5 原位打印 |
| 3.6 無(wú)創(chuàng)體內(nèi)打印 |
| 4 生物3D打印對(duì)光電技術(shù)的需求 |
| 4.1 光電測(cè)量技術(shù) |
| 4.2 壓電和激光驅(qū)動(dòng)技術(shù) |
| 4.3 數(shù)字掩模投影技術(shù) |
| 4.4 激光正向誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移技術(shù) |
| 4.5 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)技術(shù) |
| 5 總結(jié) |
（6）燒傷治療與創(chuàng)面修復(fù)（論文提綱范文）
| 一、感染控制 |
| (一)檢測(cè)指標(biāo) |
| (二)合理應(yīng)用抗菌藥物 |
| 二、清創(chuàng) |
| 三、新型創(chuàng)面敷料 |
| 四、負(fù)壓創(chuàng)面治療(negative pressure wound therapy, NPWT) |
| 五、皮膚移植物 |
| (一)自體皮膚移植 |
| (二)異體/異種皮移植 |
| 六、組織工程 |
| (一)組織工程皮膚的應(yīng)用 |
| (二)間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cell, MSC) |
| (三)生長(zhǎng)因子 |
| (四)3D打印技術(shù) |
| 七、增生性瘢痕的治療 |
| 八、未來(lái)展望 |
（8）Trypsin酶和高滲鹽水對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)性能影響的實(shí)驗(yàn)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景及意義 |
| 1.2 脫細(xì)胞基質(zhì)的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 脫細(xì)胞基質(zhì)概述 |
| 1.2.2 脫細(xì)胞基質(zhì)的制備方法 |
| 1.2.3 脫細(xì)胞基質(zhì)表征方法 |
| 1.2.4 脫細(xì)胞基質(zhì)的滅菌及保存 |
| 1.3 細(xì)胞三維培養(yǎng)的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 細(xì)胞三維培養(yǎng)概述 |
| 1.3.2 細(xì)胞三維培養(yǎng)的方法 |
| 1.4 本文研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5 本文技術(shù)路線圖 |
| 第二章 細(xì)胞準(zhǔn)備及脫細(xì)胞基質(zhì)制備 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)分組 |
| 2.1.3 提取細(xì)胞及鑒定 |
| 2.1.4 脫細(xì)胞基質(zhì)制備 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 2.2.1 成纖維細(xì)胞的形態(tài)觀察 |
| 2.2.2 細(xì)胞鑒定情況 |
| 2.2.3 脫細(xì)胞基質(zhì)的觀察 |
| 2.3 討論 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 Trypsin酶對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)特性的影響 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器 |
| 3.1.2 物理特性檢測(cè)方法 |
| 3.1.3 化學(xué)特性檢測(cè)方法 |
| 3.1.4 生物學(xué)特性檢測(cè)方法 |
| 3.1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.2.1 物理特性檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.2.2 化學(xué)特性檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.2.3 生物學(xué)特性檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.3 討論 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 高滲鹽水對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)特性的影響 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.2.1 物理性能檢測(cè)結(jié)果 |
| 4.2.2 化學(xué)性能檢測(cè)結(jié)果 |
| 4.2.3 生物學(xué)特性檢測(cè)結(jié)果 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 過(guò)氧乙酸聯(lián)合高滲鹽制備真皮脫細(xì)胞基質(zhì)的性能 |
| 4.3.2 兩種脫細(xì)胞真皮基質(zhì)的對(duì)比 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 全文總結(jié)與展望 |
| 5.1 全文總結(jié) |
| 5.2 本論文的創(chuàng)新性 |
| 5.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
（9）仿生抗炎水凝膠的3D打印制備及性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 皮膚創(chuàng)傷修復(fù)和組織工程 |
| 1.1.1 皮膚的結(jié)構(gòu)和功能 |
| 1.1.2 皮膚創(chuàng)傷修復(fù)過(guò)程 |
| 1.1.3 炎癥反應(yīng)和巨噬細(xì)胞的作用 |
| 1.1.4 皮膚組織工程 |
| 1.2 水凝膠概述 |
| 1.2.1 水凝膠定義 |
| 1.2.2 水凝膠材料 |
| 1.2.3 水凝膠制備方法 |
| 1.3 生物3D打印技術(shù)及在皮膚組織工程中的應(yīng)用 |
| 1.3.1 生物3D打印技術(shù) |
| 1.3.2 生物3D打印技術(shù)在皮膚組織工程中的研究進(jìn)展 |
| 1.4 亞精胺 |
| 1.5 本課題的提出 |
| 1.5.1 研究目的與意義 |
| 1.5.2 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.6 技術(shù)路線圖 |
| 第二章 微閥3D打印設(shè)備的設(shè)計(jì)及搭建 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 微閥3D打印設(shè)備的系統(tǒng)組成 |
| 2.2.1 硬件系統(tǒng) |
| 2.2.2 軟件系統(tǒng) |
| 2.3 生物3D打印軟件控制流程 |
| 2.3.1 CAD模型建立 |
| 2.3.2 模型切片 |
| 2.3.3 3D打印實(shí)施控制 |
| 2.4 明膠/殼聚糖生物墨水的打印測(cè)試 |
| 2.5 本章小結(jié) |
| 第三章 殼聚糖/明膠水凝膠的3D打印制備及性能表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.3 3D打印水凝膠的成型原理 |
| 3.4 殼聚糖/明膠生物墨水的可打印性分析 |
| 3.4.1 生物墨水的制備 |
| 3.4.2 生物墨水的可打印性分析 |
| 3.5 亞精胺交聯(lián)劑的制備 |
| 3.6 殼聚糖/明膠水凝膠的3D打印制備 |
| 3.7 3D打印水凝膠的性能表征 |
| 3.7.1 傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)分析 |
| 3.7.2 水凝膠掃描電子顯微鏡(SEM)表征 |
| 3.7.3 水凝膠溶脹性能表征 |
| 3.7.4 水凝膠力學(xué)性能表征 |
| 3.8 結(jié)果與討論 |
| 3.8.1 水凝膠的結(jié)構(gòu) |
| 3.8.2 水凝膠的微觀形貌 |
| 3.8.3 水凝膠的溶脹性能 |
| 3.8.4 水凝膠的力學(xué)性能 |
| 3.9 本章小結(jié) |
| 第四章 3D打印水凝膠的生物學(xué)性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 4.2.3 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)與接種 |
| 4.3.2 NIH/3T3 細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn) |
| 4.3.3 水凝膠體外降解性能表征 |
| 4.3.4 Live/Dead細(xì)胞染色分析 |
| 4.3.5 CCK-8 細(xì)胞增殖表征 |
| 4.3.6 體外劃痕分析 |
| 4.3.7 Raw264.7 細(xì)胞形態(tài)觀察 |
| 4.3.8 Raw264.7 細(xì)胞活性表征 |
| 4.3.9 Raw264.7 細(xì)胞極化分型觀察 |
| 4.3.10 細(xì)胞培養(yǎng)上清液中NO含量檢測(cè) |
| 4.3.11 TNF-?和IL-6 細(xì)胞炎癥因子含量檢測(cè) |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 水凝膠的細(xì)胞相容性 |
| 4.4.2 水凝膠的體外降解性能 |
| 4.4.3 水凝膠對(duì)NIH/3T3 細(xì)胞活性的影響 |
| 4.4.4 水凝膠對(duì)NIH/3T3 細(xì)胞增殖的影響 |
| 4.4.5 水凝膠對(duì)NIH/3T3 細(xì)胞遷移的影響 |
| 4.4.6 水凝膠對(duì)Raw264.7 細(xì)胞形態(tài)的影響 |
| 4.4.7 水凝膠對(duì)Raw264.7 細(xì)胞活性的影響 |
| 4.4.8 水凝膠對(duì)Raw264.7 細(xì)胞極化分型的影響 |
| 4.4.9 水凝膠對(duì)NO含量的影響 |
| 4.4.10 水凝膠對(duì)炎癥因子(IL-6、TNF-α)表達(dá)的影響 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論與展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介及科研成果 |
| 致謝 |
（10）自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植在難愈性創(chuàng)面治療上的應(yīng)用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 資料與方法 |
| 1.1 臨床資料 |
| 1.2 所需藥品及材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo) |
| 1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 第二章 結(jié)果 |
| 2.1 一般基本資料 |
| 2.2 兩組患者清創(chuàng)與手術(shù)治療時(shí)間間隔、創(chuàng)面的愈合時(shí)間比較 |
| 2.3 兩組患者在住院時(shí)間、創(chuàng)面的換藥次數(shù)比較 |
| 2.4 兩組患者在創(chuàng)面愈合率上的比較 |
| 2.5 兩組患者出現(xiàn)瘢痕增生以及色素沉著的情況 |
| 第三章 討論 |
| 第四章 結(jié)論 |
| 第五章 本研究的局限性 |
| 附圖 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 綜述 微粒皮種植現(xiàn)狀與進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀碩士期間發(fā)表文章 |
四、皮膚組織工程進(jìn)展（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]組織工程皮膚的研究熱點(diǎn)及應(yīng)用價(jià)值[J]. 林苗遠(yuǎn),李豫皖,劉毅,陳貝,張莉. 中國(guó)組織工程研究, 2022(01)
- [2]脂肪干細(xì)胞在皮膚損傷再生及組織工程中的應(yīng)用及進(jìn)展[J]. 朱亮,林享玉,何晶. 解剖學(xué)雜志, 2021(05)
- [3]靜電紡絲技術(shù)對(duì)皮膚創(chuàng)面治療作用的研究進(jìn)展[J]. 陳佳龍,張郭,鐘愛(ài)梅,趙陽(yáng),肖芃,孫家明. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志, 2021(10)
- [4]脂肪干細(xì)胞聯(lián)合水凝膠材料在組織工程中的研究進(jìn)展及前景[J]. 張棟鑫,肖麗玲. 國(guó)際生物醫(yī)學(xué)工程雜志, 2021(04)
- [5]皮膚修復(fù)生物3D打印的研究進(jìn)展與挑戰(zhàn)[J]. 連偉龍,連芩,焦天,何曉寧,趙明,胡大海,萬(wàn)敏. 光電工程, 2021(08)
- [6]燒傷治療與創(chuàng)面修復(fù)[J]. 姜篤銀,賈珊珊,王興蕾. 中華損傷與修復(fù)雜志(電子版), 2021(04)
- [7]創(chuàng)面修復(fù)中的皮膚組織再生研究進(jìn)展[J]. 魏亞婷,吳軍. 中華燒傷雜志, 2021(07)
- [8]Trypsin酶和高滲鹽水對(duì)真皮脫細(xì)胞基質(zhì)性能影響的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 楊彩仙. 太原理工大學(xué), 2021(01)
- [9]仿生抗炎水凝膠的3D打印制備及性能研究[D]. 吳倩倩. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [10]自體點(diǎn)柱狀微粒皮種植在難愈性創(chuàng)面治療上的應(yīng)用[D]. 楊波. 延安大學(xué), 2021(11)
標(biāo)簽：創(chuàng)傷愈合論文; 生物治療論文; 水凝膠論文;