一、燃燒法合成SrAl_(12)O_(19)∶Eu~(2+)（論文文獻(xiàn)綜述）
林曉卉[1]（2021）在《離子摻雜SrAl12O19發(fā)光材料的制備、特性及應(yīng)用研究》文中提出隨著熒光粉材料的研究、應(yīng)用與發(fā)展,熒光粉材料逐漸被功能化的應(yīng)用于人類生活的各個領(lǐng)域,主要包括:醫(yī)學(xué)、信息存儲、防偽、照明、植物學(xué)等領(lǐng)域。換而言之,熒光粉材料正在很多行業(yè)中以其獨特的優(yōu)勢起到了不可替代的重要作用。開發(fā)熒光粉材料新的應(yīng)用,將熒光粉材料與其他學(xué)科進(jìn)行結(jié)合則成為熒光粉材料的一個新的研究課題。而在這一次次的創(chuàng)新與碰撞中,我們希望可以解決其他學(xué)科的一些根本性問題,同時也希望開發(fā)熒光粉材料新的應(yīng)用。而鋁酸鹽熒光粉材料作為熒光粉界的元老,時隔多年,樣品所表現(xiàn)的優(yōu)秀的光學(xué)性能依然無可超越。本文對優(yōu)異的含有多種空間多面體構(gòu)型的SrAl12O19熒光材料進(jìn)行分析,主要研究Cr3+、Ti3+、Ce3+以及Mn2+分別摻雜SrAl12O19發(fā)光材料的制備、特性及應(yīng)用研究。具體研究內(nèi)容如下:1.在SrAl12O19:Cr3+中發(fā)現(xiàn)深陷阱成為主導(dǎo)余輝發(fā)光的原因以及Cr3+通過摻雜到SrAl12O19材料中不同的Al-O晶格配位體從而表現(xiàn)出奇特的雙波段發(fā)光性質(zhì)。通過結(jié)構(gòu)和光譜分析,Cr3+摻雜SrAl12O19材料在688 nm和793 nm處同時存在兩個波段的發(fā)光峰。固態(tài)核磁共振可以清晰地表示出SrAl12O19材料中Al-O晶格的各種配位構(gòu)型,從而理論上指導(dǎo)了 Cr3+可以摻雜不同的Al-O晶格配位體以實現(xiàn)控制Cr3+不同波段的發(fā)光。盡管SrAl2O4:Cr3+在688 nm處的發(fā)光峰具有更高的發(fā)光強(qiáng)度和更長的余輝時間,但是生物組織體外成像和小鼠體內(nèi)成像結(jié)果均表明,在688 nm和793 nm處有雙波段發(fā)光的SrAl12O19:Cr3+材料在生物窗口上比僅在688 nm處有單波段發(fā)射峰的發(fā)光材料（SrAl2O4:Cr3+）具有更高質(zhì)量的近紅外生物成像。此外通過測量熱釋光光譜發(fā)現(xiàn),SrAl12O19:Cr3+材料的長余輝現(xiàn)象中載流子釋放的驅(qū)動力只是來自于材料的深陷阱。這與一般余輝發(fā)光過程中主要依賴于淺層陷阱的載流子釋放理論不同。這些發(fā)現(xiàn)為改善生物成像質(zhì)量、了解長余輝發(fā)光中電子被捕獲和脫離陷阱的過程提供了新的研究方向。2.在材料科學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域,我們成功開發(fā)了一種無需施肥就能促進(jìn)植物生長的智能窗口。在植物學(xué)中,綠光（490-580 nm）被認(rèn)為是太陽光譜中光合作用的低效波長。相比之下,藍(lán)色（400-490 nm）、遠(yuǎn)紅光和近紅外光（650-850 nm）對植物生長是有極大地促進(jìn)作用。因此,我們合成了一種含有SrAl12O19:Ti3+納米顆粒的智能窗口,它可以不對太陽光譜的藍(lán)光區(qū)域產(chǎn)生任何副作用,但可以選擇性地將不太利于植物生長的綠光轉(zhuǎn)換為對光合作用最有用的遠(yuǎn)紅光和近紅外光。當(dāng)在這種智能窗下栽培時,大蒜和酢漿草等植物在室外陽光直射或室內(nèi)綠光/白光LED燈照射下,大蒜的莖縱向生長率和酢漿草的葉子橫向生長率都有顯著的提高。這種方法提供了一種簡單的、在不需要施肥的情況下,最大限度地利用太陽能進(jìn)行更為有效的植物栽培的方法。這種可操作的光轉(zhuǎn)換納米顆粒將在生物光子學(xué)和光子學(xué)領(lǐng)域帶來廣泛的應(yīng)用。3.不同波段的可見光和近紅外長余輝材料已被廣泛的報道研究,但是極少有研究近紫外長余輝波段的熒光粉材料。本論文合成了SrAl12O19:Ce3+,Sc3+熒光粉,并且在此材料中同時實現(xiàn)了發(fā)射波長為300 nm的光致發(fā)光、余輝時間長達(dá)10 h的超長余輝發(fā)光和光激勵發(fā)光三個現(xiàn)象。SrAl12O19:Ce3+,Sc3+熒光粉的合成填補(bǔ)了長余輝材料在近紫外長余輝發(fā)光范圍的空白。通過對SrAl12O19:Ce3+,Sc3+以及SrAl12O19:Ce3+熱釋光光譜的比較發(fā)現(xiàn),Sc3+共摻雜后產(chǎn)生了淺陷阱,此共摻雜Sc3+所產(chǎn)生的淺陷阱對SrAl12O19:Ce3+,Sc3+熒光粉中超長余輝的形成起著重要的作用。而SrAl12O19:Ce3+材料中自身所存在的深陷阱也同時存在于SrAl12O19:Ce3+,Sc3+熒光粉中,此深陷阱的存在則主導(dǎo)了 SrAl12O19:Ce3+,Sc3+熒光粉光激勵發(fā)光現(xiàn)象的產(chǎn)生。由于深陷阱的出現(xiàn),在700-900 nm光的激發(fā)下也觀察到了光激勵發(fā)光現(xiàn)象。長余輝發(fā)光和光激勵發(fā)光峰位都屬于近紫外波段范圍內(nèi)的這一特點,必將決定了SrAl12O19:Ce3+,Sc3+未來在特定疾病治療、防偽和光信息存儲等方面有著潛在的應(yīng)用價值。4.在當(dāng)前的大數(shù)據(jù)時代,光學(xué)數(shù)據(jù)存儲技術(shù)已經(jīng)成為競爭先進(jìn)數(shù)據(jù)存儲技術(shù)的優(yōu)秀候選者。在本論文中,我們提出了一種利用SrAl12O19:Mn2+,Gd3+作為主體的光激勵熒光粉的信息存儲材料。材料經(jīng)過紫外光的照射儲存能量后,在紅外激光周期性的照射下,SrAl12O19:Mn2+,Gd3+材料中被陷阱所捕獲的電子吸收能量,并以發(fā)光的形式部分釋放,呈現(xiàn)出一種優(yōu)異的光學(xué)信息存儲能力。本研究中信息存儲可以通過圖形和數(shù)字兩種形式實現(xiàn)。圖形和數(shù)字可以通過紅外激光照射進(jìn)行存儲和再生,并通過自制的解碼系統(tǒng)一步步記錄一組完整的數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù),完成動態(tài)的光學(xué)數(shù)據(jù)讀取過程。該工作為今后寫-存-讀-擦-寫一體化的光信息存儲應(yīng)用提供了一個實用范例。
朱小娟[2]（2019）在《Sr1-xMxZnO2（M=Ca,Ba）基熒光粉帶隙調(diào)控及發(fā)光性能研究》文中提出隨著環(huán)境與能源問題的日益凸顯,節(jié)能環(huán)保理念已深入到材料設(shè)計與生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)。稀土發(fā)光材料作為一種照明與顯示領(lǐng)域的重要材料受到廣泛關(guān)注。近年來,基于彌補(bǔ)藍(lán)光芯片激發(fā)熒光粉和紫外芯片激發(fā)三基色熒光粉自身不足的考慮,近紫外光激發(fā)下多光譜發(fā)射的單一基質(zhì)熒光粉作為一種潛在可實現(xiàn)白光的替代材料成為新的研究熱潮。然而,該類熒光粉在實現(xiàn)各摻雜離子發(fā)光強(qiáng)度的同步提高方面仍然存在困難,導(dǎo)致發(fā)光轉(zhuǎn)換效率不理想。因此,開發(fā)具有良好發(fā)光性能的單一基質(zhì)白光發(fā)射熒光粉,并研究其發(fā)光性能的增強(qiáng)機(jī)制具有重要的科學(xué)與實際應(yīng)用價值。鑒于發(fā)光材料光譜響應(yīng)與能帶結(jié)構(gòu)的相關(guān)性,單一基質(zhì)稀土發(fā)光材料的開發(fā)與研究可以通過帶隙調(diào)控的手段增強(qiáng)其基質(zhì)敏化效應(yīng)來提升發(fā)光中心間的能量傳遞效率,以此解決其因能量傳遞導(dǎo)致發(fā)光強(qiáng)度降低的問題。SrZnO2作為一種寬帶隙、具有本征寬譜發(fā)射特性的半導(dǎo)體材料,其化學(xué)組分、內(nèi)部結(jié)構(gòu)及合成氣氛等對帶隙調(diào)控具有重要作用。因此,本論文利用高溫固相法制備了一系列稀土離子摻雜鋅酸鹽基發(fā)光材料,研究了氧缺陷對基質(zhì)的帶隙調(diào)控,實現(xiàn)了稀土離子的光譜調(diào)制。主要研究工作如下:（1）利用第一性原理計算,分別基于Perdew-Burke-Ernzerhof（PBE）交換關(guān)聯(lián)泛函法和Heyd-Scuseria-Ernzerhof（HSE）雜化泛函法計算了 SrZnO2晶體的能帶結(jié)構(gòu)及各元素電子態(tài)密度,能帶結(jié)構(gòu)形狀一致,計算結(jié)果表明SrZnO2屬于直接帶隙半導(dǎo)體,其帶隙值為3.64 eV;同時基于PBE法計算了含氧空位的SnZO2超胞的能帶結(jié)構(gòu)及各元素電子態(tài)密度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)氧空位的引入造成SrZnO2晶體帶隙的減小;通過實驗制備了 SrZnO2半導(dǎo)體基質(zhì)材料,利用紫外-可見吸收光譜表征估算其帶隙值為3.2 eV,與理論計算結(jié)果接近,說明理論模型的建立和計算是正確的,利用熒光光譜表征顯示在300～700 nm范圍存在一個本征寬譜發(fā)射帶。（2）合成了稀土離子Eu3+、Dy3+單摻和共摻的鋅酸鹽基熒光粉SrZnO2:RE3+(RE3+=Eu3+,Dy3+,Eu3+/Dy3+),研究了 Eu3+、Dy3+在 SrZnO2 基質(zhì)晶格中的光譜特性,其猝滅濃度分別為0.02、0.05,均屬于電偶極-偶極相互作用;同時研究了不同合成氣氛下氧缺陷與晶體帶隙調(diào)控對紅色熒光粉SrZnO2:0.02 Eu3+發(fā)光性能的協(xié)同作用,結(jié)果表明空氣氣氛更有利于氧缺陷對晶體的帶隙調(diào)控,從而實現(xiàn)對發(fā)光中心的光譜調(diào)制。（3）合成了堿土金屬離子(Ca2+,Ba2+)摻雜 SrZnO2:RE3+(RE3+=Eu3+,Dy3+)熒光粉,通過晶體帶隙調(diào)控實現(xiàn)了對稀土離子Eu3+、Dy3+的光譜調(diào)制,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):該體系中Zn-O鍵的電荷吸收能與堿土金屬離子半徑成正比,晶體帶隙與之成反比,其發(fā)射光譜強(qiáng)度與晶體帶隙成反比;Sr0.85Ca0.15ZnO2:0.02 Eu3+熒光粉具有最小的晶體帶隙、最大的光譜強(qiáng)度,在396 nm近紫外光激發(fā)下獲得了色純度為90.05%的高強(qiáng)度紅光發(fā)射,在374 nm近紫外光激發(fā)下獲得了波長范圍為475-800 nm的寬譜發(fā)射帶,這是由于基質(zhì)敏化效應(yīng)所致。（4）合成了一系列稀土離子Eu3+、Dy3+共摻堿土金屬鋅酸鹽基熒光粉Sr0.85Ca0.15ZnO2:Eu3+/Dy3+,在近紫外光激發(fā)下其發(fā)射光譜包括藍(lán)光發(fā)射（450～483 nm）、黃光發(fā)射（572nm）和紅光發(fā)射（614nm）三部分,稀土離子Dy3+對Eu3+離子的5D0→7F2躍遷具有敏化作用,通過調(diào)整Eu3+/Dy3+摻雜比例獲得了近紫外光激發(fā)的白色熒光粉Sr0.85Ca0.15ZnO2:0.02Eu3+/0.04Dy3+,這主要源于基質(zhì)敏化效應(yīng)和發(fā)光中心間的電偶極-偶極相互作用,其色坐標(biāo)為（0.324,0.338）,相對色溫為5885 K,符合商用白光要求。（5）根據(jù)實驗合成白色熒光粉Sr0.85Ca0.15ZnO2:0.02Eu3+/0.04Dy3+的相關(guān)光譜參量,利用TracePro軟件通過建立幾何模型、設(shè)置光學(xué)材質(zhì)、定義光源參數(shù)、光線追跡四方面模擬出其白光發(fā)射,得出其相關(guān)工藝參數(shù)。
蒙麗麗[3]（2016）在《稀土和Mn（Ⅳ）摻雜（氟）磷酸鹽、堿土鋁酸鹽熒光粉的合成及發(fā)光性質(zhì)研究》文中認(rèn)為被稱為21世紀(jì)新一代光源的白光發(fā)光二極管（白光LED）,因其電壓低、光效高、穩(wěn)定性好、能耗低、壽命長、對環(huán)境友好等優(yōu)點成為固體照明領(lǐng)域關(guān)注的焦點。“熒光粉轉(zhuǎn)換法”是實現(xiàn)白光LED的主要技術(shù)。不同于其它用途的熒光粉,白光LED所用熒光粉既要與商業(yè)化的LED芯片匹配還應(yīng)具有較高的光效。已商業(yè)化的“藍(lán)光LED芯片+黃色熒光粉YAG:Ce3+"組合得到的白光缺少紅光部分,顯色指數(shù)低,屬于冷光源,無法和日光相媲美,添加紅色熒光粉是提高其顯色指數(shù)的方法之一。因此,提高現(xiàn)有熒光粉光效和制備具有較強(qiáng)紅光發(fā)射的熒光粉具有重要的學(xué)術(shù)意義和實際應(yīng)用前景。本學(xué)術(shù)論文的主要目標(biāo)是制備不同形貌的（氟）磷酸鹽以及具有較強(qiáng)紅光發(fā)射的堿土鋁酸鹽熒光粉,同時研究樣品結(jié)構(gòu)、產(chǎn)物形貌、電荷補(bǔ)償與熒光性能之間的關(guān)系。論文首先介紹了固體發(fā)光材料相關(guān)概念,強(qiáng)調(diào)了熒光粉在白光LED照明上的應(yīng)用,簡介了表征熒光性能的相關(guān)參數(shù)。其次對Mn（Ⅳ）離子激活的熒光粉和稀土離子激活的堿土鋁酸鹽現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述。分析了Mn（Ⅳ）激活的氟（氧）化物熒光粉制備過程對環(huán)境的不利影響,指出了改善稀土離子激活的（氟）磷酸鹽熒光粉熒光性能和合成亮度Mn（Ⅳ）激活堿土鋁酸鹽熒光粉的意義。論文采用燃燒法、水熱法、高溫固相法和水熱共沉淀法合成（氟）磷酸、堿土鋁酸鹽熒光粉。采用X射線粉末衍射和掃描電鏡表征熒光粉結(jié)構(gòu)和樣品形貌,利用漫反射光譜、激發(fā)光譜、發(fā)射光譜研究熒光粉發(fā)光性質(zhì),同時對水熱共沉淀前驅(qū)體熱分解過程進(jìn)行了非等溫動力學(xué)研究。本論文的實驗結(jié)果如下：1.采用燃燒法制備了Ca10-xLi（PO4）7:xRE（RE=Eu3+, Dy3+）和Ca5-x（PO4）3F:xEu3+熒光粉。激活離子在Ca10-xLi（PO4）7:xRE（RE=Eu3+,Dy3+）和Ca5-x（PO4）3F:xEu3+中熒光猝滅濃度分別為10 mol%、1 mol%。通過水熱法合成了Ca5（PO4）3F和Sr5（PO4）3F基質(zhì)。Sr5（PO4）3F基質(zhì)形貌與所用溶劑相關(guān)：在乙醇中為棒狀結(jié)構(gòu)；乙二醇中為納米棒的球狀聚合體；聚乙二醇400中為分散有柱狀結(jié)構(gòu)的致密納米棒的球狀聚合體。Sr5（PO4）3F:xRE（RE=Eu3+, Dy3+,Tb3+）熒光粉形貌與所用堿液相關(guān)：在NaOH中為棒狀結(jié)構(gòu)；在KOH中為正六棱柱結(jié)構(gòu)。Ca5（PO4）3F:xEu3+（Tb3+）和Sr5（PO4）3F:xRE（RE=Eu3+, Dy3+, Tb3+）熒光性質(zhì)與稀土激活離子特征躍遷一致。在其他條件保持不變時,由NaOH調(diào)節(jié)pH值合成的Sr5（PO4）3F:xRE（RE=Eu3+, Dy3+, Tb3+）熒光粉熒光強(qiáng)度始終高于由KOH調(diào)節(jié)pH值合成熒光粉的熒光強(qiáng)度。2.采用高溫固相法合成了Mn4+和Sm3+激活的Sr4Al14O25熒光粉,研究了Mg2+、Ge4+和堿金屬離子Li+、Na+共摻對熒光性能的影響。Sr4Al13.99-xO25:0.01Mn4+,xMg2+（Ge4+）和Sr4-x/2Li（Na）xAl14-0.01×4/3Mn0.01O25熒光粉激發(fā)光譜在250～500 nm范圍內(nèi)出現(xiàn)兩個寬帶吸收峰,與發(fā)紫外光和藍(lán)光的LED芯片相匹配。發(fā)射光譜在600～700 nm范圍內(nèi)出現(xiàn)雙肩峰,654 nm處的發(fā)射峰最強(qiáng)。Sr4Al13.99-xO25:0.01Mn4+, xMg2+（x=0.005～0.05）和Sr4Al13.99-xO25:0.01Mn4+,xGe4+（x=0.005～0.03）的最佳摻雜濃度分別為x=0.01,x=0.02。在最佳摻雜濃度下,Sr4Al13.98O25:0.01Mn4+,0.01Mg2+和Sr4Al13.97O25:0.01Mn4+,0.02Ge4+熒光粉在654 nm處的熒光強(qiáng)度比Sr4Al13.99O25:0.01Mn4+分別提高了175%和60%。Sr4-x/2NaxAl14-0.01×4/3Mn0.01O25熒光性能優(yōu)于Sr4-x/2LixAl14-0.01×4/3Mn0.01O25,它們的最佳摻雜濃度均為為x=0.05。Sr4-0.05/2Li0.05Al14-0.01×4/3Mn0.01O25和Sr4-0.05/2Na0.05Al14-0.01×4/3Mn0.01O25最強(qiáng)熒光強(qiáng)度是Sr4Al14-0.01×4/3Mn0.01O25熒光粉最強(qiáng)熒光強(qiáng)度的190%和260%。Sr4-xAl14O25:xSm3+和Sr4-xAl14O25:xSm3+,xNa+（x=0.005～0.05）熒光粉激發(fā)光譜在330～500 nm范圍內(nèi)出現(xiàn)Sm3+特征躍遷吸收,最強(qiáng)吸收峰位于400 nm,來自于Sm3+的6H5/2→5P3/2的躍遷吸收；在400 nm光激發(fā)下,Sm3+的特征發(fā)射譜598 nm處的4G5/2→6H7/2躍遷發(fā)射峰最強(qiáng)。Sm3+和Na+在Sr4-xAl14O25:xSm3+和Sr4-xAl14O25:xSm3+,xNa+中的最佳摻雜濃度為x=0.03。在相同摻雜濃度下,Sr4-xAl14O25:xSm3+,xNa+熒光粉發(fā)光強(qiáng)度始終高于Sr4-xAl14O25:xSm3+熒光粉,主要原因是Na+起電荷補(bǔ)償離子的作用。3.通過高溫固相法合成了Sr2MgAl22O36:Sm3+、Sr2MgAl22036:Mn4+和SrMgAl10O17:Mn4+熒光粉。上述熒光粉均具有激活離子Sm3+或Mn4+的特征躍遷。Sm3+離子在Sr2-2xSmxMx（M=Li, Na）MgAl22O36熒光粉中熒光猝滅濃度為x=0.05。共摻Li+或Na+離子增強(qiáng)了Sr2MgAl22-0.01x4/3Mn0.01O36發(fā)光強(qiáng)度,Sr2-x/2Li（Na）xMgAl22-0.01×4/3Mn0.01O36中Li+或Na+離子的最佳摻雜濃度為x=0.04。Mn4+離子在SrMgAl10-xO17:xMn4+的熒光猝滅濃度為x=0.015,共摻不同離子對SrMgAl10O17:Mn4+熒光粉發(fā)光強(qiáng)度影響各異。4.研究了Mn4+、Eu3+激活的CaAl12O19熒光粉水熱共沉淀法合成條件、產(chǎn)物形貌和熒光性能,并對CaAl12O19:Mn4+前驅(qū)體熱分解過程進(jìn)行了非等溫動力學(xué)研究。經(jīng)水熱共沉淀法制備的CaAl12O19:Mn4+和CaAl12O19:Eu3+熒光粉呈納米片狀結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)出激活離子Mn4+和Eu3+的特征光譜,可作為紅色熒光粉。采用KASI法和Vyazovkin法計算出CaAl12O19:Mn4+前驅(qū)體熱分解平均活化能Eα為140.46 KJ·mol-1,為單步反應(yīng)過程。由Masterplots法確定的最慨然機(jī)理函數(shù)積分形式為：g（α）=（1-α-4.59）-1,屬于化學(xué)反應(yīng)。該反應(yīng)的指前因子A、熱力學(xué)函數(shù)△S≠、ΔH≠和△G≠分別為：3.47×1012s-1、-19.21 J·mol-1、135.33 KJ·mol-1和1147.17 KJ·mol-1,為非自發(fā)反應(yīng)。
劉兵,黃建國,劉坐鎮(zhèn)[4]（2013）在《稀土摻雜無機(jī)長余輝發(fā)光材料研究概況》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理主要介紹了長余輝材料的發(fā)展歷史及其最近的發(fā)展概況;以及長余輝發(fā)光材料的主要分類,包括硫化物基長余輝發(fā)光材料,鋁酸鹽基長余輝發(fā)光材料和硅酸鹽基長余輝發(fā)光材料等;并對長余輝材料發(fā)光機(jī)理的模型進(jìn)行了比較詳盡的探討;同時根據(jù)長余輝材料的發(fā)展現(xiàn)狀探討了其研究方向和發(fā)展前景。
盧靜[5]（2013）在《Mn4+與Mn2+摻雜的復(fù)合氧化物發(fā)光材料的合成與性能研究》文中指出本文利用高溫固相法和燃燒法制備以廉價且資源豐富的具有寬譜帶的Mn4+與Mn2+作為激活劑，以鋁酸鹽、鍺酸鹽作為發(fā)光材料基質(zhì)的發(fā)光材料。借助XRD、SEM、激發(fā)光譜、發(fā)射光譜、低溫?zé)晒夤庾V、熒光壽命等手段，對樣品物相、微觀形貌及發(fā)光性能進(jìn)行測試與表征。從而研究基質(zhì)的組成、合成方法與條件（溫度、時間、氣氛、助溶劑等）、摻雜離子的種類、摻雜離子的濃度等對發(fā)光材料的激發(fā)波長、發(fā)射波長、熒光衰減、發(fā)光機(jī)理等發(fā)光性能的影響。具體內(nèi)容如下：（1）．分別利用高溫固相法、燃燒法合成了紅光材料CaAl12O19:Mn4+（CAO:Mn），當(dāng)使用尿素和檸檬酸的混合物做助燃劑合成樣品時，CAO:Mn的發(fā)光性能得到提高且其微觀形貌得到優(yōu)化。而且當(dāng)在固體原料中添加50mol%MgF2(占Ca2+物質(zhì)的量濃度百分?jǐn)?shù))時，紅光材料CAO:Mn的發(fā)光強(qiáng)度可提高到8倍。（2）．通過共摻與Ca2+半徑相似的三價離子，如Bi3+、La3+、Sm3+、Nd3+、Tm3+、Dy3+，可使原本在空氣中不通過共摻其它離子合成時的只發(fā)射紅光的CAO:Mn，同時發(fā)射紅光和綠光或者完全綠光，其中紅光與綠光分別來自于Mn4+與Mn2+的發(fā)光，而紅光和綠光的強(qiáng)度可通過調(diào)整共摻三價離子的濃度而改變。（3）．高溫固相法在900℃下合成了新型紅光材料CaAl4O7:Mn4+，其最佳Mn4+摻雜濃度為0.01%，在原料中混入一定量的堿土氟化物或氟化銨，CaAl4-iO7:iMn4+發(fā)光亮度得到明顯增強(qiáng)。（4）．綠光材料Zn2GeO4:Mn2+的發(fā)光強(qiáng)度可分別通過添加GeO2或MgF2而被提高9倍和6倍。經(jīng)過優(yōu)化后的發(fā)光強(qiáng)度可超過商業(yè)綠粉SrAl2O4:Eu3+,Dy3+的發(fā)光強(qiáng)度，且前者光譜相比后者的發(fā)生了紅移。
張耀[6]（2013）在《應(yīng)用于交流驅(qū)動白光LED熒光材料合成及發(fā)光特性研究》文中認(rèn)為LED以其節(jié)能、高效等特點被稱為第四代綠色照明，目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用眾多領(lǐng)域?，F(xiàn)有的LED光源是低電壓、大電流工作的半導(dǎo)體器件，主要采用直流驅(qū)動。由于日常使用的電源是高壓交流電，所以LED作為照明等用途時，必須附帶交（AC）-直流（DC）轉(zhuǎn)換裝置將交流電轉(zhuǎn)換成直流電。這種驅(qū)動模式系統(tǒng)復(fù)雜而且能耗較高。如果采用交流電驅(qū)動LED光源發(fā)光，由于省去交-直流轉(zhuǎn)換器，系統(tǒng)應(yīng)用方案大大簡化，效率和壽命也會有所提高。但目前用于交流LED的熒光粉仍沿用傳統(tǒng)的熒光粉，且交流LED運行時會產(chǎn)生黑暗周期，從而導(dǎo)致交流LED存在閃光以及色溫高、顯色性低等問題。針對上述問題，本文合成了SrAl2O4:Eu2+, R3+（R=Ce, Y, Dy）綠色熒光粉、Mn激活鍶鋁酸鹽紅色熒光材料和Sr3MgSi2O8:Eu2+藍(lán)色熒光粉，系統(tǒng)地研究合成工藝、物相結(jié)構(gòu)、發(fā)光性能及在LED器件封裝上的應(yīng)用，取得的主要研究成果如下：（1）采用高溫固相法以硼酸作為助熔劑合成了Ce3+、Y3+和Dy3+摻雜SrAl2O4:Eu2+綠色熒光粉。分別采用XRD，SEM和熒光光譜儀研究了Ce3+、Y3+和Dy3+對晶體結(jié)構(gòu)、顆粒形貌以及發(fā)光性能的影響。結(jié)果表明添加適量Ce3+、Y3+和Dy3+能夠有效抑制伴生雜相Sr4Al14O25，當(dāng)Y3+和Dy3+含量過多時，會產(chǎn)生新的雜相Y3Al5O12和Dy3Al5O12。相對而言，Ce3+在抑制Sr4Al14O25伴生雜相作用明顯，Dy3+能夠有效延長其余輝時間，而Y3+在提高發(fā)光效率上更有效。綜合考慮發(fā)光效率和余輝時間，我們利用合成（Sr0.98Eu0.01Y0.01）Al2O4綠色熒光粉配合交流驅(qū)動LED藍(lán)光芯片封裝了近白光交流LED器件，電源關(guān)閉后器件有綠色長余輝發(fā)光，論文首次采用高速攝像顯微系統(tǒng)揭示了熒光粉的余輝發(fā)光補(bǔ)償交流LED黑暗周期的作用。（2）論文采用高溫固相法于空氣氣氛下合成了Mn激活鍶鋁酸鹽紅色熒光粉。通過對Mn激活純相體系優(yōu)化表明最佳基質(zhì)為Sr4Al14O25，在Sr4Al14O25基質(zhì)中優(yōu)化了Mn的摻雜濃度和燒結(jié)溫度，結(jié)果表明Mn最佳摻雜濃度為0.001M，最佳燒結(jié)溫度為1300℃。通過研究Sr和Al比例發(fā)現(xiàn)，Mn激活堿土鋁酸鹽最佳基質(zhì)為非化學(xué)計量比化合物3SrO·5Al2O3，XRD圖譜發(fā)現(xiàn)其是由SrAl2O4和Sr4Al14O25兩相構(gòu)成。在非化學(xué)計量比化合物3SrO·5Al2O3中，通過組合化學(xué)法和正交設(shè)計法分別研究了堿土金屬元素Ca、Sr、Ba和助熔劑對發(fā)光性能影響。結(jié)果顯示Ba和Ca摻雜對發(fā)光無益，最佳助熔劑為AlF3。通過EPR和XANES研究了Mn離子在Sr4Al14O25中發(fā)光機(jī)理，結(jié)果表明Mn在基質(zhì)晶格中主要以+4價存在，紅色發(fā)光源于在基質(zhì)中占據(jù)AlO6八面體中Al3+格位的Mn4+。通過拉曼光譜、介電常數(shù)探索了非化學(xué)計量比化合物3SrO·5Al2O3增強(qiáng)發(fā)光機(jī)制為兩相耦合。最后，與YAG封裝出色坐標(biāo)為CIE（0.3305,0.3559），顯色指數(shù)為Ra=93.23暖白光LED器件，表明該熒光粉能夠有效降低LED器件色溫、提高顯色性，具有良好的商業(yè)前景。（3）通過高能球磨中的機(jī)械力化學(xué)反應(yīng)，在純水中成功制備了納米SiO2懸浮液，并以此為前驅(qū)體合成了Sr3MgSi2O8藍(lán)色熒光粉。結(jié)果表明，采用此方法合成的熒光粉結(jié)晶性好、顆粒均勻、發(fā)光強(qiáng)度高。此外，研究獲得Eu2+最佳濃度為0.01M、最佳燒結(jié)溫度為1300℃。通過聯(lián)合添加Ba、Sr和Ca研究了不同堿土金屬對于其發(fā)光性能的影響。結(jié)果表明Ba2+摻入會使光譜藍(lán)移，Ca2+會使光譜發(fā)生紅移。采用正交設(shè)計法研究了添加不同助熔劑對于其發(fā)光性能的影響，NH4Cl是合成這種熒光材料的最佳助熔劑。
郝桂霞[7]（2012）在《燃燒法合成SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+納米長余輝發(fā)光材料》文中研究指明采用燃燒法合成了SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+納米長余輝發(fā)光材料。應(yīng)用正交法優(yōu)化了合成條件,得到最佳制備條件為,爐溫在650℃,硼酸摩爾分?jǐn)?shù)為0.10,n（Al）/n（Sr）為2.0,尿素加入4倍理論用量,Nd2O3物質(zhì)的量為0.00025mol。研究結(jié)果表明,SrAl2O4純相的鋁鍶比n（Al）/n（Sr）在1.5～2.0之間,鋁鍶比從1.0到3.5,依次得到Sr3Al2O6、SrAl2O4、Sr4Al14O25和SrAl12O19的純相或混相樣品。硼酸摩爾分?jǐn)?shù)為0.10的樣品發(fā)育較完全,晶化程度好。與高溫固相法的樣品相比,發(fā)射峰發(fā)生不同程度藍(lán)移。樣品平均晶粒尺寸小于100nm。
劉云慶[8]（2010）在《藍(lán)色長作輝發(fā)光材料SrAl4O7：Eu2+，Dy3+的制備及發(fā)光特性》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理稀土激活堿土金屬鋁酸鹽發(fā)光材料是20世紀(jì)90年代發(fā)展起來的新型發(fā)光材料。被廣泛用于緊急照明、軍事和工藝美術(shù)等方面。由于目前工業(yè)化生產(chǎn)多數(shù)為黃綠色或藍(lán)綠色,這些材料的發(fā)光顏色過于單一,已不能滿足人們的需求。目前,具有優(yōu)良余輝性能的藍(lán)色鋁酸鹽長余輝發(fā)光材料已成為研究熱點,而SrAl4O7:Eu2+作為一種藍(lán)色長余輝發(fā)光材料,具備鋁酸鹽長余輝發(fā)光材料的優(yōu)良特性,越來越受到人們的重視。本文以SrCO3、Al（OH）3、Eu2O3、Dy2O3、H3BO3為原料,采用高溫固相法制備了SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料,利用XRD表征發(fā)光粉的晶體結(jié)構(gòu)、利用熒光分光光度計和照度計測試發(fā)光粉的發(fā)射峰值和余輝特性。詳細(xì)研究了Al/Sr摩爾比、燒結(jié)溫度、升溫速率、Eu2+摻雜濃度、Dy3+摻雜濃度、H3BO3摻雜量對SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的物相組成和發(fā)光性能的影響,考查了SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的最佳合成工藝,并探討了xSrO·yAl2O3:Eu2+,Dy3+體系的余輝機(jī)理。實驗結(jié)果表明,Al/Sr摩爾比、燒結(jié)溫度、升溫速率嚴(yán)重影響著SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的物相組成。Al/Sr摩爾比在3.5到4.3的范圍內(nèi),樣品的物相按Sr4Al14O25→SrAl4O7→SrAl12O19的順序變化,當(dāng)Al/Sr摩爾比為3.9時,合成的發(fā)光粉主相為SrAl4O7。當(dāng)燒結(jié)溫度從1300℃升高到1500℃時,樣品的物相由富鍶相逐漸向富鋁相轉(zhuǎn)變,在1400℃時樣品的主相變?yōu)镾rAl4O7。當(dāng)升溫速率按2～6℃/min變化時,樣品的物相按SrAl12O19→SrAl4O7→Sr4Al14O25的順序變化,以4℃/min升溫到1400℃時,得到發(fā)光粉的主相為SrAl4O7。Eu2+摻雜濃度的變化不影響SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的物相組成。隨著Eu2+摻雜濃度的增加,樣品的初始亮度和余輝時間先增大后減少。當(dāng)Eu2+的摻雜量的摩爾分?jǐn)?shù)為Sr的3%時,樣品的初始亮度最高,余輝時間最長。隨著Dy3+的摻雜濃度的增加,樣品的初始亮度和余輝時間的變化表現(xiàn)為先增大后減少,當(dāng)Dy3+的摻雜量的摩爾分?jǐn)?shù)為Sr的3%時,樣品的發(fā)光性能最好。助熔劑H3BO3的摻雜濃度對SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的物相組成及發(fā)光性能有很大的影響。結(jié)果表明,H3BO3的加入量為Al摩爾分?jǐn)?shù)的5%時,有助于SrAl4O7相的合成,同時提高了SrAl4O7:Eu2+,Dy3+的初始亮度和余輝時間。經(jīng)對比實驗,確定了高溫固相法制備SrAl4O7:Eu2+,Dy3+藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的最佳配方:Sr0.94Al3.9O7:0.03Eu2+,0.03Dy3+,助熔劑H3BO3摻雜量的摩爾分?jǐn)?shù)為Al的5%;最佳工藝參數(shù):燒結(jié)溫度為1400℃,升溫速率為4℃/min,恒溫時間為2小時。樣品的發(fā)射峰位于480 nm,余輝時間為586 min（≥1mcd/m2）,初始亮度為12230 mcd/m2。根據(jù)電子-空穴理論結(jié)合能帶傳輸模型,探討了鋁酸鍶長余輝發(fā)光材料的余輝機(jī)理,本文提出一種新的電子傳輸模型,該模型合理解釋了Eu2+、Dy3+和B3+共摻雜鋁酸鍶長余輝發(fā)光材料基質(zhì)中Eu2+的4 f65d1→4f7躍遷所產(chǎn)生的長余輝現(xiàn)象。
劉美英,龍光明,祁米香,王舒婭[9]（2009）在《共沉淀法制備SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+發(fā)光材料及其性能表征》文中提出研究了在液相共沉淀法制備長余輝發(fā)光粉體SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的過程中,原料鍶鋁比、煅燒溫度、保溫時間對前軀體和煅燒產(chǎn)物的物相組成以及產(chǎn)物的長余輝性能的影響。采用X射線粉晶衍射儀（XRD）、熒光材料余輝特性測試儀對發(fā)光材料的物相組成和性能進(jìn)行測試表征。研究表明,液相共沉淀法制備長余輝發(fā)光粉體SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的最佳條件為鍶鋁量比為1∶2,燒結(jié)溫度1200℃及保溫時間為3h;長余輝材料的物相組成以SrAl2O4相為主晶相,并存在富鋁相Sr4Al14O25、SrAl4O7和SrAl12O19。
張博[10]（2009）在《藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的合成及其發(fā)光性能研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理稀土離子激活的鋁酸鹽和硅酸鹽是兩類化學(xué)性能穩(wěn)定、發(fā)光強(qiáng)和色純度高的藍(lán)色發(fā)光材料,并且其余輝呈慢衰減的特性。本文綜述了稀土離子激活的鋁酸鹽和硅酸鹽藍(lán)色長余輝材料的常用制備方法,介紹了其發(fā)光基質(zhì)及發(fā)光性能的影響因素,采用如下方法合成了性能良好的長余輝材料。以尿素和醋酸作為輔助劑,采用簡易溶膠—凝膠燃燒法合成長余輝材料Sr2MgSi2O7: Eu2+,Dy3+。簡易溶膠—凝膠燃燒法綜合了溶膠—凝膠法,燃燒法和超聲波法。采用簡易溶膠—凝膠燃燒法合成的產(chǎn)物具有發(fā)光性能好,顆粒小等特點。因此具有更廣的應(yīng)用價值。當(dāng)Eu2+:Dy3+的摩爾百分比為3% : 6%,產(chǎn)物的發(fā)光性能最好。測試結(jié)果表明,當(dāng)產(chǎn)物被激發(fā)峰λex=230nm激發(fā)時,有很寬的發(fā)射光譜（420—550nm）。因此長余輝材料Sr2MgSi2O7: Eu2+,Dy3+是具有廣闊應(yīng)用前景的藍(lán)色發(fā)光材料。燃燒法合成了長余輝發(fā)光材料CaAl2O4:Eu2+,Dy3+,Nd3+。文章討論了Dy3+的摻入量、Nd3+的摻入量、分散方法（攪拌或超聲波分散）和燃燒溫度等影響材料發(fā)光性能的因素。測試結(jié)果表明,我們可以看出加入一定量的Dy3+能夠增強(qiáng)CaAl2O4:Eu2+,Nd3+的發(fā)光強(qiáng)度,加入合適摩爾含量的H3BO3后,形成晶體所需的溫度會降低。用超聲波分散方法處理樣品比用攪拌處理的樣品的發(fā)光性能要好。研究了燃燒溫度、Eu2+和Dy3+的摻雜量、助熔劑硼酸的加入量、尿素加入量及Al/Sr的比例對Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+長余輝發(fā)光材料發(fā)光性能的影響,從而確定了長余輝發(fā)光材料Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+的最佳合成工藝.所得產(chǎn)物分別進(jìn)行了XRD、TEM、熒光測試和亮度測試,分析結(jié)果表明磷光體存在400nm和482nm兩個發(fā)射峰,分別對應(yīng)于Eu2+在基質(zhì)中兩種不同的存在方式,與傳統(tǒng)的高溫固相法相比發(fā)射主峰出現(xiàn)了藍(lán)移;亮度測試找到了最佳的原料配比及合成條件.
二、燃燒法合成SrAl_(12)O_(19)∶Eu~(2+)（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、燃燒法合成SrAl_(12)O_(19)∶Eu~(2+)（論文提綱范文）
（1）離子摻雜SrAl12O19發(fā)光材料的制備、特性及應(yīng)用研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光致發(fā)光 |
| 1.2.1 熒光發(fā)光 |
| 1.2.2 長余輝發(fā)光 |
| 1.2.3 光激勵發(fā)光 |
| 1.3 鋁酸鹽發(fā)光材料 |
| 1.4 SrAl_(12)O_(19)材料的基本性質(zhì)及其研究現(xiàn)狀 |
| 1.5 Cr~(3+),Ti~(3+),Ce~(3+),Mn~(2+)光譜特性 |
| 1.5.1 Cr~(3+)發(fā)光特性 |
| 1.5.2 Ti~(3+)能級結(jié)構(gòu)和光譜特性 |
| 1.5.3 Ce~(3+)能級結(jié)構(gòu)和發(fā)光特性 |
| 1.5.4 Mn~(2+)能級結(jié)構(gòu)和發(fā)光特性 |
| 1.6 無機(jī)發(fā)光材料的制備方法 |
| 1.6.1 高溫固相法 |
| 1.6.2 化學(xué)共沉淀法 |
| 1.6.3 溶膠-凝膠法 |
| 1.6.4 水熱法 |
| 1.6.5 燃燒法 |
| 1.7 無機(jī)發(fā)光材料測試方法 |
| 1.7.1 熒光光譜 |
| 1.7.2 熱釋光光譜 |
| 1.7.3 X射線粉末衍射圖譜 |
| 1.7.4 透射/掃描電子顯微鏡 |
| 1.7.5 漫反射光譜 |
| 1.7.6 固態(tài)核磁共振光譜 |
| 1.7.7 量子效率 |
| 1.7.8 粒徑分布 |
| 1.7.9 電子自旋共振波譜 |
| 1.8 本文研究的意義和內(nèi)容 |
| 第二章 樣品的制備與表征 |
| 2.1 實驗藥品及來源 |
| 2.2 樣品制備儀器 |
| 2.3 樣品的合成 |
| 2.4 主要表征手段及對應(yīng)的儀器設(shè)備 |
| 2.4.1 X射線粉末衍射 |
| 2.4.2 掃描電子顯微鏡 |
| 2.4.3 透射電子顯微鏡 |
| 2.4.4 漫反射光譜 |
| 2.4.5 熒光光譜(穩(wěn)態(tài)+瞬態(tài)) |
| 2.4.6 長余輝光譜、余輝衰減和余輝激發(fā)譜 |
| 2.4.7 低溫/高溫?zé)後尮夤庾V |
| 2.4.8 固態(tài)核磁共振光譜 |
| 2.4.9 成像系統(tǒng) |
| 2.4.10 量子效率(QE) |
| 2.4.11 粒徑分布 |
| 2.4.12 電子自旋共振波譜(EPR) |
| 第三章 Cr~(3+)摻雜SrAl_(12)O_(19)長余輝材料的合成、長余輝特性及應(yīng)用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 物相、結(jié)構(gòu)與形貌分析 |
| 3.3.2 發(fā)光特性 |
| 3.3.3 長余輝特性 |
| 3.3.4 體外和體內(nèi)近紅外成像 |
| 3.3.5 熱釋光特性 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 Ti~(3+)摻雜SrAl_(12)O_(19)發(fā)光材料的合成、光學(xué)性能及應(yīng)用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 物相與結(jié)構(gòu)分析 |
| 4.3.2 發(fā)光特性 |
| 4.3.3 植物生長實驗—與環(huán)境有關(guān)的縱向栽培 |
| 4.3.4 植物生長實驗—與環(huán)境有關(guān)的橫向栽培 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 Ce~(3+)摻雜SrAl_(12)O_(19)長余輝材料的合成及長余輝特性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實驗部分 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 物相與結(jié)構(gòu)分析 |
| 5.3.2 發(fā)光特性 |
| 5.3.3 長余輝特性 |
| 5.3.4 熱釋光特性 |
| 5.3.5 光激勵特性 |
| 5.3.6 余輝與光激勵機(jī)理 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 Mn~(2+)摻雜SrAl_(12)O_(19)光激勵發(fā)光材料的合成、光激勵余輝特性及應(yīng)用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 實驗部分 |
| 6.3 結(jié)果與討論 |
| 6.3.1 理論框架 |
| 6.3.2 物相與結(jié)構(gòu)特性 |
| 6.3.3 發(fā)光及長余輝特性 |
| 6.3.4 熱釋光特性 |
| 6.3.5 光激勵特性 |
| 6.3.6 光激勵成像系統(tǒng) |
| 6.3.7 光激勵數(shù)字系統(tǒng) |
| 6.3.8 光激勵數(shù)字擦除系統(tǒng) |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 總結(jié)與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
（2）Sr1-xMxZnO2（M=Ca,Ba）基熒光粉帶隙調(diào)控及發(fā)光性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 緒論 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 白光LED工作原理 |
| 1.2.1 藍(lán)光芯片激發(fā)白光LED |
| 1.2.2 近紫外芯片激發(fā)白光LED |
| 1.3 白光LED用熒光粉 |
| 1.3.1 稀土熒光粉 |
| 1.3.2 白光LED用熒光粉研究概況 |
| 1.4 半導(dǎo)體帶隙調(diào)控 |
| 1.4.1 半導(dǎo)體帶隙 |
| 1.4.2 帶隙調(diào)控方法 |
| 1.5 SrZnO_2基熒光粉研究概況 |
| 1.6 研究目的、內(nèi)容和技術(shù)路線 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究內(nèi)容 |
| 1.6.3 技術(shù)路線 |
| 2 鋅酸鹽基稀土熒光粉的制備與性能表征 |
| 2.1 樣品的制備 |
| 2.1.1 實驗原料 |
| 2.1.2 實驗設(shè)備 |
| 2.1.3 實驗過程 |
| 2.2 樣品的性能表征 |
| 2.2.1 晶體結(jié)構(gòu)與精修 |
| 2.2.2 微觀形貌的表征 |
| 2.2.3 帶隙的表征 |
| 2.2.4 氧缺陷的表征 |
| 2.2.5 熒光光譜 |
| 2.2.6 熒光壽命和余輝測試 |
| 2.2.7 CIE色度圖 |
| 3 SrZnO_2半導(dǎo)體基質(zhì)研究 |
| 3.1 SrZnO_2第一性原理計算 |
| 3.1.1 計算方法 |
| 3.1.2 SrZnO_2單胞能帶結(jié)構(gòu)及態(tài)密度分析 |
| 3.1.3 含氧缺陷的SrZnO_2超胞能帶結(jié)構(gòu)及態(tài)密度分析 |
| 3.2 SrZnO_2粉體的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 3.2.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 3.2.2 光譜分析 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 4 SrZnO_2:RE~(3+)(RE~(3+)= Eu~(3+),Dy~(3+),Eu~(3+)/Dy~(3+))熒光粉發(fā)光性能研究 |
| 4.1 SrZnO_2: Eu~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 4.1.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 4.1.2 光譜分析 |
| 4.1.3 濃度猝滅機(jī)理 |
| 4.1.4 合成氣氛與帶隙調(diào)控關(guān)聯(lián)性對發(fā)光性能的影響 |
| 4.2 SrZnO_2: Dy~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 4.2.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 4.2.2 光譜分析 |
| 4.2.3 濃度猝滅機(jī)理 |
| 4.3 SrZnO_2: Eu~(3+)/Dy~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 4.3.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 4.3.2 光譜分析 |
| 4.4 CIE色度分析 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5 基于帶隙調(diào)控的Sr_(1-x)Ba_xZnO_2: RE~(3+)(RE~(3+)=Eu~(3+),Dy~(3+))熒光粉發(fā)光性能研究 |
| 5.1 Sr_(1-x)Ba_xZnO_2: 0.02 Eu~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 5.1.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 5.1.2 光譜分析 |
| 5.2 Sr_(1-x)Ba_xZnO_2: 0.05 Dy~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 5.2.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 5.2.2 光譜分析 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 6 基于帶隙調(diào)控的Sr_(1-x)Ca_xZnO_2: RE~(3+)(RE~(3+)=Eu~(3+),Dy~(3+))熒光粉發(fā)光性能研究 |
| 6.1 Sr_(1-x)Ca_xZnO_2: 0.02 Eu~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 6.1.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 6.1.2 微觀形貌 |
| 6.1.3 XPS分析 |
| 6.1.4 光譜分析 |
| 6.1.5 寬譜發(fā)射 |
| 6.1.6 色度分析 |
| 6.2 Sr_(1-x)Ca_xZnO_2: 0.05Dy~(3+)熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)及發(fā)光性能 |
| 6.2.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 6.2.2 光譜分析 |
| 6.3 基質(zhì)到稀土離子的能量傳遞過程 |
| 6.4 本章小結(jié) |
| 7 Sr_(0.85)Ca_(0.15)ZnO_2: Eu~(3+)/D_y~(3+)熒光粉發(fā)光性能研究 |
| 7.1 Sr_(0.85)Ca_(0.15)ZnO_2: 0.02Eu~(3+)/xD~(3+)熒光粉的白光發(fā)射 |
| 7.1.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 7.1.2 光譜分析 |
| 7.1.3 色度分析 |
| 7.2 能量傳遞機(jī)理研究 |
| 7.2.1 晶體結(jié)構(gòu) |
| 7.2.2 光譜分析 |
| 7.2.3 衰減特性 |
| 7.2.4 能量傳遞機(jī)理 |
| 7.3 Dy~(3+)離子到Eu~(3+)離子的能量傳遞過程 |
| 7.4 基于TracePro模擬熒光粉的白光發(fā)射 |
| 7.4.1 LED結(jié)構(gòu) |
| 7.4.2 TracePro軟件 |
| 7.4.3 模擬仿真 |
| 7.5 本章小結(jié) |
| 8 結(jié)論與展望 |
| 8.1 結(jié)論 |
| 8.2 創(chuàng)新點 |
| 8.3 研究展望 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄: 基于TracePro軟件模擬白光發(fā)射步驟 |
| 攻讀學(xué)位期間的學(xué)術(shù)成果 |
（3）稀土和Mn（Ⅳ）摻雜（氟）磷酸鹽、堿土鋁酸鹽熒光粉的合成及發(fā)光性質(zhì)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 Mn(Ⅳ)摻雜熒光粉的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 氟(氧)化物體系 |
| 1.1.2 鋁酸鹽體系 |
| 1.1.3 鈦酸鹽體系 |
| 1.1.4 鍺(砷、鉈、鋯、鎵)酸鹽體系 |
| 1.2 稀土摻雜堿土鋁酸鹽熒光粉的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 A-Al-O(A=Ca,Sr,Ba)化合物 |
| 1.2.2 A-Mg-Al-O(A=Ca,Sr,Ba)化合物 |
| 1.3 論文的選題依據(jù)與研究內(nèi)容 |
| 第二章 Eu~(3+)、Dy~(3+)、Tb~(3+)激活Ca_(10)Li(PO_4)_7、Ca(Sr)_5(PO_4)_3F的制備、表征及發(fā)光性質(zhì) |
| 2.1 Ca_(10)Li(PO_4)_7：Eu~(3+)(Dy~(3+))、Ca_5(PO_4)_3F：Eu~(3+)燃燒法制備及發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 2.1.1 實驗試劑、儀器 |
| 2.1.2 Ca_(10)Li(PO_4)_7：Eu~(3+)(Dy~(3+))、Ca_5(PO_4)_3F：Eu~(3+)的合成 |
| 2.1.3 Ca_(10)Li(PO_4)_7：Eu~(3+)(Dy~(3+))、Ca_5(PO_4)_3F：Eu~(3+)的表征 |
| 2.1.4 Ca_(10-x)Li(PO)4)_7：xRE(RE=Eu~(3+),Dy~(3+))的發(fā)光性質(zhì) |
| 2.1.5 Ca_(5-x)(PO_4)_3 F：xEu~(3+)的發(fā)光性質(zhì) |
| 2.2 水熱合成Ca_5(PO_4)_3F：Eu~(3+)(Tb~(3+))和Sr_5(PO_4)_3F：M(M=Eu~(3+),Dy~(3+),Tb~(3+))的發(fā)光性質(zhì) |
| 2.2.1 實驗試劑、儀器 |
| 2.2.2 Ca_5(PO_4)_3F和Sr_5(PO_4)_3F的制備與表征 |
| 2.2.3 Ca_5(PO_4)_3F：xEu~(3+)(Tb~(3+))的制備、表征及發(fā)光性質(zhì) |
| 2.2.4 Sr_5(PO_4)_3F：xRE(RE=Eu~(3+),Dy3~(3+),Tb~(3+)的制備、表征及發(fā)光性質(zhì) |
| 2.3 本章小結(jié) |
| 第三章 Mn~(4+)、Sm~(3+)和金屬離子M(M=Mg~(2+),Ge~(4+),Li~+,Na~+)共摻Sr_4Al_(14)O_(25)的制備、表征及發(fā)光性質(zhì) |
| 3.1 實驗部分 |
| 3.1.1 實驗試劑、儀器 |
| 3.1.2 樣品的合成 |
| 3.1.3 樣品的表征 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 Sr_4Al_(14)O_(25)基質(zhì)的合成 |
| 3.2.2 Sr_4Al_(13.99-x)O_(25)：0.01Mn~(4+),xMg~(2+)(Ge~(4+))的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 3.2.3 Sr_(4-x/2)Li(Na)_xAl_(14-0.01×4/3)Mn_(0.01)O_(25)的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 3.2.4 Sr_(4-x)Al_(14)O_(25)：xSm~(3+),(Na~+)的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第四章 Sm~(3+)與Mn~(4+)摻雜Sr_2MgAl_(22)O_(36)和SrMgAl_(10)O_(17)的制備、表征及發(fā)光性質(zhì) |
| 4.1 實驗部分 |
| 4.1.1 實驗試劑、儀器 |
| 4.1.2 樣品的合成 |
| 4.1.3 樣品的表征 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 Sr_(2-2x)Sm_xLi_x(Na)MgAl_(22)O_(36)的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 4.2.2 Sr_(2-x/2)Li(Na)_xMgAl_(22-0.01x4/3)Mn_(0.01)O_36的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 4.2.3 SrMgAl_(10)O_(17)：xMn~(4+),yM(M=Li~+,Na~+,K~+,Cl~-,Ge~(4+))的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第五章 水熱共沉淀制備Mn~(4+)、Eu~(3+)激活CaAl_(12)O_(19)及CaAl_(12)O_(19)：Mn~(4+)前驅(qū)體熱分解動力學(xué)分析 |
| 5.1 實驗部分 |
| 5.1.1 實驗試劑、儀器 |
| 5.1.2 樣品的合成 |
| 5.1.3 樣品的表征 |
| 5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 CaAl_(12)O_(19):Mn~(4+)的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 5.2.2 CaAl_(12)O_(19)：Mn~(4+)前驅(qū)體熱分解過程非等溫動力學(xué)研究 |
| 5.2.3 CaAl_(12)O_(19)：Eu~(3+)的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 5.2.4 CaAl_4O_7：Mn~(4+)的合成和發(fā)光性質(zhì)研究 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第六章 總結(jié)與展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（4）稀土摻雜無機(jī)長余輝發(fā)光材料研究概況（論文提綱范文）
| 1 長余輝材料的分類 |
| 1.1 硫化物基長余輝發(fā)光材料 |
| 1.2 鋁酸鹽基長余輝發(fā)光材料 |
| 1.3 硅酸鹽基長余輝發(fā)光材料 |
| 2 發(fā)光機(jī)理的研究 |
| 2.1 Matsuzawa模型 |
| 2.2 Dorenbos模型 |
| 2.3 Clabau模型 |
| 2.4 位型坐標(biāo)模型 |
| 3 展望 |
（5）Mn4+與Mn2+摻雜的復(fù)合氧化物發(fā)光材料的合成與性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 發(fā)光材料簡介 |
| 1.1.1 發(fā)光現(xiàn)象 |
| 1.1.2 發(fā)光材料的研究背景與進(jìn)展簡介 |
| 1.1.3 發(fā)光材料分類 |
| 1.1.4 發(fā)光材料的組成 |
| 1.1.5 過渡金屬錳離子的發(fā)光機(jī)理 |
| 1.2 發(fā)光材料的制備方法 |
| 1.2.1 高溫固相法 |
| 1.2.2 燃燒法 |
| 1.2.3 熔鹽法 |
| 1.2.4 水熱合成法 |
| 1.2.5 溶膠凝膠法 |
| 1.2.6 共沉淀法 |
| 1.3 本論文研究的目的、意義及內(nèi)容 |
| 第二章 實驗制備與結(jié)構(gòu)表征 |
| 2.1 主要實驗試劑和設(shè)備 |
| 2.2 制備方法 |
| 2.3 材料的測試與表征 |
| 2.3.1 粉末 X-射線衍射 ( Powder X-Ray Diffraction, XRD) 分析 |
| 2.3.2 掃描電鏡 (Scanning Electron Microscope, SEM ) 分析 |
| 2.3.3 熒光光譜 (Photoluminescence, PL ) 分析 |
| 2.3.4 熱釋光譜 (Thermoluminescence, TL ) 分析 |
| 2.3.5 熒光衰減( Decay curves of emission) 分析 |
| 第三章 紅光材料 CaAl412O19:Mn+的合成與研究 |
| 3.1 實驗方法 |
| 3.1.1 燃燒法合成 CAO:Mn |
| 3.1.2 高溫固相法合成添有不同氟化物的 CAO:Mn |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 高溫固相法與燃燒法合成的 CAO:Mn 物相分析 |
| 3.2.2 高溫固相法與燃燒法合成的 CAO:Mn 的形貌比較 |
| 3.2.3 高溫固相法與燃燒法合成的 CAO:Mn 的發(fā)光性能分析 |
| 3.2.4 高溫固相法合成添加不同氟化物的 CAO:Mn 發(fā)光性能比較 |
| 3.3 本章小結(jié) |
| 第四章 空氣中合成光色可調(diào)的變價錳離子摻雜鋁酸鹽發(fā)光材料 |
| 4.1 實驗方法 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 以錳離子為激活劑，三價離子為敏化劑的 CAO 樣品的物相分析 |
| 4.2.2 以錳離子為激活劑，三價離子為敏化劑的 CAO 樣品的光譜分析 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 第五章 高溫固相法合成 Mn~(4+)摻雜的 CaAl_4O_7紅光材料并提高其發(fā)光強(qiáng)度 |
| 5.1 實驗方法 |
| 5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 不同溫度下合成紅色發(fā)光材料 CaAl_4O_7:Mn~(4+)的物相分析 |
| 5.2.2 反應(yīng)溫度對紅色發(fā)光材料 CaAl_4O_7:Mn~(4+)的形貌的影響 |
| 5.2.3 紅色發(fā)光材料 CaAl_4O_7:Mn~(4+)的發(fā)光性能分析 |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 第六章 利用氧化鍺和氟化鎂提高長余輝發(fā)光材料 Zn_2GeO_4:Mn~(2+)的發(fā)光強(qiáng)度 |
| 6.1 實驗方法 |
| 6.2 結(jié)果與討論 |
| 6.2.1 不同溫度下合成長余輝發(fā)光材料 Zn_2GeO_4:Mn~(2+)的物相分析 |
| 6.2.2 不同溫度下合成利用 GeO_2修飾 Zn_2GeO_4:Mn~(2+)組成的物相分析 |
| 6.2.3 添加不同濃度 GeO_2的 Zn_2GeO_4:Mn~(2+)的物相分析和形貌測定 |
| 6.2.4 添加不同濃度 GeO_2的 Zn_2GeO4_:Mn~(2+)的發(fā)光性能測定 |
| 6.2.5 同時添加 MgF_2和 100mol%GeO_2的 Zn_2GeO_4:Mn~(2+)物相分析及發(fā)光性能分析 |
| 6.2.6 合成的樣品與商業(yè)綠粉 SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)的發(fā)光性能比較 |
| 6.3 本章小結(jié) |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 碩士期間已發(fā)表或待發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（6）應(yīng)用于交流驅(qū)動白光LED熒光材料合成及發(fā)光特性研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 致謝 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 發(fā)光二極管（LED）結(jié)構(gòu)及其工作原理 |
| 1.2.1 發(fā)光二極管的原理 |
| 1.2.2 白光二極管（WLED）實現(xiàn)方式 |
| 1.2.3 熒光粉組成及其發(fā)光原理 |
| 1.2.4 交流 LED 工作原理 |
| 1.3 交流 LED 熒光粉研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 Mn 激活鋁酸鹽紅色熒光粉研究進(jìn)展 |
| 1.3.2 Eu 激活 SrAl_2O_4綠色熒光粉研究進(jìn)展 |
| 1.3.3 Sr_3MgSi_2O_8: Eu~(2+)藍(lán)色熒光粉研究進(jìn)展 |
| 1.4 正交設(shè)計方法 |
| 1.4.1 正交設(shè)計原理 |
| 1.4.2 正交表 |
| 1.5 選題依據(jù) |
| 第二章 SrAl_2O_4: Eu~(2+), R~(3+)(R=Ce, Y, Dy)交流 LED 熒光粉的合成及發(fā)光特性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 實驗藥品與儀器 |
| 2.2.2 樣品制備 |
| 2.2.3 樣品表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 SrAl_2O_4: Eu~(2+), Ce~(3+), Li+熒光材料合成及發(fā)光特性研究 |
| 2.3.2 SrAl_2O_4: Eu~(2+), R~(3+)(R=Y, Dy)熒光材料合成及發(fā)光特性研究 |
| 2.3.3 交流 LED 器件封裝 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 Mn 激活鍶鋁酸鹽紅色熒光材料合成及其發(fā)光特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 實驗藥品與儀器 |
| 3.2.2 樣品制備 |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 鋁酸鹽基質(zhì)選擇 |
| 3.3.2 Mn 激活 Sr_4Al_(14)O_(25)紅色熒光材料組分及合成工藝優(yōu)化 |
| 3.3.3 3SrO·5Al_2O_3紅色熒光材料組分及合成工藝優(yōu)化 |
| 3.3.4 發(fā)光機(jī)理研究 |
| 3.3.5 非計量比化合物 3SrO·5Al_2O_3多相耦合增強(qiáng) Mn 離子紅色發(fā)光機(jī)理研究 |
| 3.3.6 白光 LED 器件封裝 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 Sr_3MgSi_2O_8:Eu~(2+)藍(lán)色熒光粉制備及發(fā)光特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 實驗藥品與儀器 |
| 4.2.2 樣品制備 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 Sr_3MgSi_2O_8:Eu~(2+)藍(lán)色熒光粉激發(fā)與發(fā)射光譜 |
| 4.3.2 激活劑 Eu 濃度優(yōu)化 |
| 4.3.3 合成溫度優(yōu)化 |
| 4.3.4 堿土金屬 Ca、Sr、Ba 對 Sr_3MgSi_2O_8: Eu~(2+)發(fā)光性能的影響57 |
| 4.3.5 利用田口方法優(yōu)化助熔劑 |
| 4.3.6 利用納米 SiO_2高能球磨制備 Si 溶膠 |
| 4.3.7 以 Si 溶膠為前驅(qū)體合成 Sr_3MgSi_2O_8:Eu~(2+)熒光材料 |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的科研成果 |
（7）燃燒法合成SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+納米長余輝發(fā)光材料（論文提綱范文）
| 0 引言 |
| 1 實驗 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 正交實驗結(jié)果 |
| 2.2 XRD譜圖 |
| 2.3 鋁比對晶相的影響 |
| 2.4 硼酸對晶相的影響 |
| 2.5 發(fā)光光譜 |
| 2.6 余輝衰減曲線 |
| 3 結(jié)論 |
（8）藍(lán)色長作輝發(fā)光材料SrAl4O7：Eu2+，Dy3+的制備及發(fā)光特性（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的研究現(xiàn)狀 |
| 1.1.1 硫化物體系發(fā)光材料 |
| 1.1.2 磷酸鹽體系 |
| 1.1.3 硼酸鹽體系 |
| 1.1.4 硅酸鹽體系 |
| 1.1.5 鋁酸鹽體系 |
| 1.2 藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的常見合成方法 |
| 1.2.1 高溫固相法 |
| 1.2.2 溶膠-凝膠法 |
| 1.2.3 沉淀法 |
| 1.2.4 燃燒法 |
| 1.2.5 其他方法 |
| 1.3 藍(lán)色長余輝發(fā)光機(jī)理的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.1 空穴轉(zhuǎn)移模型 |
| 1.3.2 位型坐標(biāo)模型 |
| 1.3.3 能量傳遞模型 |
| 1.4 本課題研究的主要內(nèi)容和研究意義 |
| 1.4.1 研究的主要內(nèi)容 |
| 1.4.2 研究的意義 |
| 第二章 實驗設(shè)計與研究方法 |
| 2.1 實驗設(shè)計思路 |
| 2.2 實驗原料 |
| 2.2.1 各種原料的作用 |
| 2.3 實驗儀器與設(shè)備 |
| 2.4 工藝流程 |
| 2.5 實驗步驟 |
| 2.6 樣品性能測試 |
| 2.6.1 XRD 分析 |
| 2.6.2 余輝時間 |
| 2.6.3 熒光光譜 |
| 第三章 高溫固相法合成SrAl_4O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)藍(lán)色長余輝發(fā)光材料 |
| 3.1 Al/Sr 摩爾比對發(fā)光材料物相及發(fā)光性能的影響 |
| 3.1.1 實驗方案 |
| 3.1.2 Al/Sr 摩爾比對物相的影響 |
| 3.1.3 Al/Sr 摩爾比對發(fā)射光譜的影響 |
| 3.2 不同H_3BO_3 摻雜量對SrAl_4O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)物相及發(fā)光性能的影響 |
| 3.2.1 實驗方案 |
| 3.2.2 不同H_3BO_3 摻雜量對物相的影響 |
| 3.2.3 不同H_3BO_3 摻雜量對發(fā)射光譜的影響 |
| 3.2.4 不同H_3BO_3 摻雜量對初始亮度和余輝時間的影響 |
| 3.3 燒結(jié)溫度對SrAl_4O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)物相及發(fā)光性能的影響 |
| 3.3.1 實驗方案 |
| 3.3.2 燒結(jié)溫度對物相的影響 |
| 3.3.3 燒結(jié)溫度對發(fā)射光譜的影響 |
| 3.3.4 燒結(jié)溫度對初始亮度和余輝時間的影響 |
| 3.4 升溫速率對SrAl_4O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)物相及發(fā)光性能的影響 |
| 3.4.1 實驗方案 |
| 3.4.2 升溫速率對物相的影響 |
| 3.4.3 升溫速率對發(fā)射光譜的影響 |
| 3.4.4 升溫速率對初始亮度和余輝時間的影響 |
| 3.5 不同Eu~(2+)摻雜濃度對SrAl_4O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)發(fā)光材料的影響 |
| 3.5.1 實驗方案 |
| 3.5.2 不同Eu~(2+)摻雜濃度對物相的影響 |
| 3.5.3 不同Eu~(2+)摻雜濃度對發(fā)射光譜的影響 |
| 3.5.4 不同Eu~(2+)摻雜濃度對初始亮度和余輝時間的影響 |
| 3.6 不同Dy~(3+)摻雜濃度對SrAl_4O_7:Eu~(2+),Dy~(3+)發(fā)光材料的影響 |
| 3.6.1 實驗方案 |
| 3.6.2 不同Dy~(3+)摻雜濃度對發(fā)射光譜的影響 |
| 3.6.3 不同Dy~(3+)摻雜濃度對初始亮度和余輝時間的影響 |
| 3.7 余輝機(jī)理探討 |
| 第四章 結(jié)論與展望 |
| 4.1 結(jié)論 |
| 4.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
| 致謝 |
（9）共沉淀法制備SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+發(fā)光材料及其性能表征（論文提綱范文）
| 1 實驗部分 |
| 1.1 實驗試劑及儀器 |
| 1.2 實驗步驟 |
| 1.3 測試儀器和方法 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 鍶鋁比的影響 |
| 2.1.1 鍶鋁比對前軀體物相組成的影響 |
| 2.1.2 鍶鋁比對煅燒產(chǎn)物物相組成的影響 |
| 2.1.3 鍶鋁比對煅燒產(chǎn)物發(fā)光性能的影響 |
| 2.2 煅燒溫度的影響 |
| 2.2.1 煅燒溫度對煅燒產(chǎn)物物相組成的影響 |
| 2.2.2 煅燒溫度對煅燒產(chǎn)物發(fā)光性能的影響 |
| 2.3 保溫時間的影響 |
| 3 結(jié) 論 |
（10）藍(lán)色長余輝發(fā)光材料的合成及其發(fā)光性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 長余輝發(fā)光材料研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 稀土長余輝材料體系種類 |
| 1.2.1 硫化物體系長余輝發(fā)光材料 |
| 1.2.2 鋁酸鹽體系長余輝發(fā)光材料 |
| 1.2.3 硅酸鹽系列長余輝材料 |
| 1.2.4 鈦酸鹽體系長余輝材料 |
| 1.3 發(fā)光機(jī)理 |
| 1.4 稀土長余輝材料的主要制備方法 |
| 1.4.1 低溫固相反應(yīng)法 |
| 1.4.2 高溫固相法 |
| 1.4.3 溶膠-凝膠法 |
| 1.4.4 燃燒法 |
| 1.4.5 微波合成法 |
| 1.4.6 溶膠-凝膠燃燒法 |
| 1.4.7 改進(jìn)的高溫固相法 |
| 1.4.8 新方法 |
| 1.5 設(shè)計最佳實驗方案 |
| 1.6 研究展望和選題意義 |
| 第2章 Sr_2MgSi_2O_7:Eu~(2+), Dy~(3+)溶膠-凝膠燃燒法合成及其發(fā)光研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 實驗部分 |
| 2.2.1 試劑 |
| 2.2.2 合成 |
| 2.2.3 表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 Eu~(2+):Dy~(3+)摩爾百分比的影響 |
| 2.3.2 燃燒溫度對發(fā)光強(qiáng)度的影響 |
| 2.3.3 溶液pH 值對成膠速度和發(fā)光強(qiáng)度的影響 |
| 2.3.4 尿素的用量對發(fā)光強(qiáng)度的影響 |
| 2.3.5 H_3BO_3 的用量對材料發(fā)光強(qiáng)度的影響 |
| 2.3.6 Sr_2MgSi_2O_7: Eu~(2+),Dy~(3+)的光學(xué)性質(zhì) |
| 2.3.7 產(chǎn)物的物相分析 |
| 2.3.8 形貌和大小 |
| 2.3.9 比較 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第3章 CaAl_2O_4: Eu~(2+), Dy~(3+), Nd~(3+)燃燒法合成及其發(fā)光性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 實驗部分 |
| 3.2.1 試劑 |
| 3.2.2 合成 |
| 3.2.3 表征 |
| 3.3 結(jié)果討論 |
| 3.3.1 發(fā)光性能 |
| 3.3.2 Dy~(3+)的摻入量對發(fā)光性能的影響 |
| 3.3.3 Nd~(3+)的摻入量對發(fā)光性能的影響 |
| 3.3.4 H_3BO_3 的摻入量對發(fā)光性能的影響 |
| 3.3.5 分散方法對發(fā)光性能的影響 |
| 3.3.6 燃燒溫度對發(fā)光性能的影響 |
| 3.4 結(jié)論 |
| 第4章 藍(lán)色Sr_4Al_(14)O_(25):Eu~(2+),Dy~(3+)長余輝發(fā)光材料發(fā)光性能的進(jìn)一步研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 實驗部分 |
| 4.2.1 試劑 |
| 4.2.2 合成 |
| 4.2.3 表征 |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 最佳樣品的發(fā)光性能 |
| 4.3.2 X-ray衍射圖譜 |
| 4.3.3 TEM 分析 |
| 4.4 結(jié)論 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄 A 攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表和待發(fā)表的論文 |
四、燃燒法合成SrAl_(12)O_(19)∶Eu~(2+)（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]離子摻雜SrAl12O19發(fā)光材料的制備、特性及應(yīng)用研究[D]. 林曉卉. 廣東工業(yè)大學(xué), 2021(08)
- [2]Sr1-xMxZnO2（M=Ca,Ba）基熒光粉帶隙調(diào)控及發(fā)光性能研究[D]. 朱小娟. 陜西科技大學(xué), 2019(01)
- [3]稀土和Mn（Ⅳ）摻雜（氟）磷酸鹽、堿土鋁酸鹽熒光粉的合成及發(fā)光性質(zhì)研究[D]. 蒙麗麗. 廣西大學(xué), 2016(01)
- [4]稀土摻雜無機(jī)長余輝發(fā)光材料研究概況[J]. 劉兵,黃建國,劉坐鎮(zhèn). 材料導(dǎo)報, 2013(S1)
- [5]Mn4+與Mn2+摻雜的復(fù)合氧化物發(fā)光材料的合成與性能研究[D]. 盧靜. 溫州大學(xué), 2013(02)
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標(biāo)簽：夜光粉論文; 光致發(fā)光光譜論文; 燃燒性能論文;