一、中微孔復(fù)合分子篩的合成研究開(kāi)發(fā)進(jìn)展（論文文獻(xiàn)綜述）
李仁娜[1]（2020）在《分子篩基復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與表面親疏水性調(diào)控及其甲苯吸附性能研究》文中提出揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）種類(lèi)眾多、成分復(fù)雜,危害人類(lèi)健康和大氣環(huán)境。尤其是印刷行業(yè)排放的苯系物（以甲苯為代表）毒性更高,引起了越來(lái)越多的關(guān)注。由于印刷行業(yè)排放的甲苯濃度較低,通常采用吸附法作為其主要的處理技術(shù)。分子篩吸附劑由于其優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和吸附性能被廣泛應(yīng)用于吸附領(lǐng)域,然而分子篩的親水性制約了其在實(shí)際工業(yè)中的應(yīng)用。因此,本論文分別從分子篩表面微觀結(jié)構(gòu)和表面親水基團(tuán)調(diào)控兩個(gè)方面對(duì)分子篩進(jìn)行改性,分別構(gòu)建了分子篩@類(lèi)水滑石（LDH）和微孔分子篩/全硅型分子篩復(fù)合材料,以提高分子篩在水汽條件下的吸附性能。采用水熱合成法成功制備了3種介孔分子篩MCM-41、MCM-48和SBA-15和3種微孔分子篩Y、ZSM-5和TS-1,并對(duì)其進(jìn)行了表征和性能測(cè)試。結(jié)果表明干燥條件下,微孔分子篩的甲苯吸附性能優(yōu)于介孔分子篩,介孔和微孔分子篩對(duì)甲苯吸附的穿透時(shí)間分別為9.7-22.7 min和24.4-36.2 min。單一微/介孔分子篩對(duì)甲苯的吸附性能在水汽條件下有所下降,介孔分子篩和微孔分子篩的穿透時(shí)間只有7.4-18.9 min和6.4-9.8 min,微孔分子篩受水汽影響尤為明顯,穿透時(shí)間下降了60%-82%。并確定了孔隙結(jié)構(gòu)、表面親疏水性是影響單一分子篩吸附性能的主要因素。采用共沉淀法制備了分子篩@LDH核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,以提高分子篩的疏水性和吸附性能。分子篩@LDH復(fù)合材料對(duì)甲苯的吸附性能均優(yōu)于單一分子篩,干燥條件下,介孔分子篩@LDH和微孔分子篩@LDH的穿透時(shí)間分別提高至27.3-32.5 min和35.2-42.1 min,水汽條件下穿透時(shí)間分別提高至14.3-22.8 min和13.2-14.8 min。并確定出復(fù)合材料吸附性能提高的主要原因是多重孔隙結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生使甲苯吸附位數(shù)量增多、吸附強(qiáng)度增強(qiáng),同時(shí)由于LDH自分子篩表面的垂直生長(zhǎng)使復(fù)合材料表面疏水性提高,從而提高了其水汽條件下的吸附性能。為進(jìn)一步減小分子篩表面陽(yáng)離子和硅羥基親水基團(tuán),提高水汽條件下微孔分子篩的吸附性能,將全硅型分子篩負(fù)載在微孔分子篩表面,制備了ZSM-5/MCM-41和ZSM-5/Silicalite-1摻雜結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。水汽條件下分子篩摻雜復(fù)合材料對(duì)甲苯吸附性能有所提高,其中ZSM-5/MCM-41-75%具有最好的甲苯吸附性能,水汽條件下的穿透時(shí)間可達(dá)18.5 min。此外,制備了不同形貌的ZSM-5/SBA-15包覆結(jié)構(gòu)復(fù)合材料,不同形貌的ZSM-5/SBA-15復(fù)合材料對(duì)甲苯的吸附性能均顯著提高。干燥條件下,ZSM-5/SBA-15復(fù)合材料的穿透時(shí)間高達(dá)37.2-49.4 min;水汽條件下復(fù)合材料的穿透時(shí)間也提高至14.9-27.4 min。29Si-NMR和FT-IR結(jié)果表明ZSM-5/SBA-15復(fù)合材料表面（Si O）4Si基團(tuán)增多且（Si O）3Si（OH）基團(tuán)減小,使甲苯和水分子競(jìng)爭(zhēng)吸附過(guò)程中甲苯占優(yōu)勢(shì),從而減少水汽對(duì)吸附性能的影響。
黃恪[2]（2019）在《費(fèi)托低碳直鏈烷烴加氫異構(gòu)化Pt系催化劑的制備與評(píng)價(jià)》文中認(rèn)為作為煤炭資源清潔化利用的核心,費(fèi)托合成反應(yīng)的產(chǎn)物多為直鏈烷烴。低碳烷烴異構(gòu)化可用于生產(chǎn)高辛烷值汽油,產(chǎn)物硫含量低、無(wú)不飽和烴,為優(yōu)質(zhì)清潔能源。目前常用的工業(yè)加氫異構(gòu)化催化劑是Pt或其他過(guò)渡金屬負(fù)載在氧化鋁或分子篩載體上的金屬雙功能催化劑。微-介孔復(fù)合分子篩結(jié)合了介孔材料優(yōu)異的傳質(zhì)性能與微孔分子篩的強(qiáng)酸性和高水熱穩(wěn)定性,介孔的引入可改善傳統(tǒng)微孔催化劑傳質(zhì)性能,通過(guò)改變合成條件可設(shè)計(jì)制備所需孔性質(zhì)與酸分布的復(fù)合材料,得到良好性能的催化劑。為制備高異構(gòu)化性能Pt系催化劑載體,本論文探究了微介孔復(fù)合路線制備復(fù)合孔結(jié)構(gòu)的分子篩催化劑,并探討了微-介孔復(fù)合比例對(duì)MOR分子篩孔結(jié)構(gòu)與酸性質(zhì)的影響,研究表明,后處理-陽(yáng)離子交換路線可將MCM-41分子篩高效引入MOR分子篩體系;在微-介孔材料摻雜比例相同時(shí),機(jī)械混合物表現(xiàn)出較為顯著的孔道效應(yīng)。采用原位重結(jié)晶法制備了MOR/MCM-41微-介孔復(fù)合材料,并對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行了分析與表征,結(jié)果表明,原位重結(jié)晶法由于對(duì)MOR分子篩進(jìn)行了堿溶預(yù)處理,降低了晶粒團(tuán)聚程度,增大處理濃度使得樣品比表面積增加更為顯著。微介復(fù)合主要是通過(guò)介孔結(jié)構(gòu)的引入,調(diào)控樣品的酸性質(zhì)與孔結(jié)構(gòu)參數(shù),通過(guò)改性使得復(fù)合體系比表面積與孔容增大,提高了酸性位點(diǎn)的可接近性以及孔道擴(kuò)散效率。選取正己烷為F-T低碳烴模型化合物,將制備的Pt系微-介復(fù)合材料應(yīng)用于正己烷異構(gòu)化反應(yīng)。結(jié)果表明,與原MOR沸石相比,復(fù)合材料在同樣轉(zhuǎn)化率水平下,選擇性增加。本研究為低碳正構(gòu)烷烴加氫異構(gòu)化載體的制備提供參考依據(jù),有望通過(guò)對(duì)介孔復(fù)合的調(diào)控實(shí)現(xiàn)異構(gòu)產(chǎn)物的高效轉(zhuǎn)化。
張亞?wèn)|[3]（2019）在《直鏈烷烴異構(gòu)化微-介孔復(fù)合催化劑的構(gòu)建與反應(yīng)性能》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理直鏈烷烴加氫異構(gòu)化技術(shù)是升級(jí)油品質(zhì)量的重要技術(shù)手段之一,在化石能源和可再生資源加工領(lǐng)域中具有不可替代的位置。該過(guò)程主要用于生產(chǎn)高辛烷值汽油組分和具有良好低溫性能的中間餾分,可部分替代油品中對(duì)環(huán)境不友好的芳烴和烯烴化合物。目前,低碳數(shù)直鏈烷烴（C5-C6）異構(gòu)化技術(shù)發(fā)展比較成熟,而對(duì)于高碳數(shù)直鏈烷烴（≥C7）尚沒(méi)有得到公認(rèn)的異構(gòu)化技術(shù),這是由于高碳數(shù)烷烴容易發(fā)生骨架裂化反應(yīng)。高碳數(shù)直鏈烷烴加氫異構(gòu)化技術(shù)的關(guān)鍵在于開(kāi)發(fā)高性能雙功能催化劑。微-介孔復(fù)合分子篩可兼?zhèn)湮⒖追惺肿雍Y和介孔材料的優(yōu)勢(shì),既保留了一定的微孔沸石固有的強(qiáng)酸性質(zhì),又可引入介孔骨架結(jié)構(gòu)為體系提供大尺寸通道。因此,貴金屬負(fù)載微-介孔復(fù)合分子篩雙功能催化劑被認(rèn)為是最有希望的高碳數(shù)直鏈烷烴異構(gòu)化催化劑之一。本論文通過(guò)不同方法制備了系列微-介孔復(fù)合分子篩Y/MCM-41（Y沸石為主要微孔相,MCM-41為主要介孔相）,負(fù)載貴金屬鉑后,得到雙功能催化劑（Pt-Y/MCM-41）。采用X射線衍射（XRD）、N2吸附、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、激光粒度分析、吡啶-紅外光譜和H2脈沖化學(xué)吸附等手段對(duì)樣品的理化性質(zhì)進(jìn)行表征。以金屬鉑濃度(CPt)對(duì)催化劑的加氫/脫氫金屬功能進(jìn)行定量描述,以質(zhì)子酸濃度（CH）對(duì)催化劑的異構(gòu)化/裂化酸功能進(jìn)行定量描述,催化劑的金屬-酸功能平衡由金屬鉑濃度和質(zhì)子酸濃度的比值(CPt/CH)定量描述。以正癸烷(n-C10)作為模型化合物原料,利用其加氫異構(gòu)化反應(yīng)對(duì)制得的雙功能催化劑進(jìn)行性能評(píng)價(jià)。通過(guò)對(duì)Y沸石分子篩進(jìn)行CTA+離子交換預(yù)處理,在不破壞沸石晶體結(jié)構(gòu)前提下制備微-介孔復(fù)合分子篩YM-c（Y/MCM-41 composite）,同時(shí)利用物理制漿法制得微-介孔機(jī)械混合物YM-m（Y/MCM-41 mechanical mixture）。對(duì)四種雙功能催化劑Pt/MCM-41、Pt/Y、Pt/YM-c和Pt/YM-m的催化性能進(jìn)行平行對(duì)比,探討介孔結(jié)構(gòu)引入對(duì)直鏈烷烴異構(gòu)化反應(yīng)的影響。結(jié)果表明,Pt/MCM-41對(duì)異構(gòu)化產(chǎn)物具有較高的選擇性,Pt/YM-c和Pt/YM-m次之,而Pt/Y的異構(gòu)化選擇性相對(duì)較低。介孔結(jié)構(gòu)引入使催化體系的金屬-酸功能平衡(CPt/CH)得到改善,同時(shí)介孔尺寸孔道對(duì)大體積分子的快速擴(kuò)散有積極影響。附晶生長(zhǎng)的介孔結(jié)構(gòu)能夠改善烯烴中間體在雙孔級(jí)催化劑上的“運(yùn)移路徑”,從而降低副反應(yīng)發(fā)生概率。通過(guò)改變CTA+離子交換預(yù)處理過(guò)程中Y沸石分子篩的添加量對(duì)復(fù)合分子篩的微-介孔結(jié)構(gòu)分布進(jìn)行調(diào)控,制得微-介孔復(fù)合分子篩MY0.5、MY1.0、MY2.0和MY3.0,考察催化劑組成中復(fù)合分子篩載體的微-介孔結(jié)構(gòu)分布對(duì)直鏈烷烴異構(gòu)化過(guò)程的影響規(guī)律。結(jié)果表明,隨著復(fù)合分子篩中介孔結(jié)構(gòu)相對(duì)百分含量的減少,雙功能催化劑的CPt值逐漸減小,CH值逐漸升高,使得金屬-酸功能平衡CPt/CH值呈現(xiàn)降低趨勢(shì),從而削弱了催化劑對(duì)碳骨架多重支化和裂化反應(yīng)的抑制能力,不利于異構(gòu)化產(chǎn)物收率的提高。同時(shí),微孔結(jié)構(gòu)相對(duì)含量的增加不利于大體積分子的快速擴(kuò)散過(guò)程,從而提高副反應(yīng)發(fā)生概率,降低催化劑異構(gòu)化選擇性。利用一定濃度堿溶液對(duì)原沸石進(jìn)行處理,通過(guò)改變堿處理時(shí)間對(duì)沸石晶體粒徑分布進(jìn)行調(diào)控。以不同程度堿處理得到的Y沸石為微孔相,進(jìn)行復(fù)合分子篩制備,得到MY-0、MY-2和MY-5,探究微-介孔復(fù)合分子篩中微孔沸石粒徑分布對(duì)直鏈烷烴異構(gòu)化過(guò)程的影響。結(jié)果表明,含堿處理沸石的催化劑Pt/MY-2和Pt/MY-5對(duì)異構(gòu)化產(chǎn)物的選擇性高于以原沸石作為酸性成分的催化劑Pt/MY-0。由于沸石晶體粒徑分布不同,使進(jìn)入三種催化劑沸石孔口的烯烴中間體在微孔通道中的擴(kuò)散距離有所差異,該距離越短,烯烴中間體被加氫飽和之前能夠遇到的質(zhì)子酸位點(diǎn)數(shù)量越少,從而降低骨架多重支化和裂化反應(yīng)發(fā)生概率。采用堿溶-自組裝法制備微-介孔復(fù)合分子篩,通過(guò)改變堿處理時(shí)間對(duì)Y沸石晶體的堿溶解程度進(jìn)行調(diào)控,得到不同復(fù)合分子篩YM-1、YM-2和YM-3,探討堿溶蝕作用程度對(duì)復(fù)合分子篩中介孔相MCM-41形成及異構(gòu)化催化劑雙功能行為的影響。結(jié)果表明,隨著對(duì)沸石堿處理程度加深,晶體表面脫硅作用越明顯,微孔骨架結(jié)構(gòu)遭破壞程度越嚴(yán)重,從晶體表面溶解下來(lái)的微小硅鋁物種越多,有利于介孔相MCM-41的形成。在異構(gòu)化選擇性方面,催化劑Pt/YM-2和Pt/YM-3表現(xiàn)明顯優(yōu)于Pt/YM-1,對(duì)碳骨架多重支化和裂化反應(yīng)具有較強(qiáng)的抑制作用。這是由于復(fù)合分子篩YM-2和YM-3組成中介孔相MCM-41相對(duì)百分含量較高,有助于提高催化劑CPt/CH值,改善金屬-酸功能平衡。同時(shí),由于堿處理程度加深,Pt/YM-2和Pt/YM-3中含有較多小尺寸沸石晶體顆粒,有利于提高催化劑對(duì)異構(gòu)化產(chǎn)物的選擇性。此外,堿處理沸石晶體結(jié)構(gòu)內(nèi)大尺寸孔道對(duì)大體積分子的快速擴(kuò)散過(guò)程有積極影響,可在一定程度上降低副反應(yīng)發(fā)生概率。
林志峰[4]（2018）在《ZSM-5/KIT-6復(fù)合分子篩的制備、改性及吸附CO2研究》文中研究說(shuō)明目前,化石燃料電廠和制造廠中污染物的排放對(duì)環(huán)境造成了非常嚴(yán)重的危害,其排放的大量CO2是氣候變化與全球變暖的最主要貢獻(xiàn)者。CO2的吸附分離是減少CO2排放的一種途徑,也是儲(chǔ)存碳資源的一種有效途徑。多孔固體吸附法由于具有低成本、高效率、低能耗等優(yōu)點(diǎn)而得到廣泛的應(yīng)用。本文制備了微孔-介孔復(fù)合分子篩ZSM-5/KIT-6（ZK）并用胺類(lèi)對(duì)其進(jìn)行改性,采用X射線衍射分析（XRD）、熱重和微分熱重分析（TGA/DTG）、傅里葉紅外光譜（FTIR）、比表面分析（BET）、掃描電鏡（SEM）、元素分析等手段進(jìn)行表征,進(jìn)而研究了其對(duì)CO2的吸附性能及機(jī)理。本文以四丙基氫氧化銨（TPAOH）和非離子三嵌段共聚物P123作為導(dǎo)向劑,用納米組裝法合成了ZSM-5/KIT-6復(fù)合材料,并制備了不同ZSM-5含量（25、50、75%）的機(jī)械混合物以及純ZSM-5和純KIT-6用作比較。在所有復(fù)合材料中,ZK具有最大的比表面積（749.9 m2/g）、總孔容（1.11 cm3/g）和介孔體積（1.04 cm3/g）。在60°C下,ZK具有最大的CO2吸附量（1.22 mmol/g）。分別用質(zhì)量占比為50、60、70和80%的四乙烯五胺（TEPA）或聚乙烯亞胺（PEI）對(duì)ZK進(jìn)行有機(jī)胺浸漬,研究其在30、45、60、75和90°C下的吸附性能。在60°C下,當(dāng)胺負(fù)載量為60%,ZK-TEPA-X有最佳吸附量和胺效率,分別為5.32 mmol/g和0.38;同樣ZK-PEI-X也有最佳吸附量和胺效率,分別為4.49 mmol/g和0.35。ZK-TEPA-60的最佳吸附溫度為60°C,吸附量為5.32 mmol/g,而ZK-PEI-60的最佳溫度為75°C,吸附量為4.59 mmol/g。以質(zhì)量占比為50%的二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷（TMPTA）作為嫁接組分,質(zhì)量占比為30、50和60%的TEPA或PEI作為浸漬組分對(duì)ZK進(jìn)行胺基雙功能化改性,研究其在60、75和90°C下的吸附性能。在60°C下,嫁接樣品AZK呈現(xiàn)了2.08 mmol/g的吸附量和0.42的胺效率。TEPA負(fù)載的樣品在60%負(fù)載下仍然有較高吸附量（5.91mmol/g）,而PEI負(fù)載的樣品的最佳負(fù)載量為50%（吸附量為4.19 mmol/g）。AZK-T60和AZK-P50的最佳吸附溫度均為75°C,吸附量分別為6.28和4.69 mmol/g,胺效率分別為0.423和0.42。TEPA負(fù)載的樣品與PEI相比普遍具有更高的吸附量、胺效率、吸附熱晗,且雙功能化后性能更佳。擬一級(jí)、擬二級(jí)、Avrami動(dòng)力學(xué)模型擬合結(jié)果表明ZK的吸附僅為物理吸附,而胺改性的樣品的吸附為物理和化學(xué)吸附的協(xié)同吸附。選取六種材料進(jìn)行五次循環(huán)吸脫附實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明六種材料均有穩(wěn)定的吸附性能。
于智慧[5]（2016）在《以硅藻土為原料合成介孔材料及吸附性能研究》文中提出近年來(lái),隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,重金屬造成的水體污染已經(jīng)成為嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題,直接威脅著人類(lèi)的健康和生態(tài)環(huán)境。介孔分子篩由于具有較高的比表面積、可調(diào)變的孔徑和易于嫁接官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)特點(diǎn),被認(rèn)為是去除重金屬離子的優(yōu)良吸附劑。然而,介孔分子篩大多采用價(jià)格昂貴的化學(xué)試劑來(lái)合成,較高的合成成本限制了其廣泛應(yīng)用。因此,開(kāi)發(fā)成本低廉、環(huán)境友好的介孔分子篩的合成方法具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用前景。本論文以硅藻土為原料,合成了MCM-41介孔分子篩和ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩,并對(duì)MCM-41進(jìn)行表面修飾制備了氨基化的介孔分子篩NH2-MCM-41,將其用于重金屬離子的去除。主要研究成果如下：（1）以硅藻土為原料,1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑([C16mim]Br)為模板劑合成了MCM-41介孔分子篩。系統(tǒng)研究[C16mim]Br/SiO2摩爾比、pH、晶化溫度和時(shí)間等因素對(duì)樣品結(jié)構(gòu)的影響。在制備過(guò)程中,通過(guò)調(diào)節(jié)[C16mim]Br的用量可以得到具有特定大孔徑（3.3 nm-4.9 nm）的MCM-41。合成的樣品具有較高的水熱穩(wěn)定性,在100℃沸水中可以穩(wěn)定存在5天。此實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了硅藻土制備高水熱穩(wěn)定性MCM-41的可行性。（2）以硅藻土為原料,十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為模板劑合成了MCM-41介孔分子篩。系統(tǒng)研究CTAB/SiO2摩爾比、pH、晶化溫度和時(shí)間等因素對(duì)樣品結(jié)構(gòu)的影響。合成的樣品具有較高的比表面積、較大的孔容和良好的熱穩(wěn)定性。在900 ℃,樣品依然保持良好的介孔結(jié)構(gòu)。此方法既能夠有效利用硅藻土礦產(chǎn)資源,又可以大大降低介孔分子篩的合成成本。（3）以硅藻土為原料,CTAB和四丙基溴化銨（TPABr）為模板劑,通過(guò)兩步晶化合成了ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩。詳細(xì)探討合成的影響因素如晶化時(shí)間、晶化溫度、CTAB/SiO2和TPABr/SiO2摩爾比對(duì)樣品結(jié)構(gòu)的影響。最佳實(shí)驗(yàn)條件為：摩爾比組成為SiO2:0.33 Na2O:0.04 Al2O3:0.18 CTAB:0.20 TPABr:56 H2O的反應(yīng)混合物在pH=11.0,100℃下晶化2天；在pH=9.5,125℃時(shí)繼續(xù)晶化7天。此外,將ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩和ZSM-5與MCM-41的機(jī)械混合物分別用X-射線衍射、掃描電鏡和氮?dú)馕?脫附進(jìn)行表征。結(jié)果表明,ZSM-5/MCM-41的結(jié)構(gòu)和機(jī)械混合物明顯不同,ZSM-5/MCM-41是具有有序的介孔相和微孔相的復(fù)合結(jié)構(gòu)。（4）通過(guò)后嫁接的方式將3-氨丙基三甲氧基硅烷（APTMS）修飾到MCM-41表面合成了氨基化的介孔分子篩NH2-MCM-41.通過(guò)熱重-差熱數(shù)據(jù)分析得出,0.3NH2-MCM-41樣品中氨丙基的含量為3.09 mmol/g。將該吸附劑與Cd2+溶液混合進(jìn)行靜態(tài)吸附研究。系統(tǒng)研究APTMS的用量、pH、吸附時(shí)間和吸附劑用量等因素對(duì)于吸附性能的影響。吸附過(guò)程的限速步驟由膜擴(kuò)散和顆粒內(nèi)擴(kuò)散過(guò)程共同決定。0.3NH2-MCM-41樣品對(duì)于Cd2+的吸附過(guò)程符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程和Langmuir吸附等溫模型,最大吸附量為102.9mg/g。熱力學(xué)參數(shù)表明0.3NH2-MCM-41對(duì)于Cd2+的吸附過(guò)程是一個(gè)自發(fā)過(guò)程,同時(shí)也是一個(gè)吸熱和熵增的過(guò)程。進(jìn)一步研究了0.3NH2-MCM-41在Cd2+-Ni2+混合溶液中的吸附行為,較高的吸附選擇性系數(shù)aCd/Ni表明了0.3NH2-MCM-41對(duì)于Cd2+有良好的吸附選擇性。
陳煥[6]（2015）在《CHA/AEI共晶骨架結(jié)構(gòu)的SAPO分子篩的合成及其丁烯裂解性能的研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理分子篩是具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的天然或人工合成的化學(xué)物質(zhì),根據(jù)孔徑大的小可分為三類(lèi):微孔分子篩、介孔分子篩和大孔分子篩。復(fù)合分子篩的出現(xiàn),彌補(bǔ)了單一孔徑分子篩的缺陷,并能發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì),從而大大的擴(kuò)大了分子篩的應(yīng)用范圍。本文采用水熱合成法,四乙基氫氧化銨（TEAOH）作為模板劑,成功的合成了SAPO-18/SAPO-34共晶分子篩（SAPO-18具有AEI骨架結(jié)構(gòu),SAPO-34具有CHA骨架結(jié)構(gòu)）,并利用XRD、SEM、BET以及NH3-TPD等表征手段對(duì)其進(jìn)行了表征分析。同時(shí),還通過(guò)改變模板劑的合成方法,也成功合成出該共晶分子篩。將合成的CHA/AEI共晶分子篩應(yīng)用到丁烯裂解催化反應(yīng)中,并且系統(tǒng)考察了反應(yīng)條件（反應(yīng)溫度和丁烯空速）的影響和CHA/AEI共晶分子篩與SAPO-18、SAPO-34以及二者簡(jiǎn)單機(jī)械混合在丁烯裂解催化反應(yīng)中催化性能的比較。本文在水熱合成的條件下成功的制備了CHA/AEI共晶分子篩,原料的摩爾比為:0.1SiO2/TEAOH/H3PO4/Al2O3/xH2O（TEAOH為模板劑,x=25或35）。在合成過(guò)程中,原料的加入順序很關(guān)鍵,并且晶化要以一定的升溫速加熱到晶化溫度以及攪拌的狀態(tài)下進(jìn)行。得到的CHA/AEI共晶分子篩晶貌呈團(tuán)聚體,酸性較低,比表面積很小。本文還采用混合模板劑成功對(duì)CHA/AEI共晶分子篩進(jìn)行合成,并且達(dá)到了預(yù)期效果。將合成的CHA/AEI共晶分子篩應(yīng)用到丁烯裂解催化反應(yīng)中,研究了反應(yīng)溫度和反應(yīng)空速對(duì)CHA/AEI共晶分子篩在丁烯裂解中催化性能的影響,同時(shí)分別考察了SAPO-18、SAPO-34以及二者的機(jī)械混合在丁烯裂解中的催化性能,并且同CHA/AEI共晶分子篩的催化性能進(jìn)行比較。結(jié)果表明,CHA/AEI共晶分子篩在反應(yīng)條件為:溫度T=550℃,空速WHSV=3.5h-1,在線時(shí)間TOS=1min時(shí),丁烯裂解反應(yīng)最佳,丙烯收率為45.11%,選擇性為61.09%,乙烯收率為21.55%,選擇性為29.19%;同時(shí),在優(yōu)化的反應(yīng)條件下,CHA/AEI共晶分子篩催化劑在丁烯裂解中丙烯收率和選擇性、乙烯和丙烯選擇性之和都高于SAPO-18、SAPO-34以及二者的簡(jiǎn)單機(jī)械混合在丁烯裂解催化反應(yīng)中的結(jié)果。
陳匯勇[7]（2011）在《中微雙孔分子篩的納米制備、結(jié)構(gòu)建模及構(gòu)-效關(guān)系研究》文中指出由于沸石分子篩受限于自身的微孔孔道,在參與化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中存在巨大的傳質(zhì)阻力,而有序中孔分子篩雖然將孔徑尺寸擴(kuò)展到了中孔范圍,但其孔壁結(jié)構(gòu)無(wú)定形,導(dǎo)致了有序中孔分子篩的水熱穩(wěn)定性較差、酸催化活性較低,無(wú)法滿足工業(yè)催化反應(yīng)的需要,因此,開(kāi)發(fā)兼具沸石分子篩的強(qiáng)酸催化活性和可降低傳質(zhì)阻力的中孔結(jié)構(gòu)的新型中微雙孔分子篩對(duì)于處理復(fù)雜氣體組分吸附與分離、大分子傳遞與輸送以及大分子多級(jí)反應(yīng)等方面具有重要的意義。鑒于此,本文綜合運(yùn)用多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)及分子模擬技術(shù),開(kāi)展中微雙孔分子篩的納米制備、結(jié)構(gòu)建模以及構(gòu)-效關(guān)系等方面的研究。本文創(chuàng)新地將水熱合成法用于限制域生長(zhǎng),以三維有序介孔碳為硬模板,成功制備了一系列具有不同晶相結(jié)構(gòu)和相同三維高度有序中孔結(jié)構(gòu)的3DOm-i分子篩（3DOm-i LTA, 3DOm-i MFI, 3DOm-i BEA, 3DOm-i FAU, 3DOm-i LTL）,并通過(guò)控制反應(yīng)條件實(shí)現(xiàn)3DOm-i分子篩的硅鋁比及孔結(jié)構(gòu)在一定范圍內(nèi)內(nèi)自由調(diào)變。本文采用超聲溶解的方法對(duì)水熱合成出的3DOm-i分子篩進(jìn)行了拆卸,制備了單分散的沸石納米晶體,并創(chuàng)新地將密度梯度離心方法用于沸石納米晶體的分離與提純;本文還通過(guò)BEA納米晶體與Silicalite-1納米晶體、Au納米晶體相互復(fù)合,制備出新型的沸石/沸石、沸石/納米金復(fù)合材料,有望將雙重酸活性位、酸活性位/金屬活性位之間的協(xié)同作用應(yīng)用于特定的催化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)雙重/多重活性位的協(xié)同催化。本文采用限制域生長(zhǎng)的方法,研究新類(lèi)型的分子篩材料——片層狀MFI分子篩,在有限空間內(nèi)的生長(zhǎng),成功制備了具有中空結(jié)構(gòu)、外殼為層狀MFI的分子篩微球,這是目前對(duì)片層狀MFI分子篩形貌控制的首次報(bào)道。本文采用沸石納米微晶自組裝的方法成功制備了中微雙孔分子篩ZSM-5-MCM-41,并采用分子建模技術(shù)首次建立起具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的原子級(jí)模型,并運(yùn)用該結(jié)構(gòu)模型研究了ZSM-5-MCM-41對(duì)氣體的吸附性能。本文以雙親性表面活性劑P123為模板制備出高質(zhì)量的中微雙孔分子篩SBA-15,并通過(guò)建立其原子級(jí)結(jié)構(gòu)模型從微觀層面研究SBA-15微/中孔結(jié)構(gòu)對(duì)氣體吸附的影響。本文創(chuàng)新地采用介觀動(dòng)力學(xué)模擬方法研究了雙親性表面活性劑P123在中微雙孔分子篩SBA-15形成過(guò)程中的致孔機(jī)理,深入研究了有機(jī)模板劑、硅酸物種的電荷效應(yīng)以及它們之間的電荷匹配作用對(duì)SBA-15介觀相結(jié)構(gòu)的影響;此外,通過(guò)模擬溫度對(duì)模板劑P123聚集結(jié)構(gòu)的影響,找尋出了一種溫控的方法調(diào)節(jié)SBA-15微/中孔結(jié)構(gòu),可望指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)定向合成具有特定微/中孔搭配的中微雙孔分子篩SBA-15。本文從分子工程學(xué)的角度出發(fā),開(kāi)發(fā)和制備了多種兼具沸石分子篩的酸催化活性和可降低傳質(zhì)阻力的中孔結(jié)構(gòu)的中微雙孔分子篩,并將分子模擬技術(shù)與實(shí)驗(yàn)技術(shù)相結(jié)合,從微觀層面上研究了中微雙孔分子篩的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系以及形成機(jī)理。中微雙孔分子篩的成功制備對(duì)于處理復(fù)雜氣體組分吸附與分離、大分子傳遞與輸送以及大分子多級(jí)反應(yīng)等方面具有重要的意義,也為新材料（如膜材料、納米功能材料、納米復(fù)合催化劑材料等）的加工與制備開(kāi)辟了廣闊的前景;原子級(jí)模型的成功建立為中微雙孔分子篩的結(jié)構(gòu)研究提供了更多的微觀信息,也為定量構(gòu)-效關(guān)系的建立及材料性能的預(yù)測(cè)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ);采用分子模擬技術(shù)探索中微雙孔分子篩的形成機(jī)理,彌補(bǔ)了現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)表征技術(shù)的缺陷,為指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)定向合成具有特定微/中孔搭配的中微雙孔分子篩提供了重要的理論依據(jù)。
張宇,王洪國(guó),宋麗娟[8]（2010）在《微孔-中孔復(fù)合分子篩的合成研究進(jìn)展》文中指出概述了最近幾年引起人們廣泛關(guān)注的微孔-中孔復(fù)合分子篩的合成情況,重點(diǎn)介紹了不同復(fù)合模式的微孔-中孔復(fù)合分子篩的合成方法,包括單模板劑法、雙模板劑法、附晶生長(zhǎng)法、孔壁晶化法、堿處理法、微孔沸石硅源法等一系列方法,分析了各種合成方法的優(yōu)點(diǎn)。從目前已取得的研究結(jié)果看,附晶生長(zhǎng)法和堿處理法值得進(jìn)一步關(guān)注。
王博,張喜文,馬波,張志智[9]（2009）在《復(fù)合分子篩合成機(jī)理的研究進(jìn)展》文中提出對(duì)于復(fù)合分子篩的5種經(jīng)常采用的合成方法:兩步晶化法、預(yù)置晶種法、離子交換法、靜電匹配法、分子篩硅源法,分別介紹了其合成機(jī)理的研究進(jìn)展,包括液相轉(zhuǎn)變機(jī)理、固相轉(zhuǎn)變機(jī)理,雙相轉(zhuǎn)變機(jī)理以及靜電組配理論等。
李旭光[10]（2009）在《新型微孔—介孔和雙微孔—介孔復(fù)合分子篩的合成、表征及其性能》文中研究表明具有雙?？捉Y(jié)構(gòu)的微孔-介孔復(fù)合分子篩由于結(jié)合了微孔分子篩的強(qiáng)酸性、高水熱穩(wěn)定性以及介孔分子篩孔徑大且可調(diào)等優(yōu)點(diǎn),具有潛在的應(yīng)用前景,也使其成為近年來(lái)材料科學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。為更深層次的了解微孔和介孔分子篩的復(fù)合機(jī)理,本論文在較簡(jiǎn)單的體系合成了微孔-介孔二元復(fù)合分子篩Beta/MCM-41,研究了其在合成過(guò)程中,各相的生長(zhǎng)演變過(guò)程,并從熱力學(xué)和相互作用力的角度對(duì)其復(fù)合機(jī)理進(jìn)行了探討。另外,為制備出含不同孔結(jié)構(gòu)配置和酸性分布的更優(yōu)化的復(fù)合材料,本論文突破了已報(bào)道的微孔-介孔二元復(fù)合分子篩的范疇,開(kāi)發(fā)了新型雙微孔-介孔三元復(fù)合分子篩。但是合成體系的多元化導(dǎo)致的合成體系的復(fù)雜性,使其成為更具挑戰(zhàn)性的課題。本論文較系統(tǒng)地研究了該材料在酸、堿體系的合成方法及合成規(guī)律,對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能做了表征,提高了對(duì)三元復(fù)合分子篩合成的科學(xué)認(rèn)識(shí),為石油領(lǐng)域的發(fā)展提供了可供選擇的新型催化材料。論文具有重要的理論和實(shí)際意義。本論文的研究工作主要分為三個(gè)部分:第一部分分別以四乙基氫氧化銨和十六烷基三甲基溴化銨作為微孔相和介孔相的模板,采用兩步晶化法制備了四種具有不同硅鋁比、含微孔和介孔雙?？捉Y(jié)構(gòu)的Beta/MCM-41復(fù)合分子篩。采用X射線衍射、N2吸附-脫附對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,利用吡啶吸附紅外光譜（Py-IR）以及正庚烷裂解的探針?lè)磻?yīng),對(duì)其酸量和催化性能進(jìn)行了測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨投料硅鋁比的增加,復(fù)合分子篩中介孔相有序性逐漸提高,微孔相的結(jié)晶度逐漸減小,酸量降低,正庚烷裂解的轉(zhuǎn)化率明顯下降。說(shuō)明該材料的性能可隨硅鋁比的變化進(jìn)行調(diào)變,以滿足不同催化反應(yīng)的需要。從基礎(chǔ)角度,研究了Beta/MCM-41復(fù)合分子篩在晶化過(guò)程中,微孔相Beta和介孔相MCM-41的生長(zhǎng)演變過(guò)程,發(fā)現(xiàn)隨晶化時(shí)間的延長(zhǎng),該復(fù)合分子篩的形態(tài)和組成經(jīng)歷了Beta粒子粘附在MCM-41上的片狀,由片狀定向組裝成MCM-41層間包有Beta粒子的三明治狀,再到Beta粒子包有MCM-41骨架殘骸的三明治狀以及最后介孔相MCM-41轉(zhuǎn)變成環(huán)狀的純Beta相。并從熱力學(xué)和相互作用力的角度對(duì)其形成過(guò)程中的復(fù)合機(jī)理進(jìn)行了探討。第二部分本論文首次提出了合成多級(jí)孔結(jié)構(gòu)的雙微孔-介孔三元復(fù)合分子材料的新思路。設(shè)計(jì)采用附晶生長(zhǎng)法,在堿性水熱條件下,以Y和Beta微孔沸石晶體為前驅(qū)體,陽(yáng)離子（CTAB）-非離子（OP-10）二元混合表面活性劑為模板,通過(guò)組裝路線S+S0I-合成了Y-Beta/MCM-41雙微孔-介孔三元復(fù)合分子篩。較系統(tǒng)的研究了多種因素對(duì)Y-Beta/MCM-41合成的影響規(guī)律,取得了優(yōu)化的合成條件:CTAB/SiO2=0.15、CTAB/OP-10=6:1、體系pH=11.1、投料Si/Al=25、WY+Beta/WSiO2（g/g）=0.534、WY/WBeta（g/g）=1:1、晶化溫度為100℃、晶化時(shí)間為2 d。制得的該復(fù)合分子篩完全不同于機(jī)械混合物,其對(duì)α-甲基萘的催化裂解活性是機(jī)械混合物的2倍。在堿性體系實(shí)現(xiàn)了三元復(fù)合分子篩中微孔相之間比例的任意可調(diào)以及微孔相和介孔相之間比例、微孔相硅鋁比在一定范圍內(nèi)的可調(diào)。并且通過(guò)微孔相在堿性介質(zhì)中的脫硅可制備較低硅鋁比的三元復(fù)合分子篩。第三部分為了拓寬復(fù)合分子篩中微孔沸石的硅鋁比,合成高硅鋁比的復(fù)合分子篩,本論文克服了陽(yáng)離子表面活性劑在酸性體系組裝介孔MCM-41的困難,首次成功地在酸性體系,采用附晶生長(zhǎng)法,以Y和Beta微孔沸石晶體為前驅(qū)體,陽(yáng)離子-非離子二元混合表面活性劑為模板,通過(guò)組裝路線S+XI+,利用沸石的酸脫鋁,合成了高硅鋁比的Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩。較系統(tǒng)的研究了各種因素對(duì)其合成的影響規(guī)律,得到了優(yōu)化合成條件:CTAB/SiO2=0.28、CTAB/OP-10=7:1、體系pH=1.8、WY+Beta/WSiO2（g/g）=0.794、WY/WBeta（g/g）:2:1、晶化溫度為100℃、晶化時(shí)間為2 d。通過(guò)對(duì)合成條件的控制,可以有效調(diào)節(jié)復(fù)合分子篩中微孔相和介孔相之間比例、兩微孔相之間的比例和硅鋁比。酸性體系合成的Y-Beta/MCM-41對(duì)α-甲基萘的催化反應(yīng)轉(zhuǎn)化率是機(jī)械混合物的1.55倍。該材料還具有較好的水熱穩(wěn)定性（600℃、100%水蒸氣處理6 h）。通過(guò)堿、酸體系合成的Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的對(duì)比,發(fā)現(xiàn)在很多方面兩者可以互補(bǔ),為實(shí)際應(yīng)用提供了多種可選擇的催化新材料。
二、中微孔復(fù)合分子篩的合成研究開(kāi)發(fā)進(jìn)展（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫(xiě)法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、中微孔復(fù)合分子篩的合成研究開(kāi)發(fā)進(jìn)展（論文提綱范文）
（1）分子篩基復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與表面親疏水性調(diào)控及其甲苯吸附性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 揮發(fā)性有機(jī)物的概述 |
| 1.2.1 揮發(fā)性有機(jī)物及其來(lái)源 |
| 1.2.2 揮發(fā)性有機(jī)物的危害 |
| 1.2.3 揮發(fā)性有機(jī)物的國(guó)內(nèi)外控制政策 |
| 1.3 揮發(fā)性有機(jī)物的控制技術(shù) |
| 1.3.1 揮發(fā)性有機(jī)物的銷(xiāo)毀技術(shù) |
| 1.3.2 揮發(fā)性有機(jī)物的回收技術(shù) |
| 1.4 揮發(fā)性有機(jī)物工業(yè)吸附劑 |
| 1.4.1 碳基吸附劑 |
| 1.4.2 有機(jī)聚合物 |
| 1.4.3 含氧吸附劑 |
| 1.4.4 復(fù)合材料 |
| 1.5 分子篩對(duì)揮發(fā)性有機(jī)物的研究現(xiàn)狀 |
| 1.5.1 分子篩在印刷行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)物控制領(lǐng)域的應(yīng)用 |
| 1.5.2 分子篩吸附甲苯的研究現(xiàn)狀 |
| 1.5.3 分子篩吸附性能的影響因素 |
| 1.6 研究目的、研究?jī)?nèi)容與技術(shù)路線 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.6.3 技術(shù)路線 |
| 2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備 |
| 2.2 吸附材料的制備方法 |
| 2.2.1 單一微/介孔分子篩材料的制備 |
| 2.2.2 介孔和微孔分子篩@類(lèi)水滑石核殼復(fù)合材料的制備 |
| 2.2.3 ZSM-5/MCM-41和ZSM-5/Silicalite-1復(fù)合材料的制備 |
| 2.2.4 不同形貌ZSM-5/SBA-15 包覆結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備 |
| 2.3 吸附材料的表征方法 |
| 2.3.1 X射線衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 氮?dú)馕?脫附測(cè)試 |
| 2.3.3 掃描電子顯微鏡(SEM)表征 |
| 2.3.4 透射電子顯微鏡(TEM)分析 |
| 2.3.5 傅立葉紅外光譜(FTIR)分析 |
| 2.3.6 程序升溫脫附(TPD)分析 |
| 2.3.7 熱重分析(TGA) |
| 2.3.8 硅核磁共振(29Si MAS NMR)分析 |
| 2.3.9 接觸角測(cè)試 |
| 2.4 吸附劑的甲苯吸-脫附性能評(píng)價(jià) |
| 2.5 吸附劑對(duì)甲苯動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià) |
| 2.5.1 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 2.5.2 擴(kuò)散動(dòng)力學(xué) |
| 3 單一微/介孔分子篩的吸-脫附性能及動(dòng)力學(xué)研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 單一微/介孔分子篩的表征及其甲苯吸-脫附性能研究 |
| 3.2.1 材料的結(jié)構(gòu)與形貌表征 |
| 3.2.2 不同分子篩對(duì)甲苯吸附性能研究 |
| 3.2.3 分子篩循環(huán)穩(wěn)定性研究 |
| 3.3 單一微/介孔分子篩的吸附機(jī)理研究 |
| 3.3.1 分子篩的吸附位點(diǎn)與吸附強(qiáng)度分析 |
| 3.3.2 單一分子篩的表面酸性位點(diǎn)分析 |
| 3.3.3 單一分子篩的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)擬合 |
| 3.3.4 分子篩的吸附動(dòng)力學(xué)擬合 |
| 3.3.5 分子篩的親疏水性能分析 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 分子篩@類(lèi)水滑石核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合物吸-脫附性能及機(jī)理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 分子篩@類(lèi)水滑石的制備與表征 |
| 4.2.1 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料制備的理論基礎(chǔ) |
| 4.2.2 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與形貌特征 |
| 4.2.3 分子篩@類(lèi)水滑石核殼復(fù)合物的合成機(jī)理 |
| 4.3 分子篩@類(lèi)水滑石的甲苯吸-脫附性能研究 |
| 4.3.1 分子篩@類(lèi)水滑石核殼復(fù)合材料對(duì)甲苯吸附性能研究 |
| 4.3.2 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料再生循環(huán)穩(wěn)定性研究 |
| 4.4 分子篩@類(lèi)水滑石的吸附及疏水機(jī)理研究 |
| 4.4.1 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料的吸附位點(diǎn)與吸附強(qiáng)度分析 |
| 4.4.2 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料的表面酸性位點(diǎn)分析 |
| 4.4.3 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)分析 |
| 4.4.4 分子篩@類(lèi)水滑石復(fù)合材料的吸附動(dòng)力學(xué)分析 |
| 4.4.5 分子篩@類(lèi)水滑石材料的親疏水性分析 |
| 4.4.6 分子篩@類(lèi)水滑石材料的疏水性機(jī)理 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 5 微孔分子篩/全硅型分子篩復(fù)合物吸-脫附性能及機(jī)理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 微孔分子篩/全硅分子篩摻雜型結(jié)構(gòu)復(fù)合物對(duì)甲苯吸-脫性能及機(jī)理研究 |
| 5.2.1 ZSM-5/全硅型分子篩摻雜型復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與形貌特征 |
| 5.2.2 ZSM-5/MCM-41及ZSM-5/Silicalite-1復(fù)合物吸-脫附性能分析 |
| 5.2.3 ZSM-5/MCM-41及ZSM-5/Silicalite-1吸附機(jī)理和疏水性研究 |
| 5.3 微孔分子篩/全硅分子篩包覆型結(jié)構(gòu)復(fù)合物對(duì)甲苯吸-脫性能及機(jī)理研究 |
| 5.3.1 不同形貌包覆型結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與形貌分析 |
| 5.3.2 不同形貌ZSM-5/SBA-15的甲苯吸-脫附性能分析 |
| 5.3.3 不同形貌ZSM-5/SBA-15對(duì)甲苯吸附機(jī)理研究 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)介 |
| 導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 博士在讀期間成果清單 |
| 致謝 |
（2）費(fèi)托低碳直鏈烷烴加氫異構(gòu)化Pt系催化劑的制備與評(píng)價(jià)（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 研究背景與意義 |
| 1.2 加氫異構(gòu)化反應(yīng) |
| 1.2.1 反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.2.2 影響因素 |
| 1.3 加氫異構(gòu)化催化劑 |
| 1.3.1 加氫異構(gòu)化催化劑研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.2 加氫-脫氫活性組分 |
| 1.3.3 酸性載體 |
| 1.4 微-介孔復(fù)合材料 |
| 1.4.1 微-介孔復(fù)合材料概述 |
| 1.4.2 直接合成法 |
| 1.4.3 改性處理法 |
| 1.5 本論文研究思路 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 藥品及儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)藥品 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備 |
| 2.2 復(fù)合材料催化劑樣品的制備 |
| 2.3 樣品的表征 |
| 2.3.1 X射線衍射(XRD)分析 |
| 2.3.2 吡啶吸附紅外光譜(Py-FT-IR) |
| 2.3.3 透射電子顯微鏡(TEM) |
| 2.3.4 掃描電子顯微鏡(SEM) |
| 2.3.5 N_2吸脫附分析 |
| 2.3.6 氨氣程序升溫脫附(NH_3-TPD) |
| 2.4 催化劑加氫異構(gòu)化性能評(píng)價(jià) |
| 第三章 MOR/MCM-41 直接復(fù)合制備與異構(gòu)化性能評(píng)價(jià) |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 四種微孔分子篩結(jié)構(gòu)特點(diǎn) |
| 3.1.2 MCM-41 介孔分子篩 |
| 3.1.3 兩種直接復(fù)合方法 |
| 3.2 四種微孔分子篩的初步篩選 |
| 3.2.1 微孔分子篩催化劑的制備 |
| 3.2.2 微孔分子篩催化劑的表征 |
| 3.2.3 Pt-微孔分子篩催化劑異構(gòu)化性能評(píng)價(jià) |
| 3.3 MOR/MCM-41 復(fù)合材料的直接復(fù)合制備、表征與評(píng)價(jià) |
| 3.3.1 兩種微-介孔復(fù)合材料催化劑的制備 |
| 3.3.2 Pt-微-介孔復(fù)合材料的表征分析 |
| 3.3.3 Pt/MM-1與Pt/MM-2 加氫異構(gòu)化性能評(píng)價(jià) |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 MOR/MCM-41 催化劑微-介復(fù)合比例與性能 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 不同復(fù)合比例催化劑樣品制備 |
| 4.2.1 后合成-陽(yáng)離子交換法 |
| 4.2.2 機(jī)械混合法 |
| 4.3 催化劑表征與分析 |
| 4.3.1 X射線衍射(XRD)表征與分析 |
| 4.3.2 氮?dú)馕摳奖碚鞣治隹捉Y(jié)構(gòu)參數(shù) |
| 4.3.3 掃描電鏡(SEM)表征樣品表觀形貌 |
| 4.3.4 透射電鏡(TEM)分析孔結(jié)構(gòu) |
| 4.3.5 酸性質(zhì)分析 |
| 4.4 催化性能評(píng)價(jià) |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第五章 原位重結(jié)晶法制備MOR/MCM-41 分子篩與性能評(píng)價(jià) |
| 5.1 前言 |
| 5.2 原位重結(jié)晶法制備復(fù)合分子篩 |
| 5.3 樣品表征與分析 |
| 5.3.1 X射線衍射(XRD)表征分析晶體結(jié)構(gòu) |
| 5.3.2 掃描電鏡(SEM)表征分析樣品形貌 |
| 5.3.3 氮?dú)馕摳奖碚鞣治隹捉Y(jié)構(gòu) |
| 5.3.4 透射電鏡(TEM)表征分析孔結(jié)構(gòu) |
| 5.3.5 酸性質(zhì)分析 |
| 5.4 催化性能評(píng)價(jià) |
| 5.5 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果 |
| 致謝 |
（3）直鏈烷烴異構(gòu)化微-介孔復(fù)合催化劑的構(gòu)建與反應(yīng)性能（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 論文創(chuàng)新點(diǎn)摘要 |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 選題背景與意義 |
| 1.2 直鏈烷烴加氫異構(gòu)化機(jī)理 |
| 1.2.1 經(jīng)典雙功能催化機(jī)理 |
| 1.2.2 擇形催化機(jī)理 |
| 1.2.3 催化劑外表面活性位點(diǎn)非選擇性催化 |
| 1.3 加氫異構(gòu)化催化劑 |
| 1.3.1 金屬組分 |
| 1.3.2 酸性載體 |
| 1.3.3 金屬-酸功能平衡 |
| 1.4 微-介孔復(fù)合材料 |
| 1.5 本論文主要研究?jī)?nèi)容和擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題 |
| 1.5.1 主要研究?jī)?nèi)容 |
| 1.5.2 擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題 |
| 第二章 附晶生長(zhǎng)的介孔結(jié)構(gòu)對(duì)直鏈烷烴異構(gòu)化過(guò)程影響研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 微-介孔分子篩制備 |
| 2.2.2 催化劑制備 |
| 2.2.3 催化劑表征 |
| 2.2.4 催化劑評(píng)價(jià)試驗(yàn) |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 樣品表征與分析 |
| 2.3.2 催化性能評(píng)價(jià) |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 第三章 微-介孔結(jié)構(gòu)分布對(duì)直鏈烷烴異構(gòu)化過(guò)程影響規(guī)律 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.2.1 復(fù)合分子篩制備 |
| 3.2.2 催化劑制備 |
| 3.2.3 催化劑表征 |
| 3.2.4 催化劑評(píng)價(jià)試驗(yàn) |
| 3.3 結(jié)果與討論 |
| 3.3.1 樣品表征與分析 |
| 3.3.2 催化性能評(píng)價(jià) |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 第四章 微孔沸石粒徑分布對(duì)直鏈烷烴異構(gòu)化過(guò)程影響研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.2.1 復(fù)合分子篩制備 |
| 4.2.2 催化劑制備 |
| 4.2.3 催化劑表征 |
| 4.2.4 催化劑評(píng)價(jià)試驗(yàn) |
| 4.3 結(jié)果與討論 |
| 4.3.1 樣品表征與分析 |
| 4.3.2 催化性能評(píng)價(jià) |
| 4.4 本章小結(jié) |
| 第五章 堿溶-自組裝制備微-介孔復(fù)合分子篩及直鏈烷烴異構(gòu)化反應(yīng)性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.2.1 復(fù)合分子篩制備 |
| 5.2.2 催化劑制備 |
| 5.2.3 催化劑表征 |
| 5.2.4 催化劑評(píng)價(jià)試驗(yàn) |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 樣品表征與分析 |
| 5.3.2 催化性能評(píng)價(jià) |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 異構(gòu)化催化劑構(gòu)效關(guān)系對(duì)比 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 結(jié)果與討論 |
| 6.3 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（4）ZSM-5/KIT-6復(fù)合分子篩的制備、改性及吸附CO2研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 緒論 |
| 1.1 選題背景 |
| 1.2 微孔ZSM-5 分子篩和介孔KIT-6 分子篩研究綜述 |
| 1.2.1 微孔ZSM-5 分子篩的特點(diǎn)及其合成進(jìn)展 |
| 1.2.2 介孔KIT-6 分子篩的特點(diǎn)及其合成進(jìn)展 |
| 1.3 微孔-介孔復(fù)合分子篩的合成方法 |
| 1.3.1 軟模板法 |
| 1.3.2 硬模板法 |
| 1.3.3 孔壁晶化法 |
| 1.3.4 附晶生長(zhǎng)法 |
| 1.3.5 微孔沸石硅源法 |
| 1.3.6 包埋法 |
| 1.3.7 納米組裝法 |
| 1.3.8 蒸氣相法 |
| 1.4 微孔-介孔材料對(duì)CO_2的吸附分離 |
| 1.5 微孔-介孔材料的胺基改性 |
| 1.6 文章的研究目標(biāo)、研究?jī)?nèi)容和技術(shù)方案 |
| 1.6.1 研究目標(biāo) |
| 1.6.2 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.6.3 研究技術(shù)方案 |
| 第2章 ZSM-5/KIT-6 復(fù)合分子篩吸附CO2性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和藥品 |
| 2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.2.3 復(fù)合分子篩的制備 |
| 2.2.4 復(fù)合分子篩的吸附性能與脫附性能測(cè)定 |
| 2.2.5 樣品表征 |
| 2.3 結(jié)果與討論 |
| 2.3.1 XRD |
| 2.3.2 TGA/DTG分析 |
| 2.3.3 傅里葉紅外分析 |
| 2.3.4 低溫氮?dú)馕矫摳?/td> |
| 2.3.5 各種材料的微觀形貌 |
| 2.3.6 吸附材料對(duì)CO_2的吸附性能 |
| 2.3.7 樣品材料的循環(huán)吸附性能 |
| 2.3.8 吸附動(dòng)力學(xué)研究 |
| 2.4 結(jié)論 |
| 第3章 TEPA/PEI改性ZSM-5/KIT-6 復(fù)合分子篩吸附CO_2性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 3.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.3.1 胺基改性復(fù)合分子篩的制備 |
| 3.3.2 胺基改性復(fù)合分子篩的吸附性能與脫附性能測(cè)定 |
| 3.3.3 實(shí)驗(yàn)表征方法 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 TGA/DTG分析 |
| 3.4.2 元素分析 |
| 3.4.3 傅里葉紅外分析 |
| 3.4.4 低溫氮?dú)馕矫摳?/td> |
| 3.4.5 吸附材料對(duì)CO_2的吸附性能 |
| 3.4.6 熱力學(xué)的吸附熱 |
| 3.4.7 動(dòng)力學(xué)模型 |
| 3.4.8 吸附劑的循環(huán)吸附性能 |
| 3.5 本章小結(jié) |
| 第4章 胺基雙功能化ZSM-5/KIT-6 復(fù)合分子篩吸附CO_2性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 |
| 4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 4.3 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 4.3.1 胺基雙功能化復(fù)合分子篩的制備 |
| 4.3.2 雙功能化復(fù)合分子篩的吸附性能與脫附性能測(cè)定 |
| 4.3.3 雙功能化復(fù)合分子篩的蒸汽穩(wěn)定性能測(cè)定 |
| 4.3.4 實(shí)驗(yàn)表征方法 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 TGA/DTG分析 |
| 4.4.2 元素分析 |
| 4.4.3 傅里葉紅外光譜分析 |
| 4.4.4 低溫氮?dú)馕矫摳?/td> |
| 4.4.5 吸附材料對(duì)CO_2的吸附性能 |
| 4.4.6 熱力學(xué)的吸附熱 |
| 4.4.7 動(dòng)力學(xué)模型 |
| 4.4.8 吸附劑的循環(huán)吸附性能 |
| 4.4.9 吸附劑的蒸汽穩(wěn)定性能 |
| 4.5 本章小結(jié) |
| 第5章 結(jié)論與建議 |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 建議 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個(gè)人簡(jiǎn)歷、申請(qǐng)學(xué)位期間的研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
| 致謝 |
（5）以硅藻土為原料合成介孔材料及吸附性能研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符號(hào)表 |
| 1 緒論 |
| 1.1 硅藻土 |
| 1.1.1 硅藻土的性質(zhì) |
| 1.1.2 硅藻土的應(yīng)用 |
| 1.1.3 以硅藻土為原料制備分子篩的研究進(jìn)展 |
| 1.2 介孔分子篩的合成 |
| 1.2.1 介孔分子篩簡(jiǎn)述 |
| 1.2.2 介孔分子篩的合成機(jī)理 |
| 1.2.3 改善介孔分子篩的性能 |
| 1.2.4 介孔分子篩的功能化 |
| 1.3 微介孔復(fù)合分子篩的合成 |
| 1.4 重金屬離子的去除 |
| 1.4.1 重金屬離子污染與治理技術(shù) |
| 1.4.2 功能化介孔分子篩吸附重金屬離子的應(yīng)用研究 |
| 1.5 選題意義及研究?jī)?nèi)容 |
| 2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 試劑和設(shè)備儀器 |
| 2.1.1 原料和試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備 |
| 2.1.3 分析儀器 |
| 2.2 表征及性能測(cè)試 |
| 2.2.1 X-射線粉末衍射分析 |
| 2.2.2 掃描電鏡分析 |
| 2.2.3 透射電鏡分析 |
| 2.2.4 吸附性能測(cè)試 |
| 2.2.5 熱重-差熱分析 |
| 2.2.6 X-射線熒光光譜分析 |
| 2.2.7 紅外光譜分析 |
| 2.2.8 元素分析 |
| 2.2.9 X射線光電子能譜分析 |
| 3 MCM-41介孔分子篩的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 MCM-41介孔分子篩的合成方法 |
| 3.2.1 原料硅藻土的組成分析 |
| 3.2.2 以離子液體[C_(16)mim]Br為模板劑合成MCM-41介孔分子篩 |
| 3.2.3 以CTAB為模板劑合成MCM-41介孔分子篩 |
| 3.3 合成的影響因素 |
| 3.3.1 IL-MCM-41樣品 |
| 3.3.2 CTAB-MCM-41樣品 |
| 3.4 產(chǎn)物表征 |
| 3.4.1 IL-MCM-41樣品 |
| 3.4.2 CTAB-MCM-41樣品 |
| 3.5 模板劑[C_(16)mim]Br和CTAB對(duì)樣品結(jié)構(gòu)性能的影響 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 4 ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩的合成 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩的合成方法 |
| 4.3 合成的影響因素 |
| 4.3.1 晶化時(shí)間 |
| 4.3.2 晶化溫度 |
| 4.3.3 CTAB/SiO_2摩爾比 |
| 4.3.4 TPABr/SiO_2摩爾比 |
| 4.4 ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩與機(jī)械混合物的對(duì)比 |
| 4.4.1 XRD分析 |
| 4.4.2 N_2吸附-脫附分析 |
| 4.4.3 SEM分析 |
| 4.5 產(chǎn)物表征 |
| 4.5.1 晶相分析 |
| 4.5.2 紅外光譜分析 |
| 4.5.3 N_2吸附-脫附分析 |
| 4.5.4 TEM分析 |
| 4.5.5 熱分析 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 5 氨基功能化介孔材料的制備及其對(duì)水溶液中Cd~(2+)的吸附 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 NH_2-MCM-41介孔分子篩的合成 |
| 5.2.1 MCM-41介孔分子篩的合成 |
| 5.2.2 NH_2-MCM-41介孔分子篩的合成 |
| 5.3 產(chǎn)物表征 |
| 5.3.1 XRD分析 |
| 5.3.2 紅外光譜分析 |
| 5.3.3 N_2吸附-脫附分析 |
| 5.3.4 TEM分析 |
| 5.3.5 熱分析 |
| 5.3.6 EA分析 |
| 5.4 NH_2-MCM-41介孔分子篩對(duì)Cd~(2+)的吸附實(shí)驗(yàn) |
| 5.4.1 Cd~(2+)溶液的配制 |
| 5.4.2 吸附實(shí)驗(yàn) |
| 5.5 NH_2-MCM-41介孔分子篩對(duì)Cd~(2+)的吸附研究 |
| 5.5.1 嫁接氨基含量的影響 |
| 5.5.2 初始pH的影響 |
| 5.5.3 吸附劑用量的影響 |
| 5.5.4 吸附時(shí)間的影響 |
| 5.5.5 吸附動(dòng)力學(xué) |
| 5.5.6 吸附等溫線 |
| 5.5.7 吸附熱力學(xué) |
| 5.5.8 吸附機(jī)理 |
| 5.6 競(jìng)爭(zhēng)吸附研究 |
| 5.6.1 吸附實(shí)驗(yàn) |
| 5.6.2 吸附研究 |
| 5.7 本章小結(jié) |
| 6 結(jié)論與展望 |
| 6.1 結(jié)論 |
| 6.2 創(chuàng)新點(diǎn)摘要 |
| 6.3 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間科研項(xiàng)目及科研成果 |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)介 |
（6）CHA/AEI共晶骨架結(jié)構(gòu)的SAPO分子篩的合成及其丁烯裂解性能的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 創(chuàng)新點(diǎn)摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 沸石分子篩 |
| 1.1.1 SAPO系列分子篩 |
| 1.2 復(fù)合分子篩概述 |
| 1.2.1 復(fù)合分子篩的研究進(jìn)展 |
| 1.3 共晶分子篩 |
| 1.4 共晶分子篩的合成方法 |
| 1.5 共晶分子篩合成過(guò)程中的影響因素 |
| 1.5.1 pH值的影響 |
| 1.5.2 晶化溫度和時(shí)間的影響 |
| 1.5.3 原料配比對(duì)合成產(chǎn)物的影響 |
| 1.6 共晶分子篩的應(yīng)用及前景 |
| 1.7 丁烯裂解的反應(yīng)機(jī)理 |
| 1.8 本課題的研究目的和內(nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1 CHA/AEI共晶分子篩的制備 |
| 2.1.1 試劑和原料 |
| 2.1.2 儀器和設(shè)備 |
| 2.1.3 單模板劑合成CHA/AEI共晶分子篩的制備步驟 |
| 2.2 CHA/AEI共晶分子篩的表征 |
| 2.2.1 XRD的衍射 |
| 2.2.2 電鏡分析(SEM) |
| 2.2.3 NH_3-TPD分析 |
| 2.2.4 BET分析 |
| 2.3 CHA/AEI共晶分子篩在丁烯裂解反應(yīng)的評(píng)價(jià) |
| 2.3.1 催化劑的制備 |
| 2.3.2 微型反應(yīng)評(píng)價(jià)裝置 |
| 2.3.3 色譜分析 |
| 第三章 CHA/AEI共晶分子篩、SAPO-18和SAPO-34機(jī)械混合在丁烯裂解中催化性能的比較 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 分子篩的XRD衍射分析 |
| 3.2.2 分子篩的掃描電鏡分析 |
| 3.2.3 分子篩的BET和NH_3-TPD分析 |
| 3.2.4 丁烯裂解中產(chǎn)物的分布 |
| 3.2.5 CHA/AEI共晶分子篩和CHA/AEI機(jī)械混合丁烯裂解性能 |
| 第四章 單模板劑合成的CHA/AEI共晶分子篩在丁烯裂解中催化性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 反應(yīng)溫度對(duì)丁烯裂解催化反應(yīng)的影響 |
| 4.2.2 丁烯空速對(duì)丁烯催化裂解反應(yīng)的影響 |
| 4.2.3 催化劑在丁烯裂解中催化活性的研究 |
| 第五章 混合模板劑合成CHA/AEI共晶分子篩 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 5.3 結(jié)果與討論 |
| 5.3.1 XRD衍射圖 |
| 5.3.2 NH_3-TPD圖 |
| 5.3.3 單模板劑和混合模板劑合成CHA/AEI共晶分子篩在丁烯裂解中催化性能的比較 |
| 5.3.4 反應(yīng)溫度對(duì)丁烯裂解反應(yīng)的影響 |
| 5.3.5 丁烯空速對(duì)丁烯催化裂解的影響 |
| 5.3.6 催化劑在丁烯裂解中催化活性的研究 |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表文章目錄 |
| 致謝 |
（7）中微雙孔分子篩的納米制備、結(jié)構(gòu)建模及構(gòu)-效關(guān)系研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 多孔化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì) |
| 1.1.1 多孔化合物 |
| 1.1.2 沸石分子篩的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其局限性 |
| 1.1.3 有序中孔分子篩的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其局限性 |
| 1.1.4 中微雙孔分子篩的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)理念及潛在應(yīng)用領(lǐng)域 |
| 1.2 中微雙孔分子篩的合成技術(shù)研究進(jìn)展及存在的問(wèn)題 |
| 1.2.1 沸石分子篩脫鋁與脫硅 |
| 1.2.2 沸石納米微晶自組裝 |
| 1.2.3 軟模板法 |
| 1.2.4 硬模板法及限制域生長(zhǎng) |
| 1.2.5 中微雙孔分子篩制備合成中存在的問(wèn)題 |
| 1.3 分子模擬技術(shù)在多孔化合物研究中的應(yīng)用及進(jìn)展 |
| 1.3.1 結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)與分子建模 |
| 1.3.2 構(gòu)-效關(guān)系與性質(zhì)預(yù)測(cè) |
| 1.3.3 機(jī)理探索與合成指導(dǎo) |
| 1.3.4 中微雙孔分子篩分子模擬中存在的問(wèn)題 |
| 1.4 粗粒化及介觀動(dòng)力學(xué)模擬 |
| 1.4.1 介觀動(dòng)力學(xué)原理簡(jiǎn)介 |
| 1.4.2 介觀動(dòng)力學(xué)模擬在多孔化合物研究中的應(yīng)用及進(jìn)展 |
| 1.5 本論文的研究思路 |
| 1.6 本論文的研究?jī)?nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.6.1 研究?jī)?nèi)容 |
| 1.6.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 3DOm-i BEA 分子篩的水熱合成及硅鋁比調(diào)控 |
| 引言 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器 |
| 2.1.3 材料表征主要儀器 |
| 2.2 硅納米膠晶制備 |
| 2.2.1 合成步驟 |
| 2.2.2 小角X 射線衍射表征 |
| 2.2.3 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 2.2.4 掃描電鏡 |
| 2.2.5 透射電鏡 |
| 2.3 三維有序中孔碳模板制備 |
| 2.3.1 合成步驟 |
| 2.3.2 小角X 射線衍射表征 |
| 2.3.3 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 2.3.4 掃描電鏡 |
| 2.3.5 透射電鏡 |
| 2.4 3DOm-i BEA 的水熱合成 |
| 2.4.1 合成步驟 |
| 2.4.2 廣角X 射線衍射表征 |
| 2.4.3 小角X 射線衍射表征 |
| 2.4.4 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 2.4.5 掃描電鏡 |
| 2.4.6 透射電鏡 |
| 2.5 從硅納米膠晶到3DOm-i BEA 分子篩的結(jié)構(gòu)復(fù)制 |
| 2.5.1 基本重復(fù)單元尺寸的變化 |
| 2.5.2 有序中孔結(jié)構(gòu)的變化 |
| 2.6 3DOm-i BEA 分子篩的生長(zhǎng)過(guò)程研究 |
| 2.6.1 結(jié)晶度的變化 |
| 2.6.2 三維有序結(jié)構(gòu)的變化 |
| 2.6.3 孔結(jié)構(gòu)的變化 |
| 2.6.4 碳模板填充程度的變化 |
| 2.6.5 形貌的變化 |
| 2.7 3DOm-i BEA 分子篩的硅鋁比調(diào)控 |
| 2.7.1 小角X 射線衍射表征 |
| 2.7.2 廣角X 射線衍射表征 |
| 2.7.3 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 2.7.4 掃描電鏡 |
| 2.7.5 透射電鏡 |
| 2.8 本章小結(jié) |
| 第三章 多種晶相結(jié)構(gòu)的3DOm-i 分子篩水熱合成及納米復(fù)合催化劑制備 |
| 引言 |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器 |
| 3.1.3 材料表征主要儀器 |
| 3.2 3DOm-i LTA 的水熱合成 |
| 3.2.1 合成步驟 |
| 3.2.2 廣角X 射線衍射表征 |
| 3.2.3 小角X 射線衍射表征 |
| 3.2.4 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 3.2.5 掃描電鏡 |
| 3.2.6 透射電鏡 |
| 3.3 3DOm-i FAU 的水熱合成 |
| 3.3.1 合成步驟 |
| 3.3.2 廣角X 射線衍射表征 |
| 3.3.3 小角X 射線衍射表征 |
| 3.3.4 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 3.3.5 掃描電鏡 |
| 3.3.6 透射電鏡 |
| 3.4 3DOm-i MFI 的水熱合成 |
| 3.4.1 合成步驟 |
| 3.4.2 廣角X 射線衍射 |
| 3.4.3 小角X 射線衍射 |
| 3.4.4 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 3.4.5 掃描電鏡 |
| 3.4.6 透射電鏡 |
| 3.5 3DOm-i LTL 的水熱合成 |
| 3.5.1 合成步驟 |
| 3.5.2 廣角X 射線衍射表征 |
| 3.5.3 小角X 射線衍射表征 |
| 3.5.4 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 3.5.5 掃描電鏡 |
| 3.5.6 透射電鏡 |
| 3.6 超聲拆卸3DOm-i 分子篩制備單分散的40nm 沸石納米晶體 |
| 3.6.1 制備與合成 |
| 3.6.2 單分散的40nm BEA 沸石納米晶體 |
| 3.6.3 單分散的40nm MFI 沸石納米晶體 |
| 3.7 沸石/納米金、沸石/沸石納米復(fù)合催化劑制備 |
| 3.7.1 制備與合成 |
| 3.7.2 沸石/納米金復(fù)合催化劑 |
| 3.7.3 沸石/沸石復(fù)合催化劑 |
| 3.8 本章小結(jié) |
| 第四章 片層狀MFI 分子篩的限制域生長(zhǎng) |
| 引言 |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器 |
| 4.1.3 材料表征主要儀器 |
| 4.2 片層狀MFI 分子篩結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑(SDA)制備 |
| 4.3 三維有序中孔碳模板制備 |
| 4.4 三維有序大孔碳模板制備 |
| 4.4.1 St?ber 法制備硅膠晶 |
| 4.4.2 三維有序大孔碳制備 |
| 4.5 片層狀MFI 分子篩的限制域生長(zhǎng) |
| 4.5.1 片層狀MFI 分子篩簡(jiǎn)介 |
| 4.5.2 限制域生長(zhǎng)合成步驟 |
| 4.5.3 10、20 和40nm 三維有序中孔碳為模板 |
| 4.5.4 150 和350nm 三維有序大孔碳為模板 |
| 4.5.5 500nm 三維有序大孔碳為模板 |
| 4.5.6 片層狀MFI 分子篩在500nm 三維有序大孔碳內(nèi)生長(zhǎng)過(guò)程研究 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 第五章 ZSM-5/MCM-41 的微波制備、結(jié)構(gòu)建模及構(gòu)-效關(guān)系研究 |
| 引言 |
| 5.1 ZSM-5/MCM-41 微波制備與表征 |
| 5.1.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器 |
| 5.1.3 材料表征主要儀器 |
| 5.1.4 ZSM-5/MCM-41 的微波制備 |
| 5.1.5 X 射線衍射表征 |
| 5.1.6 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 5.1.7 SEM 表征 |
| 5.2 ZSM-5/MCM-41 結(jié)構(gòu)建模 |
| 5.2.1 結(jié)構(gòu)模型建立 |
| 5.2.2 結(jié)構(gòu)模型優(yōu)化 |
| 5.2.3 XRD 譜圖模擬 |
| 5.3 甲苯在ZSM-5/MCM-41 中的吸附行為研究 |
| 5.3.1 甲苯在ZSM-5/MCM-41 全原子模型中吸附行為的GCMC 模擬 |
| 5.3.2 甲苯在ZSM-5/MCM-41 中吸附行為的實(shí)驗(yàn)測(cè)定 |
| 5.4 本章小結(jié) |
| 第六章 SBA-15 結(jié)構(gòu)建模、水熱合成及構(gòu)-效關(guān)系研究 |
| 引言 |
| 6.1 SBA-15 水熱合成 |
| 6.1.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑 |
| 6.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器 |
| 6.1.3 材料表征主要儀器 |
| 6.1.4 SBA-15 水熱合成 |
| 6.1.5 小角X 射線衍射 |
| 6.1.6 N_2 吸-脫附實(shí)驗(yàn) |
| 6.1.7 掃描電鏡和透射電鏡表征 |
| 6.2 SBA-15 結(jié)構(gòu)建模 |
| 6.2.1 結(jié)構(gòu)模型建立 |
| 6.2.2 結(jié)構(gòu)模型優(yōu)化 |
| 6.2.3 XRD 譜圖模擬 |
| 6.3 甲苯在SBA-15 中的吸附行為研究 |
| 6.3.1 甲苯在SBA-15 全原子模型中吸附行為的GCMC 模擬 |
| 6.3.2 甲苯在SBA-15 中吸附行為的實(shí)驗(yàn)測(cè)定 |
| 6.4 甲醇在SBA-15 中的吸附行為研究 |
| 6.4.1 甲醇在SBA-15 全原子模型中吸附行為的GCMC 模擬 |
| 6.4.2 甲醇在SBA-15 中吸附行為的實(shí)驗(yàn)測(cè)定 |
| 6.5 本章小結(jié) |
| 第七章 SBA-15 介觀相形成過(guò)程的MesoDyn 模擬及微/中孔結(jié)構(gòu)調(diào)控 |
| 引言 |
| 7.1 SBA-15 介觀相形成過(guò)程的MesoDyn 模擬 |
| 7.1.1 體系分子的粗粒化處理及模擬參數(shù)設(shè)置 |
| 7.1.2 SBA-15 介觀相形成過(guò)程模擬 |
| 7.2 電荷效應(yīng)對(duì)SBA-15 介觀組裝結(jié)構(gòu)的影響 |
| 7.2.1 粗?；澳M參數(shù)設(shè)置 |
| 7.2.2 硅酸物種的電荷效應(yīng)對(duì)SBA-15 介觀組裝結(jié)構(gòu)的影響 |
| 7.2.3 模板劑P123 的電荷效應(yīng)對(duì)SBA-15 介觀組裝結(jié)構(gòu)的影響 |
| 7.2.4 電荷匹配相互作用對(duì)SBA-15 介觀組裝結(jié)構(gòu)的影響 |
| 7.3 SBA-15 微/中孔結(jié)構(gòu)調(diào)控 |
| 7.3.1 粗?；澳M參數(shù)設(shè)置 |
| 7.3.2 模板劑P123 分子在水溶液中聚集行為模擬 |
| 7.3.3 溫度對(duì)模板劑P123 相結(jié)構(gòu)的影響 |
| 7.3.4 控制老化溫度調(diào)變SBA-15 的微/中孔結(jié)構(gòu) |
| 7.4 本章小結(jié) |
| 結(jié)論與展望 |
| 結(jié)論 |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果 |
| 致謝 |
| 附表 |
（8）微孔-中孔復(fù)合分子篩的合成研究進(jìn)展（論文提綱范文）
| 1 原位合成 |
| 1.1 單模板合成 |
| 1.2 雙模板合成 |
| 1.3 其它模板劑 |
| 2 后合成 |
| 2.1 離子交換法 |
| 2.1.1 附晶生長(zhǎng)法 |
| 2.1.2 孔壁晶化法 |
| 2.2 堿處理法 |
| 2.3 微孔沸石硅源法 |
| 3 結(jié)束語(yǔ) |
（10）新型微孔—介孔和雙微孔—介孔復(fù)合分子篩的合成、表征及其性能（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 微孔分子篩 |
| 1.2 介孔分子篩 |
| 1.3 單分子篩的多級(jí)孔改造 |
| 1.3.1 具有介孔孔道的微孔沸石 |
| 1.3.2 含有沸石次級(jí)結(jié)構(gòu)單元的介孔分子篩 |
| 1.4 微孔-介孔復(fù)合分子篩 |
| 1.5 本論文的選題思路與研究?jī)?nèi)容 |
| 第二章 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及樣品制備 |
| 2.2 儀器及測(cè)試方法 |
| 2.2.1 X-射線衍射(XRD) |
| 2.2.2 N_2吸附-脫附等溫線及孔結(jié)構(gòu)參數(shù)的測(cè)定 |
| 2.2.3 ~(27)Al MAS NMR譜的測(cè)定 |
| 2.2.4 掃描電鏡(SEM) |
| 2.2.5 透射電鏡(TEM) |
| 2.2.6 吡啶吸附紅外光譜(Pyridine-IR) |
| 2.2.7 脈沖微反催化性能測(cè)試 |
| 2.2.8 微孔沸石骨架硅鋁比的測(cè)定 |
| 2.2.9 復(fù)合分子篩中微孔相相對(duì)含量的測(cè)定 |
| 第三章 Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的合成與生長(zhǎng)演變 |
| 第一節(jié) 不同硅鋁比Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的合成與表征 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.1.4 小結(jié) |
| 第二節(jié) Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的生長(zhǎng)及演變 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 3.2.4 小結(jié) |
| 第四章 堿性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩及其性能研究 |
| 第一節(jié) 堿性體系中Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的合成與結(jié)構(gòu)表征 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 4.1.4 小結(jié) |
| 第二節(jié) 堿性體系各種因素對(duì)合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的影響 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 表面活性劑濃度對(duì)合成的影響 |
| 4.2.3 體系pH值對(duì)合成的影響 |
| 4.2.4 投料硅鋁比對(duì)合成的影響 |
| 4.2.5 微孔投料量對(duì)合成的影響 |
| 4.2.6 微孔相之間投料比例對(duì)合成的影響 |
| 4.2.7 晶化時(shí)間對(duì)合成的影響 |
| 4.2.8 晶化溫度對(duì)合成的影響 |
| 4.2.9 小結(jié) |
| 第三節(jié) 堿性體系合成的Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的酸性、催化性能及水熱穩(wěn)定性 |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 堿性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的酸性 |
| 4.3.3 堿性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的催化性能 |
| 4.3.4 堿性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的水熱穩(wěn)定性 |
| 4.3.5 小結(jié) |
| 第五章 酸性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩及其性能研究 |
| 第一節(jié) 酸性體系中Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的合成與結(jié)構(gòu)表征 |
| 5.1.1 引言 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 |
| 5.1.4 小結(jié) |
| 第二節(jié) 酸性體系各種因素對(duì)合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的影響 |
| 5.2.1 引言 |
| 5.2.2 表面活性劑濃度對(duì)合成的影響 |
| 5.2.3 體系pH值對(duì)合成的影響 |
| 5.2.4 微孔投料量對(duì)合成的影響 |
| 5.2.5 微孔相之間投料比例對(duì)合成的影響 |
| 5.2.6 晶化時(shí)間對(duì)合成的影響 |
| 5.2.7 晶化溫度對(duì)合成的影響 |
| 5.2.8 小結(jié) |
| 第三節(jié) 酸性體系合成的Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的酸性、催化性能及水熱穩(wěn)定性 |
| 5.3.1 引言 |
| 5.3.2 酸性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的酸性 |
| 5.3.3 酸性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的催化性能 |
| 5.3.4 酸性體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩的水熱穩(wěn)定性 |
| 5.3.5 小結(jié) |
| 第六章 對(duì)比堿、酸體系合成Y-Beta/MCM-41復(fù)合分子篩 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
四、中微孔復(fù)合分子篩的合成研究開(kāi)發(fā)進(jìn)展（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]分子篩基復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與表面親疏水性調(diào)控及其甲苯吸附性能研究[D]. 李仁娜. 北京林業(yè)大學(xué), 2020(03)
- [2]費(fèi)托低碳直鏈烷烴加氫異構(gòu)化Pt系催化劑的制備與評(píng)價(jià)[D]. 黃恪. 中國(guó)石油大學(xué)(華東), 2019(09)
- [3]直鏈烷烴異構(gòu)化微-介孔復(fù)合催化劑的構(gòu)建與反應(yīng)性能[D]. 張亞?wèn)|. 中國(guó)石油大學(xué)(華東), 2019(01)
- [4]ZSM-5/KIT-6復(fù)合分子篩的制備、改性及吸附CO2研究[D]. 林志峰. 桂林理工大學(xué), 2018(05)
- [5]以硅藻土為原料合成介孔材料及吸附性能研究[D]. 于智慧. 大連理工大學(xué), 2016(08)
- [6]CHA/AEI共晶骨架結(jié)構(gòu)的SAPO分子篩的合成及其丁烯裂解性能的研究[D]. 陳煥. 東北石油大學(xué), 2015(04)
- [7]中微雙孔分子篩的納米制備、結(jié)構(gòu)建模及構(gòu)-效關(guān)系研究[D]. 陳匯勇. 華南理工大學(xué), 2011(06)
- [8]微孔-中孔復(fù)合分子篩的合成研究進(jìn)展[J]. 張宇,王洪國(guó),宋麗娟. 化工科技, 2010(03)
- [9]復(fù)合分子篩合成機(jī)理的研究進(jìn)展[J]. 王博,張喜文,馬波,張志智. 當(dāng)代化工, 2009(04)
- [10]新型微孔—介孔和雙微孔—介孔復(fù)合分子篩的合成、表征及其性能[D]. 李旭光. 復(fù)旦大學(xué), 2009(12)
標(biāo)簽：分子篩論文; mcm-41論文; 沸石論文; 機(jī)理分析論文; 甲苯論文;