一、微量元素硒對(duì)肉雞免疫功能的影響（論文文獻(xiàn)綜述）
李世印[1]（2021）在《不同硒源對(duì)斷奶小鼠和育肥豬生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響》文中研究指明本研究旨在研究不同硒源對(duì)斷奶小鼠和育肥豬生長(zhǎng)發(fā)育和抗氧化能力的影響,為有機(jī)硒在動(dòng)物生產(chǎn)上的實(shí)際應(yīng)用提供理論支持。本研究分為以下兩個(gè)試驗(yàn)。試驗(yàn)一不同硒源及組合對(duì)斷奶小鼠生長(zhǎng)發(fā)育和抗氧化能力的影響選取健康狀況良好、日齡相同的斷奶昆明雌鼠75只,隨機(jī)分為五個(gè)處理（每個(gè)處理5個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)3只小鼠）,分別飼喂在基礎(chǔ)飼糧（不添加硒）中添加0.3 mg/kg亞硒酸鈉（Sodium selenite,SS）、0.3 mg/kg硒代蛋氨酸（Selenomethionine,Se-Met）、0.3mg/kg酵母硒（Yeast selenium,SY）、0.15 mg/kg硒代蛋氨酸+0.15 mg/kg亞硒酸鈉（Se-Met+SS）和0.15 mg/kg酵母硒+0.15 mg/kg亞硒酸鈉（SY+SS）的飼糧,試驗(yàn)期為35 d。試驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天,采集血液、肝臟、腎臟、心臟和腸道樣品,記錄各器官重量。試驗(yàn)結(jié)果如下:（1）Se-Met組斷奶小鼠末重和增重最大,且顯著高于其它四組（P<0.05）;SY組和SY+SS組斷奶小鼠末重和增重顯著高于Se-Met+SS組（P<0.05）。（2）Se-Met組、SY組和Se-Met+SS組斷奶小鼠肝臟指數(shù)顯著高于SS組和SY+SS組（P<0.05）,Se-Met+SS組和SY+SS組斷奶小鼠心臟指數(shù)顯著高于SS組和SY組（P<0.05）;SY+SS組肝臟硒沉積量最大,且顯著高于SS組和Se-Met組（P<0.05）;Se-Met+SS組肝臟硒沉積量顯著高于SS組（P<0.05）;Se-Met組、SY組、Se-Met+SS組和SY+SS組心臟硒沉積量顯著高于SS組（P<0.05）。（3）Se-Met組和SY組血清MDA含量顯著低于SS組,且GSH-Px和T-SOD活性顯著高于SS組（P<0.05）;Se-Met組、SY組和Se-Met+SS組肝臟MDA含量顯著低于SS組,且GSH-Px和T-SOD活性顯著高于SS組（P<0.05）;Se-Met組和SY組空腸MDA含量顯著低于SS組,且Se-Met組GSH-Px和T-SOD活性顯著高于SS組（P<0.05）。（4）Se-Met組、SY組、Se-Met+SS組和SY+SS組肝臟GSH-Px1、Nrf2的m RNA表達(dá)量顯著高于SS組,Keap1的m RNA表達(dá)量顯著低于SS組（P<0.05）;Se-Met組空腸GSH-Px1、Nrf2的m RNA表達(dá)量顯著高于SS組,Keap1的m RNA表達(dá)量顯著低于SS組（P<0.05）。肝臟和空腸免疫組化結(jié)果也表現(xiàn)出一致的規(guī)律。以上結(jié)果表明:日糧中添加有機(jī)硒可促進(jìn)硒在肝臟和心臟的沉積,提高肝臟和小腸抗氧化相關(guān)基因和蛋白的表達(dá),增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力,改善斷奶小鼠生長(zhǎng)性能;其中硒代蛋氨酸的作用效果最好。試驗(yàn)二硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能、肉品質(zhì)和抗氧化能力的影響試驗(yàn)一結(jié)果表明,硒代蛋氨酸是動(dòng)物優(yōu)質(zhì)的有機(jī)硒源。本試驗(yàn)在試驗(yàn)一的基礎(chǔ)上探討硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能、肉品質(zhì)和抗氧化能力的影響。試驗(yàn)選取健康狀況良好、體重（79.2±2.34 kg）和日齡相近（130日齡左右）的“杜×長(zhǎng)×大”三元生長(zhǎng)育肥豬96頭,隨機(jī)分為2組,每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)8頭豬（公母各半）。處理一飼喂在基礎(chǔ)飼糧（不添加硒）中添加0.3 mg/kg SS的飼糧（SS組）;處理二飼喂在基礎(chǔ)日糧基礎(chǔ)中添加0.3 mg/kg Se-Met（均以硒元素計(jì)）的飼糧（Se-Met組）。試驗(yàn)周期為50 d。試驗(yàn)期間,記錄豬只每日采食量;試驗(yàn)結(jié)束當(dāng)天,對(duì)所有豬只進(jìn)行稱重,且每個(gè)處理選取6頭豬進(jìn)行屠宰,采集血清、肝臟、背最長(zhǎng)肌和空腸樣品,并記錄各器官重量,計(jì)算臟器指數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果如下:（1）與SS組相比,日糧中添加Se-Met對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能無(wú)顯著影響（P>0.05）。（2）飼糧中添加Se-Met顯著提高育肥豬腎臟指數(shù)、肺指數(shù)、小腸指數(shù)和大腸指數(shù)（P<0.05）。（3）飼糧中添加Se-Met顯著降低育肥豬背腰最長(zhǎng)肌滴水損失、剪切力、蒸煮損失、冷凍損失、解凍損失（P<0.05）,但顯著提高育肥豬背最長(zhǎng)肌肉色評(píng)分（P<0.05）。（4）飼糧中添加Se-Met顯著降低育肥豬血清、肝臟、背最長(zhǎng)肌和空腸MDA含量（P<0.05）,并顯著提高育肥豬血清、肝臟、背最長(zhǎng)肌和空腸GSH-Px和SOD活性（P<0.05）。以上結(jié)果表明:與無(wú)機(jī)硒相比,飼糧中添加硒代蛋氨酸不影響育肥豬生長(zhǎng)性能,但提高育肥豬血清、肝臟、背最長(zhǎng)肌和空腸抗氧化酶活性,增強(qiáng)育肥豬抗氧化能力,并促進(jìn)器官發(fā)育,改善肉品質(zhì)。綜上所述,本研究得到以下結(jié)論:（1）日糧中添加有機(jī)硒可提高組織中硒沉積量,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力,改善斷奶小鼠的生長(zhǎng)性能,且硒代蛋氨酸的作用效果最好;（2）飼糧中添加0.3 mg/kg硒代蛋氨酸可提高育肥豬抗氧化能力,促進(jìn)器官發(fā)育,改善肉品質(zhì)。
劉國(guó)慶[2]（2021）在《肉仔雞實(shí)用飼糧中硒適宜水平、生物學(xué)利用率及其在小腸中的吸收規(guī)律研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理本論文共通過(guò)三個(gè)系列試驗(yàn),研究了1-21日齡肉仔雞實(shí)用飼糧中硒的適宜水平、肉仔雞對(duì)不同硒源的生物學(xué)利用率及硒在肉雞小腸中的吸收規(guī)律和機(jī)制。試驗(yàn)一研究了1-21日齡肉仔雞實(shí)用玉米-豆粕型飼糧中硒的適宜水平。采用單因子完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)將384只1日齡雄性AA肉仔雞隨機(jī)分到6個(gè)處理中,每個(gè)處理8個(gè)重復(fù),飼喂玉米-豆粕型基礎(chǔ)飼糧或以Na2Se O3形式添加0.1、0.2、0.3、0.4或0.5 mg Se/kg基礎(chǔ)飼糧,試驗(yàn)期21天,采用斷線、二次曲線或漸近線模型進(jìn)行回歸分析評(píng)價(jià)飼糧最佳硒水平。結(jié)果表明,飼糧硒水平對(duì)肉仔雞血漿、肝臟、腎臟和胰臟中的硒含量和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）活性,血漿、肝臟和胰臟中脫碘酶（DIO）活性,肝臟、腎臟和胰臟中硫氧還蛋白還原酶（TXNRD）活性,肝臟中Gpx1、Gpx4、Dio1、硒蛋白（Seleno）h、Selenop和Selenou的m RNA水平,腎臟中Gpx4、Dio1、Txnrd1、Txnrd2、Selenoh、Selenop和Selenou的m RNA水平,胰臟中Gpx1、Gpx4、Selenoh和Selenou的m RNA水平及肝臟和腎臟中GPX4蛋白水平有顯著影響（P<0.006）,且隨著硒水平的增加呈二次曲線增加（P<0.04）。根據(jù)上述硒蛋白在血漿、肝臟和腎臟中表達(dá)結(jié)果擬合的斷線、二次曲線或漸近線模型獲得的適宜飼糧硒水平為0.07-0.36 mg/kg（P<0.0005）;根據(jù)上述硒蛋白在胰臟中的表達(dá)結(jié)果擬合的斷線模型獲得的適宜飼糧硒水平為0.09-0.46 mg/kg（P<0.0001）。由以上結(jié)果可以看出,滿足飼喂實(shí)用玉米-豆粕型飼糧的1-21日齡肉仔雞血漿、肝臟和腎臟硒蛋白充分表達(dá)的最適硒水平為0.36 mg/kg;滿足胰臟硒蛋白充分表達(dá)的最適硒水平為0.46 mg/kg。試驗(yàn)二研究了1-21日齡肉仔雞對(duì)不同硒源的生物學(xué)利用率,為飼糧中硒源的合理選擇提供依據(jù)。采用5×3+1雙因子完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)將634只AA肉公雛隨機(jī)分配到16個(gè)處理中,每個(gè)處理6個(gè)重復(fù),包括5個(gè)硒源（亞硒酸鈉（SS）、酵母硒（SY）、硒代蛋氨酸（SM）、硒代蛋氨酸羥基類似物（SO）和納米硒（NS））和3個(gè)硒水平（0.15、0.30和0.45 mg/kg）,所有處理共用一個(gè)不加硒的實(shí)用玉米-豆粕型基礎(chǔ)飼糧對(duì)照組。試驗(yàn)結(jié)果表明:飼糧添加硒顯著提高了21日齡肉仔雞血漿、紅細(xì)胞、肝臟、胰臟、腎臟和胸肌硒含量,血漿、肝臟、胰臟、腎臟和胸肌GPX活性,肝臟Gpx1、Gpx4、Selenou、Selenop和Dio1及胰臟Gpx1、Gpx4和Selenou的m RNA表達(dá)水平（P<0.05）。21日齡肉仔雞紅細(xì)胞、肝臟、胰臟和胸肌硒含量及腎臟、胰臟GPX活性可作為評(píng)價(jià)肉仔雞對(duì)不同硒源生物學(xué)利用率的敏感指標(biāo)。當(dāng)對(duì)SS的反應(yīng)設(shè)定為100%時(shí),以上述敏感指標(biāo)評(píng)價(jià)獲得的SM、SY、SO和NS的相對(duì)生物學(xué)利用率平均值為259%（P<0.03）、249%（P<0.01）、229%（P<0.005）和48.4%（P<0.0001）。總體上,肉仔雞對(duì)各硒源生物學(xué)利用率的高低順序?yàn)?SM>SY>SO>SS>NS。試驗(yàn)三用原位結(jié)扎灌注腸段法研究了無(wú)機(jī)亞硒酸鈉形態(tài)硒在肉仔雞小腸中的吸收動(dòng)力學(xué)和機(jī)制。采用單因子完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),首先比較了灌注后不同時(shí)間點(diǎn)（0、20、40、60、80、100和120 min）十二指腸、空腸和回腸對(duì)硒的吸收規(guī)律。然后用含有0、0.0375、0.075、0.15、0.30或0.60μg/m L亞硒酸鈉形態(tài)硒的灌注液灌注十二指腸、空腸和回腸,在灌注后100 min測(cè)定了灌注液中的硒含量,并對(duì)硒的吸收進(jìn)行了動(dòng)力學(xué)研究。最后采用含有0、0.15或0.30μg/m L亞硒酸鈉形態(tài)硒的灌注液灌注十二指腸,利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)對(duì)不同處理組的十二指腸粘膜差異蛋白質(zhì)進(jìn)行篩選,并用RT-PCR技術(shù)和PRM技術(shù)對(duì)目的差異蛋白進(jìn)行了驗(yàn)證。試驗(yàn)結(jié)果表明,在灌注后120 min內(nèi),小腸各段硒的吸收量均呈漸近線性增加（P<0.0001）,而在灌注后100 min內(nèi),十二指腸和回腸段硒的吸收量呈線性增加（P<0.0001）,灌注后100 min每個(gè)小腸段均達(dá)到最大硒吸收量的96.0%以上。硒吸收動(dòng)力學(xué)的研究結(jié)果表明灌注液硒含量在0.0375-0.15μg/m L時(shí),不同結(jié)扎小腸段對(duì)硒的吸收速率無(wú)顯著性差異（P>0.05）,當(dāng)灌注液硒含量在0.30-0.60μg/m L時(shí),空腸的硒吸收速率高于十二指腸（P<0.05）。硒吸收動(dòng)力學(xué)曲線表明,硒在十二指腸的吸收以飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)為主,最大吸收速率為1271 pg/min/cm;而在空腸和回腸的吸收以非飽和擴(kuò)散為主,擴(kuò)散常數(shù)分別為2107和1777 cm2/min。此外,通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)篩選獲得十二指腸粘膜中4164個(gè)可定量的差異蛋白,根據(jù)差異蛋白的功能和特性從中篩選了21個(gè)目的蛋白做進(jìn)一步驗(yàn)證,用RT-PCR和PRM技術(shù)分別驗(yàn)證m RNA和蛋白表達(dá)水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn),F1P3D8（溶質(zhì)載體家族成員25）、F1NTZ0（乙醇脫氫酶6）和F1NXH1（未定義蛋白）可能參與了肉仔雞十二指腸中亞硒酸鈉形態(tài)硒的吸收。結(jié)果表明,空腸是硒的主要吸收部位,回腸和十二指腸次之,十二指腸對(duì)硒的吸收以飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)為主,而空腸和回腸以非飽和擴(kuò)散為主。綜上所述,滿足飼喂實(shí)用玉米-豆粕飼糧的1-21日齡肉仔雞血漿、肝臟和腎臟硒蛋白充分表達(dá)的最適硒水平為0.36 mg/kg,滿足胰臟硒蛋白充分表達(dá)的最適硒水平為0.46 mg/kg,此結(jié)果約是NRC（1994）推薦量的2-3倍和我國(guó)雞飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)（2004）推薦量的1.1-1.5倍;肉仔雞對(duì)各硒源生物學(xué)利用率的高低順序?yàn)?SM（259%）>SY（249%）>SO（229%）>SS（100%）>NS（48.4%）;空腸是肉仔雞硒的主要吸收部位,回腸和十二指腸次之,十二指腸對(duì)硒的吸收以飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)為主,而在空腸和回腸中的吸收以非飽和擴(kuò)散為主。以上研究結(jié)果對(duì)飼糧中硒源的合理添加和有效利用,保障肉雞健康高效生產(chǎn)具有指導(dǎo)意義。
靳展[3]（2021）在《不同水平亞硒酸鈉和油脂處理對(duì)獺兔生長(zhǎng)性能、脂類組成及代謝的影響》文中研究說(shuō)明豬油具有一定營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,富含多不飽和脂肪酸,但長(zhǎng)時(shí)間多量攝入也會(huì)對(duì)動(dòng)物機(jī)體造成損害,使動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生過(guò)多的脂質(zhì)過(guò)氧化物。微量元素硒是維持動(dòng)物機(jī)體抗氧化性能的重要元素之一。本試驗(yàn)主要是研究在飼糧中添加豬油和不同水平的亞硒酸鈉對(duì)生長(zhǎng)性能,抗氧化性能以及肌肉脂肪酸組成的影響,以此來(lái)探索更好的獺兔的飼喂?fàn)I養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)。本試驗(yàn)設(shè)計(jì)為將60只健康、體重?zé)o顯著差異（P>0.05）的45日齡獺兔隨機(jī)分為四組,分別飼喂不同的飼料:標(biāo)準(zhǔn)飼糧（CON組）,補(bǔ)充5%豬油的飼糧（HFD組）,補(bǔ)充5%豬油和0.5 mg/kg亞硒酸鈉的飼糧（LSE組）和補(bǔ)充5%豬油和1 mg/kg亞硒酸鈉的飼糧（HSE組）。測(cè)量試驗(yàn)獺兔的生長(zhǎng)性能、屠宰性能、肌肉的營(yíng)養(yǎng)成分、肌肉脂肪酸組分、肝臟谷胱甘肽過(guò)氧化物酶基因表達(dá)情況。試驗(yàn)一:在飼養(yǎng)期間,每7d對(duì)獺兔進(jìn)行一次稱重,連續(xù)稱重12周。試驗(yàn)結(jié)果顯示:飼喂添加豬油和亞硒酸鈉飼糧的獺兔表現(xiàn)出更好的生長(zhǎng)性能,其最終體重,日增重和胴體重顯著增加以及料重比顯著降低（P<0.05）。各試驗(yàn)組獺兔日增重與對(duì)照組相比分別提高了14.3%、25.2%和11.7%。各試驗(yàn)組獺兔的飼料轉(zhuǎn)化率與對(duì)照組分別降低了13.2%、20.6%和9.9%。與對(duì)照組相比,補(bǔ)充豬油和亞硒酸鈉對(duì)獺兔的血清甘油三酯,低密度脂蛋白膽固醇和總蛋白水平?jīng)]有顯著影響（P>0.05）,但顯著增加了血清膽固醇和球蛋白的水平（P<0.05）,并顯著降低高密度脂蛋白膽固醇和白蛋白的水平（P<0.05）。試驗(yàn)二:亞硒酸鈉的添加顯著增加了肌肉中的硒含量（P<0.05）,豬油的添加顯著增加了肌肉脂肪含量（P<0.05）,而豬油和亞硒酸鈉的添加對(duì)肌肉的水分,粗蛋白和粗灰分沒(méi)有顯著影響（P>0.05）。當(dāng)飼糧添加0.5mg/kg亞硒酸鈉時(shí),獺兔的肌肉組織硒沉積量達(dá)到最高值,隨著硒濃度的提高,硒沉積量并沒(méi)有提高。此外,添加豬油和亞硒酸鈉的試驗(yàn)組顯著增加了肌肉中單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸的水平（P<0.05）,并且顯著降低了飽和脂肪酸的水平（P<0.05）。飼糧中添加5%豬油時(shí)獺兔肌肉組織中多不飽和脂肪酸增加了3.3%。試驗(yàn)三:日糧中添加豬油和亞硒酸鈉可增強(qiáng)獺兔肝臟中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的基因表達(dá),在飼喂亞硒酸鈉的試驗(yàn)組中檢出的谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的基因表達(dá)顯著增強(qiáng)（P<0.05）。當(dāng)飼糧中添加0.5mg/kg亞硒酸鈉時(shí),顯著增加獺兔體內(nèi)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶基因的表達(dá),但提高亞硒酸鈉的添加水平,沒(méi)有進(jìn)一步增強(qiáng)谷胱甘肽過(guò)氧化物酶基因的表達(dá)。日糧中添加豬油會(huì)增加肌肉脂質(zhì)氧化指數(shù)（硫代巴比妥酸反應(yīng)性物質(zhì)）,而亞硒酸鈉的添加會(huì)協(xié)同降低脂質(zhì)氧化指數(shù)（P<0.05）。在飼糧中添加豬油和亞硒酸鈉可以改善獺兔的生長(zhǎng)性能和脂肪酸組成,并且不會(huì)對(duì)動(dòng)物的健康產(chǎn)生負(fù)面影響。綜上,在獺兔飼糧中添加5%豬油和0.5mg/kg亞硒酸鈉并不會(huì)對(duì)獺兔生長(zhǎng)造成不良影響,反而使生長(zhǎng)性能更好,也改善了其肉品質(zhì)。
黃正洋,王錢保,李春苗,黃華云,梁忠,穆春宇,黎壽豐,趙振華[4]（2021）在《日糧添加酵母硒及維生素E對(duì)蘇禽3號(hào)肉雞肉品質(zhì)和抗氧化能力的影響》文中提出試驗(yàn)旨在研究酵母硒及維生素E單獨(dú)或者聯(lián)合添加對(duì)蘇禽3號(hào)肉雞生長(zhǎng)性能、肌肉品質(zhì)、抗氧化能力及基因表達(dá)的影響。試驗(yàn)選擇體重相近的蘇禽3號(hào)肉雞240只,隨機(jī)分為4組,每組60只。分別為對(duì)照組、350μg/kg酵母硒添加組（試驗(yàn)1組）、50 mg/kg維生素E添加組（試驗(yàn)2組）、350μg/kg酵母硒+50 mg/kg維生素E組（試驗(yàn)3組）,試驗(yàn)期84 d。結(jié)果顯示:添加維生素E和酵母硒可顯著降低試驗(yàn)期死亡率,顯著提高生長(zhǎng)性能（P<0.05）和屠宰率（P<0.05）;顯著降低胸肌肉系水力（P<0.05）和肌肉剪切力（P<0.05）;顯著提高血液SOD、T-AOC活性,降低MDA含量（P<0.05）;上調(diào)胸肌和腿肌中Myo D、MSTN、Pax7基因表達(dá)。研究表明:日糧中聯(lián)合添加酵母硒和維生素E可以提高肉雞生長(zhǎng)性能,改善肌肉品質(zhì),增強(qiáng)肌肉抗氧化能力。
楊子江[5]（2020）在《硒缺乏通過(guò)lncRNAWSF27/miR-1696調(diào)控Gpx3誘導(dǎo)雞脾臟淋巴細(xì)胞程序性壞死的研究》文中研究說(shuō)明硒（Selenium,Se）是一種機(jī)體不可或缺的營(yíng)養(yǎng)微量元素,在維持人和動(dòng)物內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)中扮演重要角色,對(duì)人和動(dòng)物組織器官發(fā)揮正常的生理功能是必不可少的。硒的主要功能包括抗氧化和抗炎癥,當(dāng)發(fā)生硒缺乏時(shí),機(jī)體內(nèi)氧化還原平衡被打破,過(guò)氧化物和超氧化物等損傷源在體內(nèi)累積,引起氧化應(yīng)激和損傷,并誘發(fā)其他病理過(guò)程。硒缺乏能夠?qū)е码u滲出性素質(zhì)、白肌病、肝壞死、心肌壞死、腦軟化和胰腺萎縮等,缺硒也可引起免疫器官損傷和免疫功能障礙,該病的發(fā)生可造成養(yǎng)雞業(yè)的巨大經(jīng)濟(jì)損失。硒蛋白是硒在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)揮其生物學(xué)功能的主要形式和載體,硒蛋白的主要功能為抗氧化。其中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（glutathione peroxidases,Gpxs）家族中的重要成員Gpx3在抗氧化方面扮演著關(guān)鍵角色。研究證明哺乳動(dòng)物硒蛋白Gpx3的缺失可以引起淋巴細(xì)胞的發(fā)育、增殖以及分化紊亂,機(jī)體免疫功能失衡,抗氧化能力下降,并參與硒缺乏引起的免疫組織損傷,但是其在雞體內(nèi)的具體生物功能尚未明確。程序性壞死是一種非凋亡性的程序性死亡,在硒缺乏癥和免疫器官疾病中扮演重要角色。Micro RNA（miRNA）作為一段非編碼RNA,可以通過(guò)靶向結(jié)合并沉默下游靶基因,調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)從而參與動(dòng)物體內(nèi)多種生理病理活動(dòng),對(duì)于細(xì)胞執(zhí)行程序性死亡（如程序性壞死）的調(diào)控有重要作用。長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non coding RNA,lncRNA）能夠在細(xì)胞質(zhì)中與miRNA結(jié)合,作為分子海綿參與miRNA發(fā)揮其調(diào)控功能。目前,硒缺乏對(duì)脾臟淋巴細(xì)胞損傷作用的方式和分子機(jī)制以及非編碼RNA在其中扮演的角色尚不明確。因此,本試驗(yàn)以肉雞為研究對(duì)象,通過(guò)飼喂低硒日糧（0.008 mg/kg Se）建立缺硒肉雞模型,通過(guò)體外轉(zhuǎn)染建立雞脾臟淋巴細(xì)胞Gpx3、miR-1696及l(fā)ncRNAWSF27敲低/過(guò)表達(dá)模型,應(yīng)用H.E.染色、透射電鏡、熒光顯微鏡、lncRNA組學(xué)技術(shù)、mRNA組學(xué)技術(shù)、生物信息學(xué)技術(shù)、免疫印跡（western blot）、實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（qRT-PCR）、流式細(xì)胞術(shù)、AO/EB染色等,檢測(cè)脾臟組織形態(tài)學(xué)變化、lncRNA與mRNA差異表達(dá)情況、細(xì)胞程序性壞死,分析篩選出與程序性壞死相關(guān)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、構(gòu)建lncRNA-miRNA-mRNA調(diào)控網(wǎng)絡(luò)并進(jìn)行驗(yàn)證,旨在探究Gpx3在硒缺乏引起的脾臟淋巴細(xì)胞程序性壞死中的作用以及闡明lncRNAWSF27和miR-1696通過(guò)靶向Gpx3調(diào)控淋巴細(xì)胞程序性壞死的作用機(jī)制。主要研究結(jié)果如下:（1）通過(guò)飼喂低硒日糧,成功構(gòu)建硒缺乏肉雞模型。病理組織觀察結(jié)果顯示,硒缺乏肉雞脾臟淋巴細(xì)胞數(shù)量減少、體積縮小,動(dòng)脈淋巴鞘稀疏,脾竇間隙擴(kuò)大,紅髓充血。另外,還可觀察到在缺硒組肉雞脾臟中出現(xiàn)淋巴壞死和細(xì)胞水腫現(xiàn)象。透射電鏡觀察結(jié)果顯示,硒缺乏肉雞脾臟淋巴細(xì)胞細(xì)胞膜、細(xì)胞核膜連續(xù)性破壞,核固縮、核碎裂,表現(xiàn)為典型的細(xì)胞壞死特征。通過(guò)qRT-PCR和western blot技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),硒缺乏雞脾臟中MAPK信號(hào)通路Erk、JNK、p38的表達(dá)顯著升高,磷酸化增多,炎癥因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17和NF-κB信號(hào)通路中的TNF-α、NF-κB、i NOS、COX-2、PTGE以及程序性壞死基因RIPK1、RIPK3、MLKL表達(dá)量顯著上調(diào),Caspase8表達(dá)量顯著下調(diào),提示硒缺乏能夠激活MAPK/NF-κB信號(hào)通路,引起肉雞脾臟程序性壞死的發(fā)生。（2）LncRNA與mRNA組學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示,硒缺乏肉雞脾臟組織中包括lncRNAWSF27在內(nèi)的21個(gè)lncRNA差異表達(dá),其中12個(gè)表達(dá)上調(diào),9個(gè)（含lncRNAWSF27）表達(dá)下調(diào);包括Gpx3在內(nèi)的337個(gè)基因mRNA表達(dá)發(fā)生顯著變化,其中210個(gè)基因上調(diào),127個(gè)（含Gpx3）基因下調(diào)（log2 fold change>0.585或<-0.585,FDR<0.05）。富集發(fā)現(xiàn)免疫應(yīng)答,免疫細(xì)胞增殖、分化與死亡,細(xì)胞死亡與清除以及營(yíng)養(yǎng)代謝等功能受影響。（3）通過(guò)生物信息學(xué)技術(shù),預(yù)測(cè)lncRNAWSF27能夠通過(guò)和Gpx3相同的結(jié)合元件位點(diǎn)與miR-1696靶向結(jié)合,并且在硒缺乏雞脾臟中,lncRNAWSF27與Gpx3表達(dá)上調(diào),miR-1696表達(dá)下調(diào),提示lncRNAWSF27、miR-1696、Gpx3三者之間具有潛在的互作關(guān)系。雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)證實(shí)了lncRNAWSF27是通過(guò)和Gpx3相同的結(jié)合位點(diǎn)與miR-1696靶向結(jié)合的。此外,在體外培養(yǎng)的脾臟淋巴細(xì)胞中分別敲低和過(guò)表達(dá)miR-1696,能夠分別上調(diào)和下調(diào)Gpx3的水平;敲低lncRNAWSF27能夠上調(diào)miR-1696的水平,抑制Gpx3的表達(dá);過(guò)表達(dá)lncRNAWSF27能夠抑制miR-1696的表達(dá),上調(diào)Gpx3的水平。該結(jié)果表明lncRNAWSF27可以作為miR-1696的分子海綿調(diào)控miR-1696的靶基因Gpx3的表達(dá)。（4）在建立體外培養(yǎng)淋巴細(xì)胞lncRNAWSF27、miR-1696、Gpx3敲低和過(guò)表達(dá)模型后,檢測(cè)程序性壞死相關(guān)基因的表達(dá)情況,結(jié)果顯示ln RNAWSF27與Gpx3的低表達(dá)或是miR-1696的高表達(dá),會(huì)顯著升高RIPK1、RIPK3、MLKL的表達(dá)量,并顯著降低Caspase8的表達(dá)量;另外,GSH、SOD、T-AOC活性下降,H2O2含量增多,MAPK通路激活,炎癥因子TNF-α、NF-κB、i NOS、COX-2、PTGE表達(dá)顯著升高。上述結(jié)果表明,lncRNAWSF27、Gpx3的下調(diào)與miR-1696的上調(diào)能夠引起氧化應(yīng)激的發(fā)生,升高ROS水平,激活MAPK/NF-κB信號(hào)通路,誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞發(fā)生程序性壞死。（5）在過(guò)表達(dá)lncRNAWSF27、Gpx3,抑制miR-1696后,使用程序性壞死激活劑（z-VAD-fmk）處理淋巴細(xì)胞建立程序性壞死模型。結(jié)果表明,與z-VAD-fmk處理組相比,過(guò)表達(dá)lncRNAWSF27、過(guò)表達(dá)Gpx3,抑制miR-1696組中ROS水平顯著降低,MAPK/NF-κB信號(hào)通路表達(dá)水平明顯下降,程序性壞死途徑受抑制。這些結(jié)果表明lncRNAWSF27與Gpx3對(duì)淋巴細(xì)胞壽命起保護(hù)作用,緩解由miR-1696高表達(dá)引起的程序性壞死。綜上所述,硒缺乏能夠誘導(dǎo)肉雞脾臟組織氧化應(yīng)激與程序性壞死的發(fā)生,引起脾臟中12個(gè)lncRNA與210個(gè)mRNA表達(dá)上調(diào),9個(gè)lncRNA與127個(gè)mRNA表達(dá)下調(diào),其中l(wèi)ncRNAWSF27表達(dá)降低,miR-1696表達(dá)升高,Gpx3表達(dá)降低,并伴隨氧化應(yīng)激的發(fā)生。體外試驗(yàn)證實(shí),Gpx3為miR-1696下游的特異性靶基因,其表達(dá)受miR-1696的調(diào)控;lncRNAWSF27能夠作為miR-1696的分子海綿,與miR-1696特異性結(jié)合,削弱其對(duì)Gpx3的抑制作用。進(jìn)一步研究證實(shí),miR-1696可以通過(guò)抑制Gpx3的表達(dá),引起氧化應(yīng)激,ROS含量升高,激活MAPK/NF-κB信號(hào)通路,誘導(dǎo)程序性壞死的發(fā)生;過(guò)表達(dá)的lncRNAWSF27能夠緩解上述過(guò)程,對(duì)淋巴細(xì)胞起保護(hù)作用。本研究結(jié)果揭示了一種由lncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3、氧化應(yīng)激、MAPK/NF-κB信號(hào)通路與硒缺乏組成的新的脾臟壞死調(diào)節(jié)機(jī)制,即硒缺乏能夠通過(guò)調(diào)節(jié)lncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3軸引起氧化應(yīng)激,激活MAPK/NF-κB信號(hào)通路,誘導(dǎo)肉雞脾臟淋巴細(xì)胞程序性壞死。該結(jié)論不僅豐富了由營(yíng)養(yǎng)代謝紊亂引起的脾臟疾病機(jī)理的理解,同時(shí)為硒缺乏相關(guān)疾病提供可能的預(yù)防和治療手段,為畜禽健康養(yǎng)殖提供決策依據(jù)。
李凱旋[6]（2020）在《肉種雞飼用甲硒氨酸降低種蛋孵化后期死胚率的機(jī)理研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理課題組前期研究了飼用不同硒源（亞硒酸鈉、酵母硒、甲硒氨酸）及其水平對(duì)肉種母雞及其后代生產(chǎn)性能的影響,結(jié)果表明:肉種雞飼喂甲硒氨酸（SM）和酵母硒（SY）能顯著提高肉種雞產(chǎn)蛋率、孵化率及種蛋的硒含量,總體效果明顯優(yōu)于亞硒酸鈉（SS）,且SM同比SS降低了種蛋孵化后期死胚率,其中SM最佳劑量為0.15 mg Se/kg。為此,本論文在建立雞胚和肝細(xì)胞急性氧化應(yīng)激損傷模型的基礎(chǔ)上,比較SM和SS兩種硒源對(duì)雞肝細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用,兩者差異化調(diào)控肝細(xì)胞氧化應(yīng)激相關(guān)Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的作用靶點(diǎn)以及對(duì)抗氧化硒蛋白基因表達(dá)效率的影響,深入探討了 SM上述營(yíng)養(yǎng)調(diào)控作用的分子機(jī)制,旨在為其開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。試驗(yàn)一:母源甲硒氨酸對(duì)雞胚急性氧化損傷的保護(hù)作用1.1建立雞胚急性氧化應(yīng)激模型在種蛋孵化后期第17 d注射0、10、25、50、75μg敵草快（Diquat,DIQ）,24 h后引起雞胚表觀現(xiàn)象明顯變化:尿囊絨毛膜出現(xiàn)發(fā)紅、充血等癥狀。隨著Diquat注射劑量加大,雞胚死亡數(shù)上升,兩者間呈顯著正相關(guān)。其中,25 μg Diquat即可導(dǎo)致雞胚死亡,檢測(cè)肝臟總抗氧化能力（T-AOC）、氧化產(chǎn)物丙二醛（MDA）含量顯著上升。由此表明,該實(shí)驗(yàn)成功建立了 Diquat誘導(dǎo)的雞胚急性氧化應(yīng)激損傷模型,Diquat適宜注射劑量為25 μg。1.2母源甲硒氨酸對(duì)敵草快誘導(dǎo)急性氧化應(yīng)激雞胚的保護(hù)作用應(yīng)用上述構(gòu)建的雞胚急性氧化應(yīng)激模型,本試驗(yàn)采用3×2因子完全隨機(jī)設(shè)計(jì),即3種硒源:基礎(chǔ)日糧（硒水平0.04 mg/kg）、基礎(chǔ)日糧+0.15 mg Se/kg SS、基礎(chǔ)日糧+0.15 mg Se/kg SM;2種Diquat水平:0和25 μg。試驗(yàn)選用40周齡梅黃4號(hào)種母雞180只,隨機(jī)分為三組,試驗(yàn)期12周（預(yù)試驗(yàn)4周,正式試驗(yàn)8周）。各硒源種蛋于孵化期第17 d隨機(jī)分為2組,分別進(jìn)行無(wú)菌水或Diquat注射,分為CON（基礎(chǔ)日糧+無(wú)菌水注射）、SS（SS+無(wú)菌水注射）、SM（SM+無(wú)菌水注射）、CON-DIQ（基礎(chǔ)日糧+Diquat 注射）、SS-DIQ（SS+Diquat 注射）、SM-DIQ（SM+Diquat注射）6組,每組8個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)20枚。孵化第18d解剖取樣分析,第21 d出雛期統(tǒng)計(jì)死胚率,獲得主要結(jié)果如下:1)Diquat注射顯著提高了雞胚死亡率和肝細(xì)胞凋亡率,降低了肝臟總抗氧化能力（T-AOC）,增高了自由基（NO）及其氧化產(chǎn)物（蛋白質(zhì)羰基）水平;組織切片H E染色顯微觀察顯示肝細(xì)胞出現(xiàn)空泡化現(xiàn)象;電鏡觀察顯示肝細(xì)胞電子密度降低、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體脫落、線粒體內(nèi)脊腫脹或消失現(xiàn)象。2)母源日糧加硒處理顯著降低了雞胚死亡率和肝細(xì)胞凋亡率,提高了雞胚肝臟總抗氧化能力（T-AOC）、抗氧化酶（GPx,TrxR,CAT,γ-GCS）和氧化酶（MPO,XOD,MAO）及二相解毒酶（HO-1、NQO1）活性,降低了自由基（ROS,NO）及其氧化產(chǎn)物（蛋白質(zhì)羰基,MDA）水平,升高細(xì)胞線粒體膜電位,增高抗凋亡蛋白Bcl-2而減低凋亡蛋白Caspase-3水平。由此表明,母源硒明顯緩解了種蛋孵化后期Diquat誘導(dǎo)的急性氧化應(yīng)激反應(yīng)而降低雞胚死亡率,SM總體效果明顯強(qiáng)于SS。試驗(yàn)二:母源甲硒氨酸對(duì)雞胚肝臟Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用在試驗(yàn)一的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步探究了母源SM對(duì)雞胚肝臟Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的影響,實(shí)驗(yàn)室分析結(jié)果表明:1)母源硒處理顯著上調(diào)了肝細(xì)胞Nrf2 mRNA豐度、Nrf2蛋白表達(dá)量及其磷酸化水平,并促進(jìn)Nrf2蛋白核轉(zhuǎn)位;2)母源SM在一定程度上下調(diào)了雞胚肝細(xì)胞20S蛋白酶體活性;增高了主要抗氧化硒酶（GPx1,TrxR）、二相解毒酶（NQO1,HQ1）mRNA豐度及其蛋白表達(dá)量。SM的上述總體效果明顯優(yōu)于SS。由此說(shuō)明,SM能激活Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路,增強(qiáng)Nrf2基因表達(dá)及其蛋白磷酸化,同時(shí)抑制Nrf2蛋白泛素化降解,進(jìn)而提高下游基因抗氧化和二相解毒酶的基因表達(dá)。試驗(yàn)三:甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激損傷的的保護(hù)效果及Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用在體內(nèi)試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)雞肝LMH細(xì)胞體外培養(yǎng)試驗(yàn),進(jìn)一步驗(yàn)證SM對(duì)急性氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)效果及Keap 1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用。3.1建立雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激模型1)通過(guò)H2O2處理LMH細(xì)胞系24 h的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在0-1000μmol/L濃度內(nèi),隨著H2O2濃度的升高,LMH細(xì)胞上清液LDH活性漸增,而細(xì)胞存活率漸降,兩者呈顯著的相關(guān)性。其中,1000 μmol/LH2O2處理組細(xì)胞存活率在50%左右,可滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)需求。2)在10-100ng/ml濃度范圍內(nèi),SS或SM同時(shí)處理24 h顯著提高了 LMH細(xì)胞存活率和GPx活性;1000 ng/ml SS處理產(chǎn)生細(xì)胞毒性導(dǎo)致細(xì)胞死亡,而SM沒(méi)有這一現(xiàn)象。其中,100 ng/ml硒添加具有最優(yōu)效果,可滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。由此成功建立了 H2O2誘導(dǎo)的雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激模型,H2O2適宜處理濃度為1000 μmol/ml,硒處理的最佳劑量為100ng/ml。3.2甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激損傷的的保護(hù)效果在實(shí)驗(yàn)3.1的基礎(chǔ)上,深入研究結(jié)果表明:1)H2O2處理增加了 LMH細(xì)胞ROS、NO和MDA含量,增強(qiáng)了 Capase-3活性,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,提高了 LMH細(xì)胞死亡率。2)SM處理能提高LMH細(xì)胞T-SOD活性及T-AOC水平,抑制ROS、NO和MDA的生成,升高細(xì)胞線粒體膜電位,降低Caspase-3水平和細(xì)胞死亡率。由此證實(shí),SM明顯緩解了由H2O2誘導(dǎo)的雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激反應(yīng),SM總體效果明顯強(qiáng)于SS。3.3甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用在試驗(yàn)3.2的基礎(chǔ)上,同時(shí)探究了 SM對(duì)Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用。試驗(yàn)結(jié)果表明:SM處理能顯著上調(diào)LMH細(xì)胞Nrf2 mRNA豐度,下調(diào)細(xì)胞20S蛋白酶體活性;增高GPx、TrxR、HO-1 mRNA豐度,以及GPx活性和TrxR含量。上述總體效果明顯優(yōu)于SS。由此進(jìn)一步證實(shí),SM能激活Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路,抑制Nrf2蛋白泛素化降解,調(diào)控抗氧化硒酶和二相解毒酶的基因表達(dá),從而達(dá)到緩解氧化應(yīng)激的作用。3.4甲硒氨酸對(duì)LMH細(xì)胞抗氧化硒酶基因表達(dá)效率的影響在實(shí)驗(yàn)3.1和3.3的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究結(jié)果表明:硒處理顯著提高了 LMH細(xì)胞Keap2-Nrf2-ARE信號(hào)通路下游主要含硒酶（GPx、TrxR、SEPP）mRNA穩(wěn)定性和蛋白合成速率,SM總體效果強(qiáng)于SS。由此提示,SM高效增強(qiáng)了主要抗氧化含硒酶的基因表達(dá)效率。綜上所述,母源SM能通過(guò)高效激活Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路,增強(qiáng)Nrf2基因表達(dá)及其蛋白磷酸化水平,同時(shí)抑制Nrf2蛋白泛素化降解,進(jìn)而促進(jìn)下游主要抗氧化含硒酶和二相解毒酶的基因表達(dá),增強(qiáng)雞胚抗氧化功能而緩解雞胚急性氧化應(yīng)激損傷,達(dá)到降低種蛋孵化后期死胚率的作用效果。
曲瑩瑩[7]（2020）在《酵母硒改善LPS誘導(dǎo)的肉雞腸道免疫功能障礙的研究》文中進(jìn)行了進(jìn)一步梳理硒是一種必要的微量元素,在人和動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中扮演著重要角色。人體主要從魚,蛋,肉和奶中攝入硒。在大部分地區(qū)中,肉類中的硒是主要的攝入來(lái)源。在中國(guó)的低硒地區(qū),由于土壤中的硒含量較低,動(dòng)植物無(wú)法從中攝取足夠的硒,導(dǎo)致一系列疾病譬如:白肌病、繁殖功能下降、腦軟化癥、神經(jīng)退行性疾病等等。通過(guò)向動(dòng)物飼料中添加硒可以提高動(dòng)物飲食硒的攝入量,人類通過(guò)食用富硒動(dòng)物的可食用組織提高體內(nèi)硒含量。因此,生產(chǎn)富硒動(dòng)物可以提高人類從膳食中攝入的硒元素。硒分為有機(jī)硒與無(wú)機(jī)硒。一般來(lái)說(shuō),有機(jī)硒的優(yōu)點(diǎn)在于易于動(dòng)物吸收代謝、生物利用率高、毒副作用低。本文研究的是酵母硒對(duì)肉雞腸道的影響。本試驗(yàn)通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR、Western Blot等方法揭示硒對(duì)肉雞腸道的作用。本試驗(yàn)分為6組,分別為CON組、0.35Se組、0.5Se組、CON+LPS組、0.35Se+LPS組以及0.5Se+LPS組,在此基礎(chǔ)上,觀察雞腸道組織形態(tài)學(xué)的變化,并且對(duì)腸道細(xì)胞因子、抗菌肽、免疫球蛋白、熱休克蛋白、硒蛋白和相關(guān)炎癥因子的m RNA和Western Blot進(jìn)行檢測(cè)。試驗(yàn)結(jié)果表明:（1）補(bǔ)充酵母硒后的肉雞腸道上皮結(jié)構(gòu)清晰,腸道絨毛長(zhǎng)度增高,隱窩深度增加。LPS刺激后的肉雞腸道組織形態(tài)學(xué)發(fā)生明顯變化,腸道上皮炎癥的特征明顯。腸道黏膜層結(jié)構(gòu)疏松,局部有大量炎性細(xì)胞聚集,淋巴細(xì)胞增多。腸道炎癥的病理變化以CON+LPS組最明顯,絨毛稀疏,腸腺結(jié)構(gòu)模糊,絨毛膜有斷裂,中央乳糜管變窄。以上光學(xué)顯微鏡結(jié)果說(shuō)明LPS刺激可損傷肉雞腸道免疫功能,并且導(dǎo)致腸道炎癥的發(fā)生。（2）相比于對(duì)照組,0.35Se組和0.5Se組中的IL-1R、IL-2、IL-4、IL-6、IL-17和IFN-γ的m RNA表達(dá)水平差異不顯著;抗菌肽AVBD1、AVBD6、AVBD7、AVBD9、AVBD10、AVBD12的m RNA表達(dá)量顯著升高;免疫球蛋白Ig A、Ig Y、p Ig R基因表達(dá)差異不明顯,而CON+LPS組中的IL-1R、IL-2、IL-4、IL-6、IL-17和IFN-γ的m RNA水平顯著增加;抗菌肽AVBD1、AVBD6、AVBD7、AVBD9、AVBD10、AVBD12的m RNA表達(dá)量顯著下降;免疫球蛋白Ig A、Ig Y、p Ig R的m RNA表達(dá)量顯著下降。與CON+LPS組相比較,0.35Se+LPS組與0.5Se+LPS組中IL-1R、IL-2、IL-4、IL-6的m RNA表達(dá)水平顯著降低,IFN-γ的m RNA表達(dá)水平顯著升高,而0.35Se+LPS組的IL-17的m RNA表達(dá)水平顯著升高、0.5Se+LPS組的IL-17的m RNA表達(dá)量顯著降低;抗菌肽AVBD1、AVBD6、AVBD7、AVBD9、AVBD10、AVBD12的m RNA表達(dá)量顯著升高,其中0.35Se+LPS組的抗菌肽表達(dá)量顯著高于0.5Se+LPS組;免疫球蛋白Ig A、Ig Y、p Ig R的m RNA表達(dá)量顯著升高。表明LPS誘導(dǎo)了肉雞腸道免疫系統(tǒng)的損傷,酵母能夠提高腸道免疫系統(tǒng)功能。（3）對(duì)肉雞腸道中13種硒蛋白相關(guān)基因（Dio3、GPx1、GPx2、GPx3、GPx4、Sel H、Sel N、Sel O、Sel P1、Sel P2、Sel T、Sel W、Sepx1、Txnrd1）進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn),補(bǔ)充酵母硒的組肉雞體內(nèi)硒蛋白相關(guān)基因表達(dá)顯著提高,而LPS刺激下調(diào)了腸道組織中硒蛋白的表達(dá)水平。與CON+LPS組相比,0.35Se+LPS組與0.5Se+LPS組中硒蛋白的表達(dá)量均顯著增加。（4）相比較于對(duì)照組,CON+LPS組中的HSP27、HSP70和HSP90的m RNA表達(dá)量顯著降低,而HSP40、HSP60的m RNA表達(dá)水平顯著升高;0.35Se組與0.5Se組中HSP27、HSP40、HSP70的m RNA表達(dá)水平顯著升高,HSP60的m RNA表達(dá)水平差異不顯著,HSP90的m RNA表達(dá)水平顯著降低。與CON+LPS組相比,0.35Se+LPS組與0.5Se+LPS組中HSP27、HSP70、HSP90的m RNA表達(dá)量顯著升高,HSP40的m RNA表達(dá)水平差異不顯著,0.35Se+LPS組的HSP60的m RNA表達(dá)量顯著升高,而0.5Se+LPS組的HSP60的m RNA表達(dá)量顯著降低。同樣與對(duì)照組相比,HSP60、HSP70、HSP90的蛋白表達(dá)水平顯著增加,因此酵母硒能夠提高腸道的免疫功能。（5）另外對(duì)相關(guān)的炎癥因子進(jìn)行檢測(cè),與對(duì)照組相比,0.35Se組與0.35Se組中COX-2、NF-κB、PGE、TNF-α的m RNA表達(dá)水平差異不顯著,i NOS的m RNA表達(dá)水平顯著降低;CON+LPS組中COX-2、NF-κB、PGE、TNF-α、i NOS的表達(dá)量均顯著提高。與CON+LPS組比較,0.35Se+LPS組和0.5Se+LPS組的COX-2、NF-κB、PGE、TNF-α、i NOS的表達(dá)量顯著降低。表明LPS刺激導(dǎo)致肉雞腸道促進(jìn)了炎癥反應(yīng)的發(fā)生,而酵母硒減輕了LPS所引起的腸道炎癥反應(yīng)。綜上所述,LPS刺激肉雞腸道發(fā)生免疫系統(tǒng)的損傷、激活一系列炎癥因子以及免疫系統(tǒng)相關(guān)因子導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能障礙。本試驗(yàn)?zāi)康氖顷U明酵母硒通過(guò)介導(dǎo)免疫系統(tǒng)來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞因子、抗菌肽、免疫球蛋白、硒蛋白、熱休克蛋白及相關(guān)炎癥因子等的表達(dá),增強(qiáng)了腸道上皮免疫系統(tǒng)功能,并確定酵母硒對(duì)LPS誘導(dǎo)的腸道免疫系統(tǒng)功能障礙產(chǎn)生了影響。
王麗賽[8]（2020）在《不同添加硒水平對(duì)肉仔雞組織硒含量、相關(guān)酶活性及其基因表達(dá)的影響》文中指出本試驗(yàn)通過(guò)觀測(cè)飼糧中不同硒水平對(duì)22?42日齡肉仔雞生長(zhǎng)性能、胴體性能、肌肉品質(zhì)、血漿和組織硒含量與含硒酶活性及組織含硒酶或硒蛋白基因表達(dá)等指標(biāo)的影響,篩選出適于評(píng)價(jià)22?42日齡肉仔雞玉米-豆粕型飼糧硒適宜水平的特異敏感指標(biāo),用以評(píng)價(jià)22?42日齡肉仔雞實(shí)用飼糧中硒的適宜水平,為肉雞生產(chǎn)中科學(xué)、合理添補(bǔ)硒以準(zhǔn)確滿足肉雞硒營(yíng)養(yǎng)需要量提供科學(xué)試驗(yàn)依據(jù)。試驗(yàn)選用380只商品代1日齡AA肉公雛,分兩階段飼養(yǎng),1?21日齡階段統(tǒng)一飼喂同種正常添加無(wú)機(jī)亞硒酸鈉形態(tài)硒的玉米-豆粕型飼糧（總硒含量為0.47 mg/kg）,于22日齡從中選取336只雞,按體重隨機(jī)分成6個(gè)處理組,每個(gè)處理組分7個(gè)重復(fù)籠飼養(yǎng),每個(gè)重復(fù)籠8只雞。分別飼喂不添加硒的玉米-豆粕型基礎(chǔ)飼糧（對(duì)照組,含硒0.015 mg/kg）和在基礎(chǔ)飼糧中分別添加0.10、0.20、0.30、0.40和0.50 mg/kg無(wú)機(jī)亞硒酸鈉形態(tài)硒,飼養(yǎng)于不銹鋼鍍塑雞籠。試驗(yàn)期為21天。試驗(yàn)結(jié)果表明:飼糧硒水平對(duì)22?42日齡肉仔雞腿肌剪切力和胸肌L*值、血漿和組織（肝、腎、胰、胸肌和腿?。┪颗c血漿、肝、腎和胰谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）、肝和腎硫氧還蛋白還原酶（TR）、腎碘化甲狀腺氨酸脫碘酶（ID）活性及肝和腎Gpx4、硒蛋白P1（Sepp1）、硒蛋白U（Selu）和硒蛋白H（Selh）、腎和胰Gpx1、胰Id1 mRNA表達(dá)水平以及肝、腎和胰GPX4蛋白表達(dá)水平均有顯著影響（P<0.04）。隨著硒水平增加,血漿和組織（肝、腎、胰、胸肌和腿肌）硒含量、血漿、肝及腎GPX活性與肝Gpx4、肝硒蛋白Selh及腎硒蛋白Sepp1和Selh mRNA表達(dá)水平以及肝和腎GPX4蛋白表達(dá)水平均呈線性和二次增加（P<0.04）,肝硒蛋白Selu mRNA表達(dá)水平呈二次增加（P<0.02）,以上述指標(biāo)擬合最優(yōu)斷線、二次曲線或漸近線模型求得22?42日齡肉仔雞玉米-豆粕型飼糧硒適宜水平為0.080.49 mg/kg。綜上所述:（1）血漿和組織（肝、腎、胰、胸肌和腿?。┪?、血漿、肝及腎GPX活性與肝Gpx4、肝Selu和Selh及腎Sepp1和Selh的mRNA表達(dá)水平以及肝和腎GPX4蛋白表達(dá)水平為評(píng)價(jià)2242日齡肉仔雞實(shí)用飼糧硒需要量的特異敏感指標(biāo)。（2）以這些特異敏感指標(biāo)擬合最優(yōu)斷線、二次曲線或漸近線模型求得的22?42日齡肉仔雞玉米-豆粕型飼糧硒適宜水平為0.080.49 mg/kg。為滿足肉仔雞所有代謝硒需要,建議2242日齡階段肉仔雞硒營(yíng)養(yǎng)需要量為0.49 mg/kg。
金海峰[9]（2019）在《硒和維生素E對(duì)波爾山羊繁殖及公羔羊GPX基因表達(dá)的影響》文中提出硒（Selenium）具有抗氧化、增強(qiáng)免疫力、參與激素代謝、拮抗有毒金屬元素及抗癌等作用;維生素E（Vitamin E,VE）具有抗氧化作用、免疫促進(jìn)作用、維持生育等作用;VE和硒具有一定的協(xié)同作用。為確定山羊日糧中硒和VE的適宜添加范圍,本論文開(kāi)展了以下五部分研究?jī)?nèi)容。第一部分為消化代謝試驗(yàn),試驗(yàn)選擇24月齡母山羊,以3X2+1的處理方式被隨機(jī)分成7個(gè)處理組（每組8只）。其中納米硒（以下簡(jiǎn)稱硒）三個(gè)水平（0.1、0.2、0.3 mg/kg）,VE兩個(gè)水平（100和200 IU/kg）,研究日糧中添加不同劑量硒與VE對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的影響。第二部分研究?jī)?nèi)容為日糧添加硒和VE對(duì)母山羊繁殖性能的影響。本試驗(yàn)中,硒及VE添加量同試驗(yàn)一。試驗(yàn)研究補(bǔ)飼硒和VE對(duì)母山羊繁殖力、生殖激素水平、繁殖疾病的影響。第三部分試驗(yàn)為母山羊日糧添加硒與VE對(duì)新生羔羊生長(zhǎng)和免疫的影響。試驗(yàn)?zāi)干窖蛞?×2+1因子的處理方式隨機(jī)分成7個(gè)處理組（每組8只）。其中硒三個(gè)水平（0.1、0.2、0.3mg/kg）,VE兩個(gè)水平（100和200 IU/kg）,研究其對(duì)羔羊生長(zhǎng)及免疫的影響。第四部分研究?jī)?nèi)容為日糧添加硒與VE對(duì)山羊公羔羊精液品質(zhì)及抗氧化酶活性的影響。試驗(yàn)山羊公羔羊以3×2+1因子的處理方式隨機(jī)分成7個(gè)處理組（每組8只）。其中硒三個(gè)水平（0.2、0.3、0.4mg/kg）,VE兩個(gè)水平（100和200 IU/kg）,研究對(duì)其山羊公羔羊精液品質(zhì)及抗氧化酶活性的影響。第五部分研究?jī)?nèi)容為日糧添加硒與VE對(duì)公山羊組織中GPX基因mRNA表達(dá)量的影響。研究結(jié)果表明:1、在母山羊日糧中添加硒和VE對(duì)其采食飼料有一定的影響。其中G3組及G4組母山羊表明中性洗滌纖維（NDF）和酸性洗滌纖維（ADF）的采食量差異顯著（P<0.05）;在母山羊日糧中添加硒和VE,顯著降低了G3組及G4組糞中干物質(zhì)及粗脂肪含量（P<0.05）;硒和VE的添加對(duì)其它各組糞中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量差異不顯著。說(shuō)明硒和VE的添加對(duì)飼料消化率的提高有促進(jìn)作用。2、硒和VE對(duì)妊娠母山羊血清激素濃度影響與妊娠時(shí)期和添加劑量有關(guān)。硒及VE水平對(duì)母山羊妊娠120 d時(shí),G1組、G2組、G3組、G5組母山羊血清促卵泡素（FSH）濃度影響顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;對(duì)母山羊妊娠30天、60天及90天血清雌二醇（E2）濃度的影響顯著（P<0.05）;妊娠90天、120天母山羊血清孕酮（P）濃度影響顯著（P<0.05）。對(duì)120天血清甲狀腺素（T4）水平影響顯著（P<0.05）。硒及VE水平對(duì)母山羊妊娠30天及60天血清中游離三碘甲腺原氨基酸（FT3）含量影響顯著。硒和VE水平對(duì)母山羊妊娠90天血清游離甲狀腺素（FT4）濃度的影響顯著（P<0.05）。結(jié)果表明日糧中添加硒和VE,顯著影響了母山羊血清激素水平。3、日糧添加硒和VE對(duì)新生羔羊生長(zhǎng)和免疫具有促進(jìn)作用。試驗(yàn)組母山羊初乳硒含量均顯著高于對(duì)照組G0（P<0.05）;IgG及IgM含量顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;在羔羊達(dá)到30日齡時(shí),試驗(yàn)組羔羊體重均顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;試驗(yàn)組羔羊平均日增重顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;試驗(yàn)組G3組、G4組及G6組羔羊平均體長(zhǎng)日增長(zhǎng)顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;試驗(yàn)組羔羊體高平均日長(zhǎng)重顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;在羔羊達(dá)到30日齡時(shí),試驗(yàn)組羔羊胸圍均顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;試驗(yàn)組羔羊胸圍日增長(zhǎng)顯著高于對(duì)照組（P<0.05）;試驗(yàn)組出生羔羊數(shù)高于對(duì)照組,死亡率均低于對(duì)照組,死亡率最低的為G3組和G4組,未出現(xiàn)有羔羊死亡。4、日糧添加硒和VE能夠改善公羔山羊精液品質(zhì)及抗氧化酶活性。日糧添加硒和VE均能顯著降低精子畸形率（P<0.05）。除G1組外,日糧添加硒和VE能夠使精子頂體完整率顯著高于未添加組（P<0.05）;日糧添加硒和VE能極顯著地增加精漿谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-Px）活性和總抗氧化能力（T-A0C）（P<0.01）。對(duì)照組公羔山羊精漿中超氧化物歧化酶（S0D）和過(guò)氧化氫酶（CAT）酶活性顯著低于各補(bǔ)飼組（P<0.05）。丙二醛（MDA）濃度顯著高于補(bǔ)飼組（P<0.05）。5、GPX-1、GPX-2、GPX-3、GPX-4基因mRNA在公羔山羊的心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、睪丸中均有不同程度的表達(dá);硒和VE的添加促進(jìn)了GPX-1、GPX-2、GPX-3和GPX-4基因mRNA的表達(dá)。其中硒添加量為0.3 mg/kg,VE添加量為100 IU/kg時(shí),各組織中GPX-1、GPX-2、GPX-3和GPX-4基因mRNA的表達(dá)量最高。綜上研究表明日糧中添加硒和VE可改善母山羊的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化率,提高生產(chǎn)性能;促進(jìn)子代羔羊生長(zhǎng)發(fā)育、提高子代羔羊免疫機(jī)能及抗氧化性能;促進(jìn)了公羔山羊組織中抗氧化性（GPX）基因的表達(dá),為硒和VE對(duì)山羊影響機(jī)理的研究奠定基礎(chǔ)。
鞠耿越[10]（2019）在《不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝生產(chǎn)性能、抗氧化性能和組織微量元素含量的影響》文中提出硒是硒蛋白的主要組成成分,在動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育、免疫、抗氧化等方面發(fā)揮著重要作用,因而硒被公認(rèn)為動(dòng)物必需的微量元素之一。目前飼料中普遍使用的硒源為亞硒酸鈉,其存在吸收率低、過(guò)氧化作用及潛在的污染等問(wèn)題,而有機(jī)硒生物活性及利用率高,且不會(huì)產(chǎn)生過(guò)氧化物,因而逐漸引起人們的重視。本試驗(yàn)旨在研究飼糧添加不同硒源和硒水平對(duì)29～70日齡仔鵝生長(zhǎng)性能、屠宰性能、器官指數(shù)、血清生化指標(biāo)、脛骨生長(zhǎng)、肉品質(zhì)、抗氧化指標(biāo)和VE含量以及組織微量元素含量的影響,為有機(jī)硒在肉鵝生產(chǎn)中的應(yīng)用提供參考。試驗(yàn)選取體重相近的28日齡江南白鵝公鵝300只,隨機(jī)分為6組,每組5個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)10只。采用2硒源（有機(jī)硒和無(wú)機(jī)硒）×3硒水平（0.20、0.30、0.40mg/kg）雙因素完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),A、B、C組分別在基礎(chǔ)飼糧中添加0.20、0.30、0.40 mg/kg的硒代蛋氨酸（SM,以硒計(jì)）,D、E、F組分別在基礎(chǔ)飼糧中添加0.20、0.30、0.40mg/kg的亞硒酸鈉（SS,以硒計(jì)）。試驗(yàn)期42d。試驗(yàn)結(jié)果如下:1.不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝生長(zhǎng)性能和脛骨發(fā)育的影響:（1）不同硒源和硒水平對(duì)29～70日齡仔鵝生長(zhǎng)性能、屠宰性能和器官指數(shù)無(wú)顯著影響（P>0.05）,且無(wú)顯著的互作效應(yīng)（P>0.05）。（2）不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝血清蛋白和白球比無(wú)顯著影響（P>0.05）;SM處理鵝的血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）濃度顯著高于SS處理,SM處理鵝的血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷氨酰胺基轉(zhuǎn)移酶（GGT）濃度及AST/ALT極顯著低于SS處理（P<0.01）。（3）不同硒源和硒水平對(duì)血清鈣（Ca）、磷（P）含量無(wú)顯著影響（P>0.05）;不同硒源對(duì)脛骨灰分和磷含量無(wú)顯著影響（P>0.05）;SM處理鵝的脛骨鈣含量和脛骨強(qiáng)度顯著高于SS處理（P<0.05）。2.不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝抗氧化性能和微量元素含量的影響:（1）SS處理鵝的胸肌失水率極顯著高于SM處理（P<0.01）,SM處理鵝的胸肌pH24h顯著高于SS處理（P<0.05）;不同硒源和硒水平對(duì)鵝胸肌剪切力、pH24h、pH45mim以及肉色值無(wú)顯著影響（P>0.05）。（2）SM處理鵝的肝臟和血漿GSH-Px、CAT、SOD活性和T-AOC顯著高于SS處理（P<0.05）,肝臟和血漿MDA含量極顯著低于SS處理（P<0.01）;不同硒水平對(duì)肝臟和血漿GSH-Px、SOD活性、T-AOC和MDA含量無(wú)顯著影響（P>0.05）,但血漿CAT活性隨硒添加水平的提高而顯著升高（P<0.05）;硒源和硒水平之間的互作對(duì)肝臟和血漿抗氧化指標(biāo)無(wú)顯著影響（P>0.05）。（3）SM處理鵝的胸肌VE含量極顯著高于SS處理（P<0.01）,且胸肌VE含量隨硒添加水平的提高而升高,但0.30 mg/kg處理組與0.40 mg/kg處理組的VE含量無(wú)顯著差異（P>0.05）。（4）SM處理鵝的肝臟、肌肉和脛骨的硒沉積極顯著高于SS處理（P<0.01）;SM處理鵝的肝臟和肌肉硒沉積隨硒添加水平的提高而增加,且差異極顯著（P<0.01）,但硒水平對(duì)SS處理鵝的肌肉和脛骨中的硒沉積影響不顯著（P>0.05）。SM處理鵝的肝臟和肌肉中的銅含量極顯著低于SS處理（P<0.01）,不同硒源對(duì)脛骨銅含量無(wú)顯著影響（P>0.05）;不同硒水平對(duì)肝臟和肌肉銅含量無(wú)顯著影響（P>0.05）,不同硒水平對(duì)脛骨銅含量的影響差異極顯著（P<0.01）。不同硒源和硒水平對(duì)肝臟、胸肌和脛骨鋅含量無(wú)顯著影響（P>0.05）,但SM處理鵝的腿肌鋅含量顯著高于SS處理（P<0.05）。SM處理鵝的肝臟鐵含量顯著高于SS處理（P<0.05）,不同硒源對(duì)脛骨鐵含量無(wú)顯著影響（P>0.05）;不同硒水平對(duì)肝臟和脛骨鐵含量無(wú)顯著影響,且硒源和硒水平之間無(wú)顯著的互作效應(yīng)（P>0.05）。綜上分析,硒添加水平在0.20～0.40 mg/kg時(shí),有機(jī)硒在提高仔鵝生長(zhǎng)性能方面雖沒(méi)有顯著作用,但在促進(jìn)脛骨生長(zhǎng)、減少對(duì)肝臟的損傷、提高機(jī)體抗氧化性能、改善肉品質(zhì)以及維持微量元素平衡等方面具有顯著效果,且添加0.20 mg/kg的有機(jī)硒即可達(dá)到添加0.30～0.40 mg/kg無(wú)機(jī)硒的效果,因此在鵝的玉米豆粕型飼糧中可以考慮用低劑量的有機(jī)硒代替無(wú)機(jī)硒。
二、微量元素硒對(duì)肉雞免疫功能的影響（論文開(kāi)題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡(jiǎn)單簡(jiǎn)介論文所研究問(wèn)題的基本概念和背景，再而簡(jiǎn)單明了地指出論文所要研究解決的具體問(wèn)題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡(jiǎn)64位RISC處理器存儲(chǔ)管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過(guò)程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個(gè)分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲(chǔ)器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁(yè)面大小,采用多級(jí)分層頁(yè)表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級(jí)頁(yè)表轉(zhuǎn)換過(guò)程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲(chǔ)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個(gè)重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對(duì)象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對(duì)象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過(guò)主支變革、控制研究對(duì)象來(lái)發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過(guò)調(diào)查文獻(xiàn)來(lái)獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個(gè)方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過(guò)具體的數(shù)字，使人們對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對(duì)某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會(huì)科學(xué)用來(lái)分析社會(huì)現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個(gè)方面的影響。
模擬法：通過(guò)創(chuàng)設(shè)一個(gè)與原型相似的模型來(lái)間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、微量元素硒對(duì)肉雞免疫功能的影響（論文提綱范文）
（1）不同硒源對(duì)斷奶小鼠和育肥豬生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響（論文提綱范文）
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 硒的分布 |
| 1.2 硒的攝入量與健康 |
| 1.3 硒的吸收代謝途徑 |
| 1.4 硒的生物學(xué)功能 |
| 1.4.1 硒的抗氧化作用 |
| 1.4.2 硒的免疫作用 |
| 1.4.3 硒的促生長(zhǎng)作用 |
| 1.5 硒在畜禽生產(chǎn)的應(yīng)用 |
| 1.5.1 硒與單胃動(dòng)物 |
| 1.5.2 硒與反芻動(dòng)物 |
| 1.6 本研究的目的意義 |
| 1.7 本研究的內(nèi)容 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 不同硒源對(duì)斷奶小鼠生長(zhǎng)性能、抗氧化能力及相關(guān)基因的研究 |
| 2.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理 |
| 2.1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.1.4 日糧組成 |
| 2.1.5 測(cè)定指標(biāo)和方法 |
| 2.2 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能、肉品質(zhì)、抗氧化能力的影響 |
| 2.2.1 試驗(yàn)材料和試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.2 試驗(yàn)動(dòng)物與飼養(yǎng)管理 |
| 2.2.3 日糧組成 |
| 2.2.4 測(cè)定指標(biāo)和方法 |
| 2.2.5 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 不同硒源對(duì)斷奶小鼠生長(zhǎng)性能、抗氧化能力及相關(guān)基因的研究 |
| 3.1.1 不同硒源對(duì)斷奶小鼠生長(zhǎng)性能的影響 |
| 3.1.2 不同硒源對(duì)斷奶小鼠器官指數(shù)的影響 |
| 3.1.3 不同硒源對(duì)斷奶小鼠組織硒沉積量的影響 |
| 3.1.4 不同硒源對(duì)斷奶小鼠抗氧化能力的影響 |
| 3.1.5 不同硒源對(duì)斷奶小鼠組織GSH-Px1 分布的影響 |
| 3.1.6 不同硒源對(duì)斷奶小鼠組織Nrf2 分布的影響 |
| 3.1.7 不同硒源對(duì)斷奶小鼠組織Keap1 分布的影響 |
| 3.1.8 不同硒源對(duì)斷奶小鼠組織GSH-Px1、Nrf2和Keap1 mRNA表達(dá)量的影響 |
| 3.2 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能、肉品質(zhì)、抗氧化能力的影響 |
| 3.2.1 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能的影響 |
| 3.2.2 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬胴體率、器官指數(shù)的影響 |
| 3.2.3 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬背腰最長(zhǎng)肌肉品質(zhì)的影響 |
| 3.2.4 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬抗氧化能力的影響 |
| 4 討論 |
| 4.1 不同硒源對(duì)斷奶小鼠的作用 |
| 4.1.1 不同硒源對(duì)斷奶小鼠生長(zhǎng)性能的影響 |
| 4.1.2 不同硒源對(duì)斷奶小鼠器官指數(shù)的影響 |
| 4.1.3 不同硒源對(duì)斷奶小鼠各組織硒沉積量的影響 |
| 4.1.4 不同硒源對(duì)斷奶小鼠血清、肝臟和空腸抗氧化性能的影響 |
| 4.1.5 不同硒源對(duì)斷奶小鼠GSH-Px1、Nrf2和Keap1 mRNA表達(dá)量和分布的影響 |
| 4.2 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬的作用 |
| 4.2.1 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬生長(zhǎng)性能的影響 |
| 4.2.2 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬胴體率和器官指數(shù)的影響 |
| 4.2.3 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬肉品質(zhì)的影響 |
| 4.2.4 硒代蛋氨酸對(duì)育肥豬血清和組織抗氧化的影響 |
| 5 結(jié)論及創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.1 結(jié)論 |
| 5.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 后續(xù)研究及展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文情況 |
（2）肉仔雞實(shí)用飼糧中硒適宜水平、生物學(xué)利用率及其在小腸中的吸收規(guī)律研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 硒的生物學(xué)功能 |
| 1.1.1 含硒酶與硒蛋白 |
| 1.1.1.1 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶 |
| 1.1.1.2 硫氧還蛋白還原酶 |
| 1.1.1.3 脫碘酶 |
| 1.1.1.4 硒蛋白P |
| 1.1.1.5 硒蛋白U |
| 1.2 硒的需要量 |
| 1.2.1 硒需要量的研究方法 |
| 1.2.2 影響硒需要量的因素 |
| 1.3 硒的生物學(xué)利用率 |
| 1.3.1 硒生物學(xué)利用率的研究方法 |
| 1.3.2 硒生物學(xué)利用率的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3.3 影響硒生物學(xué)利用率的因素 |
| 1.4 硒的吸收 |
| 1.4.1 硒吸收部位 |
| 1.4.2 硒吸收方式 |
| 1.4.3 研究硒吸收的方法 |
| 1.5 本研究的立題依據(jù)和研究目的 |
| 第二章 1-21日齡肉仔雞實(shí)用飼糧中硒需要量的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 試驗(yàn)?zāi)康?/td> |
| 2.3 材料與方法 |
| 2.3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與處理 |
| 2.3.2 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2.3.3 試驗(yàn)飼糧 |
| 2.3.4 樣品采集與制備 |
| 2.3.5 樣品分析 |
| 2.3.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2.4 結(jié)果與討論 |
| 2.4.1 飼糧硒添加水平對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能及血漿和組織硒含量的影響 |
| 2.4.2 飼糧硒添加水平對(duì)肉仔雞血漿和組織含硒酶活性及硒蛋白表達(dá)的影響 |
| 2.4.3 非線性擬合方程及1-21日齡肉仔雞實(shí)用飼糧硒需要量 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第三章 肉仔雞對(duì)不同硒源生物學(xué)利用率研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 試驗(yàn)?zāi)康?/td> |
| 3.3 材料與方法 |
| 3.3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與處理 |
| 3.3.2 試驗(yàn)動(dòng)物與飼糧 |
| 3.3.3 樣品的采集與制備 |
| 3.3.4 樣品分析 |
| 3.3.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 3.4 結(jié)果與討論 |
| 3.4.1 飼糧添加不同硒源和硒水平對(duì)肉仔雞生長(zhǎng)性能及死亡率的影響 |
| 3.4.2 飼糧添加不同硒源和硒水平對(duì)肉仔雞血漿、紅細(xì)胞、肝臟、腎臟、胰臟和胸肌硒含量的影響 |
| 3.4.3 飼糧添加不同硒源和硒水平對(duì)肉仔雞血漿、肝臟、胰臟、腎臟和胸肌含硒酶活性的影響 |
| 3.4.4 飼糧添加不同硒源和硒水平對(duì)肉仔雞肝臟、腎臟、胰臟和胸肌含硒酶或蛋白基因m RNA表達(dá)水平的影響 |
| 3.4.5 線性回歸方程及相對(duì)生物學(xué)利用率 |
| 3.5 小結(jié) |
| 第四章 肉仔雞對(duì)無(wú)機(jī)亞硒酸鈉形態(tài)硒的吸收研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 試驗(yàn)?zāi)康?/td> |
| 4.3 材料與方法 |
| 4.3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與處理 |
| 4.3.2 試驗(yàn)動(dòng)物與飼糧 |
| 4.3.3 小腸段灌注液的制備 |
| 4.3.4 原位結(jié)扎灌注腸段的操作方法 |
| 4.3.5 樣品的采集與制備 |
| 4.3.6 樣品分析 |
| 4.3.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 4.4 結(jié)果與討論 |
| 4.4.1 無(wú)機(jī)亞硒酸鈉形態(tài)硒在肉仔雞小腸中吸收的主要部位和吸收規(guī)律 |
| 4.4.2 無(wú)機(jī)亞硒酸鈉形態(tài)硒在肉仔雞小腸中吸收的分子機(jī)制 |
| 4.5 小結(jié) |
| 第五章 結(jié)論 |
| 5.1 主要結(jié)論 |
| 5.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 5.3 有待進(jìn)一步研究的問(wèn)題 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
| 作者簡(jiǎn)歷 |
（3）不同水平亞硒酸鈉和油脂處理對(duì)獺兔生長(zhǎng)性能、脂類組成及代謝的影響（論文提綱范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一篇 文獻(xiàn)綜述 |
| 第1章 微量元素硒的介紹 |
| 1.1 硒的起源 |
| 1.2 硒的存在形式及硒源現(xiàn)狀 |
| 1.3 硒的吸收代謝途徑 |
| 1.4 硒的生物學(xué)功能 |
| 1.5 硒缺乏與硒中毒 |
| 第2章 豬油的概況 |
| 第3章 獺兔的概況 |
| 第二篇 研究?jī)?nèi)容 |
| 第1章 高脂及不同硒水平對(duì)獺兔生長(zhǎng)性能、屠宰性能以及血清指標(biāo)的影響 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 結(jié)果與分析 |
| 1.4 討論 |
| 1.5 小結(jié) |
| 第2章 高脂及不同硒水平對(duì)獺兔肌肉脂肪酸組成及抗氧化性的影響 |
| 2.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.3 結(jié)果 |
| 2.4 討論 |
| 2.5 小結(jié) |
| 第3章 高脂及不同硒水平對(duì)獺兔抗氧化性能的影響 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 結(jié)果與分析 |
| 3.4 討論 |
| 3.5 小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 導(dǎo)師簡(jiǎn)介 |
| 作者簡(jiǎn)介及其在學(xué)期間所取得的科研成果 |
| 致謝 |
（4）日糧添加酵母硒及維生素E對(duì)蘇禽3號(hào)肉雞肉品質(zhì)和抗氧化能力的影響（論文提綱范文）
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與飼養(yǎng)管理 |
| 1.2 生產(chǎn)性能與屠宰性能的測(cè)定 |
| 1.3 肉品質(zhì)測(cè)定 |
| 1.4 血液生化指標(biāo)的測(cè)定 |
| 1.5 引物設(shè)計(jì)與合成 |
| 1.6 基因組織表達(dá)分析 |
| 1.7 統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 日糧中添加酵母硒對(duì)肉雞生長(zhǎng)性能的影響 |
| 2.2 日糧中添加酵母硒對(duì)肉雞肌肉品質(zhì)的影響 |
| 2.3 日糧中添加酵母硒對(duì)肉雞血液生化指標(biāo)的影響 |
| 2.4 酵母硒對(duì)肉雞組織基因表達(dá)的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 酵母硒對(duì)蘇禽3號(hào)生長(zhǎng)性能的影響 |
| 3.2 酵母硒對(duì)蘇禽3號(hào)抗氧化性能的影響 |
| 3.3 酵母硒對(duì)蘇禽3號(hào)肌肉生長(zhǎng)相關(guān)基因表達(dá)的影響 |
| 4 結(jié)論 |
（5）硒缺乏通過(guò)lncRNAWSF27/miR-1696調(diào)控Gpx3誘導(dǎo)雞脾臟淋巴細(xì)胞程序性壞死的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 硒的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 硒的生物學(xué)功能與缺硒性疾病 |
| 1.1.2 硒對(duì)硒蛋白的調(diào)控與硒蛋白的生物學(xué)功能 |
| 1.1.3 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶家族與Gpx3 |
| 1.2 非編碼RNA的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 MiRNA與免疫 |
| 1.2.2 LncRNA與免疫 |
| 1.2.3 CeRNA與免疫 |
| 1.3 細(xì)胞程序性壞死的研究進(jìn)展 |
| 1.3.1 硒與細(xì)胞程序性壞死 |
| 1.3.2 MiRNA與細(xì)胞程序性壞死 |
| 1.3.3 LncRNA與細(xì)胞程序性壞死 |
| 1.4 研究目的與意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 主要儀器與試劑 |
| 2.1.1 主要儀器 |
| 2.1.2 主要試劑 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 動(dòng)物模型的建立及相關(guān)指標(biāo)的檢測(cè)方法 |
| 2.2.2 肉雞脾臟淋巴細(xì)胞體外培養(yǎng)方法 |
| 2.2.3 MiR-1696過(guò)表達(dá)/敲低淋巴細(xì)胞模型的建立 |
| 2.2.4 MiR-1696與Gpx3 靶向關(guān)系的雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)驗(yàn)證 |
| 2.2.5 LncRNAWSF27 過(guò)表達(dá)/抑制淋巴細(xì)胞模型的建立 |
| 2.2.6 LncRNAWSF27與miR-1696 靶向關(guān)系的雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)驗(yàn)證方法 |
| 2.2.7 體外敲低lncRNAWSF27與Gpx3 引起淋巴細(xì)胞氧化應(yīng)激與壞死的驗(yàn)證方法 |
| 2.2.8 體外過(guò)表達(dá)lncRNAWSF27與Gpx3 對(duì)淋巴細(xì)胞保護(hù)作用的驗(yàn)證方法 |
| 2.2.9 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞死亡的方法 |
| 2.3 試驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 硒缺乏對(duì)肉雞脾臟組織病理學(xué)影響的觀察結(jié)果 |
| 3.2 肉雞脾臟組織中炎癥因子的表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.2.1 肉雞脾臟中TNF-α、NF-κB、iNOS、COX-2和PTGE的表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.2.2 肉雞脾臟中IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17 表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.3 肉雞脾臟組織中l(wèi)ncRNA組和mRNA組的測(cè)序結(jié)果及分析 |
| 3.3.1 差異表達(dá)lncRNA分析結(jié)果 |
| 3.3.2 差異表達(dá)mRNA分析結(jié)果 |
| 3.4 LncRNAWSF27與miR-1696 靶向調(diào)控關(guān)系的驗(yàn)證結(jié)果 |
| 3.4.1 LncRNAWSF27與miR-1696 結(jié)合的預(yù)測(cè)結(jié)果 |
| 3.4.2 LncRNAWSF27與miR-1696 靶向關(guān)系的雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)驗(yàn)證結(jié)果 |
| 3.4.3 過(guò)表達(dá)和敲低lncRNAWSF27后miR-1696與Gpx3 表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.5 MiR-1696與Gpx3 靶向調(diào)控關(guān)系的驗(yàn)證結(jié)果 |
| 3.5.1 MiR-1696與Gpx3 靶向關(guān)系的預(yù)測(cè)結(jié)果 |
| 3.5.2 體外淋巴細(xì)胞miR-1696的過(guò)表達(dá)與敲低模型的建立檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.5.3 MiR-1696與Gpx3 靶向關(guān)系的雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)驗(yàn)證結(jié)果 |
| 3.5.4 過(guò)表達(dá)和抑制miR-1696 后靶基因Gpx3 表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.6 LncRNAWSF27/miR-1696 靶向Gpx3 參與肉雞淋巴細(xì)胞程序性壞死調(diào)控的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.6.1 LncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 敲低/過(guò)表達(dá)淋巴細(xì)胞壞死模型的建立檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.6.2 LncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 軸在RIPK3 依賴型程序性壞死中的調(diào)控作用的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.7 LncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 軸調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激與MAPK通路的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.7.1 肉雞脾臟淋巴細(xì)胞中l(wèi)ncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 軸對(duì)細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激影響的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.7.2 LncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 軸對(duì)淋巴細(xì)胞中MAPK通路影響的檢測(cè)結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 4.1 硒缺乏對(duì)肉雞脾臟組織損傷及免疫功能的影響 |
| 4.2 硒缺乏對(duì)lncRNA組學(xué)與mRNA組學(xué)的的影響 |
| 4.3 LncRNAWSF27對(duì)miR-1696 及下游靶基因Gpx3 的影響 |
| 4.3.1 MiR-1696 對(duì)其靶基因Gpx3 表達(dá)的影響 |
| 4.3.2 LncRNAWSF27 作為miR-1696 的分子海綿調(diào)控miR-1696與Gpx3 的表達(dá) |
| 4.4 硒缺乏介導(dǎo)lncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 通過(guò)氧化應(yīng)激激活MAPK/NF-κB信號(hào)通路誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞程序性壞死 |
| 4.4.1 硒缺乏介導(dǎo)lncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3 對(duì)淋巴細(xì)胞氧化應(yīng)激的影響 |
| 4.4.2 硒缺乏介導(dǎo)lncRNAWSF27/miR-1696/Gpx3對(duì)MAPK通路的影響 |
| 4.4.3 硒缺乏介導(dǎo)MAPK/NF-κB信號(hào)通路對(duì)淋巴細(xì)胞程序性壞死的影響 |
| 5 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（6）肉種雞飼用甲硒氨酸降低種蛋孵化后期死胚率的機(jī)理研究（論文提綱范文）
| 致謝 |
| 主要英文縮略詞 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 第一節(jié) 硒的概況 |
| 1.1 硒的存在形式與生物學(xué)功能 |
| 1.2 硒與硒蛋白 |
| 1.3 甲硒氨酸研究進(jìn)展 |
| 第二節(jié) 母體效應(yīng) |
| 2.1 母體效應(yīng)簡(jiǎn)介 |
| 2.2 禽類母體效應(yīng)相關(guān)研究進(jìn)展 |
| 2.3 硒的母體效應(yīng) |
| 第三節(jié) 種蛋孵化和氧化應(yīng)激 |
| 3.1 雞胚發(fā)育過(guò)程 |
| 3.2 種蛋孵化與氧化應(yīng)激 |
| 3.3 機(jī)體抗氧化防御系統(tǒng) |
| 3.4 機(jī)體抗氧化信號(hào)通路 |
| 3.5 應(yīng)對(duì)氧化應(yīng)激的措施 |
| 第四節(jié) 本研究的意義與內(nèi)容 |
| 4.1 本研究的目的與意義 |
| 4.2 本研究的主要內(nèi)容和技術(shù)路線 |
| 第二章 母源甲硒氨酸對(duì)雞胚急性氧化損傷的保護(hù)作用 |
| 第一節(jié) 雞胚急性氧化應(yīng)激模型構(gòu)建 |
| 1.1 材料與方法 |
| 1.2 結(jié)果與分析 |
| 1.3 討論與小結(jié) |
| 第二節(jié) 母源甲硒氨酸對(duì)急性氧化應(yīng)激雞胚的保護(hù)作用 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.3 討論與小結(jié) |
| 第三章 母源甲硒氨酸對(duì)雞胚肝臟Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用 |
| 1.1 材料方法 |
| 1.2 結(jié)果與分析 |
| 1.3 討論與小結(jié) |
| 第四章 甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)效果及Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路的調(diào)控作用 |
| 第一節(jié) 雞肝LMH細(xì)胞系氧化應(yīng)激模型構(gòu)建 |
| 1.1 材料與方法 |
| 1.2 結(jié)果與分析 |
| 1.3 討論與小結(jié) |
| 第二節(jié) 甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞急性氧化應(yīng)激損傷的保護(hù)作用 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.3 討論與小結(jié) |
| 第三節(jié) 甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞Keap1-Nrf2-ARE信號(hào)通路調(diào)控作用 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.3 討論與小結(jié) |
| 第四節(jié) 甲硒氨酸對(duì)雞肝LMH細(xì)胞抗氧化硒酶基因表達(dá)效率的影響 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.3 討論與小結(jié) |
| 第五章 全文討論 |
| 第六章 結(jié)論、創(chuàng)新點(diǎn)和研究展望 |
| 1.1 主要結(jié)論 |
| 1.2 創(chuàng)新點(diǎn) |
| 1.3 研究展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
（7）酵母硒改善LPS誘導(dǎo)的肉雞腸道免疫功能障礙的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 硒與免疫功能的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 硒的一般生物學(xué)功能 |
| 1.1.2 硒與免疫系統(tǒng)之間的關(guān)系 |
| 1.2 腸道免疫功能的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 腸道的主要功能 |
| 1.2.2 細(xì)胞因子在腸道免疫中的作用 |
| 1.2.3 抗菌肽在腸道免疫中的作用 |
| 1.2.4 免疫球蛋白在腸道免疫中的作用 |
| 1.2.5 熱休克蛋白在腸道免疫中的作用 |
| 1.2.6 炎性因子在腸道免疫中的作用 |
| 1.2.7 硒蛋白在腸道免疫中的作用 |
| 1.3 研究目的與意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 主要儀器與試劑 |
| 2.1.1 主要儀器 |
| 2.1.2 主要試劑 |
| 2.2 試驗(yàn)方法 |
| 2.2.1 試驗(yàn)動(dòng)物分組 |
| 2.2.2 腸道組織中總RNA的提取與c DNA的合成 |
| 2.2.3 引物合成與熒光定量PCR(q RT-PCR)檢測(cè) |
| 2.2.4 Western blot對(duì)目的基因蛋白的檢測(cè) |
| 2.2.5 腸道組織病理學(xué)觀察 |
| 2.3 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 腸道組織光型顯微鏡觀察 |
| 3.2 腸道組織中抗菌肽基因表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.3 腸道組織中細(xì)胞因子基因表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.4 腸道組織中免疫球蛋白基因及蛋白表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.5 腸道組織中熱休克蛋白基因及蛋白表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.6 腸道組織中炎癥因子相關(guān)基因表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 3.7 腸道組織中硒蛋白相關(guān)基因表達(dá)水平的檢測(cè)結(jié)果 |
| 4 討論 |
| 4.1 不同酵母硒水平對(duì)肉雞腸道組織中抗菌肽的影響 |
| 4.2 不同酵母硒水平對(duì)肉雞腸道組織中細(xì)胞因子的影響 |
| 4.3 不同酵母硒水平對(duì)肉雞腸道組織中免疫球蛋白的影響 |
| 4.4 不同酵母硒水平對(duì)肉雞腸道組織中熱休克蛋白的影響 |
| 4.5 不同酵母硒水平對(duì)肉雞腸道組織中相關(guān)炎性因子的影響 |
| 4.6 不同酵母硒水平對(duì)肉雞腸道組織中硒蛋白的影響 |
| 5 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（8）不同添加硒水平對(duì)肉仔雞組織硒含量、相關(guān)酶活性及其基因表達(dá)的影響（論文提綱范文）
| 縮略詞 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 硒的含量及分布 |
| 1.2 硒的生物學(xué)功能 |
| 1.2.1 硒與抗氧化 |
| 1.2.2 硒與促生長(zhǎng) |
| 1.2.3 硒與肉品質(zhì) |
| 1.3 肉雞硒的營(yíng)養(yǎng)需要量 |
| 1.3.1 硒需要量研究方法 |
| 1.3.2 影響肉雞硒營(yíng)養(yǎng)需要量的因素 |
| 1.3.3 主要研究結(jié)果 |
| 第二章 22~42日齡肉仔雞玉米-豆粕型飼糧硒適宜水平的研究 |
| 2.1 試驗(yàn)?zāi)康?/td> |
| 2.2 材料與方法 |
| 2.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和處理 |
| 2.2.2 試驗(yàn)動(dòng)物與飼糧 |
| 2.2.3 生長(zhǎng)性能觀測(cè) |
| 2.2.4 樣品采集與制備 |
| 2.2.5 樣品分析 |
| 2.2.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2.3 結(jié)果與分析 |
| 2.3.1 肉仔雞生長(zhǎng)性能 |
| 2.3.2 肉仔雞胴體性能 |
| 2.3.3 肉仔雞肌肉品質(zhì) |
| 2.3.4 肉仔雞血漿及組織硒含量 |
| 2.3.5 肉仔雞血漿及組織含硒酶活性 |
| 2.3.6 肉仔雞組織含硒酶或蛋白基因轉(zhuǎn)錄水平 |
| 2.3.7 肉仔雞組織GPX1和GPX4 蛋白表達(dá)水平 |
| 2.4 討論 |
| 2.4.1 飼糧中不同硒水平對(duì)22~42日齡肉仔雞生長(zhǎng)性能的影響 |
| 2.4.2 飼糧硒水平對(duì)42日齡肉仔雞胴體性能的影響 |
| 2.4.3 飼糧硒水平對(duì)42日齡肉仔雞肌肉品質(zhì)的影響 |
| 2.4.4 飼糧硒水平對(duì)42日齡肉仔雞血漿及組織硒含量的影響 |
| 2.4.5 飼糧硒水平對(duì)42日齡肉仔雞血漿及組織含硒酶活性的影響 |
| 2.4.6 飼糧硒水平對(duì)42日齡肉仔雞組織含硒酶或蛋白基因轉(zhuǎn)錄水平的影響 |
| 2.4.7 飼糧硒水平對(duì)42 日齡肉仔雞組織GPX1和GPX4 蛋白表達(dá)水平的影響 |
| 2.5 22~42日齡肉仔雞玉米-豆粕型飼糧硒適宜水平 |
| 第三章 全文結(jié)論 |
| 3.1 主要結(jié)論 |
| 3.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn) |
| 3.3 有待進(jìn)一步研究的問(wèn)題 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明 |
| 致謝 |
（9）硒和維生素E對(duì)波爾山羊繁殖及公羔羊GPX基因表達(dá)的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 緒論 |
| 1.1 硒的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 硒自然界的分布及存在形式 |
| 1.1.2 硒在動(dòng)物體內(nèi)的分布 |
| 1.1.3 硒的吸收與代謝 |
| 1.1.4 硒元素的生物學(xué)功能 |
| 1.1.5 反芻動(dòng)物對(duì)硒的需求 |
| 1.1.6 納米硒在反芻動(dòng)物生產(chǎn)中應(yīng)用 |
| 1.2 維生素E的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 維生素E簡(jiǎn)介 |
| 1.2.2 維生素E的生物學(xué)功能 |
| 1.3 硒與維生素E的關(guān)系 |
| 1.3.1 硒與維生素E的協(xié)同作用 |
| 1.3.2 硒與維生素E不能相互代替 |
| 1.4 硒與維生素E的作用機(jī)理 |
| 1.5 母體營(yíng)養(yǎng)對(duì)后代的影響 |
| 1.6 本研究的背景、目的及意義 |
| 1.7 研究創(chuàng)新點(diǎn) |
| 第二章 硒與維生素E對(duì)母山羊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化率的影響 |
| 2.1 材料與方法 |
| 2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 2.1.2 試驗(yàn)日糧與設(shè)計(jì) |
| 2.1.3 飼養(yǎng)管理 |
| 2.1.4 樣品采集 |
| 2.1.5 測(cè)定指標(biāo)及方法 |
| 2.1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 2.1.7 主要儀器設(shè)備 |
| 2.2 結(jié)果與分析 |
| 2.2.1 硒和維生素E對(duì)母山羊日糧中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)采食量的影響 |
| 2.2.2 硒和維生素E對(duì)母山羊日糧中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)排出量的影響 |
| 2.2.3 硒和維生素E對(duì)母山羊日糧中各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的影響 |
| 2.3 討論 |
| 2.4 小結(jié) |
| 第三章 硒與維生素E對(duì)母山羊繁殖性能的影響 |
| 3.1 材料與方法 |
| 3.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 3.1.2 試驗(yàn)日糧與設(shè)計(jì) |
| 3.1.3 飼養(yǎng)管理 |
| 3.1.4 指標(biāo)的測(cè)定 |
| 3.1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 3.2 結(jié)果與分析 |
| 3.2.1 硒和維生素E對(duì)妊娠期母山羊血清生殖激素的影響 |
| 3.2.2 硒和維生素E對(duì)妊娠母山羊血清甲狀腺激素濃度的影響 |
| 3.3 討論 |
| 3.4 小結(jié) |
| 第四章 硒與維生素E對(duì)新生羔羊生長(zhǎng)和免疫機(jī)能的影響 |
| 4.1 材料與方法 |
| 4.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 4.1.2 試驗(yàn)日糧與設(shè)計(jì) |
| 4.1.3 飼養(yǎng)管理 |
| 4.1.4 樣品的采集及檢測(cè) |
| 4.1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析 |
| 4.2 結(jié)果與分析 |
| 4.2.1 硒和維生素E對(duì)母山羊血清中硒和維生素E含量的影響 |
| 4.2.2 硒和維生素E對(duì)母山羊產(chǎn)后12h血清中免疫球蛋白含量的影響 |
| 4.2.3 硒和維生素E對(duì)母山羊初乳中硒、維生素E和免疫球蛋白含量的影響 |
| 4.2.4 硒和維生素E對(duì)新生山羊羔血清中硒、維生素E和免疫球蛋白含量的影響 |
| 4.2.5 硒和維生素E對(duì)新生山羊羔生長(zhǎng)發(fā)育情況的影響 |
| 4.2.6 硒和維生素E對(duì)山羊羔斷奶成活率的影響 |
| 4.3 討論 |
| 4.3.1 硒和維生素E對(duì)新生山羊羔免疫的影響 |
| 4.3.2 硒和維生素E對(duì)山羊羔生長(zhǎng)發(fā)育情況的影響 |
| 4.3.3 硒和維生素E對(duì)山羊羔斷奶成活率的影響 |
| 4.4 小結(jié) |
| 第五章 硒與維生素E對(duì)公山羊精液品質(zhì)及抗氧化酶活性的影響 |
| 5.1 材料與方法 |
| 5.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 |
| 5.1.2 試驗(yàn)日糧與設(shè)計(jì) |
| 5.1.3 飼養(yǎng)管理 |
| 5.1.4 樣品采集 |
| 5.1.5 測(cè)定指標(biāo)和方法 |
| 5.1.6 統(tǒng)計(jì)分析 |
| 5.2 結(jié)果與分析 |
| 5.2.1 硒和維生素E對(duì)公山羊精液品質(zhì)的影響 |
| 5.2.2 硒和維生素E對(duì)公山羊精漿抗氧化酶活性的影響 |
| 5.3 討論 |
| 5.3.1 硒和維生素E對(duì)公山羊精液品質(zhì)的影響 |
| 5.3.2 硒和維生素E對(duì)公山羊精液抗氧化酶活性的影響 |
| 5.4 小結(jié) |
| 第六章 硒與維生素E對(duì)公山羊組織中GPX基因mRNA表達(dá)量的影響 |
| 6.1 材料與方法 |
| 6.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 6.1.2 試驗(yàn)試劑 |
| 6.1.3 引物設(shè)計(jì)合成 |
| 6.1.4 總RNA的提取和反轉(zhuǎn)錄 |
| 6.1.5 Real-timePCR |
| 6.1.6 數(shù)據(jù)處理 |
| 6.2 試驗(yàn)結(jié)果 |
| 6.2.1 RNA完整性檢驗(yàn) |
| 6.2.2 基因表達(dá)定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線和溶解曲線 |
| 6.2.3 公山羊各組織器官中GPX基因mRNA相對(duì)表達(dá)量的差異 |
| 6.3 討論 |
| 6.4 小結(jié) |
| 第七章 全文總結(jié) |
| 7.1 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 縮略詞 |
| 致謝 |
| 攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文目錄 |
| 科技查新報(bào)告 |
（10）不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝生產(chǎn)性能、抗氧化性能和組織微量元素含量的影響（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符號(hào)說(shuō)明 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 硒的概況 |
| 1.1 硒的發(fā)現(xiàn) |
| 1.2 硒的存在形式 |
| 1.3 硒的吸收代謝途徑 |
| 1.4 硒的生物學(xué)功能 |
| 1.4.1 促生長(zhǎng)作用 |
| 1.4.2 抗氧化作用 |
| 1.4.3 提高機(jī)體免疫功能 |
| 1.4.4 影響動(dòng)物繁殖性能 |
| 1.4.5 影響微量元素利用率 |
| 1.5 硒缺乏與硒中毒 |
| 2 硒源的研究現(xiàn)狀 |
| 2.1 硒源在家畜上的研究進(jìn)展 |
| 2.2 硒源在家禽上的研究進(jìn)展 |
| 3 江南白鵝的概況 |
| 3.1 江南白鵝的品種來(lái)源 |
| 3.2 江南白鵝的品種特點(diǎn) |
| 4 本研究的目的和意義 |
| 第二章 不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝生長(zhǎng)性能和脛骨發(fā)育的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)時(shí)間與地點(diǎn) |
| 1.2 試驗(yàn)材料 |
| 1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 1.4 飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平 |
| 1.5 飼養(yǎng)管理 |
| 1.6 測(cè)定指標(biāo)與方法 |
| 1.7 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析 |
| 2 結(jié)果分析 |
| 2.1 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝生長(zhǎng)性能的影響 |
| 2.2 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝屠宰性能的影響 |
| 2.3 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝器官指數(shù)的影響 |
| 2.4 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝血清生化指標(biāo)的影響 |
| 2.5 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝脛骨發(fā)育的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝生長(zhǎng)性能的影響 |
| 3.2 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝屠宰性能的影響 |
| 3.3 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝器官指數(shù)的影響 |
| 3.4 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝血清生化指標(biāo)的影響 |
| 3.5 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝脛骨發(fā)育的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 第三章 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝抗氧化性能以及微量元素含量的影響 |
| 1 材料與方法 |
| 1.1 試驗(yàn)時(shí)間與地點(diǎn) |
| 1.2 試驗(yàn)材料 |
| 1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 1.4 飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平 |
| 1.5 飼養(yǎng)管理 |
| 1.6 指標(biāo)測(cè)定 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同硒源和硒添加水平對(duì)70日齡仔鵝肉品質(zhì)的影響 |
| 2.2 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝抗氧化能力的影響 |
| 2.3 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝胸肌VE含量的影響 |
| 2.4 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝組織微量元素的影響 |
| 3 討論 |
| 3.1 不同硒源和硒添加水平對(duì)70日齡仔鵝肉品質(zhì)的影響 |
| 3.2 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝抗氧化性能的影響 |
| 3.3 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝胸肌VE含量的影響 |
| 3.4 不同硒源和硒添加水平對(duì)仔鵝組織微量元素的影響 |
| 4 小結(jié) |
| 全文結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄 |
四、微量元素硒對(duì)肉雞免疫功能的影響（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]不同硒源對(duì)斷奶小鼠和育肥豬生長(zhǎng)性能和抗氧化的影響[D]. 李世印. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué), 2021(01)
- [2]肉仔雞實(shí)用飼糧中硒適宜水平、生物學(xué)利用率及其在小腸中的吸收規(guī)律研究[D]. 劉國(guó)慶. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院, 2021
- [3]不同水平亞硒酸鈉和油脂處理對(duì)獺兔生長(zhǎng)性能、脂類組成及代謝的影響[D]. 靳展. 吉林大學(xué), 2021(01)
- [4]日糧添加酵母硒及維生素E對(duì)蘇禽3號(hào)肉雞肉品質(zhì)和抗氧化能力的影響[J]. 黃正洋,王錢保,李春苗,黃華云,梁忠,穆春宇,黎壽豐,趙振華. 中國(guó)家禽, 2021(03)
- [5]硒缺乏通過(guò)lncRNAWSF27/miR-1696調(diào)控Gpx3誘導(dǎo)雞脾臟淋巴細(xì)胞程序性壞死的研究[D]. 楊子江. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2020(07)
- [6]肉種雞飼用甲硒氨酸降低種蛋孵化后期死胚率的機(jī)理研究[D]. 李凱旋. 浙江大學(xué), 2020(01)
- [7]酵母硒改善LPS誘導(dǎo)的肉雞腸道免疫功能障礙的研究[D]. 曲瑩瑩. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2020(04)
- [8]不同添加硒水平對(duì)肉仔雞組織硒含量、相關(guān)酶活性及其基因表達(dá)的影響[D]. 王麗賽. 河北科技師范學(xué)院, 2020(12)
- [9]硒和維生素E對(duì)波爾山羊繁殖及公羔羊GPX基因表達(dá)的影響[D]. 金海峰. 延邊大學(xué), 2019(01)
- [10]不同硒源和硒水平對(duì)仔鵝生產(chǎn)性能、抗氧化性能和組織微量元素含量的影響[D]. 鞠耿越. 揚(yáng)州大學(xué), 2019