一、蔬菜作物多倍體育種研究進(jìn)展（論文文獻(xiàn)綜述）
王強[1]（2020）在《二倍體與四倍體豇豆形態(tài)生理、基因表達(dá)譜和DNA甲基化差異分析》文中認(rèn)為豇豆是豆類蔬菜中比較常見的一種蔬菜,俗稱豆角,蝶形花科一年生草本植物,適應(yīng)性強,在中國、印度和東南亞等地區(qū)種植較多,有較高的經(jīng)濟效益。近年來,由于環(huán)境條件的變化及連作障礙等人為因素的影響,在豇豆生產(chǎn)過程中病蟲害加重,使豇豆的產(chǎn)量、品質(zhì)等難以滿足蔬菜生產(chǎn)的需求,且豇豆是蝶形花冠,雜種優(yōu)勢難以在F1代體現(xiàn)。育種上通過染色體加倍后獲得的多倍體普遍具有果實大、抗性強、營養(yǎng)品質(zhì)好等諸多優(yōu)良特性。利用現(xiàn)在的科學(xué)技術(shù)手段對現(xiàn)有的二倍體豇豆進(jìn)行誘導(dǎo)從而獲得四倍體豇豆,探究四倍體豇豆的生理及分子機制,對今后四倍體豇豆投入生產(chǎn)及多倍體育種具有重要意義。本試驗以普通二倍體豇豆（HN-56）為材料,通過露白種子浸泡法、莖尖點滴法、離體誘導(dǎo)法三種方法,選用不同濃度的秋水仙素溶液進(jìn)行誘導(dǎo),比較不同誘導(dǎo)方法及不同誘導(dǎo)濃度間的優(yōu)劣性。對獲得的四倍體豇豆材料進(jìn)行生理生化指標(biāo)測定,并對其基因表達(dá)譜和DNA甲基化進(jìn)行分析,以二倍體豇豆為對照進(jìn)行比較,探討兩者之間的主要差異,為今后多倍體的研究提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)和理論依據(jù)。其主要結(jié)果如下:1.不同的誘導(dǎo)方法均能誘導(dǎo)出四倍體豇豆,但三種方法各有優(yōu)劣。露白種子浸泡法在0.15%濃度秋水仙素處理1h的四倍體誘導(dǎo)率最高,為23.33%,這種方法操作簡單,處理周期短,但四倍體豇豆的誘導(dǎo)率相對較低。莖尖點滴法在0.15%濃度秋水仙素處理4次的四倍體誘導(dǎo)率最高,為36.67%,這種方法操作較為復(fù)雜,點滴莖尖時費時費力,且處理周期相對露白種子浸泡法要長,但四倍體豇豆誘導(dǎo)率相對較高。離體誘導(dǎo)法在0.004%濃度秋水仙素處理下,四倍體芽誘導(dǎo)率最高,達(dá)40.91%,這種方法操作最為繁瑣,要先篩選出種子萌發(fā)最適培養(yǎng)基、不定芽誘導(dǎo)最適培養(yǎng)基,再在篩選出的不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中添加秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo),處理周期長,接種外植體條件較為嚴(yán)格,但這種方法的四倍體誘導(dǎo)率是最高的。2.四倍體豇豆與二倍體豇豆的主要表型之間存在較大差異。與二倍體相比,四倍體植株葉片、莖粗、花瓣、果莢均表現(xiàn)出巨大性,葉片的氣孔密度降低了44.92%,保衛(wèi)細(xì)胞增大,保衛(wèi)細(xì)胞中的葉綠體數(shù)增加了67.17%。3.四倍體和二倍體豇豆的光合生理存在較大差異。與二倍體相比,四倍體豇豆葉片中的葉綠素含量增加了35.18%,可溶性糖含量增加了28.09%,可溶性蛋白含量增加了33.33%。葉綠素?zé)晒鈪?shù)中的最大熒光（Fm）、光化學(xué)猝滅系數(shù)（q P）、光化學(xué)效應(yīng)（Fv/Fm）的日變化趨勢相似,但初始熒光（Fo）、非光化學(xué)猝滅系數(shù)（NPQ）、有效光化學(xué)量子產(chǎn)量（Y（Ⅱ））的日變化趨勢存在較大差異。四倍體的Fo小于二倍體,q P、NPQ、Fv/Fm、Y（Ⅱ）均高于二倍體。四倍體豇豆植株表現(xiàn)出優(yōu)良的光合性能,具有更好的環(huán)境適應(yīng)能力。二倍體和四倍體植株的光合作用參數(shù)中的光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）、氣孔導(dǎo)度（Gs）的日變化趨勢存在較大差異,而胞間CO2濃度（Ci）的日變化趨勢相似。四倍體植株全天的Pn、Tr、Gs整體水平高于二倍體,最大凈光合速率高于二倍體,光補償點低于二倍體,說明四倍體豇豆植株的光能利用率和光合產(chǎn)量均高于二倍體。4.對四倍體和二倍體豇豆進(jìn)行基因表達(dá)譜分析,比較兩者的基因表達(dá)情況,并參考Gene Ontology和KEGG Pathway等數(shù)據(jù)庫對差異表達(dá)基因進(jìn)行功能分類和富集分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)四倍體和二倍體豇豆共有2678個基因差異表達(dá),其中有421個基因在四倍體中的表達(dá)量高于二倍體,有2257個基因的表達(dá)量低于二倍體。通過Gene Ontology注釋分析表明這些差異表達(dá)基因主要參與豇豆的代謝和細(xì)胞組分等相關(guān)功能。通過KEGG Pathway分析顯示大部分差異表達(dá)基因主要顯著富集在苯丙烷生物合成、淀粉蔗糖代謝和晝夜節(jié)律等6個途徑。經(jīng)過篩選,其中與苯丙烷生物合成相關(guān)的顯著差異表達(dá)基因有8個,與淀粉蔗糖代謝相關(guān)的顯著差異表達(dá)基因有6個,與晝夜節(jié)律相關(guān)的顯著差異表達(dá)基因有4個,這18個基因可作為二倍體和四倍體豇豆在表型和光合作用上產(chǎn)生差異的重要候選基因。5.對四倍體和二倍體豇豆進(jìn)行DNA甲基化分析,比較兩者的DNA甲基化特點和倍性間的DNA甲基化差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn)四倍體各條染色體上的CHH類型的平均甲基化水平均高于二倍體,在不同元件上四倍體的不同類型甲基化水平均高于二倍體,甲基化位點主要分布在重復(fù)區(qū),其次為轉(zhuǎn)錄起始位點上游2000bp、轉(zhuǎn)錄起始位點下游2000bp和Cp G島,而在CDS區(qū)和m RNA區(qū)分布較少。在啟動子區(qū)CHH類型差異甲基化數(shù)量最多,在基因體區(qū)CG類型差異甲基化數(shù)量最多。對啟動子區(qū)和基因體區(qū)的差異甲基化基因進(jìn)行GO富集和KEGG Pathway富集發(fā)現(xiàn),倍性間的差異甲基化基因主要富集在與豇豆生長發(fā)育、代謝等相關(guān)基因通路上,少數(shù)富集在與遺傳信息、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等相關(guān)基因通路上。
毛曉丹[2]（2019）在《誘導(dǎo)2n雌配子創(chuàng)制龍眼荔枝三倍體種質(zhì)的研究》文中提出龍眼（Dimocarpus longan Lour.）和荔枝（Litchi chinensis Sonn.）分屬于無患子科（Sapindaceae）的龍眼屬（Dimocarpus）和荔枝屬（Litchi）,兩者均為南亞熱帶地區(qū)的重要果樹,具有很高的經(jīng)濟價值。但在長期的實生選種過程中發(fā)現(xiàn)龍眼荔枝天然的無核種質(zhì)資源極少,而通過常規(guī)雜交和遠(yuǎn)緣雜交產(chǎn)生三倍體的幾率非常低。因此,本研究以‘石硤’龍眼,‘紫娘喜’荔枝為材料,分析兩者的大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂和胚囊發(fā)育進(jìn)程與雌花大小及形態(tài)特征的相關(guān)關(guān)系,摸索誘導(dǎo)2n雌配子的最適宜時期,期望通過人工授粉創(chuàng)制三倍體種質(zhì),主要的研究結(jié)果如下:1、通過觀察龍眼荔枝不同大小及形態(tài)特征的雌花所對應(yīng)的大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂時期及胚囊發(fā)育時期,明確它們之間的相關(guān)關(guān)系,以準(zhǔn)確判別龍眼荔枝的大孢子發(fā)育進(jìn)程,解決龍眼荔枝雌花發(fā)育時間節(jié)點難以判定的問題。2、根據(jù)龍眼雌花橫徑的大小及形態(tài)特征,將其發(fā)育過程分為6個形態(tài)階段。形態(tài)階段Ⅰ:雌花蕾開始膨大,花萼和花瓣微微開裂;形態(tài)階段Ⅱ:柱頭微露,子房未明顯膨大;階段Ⅰ、Ⅱ處于減數(shù)分裂時期。形態(tài)階段Ⅲ:1/4柱頭露出,子房未明顯膨大,處于單核胚囊期;形態(tài)階段Ⅳ:1/3柱頭露出,子房明顯膨大,處于二核胚囊期;形態(tài)階段Ⅴ:萼片和花瓣開裂,花藥花絲聚攏包裹子房,1/2柱頭露出,處于四核胚囊期;形態(tài)階段Ⅵ:雌花完全開放,萼片和花瓣完全張開,柱頭進(jìn)一步伸長和開裂,子房明顯膨大,處于八核成熟胚囊期。當(dāng)雌花蕾處于階段I,大小為2.0～2.3 mm時,大孢子母細(xì)胞處于減數(shù)分裂旺盛時期,是誘導(dǎo)2n雌配子的最適宜時期。3、根據(jù)荔枝雌花橫徑的大小及形態(tài)特征,將其發(fā)育過程分為6個形態(tài)階段。形態(tài)階段Ⅰ:雌花蕾開始膨大,頂部裂開;形態(tài)階段Ⅱ:柱頭微露,子房未明顯膨大;階段Ⅰ、Ⅱ處于減數(shù)分裂時期。形態(tài)階段Ⅲ:1/4柱頭露出,子房稍顯膨大,處于單核胚囊期。形態(tài)階段Ⅳ:1/3柱頭露出,子房明顯膨大,花藥花絲聚攏,處于二核胚囊期。形態(tài)階段Ⅴ:花藥花絲稍伸長,柱頭明顯伸長且柱頭不完全開裂,處于四核胚囊期;形態(tài)階段Ⅵ:雌花完全開放,柱頭完全開裂,處于八核成熟胚囊期。當(dāng)雌花蕾處于階段Ⅰ,大小為1.4～1.5 mm時,大孢子母細(xì)胞處于減數(shù)分裂時期,是誘導(dǎo)2n雌配子的最適宜時期。4、本研究利用秋水仙素誘導(dǎo)、高溫誘導(dǎo)及兩者相結(jié)合三種方法誘導(dǎo)龍眼2n雌配子。實驗結(jié)果表明,通過不同濃度秋水仙素溶液處理,成功誘導(dǎo)了龍眼2n雌配子,首次獲得了10株龍眼三倍體,成活8株,成活率為80%。其中,最適宜的處理組合為0.3%秋水仙素處理5 d,三倍體誘導(dǎo)率達(dá)2.3%,與龍眼對照相比,多倍體獲得率提高了11倍。而另外兩種誘導(dǎo)方法暫時未能誘導(dǎo)出三倍體種質(zhì),需要進(jìn)一步完善。5、通過染色體計數(shù)法和流式細(xì)胞分析法鑒定龍眼荔枝多倍體。分別以自交后代的根尖和幼葉為材料進(jìn)行染色體制片,觀察到染色體濃縮程度適宜,且分散較好形態(tài)清晰的細(xì)胞分裂相,其中龍眼二倍體對照植株的染色體數(shù)目為2n=2x=30,龍眼變異植株的染色體數(shù)目為2n=3x=45。采用流式細(xì)胞分析法測定細(xì)胞中DNA的相對含量,結(jié)果顯示變異植株葉片單細(xì)胞DNA含量為二倍體對照植株葉片的1.5倍,表明變異植株為三倍體。6、龍眼三倍體植株生長性狀調(diào)查結(jié)果表明,與二倍體對照植株相比,多數(shù)三倍體植株葉片的葉緣波狀程度較為明顯,且葉片較厚,但在株高、葉片長度和寬度方面,兩者沒有顯著差異。在色素含量方面,6株龍眼三倍體植株的葉綠素總含量比龍眼二倍體對照植株提高1.5～2倍,8株龍眼三倍體植株的類胡蘿卜素含量比龍眼對照植株提高1.5～2.5倍。部分三倍體植株的株高、葉片長度和寬度、葉片厚度,以及色素含量均顯著高于二倍體植株,表現(xiàn)出很強的生長勢,如SX-10。本研究首次通過誘導(dǎo)2n雌配子途徑創(chuàng)制‘石硤’的三倍體材料,可望從中篩選出優(yōu)質(zhì)且無核的新種質(zhì),具有突出的生產(chǎn)應(yīng)用價值和育種利用價值。
黃鈺[3]（2019）在《黑菜四倍體誘變及其初步鑒定研究》文中研究說明黑菜（Brassica campestris L.ssp.chinensis（L.）Makino var.rosularis Tsen et Lee）,別名寶應(yīng)黑菜,烏菜,核桃烏,是揚州市寶應(yīng)縣地方特色品種,2012年獲“國家地理標(biāo)志農(nóng)產(chǎn)品”稱號。屬于十字花科蕓薹屬白菜種烏塌菜變種類型,但是容易與其他青菜品種雜交,導(dǎo)致生物學(xué)混雜,種性退化,失去原有的典型特征和特性。將黑菜誘變成四倍體,不僅良種繁育、留種保純比較容易,而且產(chǎn)量和品質(zhì)得到提高,為農(nóng)民提供優(yōu)良的新品種。本研究利用秋水仙素進(jìn)行黑菜四倍體誘變試驗,以期得到黑菜新品種,提高黑菜的產(chǎn)量、營養(yǎng)品質(zhì)以及抗逆性。主要研究結(jié)果如下:1.用秋水仙素處理黑菜二倍體萌動的種子誘變四倍體,試驗結(jié)果表明,秋水仙素處理隨著濃度增加和處理時間的延長,出苗率、出真葉率、存活率呈現(xiàn)遞減的趨勢,種子受到的傷害越嚴(yán)重。秋水仙素處理濃度為0.01%～0.03%,處理時間為8小時左右比較合適,四倍體誘變的變異率在0.5%～2.75%之間。2.經(jīng)過秋水仙素誘變的黑菜二倍體變異植株在形態(tài)特征上與黑菜二倍體存在顯著性差異,以葉片、花器官變化最為顯著。黑菜四倍體的花冠大小、柱頭、花瓣大小均比二倍體大,且差異達(dá)到顯著水平;氣孔和保衛(wèi)細(xì)胞顯著大于二倍體,氣孔密度減少,保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的葉綠體增多。3.黑菜四倍體與二倍體相比發(fā)育遲緩,表現(xiàn)為現(xiàn)蕾期、開花期、結(jié)實期明顯推遲。因此,觀察比較黑菜生育期的差異是鑒定、篩選四倍體植株直觀方便的方法之一。4.染色體鏡檢記數(shù)法準(zhǔn)確、直觀,但費工費時?；ǚ坨R檢觀察及生活力試驗表明:黑菜四倍體的花粉明顯增大,畸形花粉增多,生活力下降。花粉粒增大可以作為四倍體變異的主要篩選標(biāo)準(zhǔn),簡便易行。5.黑菜四倍體雜交和自交試驗表明,黑菜四倍體結(jié)實性下降,與揚州青四倍體雜交親和性較高;與甘藍(lán)油菜、芥菜雜交有一定的親和性;與黑菜二倍體及揚州青二倍體雜交結(jié)實率很低,表現(xiàn)不親和。因此,通過黑菜四倍體雜交和自交試驗,比較結(jié)實率和親和指數(shù)的高低,可作為鑒定四倍體的間接方法之一。6、黑菜因染色體組加倍導(dǎo)致農(nóng)藝性狀發(fā)生了顯著變化,試驗結(jié)果表明:黑菜四倍體植株的葉寬、葉寬/葉長、葉柄寬、葉柄厚、單株重均高于二倍體植株,而株高、短縮莖、葉片數(shù)則低于二倍體植株。四倍體植株整體出現(xiàn)矮化、營養(yǎng)器官增大的趨勢,表現(xiàn)明顯的巨大性。7、黑菜因染色體組加倍導(dǎo)致生理特性發(fā)生了顯著變化,試驗結(jié)果表明:黑菜四倍體與二倍體相比,植株的葉綠素、含水量、可溶性蛋白、可溶性糖、VC含量均顯著增加,粗纖維含量則顯著減少。黑菜中可溶性蛋白質(zhì)、可溶性糖、VC是重要的營養(yǎng)指標(biāo),表明黑菜四倍體的營養(yǎng)物質(zhì)的含量更高,營養(yǎng)價值更大。
馬士芳,張文婷,趙玉虎,司龍亭,李文虎[4]（2019）在《茄子同源四倍體相關(guān)研究進(jìn)展》文中研究表明多倍體在植物界普遍存在,多倍體育種作為一種育種手段,有著獨特的優(yōu)越性,且已在多種作物上獲得了成功。本文對茄子同源四倍體研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,重點綜述了茄子同源四倍體的誘變技術(shù)、植株特征、鑒定方法,總結(jié)了育種相關(guān)研究,最后提出同源四倍體育種中存在的問題,以期為同源四倍體更好地應(yīng)用于茄子育種提供參考。
彭丹[5]（2015）在《秋水仙素誘導(dǎo)優(yōu)質(zhì)抗熱四倍體不結(jié)球白菜的研究》文中指出本文以二倍體（2n=2x=20）不結(jié)球白菜（Brassica campestris ssp.chinensis Makino）’夏帝’和’烤青’為材料,采用0.2%濃度的秋水仙素進(jìn)行四倍體的誘導(dǎo),通過形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)、細(xì)胞學(xué)（流式細(xì)胞儀DNA含量和染色體數(shù)目）倍性鑒定,對二、四倍體進(jìn)行農(nóng)藝性狀和營養(yǎng)品質(zhì)的比較,目的在于創(chuàng)制優(yōu)質(zhì)、抗熱同源四倍體不結(jié)球白菜新種質(zhì)。試驗結(jié)果如下:1.采用0.20%濃度秋水仙素對不結(jié)球白菜’夏帝’子葉期莖尖生長點進(jìn)行2次、4次和5次處理,進(jìn)行形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)、細(xì)胞學(xué)鑒定及營養(yǎng)品質(zhì)、農(nóng)藝性狀比較。結(jié)果表明:0.2%濃度秋水仙素處理4次誘導(dǎo)效果最佳,四倍體誘導(dǎo)率為3.47%。花蕾、花瓣、角果均表現(xiàn)出巨大性,它們的寬度和長度較二倍體分別增加了 37.10%><58.06%、24.56%×37.35%、24.17%×12.33%;四倍體氣孔和花粉粒比二倍體明顯增大,氣孔長度×寬度和花粉粒直徑分別增加32.93%><48.98%和32.56%,四倍體氣孔密度比二倍體顯著降低50.30%;通過流式細(xì)胞儀DNA含量測定,二倍體FL3值在200處出現(xiàn)一個單峰,四倍體FL3值在400處出現(xiàn)一個單峰,嵌合體在200和400處都有峰值,四倍體的DNA含量為二倍體的兩倍。根尖染色體制片發(fā)現(xiàn),四倍體根尖分生細(xì)胞有絲分裂中期細(xì)胞核染色體數(shù)目為2n=4x=40,二倍體的為2n=2x=20,四倍體染色體數(shù)目為二倍體的2倍,這與流式細(xì)胞儀結(jié)果相一致.2.對不結(jié)球白菜’烤青’子葉期莖尖生長點采用0.2%的秋水仙素進(jìn)行處理,處理次數(shù)分別為2次、4次和5次,結(jié)果表明處理4次誘導(dǎo)效果最佳,四倍體誘導(dǎo)率為1.16%。與二倍體植株相比,四倍體的植株、花器官、角果、氣孔和花粉粒均呈現(xiàn)顯著差異,其中花瓣的長度和寬度呈極顯著差異,比二倍體增大16.67%和32.26%。角果的長和寬與二倍體相比差異極顯著,增加了 19.14%×16.90%。氣孔的長度和寬度、花粉粒的直徑分別增加了 31.56%><42.42%和40.06%,氣孔的密度顯著性降低,降低了 48.84%。通過流式細(xì)胞儀DNA含量測定,二倍體FL3值在200附近有一個單峰,四倍體FL3值在400附近有一個峰,根尖細(xì)胞染色體計數(shù),四倍體細(xì)胞核染色體數(shù)目為2n=4x=40,二倍體的為2n=2x=20,四倍體染色體數(shù)目為二倍體的2倍,染色體數(shù)目鑒定結(jié)果與流式細(xì)胞儀結(jié)果相一致。3.以不結(jié)球白菜’烤青’和’夏帝’二倍體和同源四倍體為試驗材料,測定其農(nóng)藝性狀和營養(yǎng)物質(zhì)含量,試驗結(jié)果顯示:’烤青’葉長、葉寬、葉柄重、單株葉重和單株重與二倍體差異極顯著,分別增加了 6.6%、52.2%、12.2%、25.8%、19.4%;四倍體’烤青’的可溶性糖、可溶性蛋白、維生素C和干物質(zhì)含量顯著提高,分別比二倍體提高25.98%、35.59%、26.39%和19.92%;同源四倍體葉片硝態(tài)氮和有機酸的含量比二倍體的含量明顯降低,分別降低了 35.57%和22.61%。同源四倍體’夏帝’株高、葉長、葉寬、柄上寬、柄下寬與二倍體相比差異顯著;四倍體葉柄重、單株葉重和單株重與二倍體相比差異極顯著;營養(yǎng)品質(zhì)測定表明:與二倍體’夏帝’相比四倍體的可溶性蛋白、可溶性糖、維生素C和干物質(zhì)含量極顯著增高,分別增加了 23.00%、44.38%、29.03%、11.05%,硝態(tài)氮和有機酸的含量極顯著降低,分別降低了 14.84%、16.70%。在夏季抗熱性試驗中四倍體’烤青’和’夏帝’表現(xiàn)出豐產(chǎn)性。
吳興勇[6]（2015）在《優(yōu)質(zhì)同源四倍體不結(jié)球白菜的誘導(dǎo)及生物學(xué)鑒定》文中研究說明本文采用0.2%濃度的秋水仙素對兩種不結(jié)球白菜（Brassicacampestris ssp.chinensis Makino,2n = 2x = 20）’小矮人’和’黃心烏’進(jìn)行同源四倍體誘導(dǎo),并分別用形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)和細(xì)胞學(xué)的方法進(jìn)行倍性鑒定,從農(nóng)藝學(xué)性狀和營養(yǎng)品質(zhì)方面進(jìn)行比較分析,獲得穩(wěn)定遺傳的四倍體新種質(zhì),并對優(yōu)質(zhì)四倍體’小矮人’和’黃心烏’進(jìn)行選育。實驗結(jié)果如下:1.用0.2%秋水仙素溶液對二倍體不結(jié)球白菜’小矮人’子葉期生長點采用點滴法分別進(jìn)行2次、4次和6次處理,并根據(jù)形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)和細(xì)胞學(xué)技術(shù)手段對變異植株進(jìn)行倍性鑒定,得到穩(wěn)定遺傳的四倍體材料。結(jié)果表明:0.2%秋水仙素處理6次效果最佳,四倍體加倍率為7.4%。與二倍體相比,四倍體氣孔長和寬分別增加26.9%和39.4%,氣孔密度減少42.1%;四倍體花色加深,花瓣長和寬、雌雄蕊長度分別比二倍體增加34.04%和39.05%、26.4%和18.3%;花粉粒長和寬分別比二倍體增加32.9%和42.7%,形狀由橢圓形變?yōu)榻g角磚形;四倍體角果顯著增大,長和寬分別比二倍體增加18.3%和30.6%,種子直徑和50粒種子重分別增加33.8%和46.5%;單角果平均種子數(shù)減少66.7%;根尖染色體數(shù)目鑒定,二倍體染色體數(shù)為2n=2x=20,四倍體為2n=4x==40;流式細(xì)胞儀倍性鑒定結(jié)果,二倍體DNA相對含量峰值在300處,四倍體峰值在600處,約為二倍體的兩倍。2.用0.2%秋水仙素溶液對二倍體不結(jié)球白菜’黃心烏’子葉期生長點采用滴定法分別進(jìn)行2次、4次和6次處理,并進(jìn)行形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)和細(xì)胞學(xué)倍性鑒定。實驗結(jié)果表明:0.2%秋水仙素處理6次效果最佳,四倍體加倍率為7.63%。與二倍體相比,四倍體氣孔長和寬分別增加37.7%和29.1%,氣孔密度減少37.7%;四倍體花大色深,花瓣長和寬、雌雄蕊長度分別比二倍體增加32.41%和46.67%、25.0%和15.7%;花粉粒長和寬分別比二倍體增加25.4%和37.4%,形狀由橢圓形變?yōu)榻g角磚形;四倍體角果長和橫寬分別比二倍體增加22.6%和21.4%,種子直徑和50粒種子重分別增加35.9%和44.9%;單角果平均種子數(shù)減少66.5%;二倍體根尖染色體數(shù)為2n=2x=20,四倍體為2n=4x=40;流式細(xì)胞儀倍性鑒定結(jié)果,四倍體DNA相對含量峰值在400處,二倍體峰值在200處。實驗獲得遺傳穩(wěn)定的四倍體新材料。3.在田間自然條件下對二、四倍體’小矮人’和’黃心烏’農(nóng)藝性狀及營養(yǎng)品質(zhì)分別進(jìn)行研究比較。結(jié)果表明:（1）與二倍體相比,四倍體’小矮人,在葉長、葉寬、葉寬/葉長、葉柄長、葉柄寬、單株葉柄質(zhì)量、單株質(zhì)量和葉質(zhì)量/葉柄質(zhì)量8個農(nóng)藝性狀表現(xiàn)出’巨大性,,分別增加 18.29%、44.01%、21.15%、20.22%、12.47%、7.90%、12.87%和9.62%,差異達(dá)顯著或極顯著;小區(qū)產(chǎn)量增加23.09%,具有良好的豐產(chǎn)性。四倍體’小矮人’的葉綠素含量較二倍體增加23.8%,差異顯著;干物質(zhì)含量、可溶性糖、可溶性蛋白、有機酸、硝態(tài)氮、Vc含量較二倍體分別增加40.1%、39.3%、41.3%、29.1%、25.1%、12.1%,差異顯著或極顯著。（2）四倍體’黃心烏’在葉長、葉寬、葉柄長、葉柄寬、單株葉柄質(zhì)量、單株質(zhì)量、葉質(zhì)量/葉柄質(zhì)量7個農(nóng)藝性狀較二倍體分別增加13.72%、13.95%、29.42%、35.09%、14.92%、18.34%、7.06%,差異極顯著;小區(qū)產(chǎn)量顯著增加18.94%,在生產(chǎn)上有良好的應(yīng)用前景。四倍體’黃心烏’的葉綠素含量較二倍體顯著增加14.0%;干物質(zhì)含量、可溶性糖、可溶性蛋白、有機酸、硝態(tài)氮、Vc含量較二倍體分別增加 37.4%、22.7%、30.1%、35.0%、14.3%、20.9%,差異顯著。
張振超[7]（2012）在《若干十字花科植物小孢子培養(yǎng)和植株再生及四倍體新種質(zhì)創(chuàng)制》文中提出倍性育種在十字花科植物育種中具有很重要的作用。小孢子培養(yǎng)可短時間內(nèi)獲得純合、穩(wěn)定的育種材料,從而加快了選擇進(jìn)程,縮短了育種年限,并且還能分離得到隱形性狀,在創(chuàng)制優(yōu)良自交系和提高育種效率方面具有重要作用。多倍體植株的“巨大性”有利于提高植物中有機成分含量和植株生物產(chǎn)量,在蔬菜及具有特殊用途的作物育種中具有重要價值。本研究以若干十字花科植物（油菜、甘藍(lán)、青花菜、羽衣甘藍(lán)、蘿卜）為試材,對影響小孢子培養(yǎng)和植株再生的因素進(jìn)行研究；人工誘導(dǎo)創(chuàng)制富含花青素四倍體紅皮紅心蘿卜新種質(zhì),并對其中花青素分布、不同部位含量等方面進(jìn)行了研究,獲得主要研究成果如下：1、對上述十字花科植物小孢子出胚率和胚狀體再生的影響因素進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,基因型是影響小孢子胚胎發(fā)生的關(guān)鍵因素；4℃低溫預(yù)處理1d并結(jié)合32.5℃熱激1d,能顯著提高供試基因型小孢子出胚率；在固體分化培養(yǎng)基中添加1%-1.2%瓊脂有利于小孢子胚萌發(fā)和植株再生；胚在液體培養(yǎng)基中滯留時間以25d左右為最好。2、采用DAPI染色法對幾個甘藍(lán)類植物（甘藍(lán)、青花菜、羽衣甘藍(lán)）的小孢子發(fā)育時期與花蕾大小、形態(tài)的關(guān)系進(jìn)行觀察,并與易出胚油菜品種‘浙雙758’一起進(jìn)行游離小孢子培養(yǎng)。結(jié)果表明,不同供試基因型處于單核晚期的花蕾大小之間存在差異；P/A（花瓣/花藥）≈1可以作為幾個甘藍(lán)類植物選擇合適花蕾的標(biāo)準(zhǔn)。不同供試基因型與油菜小孢子共培養(yǎng)的胚胎發(fā)生頻率和植株再生率均高于對照,然而不同基因型間胚胎發(fā)生率存在差異；小孢子再生植株群體中,甘藍(lán)類植物小孢子再生植株形態(tài)特征與油菜相比差異顯著,可以直接進(jìn)行區(qū)別。結(jié)果發(fā)現(xiàn),共培養(yǎng)無論是在小孢子胚胎發(fā)生率和胚胎質(zhì)量,還是再生植株率,均顯著優(yōu)于未共培養(yǎng)對照。3、采用DAPI熒光染色法可清楚地觀察到小孢子發(fā)育時期。甘藍(lán)花蕾平均長為3.0-4.5mm、花瓣/藥為0.85-1.20時,處于單核晚期至雙核早期的小孢子所占比例最多；青花菜小孢子處于單核晚期至雙核早期時,其花蕾平均長為2.0-3.5mm、花瓣/藥為0.85-1.20；羽衣甘藍(lán)和蘿卜花蕾平均長分別為為3.5～4.5mm、3.0-4.0mm、花瓣/藥分別為0.9-1.2、0.9-1.15時最適于進(jìn)行小孢子培養(yǎng)實驗。顯微觀察發(fā)現(xiàn),小孢子受到高溫刺激后,體積開始膨大,孢子壁逐漸分解,大部分小孢子發(fā)生對稱分裂。培養(yǎng)15d左右時,發(fā)育成肉眼可見的胚狀體,25d左右時,小孢子發(fā)育成胚狀體且適宜于再生成植株。小孢子感受到熱激后,電鏡下可觀察到小孢子細(xì)胞中液泡部分或完全消失,細(xì)胞核移到細(xì)胞中央,細(xì)胞進(jìn)入到第一次分裂前的準(zhǔn)備階段；細(xì)胞器大量聚集在細(xì)胞質(zhì)中,細(xì)胞核周圍存在著豐富的淀粉粒；小孢子發(fā)生第一次分裂后形成兩個大小、形態(tài)相似的細(xì)胞,兩個細(xì)胞核著色較淺,細(xì)胞器均勻分布在細(xì)胞質(zhì)中,兩個細(xì)胞相鄰但沒有細(xì)胞壁包被。4、小孢子再生植株群體中,除單倍體外,還存在二倍體和多倍體植株,采用流式細(xì)胞儀可快速鑒定出群體中倍性水平。采用200mg·L-1水仙堿處理單倍體植株20h的誘導(dǎo)效果最好,3個供試基因型植株的存活率和二倍體誘導(dǎo)率均優(yōu)于其它處理。不同倍性間植株氣孔大小和形態(tài)以及保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)存在差異,采用FDA熒光染色和碘-碘化鉀染色法可清楚地觀察到不同倍性間的差別。發(fā)現(xiàn)單倍體植株氣孔長度約為20μm,二倍體約為25μm,而四倍體大于33μm；單倍體保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)為7個左右,二倍體約13個,而四倍體最多超過23個,差異顯著。5、采用不同濃度秋水仙堿(0.1,0.15,0.2g·L-1不同處理時間（0,24,48,72h）組合對‘胭脂3號’蘿卜子葉期生長點進(jìn)行處理；先根據(jù)形態(tài)學(xué)特征和氣孔大小形態(tài)對處理群體進(jìn)行初步鑒定,得到的疑似變異植株再采用流式細(xì)胞儀和染色體計數(shù)法進(jìn)行最終倍性確定；并對得到的四倍體和二倍體紅皮紅心蘿卜的形態(tài)學(xué)特征和總花青素含量進(jìn)行比較。結(jié)果表明,秋水仙堿濃度越高、處理時間越長,植株死亡率越高；0.2g·L-1仙堿處理72h的植株變異率最高,為62.0%；0.2g·L-1水仙堿處理48h得到的四倍體誘導(dǎo)率最高,為11.3%,共有37株加倍為四倍體。四倍體和二倍體植株在葉片和花形態(tài)、植株長勢、花粉粒和氣孔形態(tài)以及保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)目等表現(xiàn)差異；四倍體紅皮紅心蘿卜花青素含量比二倍體增加11.8%,差異顯著。6、對紅心蘿卜生長過程中花青素合成規(guī)律及與PAL酶活性、可溶性糖含量相關(guān)性進(jìn)行分析,結(jié)果表明,花青素在種子萌發(fā)時即開始合成,合成順序是從上而下的,且在下胚軸中的分布是不均勻的；在肉質(zhì)根中,花青素在根皮中的含量高于根肉,根上部含量高于下部,與在下胚軸中分布方式一致。光照條件下子葉和下胚軸中的花青素、PAL酶活性、可溶性糖含量均比黑暗條件下的高。光照條件下下胚軸和田間生長過程中肉質(zhì)根中花青素含量呈上升趨勢；而光照條件下子葉和黑暗條件下的子葉和下胚軸中的花青素含量均呈先升高后降低的變化趨勢。PAL酶活性、可溶性糖含量在發(fā)芽和田間生長過程中的變化趨勢不同。葉片中葉綠素含量在蘿卜生長過程中呈現(xiàn)波動增加的變化趨勢。肉質(zhì)根皮中花青素含量最高,為25.03mg/1OOg,其次為肉質(zhì)部,根頭和葉柄中含量較少。PAL酶活性、可溶性糖含量均與花青素含量呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.607和0.678；葉綠素與花青素也呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.496。
宋燦,劉少軍,肖軍,何偉國,周毅,覃欽博,張純,劉筠[8]（2012）在《多倍體生物研究進(jìn)展》文中認(rèn)為多倍體是含有3套或3套以上完整染色體組的生物體,在動植物中廣泛存在,是物種發(fā)生的一種重要方式.近年來的動植物基因組測序結(jié)果及相關(guān)分子系統(tǒng)學(xué)、生物信息學(xué)的研究,支持物種在演化過程中經(jīng)歷過全基因組復(fù)制的觀點.多倍體的穩(wěn)定性依賴于其形成后發(fā)生的基因組快速重組和基因表達(dá)調(diào)控的變化;多倍體的形成及其二倍體化過程是物種長期演化過程中的重要組成部分.多倍體可通過多種方式形成,其中,通過遠(yuǎn)緣雜交形成能產(chǎn)生不減數(shù)配子的雜交生物體,導(dǎo)致其后代染色體加倍,是快速、高效的形成多倍體的途徑之一.可育多倍體的形成不僅促進(jìn)了物種間的遺傳物質(zhì)交流,豐富了物種多樣性,而且為多倍體育種奠定了基礎(chǔ).對多倍體生物的研究不僅具有重要的理論意義,而且有重要的應(yīng)用價值.動植物多倍體育種在生產(chǎn)上的應(yīng)用帶來了顯著的經(jīng)濟效益和社會效益.
鐘程[9]（2011）在《有性多倍化不結(jié)球白菜四倍體種質(zhì)的創(chuàng)制及利用》文中指出本文從2n配子誘導(dǎo)、鑒定、進(jìn)行有性多倍化,獲得的后代進(jìn)行農(nóng)藝性狀、育性、倍性等幾方面進(jìn)行了研究,為多倍體不結(jié)球不結(jié)球白菜的遺傳育種奠定了一定的理論基礎(chǔ)并提供了實踐方法。1.以從165分不結(jié)球白菜（2n=2x=20）品系中篩選出的11份含2n配子較高的株系為材料,用不同濃度秋水仙素處理花蕾,誘導(dǎo)2n配子；以處理的花蕾植株為父本,以四倍體雄性不育系為母本進(jìn)行有性多倍化雜交,從F1中篩選鑒定四倍體。用0.20%秋水仙素5-10μL微量注射3 mm的二倍體不結(jié)球白菜花蕾,處理1次,誘導(dǎo)2n配子效果最好,2n配子頻率達(dá)20.20%,高出未經(jīng)秋水仙素處理的對照3.63倍。80株雜交F1中,染色體計數(shù)顯示14株為四倍體（2n=4x=40）,占17.5%。與二倍體相比,有性多倍化獲得的四倍體在外觀形態(tài)方面表現(xiàn)巨大性。2.對有性多倍化獲得的雄性不育系及其保持系的花藥進(jìn)行解剖學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)：退化的雄蕊可分為四種類型：均敗育于孢原細(xì)胞分化期,始終處在孢原細(xì)胞期,無絨氈層與花粉母細(xì)胞的分化,不形成藥室,屬孢子體敗育型。3.以獲得的四倍體不結(jié)球白菜雄性不育株為材料,采用測交-飽和回交育種途徑和加代選育四倍體不結(jié)球白菜雄性不育系,并開展雜種優(yōu)勢利用研究,獲得不育株率和不育度均為100%的四倍體不結(jié)球白菜雄性不育系及保持系一套,該雄性不育系10加A-7為四月白春化型,且具有更廣泛的遺傳多樣性,更高的結(jié)實率。利用有性多倍化四倍體不結(jié)球白菜雄性不育系配制四倍體雜交組合進(jìn)行優(yōu)勢育種表明四倍體雜交組合比二倍體雜交組合具有明顯的倍性和雜種雙重優(yōu)勢,故在逆境環(huán)境重表現(xiàn)優(yōu)良。
張文倩[10]（2010）在《四倍體厚皮甜瓜植株形態(tài)特征和果實品質(zhì)性狀的研究》文中研究表明本文以二倍體厚皮甜瓜M01-3（Cucumis mel L.）自交系為試驗材料,用0.1%、0.3%、0.5%和0.7%的秋水仙素溶液通過涂抹法分別對子葉期和一葉一心期幼苗進(jìn)行處理。通過染色體計數(shù)法、細(xì)胞學(xué)鑒定法和流式細(xì)胞儀分析鑒定倍性,得到了四倍體株系,并測定了四倍體植株的生長勢、生理生化指標(biāo)以及果實的品質(zhì)指標(biāo)。主要結(jié)果如下:1.用秋水仙素誘導(dǎo)厚皮甜瓜二倍體M01-3,通過卷須壓片和流式細(xì)胞儀進(jìn)行倍性鑒定,成功獲得同源四倍體厚皮甜瓜株系。2.染色體加倍改變了植株的形態(tài)學(xué)特征。調(diào)查結(jié)果表明,四倍體植株比二倍體植株高大,莖增粗;葉片面積增大,完全展開的四倍體功能葉要比二倍體葉片面積大30%。另外,四倍體植株生長發(fā)育前期凈光合速率變化趨勢與二倍體的相近,后期明顯比二倍體的凈光合速率高。3.用光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡觀察四倍體植株與二倍體植株的葉肉細(xì)胞及葉綠體超微結(jié)構(gòu)。鏡檢發(fā)現(xiàn),四倍體與二倍體葉肉細(xì)胞的表皮細(xì)胞和和海綿組織均沒有差異,但四倍體葉肉細(xì)胞的的柵欄組織比二倍體的長,且四倍體葉片明顯比二倍體的厚,四倍體葉片厚7.06 mm,而二倍體葉片只有6.70 mm厚。電子顯微鏡觀察分析表明,四倍體葉肉細(xì)胞的葉綠體數(shù)、線粒體數(shù)和基粒數(shù)均比二倍體的多,四倍體的葉綠體和線粒體的長度明顯大于二倍體的,但寬度無顯著差異。4.對果實大小和品質(zhì)進(jìn)行了測量分析,結(jié)果表明,染色體加倍使四倍體果實明顯變大,果實加重,四倍體果肉比二倍體果肉厚0.9 cm,但是四倍體與二倍體的果型指數(shù)無差異。四倍體果實的中心可溶性固形物含量、可溶性糖含量顯著提高,分別比二倍體果實的含量增加20%和30%;尤其是四倍體果實的Vc含量是二倍體果實的5倍。另外,四倍體果實果皮的顏色變深。5.四倍體與二倍體果實在授粉后30天同時成熟。二倍體平均單個果實產(chǎn)生約315粒種子,而四倍體單個果實平均僅產(chǎn)生179粒正常飽滿種子。四倍體種子與二倍體種子相比較大,千粒重為25.56 g,而二倍體種子的千粒重僅為24.74 g。
二、蔬菜作物多倍體育種研究進(jìn)展（論文開題報告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、蔬菜作物多倍體育種研究進(jìn)展（論文提綱范文）
（1）二倍體與四倍體豇豆形態(tài)生理、基因表達(dá)譜和DNA甲基化差異分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 綜述 |
| 1.1 蔬菜多倍體 |
| 1.1.1 蔬菜多倍體的主要特征特性 |
| 1.1.2 蔬菜多倍體的不同誘導(dǎo)方法 |
| 1.1.3 蔬菜多倍體誘導(dǎo)中存在的主要問題及其克服方法 |
| 1.1.4 蔬菜多倍體的應(yīng)用 |
| 1.2 不同倍性植物光合特性的變化 |
| 1.2.1 葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué) |
| 1.2.2 光合作用 |
| 1.3 不同倍性植物的轉(zhuǎn)錄組學(xué)及DNA甲基化研究 |
| 1.3.1 轉(zhuǎn)錄組學(xué)在多倍體植物研究中的應(yīng)用 |
| 1.3.2 DNA甲基化在多倍體植物研究中的應(yīng)用 |
| 1.4 本研究的目的和意義 |
| 第二章 材料與方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要儀器及試劑 |
| 2.3 試驗設(shè)計 |
| 2.3.1 誘導(dǎo)方法 |
| 2.3.2 二倍體和四倍體豇豆形態(tài)生理比較分析 |
| 2.3.3 二倍體和四倍體豇豆的基因表達(dá)譜分析 |
| 2.3.4 二倍體和四倍體豇豆的DNA甲基化分析 |
| 2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析 |
| 第三章 結(jié)果與分析 |
| 3.1 不同誘導(dǎo)方法對豇豆四倍體誘導(dǎo)效果的比較 |
| 3.1.1 種子浸泡法誘導(dǎo)效果 |
| 3.1.2 莖尖點滴法誘導(dǎo)效果 |
| 3.1.3 離體誘導(dǎo)法誘導(dǎo)效果 |
| 3.1.4 三種誘導(dǎo)方法誘導(dǎo)效果比較 |
| 3.2 二倍體和四倍體豇豆形態(tài)生理比較分析 |
| 3.2.1 二倍體和四倍體豇豆的倍性分析 |
| 3.2.2 二倍體和四倍體豇豆的主要表型比較 |
| 3.2.3 二倍體和四倍體豇豆葉片的顯微觀察比較 |
| 3.2.4 二倍體和四倍體豇豆比較結(jié)果 |
| 3.3 二倍體和四倍體豇豆的光合生理指標(biāo)比較 |
| 3.3.1 二倍體和四倍體豇豆的葉綠素、可溶性糖和可溶性蛋白含量比較 |
| 3.3.2 二倍體和四倍體豇豆的葉綠素?zé)晒鈪?shù)比較 |
| 3.3.3 二倍體和四倍體豇豆的光合作用參數(shù)比較 |
| 3.4 二倍體和四倍體豇豆的基因表達(dá)譜分析 |
| 3.4.1 轉(zhuǎn)錄組測序數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計 |
| 3.4.2 基因表達(dá)信息統(tǒng)計 |
| 3.4.3 二倍體和四倍體豇豆的差異表達(dá)基因分析 |
| 3.4.4 差異表達(dá)基因的功能注釋和富集分析 |
| 3.4.5 二倍體與四倍體豇豆的差異表達(dá)關(guān)鍵基因篩選 |
| 3.5 二倍體和四倍體豇豆的DNA甲基化分析 |
| 3.5.1 DNA甲基化測序數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計 |
| 3.5.2 甲基化C位點的分布 |
| 3.5.3 啟動子區(qū)的差異甲基化基因功能注釋和富集分析 |
| 3.5.4 基因體區(qū)的差異甲基化基因功能注釋和富集分析 |
| 第四章 討論 |
| 4.1 三種誘導(dǎo)方法的比較 |
| 4.2 二倍體和四倍體豇豆的主要表型和光合生理差異 |
| 4.3 二倍體和四倍體豇豆的光合特性差異 |
| 4.4 二倍體和四倍體豇豆的基因表達(dá)譜差異 |
| 4.5 二倍體和四倍體豇豆的DNA甲基化差異 |
| 第五章 總結(jié)與展望 |
| 5.1 總結(jié) |
| 5.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 作者簡介 |
（2）誘導(dǎo)2n雌配子創(chuàng)制龍眼荔枝三倍體種質(zhì)的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 縮略詞對照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 龍眼荔枝的分布及經(jīng)濟地位 |
| 1.2 龍眼荔枝的育種進(jìn)展 |
| 1.3 植物多倍體研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 果樹多倍體的特征 |
| 1.3.2 果樹多倍體育種途徑 |
| 1.3.2.1 從自然變異中選育多倍體 |
| 1.3.2.2 物理方法誘導(dǎo)多倍體 |
| 1.3.2.3 化學(xué)方法誘導(dǎo)多倍體 |
| 1.3.2.4 通過胚乳培養(yǎng)選育多倍體 |
| 1.3.2.5 通過體-配融合的原生質(zhì)體融合技術(shù)培育多倍體 |
| 1.3.2.6 通過有性雜交選育多倍體 |
| 1.4 植物2n配子研究進(jìn)展 |
| 1.4.1 2n配子發(fā)生機制 |
| 1.4.2 2n配子的誘導(dǎo) |
| 1.5 多倍體的鑒定 |
| 1.5.1 形態(tài)學(xué)觀察 |
| 1.5.2 器官組織鑒定 |
| 1.5.3 染色體計數(shù)鑒定 |
| 1.5.4 流式細(xì)胞術(shù)鑒定 |
| 1.6 研究目的與內(nèi)容 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 供試材料 |
| 2.2 主要試劑及儀器 |
| 2.2.1 主要試劑 |
| 2.2.2 主要儀器 |
| 2.3 實驗方法 |
| 2.3.1 龍眼荔枝大孢子分裂進(jìn)程觀察 |
| 2.3.1.1 龍眼荔枝大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂與胚囊發(fā)育觀察 |
| 2.3.2 龍眼荔枝三倍體誘導(dǎo)與鑒定 |
| 2.3.2.1 秋水仙素溶液誘導(dǎo)2n雌配子 |
| 2.3.2.2 高溫處理誘導(dǎo)2n雌配子 |
| 2.3.2.3 秋水仙素與高溫同時誘導(dǎo)2n雌配子 |
| 2.3.2.4 人工授粉 |
| 2.3.2.5 種子的收集與播種 |
| 2.3.2.6 植株體細(xì)胞染色體觀察鑒定 |
| 2.3.2.7 流式細(xì)胞術(shù)鑒定 |
| 2.3.3 龍眼荔枝三倍體苗期指標(biāo)測定 |
| 2.3.3.1 三倍體葉片形態(tài)分析 |
| 2.3.3.2 三倍體氣孔屬性分析 |
| 2.3.3.3 子代苗生長狀況 |
| 2.3.3.4 三倍體葉綠素及類胡蘿卜素含量 |
| 2.3.3.5 數(shù)據(jù)處理 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 龍眼荔枝大孢子分裂進(jìn)程觀察 |
| 3.1.1 龍眼大孢子分裂進(jìn)程觀察 |
| 3.1.1.1 龍眼雌花發(fā)育的表型觀察 |
| 3.1.1.2 龍眼大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂進(jìn)程 |
| 3.1.1.3 龍眼胚囊發(fā)育進(jìn)程 |
| 3.1.1.4 龍眼大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂、胚囊發(fā)育與外部形態(tài)對應(yīng)關(guān)系 |
| 3.1.2 荔枝大孢子分裂進(jìn)程觀察 |
| 3.1.2.1 荔枝雌花發(fā)育的表型觀察 |
| 3.1.2.2 荔枝大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂進(jìn)程 |
| 3.1.2.3 荔枝胚囊發(fā)育進(jìn)程觀察 |
| 3.1.2.4 荔枝大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂、胚囊發(fā)育與外部形態(tài)對應(yīng)關(guān)系 |
| 3.2 龍眼三倍體的誘導(dǎo)與鑒定 |
| 3.2.1 利用秋水仙素誘導(dǎo)龍眼三倍體及鑒定 |
| 3.2.1.1 秋水仙素處理濃度和時間對花穗發(fā)育的影響 |
| 3.2.1.2 染色體數(shù)目觀察 |
| 3.2.1.3 自交后代嫩葉的流式細(xì)胞鑒定 |
| 3.2.2 高溫誘導(dǎo)龍眼三倍體 |
| 3.2.3 秋水仙素與高溫同時誘導(dǎo)龍眼多倍體 |
| 3.3 荔枝三倍體的誘導(dǎo)與鑒定 |
| 3.3.1 利用秋水仙素誘導(dǎo)荔枝三倍體及鑒定 |
| 3.3.1.1 秋水仙素處理濃度和時間對花穗發(fā)育的影響 |
| 3.3.1.2 荔枝三倍體的鑒定 |
| 3.4 龍眼三倍體苗期指標(biāo)測定 |
| 3.4.1 三倍體葉片形態(tài)觀察 |
| 3.4.2 三倍體氣孔屬性分析 |
| 3.4.3 三倍體葉綠素含量 |
| 4 討論 |
| 4.1 龍眼荔枝2n雌配子誘導(dǎo)時期的判別 |
| 4.2 龍眼荔枝三倍體誘導(dǎo)的方法 |
| 4.3 多倍體的鑒定方法 |
| 4.4 應(yīng)用展望 |
| 5 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
（3）黑菜四倍體誘變及其初步鑒定研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 種質(zhì)資源 |
| 1.2 寶應(yīng)黑菜的歷史沿革和生產(chǎn)狀況 |
| 1.2.1 寶應(yīng)黑菜歷史沿革 |
| 1.2.2 寶應(yīng)黑菜生產(chǎn)存在的問題 |
| 2 多倍體誘變以及鑒定 |
| 2.1 園藝作物多倍體研究進(jìn)展 |
| 2.2 蔬菜多倍體的獲得途徑 |
| 2.2.1 自然形成途徑 |
| 2.2.2 人工獲取多倍體植物的途徑 |
| 2.3 多倍體植物的特征 |
| 2.3.1 巨大性 |
| 2.3.2 抗逆性 |
| 2.2.3 有機物合成增加,營養(yǎng)品質(zhì)改善 |
| 2.2.4 低稔性 |
| 2.4 多倍體的鑒定方法 |
| 2.4.1 形態(tài)學(xué)鑒定 |
| 2.4.2 細(xì)胞學(xué)鑒定法 |
| 2.4.3 生理生化指標(biāo)鑒定 |
| 2.4.4 染色體直接計數(shù)法 |
| 2.4.5 流式細(xì)胞儀鑒定 |
| 2.4.6 分子生物學(xué)鑒定 |
| 2.5 多倍體的應(yīng)用 |
| 2.5.1 提高蔬菜的產(chǎn)量 |
| 2.5.2 提高蔬菜的品質(zhì)和抗性 |
| 2.5.3 培育無籽或少籽果實 |
| 2.5.4 克服遠(yuǎn)緣雜交不育性 |
| 2.5.5 作為遠(yuǎn)緣雜交的中間材料 |
| 2.6 多倍體育種中存在的問題 |
| 2.6.1 多倍體蔬菜作物育性與結(jié)實性下降 |
| 2.6.2 多倍體育種中嵌合體的問題 |
| 2.6.3 制定適宜的育種目標(biāo)和栽培管理方式 |
| 2.7 多倍體育種的發(fā)展前景 |
| 3 研究目的及意義 |
| 3.1 研究目的 |
| 3.2 研究意義 |
| 第二章 秋水仙素誘變試驗 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計 |
| 1.3 數(shù)據(jù)測定 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 秋水仙素不同濃度處理種子的出苗率 |
| 2.2 秋水仙素不同濃度處理植株出真葉率 |
| 2.3 秋水仙素誘變黑菜二倍體變異植株的存活率 |
| 2.4 秋水仙素誘變黑菜二倍體變異植株的變異率 |
| 3 小結(jié)與討論 |
| 3.1 小結(jié) |
| 3.2 討論 |
| 第三章 黑菜四倍體的鑒定 |
| 1 多倍體鑒定試驗 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計 |
| 1.3 試驗方法以及數(shù)據(jù)測定 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 雜交鑒定試驗 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.2 試驗設(shè)計 |
| 2.2.1 人工雜交試驗 |
| 2.2.2 天然雜交試驗 |
| 2.3 數(shù)據(jù)測定 |
| 2.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 黑菜四倍體和二倍體氣孔比較分析 |
| 3.2 黑菜四倍體和二倍體花器大小比較分析 |
| 3.3 黑菜四倍體和二倍體花粉粒比較 |
| 3.4 黑菜四倍體染色體數(shù)目鑒定 |
| 3.5 黑菜四倍體生育期觀察 |
| 3.6 黑菜四倍體雜交和自交試驗分析 |
| 3.7 天然雜交試驗分析 |
| 4 小結(jié)與討論 |
| 4.1 小結(jié) |
| 4.2 討論 |
| 第四章 黑菜四倍體與二倍體農(nóng)藝性狀及生理指標(biāo)比較 |
| 1 黑菜四倍體與二倍體農(nóng)藝性狀比較 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗設(shè)計 |
| 1.3 數(shù)據(jù)測定 |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 黑菜四倍體與二倍體生理指標(biāo)比較 |
| 2.1 試驗材料 |
| 2.2 試驗設(shè)計 |
| 2.3 試驗方法及數(shù)據(jù)測定 |
| 2.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 黑菜四倍體與二倍體的葉綠素比較分析 |
| 3.2 黑菜四倍體與二倍體農(nóng)藝性狀比較分析 |
| 3.3 黑菜四倍體與二倍體小區(qū)產(chǎn)量比較分析 |
| 3.4 黑菜四倍體與二倍體葉綠素含量比較分析 |
| 3.5 黑菜四倍體與二倍體含水量比較分析 |
| 3.6 黑菜四倍體與二倍體維生素C比較分析 |
| 3.7 黑菜四倍體與二倍體可溶性蛋白含量比較分析 |
| 3.8 黑菜四倍體與二倍體可溶性糖含量比較分析 |
| 3.9 黑菜四倍體與二倍體粗纖維含量比較分析 |
| 4 小結(jié)與討論 |
| 4.1 小結(jié) |
| 4.2 討論 |
| 第五章 全文結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
（5）秋水仙素誘導(dǎo)優(yōu)質(zhì)抗熱四倍體不結(jié)球白菜的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 引言 |
| 第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
| 第一章 多倍體育種的研究進(jìn)展 |
| 1 多倍體植物簡介 |
| 2 多倍體植物的獲得途徑 |
| 2.1 自然突變獲得多倍體 |
| 2.2 人工誘導(dǎo)獲得多倍體 |
| 3 多倍體的鑒定方法 |
| 3.1 形態(tài)學(xué)鑒定 |
| 3.2 細(xì)胞學(xué)解剖鑒定 |
| 3.3 染色體計數(shù) |
| 3.4 流式細(xì)胞儀鑒定 |
| 3.5 分子學(xué)鑒定 |
| 3.6 同工酶鑒定 |
| 4 植物多倍體的特征特性 |
| 4.1 "巨大性" |
| 4.2 營養(yǎng)物質(zhì)增加 |
| 4.3 容易產(chǎn)生非整倍體 |
| 4.4 多倍體的低稔性 |
| 4.5 克服遠(yuǎn)緣雜交不親和性 |
| 5 多倍體育種的應(yīng)用 |
| 5.1 利用多倍體的"巨大性"特性提高產(chǎn)量 |
| 5.2 提高作物的營養(yǎng)品質(zhì) |
| 5.3 培育少籽或無籽果實 |
| 5.4 提高作物的抗逆性 |
| 5.5 克服遠(yuǎn)緣雜交不親和,人工獲得作物新類型 |
| 6 多倍體育種在蔬菜中的應(yīng)用 |
| 6.1 利用多倍體的"巨大性"提高蔬菜產(chǎn)量和營養(yǎng)品質(zhì) |
| 6.2 利用多倍體育種的低稔性選育無籽果實 |
| 6.3 利用多倍體提高蔬菜品種的抗脅迫能力,擴大引種區(qū)域 |
| 7 多倍體育種需要解決的問題 |
| 7.1 低稔性 |
| 7.2 獲得優(yōu)質(zhì)四倍體后代需要大量的選擇 |
| 7.3 確定合適的育種目標(biāo)和栽培方式 |
| 8 多倍體育種的展望 |
| 第二章 植物品質(zhì)育種研究進(jìn)展 |
| 1 品質(zhì)育種的概念 |
| 2 蔬菜品質(zhì)的評價標(biāo)準(zhǔn) |
| 3 蔬菜品質(zhì)的影響因素 |
| 3.1 遺傳因素對蔬菜品質(zhì)的影響 |
| 3.2 環(huán)境因素對蔬菜品質(zhì)的影響 |
| 4 品質(zhì)育種的主要方法 |
| 4.1 常規(guī)育種 |
| 4.2 轉(zhuǎn)基因育種 |
| 4.3 細(xì)胞工程技術(shù)育種 |
| 4.4 分子標(biāo)記輔助育種 |
| 5 展望 |
| 第二部分 研究報告 |
| 第三章 不結(jié)球白菜'夏帝'同源四倍體的誘導(dǎo)與鑒定 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 秋水仙素誘導(dǎo)效果 |
| 2.2 二、四倍體形態(tài)解剖學(xué)比較鑒定 |
| 2.3 二、四倍體細(xì)胞DNA的相對含量比較 |
| 2.4 二、四倍體根尖染色體數(shù)目比較 |
| 3 討論 |
| 圖版 |
| 第四章 同源四倍體不結(jié)球白菜'烤青'的誘導(dǎo)及鑒定 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 誘導(dǎo)效果 |
| 2.2 二、四倍體形態(tài)解剖學(xué)比較 |
| 2.3 二、四倍體氣孔和花粉粒的觀察比較 |
| 2.4 二、四倍體細(xì)胞DNA的相對含量測定和比較 |
| 2.5 二、四倍體根尖染色體的比較鑒定 |
| 3 討論 |
| 圖版 |
| 第五章 二、四倍體不結(jié)球白菜'烤青'和'夏帝'農(nóng)藝性狀和營養(yǎng)品質(zhì)的比較 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗發(fā)方法 |
| 2 結(jié)果與分分析 |
| 2.1 二、四倍體農(nóng)藝性狀比較 |
| 2.2 二、四倍體營養(yǎng)品質(zhì)的比較 |
| 2.3 夏季抗熱性試驗 |
| 3 討論 |
| 圖版 |
| 本文結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
（6）優(yōu)質(zhì)同源四倍體不結(jié)球白菜的誘導(dǎo)及生物學(xué)鑒定（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 引言 |
| 第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
| 第一章 植物多倍體育種研究進(jìn)展 |
| 1 多倍體簡介 |
| 2 多倍體的起源方式 |
| 3 多倍體的獲得途徑 |
| 3.1 自然突變形成多倍體 |
| 3.2 人工誘變形成多倍體 |
| 3.2.1 物理學(xué)方法 |
| 3.2.2 化學(xué)方法 |
| 3.2.3 生物學(xué)方法 |
| 4 蔬菜多倍體的特征 |
| 4.1 形態(tài)變化 |
| 4.2 物質(zhì)含量增高 |
| 4.3 抗逆性增強 |
| 4.4 稔性降低 |
| 5 蔬菜多倍體的鑒定 |
| 5.1 形態(tài)學(xué)鑒定 |
| 5.2 染色體計數(shù)鑒定 |
| 5.3 流式細(xì)胞術(shù)鑒定 |
| 5.4 分子水平鑒定 |
| 6 多倍體在育種方面的應(yīng)用 |
| 6.1 提高作物產(chǎn)量和品質(zhì) |
| 6.2 克服遠(yuǎn)緣雜交障礙 |
| 6.3 增強作物抗逆性 |
| 6.4 培育無籽或少籽果實 |
| 7 蔬菜多倍體育種中存在的主要問題 |
| 7.1 多倍體的適宜倍性問題 |
| 7.2 多倍體不良性狀的改造問題 |
| 7.3 多倍體誘導(dǎo)過程中的嵌合體間題 |
| 7.4 利用秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的毒害問題 |
| 8 展望 |
| 第二部分 研究報告 |
| 第二章 四倍體不結(jié)球白菜'小矮人'的誘導(dǎo)及鑒定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.2.1 四倍體不結(jié)球白菜的誘導(dǎo) |
| 1.2.2 形態(tài)學(xué)鑒定法 |
| 1.2.3 解剖學(xué)鑒定法 |
| 1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)鑒定法 |
| 1.2.5 染色體計數(shù)法 |
| 1.3 不結(jié)球白菜四倍體材料的繁殖 |
| 1.4 同源四倍體的選育 |
| 1.5 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 秋水仙素不同處理誘變效果 |
| 2.2 不結(jié)球白菜倍性鑒定結(jié)果 |
| 2.2.1 形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)鑒定結(jié)果 |
| 2.2.2 流式細(xì)胞術(shù)DNA含量鑒定結(jié)果 |
| 2.2.3 根尖染色體倍性鑒定結(jié)果 |
| 2.3 四倍體'小矮人'選育結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 第三章 不結(jié)球白菜'黃心烏'的四倍體誘導(dǎo)及鑒定 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 誘導(dǎo)方法 |
| 1.3 鑒定方法 |
| 1.3.1 形態(tài)學(xué)初步鑒定 |
| 1.3.2 氣孔鑒定 |
| 1.3.3 花粉粒鑒定 |
| 1.3.4 細(xì)胞DNA含量的鑒定 |
| 1.3.5 根尖染色體計數(shù)鑒定 |
| 1.4 不結(jié)球白菜四倍體材料的繁殖 |
| 1.5 同源四倍體的選育 |
| 1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 秋水仙素誘導(dǎo)效果 |
| 2.2 二、四倍體比較分析 |
| 2.2.1 形態(tài)學(xué)和解剖學(xué)比較 |
| 2.2.2 流式細(xì)胞儀鑒定分析 |
| 2.2.3 根尖染色體鑒定 |
| 2.3 四倍體'黃心烏'選育結(jié)果 |
| 3 討論 |
| 第四章 四倍體與二倍體不結(jié)球白菜農(nóng)藝性狀及營養(yǎng)品質(zhì)比較 |
| 1 試驗材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 1.2.1 二、四倍體葉綠素含量測定 |
| 1.2.2 二、四倍體農(nóng)藝性狀測定 |
| 1.2.3 二、四倍體營養(yǎng)品質(zhì)測定 |
| 1.3 數(shù)據(jù)處理分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 二、四倍體不結(jié)球白菜農(nóng)藝性狀比較 |
| 2.2 二、四倍體營養(yǎng)品質(zhì)比較 |
| 2.3 二、四倍體葉綠素含量比較 |
| 3 討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 全文結(jié)論 |
| 附錄 |
| 致謝 |
（7）若干十字花科植物小孢子培養(yǎng)和植株再生及四倍體新種質(zhì)創(chuàng)制（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 單倍體育種與小孢子培養(yǎng) |
| 1.1.1 游離小孢子培養(yǎng)研究進(jìn)展 |
| 1.1.2 小孢子胚胎發(fā)生的影響因素 |
| 1.1.3 胚狀體發(fā)育及植株再生 |
| 1.1.4 小孢子再生植株的倍性鑒定 |
| 1.1.5 染色體加倍 |
| 1.1.6 小孢子胚胎發(fā)生機理的研究 |
| 1.1.7 小孢子培養(yǎng)應(yīng)用及存在的問題 |
| 1.2 植物多倍體育種研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 多倍體獲得的途徑 |
| 1.2.2 多倍體植物的鑒定 |
| 1.2.3 多倍體植株的特征特性研究 |
| 1.2.4 多倍體具有優(yōu)勢的原因 |
| 1.2.5 植物多倍體應(yīng)用 |
| 1.2.6 植物多倍體育種應(yīng)用需要解決的問題 |
| 1.2.7 多倍體育種應(yīng)用前景 |
| 1.3 紅皮紅心蘿卜研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 蘿卜紅色素的結(jié)構(gòu) |
| 1.3.2 影響蘿卜紅色素穩(wěn)定性的因素 |
| 1.3.3 抗氧化能力 |
| 1.3.4 蘿卜紅色素的氣味 |
| 1.3.5 蘿卜紅色素提取及除異味 |
| 1.3.6 蘿卜紅色素的發(fā)展前景 |
| 1.4 研究的內(nèi)容與意義 |
| 2 小孢子培養(yǎng)與胚狀體發(fā)生及植株再生影響因素的研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 試驗材料 |
| 2.1.2 小孢子分離與培養(yǎng) |
| 2.1.3 基因型影響 |
| 2.1.4 熱激處理 |
| 2.1.5 低溫預(yù)處理 |
| 2.1.6 小孢子胚誘導(dǎo)和再生植株的獲得 |
| 2.1.7 數(shù)據(jù)分析 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 基因型對小孢子胚胎發(fā)生的影響 |
| 2.2.2 熱激處理時間對小孢子出胚率的影響 |
| 2.2.3 低溫預(yù)處理與熱激組合對小孢子出胚率的影響 |
| 2.2.4 瓊脂濃度對胚狀體再生的影響 |
| 2.2.5 小孢子胚在液體培養(yǎng)基中滯留時間對胚再生率的影響 |
| 2.3 討論 |
| 3 與油菜小孢子共培養(yǎng)提高十字花科植物小孢子胚胎發(fā)生和植株再生的研究 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗材料 |
| 3.1.2 小孢子分離與培養(yǎng) |
| 3.1.3 不同類型材料小孢子共培養(yǎng) |
| 3.1.4 小孢子發(fā)育過程觀察 |
| 3.1.5 小孢子胚誘導(dǎo)和植株再生 |
| 3.1.6 小孢子再生植株移栽及植株類型鑒定 |
| 3.1.7 數(shù)據(jù)分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 共培養(yǎng)小孢子發(fā)育過程細(xì)胞學(xué)觀察 |
| 3.2.2 共培養(yǎng)小孢子胚胎發(fā)生 |
| 3.2.3 小孢子胚萌發(fā)及植株再生 |
| 3.2.4 小孢子再生植株移栽與植株類型鑒定 |
| 3.3 討論 |
| 4 小孢子發(fā)育時期及胚胎發(fā)生過程中的細(xì)胞學(xué)觀察 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 試驗材料 |
| 4.1.2 小孢子分離與培養(yǎng) |
| 4.1.3 小孢子發(fā)育的細(xì)胞學(xué)觀察 |
| 4.1.4 培養(yǎng)過程中小孢子超微結(jié)構(gòu)觀察 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 小孢子發(fā)育時期與花蕾大小和形態(tài)的關(guān)系 |
| 4.2.2 小孢子胚胎發(fā)育過程 |
| 4.2.3 小孢子胚形成過程中細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)變化 |
| 4.3 討論 |
| 5 小孢子再生植株染色體加倍及倍性鑒定 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 試驗材料 |
| 5.1.2 小孢子分離、培養(yǎng)與植株再生 |
| 5.1.3 秋水仙堿加倍處理 |
| 5.1.4 再生植株倍性鑒定 |
| 5.1.5 數(shù)據(jù)分析 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 流式細(xì)胞儀鑒定再生植株自然加倍情況 |
| 5.2.2 秋水仙堿誘導(dǎo)加倍的效果 |
| 5.2.3 不同倍性植株保衛(wèi)細(xì)胞葉綠體數(shù)目差異 |
| 5.3 討論 |
| 6 四倍體紅皮紅心蘿卜的誘導(dǎo)及其染色體倍性鑒定 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 試驗材料 |
| 6.1.2 不同濃度秋水仙堿誘導(dǎo) |
| 6.1.3 植株形態(tài)鑒定 |
| 6.1.4 流式細(xì)胞儀倍性分析 |
| 6.1.5 根尖染色體計數(shù) |
| 6.1.6 紅心蘿卜花青素含量分析 |
| 6.1.7 數(shù)據(jù)分析 |
| 6.2 結(jié)果與分析 |
| 6.2.1 變異植株初步形態(tài)鑒定 |
| 6.2.2 流式細(xì)胞儀DNA含量分析及染色體計數(shù) |
| 6.2.3 二、四倍體紅心蘿卜形態(tài)特征和總花青素含量比較 |
| 6.3 討論 |
| 7 紅心蘿卜花青素含量與其它生理生化特性及相關(guān)性分析 |
| 7.1 材料與方法 |
| 7.1.1 試驗材料 |
| 7.1.2 試驗測定方法 |
| 7.1.3 數(shù)據(jù)分析 |
| 7.2 結(jié)果與分析 |
| 7.2.1 紅心蘿卜花青素積累和變化過程 |
| 7.2.2 蘿卜生長過程中花青素和其它成分含量分析 |
| 7.2.3 紅心蘿卜不同部位的PAL酶活性、花青素和可溶性糖含量差異 |
| 7.2.4 花青素與PAL酶活性和可溶性糖含量相關(guān)性 |
| 7.3 討論 |
| 8 結(jié)論與展望 |
| 8.1 全文結(jié)論 |
| 8.2 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
（8）多倍體生物研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 植物中的多倍體 |
| 1.1 各類群植物中多倍體的頻率 |
| 1.2 有關(guān)多倍體植物的分子生物學(xué)研究 |
| 1.3 常見的植物多倍體類型 |
| 2 動物中的多倍體 |
| 2.1 無脊椎動物中的多倍體 |
| 2.2 脊椎動物中的多倍體 |
| 3 多倍體的發(fā)生 |
| 3.1 多倍體發(fā)生的途徑 |
| 3.2 雜交促進(jìn)多倍體發(fā)生 |
| 3.3 單性生殖與“三倍體橋” |
| 3.4 生物體本身習(xí)性可促進(jìn)多倍體發(fā)生 |
| 3.5 環(huán)境因素影響多倍體的發(fā)生 |
| 4 多倍化的遺傳效應(yīng) |
| 4.1 多倍體的細(xì)胞與個體大小變化 |
| 4.2 多倍體形成后的基因組改變 |
| 4.3 多倍體在基因表達(dá)上的變化 |
| 4.4 二倍化效應(yīng) |
| 4.5 改變促進(jìn)多倍體的進(jìn)化成功 |
| 5 人工多倍體育種 |
| 5.1 植物多倍體育種的應(yīng)用 |
| 5.2 動物多倍體育種的應(yīng)用 |
| 6 結(jié)論與展望 |
（9）有性多倍化不結(jié)球白菜四倍體種質(zhì)的創(chuàng)制及利用（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 引言 |
| 第一部分 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 蔬菜多倍體的獲得途徑研究 |
| 1.1 自然突變形成多倍體 |
| 1.2 人工誘導(dǎo)獲得多倍體 |
| 2 蔬菜多倍體植株誘變效應(yīng)研究 |
| 2.1 形態(tài)特征 |
| 2.2 組織學(xué) |
| 2.3 多倍體植株的生長發(fā)育一般比二倍體慢 |
| 2.4 同源四倍體的低稔性 |
| 2.5 多倍體抗性增強 |
| 2.6 生理生化代謝改變 |
| 3 蔬菜多倍體植株鑒定方法 |
| 3.1 形態(tài)學(xué)鑒定 |
| 3.2 細(xì)胞學(xué)鑒定 |
| 3.3 流式細(xì)胞儀鑒定 |
| 3.4 分子標(biāo)記鑒定 |
| 3.5 同工酶鑒定 |
| 4 蔬菜作物多倍體的應(yīng)用 |
| 4.1 利用蔬菜作物多倍體的巨大性、抗逆性、和營養(yǎng)物質(zhì)含量 |
| 4.2 利用多倍體可孕性低獲得無籽果實 |
| 4.3 利用雜種優(yōu)勢培育新品種 |
| 4.4 克服遠(yuǎn)緣雜交不孕性和雜種的不實性 |
| 4.5 作為育種中間材料 |
| 4.6 利用多倍體創(chuàng)造非整倍體 |
| 5 多倍體育種中存在的問題及解決方法 |
| 5.1 多倍體蔬菜作物育性和結(jié)實性下降 |
| 5.2 嵌合體問題 |
| 5.3 誘導(dǎo)劑的選擇 |
| 5.4 蔬菜作物多倍體性狀不穩(wěn)定及其克服 |
| 6 多倍體蔬菜的發(fā)展前景 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二部分 研究報告 |
| 第一章 白菜2n配子誘導(dǎo)及有性多倍化創(chuàng)制四倍體的研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 田間篩選含自然發(fā)生2n配子的二倍體株系 |
| 1.3 2n配子的誘導(dǎo)與鑒定 |
| 1.4 人工有性多倍化雜交及雜交后代的鑒定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 含2n花粉的二倍體株系的田間篩選結(jié)果 |
| 2.2 秋水仙素誘導(dǎo)2n配子效果 |
| 2.3 秋水仙素誘導(dǎo)的2n花粉粒與n花粉粒比較 |
| 2.4 有性多倍化雜交父母本及F_1氣孔、花器、果實的比較 |
| 2.5 有性多倍化雜交父母本及F_1農(nóng)藝學(xué)性狀比較 |
| 2.6 F_1篩選與根尖染色體數(shù)鑒定 |
| 3 討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 有性多倍化不結(jié)球白菜四倍體雄性不育及其保持系花藥發(fā)育的解剖學(xué)研究 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 四倍體不結(jié)球白菜雄性不育系的細(xì)胞學(xué)觀察 |
| 2.2 四倍體不結(jié)球白菜保持系的細(xì)胞學(xué)觀察 |
| 3 討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 有性多倍化四倍體不結(jié)球白菜雄性不育系的選育與利用 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗材料 |
| 1.2 試驗方法 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 有性多倍化雜交F_1四倍體雄性不育株特征 |
| 2.2 測交F_1四倍體雄性不育性鑒定 |
| 2.3 回交世代進(jìn)行育性鑒定 |
| 2.4 四倍體不結(jié)球白菜雄性不育雜交組合品種比較試驗 |
| 3 討論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 全文結(jié)論 |
| 論文發(fā)表情況 |
| 致謝 |
（10）四倍體厚皮甜瓜植株形態(tài)特征和果實品質(zhì)性狀的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 甜瓜簡述 |
| 1.2 蔬菜多倍體效應(yīng) |
| 1.2.1 生物學(xué)特征 |
| 1.2.2 生長發(fā)育及生理生化特性 |
| 1.2.3 抗病抗逆能力和適應(yīng)性 |
| 1.2.4 多倍體蔬菜的育性 |
| 1.3 多倍體產(chǎn)生途徑 |
| 1.3.1 物理方法誘導(dǎo) |
| 1.3.2 化學(xué)方法誘導(dǎo) |
| 1.3.3 有性雜交獲得多倍體 |
| 1.3.4 體細(xì)胞雜交獲得多倍體 |
| 1.3.5 遺傳轉(zhuǎn)化途徑獲得多倍體 |
| 1.4 多倍體鑒定方法研究 |
| 1.4.1 形態(tài)學(xué)鑒定法 |
| 1.4.2 細(xì)胞學(xué)鑒定法 |
| 1.4.3 染色體計數(shù)法 |
| 1.4.4 生理生化鑒定 |
| 1.4.5 分子鑒定法 |
| 1.5 蔬菜多倍體育種與應(yīng)用研究 |
| 1.6 蔬菜多倍體育種中存在的問題 |
| 1.6.1 多倍體的適宜倍性問題 |
| 1.6.2 多倍體的低育性問題 |
| 1.6.3 多倍體誘導(dǎo)過程中的嵌合體問題 |
| 1.6.4 秋水仙素的毒害問題 |
| 1.7 提高蔬菜多倍體育種水平的對策 |
| 1.7.1 選擇適宜的誘變材料 |
| 1.7.2 提高蔬菜多倍體的孕性 |
| 1.7.3 盡量擴大多倍體原始材料的選擇范圍 |
| 1.7.4 完善多倍體誘導(dǎo)技術(shù) |
| 1.7.5 多倍體育種與其它育種手段相結(jié)合 |
| 1.8 秋水仙素簡史及誘導(dǎo)原理 |
| 1.8.1 秋水仙素簡介 |
| 1.8.2 秋水仙素的誘導(dǎo)機理 |
| 1.8.3 秋水仙素處理材料的方法 |
| 1.8.4 秋水仙素對多倍體誘導(dǎo)率的影響 |
| 1.9 本研究的目的與意義 |
| 2. 試驗材料與方法 |
| 2.1 試驗材料及試劑 |
| 2.1.1 試驗材料 |
| 2.1.2 試劑 |
| 2.2 試驗方法 |
| 2.2.1 四倍體甜瓜的誘變方法 |
| 2.2.2 四倍體甜瓜的鑒定方法 |
| 2.2.3 流式細(xì)胞儀測植株倍性 |
| 2.2.4 四倍體與二倍體植株生長勢指標(biāo)測定 |
| 2.2.5 植株生長發(fā)育期日均光合速率的測定 |
| 2.2.6 葉綠素含量的測定 |
| 2.2.7 葉片超微結(jié)構(gòu)的分析 |
| 2.2.8 四倍體與二倍體果實形態(tài)與品質(zhì)指標(biāo)測定 |
| 2.2.9 果實種子指標(biāo)調(diào)查 |
| 3. 結(jié)果分析 |
| 3.1 秋水仙素誘變處理對甜瓜幼苗的影響 |
| 3.2 染色體計數(shù)法和細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒定四倍體材料 |
| 3.3 流式細(xì)胞儀對植株倍性分析 |
| 3.4 四倍體與二倍體植株形態(tài)特征的比較 |
| 3.5 四倍體植株的生長動態(tài)和凈光合速率 |
| 3.5.1 四倍體植株生長勢指標(biāo)的動態(tài)變化 |
| 3.5.2 植株生長發(fā)育期凈光合速率的變化 |
| 3.6 四倍體與二倍體植株葉片結(jié)構(gòu)和葉綠素含量的差異 |
| 3.6.1 四倍體與二倍體植株植株功能葉葉片結(jié)構(gòu)差異 |
| 3.6.2 染色體加倍對植株功能葉片超微結(jié)構(gòu)的影響 |
| 3.6.3 四倍體植株葉片葉綠素含量 |
| 3.7 染色體加倍對果實品質(zhì)的影響 |
| 3.7.1 果實品質(zhì)性狀 |
| 3.7.2 果實的形態(tài)指標(biāo) |
| 3.8 染色體加倍對種子的影響 |
| 4. 討論 |
| 4.1 秋水仙素的毒害作用 |
| 4.2 秋水仙素對甜瓜四倍體誘變的影響 |
| 4.3 壓片制作對試驗的影響 |
| 4.4 誘導(dǎo)過程中的嵌合體問題 |
| 4.5 誘變當(dāng)代植株性狀變異生理學(xué)原因探討 |
| 4.6 關(guān)注試驗結(jié)論的差異 |
| 4.7 四倍體種子的可育性 |
| 4.8 四倍體厚皮甜瓜的應(yīng)用 |
| 5. 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文 |
四、蔬菜作物多倍體育種研究進(jìn)展（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]二倍體與四倍體豇豆形態(tài)生理、基因表達(dá)譜和DNA甲基化差異分析[D]. 王強. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué), 2020(07)
- [2]誘導(dǎo)2n雌配子創(chuàng)制龍眼荔枝三倍體種質(zhì)的研究[D]. 毛曉丹. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019
- [3]黑菜四倍體誘變及其初步鑒定研究[D]. 黃鈺. 揚州大學(xué), 2019(02)
- [4]茄子同源四倍體相關(guān)研究進(jìn)展[J]. 馬士芳,張文婷,趙玉虎,司龍亭,李文虎. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2019(02)
- [5]秋水仙素誘導(dǎo)優(yōu)質(zhì)抗熱四倍體不結(jié)球白菜的研究[D]. 彭丹. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015(06)
- [6]優(yōu)質(zhì)同源四倍體不結(jié)球白菜的誘導(dǎo)及生物學(xué)鑒定[D]. 吳興勇. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015(06)
- [7]若干十字花科植物小孢子培養(yǎng)和植株再生及四倍體新種質(zhì)創(chuàng)制[D]. 張振超. 浙江大學(xué), 2012(12)
- [8]多倍體生物研究進(jìn)展[J]. 宋燦,劉少軍,肖軍,何偉國,周毅,覃欽博,張純,劉筠. 中國科學(xué):生命科學(xué), 2012(03)
- [9]有性多倍化不結(jié)球白菜四倍體種質(zhì)的創(chuàng)制及利用[D]. 鐘程. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2011(07)
- [10]四倍體厚皮甜瓜植株形態(tài)特征和果實品質(zhì)性狀的研究[D]. 張文倩. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2010(06)
標(biāo)簽：多倍體論文; 二倍體論文; 三倍體論文; 染色體結(jié)構(gòu)變異論文; 孢子植物論文;