一、杜香的工業(yè)原料用途(論文文獻(xiàn)綜述)
田沐禾[1](2019)在《作為功能物和情景物的啤酒》文中研究表明物質(zhì)文化研究是人類學(xué)的熱點領(lǐng)域,符號學(xué)也長期關(guān)注物的符號研究。如何將物的人類學(xué)研究和符號學(xué)研究兩種理論視野結(jié)合起來考察物自身的生命史,成為本文寫作的立足點和著眼點。本文把人類學(xué)和符號學(xué)視界融合下考察之物叫做“物語”。任何物質(zhì)文化現(xiàn)象都是物向人呈現(xiàn)它自身和人向物顯示他自身兩種力量互構(gòu)的結(jié)果。在這雙重顯現(xiàn)中,符號尤其是語言符號不僅是中介同時也是人與物關(guān)系的建構(gòu)方式。因此,任何物質(zhì)活動都與符號化活動交織在一起,都是詞與物互動關(guān)系建構(gòu)之物。本文把“物語”定義為詞與物關(guān)系建構(gòu)之物。因此物語包括兩種基本的符號化方式:(1)先名后物的功能物,指更多地受詞語活動支配的物質(zhì)文化活動。如拉格啤酒的生產(chǎn)受制于一套標(biāo)準(zhǔn)化、概念化的科學(xué)技術(shù)話語,物充當(dāng)了這個話語體系中的指涉性功能單位。(2)先物后名的情景物,物自身的生命活動的過程優(yōu)先于科學(xué)技術(shù)話語的控制。如艾爾啤酒的生產(chǎn)更注重本土化自然條件、私語化的個體經(jīng)驗對釀造的影響。情景物也不能脫離詞語而獨立存在,但它在符號化方式上是物親自出場、自我言說,人不是物的代言者而僅僅是記言人。因此,人類學(xué)關(guān)于“物的傳記”研究是一種“先物后名”的寫作:首先面對物,而后“聽”它言說并為其立傳。相對而言,符號學(xué)更關(guān)注詞語對物質(zhì)文化活動的控制,即功能物;人類學(xué)更關(guān)注物的自我言說,即情景物。但是在更多地情況下,符號學(xué)物的研究和人類學(xué)物的研究彼此隔離。因此,本文試圖彌合這種隔離,用“物語”這個概念將先名后物的功能物與先物后名的情景物統(tǒng)一起來,并認(rèn)為功能物和情景物是“物語”內(nèi)部的兩種符號化方式,彼此之間既相互區(qū)分又相互跨界、重疊、轉(zhuǎn)化。本文試圖以啤酒這種物質(zhì)文化現(xiàn)象作為切入點來分析“物語”。在符號學(xué)看來,“物語”有三種寫作:一是元語言寫作,即在純粹理論思辨的條件下討論作為觀念物的物語。二是文本化寫作,即在書寫性文本、文獻(xiàn)的條件下描述某種具體物語的符號化活動。三是在場性寫作,即在田野調(diào)查的條件下描述某種物語的符號化活動。本文結(jié)合了這三種寫作方式,其中“導(dǎo)論”部分重點是物語的元語言寫作,一至六章是作為物語的啤酒的文本化寫作,七、八章是作為物語的青島啤酒的在場性寫作。本文認(rèn)為一篇好的人類學(xué)物質(zhì)文化研究論文應(yīng)該是這三種寫作均衡的有機整體。但是限于個人知識水平和專業(yè)局限,較多的筆墨用于元語言寫作和文本化寫作,田野寫作比較薄弱。如果說本文有一定側(cè)重點的話,這就是作者更關(guān)注作為物語的啤酒是如何被寫作、如何被情景物和功能物兩種符號化活動所建構(gòu)的。而目前人類學(xué)主流的物的傳記寫作,更關(guān)注的是物質(zhì)文化的具體內(nèi)容的描述,而不是把物是如何寫作的、物如何被符號化建構(gòu)的這些內(nèi)容當(dāng)做研究重點。論文分為四個部分。第一部分為導(dǎo)論,主要介紹選題緣由、回顧梳理了人類學(xué)關(guān)于物的傳記研究及其主要內(nèi)容、符號學(xué)關(guān)于物的研究方法及內(nèi)容、啤酒研究的相關(guān)文獻(xiàn),勾勒出田野點青島的基本概況。第二部分包括第一至六章,是“功能物”的寫作。通過文獻(xiàn)的梳理和研究描述作為物語的啤酒,它是如何由兩種文化方式——情景物和功能物所建構(gòu)并使其發(fā)展演變的。第三部分為本文的七、八章,是“情景物”寫作。它與傳統(tǒng)的人類學(xué)田野筆記接近,但又有區(qū)別:筆者通過對青島啤酒的在場性考察,不是用純粹田野的眼光觀察和描述青島啤酒,而是把青島啤酒看做是一個情景物符號,重點觀察它所負(fù)載的文化意義:情景物還是功能物?運用本文在功能物寫作中所提煉的符號學(xué)理論方法,應(yīng)用到人類學(xué)田野研究中。對青島啤酒街和精釀啤酒的田野考察,便屬于對這種文化重建思潮的近距離觀察。最后結(jié)語部分對全文進(jìn)行總結(jié),指出通過對啤酒的傳記書寫,嘗試探討人類學(xué)物的研究的一種符號學(xué)范式,探討這種以功能物和情景物為核心的“物語”范式對人類學(xué)研究有何幫助。
王翠敏[2](2014)在《內(nèi)蒙古大興安嶺林區(qū)興安落葉松林下分布主要經(jīng)濟植物的經(jīng)濟價值及開發(fā)與利用》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理內(nèi)蒙古大興安嶺林區(qū)野生經(jīng)濟植物資源豐富,種類多,蘊藏量大,集中連片,但對植物利用比較低,興安落葉松占林區(qū)總面積的45%,約占有林地總面積的70%。大力開發(fā)利用興安落葉松林下經(jīng)濟資源對于解決林業(yè)職工就業(yè)問題,提高林業(yè)職工經(jīng)濟收入,維護(hù)社會安定,為森林資源的可持續(xù)發(fā)展具有重要的現(xiàn)實意義。
王海英[3](2013)在《芳香油與油脂植物資源教學(xué)實踐》文中指出精油與油脂分別是芳香油植物和油脂植物提取的天然產(chǎn)品。通過芳香油與油脂植物資源教學(xué)實踐,探求植物資源學(xué)課程適宜的教學(xué)內(nèi)容與方法。從專業(yè)特色角度出發(fā),除了講授常規(guī)植物資源總論和植物資源各論,增加了森林植物資源學(xué)和植物資源學(xué)課內(nèi)實踐(實驗)等相關(guān)內(nèi)容,加強學(xué)生實踐技能培養(yǎng),提升本科生綜合素質(zhì)。
耿雪飛[4](2012)在《杜香抗氧化成分的初步篩選及活性研究》文中提出細(xì)葉杜香(Ledum palustre L. var. Angustum E. Busch)是我國北方常用藥材,有止咳祛痰、平喘、擴張血管等功效。本文以杜香的莖為研究對象,用甲醇回流提取2次成浸膏,再依次用正己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯,正丁醇進(jìn)行萃取。利用比色法和發(fā)光化學(xué)法測定了正己烷提取物,二氯甲烷提取物,乙酸乙酯提取物,正丁醇提取物對DPPH自由基、羥基自由基、超氧自由基的清除效果。結(jié)果表明,二氯甲烷提取物和乙酸乙酯提取物對DPPH自由基、羥基自由基、超氧自由基具有很強的清除作用,而正己烷提取物和正丁醇提取物沒有清除作用,說明杜香莖的抗氧化性成分主要集中在二氯甲烷層和乙酸乙酯層,而正己烷層和正丁醇層不含抗氧化性成分。本文還利用HPLC-ABTS+在線篩選體系對細(xì)葉杜香莖部的抗氧化活性成分進(jìn)行了篩選和分析檢測,實驗結(jié)果表明:細(xì)葉杜香莖部甲醇提取物中含有大量抗氧化活性成分,其中經(jīng)二氯甲烷萃取后純化的一個組分通過核磁共振波譜分析鑒定為秦皮素,該研究為細(xì)葉杜香中更多抗氧化活性物質(zhì)的篩選提供了基礎(chǔ)性實驗依據(jù)。將杜香中分離出來的純物質(zhì)秦皮素,用DPPH活性測定的方法與VC和TBHQ的抗氧化性能力進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)秦皮素的清除能力強于TBHQ,僅次于同濃度下VC的清除能力,說明秦皮素具有很強的抗氧化性能力。
趙丹[5](2011)在《大興安嶺林區(qū)細(xì)葉杜香中香豆素類和黃酮類化合物的含量測定與資源評價》文中提出細(xì)葉杜香(Ledum palustre L. var. Angustum E. Busch)是杜鵑花科(Ericaceae)杜香屬(Ledum)植物,在我國集中分布于大興安嶺地區(qū),小興安嶺和長白山也有分布,資源十分豐富。細(xì)葉杜香中含有多種活性成分,具有重要的藥用價值和芳香價值。本論文建立了同時測定細(xì)葉杜香中秦皮乙素、秦皮素、金絲桃苷和槲皮素4種活性成分含量的方法,結(jié)合生態(tài)環(huán)境因素對不同地域細(xì)葉杜香中4種活性成分的含量進(jìn)行比較分析,通過紅外光譜對不同地域細(xì)葉杜香成分差異進(jìn)行輔助分析,并建立細(xì)葉杜香中4種活性成分的最佳提取工藝,研究結(jié)果如下:1.高效液相色譜法測定細(xì)葉杜香中秦皮乙素、秦皮素、金絲桃苷和槲皮素4種活性成分的含量的色譜條件為:色譜柱:Inertsil ODS-SP (5μm,4.6 mm×250 mm);流動相:V(甲醇):V(0.2%醋酸)=43:57;流速:1.0 mL-min-1;檢測波長:350nm;進(jìn)樣量:10μL;柱溫:30℃。2.不同產(chǎn)地細(xì)葉杜香葉中都含有秦皮乙素、秦皮素、金絲桃苷和槲皮素4種活性成分,但含量有一定差異,采自阿木爾林業(yè)局紅旗林場和根河林業(yè)局薩吉氣林場的細(xì)葉杜香葉中4種活性成分含量都相對較高。同一產(chǎn)地細(xì)葉杜香不同部位所含活性成分及其含量都有一定差異,細(xì)葉杜香葉中4種活性成分含量都相對較高?;钚猿煞趾渴艿赜?、生境、土壤、氣候等生態(tài)環(huán)境因素以及采收期等綜合影響,具體有待進(jìn)一步研究。3.細(xì)葉杜香的紅外光譜和二階導(dǎo)數(shù)譜表明不同產(chǎn)地細(xì)葉杜香葉的化學(xué)組成相似,但存在一定差異,同一產(chǎn)地細(xì)葉杜香的不同部位所含成分有明顯差異,細(xì)葉杜香花、葉、枝中所含化學(xué)物質(zhì)種類和含量明顯較根和種子中多。4.細(xì)葉杜香中秦皮乙素、秦皮素、金絲桃苷和槲皮素4種活性成分的最佳提取工藝條件為:9倍量體積分?jǐn)?shù)為65%的乙醇,超聲提取45 min,共提取2次。
張秋格[6](2010)在《工業(yè)雙戊烯催化脫氫及對傘花烴定向氧化反應(yīng)研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理工業(yè)雙戊烯是以松節(jié)油為原料合成樟腦和松油醇的副產(chǎn)物,主要由苧烯、異松油烯、?-松油烯、?-松油烯和對傘花烴等單環(huán)萜烯組成,我國每年有6 000~7 000 t工業(yè)雙戊烯,目前主要用于合成對烷、對烷過氧化物、對傘花烴等。本文對工業(yè)雙戊烯催化脫氫制備對傘花烴的反應(yīng)工藝進(jìn)行了優(yōu)化,研究了脫氫催化劑Pd/C結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系,探討了工業(yè)雙戊烯經(jīng)Pd/C催化脫氫的機理,進(jìn)行了相關(guān)的熱化學(xué)分析。研究了超聲波霧化技術(shù)在工業(yè)雙戊烯催化脫氫反應(yīng)中的應(yīng)用,還進(jìn)行了對傘花烴定向氧化的初步研究。本研究為合理利用工業(yè)雙戊烯制備對傘花烴的工程化、工業(yè)化開發(fā)提供了技術(shù)基礎(chǔ),為催化脫氫產(chǎn)物對傘花烴的下游產(chǎn)品研究開發(fā)做了前期探索。在20 t/a連續(xù)反應(yīng)放大裝置上,進(jìn)行的Pd/C催化連續(xù)脫氫試驗結(jié)果表明,當(dāng)工業(yè)雙戊烯進(jìn)料速度為4 L/h、氮氣流速為2 L/min時,在260~310℃范圍內(nèi),隨著反應(yīng)溫度的提高,產(chǎn)物中對傘花烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和收率也同步提高。260~280℃范圍內(nèi),產(chǎn)物中對傘花烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由86.26 %提高到90.40 %,收率由92.65 %提高到97.09 %,20℃的溫度差使產(chǎn)物中對傘花烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和收率分別提高4.14 %和4.44 %;280~310℃范圍內(nèi),產(chǎn)物中對傘花烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在90.40 %~91.95 %,收率在97.09 %~98.76 %,30℃的溫度差僅使產(chǎn)物中對傘花烴的質(zhì)量分?jǐn)?shù)和對傘花烴的收率分別提高1.55 %和1.67 %。認(rèn)為280℃是可選擇和長期運行的反應(yīng)溫度,此時對傘花烴的收率為97.09 %。將超聲波霧化技術(shù)引入工業(yè)雙戊烯制備對傘花烴的工藝中,通過對超聲波霧化噴頭和普通噴頭兩種氣化方式的對比,發(fā)現(xiàn)在相對低的預(yù)熱和氣化溫度條件下,超聲波霧化方式也可以提高對傘花烴收率。在反應(yīng)器溫度為210~270℃和280~310℃時,對傘花烴的收率可分別提高2.45 %~6.23 %和0.31 %~1.10 %。在反應(yīng)器溫度為310℃、工業(yè)雙戊烯的進(jìn)料速度為4 L/h、氮氣流速為2 L/min、Pd/C為催化劑、并使用超聲波霧化氣化方式條件下,對傘花烴的收率可達(dá)99.25 %。用Benson鍵貢獻(xiàn)法和Benson基團貢獻(xiàn)法,分別計算工業(yè)雙戊烯脫氫生成對傘花烴的反應(yīng)中,各反應(yīng)物到產(chǎn)物或副產(chǎn)物的標(biāo)準(zhǔn)生成焓、標(biāo)準(zhǔn)生成吉布斯自由能和等壓熱容。通過熱力學(xué)計算,分別得到各反應(yīng)物脫氫反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)焓變?rHm°、吉布斯自由能變?rGm°以及l(fā)n K與溫度T的關(guān)系。553~583 K時,工業(yè)雙戊烯脫氫生成對傘花烴的綜合反應(yīng)焓變和綜合吉布斯自由能變分別為:-21.26 kJ/mol (553 K)~-21.33 kJ/mol(583 K),和-118.11 kJ/mol(553 K)~-123.39 kJ/mol(583 K)。熱化學(xué)分析研究為工業(yè)雙戊烯脫氫制備對傘花烴的工程化和工業(yè)化開發(fā)提供熱力學(xué)理論依據(jù)。對傘花烴定向氧化反應(yīng)的研究結(jié)果表明,以高錳酸鉀為氧化劑時,氧化的反應(yīng)速度和反應(yīng)選擇性受高錳酸鉀和硫酸的用量、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、溶劑類型等因素的影響。適宜的氧化反應(yīng)條件為:對傘花烴/高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比為1∶3,硫酸/高錳酸鉀的物質(zhì)的量之比0.13∶1,以水和乙酸為溶劑,反應(yīng)溫度為80℃,反應(yīng)時間為9 h。在此條件下對傘花烴轉(zhuǎn)化率為92.21 %,目標(biāo)產(chǎn)物對甲基苯異丙醇選擇性為69.65 %,主要氧化副產(chǎn)物有:對異丙基苯甲酸、對異丙基苯甲醛、對甲基苯乙酮等。該反應(yīng)還需要做進(jìn)一步深入研究。
盧平平[7](2010)在《汗瑪國家級自然保護(hù)區(qū)植物多樣性及其保護(hù)研究》文中認(rèn)為汗瑪國家級自然保護(hù)區(qū)位于內(nèi)蒙古大興安嶺山脈的西坡北部,現(xiàn)處于原始狀態(tài),為了更好的保護(hù)區(qū)內(nèi)植物多樣性,以及為未來保護(hù)區(qū)的生態(tài)綜合開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù),本研究采用植物區(qū)系分析、生物多樣性指數(shù)分析和植物瀕危等級評定等方法,對保護(hù)區(qū)植物區(qū)系、植物多樣性、植物瀕危等級、植物優(yōu)先關(guān)注級別等問題進(jìn)行了詳細(xì)的分析,結(jié)果如下:(1)本區(qū)共發(fā)現(xiàn)植物88科、222屬、468種。包括地衣植物、苔蘚植物、蕨類、種子植物。維管束植物以菊科種類最多,有29屬41種;其次是禾本科,有13屬39種;再次為薔薇科和毛莨科,前4科共有植物69屬149種,含10種以上的屬僅有3屬;含6-9種的屬有4屬;單種屬有25屬;2-5種的屬有165屬。其中最大的屬是苔草屬,以后依次為柳屬、萎陵菜屬、毛茛屬、樺木屬、野豌豆屬、蒿屬。(2)本區(qū)57科種子植物可劃分為8種類型。其中,世界廣布科24科;熱帶分布科9科;溫帶分布科24科。種子植物屬的分布區(qū)類型占中國15個分布區(qū)類型的10個。保護(hù)區(qū)種子植物的分布型及亞型有18個。其中世界分布有9種;亞寒帶-寒帶性質(zhì)分布型有125種;溫帶性質(zhì)分布型有269種;熱帶性質(zhì)分布型有11種。保護(hù)區(qū)內(nèi)無特有植物種,種子植物以溫帶植物區(qū)系成分為主。保護(hù)區(qū)種子植物414種,按照植物分布的植物區(qū)系地區(qū)可分為29類,其組成種按涉及到的分布數(shù)可分為五大類別,從單區(qū)成分看,汗瑪自然保護(hù)區(qū)內(nèi)共有單區(qū)成分43種;兩區(qū)共有成分92種;三區(qū)共有成分69種;四區(qū)共有成分96種;五區(qū)共有成分114種。汗瑪植物區(qū)系與周圍地區(qū)的比較分析結(jié)果表明:汗瑪與烏瑪兩地植物種類的相似性最高,汗瑪與馬布拉次之,賽罕烏拉與汗瑪植物差異性最大。本區(qū)種子植物區(qū)系有4個基本特點,一是植物區(qū)系以北溫帶成分、舊世界溫帶成分和東西伯利亞成分為主;二是植物組成具有典型的溫帶性;三是地理成分較復(fù)雜,地理聯(lián)系廣泛;四是植物普遍性顯著,區(qū)內(nèi)植物組成中無中國特有成分。(3)本區(qū)有高位芽植物59種;地上芽植物有9種;地面芽植物有286種;地下芽植物有46種;一年生植物有14種。旱生植物有29種;水生植物12種;有沼生植物28種;濕生植物107種;中生植物238種。(4)該保護(hù)區(qū)有4個植被型,8個植被亞型,13個群系組,14個群系,24個群叢。(5)主要森林群落α多樣性分析結(jié)果:各類森林植物群落豐富度(S)和Shannon指數(shù)(H')都有草本層>灌木層>喬木層的規(guī)律??傮w而言各群落豐富度指數(shù)(S)順序為興安落葉松林>鉆天柳林>赤楊林>岳樺林>樟子松林>白樺林;Simpsion指數(shù)(D)順序為興安落葉松林>白樺林>赤楊林>樟子松林>鉆天柳林>岳樺林;均勻度(E)排序為:樟子松林>白樺林>興安落葉松林>岳樺林>赤楊林>鉆天柳林;Shannon指數(shù)(H')的順序為興安落葉松林>鉆天柳林>赤楊林>岳樺林>樟子松林>白樺林。β多樣性多樣性分析結(jié)果表明:白樺和赤楊群落間β多樣性最大。喬木層各群落之間的Sorenson指數(shù)排列次序為:興安落葉松林—白樺林>興安落葉松—岳樺=白樺—岳樺>興安落葉松林—樟子松林=白樺林—樟子松林>興安落葉松林—鉆天柳林=興安落葉松林—赤楊林=白樺林—鉆天柳林=白樺林—赤楊林=樟子松林—鉆天柳林=樟子松林—赤楊林=鉆天柳林—赤楊林=樟子松林—岳樺林=鉆天柳林—岳樺林=岳樺林—赤楊林灌木層各群落之間相似性系數(shù)(Sorenson指數(shù))排列次序為:鉆天柳林—赤楊林>白樺林—樟子松林>鉆天柳林—岳樺林>興安落葉松林—樟子松林>興安落葉松林—白樺林>岳樺林—赤楊林>興安落葉松林—赤楊林>興安落葉松林—鉆天柳林=樟子松林—鉆天柳林>白樺林—鉆天柳林=樟子松林—赤楊林>白樺林—赤楊林>樟子松林—岳樺林=白樺林—岳樺林草本層相似性系數(shù)(Sorenson指數(shù))排列次序為:鉆天柳林—赤楊林>樟子松林—鉆天柳林>白樺林—鉆天柳林>樟子松林—赤楊林>興安落葉松林—鉆天柳林>白樺林—赤楊林>白樺林—岳樺林>白樺林—樟子松林>興安落葉松林—赤楊林>興安落葉松林—樟子松林>樟子松林—岳樺林>興安落葉松林—岳樺林>鉆天柳林—岳樺林>岳樺林—赤楊林>興安落葉松林—白樺林。(6)本區(qū)維管束植物中有區(qū)域性極危種5種,瀕危種14種,易危種22種,近危種35種,安全種354種。有區(qū)域性一級優(yōu)先關(guān)注植物8種,二級優(yōu)先關(guān)注植物18種,三級優(yōu)先關(guān)注植物52種,普通植物349種。(7)保護(hù)措施:加強法律法規(guī)保障體系的建設(shè);加大自然保護(hù)區(qū)管理力度;以保護(hù)為主題,開發(fā)中注重保護(hù);利用科學(xué)手段逐步恢復(fù)天然植被;加大宣傳力度,提高人們保護(hù)意識;積極加強森林防火工作;加強森林病蟲害防治;嚴(yán)防保護(hù)區(qū)內(nèi)及周邊地區(qū)的環(huán)境污染,保護(hù)植物生境;需要引種時對引種的植物種類需要慎重考慮。(8)生態(tài)旅游開發(fā)應(yīng)本著“保護(hù)優(yōu)先,兼顧開發(fā)”的原則,建議對一些具有重要價值的植物種、植被類型以及生境進(jìn)行特殊重點保護(hù)。
朝樂蒙,張云鵬,蘇榮娜,巴達(dá)爾夫,董靜,榮麗[8](2009)在《內(nèi)蒙古得耳布爾林業(yè)局野生經(jīng)濟植物資源開發(fā)與利用》文中研究說明野生經(jīng)濟植物資源是森林資源的重要組成部分之一,是具有一定經(jīng)濟價值或用途的野生植物總體,可為社會物質(zhì)生產(chǎn)生活提供足夠的基礎(chǔ)原料,為林區(qū)人民提供豐富的物質(zhì)和經(jīng)濟資源,大力開發(fā)野生經(jīng)濟植物資源為天然林保護(hù)工程順利實施奠定了良好的基礎(chǔ)。
關(guān)爽[9](2009)在《杜香提取物的制備及部分毒理藥理作用》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理杜香(Ledum palustre L.),主要分布于我國東北的大小興安嶺和長白山區(qū),資源十分豐富,含有多種化學(xué)成分,如三萜類化合物(熊果酸、熊果醇、熊果苷等)、黃酮類化合物(槲皮素、兒茶素、金絲桃苷等),具有抗炎殺菌、美容等多種藥理作用。本文首先以熊果酸為標(biāo)的物,以工業(yè)化生產(chǎn)為目的,用乙醇回流法對杜香提取物的制備工藝進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,并優(yōu)化出以熊果酸為標(biāo)的物的杜香提取物的最佳工藝條件。利用在此條件下制備的杜香提取物,進(jìn)行了初步的毒理學(xué)研究,包括急性毒性試驗、細(xì)胞毒性試驗,生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗等,對杜香提取物的安全性進(jìn)行考察;并開展了部分藥理學(xué)研究,包括抗氧化作用、抗皮膚衰老作用、對酪氨酸酶活性的影響、肝細(xì)胞保護(hù)作用和抗腫瘤作用等研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)杜香提取物最大耐受量大于30 g/kg(小鼠,經(jīng)口),屬于無毒級物質(zhì),且杜香提取物不僅無細(xì)胞毒性、生殖毒性和遺傳毒性,反而具有肝細(xì)胞保護(hù)、生殖系統(tǒng)保護(hù)、抗突變、抗氧化、抗皮膚衰老、增強酪氨酸酶活性和抗腫瘤等作用,為杜香提取物的進(jìn)一步開發(fā)和應(yīng)用提供了理論依據(jù)。
張秋格,畢良武,趙振東,薄采穎,李冬梅,古研,王婧[10](2008)在《對傘花烴的制備與應(yīng)用研究進(jìn)展》文中研究表明綜述了傘花烴的制備與應(yīng)用研究進(jìn)展,主要介紹了以石化原料的化學(xué)合成法、天然精油的直接制備法、松節(jié)油及其衍生物為原料的合成方法,還介紹了對傘花烴的各種衍生物(對甲酚及其衍生物、甲苯及其衍生物、對異丙基苯甲醛及其衍生物、對異丙基苯甲酸與對甲基苯乙酮、多環(huán)麝香等)合成應(yīng)用情況。
二、杜香的工業(yè)原料用途(論文開題報告)
(1)論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求:
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景,再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題,并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點或解決方法。
寫法范例:
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實現(xiàn)的一個重要組成部分。
(2)本文研究方法
調(diào)查法:該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法:用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實驗法:通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法:通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料,從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實證研究法:依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實踐的需要提出設(shè)計。
定性分析法:對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究,這個方法需要計算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法:通過具體的數(shù)字,使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法:運用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法:這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法,從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法:通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、杜香的工業(yè)原料用途(論文提綱范文)
(1)作為功能物和情景物的啤酒(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
導(dǎo)論 |
第一節(jié) 選題緣起 |
第二節(jié) 研究現(xiàn)狀 |
第三節(jié) 主要觀點和方法論 |
第四節(jié) 選題的寫作思路及章節(jié)內(nèi)容 |
第五節(jié) 青島啤酒的田野研究及方法 |
第一章 起源期的啤酒 |
第一節(jié) 自然釀造還是人工釀造——啤酒起源的第一個問題 |
第二節(jié) 種植文明的最早符號是面包還是啤酒?——啤酒起源的第二個問題 |
第三節(jié) 起源期啤酒的物語特征 |
小結(jié) |
第二章 麥芽期的啤酒 |
第一節(jié) 啤酒生產(chǎn)過程的功能化 |
第二節(jié) 生產(chǎn)工藝的配方化——書寫性文本是啤酒生產(chǎn)功能化的重要條件 |
第三節(jié) 書寫文本與啤酒味道感知的功能化 |
小結(jié) |
附:古代啤酒考古材料列表 |
第三章 現(xiàn)代啤酒的誕生——酒花期 |
第一節(jié) 啤酒是如何傳入歐洲的 |
第二節(jié) 啤酒花的應(yīng)用 |
第三節(jié) 由體味到風(fēng)味:啤酒花發(fā)現(xiàn)了啤酒的味道 |
小結(jié) |
第四章 啤酒的工業(yè)化——酵母期 |
第一節(jié) 酵母從不可言說到私語性話題 |
第二節(jié) 從私語性話題到公共性詞語 |
第三節(jié) 從公共性詞語到技術(shù)話語 |
第四節(jié) 從技術(shù)話語到科學(xué)話語 |
第五節(jié) 情景物的艾爾和功能物的拉格 |
小結(jié) |
第五章 大工業(yè)生產(chǎn)——啤酒的淡水期 |
第一節(jié) 啤酒的拉格化與大工業(yè)生產(chǎn) |
第二節(jié) 淡水期啤酒的水 |
第三節(jié) 淡水期啤酒的味道:風(fēng)味 |
小結(jié) |
第六章 后工業(yè)的精釀啤酒 |
第一節(jié) 精釀啤酒產(chǎn)生于功能物的再情景化 |
第二節(jié) 啤酒的精釀期 |
第三節(jié) 精釀期啤酒生產(chǎn)方式的再私語化 |
第四節(jié) 精釀期啤酒感知方式的再私語化 |
小結(jié) |
第七章 青島的啤酒街 |
第一節(jié) 登州路——永不落幕的啤酒節(jié) |
第二節(jié) 民間啤酒街 |
第三節(jié) 五哥散啤酒館 |
小結(jié) |
第八章 青島的精釀店 |
第一節(jié) 精釀瓶子店的老板們 |
第二節(jié) 自釀店的老板們 |
第三節(jié) THE WAY,精品+創(chuàng)新 |
小結(jié) |
結(jié)語 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 |
致謝 |
研究生在學(xué)期間的主要科研成果 |
(2)內(nèi)蒙古大興安嶺林區(qū)興安落葉松林下分布主要經(jīng)濟植物的經(jīng)濟價值及開發(fā)與利用(論文提綱范文)
1 引言 |
2 興安落葉松生物學(xué)特性及生境 |
3 興安落葉松林下分布的主要經(jīng)濟植物 |
3.1 興安杜鵑Rhododendron dauricam L. |
3.2 寬葉杜香Ledum paluste L var.dilatatum wah L. |
3.3 珍珠梅Sorbaria sorbifolia (L) A.Br |
3.4 輪葉沙參Adenophora aearalhylla (Thumb) Fisch |
3.5 越桔Vacinium vitis-idaea Linn |
3.6 蕨Pteridium aquilinum Var latiusculum |
3.7 黃芪Astragalus membranaceus |
3.8 大葉柴胡Bupleuram long iradiatum Turcz |
3.9 大花杓蘭Cypripedium macranthos Sw. |
3.1 0 地榆Sanguisorba officinalis L. |
4 現(xiàn)狀 |
5 開發(fā)和利用方針、原則 |
6 結(jié)論 |
(4)杜香抗氧化成分的初步篩選及活性研究(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
目錄 |
1 緒論 |
1.1 課題研究背景 |
1.2 杜香的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀 |
1.3 杜香的抗氧化性成分及其活性 |
1.3.1 黃酮類化合物 |
1.3.2 三萜類化合物 |
1.3.3 香豆素類化合物 |
1.3.4 抗氧化和清除自由基的作用 |
1.4 杜香的其他活性 |
1.4.1 殺菌抗炎作用 |
1.4.2 鎮(zhèn)咳、祛痰作用 |
1.4.3 透皮吸收作用 |
1.4.4 抗輻射作用 |
1.4.5 中樞神經(jīng)作用 |
1.4.6 戒毒作用 |
1.4.7 其他作用 |
1.5 課題研究的目的意義 |
2 實驗部分 |
2.1 主要儀器及設(shè)備 |
2.2 實驗用化學(xué)試劑 |
2.3 實驗原料 |
2.4 杜香的萃取 |
2.4.1 原材料預(yù)處理: |
2.4.2 用正己烷萃取 |
2.4.3 用二氯甲烷萃取 |
2.4.4 用乙酸乙酯萃取 |
2.4.5 用正丁醇萃取 |
2.5 高效液相檢測抗氧化性 |
2.5.1 HPLC-ABTS~(+)條件 |
2.6 測試方法的考察 |
2.6.1 線性關(guān)系的考察 |
2.6.2 精密度試驗 |
2.6.3 穩(wěn)定性試驗 |
2.7 清除 DPPH 活性的測定抗氧化性 |
2.7.1 DPPH 活性測定的原理 |
2.7.2 DPPH 貯備液的配制 |
2.7.3 清除 DPPH·自由基能力的測定 |
2.7.4 待測溶液的配制 |
2.7.5 清除能力的表示方法 |
2.7.6 杜香甲醇提取物清除 DPPH 的反應(yīng)動力學(xué)研究 |
2.8 羥自由基的清除能力測定 |
2.8.1 羥自由基的清除能力測定原理 |
2.8.2 試劑配制 |
2.8.3 測定方法 |
2.8.4 待測試液配置 |
2.8.5 清除能力的表示方法 |
2.9 對超氧陰離子自由基清除能力的測定 |
2.9.1 超氧陰離子自由基清除的原理 |
2.9.2 試劑配制 |
2.9.3 測定方法 |
2.9.4 待測試液的配置 |
2.9.5 清除能力的表示方法 |
2.10 用制備高效液相分離純化 |
2.11 質(zhì)譜條件 |
2.12 用 DPPH 清除自由基的方法比較純物質(zhì)與 V_C和 THBQ 的抗氧化性能力的比較 |
2.12.1 測定方法 |
2.12.2 待測液的配置 |
2.12.3 根據(jù)測定的清除率進(jìn)行抗氧化性的比較 |
3 實驗結(jié)果與討論 |
3.1 萃取結(jié)果 |
3.2 HPLC-ABTS 的抗氧化活性檢測 |
3.3 測試考察結(jié)果 |
3.3.1 線性關(guān)系的考察 |
3.3.2 精密度考察 |
3.3.3 穩(wěn)定性考察 |
3.4 DPPH 自由基清除率 |
3.4.1 DPPH 紫外吸收光譜與測定波長的確定 |
3.4.2 DPPH 溶液穩(wěn)定性試驗 |
3.4.3 杜香的各個層提取液對 DPPH·自由基清除效果 |
3.4.4 DPPH· 自由基清除實驗結(jié)果 |
3.5 羥自由基的清除能力 |
3.5.1 羥基自由基清除實驗結(jié)果 |
3.6 超氧自由基的清除能力 |
3.6.1 杜香的各個層提取液對超氧自由基清除效果 |
3.7 清除自由基活性檢測 HPLC-ABTS 的抗氧化活性檢測的比較 |
3.8 抗氧化活性組分的分離的結(jié)果 |
3.9 化合物的結(jié)構(gòu)鑒定 |
3.10 DPPH 清除自由基的方法比較秦皮素與 Vc和 THBQ 的抗氧化性能力 |
3.11 樣品清除 DPPH 的 IC50 值 |
結(jié)論 |
課題展望 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 |
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況 |
致謝 |
(5)大興安嶺林區(qū)細(xì)葉杜香中香豆素類和黃酮類化合物的含量測定與資源評價(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
1 緒論 |
1.1 細(xì)葉杜香的基本特征與分布 |
1.2 細(xì)葉杜香的化學(xué)成分 |
1.2.1 國外研究概況 |
1.2.2 國內(nèi)研究概況 |
1.3 細(xì)葉杜香的藥理學(xué)研究 |
1.3.1 揮發(fā)油的主要藥理作用 |
1.3.2 熊果酸的主要藥理作用 |
1.3.3 香豆素類化合物的主要藥理作用 |
1.3.4 黃酮類化合物的主要藥理作用 |
1.4 本章小結(jié) |
1.5 本研究的目的和意義 |
2 RP-HPLC法測定細(xì)葉杜香中4種活性成分含量 |
2.1 儀器與試藥 |
2.1.1 試驗儀器 |
2.1.2 試驗原料與試劑 |
2.2 色譜條件的確立 |
2.2.1 檢測波長的選擇 |
2.2.2 流動相的選擇 |
2.2.3 色譜條件 |
2.2.4 溶液的制備 |
2.2.5 系統(tǒng)適應(yīng)性試驗 |
2.2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
2.2.7 精密度試驗 |
2.2.8 重復(fù)性試驗 |
2.2.9 穩(wěn)定性試驗 |
2.2.10 加樣回收率試驗 |
2.3 本章小結(jié) |
3 細(xì)葉杜香中4種活性成分含量的地域性差異研究 |
3.1 儀器與試藥 |
3.2 實驗方法 |
3.2.1 樣地基本信息調(diào)查 |
3.2.2 土壤環(huán)境調(diào)查 |
3.2.3 樣品采集及測定 |
3.2.4 資源評價 |
3.3 結(jié)果與討論 |
3.3.1 產(chǎn)地基本信息及土壤環(huán)境調(diào)查結(jié)果 |
3.3.2 不同產(chǎn)地細(xì)葉杜香葉中香豆素類化合物的測定結(jié)果 |
3.3.3 不同產(chǎn)地細(xì)葉杜香葉中黃酮類化合物的測定結(jié)果 |
3.3.4 細(xì)葉杜香不同部位4種活性成分的測定結(jié)果 |
3.3.5 資源評價 |
3.4 本章小結(jié) |
4 不同產(chǎn)地細(xì)葉杜香的紅外光譜指紋圖譜研究 |
4.1 儀器與試藥 |
4.2 試驗方法 |
4.3 結(jié)果與討論 |
4.4 本章小結(jié) |
5 細(xì)葉杜香中4種活性成分的提取工藝研究 |
5.1 儀器與試藥 |
5.2 試驗方法 |
5.3 試驗結(jié)果與討論 |
5.3.1 單因素試驗結(jié)果與討論 |
5.3.2 正交試驗結(jié)果與討論 |
5.4 本章小結(jié) |
結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
致謝 |
(6)工業(yè)雙戊烯催化脫氫及對傘花烴定向氧化反應(yīng)研究(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 緒論 |
1.1 引言 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 項目來源與經(jīng)費支持 |
1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀與評述 |
1.2.1 對傘花烴的制備 |
1.2.2 對傘花烴的應(yīng)用 |
1.2.3 超聲波霧化技術(shù)概況 |
1.2.4 對傘花烴的氧化反應(yīng) |
1.3 研究目標(biāo)和主要研究內(nèi)容 |
1.3.1 關(guān)鍵的科學(xué)問題與研究目標(biāo) |
1.3.2 主要研究內(nèi)容 |
1.4 研究技術(shù)路線 |
1.5 實驗整體安排 |
1.6 本論文的創(chuàng)新點 |
第二章 工業(yè)雙戊烯連續(xù)催化脫氫制備對傘花烴的研究 |
2.1 引言 |
2.2 實驗部分 |
2.2.1 試劑和儀器 |
2.2.2 工藝流程 |
2.2.3 實驗步驟 |
2.2.4 分析方法 |
2.3 結(jié)果與討論 |
2.3.1 工業(yè)雙戊烯原料分析 |
2.3.2 催化劑的表征 |
2.3.3 脫氫反應(yīng)影響因素分析 |
2.3.4 放大試驗及精餾 |
2.3.5 工業(yè)雙戊烯催化脫氫反應(yīng)機理初探 |
2.4 本章小結(jié) |
第三章 超聲波霧化在工業(yè)雙戊烯脫氫制備對傘花烴的應(yīng)用研究 |
3.1 引言 |
3.2 實驗部分 |
3.2.1 原料和試劑 |
3.2.2 工藝流程 |
3.2.3 試驗方法 |
3.2.4 分析方法 |
3.3 結(jié)果與討論 |
3.3.1 工業(yè)雙戊烯超聲波霧化催化脫氫產(chǎn)物分析 |
3.3.2 工業(yè)雙戊烯的超聲波霧化性能測試 |
3.3.3 氣化方式對脫氫反應(yīng)的影響 |
3.3.4 工業(yè)雙戊烯的進(jìn)料速度對脫氫反應(yīng)的影響 |
3.4 本章小節(jié) |
第四章 工業(yè)雙戊烯脫氫生成對傘花烴的熱化學(xué)分析 |
4.1 引言 |
4.2 計算部分 |
4.2.1 熱力學(xué)參數(shù) |
4.2.2 計算方法 |
4.3 結(jié)果與討論 |
4.3.1 標(biāo)準(zhǔn)焓變、吉布斯自由能變和㏑K與溫度的關(guān)系 |
4.3.2 工業(yè)雙戊烯脫氫生成對傘花烴的綜合熱化學(xué)分析 |
4.4 本章小結(jié) |
第五章 對傘花烴的定向氧化反應(yīng)研究 |
5.1 引言 |
5.2 實驗部分 |
5.2.1 試劑和儀器 |
5.2.2 實驗步驟 |
5.2.3 分析方法 |
5.3 結(jié)果與討論 |
5.3.1 對傘花烴氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征 |
5.3.2 不同氧化體系對氧化反應(yīng)的影響 |
5.3.3 不同溶劑對氧化反應(yīng)的影響 |
5.3.4 氧化劑用量及反應(yīng)時間對氧化反應(yīng)的影響 |
5.3.5 硫酸用量對氧化反應(yīng)的影響 |
5.3.6 反應(yīng)溫度對氧化反應(yīng)的影響 |
5.4 本章小結(jié) |
第六章 結(jié)論與討論 |
6.1 結(jié)論 |
6.2 討論 |
6.3 展望 |
參考文獻(xiàn) |
附錄 對傘花烴的~1H-NMR |
附錄 Pd/C的IR |
在讀期間的學(xué)術(shù)研究 |
致謝 |
(7)汗瑪國家級自然保護(hù)區(qū)植物多樣性及其保護(hù)研究(論文提綱范文)
摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 生物多樣性的概念 |
1.1.1 遺傳多樣性 |
1.1.2 物種多樣性 |
1.1.3 生態(tài)系統(tǒng)多樣性 |
1.1.4 景觀多樣性 |
1.2 生物多樣性的價值 |
1.2.1 生物多樣性的直接使用價值 |
1.2.2 生物多樣性的間接使用價值 |
1.2.3 生物多樣性的潛在價值 |
1.2.4 生物多樣性的倫理價值 |
1.3 生物多樣性研究進(jìn)展 |
1.4 植物多樣性研究進(jìn)展 |
1.5 物種瀕危程度研究進(jìn)展 |
1.6 物種保護(hù)研究進(jìn)展 |
1.7 本研究的目的及意義 |
2 研究地概況 |
2.1 地理位置和經(jīng)營范圍 |
2.2 自然環(huán)境概況 |
2.2.1 地貌特征 |
2.2.2 氣候 |
2.2.3 地質(zhì)與土壤 |
2.2.4 河流 |
2.3 天然資源 |
2.3.1 植物資源 |
2.3.2 野生動物資源 |
2.3.3 自然景觀資源 |
2.4 立地類型 |
2.5 社會經(jīng)濟條件及經(jīng)營管理現(xiàn)狀 |
2.6 人為活動情況 |
3 主要研究內(nèi)容及方法 |
3.1 主要研究內(nèi)容 |
3.1.1 植物區(qū)系組成成分多樣性研究 |
3.1.2 植物群落多樣性及分布規(guī)律研究 |
3.1.3 植物多樣性的保護(hù)研究 |
3.2 研究方法 |
3.2.1 調(diào)查方法 |
3.2.2 植物區(qū)系組成成分多樣性研究方法 |
3.2.3 植物瀕危程度評價和保護(hù)級別評定研究方法 |
3.2.4 本研究所采用的生物多樣性指數(shù) |
4 植物區(qū)系成分多樣性研究 |
4.1 植物區(qū)系組成成分多樣性分析 |
4.1.1 植物分類群組成分析 |
4.1.2 種子植物分布區(qū)類型多樣性分析 |
4.1.3 植物的生活型分析 |
4.1.4 植物的水分生態(tài)類型分析 |
4.1.5 植物區(qū)系與周圍地區(qū)的比較分析 |
4.2 本區(qū)植物區(qū)系的基本特點 |
4.2.1 本區(qū)種子植物的起源 |
4.2.2 植物區(qū)系的溫帶屬性 |
4.2.3 地理成分較復(fù)雜,地理聯(lián)系廣泛 |
4.2.4 植物普遍性顯著 |
4.3 小結(jié) |
5 植物群落多樣性及分布規(guī)律研究 |
5.1 植被分類 |
5.1.1 植被分類原則 |
5.1.2 植被的分類單位及命名 |
5.1.3 植被分類結(jié)果 |
5.2 植被分布規(guī)律 |
5.3 主要植物群落類型特征 |
5.3.1 幾種主要山地植物群落類型特征 |
5.3.2 幾種主要濕地植物群落類型特征 |
5.4 保護(hù)區(qū)主要森林群落物種多樣性分析 |
5.4.1 群落內(nèi)物種多樣性(α多樣性)分析 |
5.4.2 主要森林群落α多樣性的比較分析 |
5.4.3 群落間物種多樣性(β多樣性)分析 |
5.5 小結(jié) |
6 植物區(qū)域性瀕危程度與優(yōu)先關(guān)注級別分析 |
6.1 植物區(qū)域性瀕危程度評價 |
6.1.1 植物瀕危指標(biāo)的確定 |
6.1.2 植物瀕危系數(shù)的計算 |
6.1.3 植物瀕危程度評定 |
6.2 植物區(qū)域性優(yōu)先關(guān)注級別的評定 |
6.2.1 遺傳損失系數(shù)的計算 |
6.2.2 確定物種急切保護(hù)值的確定 |
6.3 小結(jié) |
7 植物多樣性保護(hù)措施與建議 |
7.1 植物瀕危的原因 |
7.2 植物多樣性保護(hù)措施 |
7.2.1 加強法律保障體系建設(shè) |
7.2.2 加大保護(hù)區(qū)管理力度 |
7.2.3 開發(fā)中注重保護(hù) |
7.2.4 利用科學(xué)手段逐步恢復(fù)天然植被 |
7.2.5 加大宣傳力度,提高保護(hù)意識 |
7.2.6 積極加強森林防火工作 |
7.2.7 加強森林病蟲害防治 |
7.2.8 嚴(yán)防環(huán)境污染,保護(hù)植物生境 |
7.2.9 引種植物種類需慎重考慮 |
7.3 植物多樣性保護(hù)建議 |
7.3.1 需要特殊重點保護(hù)的植物種 |
7.3.2 需要特殊保護(hù)的植被類型 |
7.3.3 需要特殊重點保護(hù)的生境 |
7.4 小結(jié) |
結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
附錄Ⅰ |
附錄Ⅱ |
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
致謝 |
(9)杜香提取物的制備及部分毒理藥理作用(論文提綱范文)
內(nèi)容提要 |
英文縮寫詞表 |
第1章 緒論 |
1.1 背景意義 |
1.2 杜香的研究進(jìn)展 |
1.2.1 杜香的植物特征及來源 |
1.2.2 杜香所含化學(xué)成分 |
1.2.3 杜香的藥理作用 |
1.2.4 杜香的應(yīng)用前景 |
第2章 杜香提取物的制備及檢測 |
2.1 熊果酸檢測方法的建立 |
2.1.1 材料與方法 |
2.1.2 結(jié)果 |
2.1.3 討論 |
2.1.4 小結(jié) |
2.2 杜香提取物的制備(回流法) |
2.2.1 材料與方法 |
2.2.2 結(jié)果 |
2.2.3 討論 |
2.2.4 小結(jié) |
2.3 杜香提取物制備工藝優(yōu)化 |
2.3.1 材料與方法 |
2.3.2 結(jié)果 |
2.3.3 討論 |
2.3.4 小結(jié) |
第3章 杜香提取物的部分毒理學(xué)研究 |
3.1 杜香提取物的急性毒性試驗 |
3.1.1 材料與方法 |
3.1.2 結(jié)果 |
3.1.3 討論 |
3.1.4 小結(jié) |
3.2 杜香提取物的生殖毒性試驗 |
3.2.1 杜香提取物對小鼠生殖器官臟器系數(shù)的影響 |
3.2.2 杜香提取物對小鼠精子畸形的影響 |
3.2.3 杜香提取物對小鼠睪丸染色體畸變的影響 |
3.3 杜香提取物的遺傳毒性試驗 |
3.3.1 小鼠骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗 |
3.3.2 小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗 |
3.4 杜香提取物的細(xì)胞毒性試驗 |
3.4.1 材料與方法 |
3.4.2 結(jié)果 |
3.4.3 討論 |
3.4.4 小結(jié) |
第4章 杜香提取物的部分藥理學(xué)研究 |
4.1 杜香提取物的美容作用及機制研究 |
4.1.1 抗氧化作用研究(氧自由基、羥自由基清除作用) |
4.1.2 杜香提取物對酪氨酸酶活性的影響 |
4.1.3 抗衰老作用研究 |
4.2 杜香提取物的抗腫瘤作用和機制 |
4.2.1 材料與方法 |
4.2.2 結(jié)果 |
4.2.3 討論 |
4.2.4 小結(jié) |
結(jié)論 |
參考文獻(xiàn) |
致謝 |
詳細(xì)摘要 |
ABSTRACT |
導(dǎo)師簡介 |
作者簡介 |
(10)對傘花烴的制備與應(yīng)用研究進(jìn)展(論文提綱范文)
1 對傘花烴的制備方法 |
1.1 石化原料的化學(xué)合成法 |
1.2 天然精油的直接制備法 |
1.3 松節(jié)油及其衍生物的合成方法 |
1.3.1 苧烯催化脫氫 |
1.3.2 雙戊烯催化脫氫 |
1.3.3 α-蒎烯的催化開環(huán)與催化脫氫 |
2 對傘花烴的應(yīng)用 |
2.1 合成對甲酚及其衍生物 |
2.1.1 對甲酚 |
2.1.2 對羥基苯甲醛 |
2.1.3 覆盆子酮 |
2.2 合成甲苯及其衍生物 |
2.2.1 甲苯 |
2.2.2 苯甲酸 |
2.2.3 苯甲醛 |
2.3 合成對異丙基苯甲醛及其衍生物 |
2.3.1 對異丙基苯甲醛 |
2.3.2 兔耳草醛 |
2.4 合成對異丙基苯甲酸和對甲基苯乙酮 |
2.4.1 對異丙基苯甲酸 |
2.4.2 對甲基苯乙酮 |
2.4.3 對苯二甲酸 |
2.4.4 4-異丙基環(huán)己基甲酸 |
2.5 合成多環(huán)麝香型香料 |
2.5.1 粉檀麝香 |
2.5.2 吐納麝香 |
2.5.3 傘花麝香 |
3 結(jié)語 |
四、杜香的工業(yè)原料用途(論文參考文獻(xiàn))
- [1]作為功能物和情景物的啤酒[D]. 田沐禾. 廈門大學(xué), 2019(07)
- [2]內(nèi)蒙古大興安嶺林區(qū)興安落葉松林下分布主要經(jīng)濟植物的經(jīng)濟價值及開發(fā)與利用[J]. 王翠敏. 內(nèi)蒙古林業(yè)調(diào)查設(shè)計, 2014(02)
- [3]芳香油與油脂植物資源教學(xué)實踐[J]. 王海英. 廣東化工, 2013(20)
- [4]杜香抗氧化成分的初步篩選及活性研究[D]. 耿雪飛. 齊齊哈爾大學(xué), 2012(02)
- [5]大興安嶺林區(qū)細(xì)葉杜香中香豆素類和黃酮類化合物的含量測定與資源評價[D]. 趙丹. 東北林業(yè)大學(xué), 2011(10)
- [6]工業(yè)雙戊烯催化脫氫及對傘花烴定向氧化反應(yīng)研究[D]. 張秋格. 中國林業(yè)科學(xué)研究院, 2010(05)
- [7]汗瑪國家級自然保護(hù)區(qū)植物多樣性及其保護(hù)研究[D]. 盧平平. 東北林業(yè)大學(xué), 2010(04)
- [8]內(nèi)蒙古得耳布爾林業(yè)局野生經(jīng)濟植物資源開發(fā)與利用[J]. 朝樂蒙,張云鵬,蘇榮娜,巴達(dá)爾夫,董靜,榮麗. 內(nèi)蒙古林業(yè)調(diào)查設(shè)計, 2009(06)
- [9]杜香提取物的制備及部分毒理藥理作用[D]. 關(guān)爽. 吉林大學(xué), 2009(08)
- [10]對傘花烴的制備與應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 張秋格,畢良武,趙振東,薄采穎,李冬梅,古研,王婧. 現(xiàn)代化工, 2008(S2)
標(biāo)簽:成分分析論文; 工業(yè)原料論文; 落葉松論文; 樟子松論文;