一、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成（論文文獻(xiàn)綜述）
劉錫博[1]（2020）在《木醋液精制方法及對水稻稗草抑制效果分析》文中認(rèn)為水稻是我國最主要的經(jīng)濟(jì)作物,也是全世界第二大糧食作物。在水稻生產(chǎn)過程中,農(nóng)田雜草是影響水稻種植、生產(chǎn)的主要問題之一。其中稗草以其較強(qiáng)的擴(kuò)散性、耐藥性、抗逆性被定義為水稻種植過程中最主要的惡性雜草。稗草的泛濫會對水稻的生長與產(chǎn)量造成嚴(yán)重影響。當(dāng)前我國使用頻率較高的抑制稗草方式主要有人工除草、機(jī)械除草、化學(xué)除草劑除草三種方式。然而這三種除草方式均有很多缺點(diǎn)。隨著生態(tài)農(nóng)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,生物抑草劑以其高效、環(huán)保、健康等優(yōu)點(diǎn)逐漸被人們應(yīng)用到農(nóng)田雜草防治工作中。目前已經(jīng)被研究發(fā)現(xiàn)的有植物生長調(diào)節(jié)作用的,具有除草效果的生物活性物質(zhì)主要有乙酸、一些長鏈酸如脂肪酸、植物加工生產(chǎn)出的油類等,而木醋液恰好含有這些成分。木醋液是木材在高溫干餾過程中產(chǎn)生的一種成分復(fù)雜的有機(jī)混合物,木醋液的應(yīng)用很廣泛,在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、食品等領(lǐng)域都有涉及。木醋液原液中含有焦油等有害物質(zhì),因此在很多應(yīng)用領(lǐng)域中需要被精制后才能投入使用,本文用活性炭吸附法（ACA）與減壓蒸餾法（RPD）兩種精制方法對木醋液進(jìn)行精制,分析精制后木醋液中焦油的去除效果;對精制前后木醋液中的總酸、愈創(chuàng)木酚、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的濃度變化進(jìn)行分析,酸堿分配法去除木醋液中的酸、醛、酮、酚,證明了木醋液中含有對植物生長起調(diào)節(jié)作用的成分;分別用不同濃度木醋在盆栽和田間試驗(yàn)處理,給出了木醋液應(yīng)用于抑制雜草的精制方法和指導(dǎo)意見。本文通過試驗(yàn)得到以下結(jié)論:（1）兩種方法均可行之有效的去除木醋液中的焦油,ACA法可顯著縮短木醋液的精制時(shí)間,但會降低木醋液中的總酸濃度;RPD法在95℃時(shí),精制液總酸濃度最高（相對于原液增加33.1%）,5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉轉(zhuǎn)化率最高（相對于原液升高了近20倍）。（2）木醋液對水稻種子萌發(fā)的有效作用濃度為5‰,木醋液對稗草種子萌發(fā)的有效作用濃度為2.5‰。（3）木醋液中抑制稗草生長的主要成分是木醋液中的酸類物質(zhì),木醋液中的酚類物質(zhì)可以提高種子的抗逆性。（4）在泡田濃度為2.5‰-5‰時(shí),木醋液可以在保證水稻幼苗正常生長的同時(shí),抑制稗草幼苗的成活率、株高、葉綠素總含量以及對氮、磷、鉀等營養(yǎng)元素的積累。（5）在泡田濃度分別為1.25‰、2.5‰、5‰時(shí),木醋液對水稻分蘗期稗草的抑制效果明顯,稗草抑制率分別為68.3%、85.0%、87.4%。泡田濃度為2.5‰-5‰時(shí),木醋液對水稻的分蘗有著顯著的促進(jìn)作用。木醋液泡田對分蘗期的水稻株高不會造成影響。并且5‰的木醋液濃度也不會對水稻的產(chǎn)量和品質(zhì)造成影響。（6）用于稻田稗草抑制的最佳木醋液濃度為泡田儲水量的2.5‰-5‰。
張麗霞[2]（2020）在《植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥材中的殘留檢測及對麥冬、三七質(zhì)量的影響研究》文中研究表明植物生長調(diào)節(jié)劑（Plant growth regulator,PGR）是根據(jù)植物激素的結(jié)構(gòu)、功能和作用原理,經(jīng)人工提取、合成的能調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育和生理功能的化學(xué)物質(zhì)?，F(xiàn)已廣泛應(yīng)用于中藥材生產(chǎn)中,它在促進(jìn)中藥材生長發(fā)育和提高產(chǎn)量等方面發(fā)揮了一定的作用,但中藥材不同于一般作物,決定PGR能否在中藥材中推廣使用的重要前提是評價(jià)其對中藥材的有效性和安全性有無負(fù)面影響。已有研究表明,“壯根靈”類PGR或含PGR的農(nóng)肥在中藥材生產(chǎn)中的盲目使用,導(dǎo)致一些中藥材的質(zhì)量明顯下降,同時(shí)造成對中藥材和栽培環(huán)境的雙重殘留危害,給人類健康帶來安全隱患。基于此,本研究在開展道地藥材PGR應(yīng)用情況實(shí)地調(diào)查的基礎(chǔ)上,建立了中藥材中多種PGR殘留聯(lián)合檢測技術(shù),并對34種480批次常用中藥材進(jìn)行了 PGR殘留檢測分析;篩選生產(chǎn)中PGR使用最普遍的大宗道地藥材麥冬和三七,開展了多效唑（Paclobutrazol,PP333）和蕓苔素內(nèi)酯（Brassinolide,BR）對兩種藥材質(zhì)量影響的研究。研究結(jié)果為PGR在中藥材中的科學(xué)使用、中藥材中PGR限量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、中藥材使用PGR的風(fēng)險(xiǎn)評估和監(jiān)管,以及在某些特定情況下限制使用PGR的法規(guī)的制定提供了科學(xué)依據(jù)。主要研究內(nèi)容和取得成果如下:1.通過實(shí)地調(diào)研摸清了 9種道地藥材PGR的應(yīng)用現(xiàn)狀。調(diào)查發(fā)現(xiàn),根莖類藥材栽培中普遍使用PGR或含PGR的農(nóng)肥。通過對四川、云南、山西、甘肅、河南、寧夏、廣西等7個道地產(chǎn)區(qū)包括12個縣市9種道地藥材的實(shí)地調(diào)查,發(fā)現(xiàn)麥冬、三七、當(dāng)歸、黨參、地黃、黃芪等根莖類藥材中普遍使用PGR,如麥冬栽培中普遍大量噴施多效唑達(dá)15年以上,三七栽培中普遍噴施蕓苔素內(nèi)酯也達(dá)15年之久等。特別是“壯根靈”一類的PGR或含PGR的農(nóng)肥在根莖類藥材中應(yīng)用更是廣泛?！皦迅`”類藥劑在生產(chǎn)中多以農(nóng)肥形式登記,基本不標(biāo)示有效成分。顯著的增產(chǎn)效果使該類藥劑備受種植戶青睞,但“以肥代藥”的不規(guī)范問題又給種植戶帶來潛在風(fēng)險(xiǎn),使中藥材的質(zhì)量和安全得不到保障。PGR或含PGR農(nóng)肥的盲目使用已導(dǎo)致原本道地藥材的質(zhì)量含義失去了意義。2.建立了基于HPLC-MS/MS法測定中藥材中23種PGR的多殘留聯(lián)合檢測技術(shù)。通過對34種480批次常用中藥材的檢測,發(fā)現(xiàn)中藥材中PGR殘留普遍。建立了一種快速、簡便、靈敏、高通量的可同時(shí)測定中藥材中23種PGR和12種農(nóng)藥的多殘留檢測方法,該方法基于簡化的一步萃取法和稀釋預(yù)處理,基于HPLC-MS/MS法進(jìn)行測定。將其應(yīng)用到從全國11個中藥材市場和5個道地產(chǎn)區(qū)收集的34種480批次中藥材樣品中的PGR殘留檢測,結(jié)果顯示,所有中藥材中均檢測出多種PGR,尤其是麥冬、三七、黨參、當(dāng)歸、地黃、白術(shù)、川芎、西洋參等根莖類藥材檢出PGR種類較多（7～10種）。480批次中藥材中共檢出14種PGR,其中5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉（73.75%）、4-硝基苯酚鈉（53.12%）、矮壯素（40%）和烯效唑（39.58%）等PGR檢出率較高。麥冬藥材中檢出PGR種類最多,達(dá)10種,其中多效唑的檢出率為100%,且大部分樣品中殘留量較高。此外,對中藥材栽培中普遍使用的14種農(nóng)用化學(xué)品進(jìn)行了檢測,結(jié)果顯示登記為農(nóng)肥的樣品中均檢出多種PGR。以上結(jié)果表明,中藥材生產(chǎn)中普遍應(yīng)用PGR。3.首次發(fā)現(xiàn)使用蕓苔素內(nèi)酯會改變?nèi)咚幉闹卸喾N皂苷成分如三七皂苷R1、人參皂苷Rb1、Rd、Re、Rg1含量的比值。三七栽培過程中普遍噴施蕓苔素內(nèi)酯,以促進(jìn)三七提苗快速生長。通過研究蕓苔素內(nèi)酯對三七生長發(fā)育和質(zhì)量的影響,發(fā)現(xiàn)適宜濃度的蕓苔素內(nèi)酯對三七植株的生長發(fā)育、成活率和產(chǎn)量有一定促進(jìn)作用,但在有效成分調(diào)控方面,蕓苔素內(nèi)酯對三七皂苷R1含量的積累有顯著促進(jìn)作用,而對其它4種皂苷成分影響不顯著。中藥的功效是多種有效成分協(xié)同作用的結(jié)果,噴施蕓苔素內(nèi)酯后三七多種有效成分含量比值發(fā)生了變化,這對三七的質(zhì)量和藥效是否會產(chǎn)生影響尚不明確。基于此,在三七生產(chǎn)中噴施蕓苔素內(nèi)酯的科學(xué)性尚需進(jìn)一步深入研究。4.首次發(fā)現(xiàn)使用多效唑后麥冬藥材中25種皂苷和黃酮類代謝物會發(fā)生顯著變化。多效唑會顯著降低麥冬皂苷D、麥冬皂苷D’、麥冬皂苷Ra和Ophiopojaponin C等麥冬皂苷的含量。麥冬栽培過程中普遍大量噴施多效唑,以促進(jìn)麥冬藥材增產(chǎn)。系統(tǒng)研究評價(jià)了多效唑?qū)湺幉闹?種麥冬皂苷、5種黃酮等有效成分含量的影響。結(jié)果表明,多效唑會顯著降低麥冬皂苷D、麥冬皂苷D’、麥冬皂苷Ra和Ophiopojaponin C及麥冬黃烷酮C的含量,特別是對麥冬皂苷D影響最大,其含量降低50.92%～79.09%。進(jìn)一步采用UPLC-ESI/Q-TOF-MS/MS代謝組學(xué)方法對不同來源麥冬樣品的差異代謝物進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,使用多效唑后麥冬藥材中25種皂苷和黃酮類代謝物發(fā)生了顯著變化,其中有8種差異代謝物含量比對照增加,17種差異代謝物含量比對照降低,包括麥冬皂苷D、麥冬皂苷D’和麥冬皂苷C等多種麥冬皂苷,進(jìn)一步證實(shí)了使用多效唑會影響麥冬皂苷含量積累。多效唑殘留分析結(jié)果表明,麥冬樣本、土壤樣本和水樣中均含有不同程度的多效唑殘留,且部分麥冬藥材中的殘留超過了GB2763-2019規(guī)定的食品中最大殘留限量2倍以上。綜上,多效唑?qū)湺幉挠行С煞值呢?fù)調(diào)控可能影響藥效,且多效唑殘留可能對環(huán)境和人體健康造成潛在危害。因此,建議麥冬生產(chǎn)中限用多效唑。
管柔端（Chayanis Sutcharitchan）[3]（2019）在《中藥黨參和三七中植物生長調(diào)節(jié)劑多殘留檢測方法的研究》文中研究指明【目的】近年來,植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥材栽培過程中使用愈加廣泛,雖起到了增產(chǎn)保質(zhì)的作用,也帶來諸多不可忽視的問題,如殘留有害物質(zhì)、降低有效成分含量等。目前,國家標(biāo)準(zhǔn)中植物生長調(diào)節(jié)劑相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)主要側(cè)重于食品領(lǐng)域,少有針對藥品領(lǐng)域的限量標(biāo)準(zhǔn)。此外,其檢測方法存在技術(shù)復(fù)雜、操作繁瑣、耗時(shí)耗材等問題,且大多數(shù)為單殘留檢測,缺少便捷高通量的方法。本研究旨在建立一種簡便、快速、準(zhǔn)確的高通量檢測方法,用于測定中藥材中多組分植物生長調(diào)節(jié)劑的殘留量,并采用該方法對市售藥材進(jìn)行檢測,積累數(shù)據(jù),為制訂中藥材中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留限量標(biāo)準(zhǔn)提供技術(shù)支持?！痉椒ā勘疚恼撘渣h參和三七為研究對象,在超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用（UPLC-MS/MS）分析技術(shù)和Qu ECh ERS樣品前處理方法的基礎(chǔ)上,建立了同時(shí)測定中藥黨參和三七中多組分植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量的方法。質(zhì)譜分析采用電噴霧離子源,正、負(fù)離子切換自動分段多反應(yīng)監(jiān)測掃描模式,流動相采用含0.05%甲酸5 m M甲酸銨的甲醇-水溶液,樣品前處理采用乙腈進(jìn)行提取,硫酸鎂、氯化鈉、檸檬酸鈉、檸檬酸氫二鈉的混合粉末作為提取鹽。參照歐盟農(nóng)藥殘留分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則（SANTE/11813/2017）,系統(tǒng)進(jìn)行了線性、準(zhǔn)確度、精密度、專屬性及定量限（LOQ）等方面的方法學(xué)考察與評價(jià)?！窘Y(jié)果】本論文建立了同時(shí)測定中藥黨參和三七中39種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量的方法。本方法線性良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)均大于0.996;定量限為3～20μg/kg（黨參）,3～10μg/kg（三七）;黨參的日內(nèi)平均回收率及RSD為69.1～119.8%和0.1～19.8%;三七的日內(nèi)平均回收率及RSD為73.6～112.0%和0.4～19.5%,均符合SANTE/11813/2017的方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則。采用該方法檢測35批和60批市售黨參和三七,35批黨參中檢出10種植物生長調(diào)節(jié)劑,殘留量為3.0～1584.9μg/kg。60批三七中檢出9種植物生長調(diào)節(jié)劑,殘留量為3.1～1402.3μg/kg。【結(jié)論】本論文所建立的植物生長調(diào)節(jié)劑殘留檢測方法具有操作簡單、耗時(shí)較少的優(yōu)勢。其準(zhǔn)確度與精密度均符合SANTE/11813/2017指導(dǎo)原則,可用于同時(shí)測定中藥黨參和三七中39種植物生長調(diào)節(jié)劑的殘留量。
徐欣怡[4]（2019）在《番茄砧木種子組合引發(fā)劑篩選及其引發(fā)效果研究》文中研究表明番茄（Solanum lycopersicum L.）是世界上栽培最為廣泛的蔬菜作物之一。種子是農(nóng)業(yè)中重要的生產(chǎn)資料,其優(yōu)劣直接關(guān)系到產(chǎn)品的產(chǎn)量和品質(zhì)。當(dāng)種子生理成熟時(shí),活力達(dá)到最高,而當(dāng)種子進(jìn)入儲藏或休眠階段后,不適宜的貯藏條件或過長的貯藏時(shí)間使得種子發(fā)生不同程度的老化劣變,種子活力逐漸下降,造成發(fā)芽率降低、發(fā)芽勢下降、出苗不整齊,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成損失。高活力的種子出苗率高、出苗整齊、作物抗性強(qiáng)、產(chǎn)量高,有明顯的生長優(yōu)勢和生產(chǎn)潛能。因此,保持和提高種子活力十分必要。本試驗(yàn)以番茄砧木品種‘果砧1號’為植物材料,將其種子進(jìn)行人工老化,獲得高、中、低3組不同活力程度的種子,再用不同濃度的褪黑素（MT）、胺鮮脂（DA-6）、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉（5-NSS）、油菜素內(nèi)酯（BR）、6-芐基氨腺嘌呤（6-BA）、5-氨基乙酰丙酸（ALA）、蚯蚓糞、茶多酚、海藻精對種子進(jìn)行單一引發(fā)劑處理,從中篩選出效果最佳的3種單一引發(fā)劑;然后利用主成分-聚類分析方法對單引發(fā)及組合引發(fā)劑的效果進(jìn)行評價(jià),篩選出最優(yōu)的引發(fā)劑組合;最后探討了最優(yōu)引發(fā)劑組合改善種子質(zhì)量的生理生化機(jī)理,研究結(jié)果可為種子質(zhì)量改良提供理論依據(jù)和實(shí)踐參考。主要研究內(nèi)容如下:1.人工老化獲得不同活力番茄種子:將番茄砧木‘果砧1號’種子置于人工老化條件下（40℃,RH100%）處理,種子發(fā)芽率和活力指數(shù)隨老化時(shí)間的延長而降低,老化0、2、3天,即可獲得高（活力指數(shù)為26.8）、中（活力指數(shù)為14.97）、低（活力指數(shù)為3.99）3組不同活力程度的種子。2.單引發(fā)劑及引發(fā)濃度篩選:選擇9種單一引發(fā)劑對種子進(jìn)行單引發(fā)劑處理,研究發(fā)現(xiàn),1 mg·L-1 BR、15 mg·L-1 5-NSS、10 mg·L-1 DA-6處理都有效提高了 3種番茄種子的活力指數(shù),對3種活力番茄種子都有著較好引發(fā)效果,但1500 mg·L-1茶多酚、2×105 mg·L-1蚯蚓糞、5 mg·L-1ALA則會抑制種子的活力。3.引發(fā)劑組合的篩選:選擇前一章篩選出的引發(fā)效果好的3種植物生長調(diào)節(jié)劑類單一引發(fā)劑,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室前期篩選出的大分子引發(fā)劑殼聚糖（CTS）和無機(jī)鹽類引發(fā)劑氯化鈉（NaCl）進(jìn)行單一引發(fā)劑和組合引發(fā)劑引發(fā)三種活力種子,運(yùn)用主成分聚類分析方法分析評價(jià)不同引發(fā)劑組合對番茄種子的引發(fā)效果。用主成分得分進(jìn)行綜合評判排名,對于高、中、低活力種子,均以T7（1 mg·L-1 BR+15 mg·L-1 5-NSS+10 mg·L-1 DA-6）綜合評分最高,未引發(fā)的對照（CK）綜合評分最低。4.聚類分析將引發(fā)劑組合進(jìn)行分組:以各主成分得分做為評定引發(fā)劑引發(fā)效果的標(biāo)準(zhǔn)對各處理進(jìn)行聚類分析,根據(jù)聚類分析得出的樹形圖可以將各處理分為四個層次,且該分類在三種活力種子中基本一致。一組:BR+5-NSS+DA-6;二組:BR+5-NSS、5-NSS+DA-6、BR+DA-6、BR+CTS+NaCl、5-NSS+CTS+NaCl、DA-6+CTS+NaCl;三組:BR、5-NSS、DA-6;四組:CK。5.引發(fā)劑最優(yōu)組合對番茄種子的引發(fā)效果:使用1 mg·L-1 BR+15 mg·L-1 5-NSS+10 mg.L-1 DA-6 最佳組合方式對 3 種活力種子進(jìn)行引 發(fā)處理,研究發(fā)現(xiàn),組合引發(fā)提高了種子可溶性糖及可溶性蛋白含量,為種子萌發(fā)提供了能量和物質(zhì)保障;并通過增強(qiáng)種子抗氧化酶活性、降低丙二醛含量,增強(qiáng)了種子抗氧化系統(tǒng)的功能;引發(fā)還增加了種子脯氨酸含量,提高了種子抗性。
牛芊[5]（2019）在《相轉(zhuǎn)移催化制備5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉及工程數(shù)據(jù)的測定》文中研究指明中國作為農(nóng)業(yè)大國,怎樣在單位土地面積上提高農(nóng)作物產(chǎn)量的話題一直備受關(guān)注,在生態(tài)環(huán)保的理念下促進(jìn)作物新陳代謝、增強(qiáng)植物免疫力、提高作物產(chǎn)品質(zhì)量就成了突出問題。因此,研究并發(fā)展毒性低、效率高的新型植物生長調(diào)節(jié)劑就至關(guān)重要。新型植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)硝酚鈉具有低毒、高效、無殘留、無公害等特點(diǎn),可以廣泛應(yīng)用于農(nóng)作物的整個生命周期,其最主要的成分是5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉。本文選用三步反應(yīng)法合成5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉:將愈創(chuàng)木酚經(jīng)乙?；?、硝化和水解來得到目的產(chǎn)物。對合成工藝中水解反應(yīng)時(shí),相轉(zhuǎn)移催化劑的使用進(jìn)行了研究考察,并測定了5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的工程數(shù)據(jù)。首先,用更安全的濃硝酸替換發(fā)煙硝酸同冰乙酸混合作為硝化劑,制備水解反應(yīng)所需原料5-硝基乙酰愈創(chuàng)木酚,并采用單因素法和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)探索乙酰愈創(chuàng)木酚硝化反應(yīng)的最優(yōu)化方案:乙酰愈創(chuàng)木酚與硝酸的摩爾配比為1:8.1,乙酰愈創(chuàng)木酚與冰乙酸的摩爾配比為1:6.4,硝酸用量35 mL、冰乙酸用量35 mL、反應(yīng)溫度50℃、反應(yīng)時(shí)間2.0 h,受硝酸濃度的限制,5-硝基乙酰愈創(chuàng)木酚產(chǎn)率最高僅可達(dá)35.37%,純度為93.09%。提高了實(shí)驗(yàn)的安全性,減小了使用發(fā)煙硝酸產(chǎn)生危險(xiǎn)的概率。第二步,從常見的聚醚類和季銨鹽類相轉(zhuǎn)移催化劑中,篩選出了4000目聚乙二醇,促進(jìn)了水解反應(yīng)的有效進(jìn)行,并通過響應(yīng)面分析法確定了以5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的產(chǎn)率為響應(yīng)值的較佳反應(yīng)條件為:催化劑用量為水解原料5-硝基乙酰愈創(chuàng)木酚質(zhì)量的7%、反應(yīng)溫度42.16℃、反應(yīng)時(shí)間為2.52 h。在上述條件下,5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的產(chǎn)率達(dá)91.36%。然后,對5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的工程數(shù)據(jù)進(jìn)行了測定。使用汽液雙循環(huán)釜法（ROSE）測定了制備5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉過程中涉及到的愈創(chuàng)木酚+乙酰愈創(chuàng)木酚二元物系在壓力為13.50（±0.5）kPa時(shí)的汽液平衡數(shù)據(jù),用Aspen Plus流程模擬軟件對實(shí)測數(shù)據(jù)進(jìn)行模擬,結(jié)果表明NRTL、UNIQUAC和Wilson三種溶液模型均可以用來預(yù)測愈創(chuàng)木酚+乙酰愈創(chuàng)木酚二元物系的汽液平衡數(shù)據(jù)。最后,用熱分析儀（DSC和TG-DTA）考察了5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的非等溫?zé)岱纸猬F(xiàn)象,并用Flynn–Wall–Ozawa（FWO）,Kissinger和?atava-?esták三種熱分析方法對5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉掃描數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)學(xué)分析,確定出該物質(zhì)的非等溫?zé)岱纸獾臋C(jī)理,其機(jī)理函數(shù)的積分形式為:g（α）=[-ln（1-α）]2,同時(shí)根據(jù)熱力學(xué)性質(zhì)的計(jì)算原理,計(jì)算得到5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉熱分解反應(yīng)過程中的活化能E=0.1448 kJ·mol-1,指前因子的對數(shù)lgAk=13.91 min-1,焓變ΔH≠、熵變ΔS≠和吉布斯自由能變ΔG≠分別為-5.079 kJ·mol-1,1.136 J·mol-1·K-1和708.404 kJ·mol-1。用氧彈量熱儀測定并計(jì)算出5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓4719.10 kJ·mol-1、標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓8331.21 kJ·mol-1。用DSC熱分析儀測定了溫度在295.15-433.15 K范圍內(nèi)的比熱容,并根據(jù)掃描數(shù)據(jù)用最小二乘法進(jìn)行回歸計(jì)算得到5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的比熱容與溫度間的關(guān)系式為:Cp/J·mol-1·K-1=0.1060T+53.8477,（R2=0.9993）。以上研究填補(bǔ)了5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉在工程數(shù)據(jù)方面的空白,為工業(yè)化應(yīng)用發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
周彩榮,郄晶偉,呂忠闖,仝遠(yuǎn)[6]（2017）在《改性USY分子篩催化愈創(chuàng)木酚乙?；磻?yīng)及動力學(xué)研究》文中指出以愈創(chuàng)木酚和乙酸酐為原料,在催化劑存在的條件下合成乙酰愈創(chuàng)木酚。以USY分子篩作為母體,用磷酸氫二銨改性USY分子篩,并通過實(shí)驗(yàn)優(yōu)化出磷酸氫二銨改性USY分子篩的條件為:磷酸氫二銨濃度為0.132 g·m L-1,固液比為9:10,焙燒溫度550℃,時(shí)間12 h。經(jīng)正交試驗(yàn)優(yōu)化出愈創(chuàng)木酚乙?；墓に嚄l件為:n愈創(chuàng)木酚:n（Ac）2O=1:1.4,催化劑質(zhì)量為愈創(chuàng)木酚質(zhì)量的10%,反應(yīng)時(shí)間2 h,反應(yīng)溫度90℃。乙酰愈創(chuàng)木酚得率為89.85%。通過反應(yīng)物濃度與時(shí)間之間的關(guān)系得出反應(yīng)級數(shù)n=2。由不同溫度下的反應(yīng)速率常數(shù),結(jié)合Arrhenius方程求得該反應(yīng)的活化能Ea=34.182k J·mol-1,指前因子A=24469 L·（mol·min）-1。
李紅利[7]（2015）在《復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜硝酸鹽累積污染的減控效應(yīng)研究》文中指出蔬菜產(chǎn)品中富集的過量硝酸鹽成為危害人體健康的潛在因素已受到社會各界的廣泛關(guān)注。蔬菜產(chǎn)品尤其是葉菜類蔬菜產(chǎn)品極易富集硝酸鹽。一般認(rèn)為,造成農(nóng)產(chǎn)品中硝酸鹽累積的根本原因是吸收量大于還原量。迄今國內(nèi)外研究中,以減控NO3-吸收為切入點(diǎn),主要采用減控氮素供給量的措施,包括限制氮素供給量和平衡氮素形態(tài)配比及肥料種類配比的配方施肥、降低氮肥硝化速率的土壤硝化抑制劑等技術(shù),已取得顯著成效。近年來,本實(shí)驗(yàn)室以促進(jìn)NO3-還原同化為切入點(diǎn),基于碳氮代謝,氮硫代謝,碳氮硫代謝之間的偶聯(lián)平衡關(guān)系,進(jìn)行了積極有效地NO3-累積減控措施探索也取得了顯著成效。對韭菜和小白菜補(bǔ)充外源碳源（丙三醇、二氧化碳?xì)夥剩?、硫素（硫磺、Na HSO3）以及外源水楊酸等處理,均能顯著起到降低NO3-累積的作用。本實(shí)驗(yàn)室采用復(fù)硝酚鈉（CSN）處理韭菜葉片取得了顯著降低硝酸鹽累積的效應(yīng)。并且進(jìn)一步試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在復(fù)硝酚鈉組分中,5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉（5-NGS）是降低硝酸鹽累積的主要活性成分。因此,本試驗(yàn)進(jìn)行了復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜硝酸鹽累積污染的減控效應(yīng)研究。本試驗(yàn)以韭菜為試材,以促進(jìn)硝酸鹽還原同化為切入點(diǎn),采用外施不同濃度的復(fù)硝酚鈉、復(fù)硝酚鈉組分、遮光和不同氮素水平下處理,測試分析植株生長動態(tài)變化、葉片NO3-累積、氮代謝關(guān)鍵酶以及氮代謝產(chǎn)物含量的變化,分析復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜產(chǎn)品硝酸鹽累積污染的減控效應(yīng)及營養(yǎng)品質(zhì)提高效應(yīng),并探索其相關(guān)機(jī)制,為農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)提高及氮素高效利用運(yùn)籌提供理論依據(jù)。其結(jié)果表明:1.韭菜硝酸鹽含量在葉面噴施CSN后呈現(xiàn)出先降低（36 d）后增加（69 d）的趨勢,并以0.15 m L·L-1 CSN處理至第6天的韭菜硝酸鹽含量最低,它比對照降低了29.6%;同時(shí),各濃度CSN處理還顯著提高了韭菜葉片氮代謝關(guān)鍵酶的活性,其中0.15 m L·L-1CSN處理后第6天葉片硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）活性分別較對照增加了34.4%、61.3%、208.8%、7.4%;此外,各濃度CSN處理還可明顯促進(jìn)韭菜生長,提高韭菜營養(yǎng)品質(zhì)。2.在復(fù)硝酚鈉組分（鄰硝基苯酚鈉、對硝基苯酚鈉和5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉）降低韭菜硝酸鹽含量的前期試驗(yàn)基礎(chǔ)上,進(jìn)行葉面噴灑10μmol·L-1 5-NGS處理,（1）5-NGS處理使韭菜葉片硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）等氮代謝關(guān)鍵酶活性分別比對照顯著提高58.7%、26.0%、179.4%、131.3%,硝酸鹽含量顯著降低26.1%。（2）5-NGS處理韭菜葉片的可溶性蛋白、維生素C分別顯著提高49.5%、25.0%,氨基酸總量及其組分含量也顯著地增加,但可溶性糖含量顯著降低。（3）5-NGS還使韭菜葉片的PSII電子傳遞速率顯著增加11.3%,其生物量、葉面積、葉綠素含量等也顯著增加。3.利用黑色遮陰網(wǎng),設(shè)置2個光照強(qiáng)度,自然光下測得光照強(qiáng)度為900-1050μmol·m-2·s-1,用手持光照度計(jì)測得各相對光強(qiáng)相當(dāng)于全光照下的25%和100%。在前期試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選用0.15 ml·L-1的CSN,對前茬收割后第12 d的韭菜葉面進(jìn)行噴霧處理,以噴施清水為對照（CK）,葉片的硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）等氮代謝關(guān)鍵酶活性均顯著增強(qiáng),且均在全光下增加幅度最大,分別為46.6%、13.1%、43.1%和40.3%;而韭菜葉面經(jīng)10μmol·L-1的5-NGS處理后也提高了NR、GS、GOT和GPT的活性,且也在全光下增加幅度最大,分別顯著增加了103.6%、26.5%、179.4%和131.3%。同時(shí),韭菜葉片的Vc、可溶性蛋白質(zhì)、游離氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)的含量也明顯提高。4.在不同施氮基礎(chǔ)上,韭菜葉面噴施0.15 m L L-1 CSN和10μmol·L-1 5-NGS處理后第12天,葉片的硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）等氮代謝關(guān)鍵酶活性均顯著增強(qiáng)。其中,CSN對提高NR、GS、GOT、GPT活性效果最顯著的均為中氮水平,分別提高了18.7%、19.3%、37.7%和82.8%;而葉面噴施5-NGS處理后亦提高了NR、GS、GOT、GPT活性,但增加效果最顯著的均為高氮水平,在高氮水平下,5-NGS處理使得韭菜葉片的NR、GS、GOT和GPT活性大幅度提高,分別為70.6%、20.9%、41.9%和41.0%。同時(shí),韭菜全氮含量以及Vc、可溶性蛋白質(zhì)、游離氨基酸等營養(yǎng)物質(zhì)的含量也明顯提高。綜上所述,韭菜葉面噴施CSN和5-NGS使得末端的蛋白質(zhì)合成活性增強(qiáng),拉動了游離氨基酸向蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)化,不僅能夠顯著提高氮還原動力泵（NR）和氮同化初級動力泵（GS）活性,而且能夠同時(shí)調(diào)動氮同化次級動力泵（GOT和GPT）的轉(zhuǎn)氨作用積極協(xié)同配合,還可能調(diào)動碳同化產(chǎn)物的積極協(xié)同配合,促進(jìn)了前端硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為谷氨酸和衍生氨基酸,從而降低了韭菜葉片NO3-累積,提高了營養(yǎng)品質(zhì),促進(jìn)了韭菜的生長。
張慧榮,周圍,王波,史立學(xué),王麗婷[8]（2014）在《UPLC法測定蘋果中4種新型植物生長調(diào)節(jié)劑農(nóng)藥殘留》文中研究說明采用固相萃取反相液相色譜法對蘋果中4種新型植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量進(jìn)行分離分析。方法回收率在90.1%95.2%范圍內(nèi),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為1.1%2.4%。對氯苯氧乙酸、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉、噻苯隆和氯吡脲的方法檢出限分別為0.5,0.5,0.5,0.2 mg/kg。方法可實(shí)現(xiàn)此4種植物生長調(diào)節(jié)劑殘留的定量測定。
陳蔚燕,許良忠[9]（2014）在《磷酸酯鹽型植物生長調(diào)節(jié)劑合成及其生物活性》文中研究指明[目的]探索磷酸酯鹽類化合物的植物生長調(diào)節(jié)活性。[方法]以5-硝基愈創(chuàng)木酚、鄰硝基酚、對硝基酚、4-羥基香豆素為原料合成4個新型磷酸酯鹽類植物生長調(diào)節(jié)劑,并用核磁氫譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證。[結(jié)果]初步的生物活性測試數(shù)據(jù)顯示,4個新化合物具有較明顯的促發(fā)芽促生根活性。[結(jié)論]此類新型植物生長調(diào)節(jié)劑具有較強(qiáng)的生物活性,值得深入研究。
謝南[10]（2012）在《三種精細(xì)化學(xué)品的合成研究》文中指出本文綜述了某些嘧啶類雜環(huán)化合物和植物生長調(diào)節(jié)劑的研究現(xiàn)狀，選擇了5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉、己酸二乙氨基乙醇酯、丙硫氧嘧啶作為研究課題，并做了以下工作：一．5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成。通過查閱文獻(xiàn)，比較了各種合成方法的優(yōu)缺點(diǎn)，最終確定了以廉價(jià)發(fā)煙硝酸和乙酰愈創(chuàng)木酚為原料，經(jīng)硝酸和冰乙酸所組成的混酸（摩爾比為1：1.6）為硝化劑，硝化溫度為低于100℃在該硝化工藝條件下，5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的收率達(dá)到60%以上，與傳統(tǒng)的方法相比，此反應(yīng)過程更加綠色、溫和、操作簡單易實(shí)現(xiàn)，成本也明顯降低，達(dá)到了最初的目的。二．己酸二乙氨基乙醇酯的合成。對其合成方法報(bào)道比較多，有化酰氯法、固體酸催化法、非酸化劑催化法等，通過比較本課題選擇了直接以己酸和二乙胺基乙醇酯化的合成路線。通過對各過程的優(yōu)化，反應(yīng)總收率達(dá)到96%。較其他方法，該路線具有操作簡單、安全、周期短、成本低等優(yōu)勢。三．丙硫氧嘧啶的合成。本課題選用了丁酰乙酸乙酯、硫脲、乙醇鈉和無水乙醇為原料，用一鍋煮的方法合成丙硫氧嘧啶。通過實(shí)驗(yàn)確定了具體反應(yīng)溫度和物料配比，收率達(dá)到了85%，總體上實(shí)現(xiàn)了簡化操作流程、降低生產(chǎn)成本的目的。
二、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成（論文開題報(bào)告）
（1）論文研究背景及目的
此處內(nèi)容要求：
首先簡單簡介論文所研究問題的基本概念和背景，再而簡單明了地指出論文所要研究解決的具體問題，并提出你的論文準(zhǔn)備的觀點(diǎn)或解決方法。
寫法范例：
本文主要提出一款精簡64位RISC處理器存儲管理單元結(jié)構(gòu)并詳細(xì)分析其設(shè)計(jì)過程。在該MMU結(jié)構(gòu)中,TLB采用叁個分離的TLB,TLB采用基于內(nèi)容查找的相聯(lián)存儲器并行查找,支持粗粒度為64KB和細(xì)粒度為4KB兩種頁面大小,采用多級分層頁表結(jié)構(gòu)映射地址空間,并詳細(xì)論述了四級頁表轉(zhuǎn)換過程,TLB結(jié)構(gòu)組織等。該MMU結(jié)構(gòu)將作為該處理器存儲系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的一個重要組成部分。
（2）本文研究方法
調(diào)查法：該方法是有目的、有系統(tǒng)的搜集有關(guān)研究對象的具體信息。
觀察法：用自己的感官和輔助工具直接觀察研究對象從而得到有關(guān)信息。
實(shí)驗(yàn)法：通過主支變革、控制研究對象來發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)事物間的因果關(guān)系。
文獻(xiàn)研究法：通過調(diào)查文獻(xiàn)來獲得資料，從而全面的、正確的了解掌握研究方法。
實(shí)證研究法：依據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)理論和實(shí)踐的需要提出設(shè)計(jì)。
定性分析法：對研究對象進(jìn)行“質(zhì)”的方面的研究，這個方法需要計(jì)算的數(shù)據(jù)較少。
定量分析法：通過具體的數(shù)字，使人們對研究對象的認(rèn)識進(jìn)一步精確化。
跨學(xué)科研究法：運(yùn)用多學(xué)科的理論、方法和成果從整體上對某一課題進(jìn)行研究。
功能分析法：這是社會科學(xué)用來分析社會現(xiàn)象的一種方法，從某一功能出發(fā)研究多個方面的影響。
模擬法：通過創(chuàng)設(shè)一個與原型相似的模型來間接研究原型某種特性的一種形容方法。
三、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成（論文提綱范文）
（1）木醋液精制方法及對水稻稗草抑制效果分析（論文提綱范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 木醋液的成分組成以及應(yīng)用發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.1.1 木醋液簡介 |
| 1.1.2 木醋液農(nóng)業(yè)應(yīng)用發(fā)展現(xiàn)狀 |
| 1.1.3 木醋液對農(nóng)作物生長的調(diào)節(jié)作用 |
| 1.1.4 木醋液的精制方法 |
| 1.2 雜草的危害以及雜草抑制方法概述 |
| 1.2.1 雜草對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成的危害 |
| 1.2.2 國內(nèi)外雜草抑制方法研究情況概述 |
| 1.2.3 化學(xué)除草劑的危害與生物抑草劑的優(yōu)勢 |
| 1.2.4 植物生長調(diào)節(jié)劑研究概述 |
| 1.3 研究目的與意義 |
| 1.4 研究內(nèi)容和技術(shù)路線 |
| 1.4.1 研究內(nèi)容 |
| 1.4.2 技術(shù)路線 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 木醋液的精制方法與成分分析 |
| 2.1.1 木醋液的兩種精制方法 |
| 2.1.2 木醋液中總酸、愈創(chuàng)木酚與5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉含量的測定 |
| 2.1.3 酸堿分配法去除不同成分的木醋液制備 |
| 2.2 不同濃度木醋液對水稻與稗草種子萌發(fā)的影響 |
| 2.2.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 2.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2.3 測定指標(biāo) |
| 2.3 去除不同成分的木醋液對水稻與稗草種子萌發(fā)的影響 |
| 2.3.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 2.3.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.3.3 測定指標(biāo) |
| 2.4 不同濃度木醋液在水稻幼苗期對水稻與稗草的影響 |
| 2.4.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 2.4.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.4.3 測定指標(biāo) |
| 2.5 不同濃度的木醋液對田間水稻除草效果比較 |
| 2.5.1 試驗(yàn)地點(diǎn) |
| 2.5.2 試驗(yàn)材料與設(shè)備 |
| 2.5.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.5.4 采樣方法與測定指標(biāo) |
| 2.6 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 兩種不同木醋液精制方法的精制效果與作用成分分析 |
| 3.2 不同濃度的木醋液對水稻與稗草種子萌發(fā)的影響 |
| 3.2.1 不同濃度的木醋液對水稻與稗草種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、相對發(fā)芽率的影響 |
| 3.2.2 不同濃度的木醋液對水稻與稗草種子芽重、根重、根冠比的影響 |
| 3.3 木醋液中的酸、醛、酮、酚對水稻與稗草種子萌發(fā)的影響 |
| 3.3.1 不同成分木醋液對水稻種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、相對發(fā)芽率的影響 |
| 3.3.2 不同成分木醋液對水稻種子芽重、根重、根冠比的影響 |
| 3.3.3 不同成分木醋液對稗草種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率、相對發(fā)芽率的影響 |
| 3.3.4 不同成分木醋液對稗草種子芽重、根重、根冠比的影響 |
| 3.4 木醋液在水稻幼苗期對稗草的抑制效果及對水稻生長的影響 |
| 3.4.1 不同濃度木醋液對水稻幼苗期稗草存活率的影響 |
| 3.4.2 不同濃度木醋液對幼苗期水稻與稗草株高的影響 |
| 3.4.3 不同濃度木醋液對水稻與稗草葉綠素總含量的影響 |
| 3.4.4 不同濃度木醋液對水稻與稗草幼苗中氮、磷、鉀含量的影響 |
| 3.5 不同濃度木醋液對田間稗草的抑制效果及對水稻的影響 |
| 4 討論 |
| 4.1 木醋液的精制方法與成分分析 |
| 4.1.1 兩種精制方法對焦油的去除效果 |
| 4.1.2 兩種精制方法對木醋液總酸濃度的影響 |
| 4.1.3 精制前后愈創(chuàng)木酚與5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉濃度的變化 |
| 4.1.4 兩種精制方法精制效果與抑草應(yīng)用的綜合討論 |
| 4.2 不同濃度的木醋液對水稻與稗草種子萌發(fā)造成的影響 |
| 4.3 不同成分木醋液對水稻與稗草種子造成的影響 |
| 4.4 不同濃度木醋液對水稻與稗草苗期階段生長情況的影響 |
| 4.4.1 不同濃度木醋液對稗草存活率的影響 |
| 4.4.2 不同濃度木醋液對水稻與幼苗株高的影響 |
| 4.4.3 不同濃度木醋液對水稻與稗草幼苗葉綠素總含量的影響 |
| 4.4.4 不同濃度木醋液對水稻與稗草幼苗氮磷鉀積累量的影響 |
| 4.5 木醋液泡田在水稻分蘗期與成熟期產(chǎn)生的影響 |
| 4.5.1 木醋液對分蘗期水稻分蘗數(shù)與株高的影響 |
| 4.5.2 木醋液對農(nóng)田稗草數(shù)以及其他雜草數(shù)量的影響 |
| 4.5.3 木醋液對成熟期水稻與千粒重的影響 |
| 5 結(jié)論 |
| 致謝 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文 |
（2）植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥材中的殘留檢測及對麥冬、三七質(zhì)量的影響研究（論文提綱范文）
| 英文縮略詞表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥材中的應(yīng)用及安全性評價(jià)研究進(jìn)展 |
| 1.1 植物生長調(diào)節(jié)劑概述 |
| 1.2 植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥材中的應(yīng)用 |
| 1.3 植物生長調(diào)節(jié)劑對中藥材質(zhì)量及安全性影響 |
| 1.4 植物生長調(diào)節(jié)劑的殘留限量標(biāo)準(zhǔn)和檢測技術(shù) |
| 1.5 展望 |
| 2 蕓苔素內(nèi)酯應(yīng)用研究概況 |
| 2.1 蕓苔素內(nèi)酯概述 |
| 2.2 蕓苔素內(nèi)酯的應(yīng)用 |
| 2.3 蕓苔素內(nèi)酯的安全性評價(jià) |
| 2.4 展望 |
| 3 多效唑應(yīng)用研究概況 |
| 3.1 多效唑概述 |
| 3.2 多效唑的應(yīng)用 |
| 3.3 多效唑的安全性評價(jià) |
| 3.4 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第一章 道地藥材栽培中植物生長調(diào)節(jié)劑應(yīng)用調(diào)查 |
| 1 調(diào)查產(chǎn)地及藥材品種 |
| 2 調(diào)查方法 |
| 2.1 藥材種植地調(diào)查 |
| 2.2 農(nóng)藥銷售店調(diào)查 |
| 2.3 相關(guān)人員調(diào)查 |
| 3 調(diào)查結(jié)果 |
| 3.1 植物生長調(diào)節(jié)劑種類調(diào)查 |
| 3.2 道地藥材中植物生長調(diào)節(jié)劑應(yīng)用情況 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第二章 常用中藥材中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留檢測 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 供試樣品 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 |
| 2.2 樣品溶液的制備 |
| 2.3 LC-MS/MS分析條件 |
| 2.4 方法學(xué)驗(yàn)證 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化 |
| 3.2 色譜條件的優(yōu)化 |
| 3.3 提取條件的優(yōu)化 |
| 3.4 方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果 |
| 3.5 樣品測定 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第三章 蕓苔素內(nèi)酯對三七生長發(fā)育和質(zhì)量的影響 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 供試樣品 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2 生物學(xué)性狀及產(chǎn)量測定 |
| 2.3 皂苷含量測定 |
| 2.4 數(shù)據(jù)處理及分析 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 蕓苔素內(nèi)酯對三七農(nóng)藝性狀的影響 |
| 3.2 蕓苔素內(nèi)酯對三七成活率和產(chǎn)量的影響 |
| 3.3 蕓苔素內(nèi)酯對三七藥材皂苷成分含量的影響 |
| 4 討論 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 第四章 多效唑?qū)湺L發(fā)育和質(zhì)量的影響 |
| 第一節(jié) 多效唑的殘留影響 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 供試樣品 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 |
| 2.2 樣品溶液的制備 |
| 2.3 LC-MS/MS分析條件 |
| 2.4 方法學(xué)驗(yàn)證 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 LC-MS/MS條件優(yōu)化 |
| 3.2 提取條件的優(yōu)化 |
| 3.3 方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果 |
| 4 樣品測定 |
| 5 討論 |
| 第二節(jié) 多效唑?qū)湺L發(fā)育和產(chǎn)量的影響 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 供試樣品 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 2.2 指標(biāo)測定 |
| 2.3 數(shù)據(jù)處理及分析 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 多效唑?qū)湺旮咝誀畹挠绊?/td> |
| 3.2 多效唑?qū)湺瑝K根性狀的影響 |
| 3.3 多效唑?qū)湺a(chǎn)量的影響 |
| 4 討論 |
| 第三節(jié) 多效唑?qū)湺幉脑碥蘸忘S酮類成分含量的影響 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 供試樣品 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 |
| 2.2 樣品溶液的制備 |
| 2.3 LC-MS/MS分析條件 |
| 2.4 方法學(xué)驗(yàn)證 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 LC-MS/MS條件的優(yōu)化 |
| 3.2 提取條件的優(yōu)化 |
| 3.3 方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果 |
| 3.4 樣品測定 |
| 4 討論 |
| 第四節(jié) 基于代謝組學(xué)的多效唑?qū)湺幉拇x物影響的研究 |
| 1 實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 供試樣品 |
| 1.2 試劑 |
| 1.3 儀器 |
| 2 實(shí)驗(yàn)方法 |
| 2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 |
| 2.2 樣品溶液的制備 |
| 2.3 LC-MS/MS分析條件 |
| 2.4 非靶向代謝組數(shù)據(jù)處理 |
| 2.5 代謝物定性方法 |
| 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 3.1 麥冬代謝圖譜的建立 |
| 3.2 代謝組學(xué)數(shù)據(jù)評估 |
| 3.3 麥冬藥材代謝物的鑒定 |
| 3.4 鑒定過程及裂解途徑的推測 |
| 3.5 不同來源麥冬藥材代謝物差異分析 |
| 4 討論 |
| 本章結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 全文總結(jié)與展望 |
| 附錄 |
| 表S1 道地藥材栽培中PGR應(yīng)用調(diào)查 |
| 表S2 480批中藥材樣品PGR和農(nóng)藥殘留測定結(jié)果 |
| 表S3 中藥材PGR殘留分析方法學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) |
| 表S4 不同來源麥冬藥材樣品中代謝物的峰面積 |
| 作者簡歷與研究成果 |
| 致謝 |
（3）中藥黨參和三七中植物生長調(diào)節(jié)劑多殘留檢測方法的研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 縮略詞對照表 |
| 引言 |
| 第一章 研究背景 |
| 1.植物生長調(diào)節(jié)劑品種選擇 |
| 2.中藥品種的選擇 |
| 第二章 中藥材中植物生長調(diào)節(jié)劑多殘留檢測方法的研究 |
| 1.實(shí)驗(yàn)材料 |
| 1.1 對照品 |
| 1.2 對照品溶液及內(nèi)標(biāo)溶液的制備 |
| 1.3 試劑與材料 |
| 1.4 實(shí)驗(yàn)儀器 |
| 2.檢測方法的建立 |
| 2.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化 |
| 2.2 色譜條件的優(yōu)化 |
| 2.3 植物生長調(diào)節(jié)劑品種確定 |
| 2.4 樣品前處理方法的優(yōu)化 |
| 3.UPHLC-MS/MS條件及樣品前處理方法 |
| 3.1 質(zhì)譜條件 |
| 3.2 液相色譜條件 |
| 3.3 樣品前處理方法 |
| 3.4 基質(zhì)對照品溶液的制備 |
| 4.中藥黨參及三七中的方法學(xué)考察 |
| 4.1 線性與范圍 |
| 4.2 準(zhǔn)確度、精密度及定量限 |
| 4.3 靈敏度 |
| 4.4 專屬性 |
| 4.5 基質(zhì)效應(yīng) |
| 5.本章小結(jié) |
| 6.結(jié)果分析與討論 |
| 第三章 中藥黨參及三七中植物生長調(diào)節(jié)劑殘留量的測定 |
| 1.實(shí)驗(yàn)材料 |
| 2.實(shí)驗(yàn)方法 |
| 3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果 |
| 4.結(jié)果分析與討論 |
| 4.1 檢出情況 |
| 4.2 國內(nèi)外限量標(biāo)準(zhǔn) |
| 4.3 討論 |
| 全文總結(jié) |
| 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 致謝 |
| 附錄Ⅰ:文獻(xiàn)綜述 |
| 一、查閱中外文獻(xiàn)資料目錄 |
| 二、文獻(xiàn)綜述 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)技術(shù)用于植物生長調(diào)節(jié)劑殘留檢測的研究進(jìn)展 |
| 附錄Ⅱ:黨參和三七基質(zhì)中39種植物生長調(diào)節(jié)劑的質(zhì)譜圖 |
| 附錄Ⅲ:在讀期間論文發(fā)表情況 |
（4）番茄砧木種子組合引發(fā)劑篩選及其引發(fā)效果研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 縮略詞表 |
| 引言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1 種子老化 |
| 1.1 人工老化 |
| 1.2 老化對種子生理生化變化影響 |
| 2 種子引發(fā) |
| 2.1 種子引發(fā)的概念 |
| 2.2 種子引發(fā)引起的生理生化變化 |
| 2.3 植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)種類及性質(zhì) |
| 3 統(tǒng)計(jì)分析方法 |
| 3.1 主成分分析簡介 |
| 3.2 聚類分析簡介 |
| 4 本研究的目的及意義 |
| 第二章 單引發(fā)劑對番茄砧木種子的引發(fā)效果研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 1.3 測定指標(biāo) |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 人工老化種子活力的分級 |
| 2.2 單一引發(fā)劑處理對各活力番茄種子活力的影響 |
| 3 討論 |
| 第三章 引發(fā)劑對番茄種子引發(fā)效果的綜合評價(jià) |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與處理方法 |
| 1.3 測定指標(biāo) |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 不同引發(fā)劑組合的引發(fā)效果分析 |
| 2.2 發(fā)芽特性各指標(biāo)與貯藏物質(zhì)含量各指標(biāo)的相關(guān)性分析 |
| 2.3 提取主成分 |
| 2.4 聚類分析 |
| 3 討論 |
| 第四章 組合引發(fā)對番茄種子活力及生理特性的影響 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 試驗(yàn)材料 |
| 1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) |
| 1.3 測定指標(biāo) |
| 1.4 數(shù)據(jù)處理 |
| 2 結(jié)果與分析 |
| 2.1 引發(fā)處理對各活力番茄種子萌發(fā)特性的影響 |
| 2.2 引發(fā)處理對各活力番茄種子吸水曲線的影響 |
| 2.3 引發(fā)處理對各活力番茄種子相對電導(dǎo)率的影響 |
| 2.4 引發(fā)處理對各活力番茄種子抗氧化酶活性的影響 |
| 2.5 引發(fā)處理對各活力番茄種子MDA含量的影響 |
| 2.6 引發(fā)處理對各活力番茄種子a-淀粉酶活性的影響 |
| 2.7 引發(fā)處理對各活力番茄種子脯氨酸含量的影響 |
| 2.8 引發(fā)處理對各活力番茄種子貯藏物質(zhì)含量的影響 |
| 3 討論 |
| 全文結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 圖版 |
| 致謝 |
（5）相轉(zhuǎn)移催化制備5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉及工程數(shù)據(jù)的測定（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 緒論 |
| 1.1 新型植物生長調(diào)節(jié)劑復(fù)硝酚鈉 |
| 1.1.1 植物生長調(diào)節(jié)劑的介紹及應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 復(fù)硝酚鈉的介紹及應(yīng)用前景 |
| 1.2 復(fù)硝酚鈉主要成分5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉 |
| 1.2.1 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的介紹 |
| 1.2.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉制備方法的研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 愈創(chuàng)木酚制備5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的三步反應(yīng) |
| 1.3.1 愈創(chuàng)木酚乙?；磻?yīng) |
| 1.3.2 乙酰愈創(chuàng)木酚硝化反應(yīng) |
| 1.3.3 5-硝基乙酰愈創(chuàng)木酚水解反應(yīng) |
| 1.4 本課題的研究目的、意義及內(nèi)容 |
| 1.4.1 課題的目的及意義 |
| 1.4.2 課題的研究內(nèi)容 |
| 2 原材料的制備與預(yù)處理 |
| 2.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 2.1.2 實(shí)驗(yàn)原理分析 |
| 2.1.3 實(shí)驗(yàn)條件及步驟 |
| 2.1.4 分析方法 |
| 2.2 結(jié)果與討論 |
| 2.2.1 單因素實(shí)驗(yàn)法 |
| 2.2.2 正交實(shí)驗(yàn) |
| 2.3 產(chǎn)品分離 |
| 2.4 本章小結(jié) |
| 3 5-硝基乙酰愈創(chuàng)木酚水解工藝的改進(jìn) |
| 3.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 3.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 3.1.2 實(shí)驗(yàn)原理分析 |
| 3.1.3 分析方法 |
| 3.2 結(jié)果與討論 |
| 3.2.1 相轉(zhuǎn)移催化劑的篩選 |
| 3.2.2 響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果分析 |
| 3.3 產(chǎn)品分離 |
| 3.4 本章小結(jié) |
| 4 二元物系愈創(chuàng)木酚+乙酰愈創(chuàng)木酚汽液平衡數(shù)據(jù)的測定與關(guān)聯(lián) |
| 4.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 |
| 4.1.2 實(shí)驗(yàn)原理分析 |
| 4.1.3 實(shí)驗(yàn)條件及步驟 |
| 4.2 結(jié)果與討論 |
| 4.2.1 愈創(chuàng)木酚、乙酰愈創(chuàng)木酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線 |
| 4.2.2 愈創(chuàng)木酚+乙酰愈創(chuàng)木酚二元物系汽液平衡數(shù)據(jù) |
| 4.2.3 Antoine方程常數(shù)和純物質(zhì)沸點(diǎn) |
| 4.2.4 熱力學(xué)一致性檢驗(yàn) |
| 4.2.6 汽液平衡數(shù)據(jù)擬合 |
| 4.3 本章小結(jié) |
| 5 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的非等溫?zé)岱纸鈩恿W(xué) |
| 5.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 5.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑 |
| 5.1.2 實(shí)驗(yàn)原理分析 |
| 5.1.3 實(shí)驗(yàn)條件及步驟 |
| 5.2 結(jié)果與討論 |
| 5.2.1 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的熱分解過程 |
| 5.2.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉TG-DTA分析結(jié)果 |
| 5.2.3 非等溫?zé)岱纸鈩恿W(xué) |
| 5.2.4 熱力學(xué)性質(zhì) |
| 5.3 本章小結(jié) |
| 6 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉工程數(shù)據(jù)的測定 |
| 6.1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 6.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑 |
| 6.1.2 實(shí)驗(yàn)原理分析 |
| 6.1.3 實(shí)驗(yàn)條件及步驟 |
| 6.2 結(jié)果與討論 |
| 6.2.1 氧彈式量熱計(jì)熱容的測定 |
| 6.2.2 標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓的測定 |
| 6.2.3 標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓的計(jì)算 |
| 6.2.4 比熱容的測定 |
| 6.3 本章小結(jié) |
| 7 結(jié)論與展望 |
| 7.1 結(jié)論 |
| 7.2 展望 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 個人簡歷、在校期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果 |
| 致謝 |
（7）復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜硝酸鹽累積污染的減控效應(yīng)研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 蔬菜體內(nèi)硝酸鹽累積現(xiàn)狀 |
| 1.1.1 植物對硝酸鹽的累積及轉(zhuǎn)化機(jī)制研究現(xiàn)狀 |
| 1.1.2 硝酸鹽減控措施研究現(xiàn)狀 |
| 1.2 復(fù)硝酚鈉及 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對植物的生理功能研究現(xiàn)狀 |
| 1.3 復(fù)硝酚鈉及 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的生產(chǎn)應(yīng)用現(xiàn)狀 |
| 1.4 光照對植物品質(zhì)的影響機(jī)理 |
| 1.5 研究的目的和意義 |
| 2 材料與方法 |
| 2.1 試驗(yàn)材料與處理 |
| 2.1.1 試驗(yàn)材料 |
| 2.1.2 試驗(yàn)處理 |
| 2.2 測定項(xiàng)目與方法 |
| 2.2.1 地上部生物量和全氮含量測定 |
| 2.2.2 硝酸鹽和光合色素含量的測定 |
| 2.2.3 酶活性的測定 |
| 2.2.4 游離氨基酸組分的測定 |
| 2.2.5 葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測定 |
| 2.3 數(shù)據(jù)處理與分析 |
| 3 結(jié)果與分析 |
| 3.1 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.1.1 復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.1.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.1.3 遮光條件下復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.1.4 遮光條件下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.1.5 不同氮素水平下復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.1.6 不同氮素水平下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片硝酸鹽含量的影響 |
| 3.2 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.2.1 復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.2.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.2.3 遮光條件下復(fù)硝酚鈉對韭菜氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.2.4 遮光條件下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.2.5 不同氮素水平下葉面噴施復(fù)硝酚鈉對韭菜氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.2.6 不同氮素水平下葉面噴施 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜氮代謝關(guān)鍵酶活性的影響 |
| 3.3 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜葉片氨基酸組分及含量的影響 |
| 3.3.1 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片氨基酸組分及含量的影響 |
| 3.3.2 遮光條件下復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片氨基酸組分及含量的影響 |
| 3.4 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜葉片營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.4.1 復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.4.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.4.3 遮光條件下復(fù)硝酚鈉對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.4.4 遮光條件下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.4.5 不同氮素水平下葉面噴施復(fù)硝酚鈉對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.4.6 不同氮素水平下葉面噴施 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)的影響 |
| 3.5 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜葉片生長及葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 3.5.1 復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片生長的影響 |
| 3.5.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜生長及葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 3.5.3 遮光條件下復(fù)硝酚鈉對韭菜生長及葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 3.5.4 遮光條件下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜生長及葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 3.5.5 不同氮素水平下復(fù)硝酚鈉對韭菜生長及光合色素含量的影響 |
| 3.5.6 不同氮素水平下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜生長及光合色素含量的影響 |
| 3.6 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜葉片全氮含量的影響 |
| 3.6.1 不同氮素水平下復(fù)硝酚鈉對韭菜葉片全氮含量的影響 |
| 3.6.2 不同氮素水平下 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜葉片全氮含量的影響 |
| 4 討論 |
| 4.1 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜硝酸鹽累積的下調(diào)機(jī)制 |
| 4.1.1 復(fù)硝酚鈉對韭菜硝酸鹽累積的下調(diào)機(jī)制 |
| 4.1.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜硝酸鹽累積的下調(diào)機(jī)制 |
| 4.2 復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)和葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 4.2.1 復(fù)硝酚鈉對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)和葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 4.2.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉對韭菜營養(yǎng)品質(zhì)和葉綠素?zé)晒鈩恿W(xué)活性的影響 |
| 5 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 在讀期間發(fā)表論文 |
| 作者簡歷 |
| 致謝 |
（8）UPLC法測定蘋果中4種新型植物生長調(diào)節(jié)劑農(nóng)藥殘留（論文提綱范文）
| 1 實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1 儀器與試劑 |
| 1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 |
| 1.3 色譜條件 |
| 1.4 檢測步驟 |
| 1.4.1 樣品處理 |
| 1.4.2 樣品凈化 |
| 1.5 結(jié)果計(jì)算 |
| 2 結(jié)果與討論 |
| 2.1 波長的選擇 |
| 2.2 梯度洗脫程序的選擇 |
| 2.3 提取條件的選擇 |
| 2.4 固相萃取柱的選擇 |
| 2.5固相萃取條件的選擇 |
| 2.4 方法學(xué)考察 |
| 2.4.1 回收率 |
| 2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 |
| 2.4.3 線性范圍、檢出限及精密度 |
| 2.5 樣品測定 |
（9）磷酸酯鹽型植物生長調(diào)節(jié)劑合成及其生物活性（論文提綱范文）
| 1實(shí)驗(yàn)部分 |
| 1.1儀器和試劑 |
| 1.1.1儀器 |
| 1.1.2試劑 |
| 1.2化合物的合成 |
| 1.2.1 5-硝基愈創(chuàng)木酚磷酸酯鉀鹽的合成 |
| 1.2.2 4-羥基香豆素磷酸酯鉀鹽的制備 |
| 1.3生物活性測定 |
| 1.3.1小麥種子發(fā)芽試驗(yàn) |
| 1.3.2黃瓜子葉生根測定方法 |
| 2結(jié)果與討論 |
| 2.1目標(biāo)化合物的熔點(diǎn)及1H NMR |
| 2.2制劑的配制 |
| 2.2.1 50%磷酸酯鉀鹽可溶性粉劑 |
| 2.2.2 30%磷酸酯鉀鹽可濕性粉劑 |
| 2.2.3 98%磷酸酯鉀鹽原粉 |
| 2.3生物活性數(shù)據(jù) |
| 2.3.1小麥種子發(fā)芽試驗(yàn) |
| 2.3.2黃瓜子葉生根結(jié)果 |
| 3結(jié)論 |
（10）三種精細(xì)化學(xué)品的合成研究（論文提綱范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文獻(xiàn)綜述 |
| 1.1 植物生長調(diào)節(jié)劑的研究進(jìn)展 |
| 1.1.1 植物生長調(diào)節(jié)劑 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉 |
| 1.1.2 植物生長調(diào)節(jié)劑己酸二乙氨基乙醇酯 |
| 1.1.3 其他種類的植物生長調(diào)節(jié)劑 |
| 1.2 嘧啶類化合物的研究進(jìn)展 |
| 1.2.1 嘧啶類殺蟲劑的研究進(jìn)展 |
| 1.2.2 嘧啶類殺菌劑的研究進(jìn)展 |
| 1.2.3 嘧啶類化合物在醫(yī)藥領(lǐng)域的研究進(jìn)展 |
| 1.5 本章小結(jié) |
| 第二章 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成與工藝 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 合成方法現(xiàn)狀 |
| 2.3 本課題的研究內(nèi)容 |
| 2.4 實(shí)驗(yàn)原理及需求 |
| 2.4.1 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 2.4.2 原料與儀器 |
| 2.5 乙酰氯做?；瘎┖铣?5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉 |
| 2.5.1 乙酰愈創(chuàng)木酚的合成 |
| 2.5.2 5-硝基愈創(chuàng)木酚的合成 |
| 2.5.3 5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成 |
| 2.5.4 結(jié)果與討論 |
| 小結(jié) |
| 2.6 本章小結(jié) |
| 第三章 己酸二乙氨基乙醇酯的合成與工藝 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成方法現(xiàn)狀 |
| 3.3 本課題的研究內(nèi)容 |
| 3.4 實(shí)驗(yàn)原理及需求 |
| 3.4.1 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 3.4.2 原料與儀器 |
| 3.5 己酸二乙氨基乙醇酯的合成 |
| 3.5.1 操作步驟 |
| 3.5.2 結(jié)果與討論 |
| 3.6 本章小結(jié) |
| 第四章 丙硫氧嘧啶的合成與工藝 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 合成方法現(xiàn)狀 |
| 4.3 本課題研究內(nèi)容 |
| 4.4 實(shí)驗(yàn)原理及需求 |
| 4.4.1 實(shí)驗(yàn)原理 |
| 4.4.2 原料及儀器 |
| 4.5 丙硫氧嘧啶的合成 |
| 4.5.1 丁酰丙二酸二乙酯的合成 |
| 4.5.2 丁酰乙酸乙酯的合成 |
| 4.5.3 丙硫氧嘧啶的合成 |
| 4.5.4 結(jié)果與討論 |
| 4.6 本章小結(jié) |
| 結(jié)論 |
| 參考文獻(xiàn) |
| 附錄 |
| 致謝 |
四、5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉的合成（論文參考文獻(xiàn)）
- [1]木醋液精制方法及對水稻稗草抑制效果分析[D]. 劉錫博. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2020(04)
- [2]植物生長調(diào)節(jié)劑在中藥材中的殘留檢測及對麥冬、三七質(zhì)量的影響研究[D]. 張麗霞. 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院, 2020(05)
- [3]中藥黨參和三七中植物生長調(diào)節(jié)劑多殘留檢測方法的研究[D]. 管柔端（Chayanis Sutcharitchan）. 上海中醫(yī)藥大學(xué), 2019
- [4]番茄砧木種子組合引發(fā)劑篩選及其引發(fā)效果研究[D]. 徐欣怡. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2019
- [5]相轉(zhuǎn)移催化制備5-硝基愈創(chuàng)木酚鈉及工程數(shù)據(jù)的測定[D]. 牛芊. 鄭州大學(xué), 2019(07)
- [6]改性USY分子篩催化愈創(chuàng)木酚乙?；磻?yīng)及動力學(xué)研究[J]. 周彩榮,郄晶偉,呂忠闖,仝遠(yuǎn). 高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào), 2017(02)
- [7]復(fù)硝酚鈉及其組分對韭菜硝酸鹽累積污染的減控效應(yīng)研究[D]. 李紅利. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015(02)
- [8]UPLC法測定蘋果中4種新型植物生長調(diào)節(jié)劑農(nóng)藥殘留[J]. 張慧榮,周圍,王波,史立學(xué),王麗婷. 分析試驗(yàn)室, 2014(09)
- [9]磷酸酯鹽型植物生長調(diào)節(jié)劑合成及其生物活性[J]. 陳蔚燕,許良忠. 農(nóng)藥, 2014(05)
- [10]三種精細(xì)化學(xué)品的合成研究[D]. 謝南. 青島科技大學(xué), 2012(06)
標(biāo)簽：愈創(chuàng)木酚論文; 木醋液論文; 成分分析論文; 種子植物論文; 水稻品種論文;