一、生殖系多種病原體感染與男性不育的關(guān)系（論文文獻(xiàn)綜述）
梁魯南,孫寶剛,曹井賀,董業(yè)浩,劉貞輝[1]（2021）在《男性解脲脲原體感染對(duì)精液質(zhì)量、精子功能及輔助生殖妊娠結(jié)局的影響》文中研究表明目的研究分析男性解脲脲原體感染患者的精液質(zhì)量、精子功能、輔助生殖妊娠結(jié)局以及后代情況,探討男性解脲脲原體感染對(duì)精液質(zhì)量、精子功能、輔助生殖妊娠結(jié)局以及出生后代的影響。方法回顧分析濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心2016年1月至2019年12月因不孕原因?yàn)檩斅压芤蛩匦休o助生殖助孕的130例男性解脲脲原體陽性,女性陰性患者作為實(shí)驗(yàn)組,男女解脲脲原體陰性患者為205例納入對(duì)照組。對(duì)比以上兩組精子質(zhì)量、精子功能指標(biāo)（諸如頂體酶、精子頂體完整性、精子核蛋白組型、精子-透明質(zhì)酸結(jié)合率等）以及妊娠結(jié)局和出生后代指標(biāo)。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組一般資料的比較,男、女方患者的平均年齡、不孕年限、竇卵泡數(shù),女方基礎(chǔ)FSH,女方基礎(chǔ)LH,HCG日E2水平,HCG日子宮內(nèi)膜厚度比較,均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,精液參數(shù)中,精液量、精液濃度、前向運(yùn)動(dòng)率、精子活動(dòng)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。對(duì)照組正常形態(tài)率組高于實(shí)驗(yàn)組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組頂體酶活性、精子-透明質(zhì)酸結(jié)合率與對(duì)照組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,實(shí)驗(yàn)組的DNA碎片、核蛋白組型與對(duì)照組相比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;實(shí)驗(yàn)組的受精率,卵裂率、優(yōu)質(zhì)胚胎率,著床率、生化妊娠率、臨床妊娠率與對(duì)照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組的子代影響指標(biāo)與對(duì)照組相比:實(shí)驗(yàn)組的早產(chǎn)率、出生體質(zhì)量、雙胎妊娠率、男嬰比例、出生缺陷率與對(duì)照組相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組的流產(chǎn)率高于對(duì)照組,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論男性解脲脲原體感染對(duì)男性精液質(zhì)量、精子功能有一定的影響,而對(duì)輔助生殖妊娠結(jié)局及出生后代可能無明顯不良影響。
彭契六,關(guān)窈,李園,李上春,劉栩伶,李安琪,朱春玲[2]（2021）在《泌尿生殖系統(tǒng)解脲脲原體、沙眼衣原體和淋球菌3種病原體感染情況分析》文中研究指明目的分析廣西壯族自治區(qū)南寧地區(qū)就診患者解脲脲原體（UU）、沙眼衣原體（CT）及淋病奈瑟菌（NG）感染情況。方法應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法對(duì)7 110例患者生殖道、尿道分泌物或尿液標(biāo)本的UU、CT和NG病原體DNA進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 UU、CT和NG檢出率分別為54.63%、10.02%和2.45%,其中混合感染374例。3種病原體的檢出率均以<21歲年齡段患者最高。女性UU檢出率（58.20%）明顯高于男性（33.88%）,而男性CT和NG檢出率（15.93%和11.27%）則明顯高于女性（8.84%和0.83%）,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。UU的夏季檢出率明顯高于冬季差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,而CT和NG的夏、冬兩季檢出率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）?；旌细腥疽訳U+CT最為常見。女性不孕患者CT檢出率明顯高于體檢健康女性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;體檢健康男性的CT和UU檢出率高于男性不育患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;女性不孕患者UU檢出率高于男性不育患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。妊娠期女性CT檢出率明顯高于體檢健康女性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論南寧地區(qū)UU、CT和NG檢出率總體較高,且呈現(xiàn)低齡化趨勢(shì),應(yīng)加強(qiáng)青壯年性傳播疾病防治工作,同時(shí)CT感染與女性不孕具有一定相關(guān)性,且妊娠期女性的感染情況也不容忽視,提示育齡人群的生殖健康教育仍需加強(qiáng)。
陳佳婕[3]（2021）在《自動(dòng)化解脲脲原體/微小脲原體聯(lián)合檢測(cè)與生殖道病原體感染疾病的應(yīng)用研究》文中認(rèn)為脲原體是女性下生殖道常見的一類寄生物或共生物,是引起泌尿生殖系感染性疾病的重要病原體之一。脲原體感染的婦女除了可引起泌尿生殖道感染外,還有極大的可能會(huì)將病原體傳染給性伴侶。脲原體感染也是引起不育、不孕的重要原因之一。懷孕婦女若感染脲原體,還可能導(dǎo)致胎膜早破、早產(chǎn)、新生兒呼吸窘迫綜合征、產(chǎn)后感染等不良妊娠后果,需要引起高度重視。目前已知與人類致病有關(guān)的脲原體分為2個(gè)生物群,14個(gè)血清型。其中生物Ⅰ群即為解脲脲原體（Ureaplasma urealyticum,Uu）,包括基因組較大的10個(gè)血清型:分別是2、4、5、7、8、9、10、11、12和13;生物Ⅱ群即為微小脲原體（Ureaplasma parvum,Up）,包括基因組較小的4個(gè)血清型:1、3、6和14。但目前臨床上采用的檢測(cè)試劑盒無法區(qū)分解脲脲原體與微小脲原體,國際上對(duì)于兩種生物種群致病性的強(qiáng)弱差異研究匱乏,且微小脲原體與生殖系統(tǒng)感染的疾病相關(guān)性研究報(bào)道也較少。本研究采用由凱杰公司提供的最新研發(fā)的解脲脲原體/微小脲原體的聯(lián)檢試劑盒,與配套的全自動(dòng)核酸提取純化分析儀,對(duì)臨床已確定泌尿生殖系統(tǒng)疾病的患者進(jìn)行兩種病原體的分群/聯(lián)合檢測(cè)。研究中建立了核酸自動(dòng)化提取與檢測(cè)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析的標(biāo)準(zhǔn)化流程,相比于一直沿用的“金標(biāo)準(zhǔn)”培養(yǎng)方法,新方法不僅縮短了檢測(cè)周期,同時(shí)能有效避免污染和假陰性。進(jìn)一步采用標(biāo)準(zhǔn)化流程分析了 321例生殖系統(tǒng)感染的患者樣本,包括男性樣本48例,標(biāo)本種類為尿道拭子;女性樣本273例,標(biāo)本種類為宮頸拭子。同時(shí)以55例健康人群為對(duì)照樣本,其為女性宮頸拭子樣本。針對(duì)聯(lián)檢試劑盒檢測(cè)獲得的結(jié)果,以患者與正常人、患者性別、患者年齡、患者所患的疾病種類為基線,分析了這兩種不同病原體與這些基線之間的統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)系。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明:患者與健康對(duì)照組之間,解脲脲原體Uu和微小脲原體Up的p值均小于0.05,且男性感染Uu相對(duì)較多（26/48,54.17%）,而女性則以Up感染為主（230/273,84.25%）,但這兩種病原體的感染與男性和/或女性之間的不同年齡段并沒有明顯的相關(guān)性（p>0.05）。在男性所患疾病的統(tǒng)計(jì)分析中,兩種病原體Uu和Up的p值均小于0.05,這說明在本次研究所收集的男性患者樣本中,涉及炎癥、不育及其他三大類疾病,病原體的感染均具有明顯的指向性;而在女性患者樣本所涉及的疾病分類中,Uu的感染并不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p>0.05）,而Up的p值則小于0.05,則說明在女性的某一類或某幾類疾病中,Up是其特定的感染病原體。隨后利用了不同性別及所患的不同疾病建立了回歸模型進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)微小脲原體與男性不育以及女性不孕之間存在著統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)系（p<0.05）。細(xì)菌性陰道炎（BV）是女性泌尿生殖道的常見疾病,研究中我們同時(shí)分析了這兩種病原體與女性細(xì)菌性陰道炎的相關(guān)性。在273例女性檢測(cè)樣本中,共有224例完成了細(xì)菌性陰道炎的檢測(cè),而BV和Uu/Up相關(guān)性統(tǒng)計(jì)分析中p值均大于0.05,說明無論是Uu還是Up,均與BV的感染不具有相關(guān)性。以上這些結(jié)果的獲得,為解脲脲原體與微小脲原體致病機(jī)制的研究提供了一定的基礎(chǔ),也為臨床進(jìn)行這兩類病原體檢測(cè)的必要性給出了一定的參考依據(jù)。
張文靜[4]（2021）在《人類精漿中抗病毒成分的鑒定》文中研究表明背景與目的:多種病毒可感染男性生殖系統(tǒng)并釋放到精液中,可能發(fā)生性傳播。然而只有少數(shù)病毒被證明可以通過性傳播。精液對(duì)病毒感染活性及性傳播的影響,目前尚缺乏了解。本論文著重研究人類精漿（seminalplasma,SP）對(duì)兩種生殖系統(tǒng)常見病毒:腮腺炎病毒（mumps virus,MuV）與1型單純皰疹病毒（herpes simplex virus type 1,HSV-1）感染活性的影響,分析SP的抗病毒活性。材料與方法:以子宮頸癌細(xì)胞（HeLa）作為靶細(xì)胞,用于研究病毒感染活性,MuV與HSV-1在非洲綠猴腎細(xì)胞（Vero）中擴(kuò)增。利用TCID50實(shí)驗(yàn)測(cè)定MuV和HSV-1的滴度以及培養(yǎng)基上清中的病毒載量;Western blot檢測(cè)蛋白質(zhì)水平;實(shí)時(shí)qRT-PCR檢測(cè)基因mRNA水平;細(xì)胞免疫熒光染色檢測(cè)病毒顆粒在細(xì)胞中的分布情況;用倒置顯微鏡觀察活細(xì)胞的形態(tài)變化;用CCK-8實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)細(xì)胞活性。此外,還利用附睪上皮細(xì)胞（EECs）、人宮頸癌細(xì)胞（C33A）和小鼠睪丸上皮細(xì)胞（15P1）作為靶細(xì)胞,用于研究SP對(duì)MuV在其它靶細(xì)胞中的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:MuV可有效感染HeLa細(xì)胞并進(jìn)行復(fù)制。SP預(yù)處理MuV可破壞病毒的感染能力。SP經(jīng)過沸水加熱、蛋白酶（ProK）、RNA酶A（RNase A）、DNA酶Ⅰ（DNase Ⅰ）、糖基肽酶（PNGase F）及脂肪酶（Lipase）分別處理后,不影響SP抑制MuV感染Hela細(xì)胞的能力。SP中抑制MuV感染的主要成分介于3-100 kDa之間。HSV-1也可感染HeLa細(xì)胞并進(jìn)行復(fù)制。HSV-1感染HeLa細(xì)胞后可導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變。SP預(yù)處理后可抑制HSV-1感染HeLa細(xì)胞。HSV-1與SP共孵育后可降解HSV-1蛋白,沸水處理SP可阻斷其降解HSV-1蛋白的能力。SP中抑制HSV-1感染和降解病毒蛋白的活性成分大于100 kDa。結(jié)論:SP可抑制MuV和HSV-1的感染活性。SP中抑制MuV感染的成分具有耐熱性,并且該成分既不是蛋白質(zhì)和核酸,也不是脂質(zhì)和糖分子。而SP中抑制HSV-1感染的成分對(duì)熱敏感并且能降解病毒蛋白。這些結(jié)果表明SP中存在不同的抗病毒成分,進(jìn)一步分析與分離SP中的抗病毒成分可為認(rèn)識(shí)男性生殖系統(tǒng)的抗病毒能力提供新的線索。
楊婷[5]（2020）在《不孕不育患者分離脲原體的分子流行病學(xué)特征及比較基因組學(xué)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理背景與目的:脲原體（Ureaplasma spp.,UU）是人類泌尿生殖道常見的共生型微生物,常寄居于人體泌尿生殖道粘膜表面,可引起多種感染性疾病。隨著UU多位點(diǎn)分型方案的建立,研究人員對(duì)少部分UU感染人群進(jìn)行了分子流行病學(xué)研究,并且發(fā)現(xiàn)UU不同亞組菌株與疾病的關(guān)系存在差異。本研究旨在明確UU在女性不孕患者和男性不育患者的克隆分布情況,以及UU不同亞組菌株間的基因背景學(xué)差異,為UU的致病機(jī)制研究提供新的思路。方法:1.使用支原體培養(yǎng)試劑盒,分別對(duì)浙江大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院確診的226例女性不孕患者和武警上海市總隊(duì)醫(yī)院確診的480例男性不育患者進(jìn)行UU篩查。對(duì)培養(yǎng)陽性的UU菌株進(jìn)行種群鑒定,并對(duì)單一感染菌株進(jìn)行多位點(diǎn)序列分型研究;比較分析UU在女性不孕患者和男性不育患者的分布情況;比較分析男性不育患者UU陰性組和陽性組的精液參數(shù),包括精子濃度、精子總活力、前向運(yùn)動(dòng)力、非前向運(yùn)動(dòng)力和不動(dòng)精子率。2.選擇菌株UPA106（屬于亞組A）、UUR132（屬于亞組2）和UUR315（屬于亞組1）,使用二代Illumina和三代Nanopore高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)三株菌進(jìn)行基因組測(cè)序。分別選擇標(biāo)準(zhǔn)菌株UPA ATCC 27815和UUR ATCC 33699作為微小脲原體（Ureaplasma parvum,UPA）和解脲脲原體（Ureaplasma urealyticum,UUR）的參考菌株,分析三株臨床菌株和兩株參考菌株的全基因組共線性關(guān)系和直系同源基因簇;分析UPA106與NCBI Gen Bank數(shù)據(jù)庫中14株UPA的單核苷酸多態(tài)性;分析UU132、UUR315和NCBI Gen Bank數(shù)據(jù)庫中18株UUR的單核苷酸多態(tài)性;分別分析15個(gè)毒力因子在三株菌的變異情況。分別選擇與三株菌親緣關(guān)系最近的標(biāo)準(zhǔn)菌株作為參考,進(jìn)行多帶抗原（multiple banded antigen,MBA）家族基因的共線性比對(duì)。使用單克隆抗體6522檢測(cè)三株菌中MBA的表達(dá)情況,并對(duì)蛋白條帶進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè)。使用微量肉湯稀釋法研究三株菌對(duì)喹諾酮類、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類和氨基糖苷類抗生素的耐藥情況,并對(duì)耐藥株進(jìn)行耐藥機(jī)制分析。結(jié)果:1.女性不孕和男性不育患者分離脲原體的分子流行病學(xué)特征（1）女性不孕患者中檢測(cè)到101株UU,其中85株UPA,11株UUR,5株混合感染株。在85株UPA中發(fā)現(xiàn)24個(gè)e ST型,e ST16和e ST41是優(yōu)勢(shì)克隆株;在11株UUR中發(fā)現(xiàn)10個(gè)e ST型,e ST82是優(yōu)勢(shì)克隆株。（2）男性不育患者中檢測(cè)到104株UU,其中78株UPA,24株UUR,2株混合感染株。在78株UPA中檢出32個(gè)e ST型,e ST16和e ST41為優(yōu)勢(shì)克隆株;在24株UUR中共檢出16個(gè)e ST型,e ST82是優(yōu)勢(shì)克隆株。（3）在女性不孕患者和男性不育患者中,UPA的檢出率均高于UUR。與男性不育患者相比,UUR在女性不孕患者的檢出率偏低（P<0.05）,并且未檢測(cè)到UUR的亞組2。（4）與陰性組相比,精子濃度、總活力和前向運(yùn)動(dòng)力在UU各亞組呈現(xiàn)不同的變化趨勢(shì),但是差異均沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,非前向運(yùn)動(dòng)力在UUR的亞組2出現(xiàn)明顯減低（P<0.05）。2.脲原體不同亞組菌株的基因組學(xué)特征和比較基因組學(xué)分析（1）UPA106、UUR132和UUR315的染色體均為單個(gè)閉合環(huán)狀結(jié)構(gòu),基因組全長(zhǎng)在741,809853,955bp,GC含量在25.5%左右,預(yù)測(cè)的基因數(shù)是627699個(gè)。（2）三株臨床菌株和兩株標(biāo)準(zhǔn)參考菌株的基因組共線性關(guān)系良好。在5株菌株中共有652個(gè)基因簇,其中541個(gè)基因簇（82.98%）構(gòu)成UU的核心基因。UPA106、UUR132和UUR315分別與菌株ATCC 27818、ATCC 27618和1000間的SNP差異最小。（3）三株菌的谷胱甘肽過氧化物酶編碼基因、硫氧還蛋白編碼基因和脲酶家族基因均未檢測(cè)到錯(cuò)義突變。在UPA106和UUR132的O-唾液酸糖蛋白酶編碼基因分別檢測(cè)到點(diǎn)突變A661G（I221V）和G709A（A237T）;在UPA106的硫氧還蛋白二硫化物還原酶編碼基因中觀察到點(diǎn)突變A425G（Y142C）;在UUR132的絲氨酸/蘇氨酸激酶的編碼基因觀察到點(diǎn)突變A148G（S50G）;在UPA106、UUR132和UUR315的溶血酶編碼基因分別檢測(cè)到點(diǎn)突變A55G（I19V）、A981T（K327N）和A981T（K327N）。（4）在UPA106和菌株ATCC 27818、UUR132與菌株ATCC 27618的MBA家族基因線性比對(duì)中均發(fā)現(xiàn),mba基因的N端與基因間區(qū)發(fā)生了DNA倒置。在UPA106,倒置后的基因與相鄰的A0412基因產(chǎn)生基因融合,形成UPA106的mba基因。在UUR132,倒置后的基因與插入的0418基因產(chǎn)生基因融合,形成UUR132的mba基因。在兩菌株mba基因的下游均不包含串聯(lián)重復(fù)序列。UUR315和ATCC33696的比對(duì)分析發(fā)現(xiàn),mba的N端發(fā)生了突變,導(dǎo)致翻譯提前終止“MKLLKKKSFFFQNTKKQLFS*”。mba（A0418）的C端發(fā)生了DNA倒置,倒置后的C端序列出現(xiàn)在UUR315的02080基因。在UUR315的02090基因中發(fā)現(xiàn)了兩段包含相同串聯(lián)重復(fù)序列（QAMVQQAQKN）的插入片段。此外,在三株菌mba基因兩側(cè)的基因均發(fā)現(xiàn)了C端串聯(lián)重復(fù)數(shù)目的變異。單克隆抗體6522在UPA106、UUR132和UUR5中分別檢測(cè)到3個(gè)、3個(gè)和6個(gè)蛋白條帶。質(zhì)譜結(jié)果顯示,UPA106和UUR132中分子量最大條帶分別對(duì)應(yīng)01920基因編碼的MBA蛋白和02045基因編碼的MBA蛋白。（5）UPA106和UUR132對(duì)左氧氟沙星耐藥,UUR132對(duì)紅霉素耐藥,三株菌均對(duì)四環(huán)素敏感。在UPA106的par E基因發(fā)現(xiàn)點(diǎn)突變G1343A（R448K）,在UUR132的par C基因發(fā)現(xiàn)點(diǎn)突變C248T（S83L）。在UUR132的L4、L22和23S rRNA基因均未找到耐藥相關(guān)突變。結(jié)論:1.UU在女性不孕患者和男性不育患者中呈現(xiàn)以優(yōu)勢(shì)克隆為主的多克隆分布,優(yōu)勢(shì)克隆是e ST16、e ST41和e ST82。2.除MBA家族基因外,UU的毒力因子都很保守,尤其是脲酶家族基因。3.UU中MBA家族基因的突變機(jī)制復(fù)雜多樣。MBA的保守N端可以發(fā)生突變,造成該片段的缺失;MBA的N端和C端均可以發(fā)生DNA倒置突變;mba基因座內(nèi)任何下游包含串聯(lián)重復(fù)序列的基因均可以發(fā)生C端串聯(lián)重復(fù)數(shù)目的突變。插入突變也是MBA的突變機(jī)制。
安卓（ANDREA DENISE DAVID）[6]（2020）在《解脲脲原體對(duì)男性精液參數(shù)的影響》文中認(rèn)為目的:本研究旨在探討解脲脲原體（UU）感染對(duì)接受輔助生殖技術(shù)（ART）治療男性精液參數(shù)的影響。研究方法:回顧性分析了2019年3月至2019年8月間427名男性ART患者,并前瞻性分析了2019年10月15日至2020年1月31日期間99名男性ART患者,所有研究均在中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心完成。我們收集了所有患者的精液分析和尿UU-RNA檢測(cè)結(jié)結(jié)果。將患者分為UU陽性和UU陰性兩組,比較兩組精液參數(shù)的中位數(shù)。結(jié)果:回顧性研究中,427例患者UU陽性197例（46.14%）,UU陰性230例。在前瞻性研究中,99例患者中50例（50.51%）UU陽性,49例UU陰性。分析結(jié)果顯示,兩組在精液量、精子濃度、總計(jì)數(shù)、精液pH值、前向運(yùn)動(dòng)、總運(yùn)動(dòng),D-級(jí)精子和形態(tài)學(xué)等精液參數(shù)上差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論:在參加ART的男性中,UU感染率很高;但男性精液參數(shù)沒有受到影響,提示UU感染可能并未影響男性本身的生育能力。
何學(xué)虎,梁小燕,董潔,趙倩穎,趙玥,郭雅琪,師志云,張玉英,趙志軍[7]（2019）在《2013至2017年4542例泌尿生殖系感染者NG、CT和UU感染特點(diǎn)分析》文中提出探討淋球菌（NG）、沙眼衣原體（CT）和解脲脲原體（UU）三種性傳播疾病（STD）病原體在寧夏泌尿生殖系感染者中的感染狀況,為臨床防治提供參考。選取2013年1月至2017年12月在寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院就診的患者4 542例,其中男性3 561例,女性981例,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光PCR法檢測(cè)上述病原體,并分析結(jié)果。3種病原體總感染率為26.51%（1 204/4 542）,NG、CT、UU單一病原體感染率分別為26.31%、15.21%和35.70%,男、女感染率分別為23.48%和37.51%,感染率有性別差異（P<0.01）,NG、CT感染率男性顯著高于女性,UU感染率女性顯著高于男性;混合感染率為3.32%（151/4 542）,男、女混合感染率分別為3.82%和1.53%,主要以CT+UU為主,NG+UU次之;從年齡分布來說,男性≤20歲年齡段感染率最高,女性21～30歲年齡段感染率最高;5年來NG、CT和UU感染率呈上升趨勢(shì)。泌尿生殖系感染者中NG、CT、UU感染情況嚴(yán)重,男性易感NG和CT,女性易感UU,同時(shí),混合感染也較常見,提示應(yīng)同時(shí)檢測(cè)多種病原體以防漏檢。
柴蓓蓓,何培,王惠瑩,劉瀏,張若鵬[8]（2018）在《男性不育癥患者解脲脲原體感染情況與精液檢查結(jié)果分析》文中研究指明目的探討解脲脲原體感染與男性不育癥的關(guān)系以及其對(duì)不育癥患者精液檢查結(jié)果的影響。方法對(duì)2017年510月于大理大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的362例男性不育癥患者和同期于我院進(jìn)行健康體檢的100例已生育男性精液的解脲脲原體感染情況、精液常規(guī)情況、血清抗精子抗體情況以及精子DNA碎片化指數(shù)進(jìn)行檢測(cè)和分析。結(jié)果不育組解脲脲原體陽性率為39.0%,顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;對(duì)照組解脲脲原體陰性者的精液常規(guī)檢查結(jié)果明顯優(yōu)于不育組解脲脲原體陽性者（P<0.05）;不育組UU陽性者血清抗精子抗體檢出率（38.3%）和DNA碎片化指數(shù)（14.9%）顯著高于對(duì)照組UU陰性者（P<0.05）。結(jié)論解脲脲原體感染可通過降低男性精液質(zhì)量、誘導(dǎo)抗精子抗體產(chǎn)生和損傷精子DNA完整性而影響男性的生育功能。
葉小云,陳亮[9]（2017）在《泌尿生殖系支原體與男性不育的研究進(jìn)展》文中研究指明泌尿生殖系支原體感染是男性不育的重要因素之一,研究表明患者主要為單純性Uu感染、Uu和Mh混合感染次之,單純感染Mh則較少。有觀點(diǎn)認(rèn)為支原體感染抑制了精子活動(dòng)和改變精子形態(tài),亦有觀點(diǎn)認(rèn)為支原體感染是改變了精液參數(shù)的精子密度和活動(dòng)力,目前仍未有確切的定論。本文就近年來泌尿生殖道支原體感染與男性不育作一簡(jiǎn)要綜述。
楊瑞,李佩珍,岳續(xù)朋,夏嬙,杜聯(lián)峰,盧彥欣,廖業(yè),郭錦錦[10]（2016）在《剛地弓形蟲在我國男性人群的流行及其與男性生殖障礙關(guān)系的Meta分析》文中認(rèn)為目的評(píng)價(jià)弓形蟲在我國男性人群的流行及其對(duì)男性生殖的影響,為研究弓形蟲致男性生殖損傷提供重要依據(jù)及參考數(shù)據(jù)。方法計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Science Direct、Google Scholar、Ovid、CNKI、維普、萬方、CMB數(shù)據(jù)庫,并輔以參考文獻(xiàn)追溯和手工檢索方法,檢索1990年1月至2015年12月發(fā)表的有關(guān)國內(nèi)男性弓形蟲流行及弓形蟲致男性不育的文獻(xiàn)及學(xué)位論文。按照納入、剔除標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量評(píng)價(jià)篩選文獻(xiàn)、提取資料后,采用Stata13.0軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果獲得關(guān)于弓形蟲在男性流行的文獻(xiàn)33篇,共調(diào)查36 442人。Meta分析結(jié)果顯示男性弓形蟲總感染率為6.96%[95%CI（5.818.18）],亞組分析顯示地區(qū)間總體差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Qint=62.19,P=0.002）,其中東北（5.00%）、華北（5.35%）感染率最低（P<0.05）,西南地區(qū)最高（11.18%,P<0.05）,華南（7.77%）、華東（7.09%）、華中（6.12%）、西北（6.94%）差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.713）。獲得弓形蟲與男生不育關(guān)系文獻(xiàn)16篇,首先對(duì)正常及不育男性人群弓形蟲感染情況的對(duì)照研究數(shù)據(jù)進(jìn)行meta分析,OR為2.9[95%CI（2.25,3.75）];其次對(duì)其中涉及AsAb對(duì)照研究數(shù)據(jù)的7篇文獻(xiàn)進(jìn)行meta分析,OR為5.62[95%CI（3.49,9.04）];最后,將以上7項(xiàng)研究的AsAb數(shù)據(jù)及其弓形蟲感染數(shù)據(jù)合并為兩個(gè)亞組進(jìn)行分析,兩組的OR（95%CI）差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Qint=3.37,P=0.066）。結(jié)論我國男性弓形蟲感染率在各地區(qū)差異較大,弓形蟲感染及其誘生的AsAb與男性不育關(guān)系密切,需引起社會(huì)重視和進(jìn)一步防治措施的研究。
二、生殖系多種病原體感染與男性不育的關(guān)系（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級(jí)分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對(duì)象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、生殖系多種病原體感染與男性不育的關(guān)系（論文提綱范文）
（1）男性解脲脲原體感染對(duì)精液質(zhì)量、精子功能及輔助生殖妊娠結(jié)局的影響（論文提綱范文）
| 資料與方法 |
| 一、研究對(duì)象 |
| 二、方法 |
| （一）實(shí)驗(yàn)方法 |
| （二）精液常規(guī)分析 |
| （三）臨床操作 |
| （四）胚胎實(shí)驗(yàn)室操作 |
| （五）計(jì)算公式 |
| 三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 結(jié)果 |
| 一、實(shí)驗(yàn)組與正常組一般資料比較 |
| 二、比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者 |
| 三、男性解脲脲原體感染對(duì)精子功能的影響 |
| 四、男性解脲脲原體感染對(duì)輔助生殖結(jié)局的影響 |
| 五、男性解脲脲原體感染與對(duì)照組對(duì)子代影響 |
| 討論 |
（2）泌尿生殖系統(tǒng)解脲脲原體、沙眼衣原體和淋球菌3種病原體感染情況分析（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 選取2019年1月至2020年7月就診于本院的7110例疑似泌尿生殖系感染患者（包括住院和門診），其中男1 213例，女5 897例；年齡14～78歲。 |
| 1.2 標(biāo)本采集 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 UU、CT和NG檢出情況及性別分布比較 |
| 2.2 UU、CT和NG在不同年齡段患者中的檢出情況 |
| 2.3 UU、CT和NG混合感染情況 |
| 2.4 不同季節(jié)UU、CT和NG的檢出情況 |
| 2.5 不孕不育患者及妊娠期女性UU、CT和NG檢出情況 |
| 3 討論 |
（3）自動(dòng)化解脲脲原體/微小脲原體聯(lián)合檢測(cè)與生殖道病原體感染疾病的應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstracts |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 解脲脲原體的發(fā)現(xiàn)與發(fā)展 |
| 1.1.1 支原體簡(jiǎn)介 |
| 1.1.2 解脲脲原體的發(fā)現(xiàn)與命名 |
| 1.1.3 解脲脲原體的形態(tài)與結(jié)構(gòu) |
| 1.1.4 解脲脲原體的感染與危害 |
| 1.1.5 流行病學(xué)分析 |
| 1.1.6 解脲脲原體的基因分型 |
| 1.2 解脲脲原體與微小脲原體 |
| 1.2.1 如何區(qū)分解脲脲原體與微小脲原體 |
| 1.2.2 解脲脲原體與微小脲原體的感染差異 |
| 1.2.3 解脲脲原體亞型的致病性 |
| 1.3 檢測(cè)方法 |
| 1.3.1 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法 |
| 1.3.2 PCR方法檢測(cè)解脲脲原體/微小脲原體 |
| 1.4 課題研究意義 |
| 1.5 課題主要研究?jī)?nèi)容與創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.5.1 課題主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5.2 課題創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第2章 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 試劑盒的研發(fā) |
| 2.1.1 引物設(shè)計(jì) |
| 2.1.2 試劑盒組分 |
| 2.2 試劑盒儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件及有效期 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)配套檢測(cè)儀器 |
| 2.4 試劑盒檢測(cè)原理 |
| 2.5 檢驗(yàn)方法 |
| 2.5.1 樣本處理(樣本處理區(qū)) |
| 2.5.2 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū)) |
| 2.5.3 分液和加樣(樣本制備區(qū);此步驟由QIAsymphony AS完成) |
| 2.5.4 PCR擴(kuò)增(檢測(cè)區(qū)) |
| 2.5.5 儀器檢測(cè)通道選擇 |
| 2.5.6 樣本設(shè)定 |
| 2.6 臨床樣本的收集 |
| 2.6.1 樣本采集、存放及運(yùn)輸要求 |
| 2.7 實(shí)驗(yàn)室各區(qū)域內(nèi)的必備物品 |
| 第3章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 試劑盒性能驗(yàn)證檢測(cè)及檢測(cè)結(jié)果判斷 |
| 3.1.1 最低檢測(cè)線驗(yàn)證 |
| 3.1.2 重復(fù)性驗(yàn)證 |
| 3.1.3 符合率驗(yàn)證 |
| 3.1.4 干擾物質(zhì)及治療藥物影響 |
| 3.1.4.1 干擾反應(yīng)研究用樣本選擇及制備 |
| 3.1.4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.1.5 陽性判斷值和參考區(qū)間 |
| 3.1.6 檢測(cè)結(jié)果的判讀 |
| 3.1.7 檢測(cè)方法應(yīng)用的局限性 |
| 3.2 臨床樣本的分類統(tǒng)計(jì) |
| 3.2.1 按患者/正常人檢測(cè)結(jié)果分類統(tǒng)計(jì) |
| 3.2.2 臨床樣本按性別分類統(tǒng)計(jì)檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.2.3 臨床樣本按年齡分類統(tǒng)計(jì)檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.2.4 臨床樣本按疾病分類統(tǒng)計(jì)檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.3 臨床樣本檢測(cè)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3.3.1 患者/正常人結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.3.2 患者按性別聯(lián)檢結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.3.3 男性患者按年齡檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.3.4 女性患者按年齡檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.3.5 患者(不分男/女)按年齡分類檢測(cè)結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.3.6 男性患者按所患疾病將檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì) |
| 3.3.7 女性患者按所患疾病將檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì) |
| 3.3.8 回歸統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.4 女性Uu/UP感染與細(xì)菌性陰道炎的相關(guān)性分析 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 討論 |
| 4.1 檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)特點(diǎn)和試驗(yàn)注意點(diǎn) |
| 4.2 解脲脲原體微小脲原體聯(lián)檢對(duì)臨床的指導(dǎo)意義 |
| 4.3 解脲脲原體/微小脲原體聯(lián)檢的社會(huì)意義 |
| 第5章 結(jié)論和展望 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 在學(xué)期間發(fā)表的研究成果 |
| 卷內(nèi)備考表 |
（4）人類精漿中抗病毒成分的鑒定（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮寫詞 |
| 前言 |
| 材料與方法 |
| 一、實(shí)驗(yàn)材料 |
| 二、實(shí)驗(yàn)方法 |
| 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 第一部分 精漿對(duì)腮腺炎病毒感染的影響 |
| 第二部分 精漿對(duì)1型單純皰疹病毒感染的影響 |
| 討論 |
| 小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 文獻(xiàn)綜述 人類精液中的病毒與性傳播 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表文章 |
| 致謝 |
（5）不孕不育患者分離脲原體的分子流行病學(xué)特征及比較基因組學(xué)研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文縮略詞對(duì)照 |
| 前言 |
| 第一部分:女性不孕和男性不育患者分離脲原體的分子流行病學(xué)特征研究 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 研究對(duì)象 |
| 1.2 菌株來源 |
| 1.3 試劑與儀器 |
| 1.4 標(biāo)本采集 |
| 1.5 精液參數(shù)指標(biāo)檢測(cè) |
| 1.6 UU的培養(yǎng)和凍存 |
| 1.7 UU基因組提取 |
| 1.8 菌株生物群鑒定 |
| 1.9 菌株eMLST分型 |
| 1.10 PCR反應(yīng) |
| 1.11 PCR產(chǎn)物電泳和測(cè)序 |
| 1.12 測(cè)序數(shù)據(jù)分析 |
| 1.13 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 UU在女性不孕患者的流行分布情況 |
| 2.2 UU在男性不育患者的流行分布情況 |
| 2.3 UU在女性不孕患者和男性不育患者的分布比較 |
| 2.4 UU感染與男性不育患者精液參數(shù)間的關(guān)系 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 第二部分:脲原體不同亞組菌株的基因組學(xué)特征及比較基因組學(xué)分析 |
| 引言 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 菌株來源 |
| 1.2 試劑與儀器 |
| 1.3 菌株復(fù)蘇 |
| 1.4 固體培養(yǎng) |
| 1.5 挑單克隆 |
| 1.6 菌種鑒定 |
| 1.7 菌株擴(kuò)大培養(yǎng) |
| 1.8 基因組提取和二代Illumina全基因組測(cè)序 |
| 1.9 三代Nanopore全基因組測(cè)序 |
| 1.10 全基因組序列拼接 |
| 1.11 基因組的注釋和分析 |
| 1.12 免疫印跡實(shí)驗(yàn) |
| 1.13 質(zhì)譜檢測(cè) |
| 1.14 藥敏試驗(yàn) |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 二代全基因組測(cè)序DNA樣本檢測(cè) |
| 2.2 三代全基因組測(cè)序DNA樣本檢測(cè) |
| 2.3 基因組的基本信息 |
| 2.4 共線性關(guān)系分析 |
| 2.5 同源基因簇分析 |
| 2.6 基于SNP差異構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹 |
| 2.7 毒力基因分析 |
| 2.8 藥敏結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 4 小結(jié) |
| 結(jié)論和展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 文獻(xiàn)綜述 脲原體致病機(jī)制研究進(jìn)展 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 作者簡(jiǎn)介及在讀期間取得的科研成果 |
（6）解脲脲原體對(duì)男性精液參數(shù)的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文縮略語 |
| 1 前言 |
| 2 材料與辦法 |
| 2.1 研究材料 |
| 2.2 研究辦法 |
| 2.3 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3 結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷 |
（7）2013至2017年4542例泌尿生殖系感染者NG、CT和UU感染特點(diǎn)分析（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1.2 主要試劑 |
| 1.1.3 儀器與設(shè)備 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 標(biāo)本采集及保存 |
| 1.2.2 核酸提取 |
| 1.2.3 試劑準(zhǔn)備及加樣 |
| 1.2.4 PCR擴(kuò)增 |
| 1.2.5 結(jié)果分析 |
| 1.2.6 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 NG、CT、UU總體感染情況 |
| 2.2 NG、CT、UU混合感染類型及分布 |
| 2.3 不同年齡段間感染NG、CT、UU陽性率比較 |
| 2.4 不同年份間感染NG、CT、UU陽性率比較 |
| 3 討 論 |
（8）男性不育癥患者解脲脲原體感染情況與精液檢查結(jié)果分析（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 一般資料 |
| 1.2 標(biāo)本的采集與處理 |
| 1.3 標(biāo)本的檢測(cè) |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 兩組解脲脲原體檢出情況比較 |
| 2.2 不育組UU陽性者和對(duì)照組精液檢查結(jié)果比較 |
| 2.3 不育組UU陽性者和對(duì)照組血清抗精子抗體檢查結(jié)果比較 |
| 2.4 不育組UU陽性者和對(duì)照組精子DNA碎片化指數(shù)結(jié)果比較 |
| 3 討論 |
| 3.1 解脲脲原體與男性精液質(zhì)量 |
| 3.2 解脲脲原體與抗精子抗體 |
| 3.3 解脲脲原體與精子DNA完整性 |
（9）泌尿生殖系支原體與男性不育的研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 泌尿生殖系支原體 |
| 2 男性不育患者的泌尿生殖系支原體感染情況 |
| 3 泌尿生殖系支原體對(duì)精子的影響 |
（10）剛地弓形蟲在我國男性人群的流行及其與男性生殖障礙關(guān)系的Meta分析（論文提綱范文）
| 1 資料與方法 |
| 1.1 搜索策略 |
| 1.2 納入及剔除標(biāo)準(zhǔn) |
| 1.3 質(zhì)量評(píng)價(jià)、文獻(xiàn)篩選與資料提取 |
| 1.4 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果 |
| 2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 |
| 2.2 我國男性人群弓形蟲感染率的meta分析 |
| 2.3 弓形蟲感染與男性生殖關(guān)系的meta分析 |
| 2.4 我國男性不育人群弓形蟲感染與AsAb關(guān)系的meta分析 |
| 3 討論 |
四、生殖系多種病原體感染與男性不育的關(guān)系（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]男性解脲脲原體感染對(duì)精液質(zhì)量、精子功能及輔助生殖妊娠結(jié)局的影響[J]. 梁魯南,孫寶剛,曹井賀,董業(yè)浩,劉貞輝. 中國男科學(xué)雜志, 2021(05)
- [2]泌尿生殖系統(tǒng)解脲脲原體、沙眼衣原體和淋球菌3種病原體感染情況分析[J]. 彭契六,關(guān)窈,李園,李上春,劉栩伶,李安琪,朱春玲. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2021(13)
- [3]自動(dòng)化解脲脲原體/微小脲原體聯(lián)合檢測(cè)與生殖道病原體感染疾病的應(yīng)用研究[D]. 陳佳婕. 華東理工大學(xué), 2021(08)
- [4]人類精漿中抗病毒成分的鑒定[D]. 張文靜. 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院, 2021
- [5]不孕不育患者分離脲原體的分子流行病學(xué)特征及比較基因組學(xué)研究[D]. 楊婷. 浙江大學(xué), 2020(01)
- [6]解脲脲原體對(duì)男性精液參數(shù)的影響[D]. 安卓（ANDREA DENISE DAVID）. 中國醫(yī)科大學(xué), 2020(01)
- [7]2013至2017年4542例泌尿生殖系感染者NG、CT和UU感染特點(diǎn)分析[J]. 何學(xué)虎,梁小燕,董潔,趙倩穎,趙玥,郭雅琪,師志云,張玉英,趙志軍. 微生物學(xué)雜志, 2019(04)
- [8]男性不育癥患者解脲脲原體感染情況與精液檢查結(jié)果分析[J]. 柴蓓蓓,何培,王惠瑩,劉瀏,張若鵬. 中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2018(18)
- [9]泌尿生殖系支原體與男性不育的研究進(jìn)展[J]. 葉小云,陳亮. 中國性科學(xué), 2017(10)
- [10]剛地弓形蟲在我國男性人群的流行及其與男性生殖障礙關(guān)系的Meta分析[J]. 楊瑞,李佩珍,岳續(xù)朋,夏嬙,杜聯(lián)峰,盧彥欣,廖業(yè),郭錦錦. 中國人獸共患病學(xué)報(bào), 2016(09)